Eni

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Eni

¿Qué es Eni (Ciprofloxacino)?


Tipo y Clasificación Farmacológica de Eni

Eni es un medicamento de origen sintético cuyo componente esencial es el principio activo Ciprofloxacino, el cual se clasifica como un antibiótico de amplio espectro. Su clase farmacológica es la de los Antibióticos de Fluoroquinolona, actuando como un potente agente bactericida. El ciprofloxacino está diseñado químicamente para dirigirse a enzimas bacterianas específicas, un mecanismo clínicamente reconocido por su efectividad contra una amplia variedad de bacterias. Este medicamento es un antibacteriano fluoroquinolónico que se distingue químicamente de otras clases de antibióticos, lo que significa que posee un mecanismo de acción único en comparación con antibióticos más antiguos.


Composición y Presentaciones Disponibles de Eni

Este fármaco se formula como una preparación de monoterapia, lo que implica que solo contiene el principio activo único, el Ciprofloxacino, junto con los componentes inactivos necesarios. Eni está disponible en múltiples formas de dosificación para facilitar distintas vías de administración. Estas presentaciones incluyen el comprimido para la ingesta oral, la solución para infusión para administración intravenosa y soluciones especializadas oftálmica u ótica para aplicaciones dirigidas (ojos u oídos). Esta diversidad de formas permite su uso para tratar tanto infecciones sistémicas como aquellas que son localizadas. La base o vehículo de la preparación es excipientes sólidos en el caso de la forma de comprimido o una solución acuosa para las formas líquidas.


El Propósito General de este Antibiótico de Amplio Espectro

El propósito general de este medicamento es tratar y resolver enfermedades infecciosas mediante la destrucción de las bacterias responsables de la enfermedad. Lo logra actuando como un agente bactericida que interfiere directamente con la capacidad de la célula bacteriana para reparar y replicar su material genético. Gracias a su capacidad de amplio espectro, Eni proporciona un beneficio terapéutico significativo al eliminar eficazmente muchos tipos distintos de patógenos bacterianos que son sensibles al medicamento en múltiples sistemas del cuerpo, lo que favorece la recuperación de una infección seria.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Eni?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Eni, que contiene el antibiótico fluoroquinolona Ciprofloxacino, se define por categorías oficiales que van desde reacciones comunes hasta eventos adversos raros y graves documentados en la documentación oficial.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas más comunes notificadas en ensayos clínicos (clasificadas como Comunes, o con una incidencia ge 1%) suelen afectar al Sistema Gastrointestinal y al Sistema Nervioso.

Clase de Sistema-Órgano Reacciones Adversas Comunes (Lista Oficial)
Gastrointestinal Náuseas, Diarrea, Vómitos, Dolor Abdominal
Hepatobiliar Pruebas de función hepática anormales
Sistema Nervioso Dolor de cabeza, Mareos

Las reacciones graves, como la Rotura de Tendones y la Neuropatía Periférica, se clasifican como Raras.


Reacciones Adversas Graves

La información oficial destaca el riesgo de reacciones adversas graves, que son discapacitantes y potencialmente irreversibles, y que pueden ocurrir en múltiples sistemas del cuerpo:

  • Musculoesquelético: Tendinitis y Rotura de Tendones (más comúnmente el tendón de Aquiles). Este daño puede ocurrir tan pronto como 48 horas después de iniciar el tratamiento, o puede retrasarse varios meses después de suspender el medicamento.
  • Sistema Nervioso: Neuropatía Periférica (daño nervioso que causa síntomas como entumecimiento, hormigueo o sensación de quemazón) y Efectos en el Sistema Nervioso Central (incluyendo convulsiones, confusión o agitación).
  • Cardiovascular: Prolongación del intervalo QT y un riesgo documentado de Aneurisma y Disección Aórtica.
  • Otros Riesgos Graves: Reacciones de Hipersensibilidad graves, a veces mortales (Anafilaxia), y el potencial de exacerbar la debilidad muscular en pacientes con Miastenia Gravis.

Notas de Seguridad Específicas para Poblaciones

El riesgo de reacciones graves específicas está documentado como más alto en ciertos grupos de pacientes:

  • Adultos Mayores (Geriátricos): Tienen un riesgo documentado incrementado de trastornos graves de los tendones y eventos aórticos.
  • Deterioro de la Función Renal: El riesgo de efectos adversos, incluida la lesión tendinosa, se incrementa debido a que la eliminación del medicamento del cuerpo es más lenta.
  • Uso Concomitante: El riesgo de trastornos de los tendones aumenta cuando el medicamento se usa junto con corticosteroides.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información médica documentada define el perfil de sobredosis de Eni (Ciprofloxacino) basándose en las manifestaciones clínicas documentadas y en los procedimientos de emergencia obligatorios.

Cuándo se Requiere Ayuda Médica Inmediata

Ante cualquier sobredosis aguda conocida o sospechada, es un requisito formal buscar atención médica de emergencia inmediata o contactar a la línea de ayuda de toxicología o servicios nacionales equivalentes. Esta acción es obligatoria independientemente de la aparición inicial de síntomas, debido al potencial de sufrir complicaciones internas graves.


Manifestaciones y Riesgos Documentados

Se ha reportado que la ingestión aguda masiva resulta generalmente en sintomatología leve, incluyendo trastornos gastrointestinales como Náuseas, Vómitos y Dolor abdominal. Sin embargo, el principal riesgo grave está ligado a las altas concentraciones del fármaco, lo que puede conducir a Cristaluria, un hallazgo de laboratorio documentado. Esta cristaluria podría progresar a Insuficiencia renal aguda, lo que convierte al sistema renal en el foco fisiológico primario en un escenario de sobredosis. Este riesgo se incrementa específicamente en pacientes con insuficiencia renal previa.


Estrategia de Manejo Oficial

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Ciprofloxacino. El tratamiento se define como estrictamente sintomático y de soporte. Esta estrategia de manejo oficial incluye procedimientos como el vaciamiento gástrico para la ingesta oral reciente y el paso fundamental de asegurar una hidratación adecuada para promover el flujo urinario y mitigar el riesgo de cristaluria. Se requiere la monitorización de la función renal y la monitorización del ECG para detectar posibles lesiones renales y efectos cardíacos dependientes de la concentración.

Usos terapéuticos de Eni

¿Qué trata Eni: principales usos y beneficios?


El Ciprofloxacino (Eni) se utiliza en situaciones clínicas que implican ciertos síntomas problemáticos en diversos contextos terapéuticos. La medicación se aplica en el manejo de condiciones donde los síntomas están relacionados con malestar o infección sistémica o localizada. Su uso es pertinente en entornos clínicos marcados por un alto nivel de malestar en el paciente y contribuye a disminuir la carga global de síntomas.

Este medicamento se emplea habitualmente en el tratamiento de condiciones que presentan episodios agudos, incluyendo pielonefritis (infección del riñón), ciertos tipos de neumonía, diarrea infecciosa grave, osteomielitis (infecciones de los huesos) e infecciones intraabdominales complejas. También es relevante en situaciones de malestar incrementado para el manejo de la conjuntivitis localizada y la otitis externa aguda (infecciones del oído). En estos escenarios, Eni ayuda a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos, como la fiebre alta, el dolor en el costado y los síntomas de secreción.

“En situaciones que involucran ciertos síntomas que causan malestar, este medicamento puede asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional y apoya al paciente durante episodios difíciles al disminuir el malestar.”


Dato Rápido: Enfoque en el Manejo de Síntomas

Eni es una terapia de apoyo usada a menudo durante fases de mayor malestar o incomodidad asociadas con condiciones relacionadas con episodios agudos o disruptivos, como la neutropenia febril y la exposición al ántrax. Esto brinda un soporte que ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Eni?

Perfil Oficial de Elegibilidad para Eni (Ciprofloxacino)

Las poblaciones de pacientes elegibles para el uso de Eni están definidas por criterios médicos estrictos basándose en contraindicaciones, edad y condiciones de salud preexistentes.

Poblaciones Contraindicadas (No Deben Usar):

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida al Ciprofloxacino o a cualquier otro antibiótico de la clase de las quinolonas.
  • Pacientes que estén recibiendo concomitantemente el relajante muscular Tizanidina; esta combinación está estrictamente prohibida.

Poblaciones Restringidas y Consideraciones Especiales:

  • Pacientes pediátricos (menores de 18 años) están generalmente restringidos de su uso debido al riesgo de daño en las articulaciones (artropatía). Se hacen excepciones únicamente para infecciones graves específicas, como el ántrax y ciertas infecciones complicadas del tracto urinario.
  • A las mujeres embarazadas o en período de lactancia no se les recomienda usar este medicamento, ya que el Ciprofloxacino se excreta en la leche humana y atraviesa la placenta.
  • Se indica evitar su uso en pacientes con antecedentes de Miastenia Gravis o un historial previo de trastorno del tendón asociado con fluoroquinolonas.
  • Los pacientes con problemas de la función renal requieren ajustes oficiales de la dosis, y los pacientes de edad avanzada pueden requerir monitorización debido al aumento de los riesgos de problemas tendinosos y a la disminución de la función renal.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La información oficial sobre Eni (Ciprofloxacino) define una serie de interacciones basadas principalmente en cambios farmacocinéticos, es decir, cómo el cuerpo procesa el medicamento.


Alcance de las Interacciones

Clasificación Agentes con los que Interactúa Restricción Oficial
Contraindicado Tizanidina La administración conjunta está formalmente prohibida.
Que Reducen la Absorción Antiácidos, Hierro, Zinc, Sucralfato Deben separarse 2 horas antes o 6 horas después de la toma oral de Ciprofloxacino.
Metabólicas Teofilina, Cafeína Ciprofloxacino inhibe la enzima CYP1A2, lo que aumenta las concentraciones plasmáticas y el riesgo de toxicidad de estos agentes.
Afectan la Eliminación Probenecid Reduce la eliminación renal del Ciprofloxacino, lo que aumenta la concentración del fármaco en el organismo.
Riesgo Farmacodinámico Medicamentos que prolongan el intervalo QT Debe evitarse el uso concomitante debido al riesgo de prolongación del intervalo QT.

Notas sobre la Administración y Poblaciones

La absorción del Ciprofloxacino también puede reducirse cuando se toma solo con productos lácteos o jugos fortificados con calcio; estas bebidas deben evitarse durante la administración. Además, se ha documentado que el uso de Ciprofloxacino junto con corticosteroides se asocia con un riesgo amplificado de trastornos de los tendones, un riesgo particularmente elevado en la población geriátrica (adultos mayores). Estas restricciones definen las limitaciones formales para combinar Ciprofloxacino con otros productos.

Mecanismo de acción

Ataque Directo a las Enzimas Bacterianas ADN Girasa y Topoisomerasa IV

El mecanismo de acción se basa en la inhibición altamente selectiva de dos enzimas bacterianas cruciales: la ADN Girasa (Topoisomerasa II) y la Topoisomerasa IV. La molécula del medicamento se une de manera específica al complejo transitorio formado entre estas enzimas y las hebras de ADN cortadas. Esta interacción impide el paso fundamental de religación (reunión de las hebras), lo que efectivamente estabiliza los segmentos de ADN rotos y provoca la acumulación catastrófica de roturas de doble cadena del ADN dentro del material genético de la bacteria.


Inducción de Inestabilidad Genómica Catastrófica

Al inducir este estado de daño genético irreparable, el mecanismo obliga a la célula bacteriana a entrar en una cascada letal. Este proceso rápido y directo resulta en la muerte de la célula bacteriana, un resultado fisiológico conocido como acción bactericida. Esta detención de la replicación y supervivencia bacteriana es la consecuencia directa de la interacción molecular del fármaco.


Limitaciones Mecanísticas por Vías de Defensa Bacteriana

La eficacia funcional está determinada por la integridad estructural de los sitios de unión de las enzimas objetivo y por la capacidad del medicamento para mantener una concentración intracelular suficiente. Las alteraciones en la región determinante de la resistencia a quinolonas (QRDR) de las enzimas objetivo, o la sobrerregulación de los sistemas de bombas de eflujo (efflux pump) por parte del patógeno, pueden disminuir la interacción molecular necesaria, limitando de esta manera el efecto fisiológico del mecanismo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se debe usar Eni

El Ciprofloxacino (Eni) se administra a través de varias vías oficiales: oral (en comprimido o suspensión), intravenosa (IV) y tópica (para infecciones localizadas oculares u óticas). El protocolo central de instrucciones establece la dosis y la frecuencia basándose estrictamente en el tipo de infección y el estado del paciente, según se define según las directrices médicas autorizadas.


La dosificación sistémica típica para adultos oscila entre 250 mg y 750 mg por dosis oral, o 200 mg y 400 mg por dosis intravenosa. La frecuencia estándar para las formulaciones de liberación inmediata es de dos veces al día (cada 12 horas), mientras que el comprimido de liberación prolongada se prescribe oficialmente una vez al día (cada 24 horas). Los cursos de tratamiento varían desde regímenes de corta duración (por ejemplo, 3 días) hasta una duración obligatoria de 60 días para protocolos específicos de profilaxis.


El uso adecuado requiere adherirse a restricciones específicas de administración. Los comprimidos orales pueden tomarse con o sin alimentos, pero la absorción se reduce significativamente si el medicamento se consume con productos lácteos, jugos fortificados con calcio o suplementos minerales. Por ello, se exige una separación de al menos dos horas antes o seis horas después de tomar Eni de estos productos. La administración intravenosa exige una infusión lenta durante 60 minutos para mitigar el riesgo de reacciones locales. Además, la dosis debe ajustarse para los pacientes que presenten deterioro de la función renal para evitar una concentración sistémica excesiva, un requisito establecido que aplica tanto a adultos mayores como a otras poblaciones.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Eni (Ciprofloxacino)

Esta sección ofrece un resumen de la estructura de investigación y los ensayos clínicos que han sustentado la evaluación de Eni, un antibiótico de amplio espectro. Las conclusiones descritas se relacionan únicamente con patrones de grupo observados en los estudios y no permiten predecir cómo responderá un individuo.


Evidencia para el Uso en Infecciones Sistémicas: Renales, Respiratorias y Diarrea

La investigación para infecciones sistémicas, como las infecciones complicadas del tracto urinario (ICUT), la pielonefritis aguda y ciertos tipos de diarrea bacteriana grave, se basa principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios compararon Eni con un placebo o con otro antibiótico ya establecido. Los investigadores monitorizaron los resultados midiendo dos criterios principales: la eliminación de la bacteria causante (erradicación bacteriológica) y la resolución de los signos y síntomas de la infección (éxito clínico). Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto al estado microbiológico más allá del seguimiento típico de corto plazo.


Evidencia para el Uso en Situaciones de Alto Riesgo: Ántrax y Neutropenia Febril

Para la neutropenia febril, se estudió el uso de Eni durante episodios en los que los síntomas se vuelven más notorios. Los ECA examinaron resultados relacionados con la tasa de supervivencia general y la respuesta clínica (cambio en la fiebre y los signos de infección) en pacientes adultos. Para el Ántrax por Inhalación, la investigación se basa en la Regla Animal; los estudios se realizaron utilizando modelos animales para medir la tasa de supervivencia después de la exposición a esporas. En humanos sanos, la investigación exploró alcanzar una concentración plasmática específica del medicamento, que se utiliza como criterio de valoración subrogado. Una limitación clave para la evidencia del Ántrax es la ausencia de datos controlados de eficacia clínica en humanos.


Evidencia en Poblaciones Especiales

La investigación examinó grupos de pacientes específicos, especialmente la población pediátrica (niños y adolescentes). Se evaluaron ECA en niños de tan solo un año de edad para infecciones complicadas del tracto urinario. En algunos estudios se observaron hallazgos para grupos específicos, como los estudios pediátricos iniciales a largo plazo que rastrearon eventos relacionados con las articulaciones. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, especialmente para condiciones no cubiertas por las indicaciones principales, lo que significa que los resultados se aplican únicamente a las poblaciones estudiadas en la investigación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Eni

P: ¿Se puede tomar Eni junto con medicamentos antidepresivos? (Informativo)

La información oficial del medicamento sugiere precaución al combinar Eni con ciertos medicamentos antidepresivos. Tanto Eni como estos otros fármacos conllevan un riesgo documentado de prolongar el intervalo QT, que es un cambio en la actividad eléctrica del corazón. Su profesional de la salud puede abordar este riesgo de interacción específico.


P: ¿Es seguro usar Eni en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)?

La información oficial del producto señala que los pacientes de edad avanzada tienen un riesgo incrementado de reacciones adversas graves, en particular trastornos graves de los tendones como la tendinitis y la rotura de tendones. El aumento del riesgo implica que esta población está sujeta a consideraciones especiales, tal como se detalla en la información del producto.


P: ¿Se receta Eni habitualmente a niños o adolescentes para sus usos aprobados?

Según la etiqueta oficial del producto, el uso de Eni en niños y adolescentes (menores de 18 años) está generalmente restringido. Solo se indican excepciones para infecciones graves específicas, como el ántrax por inhalación o ciertas infecciones complicadas del tracto urinario.


P: ¿Puedo usar Eni si tengo una condición hepática preexistente? (Elegibilidad descriptiva)

La información oficial del producto exige que los pacientes con enfermedad hepática o insuficiencia hepática preexistente lo consulten con su profesional de la salud. Eni se asocia con el potencial de hepatotoxicidad (lesión hepática), y se requiere la interrupción inmediata si se observan signos de hepatitis.


P: ¿Cuál es la vida útil oficial de los comprimidos o la solución de Eni?

Los requisitos de almacenamiento varían según la presentación. La suspensión oral reconstituida suele ser estable durante 14 días cuando se almacena según las instrucciones. Los comprimidos deben almacenarse por debajo de 30 C en envases resistentes a la luz, y la solución para infusión no debe congelarse.


P: ¿Cómo se absorbe y se procesa Eni en el cuerpo?

Los estudios indican que Eni se absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo después de tomar una dosis oral. El medicamento se elimina principalmente del cuerpo a través de los riñones (excreción urinaria), aunque una parte también se elimina por otras vías.


P: ¿Puedo tomar Eni si también estoy tomando un multivitamínico diario o un suplemento mineral?

La documentación de seguridad describe un tiempo de separación obligatorio al tomar minerales como calcio, hierro, magnesio o zinc porque pueden reducir la absorción de Eni. La condición de administración establece que el suplemento mineral debe tomarse al menos 2 horas antes o 6 horas después de la dosis de Eni.


P: ¿Qué signos o síntomas deben motivar a una persona a contactar a su médico mientras está tomando Eni?

La etiqueta oficial destaca varios efectos adversos graves. Los síntomas enumerados incluyen los primeros signos de dolor o hinchazón en los tendones, una erupción cutánea grave, entumecimiento u hormigueo (neuropatía periférica), convulsiones, confusión o signos de lesión hepática (como ictericia o coloración amarillenta de la piel/ojos).


P: ¿Puede utilizar Eni alguien con antecedentes de convulsiones? (Elegibilidad descriptiva)

La documentación de seguridad indica que los pacientes con antecedentes de convulsiones o condiciones que puedan predisponerlos a convulsiones se consideran una población que requiere precaución. Esto se debe a que el medicamento puede causar efectos en el Sistema Nervioso Central, lo que incluye el potencial de convulsiones, como se señala en el perfil de seguridad.


P: ¿El tratamiento con Eni es típicamente un compromiso a largo plazo o es de corta duración?

La duración del tratamiento con Eni varía significativamente dependiendo de la infección específica que se esté tratando. Los regímenes oficiales varían desde tratamientos cortos que duran solo unos pocos días hasta un protocolo obligatorio de 60 días para condiciones específicas como la profilaxis contra el ántrax por inhalación.


P: ¿Qué tan rápido comienza a mostrar efecto Eni normalmente?

Los datos farmacocinéticos de los estudios clínicos indican que el medicamento alcanza concentraciones máximas en el torrente sanguíneo aproximadamente 1 a 2 horas después de la administración de una dosis oral.


P: ¿Tomar Eni requiere alguna prueba de sangre o monitorización médica regular?

La información oficial del producto describe que la monitorización es una condición aplicada cuando el medicamento se coadministra con fármacos específicos, como warfarina o fenitoína. La monitorización también puede estar indicada en la documentación para pacientes que tienen ciertas afecciones médicas subyacentes, como enfermedad renal preexistente.


P: ¿Es común sentirse fatigado después de comenzar el tratamiento con Eni?

Aunque no se enumera entre los efectos adversos más comunes, la documentación de seguridad menciona que la fatiga y la somnolencia son posibles efectos secundarios de Eni. Existen advertencias oficiales sobre conducir u operar maquinaria pesada debido a la posibilidad de estos efectos.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Eni y los analgésicos comunes de venta libre?

La información de seguridad oficial establece que la coadministración con AINE (Antiinflamatorios No Esteroideos), como el ibuprofeno, puede aumentar el riesgo de efectos en el Sistema Nervioso Central. Estos efectos pueden incluir temblores o convulsiones.


P: ¿Es seguro consumir alcohol con moderación mientras se toma Eni?

Las advertencias oficiales contra la combinación de Eni y alcohol no son consistentes en la documentación de seguridad. Sin embargo, el consumo de alcohol podría potencialmente empeorar los efectos secundarios comunes del medicamento, como las náuseas y la somnolencia.


P: ¿Es posible dejar de tomar Eni repentinamente, o se requiere una reducción gradual?

La documentación de seguridad establece el requisito de interrupción inmediata del medicamento ante los primeros signos de una reacción adversa grave, como dolor en los tendones o síntomas nerviosos. Para la interrupción por razones distintas a una reacción adversa grave, la orientación debe ser proporcionada por el profesional de la salud.


P: ¿La documentación oficial menciona alguna advertencia sobre conducir u operar maquinaria mientras se toma Eni?

Existen advertencias oficiales documentadas con respecto a conducir u operar maquinaria. Esta documentación aconseja no realizar estas actividades hasta que el individuo determine cómo le afecta el medicamento, debido al potencial de efectos secundarios como mareos u otros efectos en el Sistema Nervioso Central.


P: ¿Eni causa insomnio o altera los patrones normales de sueño?

La documentación de seguridad enumera el insomnio (dificultad para dormir) como un posible efecto en el Sistema Nervioso Central asociado con el medicamento. Este efecto forma parte de una clase más amplia de efectos secundarios neurológicos señalados en el perfil de seguridad oficial.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Eni?

Cómo Almacenar y Desechar Eni

Los requisitos oficiales de almacenamiento y desecho para Eni (Ciprofloxacino) son obligatorios para mantener la calidad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

Las condiciones de almacenamiento varían según la presentación del medicamento. Los comprimidos deben guardarse por debajo de 30 C (86 F) en su envase original y protegidos de la luz. La Solución para Infusión debe almacenarse entre 20 C y 25 C y no debe congelarse. La Suspensión Oral reconstituida es estable durante 14 días si se almacena por debajo de 25 C, pero no debe refrigerarse.

Todas las formas del medicamento deben guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Instrucciones para el Desecho

El producto no utilizado o caducado debe desecharse siguiendo las regulaciones locales. El medicamento no debe tirarse a través de las aguas residuales ni en la basura doméstica común; se debe consultar a un farmacéutico sobre los métodos de desecho adecuados.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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