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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Entrim

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Sulfametoxazol y Trimetoprima
Presentación Comprimido, Suspensión, Solución Intravenosa
Clase Farmacológica Agente Antibacteriano
Uso Principal Tratamiento de infecciones bacterianas sistémicas
Naturaleza Producto sintético combinado

¿Qué Tipo de Medicamento es Entrim?

Entrim es un agente antibacteriano de origen sintético y de uso extendido, conocido internacionalmente por su nombre común (DCI o Denominación Común Internacional), Co-trimoxazol. Este medicamento se clasifica dentro del grupo farmacológico de las sulfonamidas-diaminopirimidinas, una categoría que emplea una estructura de dosis fija y combina estratégicamente dos sustancias activas. Este enfoque de combinación es clínicamente reconocido por su papel esencial en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles, una propiedad respaldada por estudios farmacológicos y guías clínicas, lo que destaca su experiencia en el tratamiento antimicrobiano.

Composición de Entrim y Formas Disponibles

La composición de este fármaco se define por sus dos ingredientes activos sintéticos cruciales: el Sulfametoxazol (una sulfonamida) y la Trimetoprima (una diaminopirimidina). Como una combinación DCI, Co-trimoxazol está ampliamente disponible bajo varios nombres comerciales, ofreciendo la misma formulación central. Entrim se fabrica en diversas presentaciones farmacéuticas para garantizar una vía de administración apropiada, incluyendo formulaciones orales como comprimidos y suspensiones, y una solución estéril intravenosa para infecciones graves o complejas. Esta gama de formas subraya la versatilidad y la amplia utilidad de la formulación en la práctica médica.

El Propósito General de Entrim

El objetivo general de Entrim es proporcionar una solución potente y efectiva para la eliminación de infecciones bacterianas sistémicas a través de su ataque dual sinérgico. Este mecanismo asegura que el fármaco ejerza un efecto bactericida confiable contra los patógenos susceptibles. El principal beneficio de este producto combinado es la erradicación eficiente de los organismos que causan la infección, sirviendo así como una herramienta fundamental para resolver la amenaza patógena subyacente en escenarios típicos, como el abordaje de los componentes bacterianos de infecciones complicadas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Entrim?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Entrim (Sulfametoxazol y Trimetoprima) se asocia con el riesgo de reacciones adversas graves y potencialmente mortales, lo que justifica estrictas advertencias reglamentarias.

Riesgos Graves y Clínicamente Significativos

Se han documentado oficialmente reacciones graves que suponen una amenaza para la vida, siendo las más notables las Reacciones Adversas Cutáneas Graves (RACG), incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) y la Reacción a Fármaco con Eosinofilia y Síntomas Sistémicos (DRESS). Estas reacciones pueden ser precedidas por síntomas similares a los de la gripe, fiebre o erupción cutánea y requieren la interrupción inmediata del medicamento.

También se han notificado muertes debido a necrosis hepática, trastornos sanguíneos graves (por ejemplo, agranulocitosis, anemia aplásica) y reacciones pulmonares agudas, incluyendo insuficiencia respiratoria y shock circulatorio.

Reacciones Adversas Comunes

Los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia se limitan generalmente al sistema gastrointestinal (náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea) y al sistema dermatológico (erupción cutánea).

Consideraciones de Seguridad y Restricciones

Las contraindicaciones restringen el uso de Entrim en varias poblaciones, incluidos los pacientes pediátricos menores de dos meses de edad debido al riesgo de kernicterus, pacientes embarazadas y lactantes debido al potencial daño fetal y la excreción en la leche materna, y pacientes con daño hepático marcado o insuficiencia renal grave que no puede ser monitoreada. Los pacientes con deficiencia de folato preexistente o ciertos trastornos sanguíneos también tienen restringido su uso. Se recomienda precaución en pacientes de edad avanzada y en aquellos con afecciones crónicas como VIH/SIDA o deficiencia de G6PD. El monitoreo de los cambios en la función renal, la función hepática y los niveles de electrolitos (por ejemplo, hiperpotasemia, hiponatremia) es un requisito de seguridad de alto nivel definido en el etiquetado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobreexposición a Entrim (Co-trimoxazol) requiere una acción de emergencia inmediata, tal como se documenta oficialmente en la información reglamentaria. La sobredosis aguda puede manifestarse mediante una variedad de síntomas, que incluyen vómitos, fiebre, confusión, anorexia (pérdida de apetito) y mareos. También se han documentado signos fisiológicos como sangre en la orina (hematuria) o la formación de cristales (cristaluria).


Acción de Emergencia Obligatoria

Debe buscar atención médica inmediata o llamar a una línea de ayuda toxicológica si se sospecha una sobredosis. La presencia de manifestaciones neurológicas graves exige contactar a los servicios de emergencia de inmediato. Los reguladores indican que se debe llamar a los servicios de emergencia si la persona ha colapsado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no se la puede despertar.


Resultados Graves y Manejo

Los resultados graves incluyen el riesgo de convulsiones por sobreexposición aguda y depresión grave de la médula ósea por el uso prolongado de dosis altas. Los procedimientos de manejo descritos oficialmente incluyen tratamiento sintomático y de apoyo general.

En casos de ingesta aguda, puede estar indicado el lavado gástrico o la inducción de emesis. En situaciones que involucren depresión de la médula ósea, el ácido folínico (Leucovorina) está documentado como una intervención específica eficaz para contrarrestar los efectos anti-folato de la Trimetoprima. Además, forzar la ingesta de líquidos es una medida de apoyo requerida para mitigar el riesgo de cristaluria. Las advertencias específicas para la población señalan que los pacientes de edad avanzada y las personas con insuficiencia renal grave corren un mayor riesgo de complicaciones.

Usos terapéuticos de Entrim

Entrim: Usos Principales y Beneficios Terapéuticos

Datos Clave: Infecciones que Trata Entrim
Enfermedades Infecciosas
* Infecciones del tracto urinario
* Otitis media aguda (uso pediátrico)
* Exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica
* Diarrea del viajero
* Shigelosis
Neumonía por Pneumocystis jirovecii* (PJP/PCP), tratamiento y prevención
* Toxoplasmosis, tratamiento y profilaxis

Entrim es un medicamento antimicrobiano empleado tanto para manejar como para prevenir diversas infecciones bacterianas originadas por organismos sensibles a su acción. Las aplicaciones terapéuticas de este medicamento combinado son amplias. Un uso esencial es el tratamiento de las infecciones agudas no complicadas de las vías urinarias. También se utiliza frecuentemente para el manejo de las infecciones agudas del oído (otitis media) en la población pediátrica y en las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica en adultos.

Además, Entrim desempeña un papel en el manejo de infecciones gastrointestinales específicas, incluyendo la diarrea del viajero y la shigelosis. Una aplicación particularmente importante es el tratamiento y la prevención de la neumonía por Pneumocystis jirovecii (PJP), una infección grave que puede afectar a personas con sistemas inmunitarios debilitados. El medicamento también está aprobado para el tratamiento y la profilaxis de la toxoplasmosis.

Criterios de uso y restricciones

Entrim (Co-trimoxazol) está sujeto a reglas de elegibilidad estrictas documentadas en el etiquetado reglamentario oficial para definir quién puede y quién no puede usar este medicamento.

Poblaciones Contraindicadas

Las contraindicaciones absolutas se aplican a pacientes con hipersensibilidad conocida a las sulfonamidas o a la trimetoprima, a bebés menores de dos meses de edad, a pacientes embarazadas a término y a madres lactantes. El medicamento también está prohibido para su uso en pacientes con daño hepático marcado, insuficiencia renal grave no monitorizable (Aclaramiento de Creatinina <15 mL/min), o anemia megaloblástica documentada debido a deficiencia de folato.

Uso Condicional y Restringido

Entrim está aprobado para su uso en niños de dos meses de edad en adelante. Los pacientes con insuficiencia renal moderada (Acl. Creatinina 15 a 30 mL/min) son elegibles para un uso condicional que requiere una modificación obligatoria de la dosis, según lo define el etiquetado. Los pacientes de edad avanzada y aquellos con trastornos metabólicos específicos, como la deficiencia de G-6-PD, se clasifican como poblaciones de uso restringido, que exigen precaución y monitorización rigurosa.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Entrim con otros medicamentos y productos

Entrim (Co-trimoxazol) presenta varios patrones de interacción documentados formalmente en el etiquetado reglamentario, causados principalmente por la inhibición de enzimas metabólicas y la competencia por las vías de eliminación renal. Estas interacciones suelen provocar un aumento oficialmente establecido en la concentración plasmática y la exposición de los medicamentos administrados conjuntamente.

Restricciones y Riesgos Oficiales de Interacción

Categoría Resultado Documentado de la Interacción
Contraindicación Formal Está prohibida la coadministración con Dofetilida debido al riesgo grave y oficialmente documentado de niveles plasmáticos elevados de Dofetilida, lo que puede conducir a la prolongación del intervalo QTc.
Anticoagulantes El uso combinado con Warfarina puede potenciar el efecto anticoagulante, lo que exige una estrecha vigilancia debido a la disminución del aclaramiento de Warfarina.
Anticonvulsivos La coadministración con Fenitoína provoca una disminución del aclaramiento hepático, lo que resulta en aumentos oficialmente documentados de las concentraciones plasmáticas de Fenitoína.
Antagonistas del Folato La combinación con Metotrexato aumenta el riesgo de mielosupresión (supresión de células sanguíneas) debido a un efecto anti-folato farmacodinámico aditivo.
Riesgo de Hiperpotasemia El uso combinado con agentes que aumentan el potasio (por ejemplo, inhibidores de la ECA, ARA) conlleva un riesgo aditivo de hiperpotasemia (niveles altos de potasio).
Poblaciones Específicas Se ha observado oficialmente que los niveles sanguíneos elevados de Digoxina son más pronunciados en pacientes de edad avanzada.

El etiquetado oficial también documenta una interacción con el Etanol (Alcohol), que conlleva el riesgo de una reacción similar al Disulfiram.

Mecanismo de acción

Entrim, conocido químicamente como Co-trimoxazol, utiliza una estrategia de doble bloqueo secuencial dirigida a dos enzimas esenciales en la ruta metabólica de los microorganismos, las cuales son necesarias para su crecimiento y replicación.

Doble Inhibición de la Síntesis de Ácido Fólico

El mecanismo opera dentro del ámbito de la inhibición enzimática antimetabolito, atacando la ruta de síntesis de ácido fólico microbiana en dos puntos consecutivos.

El Sulfametoxazol actúa como un inhibidor competitivo de la enzima Dihidropteroato Sintetasa, e inmediatamente después, la Trimetoprima inhibe la enzima Dihidrofolato Reductasa (DHFR). Esta acción secuencial evita la formación de Tetrahidrofolato, un cofactor crucial requerido para los componentes celulares.

Sinergia y Acción Bactericida

Un evento farmacológico esencial implica la sinergia farmacodinámica entre los dos componentes. Al interrumpir simultáneamente dos pasos, la inhibición general se amplifica más allá de la simple suma de las partes individuales, lo que caracteriza el cambio de una acción bacteriostática (inhibición del crecimiento) a una acción bactericida (eliminación). Esta interferencia con el metabolismo detiene la biosíntesis de ADN y ARN, lo que resulta en la destrucción de las poblaciones microbianas susceptibles.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Entrim

Entrim, conocido internacionalmente como Co-trimoxazol, se administra a través de dos vías oficialmente aprobadas: la vía oral (mediante comprimidos o suspensión) y la infusión intravenosa (IV). La elección de la vía depende de la infección específica que se esté tratando y de la condición del paciente, siendo la vía IV típicamente reservada para casos graves o cuando la administración oral no es posible.


Pautas de Dosificación y Frecuencia Estándar

La dosificación estándar para adultos en muchas infecciones sistémicas agudas, como las infecciones no complicadas del tracto urinario o la bronquitis aguda, implica la toma de un comprimido de Doble Concentración (DC) (800 mg SMX/160 mg TMP) cada 12 horas. Sin embargo, para infecciones graves, como el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis jirovecii (PJP), la dosis diaria total se calcula basándose en el componente Trimetoprima y se divide para administrarse con mayor frecuencia, generalmente cada 6 u 8 horas. La profilaxis contra la PJP puede utilizar un esquema menos frecuente, como una vez al día o tres veces por semana.


Condiciones y Ajustes de la Administración

Las dosis orales deben tomarse con un vaso lleno de agua, y consumir el medicamento con alimentos o bebidas puede ayudar a minimizar las molestias gastrointestinales. En cuanto a la solución IV, el concentrado debe ser diluido inmediatamente antes de su uso y administrarse mediante una infusión de 60 a 90 minutos; la inyección rápida está prohibida. El ajuste de la dosis es un requisito estricto para pacientes con función renal comprometida. Para la insuficiencia renal moderada (Aclaramiento de Creatinina de 15 a 30 mL/min), el régimen oficial exige la mitad de la dosis estándar. Este medicamento generalmente no se utiliza en bebés menores de dos meses de edad. La duración de la terapia es fija, oscilando entre 5 días para tratamientos de ciclo corto y 21 días para infecciones graves como la PJP.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Resumen de Estudios sobre Entrim

Evidencia para el Uso en Infecciones del Tracto Urinario (ITU)

La evidencia para el uso de Entrim en el manejo de infecciones agudas no complicadas del tracto urinario se deriva de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas. Los estudios examinaron principalmente resultados relacionados con el malestar físico, como resultados relacionados con estados inflamatorios o irritativos (por ejemplo, dolor y frecuencia), y se monitorizó la erradicación bacteriológica como parte de la investigación que explora cómo cambian los síntomas a lo largo del tiempo. Las poblaciones de estudio fueron principalmente mujeres no embarazadas con infección aguda, aunque se observó alguna investigación en adultos mayores. Los hallazgos de estos estudios históricos describen patrones relacionados con la medición de la resolución de los síntomas y resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional durante períodos de tratamiento cortos y definidos.

Evidencia para el Uso en el Tratamiento y Prevención de la Neumonía por Pneumocystis (PJP)

Esta infección fue estudiada para su manejo agudo y su prevención a largo plazo en individuos inmunocomprometidos. Los estudios fundamentales más antiguos en esta área informaron datos que mostraron patrones relacionados con resultados que reflejaban la funcionalidad diaria o el nivel de actividad en grupos que recibieron Entrim en comparación con aquellos que recibieron otras intervenciones específicas. Una limitación significativa es que la mayoría de los ECA definitivos son anteriores a los protocolos modernos de inmunosupresión, lo que significa que los resultados solo son aplicables a las poblaciones estudiadas en ese momento.

Investigación sobre Profilaxis y Prevención de PJP

ECA a largo plazo y Estudios Observacionales exploraron el uso de Entrim para la prevención primaria y secundaria. La investigación examinó resultados relacionados con el malestar físico en individuos que recibieron profilaxis en comparación con aquellos que recibieron placebo o ninguna intervención. La base de investigación para la prevención de PJP es detallada, pero los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes.

Lagunas en la Evidencia e Incertidumbres de la Investigación

Persisten incertidumbres clave en toda la base de evidencia. En algunos estudios se observó la alta prevalencia global de resistencia antimicrobiana, y la investigación destaca que la aplicabilidad de los ensayos clínicos fundamentales más antiguos sigue siendo incierta para infecciones como las ITU y la Shigellosis. Además, la duración del seguimiento fue limitada en muchos ensayos de tratamiento agudo, lo que significa que existe información limitada para los resultados a largo plazo más allá de la profilaxis.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Entrim (FAQ)


P: ¿Se utiliza Entrim para otras afecciones además de la principal que se menciona?

Los documentos oficiales de las autoridades reguladoras describen que Entrim está indicado para una variedad de infecciones bacterianas sistémicas que van más allá de las más comunes. De acuerdo con la información oficial del producto, esto suele incluir otitis media aguda, shigelosis, diarrea del viajero e infecciones pulmonares específicas como la neumonía por Pneumocystis jirovecii (PJP). El alcance completo de los usos aprobados se puede encontrar en el etiquetado oficial.


P: ¿Se considera Entrim una opción segura para los adultos mayores?

El etiquetado oficial indica que Entrim puede utilizarse en adultos mayores, pero se aconseja precaución. Esto se debe a que los cambios relacionados con la edad, como la reducción de la función renal o hepática, pueden afectar la forma en que el cuerpo procesa el medicamento. A menudo es necesario un monitoreo más estricto, y las guías oficiales describen ajustes de dosis que se requieren si la función renal está comprometida.


P: ¿Tomar Entrim con alimentos cambia la forma en que se absorbe?

Las instrucciones oficiales de administración aconsejan tomar Entrim con alimentos o bebidas, principalmente para ayudar a minimizar el posible malestar gastrointestinal, como náuseas o molestias estomacales. La información regulatoria se centra en reducir las molestias del paciente a través de esta condición de administración.


P: ¿Por qué se prefiere a veces Entrim a otros medicamentos para la misma afección?

Entrim se describe en documentos oficiales por tener un mecanismo de doble acción único que produce un efecto sinérgico potente contra bacterias susceptibles. La información regulatoria respalda su uso en casos en los que este mecanismo específico se considera ventajoso sobre otras opciones antimicrobianas. Esta ventaja a menudo se relaciona con su capacidad para lograr una acción bactericida confiable (lo que significa que elimina las bacterias objetivo).


P: ¿Cuál es la vida útil de Entrim una vez que se abre el envase?

Para los comprimidos orales y la suspensión, los documentos oficiales establecen que deben almacenarse a temperatura ambiente controlada y protegerse de la luz y la humedad. En el caso de la solución intravenosa (IV), una vez que se ha diluido para su uso, debe emplearse dentro de un período de tiempo muy limitado, generalmente entre 2 y 6 horas, dependiendo de la concentración. Los documentos regulatorios describen que cualquier contenido no utilizado en un vial IV multidosis debe utilizarse dentro de las 48 horas.


P: ¿Qué tan rápido se debe esperar que Entrim comience a hacer efecto?

Los estudios y la información oficial indican que los componentes activos alcanzan sus niveles máximos en la sangre aproximadamente entre 1 y 4 horas después de tomar una dosis oral. Según la información oficial para el paciente, las personas generalmente comienzan a notar una mejoría en sus síntomas durante los primeros días de tratamiento.


P: ¿Es normal sentirse ligeramente cansado o débil al empezar a tomar Entrim?

Los informes oficiales de reacciones adversas enumeran efectos generales como mareos, dolor de cabeza y sensación de debilidad o cansancio inusual entre los posibles resultados. Si se experimentan estos o cualquier otro efecto preocupante, las guías oficiales describen que el medicamento debe suspenderse de inmediato, y es necesaria la consulta con un profesional de la salud.


P: ¿Existen alimentos o bebidas específicos que se deban evitar al usar Entrim?

El etiquetado oficial del producto documenta una interacción específica con el etanol (alcohol) que conlleva el riesgo de una reacción similar a la del Disulfiram. Además, se aconseja precaución al tomar Entrim junto con otros agentes o alimentos con alto contenido de potasio, ya que la combinación puede aumentar el riesgo de niveles altos de potasio, conocido como hiperpotasemia.


P: ¿Cuál es el plazo habitual antes de saber si Entrim es adecuado para mí?

La duración del tratamiento con Entrim está fijada por el régimen oficial, a menudo oscilando entre 5 y 21 días, según el tipo de infección. La información oficial para el paciente señala que generalmente se espera una mejoría en los síntomas dentro de los primeros días de comenzar el medicamento.


P: ¿Existen advertencias de seguridad específicas asociadas con el uso a largo plazo de Entrim?

Cuando se utiliza durante períodos prolongados, los documentos regulatorios advierten sobre un riesgo específico de desarrollar deficiencia de folato, lo que puede provocar trastornos sanguíneos. Además, al igual que con cualquier antibiótico, el etiquetado oficial señala que el uso prolongado conlleva un riesgo general de una infección secundaria causada por organismos que no son susceptibles a Entrim (sobreinfección).


P: ¿Se sabe si Entrim provoca aumento o pérdida de peso?

La documentación oficial de reacciones adversas señala que se ha observado pérdida de peso como un posible resultado. La frecuencia de este efecto no está definida en los datos regulatorios oficiales.


P: ¿Puede Entrim afectar los patrones de sueño?

La documentación oficial del producto enumera el insomnio, o dificultad para dormir, como una posible reacción adversa. A los pacientes que experimentan este efecto se les puede aconsejar consultar con su profesional de la salud, de acuerdo con los principios generales de seguridad.


P: ¿Por qué algunas personas dejan de tomar Entrim?

Las instrucciones regulatorias oficiales establecen que el medicamento debe suspenderse inmediatamente si un paciente muestra cualquier signo de una reacción adversa grave, como una erupción cutánea intensa, fiebre o ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos). Estas interrupciones obligatorias son las principales razones para suspender el medicamento, tal como se describe en la información oficial de seguridad.


P: ¿Qué debo hacer si experimento una posible interacción mientras tomo Entrim?

La información oficial para el paciente aconseja la suspensión inmediata del medicamento al observar una reacción grave. El etiquetado del producto establece que debe contactarse a un profesional de la salud lo antes posible para informar sobre los signos clínicos.


P: ¿Cuáles son las normas relativas a la conducción o el manejo de maquinaria mientras se toma Entrim?

Los documentos oficiales enumeran los mareos y otros efectos sobre el sistema nervioso como posibles reacciones adversas. Debido a esto, la información para el paciente indica que las personas deben actuar con precaución al conducir u operar maquinaria hasta que comprendan cómo afecta el medicamento a su estado de alerta y coordinación.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Entrim en el organismo después de suspender el tratamiento?

Los datos regulatorios sobre farmacocinética indican que la eliminación del medicamento se mide por su vida media, que es de aproximadamente 10 horas para un componente y de 8 a 10 horas para el otro. Como resultado, cantidades detectables de los componentes activos del medicamento suelen estar presentes en el torrente sanguíneo hasta 24 horas después de la última dosis.


P: ¿Se prescribe alguna vez Entrim en combinación con otros medicamentos para la misma afección?

Aunque Entrim se utiliza a menudo como agente único, la monografía regulatoria oficial señala que para ciertas infecciones graves o complicadas, como las causadas por Brucella, a veces se utiliza en combinación con otros medicamentos antiinfecciosos. Este enfoque de combinación está definido por guías clínicas.


P: ¿Se puede tomar Entrim con vitaminas y suplementos de hierbas?

El etiquetado oficial incluye advertencias sobre el uso de Entrim junto con antagonistas del folato (medicamentos que reducen el ácido fólico), ya que esta combinación aumenta el riesgo de supresión de células sanguíneas. Además, el medicamento está contraindicado en pacientes con una deficiencia de folato preexistente. Esta información es relevante para los suplementos que contienen ácido fólico o vitaminas del grupo B.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Entrim?

Cómo Almacenar y Desechar Entrim (Sulfametoxazol y Trimetoprima)

El etiquetado reglamentario oficial establece requisitos estrictos de almacenamiento y eliminación para mantener la estabilidad de Entrim.

Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Los comprimidos y la suspensión deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, de 20 C a 25 C. Las formas orales deben protegerse de la luz y la humedad y conservarse en un envase hermético y resistente a la luz. La solución intravenosa (sin diluir o diluida) no debe refrigerarse.

Estabilidad y Manipulación

Una vez que la solución intravenosa se diluye, tiene un período de estabilidad limitado y debe utilizarse en unas pocas horas (por ejemplo, entre dos y seis horas, dependiendo de la concentración). Todas las formas deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Eliminación

El Entrim no utilizado o caducado debe desecharse siguiendo las pautas reglamentarias oficiales gubernamentales o locales para su eliminación segura.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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