Entrim

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Entrim

Factos Principais

Propriedade Descrição
Substâncias ativas Sulfametoxazol e Trimetoprima
Formas farmacêuticas Comprimido, Suspensão, Solução Intravenosa
Classe farmacológica Agente Antibacteriano
Objetivo comum Eliminação de infeções bacterianas sistémicas
Origem Produto de combinação sintética

Que Tipo de Medicamento é o Entrim?

O Entrim é um agente antibacteriano sintético de referência, reconhecido principalmente pela sua Denominação Comum Internacional (DCI), Co-trimoxazol. Esta formulação está classificada na classe farmacológica de nível superior das sulfonamidas-diaminopirimidinas, tratando-se de uma estrutura de dose fixa que combina estrategicamente duas substâncias ativas. Esta abordagem de combinação é clinicamente reconhecida pelo seu papel essencial no tratamento de infeções bacterianas suscetíveis, uma propriedade sustentada por estudos farmacológicos e diretrizes clínicas que sublinham a sua especialização no tratamento antimicrobiano.

Composição e Formas Disponíveis do Entrim

A composição deste medicamento é definida pelos seus dois ingredientes ativos sintéticos fundamentais: o Sulfametoxazol (uma sulfonamida) e a Trimetoprima (uma diaminopirimidina). Enquanto combinação DCI, o Co-trimoxazol está amplamente disponível sob várias marcas comerciais, apresentando a mesma formulação de base. O Entrim é fabricado em diversas preparações farmacêuticas para assegurar a via de administração adequada, incluindo formulações orais, tais como comprimidos e suspensões, e uma solução intravenosa estéril para infeções complexas ou graves. Esta variedade de formas realça a versatilidade e a ampla utilidade da formulação na prática médica.

O Objetivo Geral do Entrim

O objetivo geral do Entrim é proporcionar uma solução poderosa e eficaz para a eliminação de infeções bacterianas sistémicas através do seu ataque de dupla ação sinérgica. Este mecanismo garante que o fármaco exerça um efeito bactericida fiável contra agentes patogénicos suscetíveis. O principal benefício deste produto de combinação é a eliminação eficiente dos organismos causadores da infeção, servindo como uma ferramenta de autoridade para resolver a ameaça patogénica subjacente em cenários típicos, como na abordagem a componentes bacterianos de infeções complicadas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Entrim?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O Entrim (Sulfametoxazol e Trimetoprima) está associado a um risco de reações adversas graves e potencialmente fatais, o que exige advertências regulamentares rigorosas.

Riscos Graves e Clinicamente Significativos

Estão documentadas reações graves e com risco de vida, nomeadamente as Reações Adversas Cutâneas Graves (SCARs), que incluem a síndrome de Stevens-Johnson (SJS), a Necrólise Epidérmica Tóxica (TEN) e a Reação a Fármacos com Eosinofilia e Sintomas Sistémicos (DRESS). Estas reações podem ser precedidas por sintomas semelhantes aos da gripe, febre ou erupção cutânea, e exigem a interrupção imediata do medicamento. Foram também relatados casos fatais devido a necrose hepática, distúrbios sanguíneos graves (ex: agranulocitose, anemia aplástica) e reações adversas pulmonares agudas, incluindo falência respiratória e choque circulatório.

Reações Adversas Comuns

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência limitam-se geralmente ao sistema gastrointestinal (náuseas, vómitos, perda de apetite, diarreia) e ao sistema dermatológico (erupção cutânea).

Considerações de Segurança e Restrições

As contraindicações restringem o uso de Entrim em diversas populações, incluindo doentes pediátricos com menos de dois meses de idade devido ao risco de querníctero (kernicterus), grávidas e mulheres a amamentar devido ao potencial de danos fetais e excreção no leite materno, e doentes com lesões hepáticas acentuadas ou insuficiência renal grave que não possa ser monitorizada. O uso é também restrito em doentes com deficiência de folato preexistente ou certos distúrbios sanguíneos. Recomenda-se precaução em idosos e em indivíduos com condições crónicas, como VIH/SIDA ou deficiência de G6PD. A monitorização de alterações na função renal, função hepática e nos níveis de eletrólitos (ex: hipercaliemia, hiponatremia) é um requisito de segurança essencial, conforme definido na rotulagem do medicamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Uma sobredosagem de Entrim (Co-trimoxazol) exige uma ação de emergência imediata, conforme documentado oficialmente nas informações regulamentares. A sobredosagem aguda pode manifestar-se através de uma série de sintomas, incluindo vómitos, febre, confusão, anorexia (perda de apetite) e tonturas. Estão também documentados sinais fisiológicos como a presença de sangue na urina (hematúria) ou a formação de cristais (cristalúria).

Ação de Emergência Obrigatória

Deve procurar assistência médica imediata ou contactar um centro de informação antivenenos se houver suspeita de sobredosagem. A presença de manifestações neurológicas graves exige o contacto imediato com os serviços de emergência. As orientações oficiais indicam que os serviços de emergência devem ser contactados se a pessoa tiver desmaiado, sofrido uma convulsão, apresentar dificuldades respiratórias ou se não conseguir acordar.

Consequências Graves e Gestão Clínica

Os desfechos graves incluem o risco de convulsão resultante de uma sobredosagem aguda e depressão grave da medula óssea devido ao uso prolongado de doses elevadas. Os procedimentos de gestão oficialmente descritos incluem o tratamento sintomático e de suporte geral. Para casos de ingestão aguda, pode estar indicada a realização de lavagem gástrica ou a indução do vómito. Em situações que envolvam depressão da medula óssea, o Ácido folínico (Leucovorina) está documentado como uma intervenção específica e eficaz para tratar os efeitos antifolato da Trimetoprima. Além disso, a hidratação forçada é uma medida de suporte obrigatória para reduzir o risco de cristalúria. Alertas específicos referem que os doentes idosos e indivíduos com insuficiência renal grave apresentam um risco superior de complicações.

Usos terapêuticos de Entrim

Entrim: Principais Utilizações e Benefícios Terapêuticos

Factos Principais: O que o Entrim trata
Doenças Infecciosas
* Infeções urinárias
* Otite média aguda (uso pediátrico)
* Exacerbações agudas de bronquite crónica
* Diarreia dos viajantes
* Shiguelose
Pneumonia por Pneumocystis jirovecii* (PJP/PCP), tratamento e prevenção
* Toxoplasmose, tratamento e profilaxia

O Entrim é um medicamento antimicrobiano utilizado na gestão e prevenção de diversas infeções bacterianas causadas por microrganismos suscetíveis. As aplicações terapêuticas desta associação medicamentosa são vastas. Uma utilização fundamental é o tratamento de infeções agudas não complicadas do trato urinário. É também frequentemente utilizado na gestão de infeções agudas do ouvido (otite média) na população pediátrica e em exacerbações agudas de bronquite crónica em adultos.

Além disso, o Entrim tem um papel na gestão de infeções gastrointestinais específicas, incluindo a diarreia dos viajantes e a shiguelose. Uma aplicação particularmente importante é o tratamento e a prevenção da pneumonia por Pneumocystis jirovecii (PJP), uma infeção grave que pode afetar indivíduos com sistemas imunitários fragilizados. O fármaco está igualmente aprovado para o tratamento e profilaxia da toxoplasmose. As informações disponíveis sobre a combinação de Sulfametoxazol e Trimetoprima fornecem detalhes abrangentes sobre as suas indicações e utilização.

Critérios de utilização e restrições

A utilização do Entrim (Co-trimoxazol) está sujeita a regras de elegibilidade rigorosas, documentadas na rotulagem regulamentar oficial, que definem quem pode e quem não pode utilizar o medicamento.

Populações Contraindicadas

As contraindicações absolutas aplicam-se a doentes com hipersensibilidade conhecida às sulfonamidas ou à trimetoprima, crianças com menos de dois meses de idade, grávidas no termo da gravidez e mães a amamentar. O medicamento é também proibido em doentes com danos hepáticos graves, insuficiência renal grave e não monitorizável (Depuração da Creatinina <15 mL/min) ou anemia megaloblástica documentada devido a deficiência de folato.

Uso Condicional e Restrito

O Entrim está aprovado para utilização em crianças com idade igual ou superior a dois meses. Doentes com comprometimento renal moderado (CrCl entre 15 e 30 mL/min) são elegíveis para um uso condicional, o qual exige uma modificação obrigatória da dose conforme definido na rotulagem. Os idosos e doentes com distúrbios metabólicos específicos, tais como a deficiência de G-6-PD, são classificados como populações de uso restrito, exigindo precaução e uma monitorização rigorosa.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Entrim com outros medicamentos e produtos

O Entrim (Co-trimoxazol) apresenta diversos padrões de interação formalmente documentados, baseados na rotulagem regulamentar, resultantes principalmente da inibição de enzimas metabólicas e da competição nas vias de eliminação renal. Estas interações levam frequentemente a um aumento, oficialmente declarado, da concentração plasmática e da exposição a medicamentos administrados em simultâneo.

Riscos e Restrições Oficiais de Interação

Categoria Resultado da Interação Documentada
Contraindicação Formal A coadministração com Dofetilida é proibida devido ao risco grave de níveis plasmáticos elevados de Dofetilida, o que pode causar o prolongamento do intervalo QTc.
Anticoagulantes O uso combinado com a Varfarina pode potenciar o efeito anticoagulante, exigindo uma monitorização rigorosa devido à redução da eliminação da Varfarina.
Anticonvulsivantes A administração conjunta com a Fenitoína resulta numa redução da eliminação hepática, levando a aumentos documentados nas concentrações plasmáticas da Fenitoína.
Antagonistas do Folato A combinação com o Metotrexato aumenta o risco de mielossupressão (supressão da medula óssea) devido a um efeito farmacodinâmico antifolato aditivo.
Risco de Hipercaliemia O uso combinado com agentes que aumentam o potássio (ex: Inibidores da ECA, Antagonistas dos Recetores da Angiotensina) acarreta um risco aditivo de hipercaliemia (níveis elevados de potássio).
Populações Específicas O aumento dos níveis de Digoxina no sangue está oficialmente documentado como sendo mais acentuado em doentes idosos.

As informações oficiais registam também uma interação com o Etanol (Álcool), que acarreta o risco de uma reação do tipo Dissulfiram.

Mecanismo de ação

O Entrim, conhecido quimicamente como Co-trimoxazol, utiliza um duplo bloqueio sequencial estratégico que visa duas enzimas críticas na via metabólica microbiana necessária para o crescimento e replicação, de modo a atingir o seu efeito a nível microbiano.

Inibição Dupla da Síntese do Ácido Fólico

O mecanismo opera no domínio da inibição enzimática antimetabólica, atingindo a via de síntese do ácido fólico microbiano em dois pontos sucessivos. O Sulfametoxazol atua como um inibidor competitivo da Sintetase do Di-hidropteroato e, imediatamente a seguir, a Trimetoprima inibe a Redutase do Di-hidrofolato (DHFR). Esta ação sequencial impede a formação de Tetra-hidrofolato, um cofator crucial necessário para os componentes celulares.

Sinergia e Ação Bactericida

Um evento fisiológico fundamental envolve a sinergia farmacodinâmica entre os dois componentes. Ao interromper simultaneamente as duas etapas, a inibição global é amplificada de forma superior à simples soma das partes individuais, o que caracteriza a transição de uma ação bacteriostática (inibição do crescimento) para uma ação bactericida (eliminação). Esta interferência no metabolismo interrompe a biossíntese de ADN e ARN, resultando na destruição das populações microbianas suscetíveis.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Entrim

O Entrim, conhecido internacionalmente como Co-trimoxazol, é administrado através de duas vias oficialmente aprovadas: a via oral (utilizando comprimidos ou suspensão) e a infusão intravenosa (IV). A escolha da via de administração depende da infeção específica a ser tratada e das condições do doente, sendo a via intravenosa tipicamente reservada para casos graves ou situações em que a administração oral não é possível.


Padrões de Dosagem e Frequência Padrão

A dosagem padrão para adultos em muitas infeções sistémicas agudas, como infeções urinárias não complicadas ou bronquite aguda, envolve a toma de um comprimido de Dose Dupla (800 mg SMX/160 mg TMP) a cada 12 horas. Contudo, em infeções graves, como no tratamento da pneumonia por Pneumocystis jirovecii (PJP), a dose diária total baseia-se na componente de Trimetoprima, sendo dividida e administrada com maior frequência, tipicamente a cada 6 ou 8 horas. A profilaxia contra a PJP pode utilizar um esquema menos frequente, como uma toma diária ou três vezes por semana.


Condições de Administração e Ajustes

As doses orais podem ser tomadas com um copo cheio de água, e a ingestão do medicamento com alimentos ou bebidas pode ajudar a minimizar o desconforto gastrointestinal. No caso da solução intravenosa, o concentrado deve ser diluído imediatamente antes da utilização e administrado como uma infusão ao longo de 60 a 90 minutos; a injeção rápida é proibida. Os ajustes de dose são estritamente obrigatórios para doentes com função renal comprometida. Para comprometimento renal moderado (depuração da creatinina entre 15 e 30 mL/min), o regime oficial exige metade da dose padrão. O medicamento não é geralmente utilizado em lactentes com menos de dois meses de idade. A duração da terapêutica é fixa, variando entre 5 dias para tratamentos de curta duração e 21 dias para infeções graves como a PJP.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação: Visão Geral dos Estudos sobre o Entrim

Evidência para o Uso em Infeções do Trato Urinário (ITU)

A evidência para a utilização do Entrim na gestão de infeções agudas não complicadas do trato urinário deriva de Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECAs) e Revisões Sistemáticas. Os estudos analisaram prioritariamente resultados relacionados com o desconforto físico, tais como resultados relativos a estados inflamatórios ou irritativos (por exemplo, dor e frequência urinária), e monitorizaram a erradicação bacteriológica, que é utilizada na investigação para explorar a forma como os sintomas se alteram ao longo do tempo. As populações estudadas foram maioritariamente mulheres não grávidas com infeção aguda, embora tenha sido observada alguma investigação em adultos mais velhos. As conclusões destes estudos históricos descrevem padrões relacionados com a medição da resolução dos sintomas e resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional ao longo de períodos de tratamento curtos e definidos.

Evidência para o Uso no Tratamento e Prevenção da Pneumonia por Pneumocystis (PJP)

Esta infeção foi estudada tanto para a sua gestão aguda como para a sua prevenção a longo prazo em indivíduos imunocomprometidos. Os estudos fundamentais mais antigos nesta área reportaram dados que mostram padrões relacionados com resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade em grupos que receberam Entrim, quando comparados com aqueles que receberam outras intervenções específicas. Uma limitação significativa é que a maioria dos ECAs definitivos é anterior aos protocolos modernos de imunossupressão, o que significa que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas na época.

Investigação sobre a Profilaxia e Prevenção da PJP

ECAs de longa duração e Estudos Observacionais exploraram a utilização do Entrim para a prevenção primária e secundária. A investigação analisou resultados relacionados com o desconforto físico em indivíduos a receber profilaxia em comparação com aqueles que receberam placebo ou nenhuma intervenção. A base de investigação para a prevenção da PJP é detalhada, mas os dados para certos grupos permanecem insuficientes.

Lacunas na Evidência e Incertezas da Investigação

Persistem incertezas fundamentais em toda a base de evidência. A elevada prevalência global de resistência antimicrobiana foi observada em alguns estudos, e a investigação sublinha que a aplicabilidade dos ensaios clínicos fundamentais mais antigos permanece incerta para infeções como as ITUs e a Shigelose. Adicionalmente, os períodos de acompanhamento foram limitados em muitos ensaios de tratamento agudo, o que significa que existe informação limitada sobre resultados a longo prazo além da profilaxia.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Entrim (FAQ)


P: O Entrim é utilizado para outras condições além da principal listada?

Os documentos regulamentares oficiais descrevem o Entrim como estando indicado para uma variedade de infeções bacterianas sistémicas além das mais comuns. De acordo com a informação oficial do produto, isto inclui tipicamente a otite média aguda, shigelose, diarreia do viajante e infeções pulmonares específicas, como a pneumonia por Pneumocystis jirovecii (PJP). O âmbito completo das utilizações aprovadas pode ser consultado na rotulagem oficial.


P: O Entrim é considerado uma opção segura para idosos?

A rotulagem oficial indica que o Entrim pode ser utilizado em adultos mais velhos, mas recomenda-se precaução. Isto deve-se ao facto de as alterações relacionadas com a idade, como a redução da função renal ou hepática, poderem afetar a forma como o medicamento é processado pelo organismo. É frequentemente necessária uma monitorização mais próxima, e as diretrizes oficiais descrevem ajustes na dosagem que são obrigatórios se a função renal estiver comprometida.


P: Tomar Entrim com alimentos altera a forma como é absorvido?

As instruções oficiais de administração aconselham a toma de Entrim com alimentos ou bebidas, principalmente para ajudar a minimizar o potencial desconforto gastrointestinal, como náuseas ou mal-estar estomacal. A informação regulamentar foca-se em minimizar o desconforto do doente através desta condição de administração.


P: Porque é que o Entrim é por vezes preferido em relação a outros fármacos para a mesma condição?

O Entrim é descrito nos documentos oficiais como tendo um mecanismo de dupla ação único que resulta num efeito potente e sinérgico contra bactérias suscetíveis. A informação regulamentar apoia a sua utilização em casos onde este mecanismo específico é considerado vantajoso em relação a outras opções antimicrobianas. Esta vantagem está frequentemente relacionada com a sua capacidade de alcançar uma ação bactericida fiável (o que significa que elimina as bactérias alvo).


P: Qual é o prazo de validade do Entrim após a abertura da embalagem?

Para os comprimidos e suspensão oral, os documentos oficiais referem que devem ser conservados a temperatura ambiente controlada e protegidos da luz e da humidade. Relativamente à solução intravenosa (IV), após ser diluída para utilização, deve ser usada num período de tempo muito limitado, tipicamente entre 2 a 6 horas, dependendo da concentração. Os documentos regulamentares descrevem que qualquer conteúdo não utilizado num frasco IV multidose deve ser usado no prazo de 48 horas.


P: Em quanto tempo se deve esperar que o Entrim comece a fazer efeito?

Estudos e informações oficiais indicam que os componentes ativos atingem as suas concentrações máximas no sangue aproximadamente 1 a 4 horas após a toma de uma dose oral. Com base na informação oficial para o doente, os indivíduos começam tipicamente a notar uma melhoria nos seus sintomas durante os primeiros dias de tratamento.


P: É normal sentir [sintoma vago, ex: ligeiro cansaço] ao iniciar o Entrim?

Os relatórios oficiais de reações adversas listam efeitos gerais como tonturas, dores de cabeça e uma sensação de fraqueza ou cansaço invulgar entre os resultados possíveis. Se estes ou quaisquer outros efeitos preocupantes forem sentidos, as diretrizes oficiais descrevem que o medicamento deve ser interrompido imediatamente e que é necessária a consulta de um profissional de saúde.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados ao utilizar Entrim?

A rotulagem oficial do produto documenta uma interação específica com o etanol (álcool) que acarreta o risco de uma reação do tipo Dissulfiram. Além disso, aconselha-se precaução ao tomar Entrim juntamente com outros agentes ou alimentos ricos em potássio, uma vez que a combinação pode levar a um risco aumentado de níveis elevados de potássio, condição conhecida como hipercaliemia.


P: Qual é o prazo típico antes de saber se o Entrim é adequado para mim?

A duração do tratamento com Entrim é fixada pelo regime oficial, durando frequentemente entre 5 e 21 dias, dependendo da infeção. A informação oficial para o doente refere que a melhoria dos sintomas é geralmente esperada nos primeiros dias após o início do medicamento.


P: Existem avisos de segurança específicos associados ao uso prolongado de Entrim?

Quando utilizado por períodos prolongados, os documentos regulamentares alertam para um risco específico de desenvolvimento de deficiência de folato, que pode levar a distúrbios sanguíneos. Adicionalmente, como com qualquer antibiótico, a rotulagem oficial refere que o uso prolongado acarreta um risco geral de uma infeção secundária causada por organismos que não são suscetíveis ao Entrim (superinfeção).


P: O Entrim é conhecido por causar ganho ou perda de peso?

A documentação oficial de reações adversas refere que a perda de peso foi observada como um desfecho possível. A frequência deste efeito não está definida nos dados regulamentares oficiais.


P: O Entrim pode afetar os padrões de sono?

A documentação oficial do produto lista a insónia, ou dificuldade em dormir, como uma possível reação adversa. Os doentes que sintam este efeito podem ser aconselhados a consultar o seu profissional de saúde, de acordo com os princípios gerais de segurança.


P: Porque é que algumas pessoas param de tomar Entrim?

As instruções regulamentares oficiais estabelecem que o medicamento deve ser interrompido imediatamente se um doente apresentar quaisquer sinais de uma reação adversa grave, como uma erupção cutânea grave, febre ou icterícia (coloração amarelada da pele ou dos olhos). Estas interrupções obrigatórias são as principais razões para a paragem do fármaco, conforme delineado na informação oficial de segurança.


P: O que devo fazer se sentir uma potencial interação enquanto estiver a tomar Entrim?

A informação oficial para o doente aconselha a interrupção imediata do medicamento após a observação de uma reação grave. A rotulagem do produto estabelece que o contacto com um profissional de saúde deve ocorrer o mais brevemente possível para comunicar os sinais clínicos.


P: Quais são as regras relativas à condução ou operação de máquinas ao tomar Entrim?

Os documentos oficiais listam tonturas e outros efeitos no sistema nervoso como possíveis reações adversas. Por este motivo, a informação ao doente indica que os indivíduos devem exercer precaução ao conduzir ou operar máquinas até compreenderem como o medicamento afeta a sua agilidade e coordenação.


P: Quanto tempo permanece o Entrim no organismo após a interrupção do tratamento?

Os dados regulamentares sobre farmacocinética indicam que a eliminação do medicamento é medida pela sua semivida, que é de aproximadamente 10 horas para um componente e de 8 a 10 horas para o outro. Como resultado, quantidades detetáveis dos componentes ativos do medicamento estão geralmente presentes na corrente sanguínea até 24 horas após a última dose.


P: O Entrim é alguma vez prescrito em combinação com outros medicamentos para a mesma condição?

Embora o Entrim seja frequentemente utilizado como agente único, a monografia regulamentar oficial refere que, para certas infeções graves ou complicadas, como as causadas por Brucella, é por vezes utilizado em combinação com outros medicamentos anti-infeciosos. Esta abordagem combinada é definida por diretrizes clínicas.


P: O Entrim pode ser tomado com vitaminas e suplementos de ervas?

A rotulagem oficial inclui avisos relativos à utilização de Entrim juntamente com antagonistas do folato (medicamentos que reduzem o ácido fólico), uma vez que esta combinação aumenta o risco de supressão das células sanguíneas. Além disso, o fármaco é contraindicado em doentes com uma deficiência de folato pré-existente. Esta informação é relevante para suplementos que contenham ácido fólico ou vitaminas do complexo B.

Como Entrim deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Entrim (Sulfametoxazol e Trimetoprima)

A rotulagem regulamentar oficial estabelece requisitos rigorosos de conservação e eliminação para manter a estabilidade do Entrim.

Condições de Conservação Necessárias

Os comprimidos e a suspensão devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, entre os 20°C e os 25°C. As formas orais devem ser protegidas da luz e da humidade e mantidas num recipiente hermeticamente fechado e resistente à luz. A Solução Intravenosa (quer esteja diluída ou não) não deve ser refrigerada.

Estabilidade e Manuseamento

Apar da diluição da Solução Intravenosa, esta apresenta um período de estabilidade limitado e deve ser utilizada num intervalo de poucas horas (por exemplo, entre duas a seis horas, dependendo da concentração). Todas as formas farmacêuticas devem ser guardadas fora da vista e do alcance das crianças.

Eliminação

O Entrim não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado seguindo as orientações governamentais ou regulamentares locais oficiais para a eliminação segura de medicamentos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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