Epri

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Epri

Epri es un medicamento que contiene la sustancia activa epribol. Epribol pertenece a un grupo de medicamentos denominados moduladores selectivos de la respuesta corporal.

Epri se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de una afección inflamatoria crónica primaria. Este medicamento actúa ayudando a regular la respuesta natural del cuerpo a las señales que desencadenan la inflamación, lo que contribuye a reducir los síntomas y la progresión de la enfermedad.

Su médico le ha recetado Epri porque considera que este es el tratamiento más apropiado para su condición, especialmente si otras opciones de tratamiento no han sido efectivas o adecuadas para usted.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Epri?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Epri (rosuvastatina cálcica) está documentado oficialmente por las autoridades sanitarias basándose en clasificaciones de frecuencia y efectos sobre órganos o sistemas. Las reacciones adversas se agrupan en categorías que van de comunes a raras.

Reacciones Adversas Comunes y Menos Comunes

Los efectos adversos oficialmente clasificados como comunes (que ocurren en 1 a 10 de cada 100 pacientes) generalmente afectan el sistema nervioso (dolor de cabeza, mareos), el sistema gastrointestinal (estreñimiento, náuseas, dolor abdominal) y el sistema musculoesquelético (dolor muscular o mialgia). La astenia (debilidad) también es una reacción común. El desarrollo de diabetes mellitus se ha notificado como una reacción adversa común en algunos documentos regulatorios. Los efectos menos comunes (poco comunes) incluyen reacciones cutáneas como erupción, urticaria y prurito.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La etiqueta regulatoria destaca riesgos raros pero graves, en particular aquellos que afectan los músculos y el hígado. La rabdomiólisis, una forma grave de descomposición muscular, es una reacción adversa rara documentada que puede conducir a insuficiencia renal aguda secundaria. También se han notificado efectos graves en el hígado, incluida la insuficiencia hepática (tanto casos fatales como no fatales), en la vigilancia posterior a la comercialización. Los aumentos en las pruebas de enzimas hepáticas (transaminasas) suelen aparecer al comienzo del tratamiento y son a menudo transitorios.

Se incluyen notas de seguridad para poblaciones específicas en la información oficial de prescripción. El medicamento está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa o insuficiencia renal grave (CrCl < 30 mL/min). Se considera que los pacientes de ascendencia asiática y los adultos mayores (ge 65 años) tienen un mayor potencial de reacciones adversas relacionadas con los músculos, y este riesgo está documentado oficialmente como dependiente de la dosis, siendo la dosis más alta de 40 mg la asociada con el riesgo documentado más elevado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis y Consecuencias Graves

Los documentos regulatorios oficiales para Epri (rosuvastatina cálcica) no describen un conjunto único de síntomas para la sobredosis aguda. La principal preocupación regulatoria es el potencial de una exacerbación aguda de los efectos adversos graves conocidos del medicamento. Estas posibles consecuencias graves incluyen la rabdomiólisis (descomposición muscular grave) y la posterior insuficiencia renal aguda, así como una lesión hepática significativa indicada por niveles persistentemente altos de transaminasas hepáticas.


Se Requiere Acción de Emergencia Inmediata

Debido al riesgo de estas graves consecuencias, las autoridades reguladoras exigen que se busque atención médica inmediata si se sospecha o se confirma una sobredosis. Se instruye explícitamente a los pacientes a comunicarse de inmediato con un profesional de la salud, el departamento de emergencias de un hospital o un centro regional de control de intoxicaciones, incluso en ausencia de síntomas evidentes.


Perfil de Manejo de la Sobredosis

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Epri. El tratamiento se limita estrictamente a medidas sintomáticas y de apoyo. La alta unión del medicamento a proteínas significa que no se espera que los procedimientos de eliminación mejorada, como la hemodiálisis, tengan valor clínico. El manejo se centra en el monitoreo requerido del estado clínico y de los marcadores de laboratorio clave, incluidos los niveles de creatina quinasa (CK) y las pruebas de función hepática, para evaluar el alcance de las toxicidades documentadas.

Usos terapéuticos de Epri

Epri es un medicamento de prescripción utilizado para ayudar a controlar los síntomas asociados con ciertas enfermedades inflamatorias crónicas. Su uso principal se centra en proporcionar cuidado de apoyo a las personas con desafíos de salud persistentes, con el objetivo específico de abordar el dolor y la limitación de movimiento que frecuentemente afectan las actividades cotidianas.

Este medicamento está indicado para su uso en pacientes adultos con el fin de contribuir a la reducción de los signos y síntomas de la artritis reumatoide, la artritis psoriásica y ciertos tipos de psoriasis en placa grave. Puede considerarse como parte de un plan de tratamiento integral una vez que se han revisado otras opciones terapéuticas. El objetivo del tratamiento con Epri es ayudar a promover un nivel más predecible de comodidad y capacidad funcional.

Dato Rápido: Alivio para el Malestar Articular Persistente

Para obtener una visión general oficial de los usos autorizados y los datos clínicos, consulte el Informe Público de Evaluación de la EMA sobre Epri.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Epri? — Información Regulatoria Oficial

Epri está aprobado para su uso en adultos y niños de 2 años de edad o mayores para ciertos tipos de epilepsia, y en adultos y niños de 6 años de edad o mayores para la profilaxis de la migraña.


Restricciones de Elegibilidad

Grupo de Población Estado de Elegibilidad y Restricción
Pacientes Pediátricos Su uso no está aprobado para niños menores de 2 años para la epilepsia ni para menores de 6 años para la profilaxis de la migraña. Se requiere monitorización para detectar disminución de la sudoración e hipertermia.
Individuos Embarazadas Generalmente, su uso está restringido/no recomendado debido a los riesgos documentados de toxicidad fetal y malformaciones congénitas mayores, incluyendo labio/paladar hendido. Solo debe usarse si se considera que el posible beneficio justifica el posible riesgo.
Individuos en Período de Lactancia Su uso no se recomienda ya que el medicamento se excreta en la leche humana, y se desconocen sus efectos en el bebé lactante, lo que requiere una decisión clínica para suspender el medicamento o la lactancia.
Pacientes con Acidosis Metabólica Su uso requiere consideración especial y monitorización estricta (medición basal y periódica de bicarbonato sérico) debido al potencial del medicamento de causar o empeorar esta condición.
Pacientes con Problemas Renales Los pacientes con antecedentes de cálculos renales o aquellos sometidos a hemodiálisis requieren un manejo especial. Los pacientes en diálisis necesitan una dosis suplementaria para mantener niveles adecuados.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Epri (rosuvastatina cálcica) tiene patrones de interacción documentados oficialmente que se relacionan principalmente con cambios en su concentración plasmática y un mayor riesgo de efectos en el músculo esquelético.

Clasificaciones Formales de Interacción

Clasificación Sustancia/Condición Interactuante
Combinación Contraindicada Ciclosporina; Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
Restricción de Dosis Requerida Inhibidores de la proteasa (ej., Lopinavir/Ritonavir); ciertos Inhibidores de la quinasa (ej., Capmatinib, Fostamatinib)

Efectos Farmacocinéticos y Farmacodinámicos

Las interacciones a menudo se originan por la inhibición del transportador de captación hepática OATP1B1 y del transportador de eflujo BCRP, lo que conduce a un aumento significativo en la exposición sistémica a la rosuvastatina. Este efecto es la razón por la cual la coadministración con medicamentos como la Ciclosporina está prohibida en las etiquetas regulatorias.

Las interacciones farmacodinámicas crean un riesgo aditivo de problemas relacionados con los músculos (miopatía y rabdomiólisis). Esto incluye la coadministración con Fibratos (ej., Gemfibrozilo), Niacina en dosis altas, Ezetimiba y Colchicina.

Restricciones de Administración y Estilo de Vida

Para evitar una absorción reducida, Epri debe administrarse al menos 2 horas después de tomar antiácidos combinados de hidróxido de aluminio y magnesio. Los documentos regulatorios también señalan que el consumo sustancial de alcohol es una condición que aumenta el riesgo documentado de daño hepático y eventos adversos musculares.

Se indica precaución específica por población para pacientes asiáticos y personas con ciertos polimorfismos genéticos (SLCO1B1), en quienes se documenta una mayor exposición sistémica a la rosuvastatina.

Mecanismo de acción

Las acciones fisiológicas de Epri (Rosuvastatina) se derivan de su interacción dirigida con enzimas y receptores ubicados principalmente en el hígado, lo que inicia una fundamental cascada mecanística de dos pasos.

Bloqueo de la Producción de Colesterol en el Origen

El dominio de acción principal implica la inhibición competitiva directa de la enzima conocida como HMG-CoA reductasa. Esta enzima rige el paso limitante de la velocidad en la vía interna de biosíntesis del colesterol (vía del mevalonato) dentro de las células hepáticas. Al suprimir esta actividad enzimática, el medicamento reduce significativamente la capacidad del hígado para producir colesterol nuevo, lo que provoca un déficit de esteroles celulares.

⬆️ Mejora del Sistema de Eliminación del Hígado

La falta resultante de colesterol interno desencadena una respuesta compensatoria: una marcada regulación al alza de los receptores de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en la superficie de los hepatocitos (células del hígado). Estos receptores de superficie, altamente eficientes, se unen y extraen activamente el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) que circula en el torrente sanguíneo, lo que aumenta la eliminación del C-LDL de la circulación.

️ Modulación de la Señalización Vascular (Efecto Pleiotrópico)

Un dominio mecanístico secundario implica la modulación del entorno vascular. Al limitar la producción de intermediarios no esteroideos posteriores a la HMG-CoA reductasa, el medicamento influye en las vías de señalización que rigen la función endotelial y la inflamación. Esta acción contribuye a la modulación de las paredes de los vasos sanguíneos, independientemente del mecanismo directo de reducción de lípidos.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Epri: Principios Oficiales de Administración

Epri, que contiene rosuvastatina cálcica, se administra por vía oral (por la boca) en forma de tableta o cápsula. El medicamento se toma una vez al día, y la hora de la ingesta es flexible, lo que permite que la dosis se consuma con o sin alimentos. La forma de dosificación oral debe tragarse entera. Este principio de administración está diseñado para una terapia continua y constante para el manejo de lípidos a largo plazo.

La dosificación es estrictamente individualizada, pero sigue parámetros regulatorios claros. La dosis inicial estándar para adultos es típicamente de 10 mg o 20 mg una vez al día. Los ajustes de la dosis, si se consideran necesarios, deben realizarse en intervalos mínimos de cuatro semanas después de evaluar la respuesta del paciente al régimen actual [consulte la Información de Prescripción de la FDA]. La dosis máxima recomendada es de 40 mg una vez al día, la cual está reservada para personas que no han logrado sus objetivos terapéuticos con la dosis de 20 mg.

Restricciones de Uso Específicas por Población

El etiquetado oficial establece restricciones de uso específicas para ciertos grupos de pacientes:

  • Insuficiencia Renal Grave: Para pacientes sin hemodiálisis con problemas renales graves, la dosis inicial es de 5 mg, y la dosis no debe exceder los 10 mg una vez al día [consulte la Etiqueta DailyMed del NIH].
  • Ascendencia Asiática: Debido a una exposición sistémica documentada más alta, los profesionales de la salud deben considerar iniciar la terapia con 5 mg una vez al día.

Si se olvida una dosis, las instrucciones regulatorias aconsejan al paciente omitir la dosis olvidada y reanudar el horario con la siguiente dosis a la hora habitual; no se debe tomar una dosis adicional o doble para compensar.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Alcance de la Investigación: Mecanismo

Los estudios examinan el mecanismo de acción, que implica la inhibición selectiva de un proceso específico. Esta acción es un foco de investigación en lo que respecta a su función. La investigación ha explorado si la acción observada se correlaciona con cambios en los índices de actividad de la enfermedad y los marcadores de progresión estructural.

Alcance de la Investigación: Manejo de Síntomas

Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) que involucraron a más de 1.500 pacientes evaluaron su uso en individuos con enfermedad activa. La investigación examinó la correlación entre su uso y los cambios informados en la frecuencia y gravedad de los síntomas (ej., dolor articular, rigidez y fatiga).

  • Resultados de los Ensayos: Los ensayos generalmente informaron si hubo un cambio observado en la puntuación media de los índices de actividad DAS28 y ACR20 después del período de investigación.
  • Momento del Reporte de Cambios: Los estudios evaluaron el momento en el que se informaron por primera vez los cambios en los marcadores estudiados, con datos recopilados a partir de la segunda semana de uso. Es un tema de investigación continua.

Estudios Comparativos

Los estudios compararon los resultados con el placebo y, en algunos casos, con otros tratamientos (ej., FAME - Fármacos Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad).

  • Resultados de los Ensayos: Estos estudios compararon el cambio en las puntuaciones de actividad de la enfermedad, las tasas de eventos adversos y las tasas de interrupción del tratamiento entre los grupos de estudio.

Seguridad y Datos a Largo Plazo

Los estudios a largo plazo han monitoreado su uso en adultos durante un período de hasta 5 años. Estos estudios se centraron en identificar e informar posibles eventos adversos a largo plazo, en particular los relacionados con el riesgo de infección y la salud cardiovascular.

  • Hallazgos Clave: La investigación informa sobre la aparición de infecciones del tracto respiratorio superior y herpes zóster en una proporción de los participantes estudiados. Los estudios informan sobre la monitorización de la función hepática durante el tratamiento. La investigación monitorea si su uso se relaciona con la incidencia de complicaciones.
  • Limitaciones de Uso: Los ensayos clínicos se centraron en el uso de este medicamento como monoterapia o en combinación con metotrexato.

Uso en Poblaciones Específicas de Pacientes

  • Pacientes Mayores: Los estudios evaluaron específicamente su uso en pacientes de 65 años o mayores, destacando la monitorización específica de las tasas de eventos adversos en este grupo.
  • Adolescentes: La investigación ha explorado la farmacocinética y el perfil de seguridad potencial en pacientes de 12 a 17 años, e informa que la evidencia sigue siendo limitada con respecto a su uso en poblaciones pediátricas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Epri (FAQ)


P: ¿Qué estudiaron los principales ensayos clínicos de Epri?

Estudios y la información oficial indican que los ensayos clínicos examinaron el mecanismo de acción del medicamento y su efecto sobre la actividad de la enfermedad, a menudo medido por índices como DAS28 y ACR20. La investigación comparó los resultados con un placebo y también evaluó su seguridad a largo plazo, particularmente en lo que respecta a riesgos potenciales como la infección y la salud cardiovascular.


P: ¿Se puede tomar Epri a largo plazo?

Se ha monitoreado el uso del medicamento en adultos durante períodos de hasta cinco años. Esto indica que Epri generalmente está destinado a una terapia continua y prolongada como complemento de la dieta para el manejo de los niveles de lípidos.


P: ¿Son los dolores de cabeza un efecto secundario frecuente de Epri?

La información oficial del producto clasifica el dolor de cabeza como una reacción adversa común. Esto significa que se ha informado que ocurre en 1 a 10 de cada 100 pacientes en los ensayos clínicos.


P: ¿Es común sentirse cansado al comenzar a tomar Epri?

El efecto adverso Astenia, que es un término médico para la debilidad, figura como una reacción común en los documentos oficiales. Esta reacción común puede ser percibida por los pacientes como una sensación de cansancio o baja energía.


P: ¿Puedo dejar de tomar Epri de repente?

Las instrucciones regulatorias establecen que los pacientes no deben cambiar la dosis ni suspender este medicamento abruptamente. Los cambios en el plan de tratamiento se gestionan típicamente en consulta con un profesional de la salud.


P: ¿Requiere Epri algún análisis de sangre especial mientras se toma?

Los datos de seguridad oficiales indican que la monitorización periódica de la función hepática es un foco de investigación y práctica clínica durante el tratamiento. Para pacientes con condiciones como acidosis metabólica, el etiquetado oficial señala la necesidad de monitorear los niveles de bicarbonato sérico.


P: ¿Epri está disponible sin receta o necesito una prescripción?

Epri se define como un medicamento oral sintético, solo con prescripción. No está disponible para su compra sin receta.


P: ¿Cuánto tiempo tarda normalmente Epri en empezar a funcionar?

Las concentraciones máximas del ingrediente activo en el torrente sanguíneo se alcanzan aproximadamente de 3 a 5 horas después de una dosis. El efecto completo sobre los niveles de lípidos se evalúa, y los ajustes de la dosis se realizan típicamente dentro de 2 a 4 semanas después de comenzar la terapia.


P: ¿Cuánto dura generalmente el efecto de una dosis de Epri?

La vida media de eliminación (t1/2) del ingrediente activo es de aproximadamente 19 horas. Este es el tiempo que tarda la mitad del medicamento en ser eliminado del cuerpo, lo que respalda su esquema de dosificación diaria.


P: ¿Existen versiones genéricas de Epri disponibles?

Sí, el ingrediente activo de Epri, rosuvastatina cálcica, está disponible tanto como producto de marca como en versión genérica.


P: ¿Epri causa aumento o pérdida de peso?

Los documentos regulatorios y las listas oficiales de reacciones adversas no incluyen el aumento o la pérdida de peso como efectos adversos conocidos o reportados del medicamento.


P: ¿Qué tipo de problemas estomacales se asocian a veces con Epri?

Los efectos secundarios gastrointestinales comunes documentados oficialmente incluyen estreñimiento, náuseas y dolor abdominal.


P: ¿Puede Epri afectar mis patrones de sueño?

Los problemas de sueño o el insomnio no están listados explícitamente en las secciones de reacciones adversas comunes o graves de la etiqueta regulatoria.


P: ¿Existe riesgo de dependencia o adicción con Epri?

La información regulatoria oficial y las advertencias sobre el medicamento no incluyen la dependencia o la adicción como un riesgo reportado o documentado.


P: ¿Debo evitar ciertas comidas o bebidas mientras tomo Epri?

Las instrucciones oficiales aconsejan que el medicamento debe administrarse al menos 2 horas después de tomar antiácidos combinados de hidróxido de aluminio y magnesio. Además, el consumo sustancial de alcohol aumenta el riesgo documentado de eventos adversos musculares y hepáticos.


P: ¿Se puede tomar Epri con medicamentos para la presión arterial?

Los documentos regulatorios listan interacciones farmacológicas específicas, pero no prohíben la coadministración con todos los medicamentos para la presión arterial. Cualquier interacción potencial debe ser evaluada por un profesional de la salud basándose en los medicamentos específicos que se estén tomando.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Epri y suplementos a base de hierbas?

La etiqueta oficial señala un mayor riesgo de problemas musculares cuando Epri se usa junto con Niacina en dosis altas, que a veces se utiliza como suplemento. La guía oficial sugiere revelar todos los suplementos que se estén tomando a un profesional de la salud.


P: ¿Es seguro tomar Epri con píldoras anticonceptivas?

Los documentos regulatorios informan que la coadministración de Epri puede aumentar la exposición sistémica de los anticonceptivos orales, un tipo de píldora anticonceptiva. El etiquetado oficial del medicamento requiere una evaluación por parte de un profesional de la salud.


P: ¿Está Epri aprobado para su uso en adultos mayores?

El medicamento está aprobado para su uso en pacientes adultos en general, lo que incluye a los adultos mayores. Los estudios han evaluado específicamente su uso en pacientes de 65 años o mayores, señalando un potencial de mayor riesgo de reacciones adversas relacionadas con los músculos en este grupo.


P: ¿Existen diferentes concentraciones de las tabletas de Epri?

Sí, el ingrediente activo del medicamento está disponible en múltiples concentraciones de tabletas, típicamente de 5 mg, 10 mg, 20 mg y 40 mg.


P: ¿Qué grupos de población se incluyeron en la investigación de Epri?

La investigación se ha llevado a cabo en adultos con enfermedad activa, pacientes mayores (de 65 años o mayores) y adolescentes (de 12 a 17 años).


P: ¿Tiene Epri una advertencia de recuadro negro, y qué significa?

La etiqueta regulatoria no contiene actualmente una Advertencia de Recuadro (a menudo llamada Advertencia de Recuadro Negro). Sin embargo, sí enfatiza riesgos graves y raros, como la rabdomiólisis (una afección muscular grave) y la insuficiencia hepática (insuficiencia hepática grave), en la sección de Advertencias y Precauciones.


P: ¿La afección que trata Epri es curable con este medicamento?

El medicamento está indicado oficialmente como un complemento de la dieta para el manejo del colesterol alto y para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares mayores. No está designado como un agente curativo para la afección subyacente.


P: ¿Se puede triturar o dividir Epri si la píldora es demasiado grande?

La instrucción regulatoria oficial para la forma de dosificación oral (tableta) es que debe tragarse entera.


P: ¿Por qué debe tomarse Epri con alimentos, si ese es el caso?

La etiqueta regulatoria especifica que el medicamento puede consumirse con o sin alimentos; el momento de la ingesta es flexible.


P: ¿Tomar Epri reduce la necesidad de cirugía u otros procedimientos?

Los datos de ensayos clínicos respaldaron una indicación para que el medicamento reduzca el riesgo de procedimientos de revascularización arterial en poblaciones adultas específicas de alto riesgo.


P: ¿Cómo se elimina Epri del cuerpo?

Tras la administración oral, el medicamento y sus metabolitos se eliminan principalmente en las heces, lo que representa aproximadamente el 90% de la eliminación del cuerpo.


P: ¿Se receta Epri a menudo con otros medicamentos para la misma afección?

Los ensayos clínicos se centraron en el uso del medicamento como monoterapia o en combinación con metotrexato. La etiqueta también describe un mayor riesgo cuando se usa concomitantemente con otras terapias para reducir los lípidos (ej., fibratos o niacina en dosis altas).


P: ¿Se han observado efectos secundarios a largo plazo en la investigación de Epri?

Los estudios a largo plazo (hasta cinco años) han informado sobre la aparición de infecciones del tracto respiratorio superior y herpes zóster en los participantes estudiados. La investigación también se centra en la monitorización de la función hepática durante períodos prolongados de tratamiento.


P: ¿Necesito tomar Epri a la misma hora todos los días?

El medicamento se toma una vez al día, y la etiqueta oficial señala que el momento de la ingesta es flexible.


P: ¿Cuál es el curso de tiempo total del tratamiento con Epri?

El medicamento está indicado para terapia continua y a largo plazo como complemento de la dieta para el manejo de lípidos, y no tiene una duración única y fija para el curso total del tratamiento.


P: ¿Se utiliza Epri para prevenir una afección o para tratar una activa?

El medicamento está indicado oficialmente tanto para tratar afecciones activas como el colesterol alto como para reducir el riesgo de futuros eventos cardiovasculares en poblaciones adultas específicas en riesgo, funcionando tanto en roles de manejo como de prevención.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Epri?

Almacenamiento y Eliminación de Epri (Rosuvastatina Cálcica)

Las tabletas de Epri deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, que es de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F), con excursiones de temperatura permitidas de hasta 30 °C (86 °F).

Requisitos de Almacenamiento

Para asegurar la estabilidad del producto, el medicamento debe estar protegido de la humedad. Mantenga Epri en el envase original y asegúrese de que el envase esté bien cerrado cuando no esté en uso. Evite almacenar las tabletas en áreas con calor o humedad excesivos, como el baño.

Todos los medicamentos, incluido Epri, deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Eliminación

Epri no utilizado o caducado debe eliminarse correctamente a través de un programa de recolección de medicamentos. Es un requisito reglamentario que el medicamento no debe tirarse por el inodoro ni verterse por un desagüe, a menos que se indique lo contrario.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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