Encilor

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Encilor

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Encilor

¿Qué es Encilor? Una Visión General de la Loratadina

Encilor es un medicamento cuyo propósito general es proporcionar alivio de los síntomas alérgicos. Su principio activo fundamental es la Loratadina (DCI), un compuesto sintético clasificado como un antihistamínico de segunda generación.

Propiedad Descripción
Principio Activo Loratadina
Clase Farmacológica Antihistamínico de Segunda Generación
Función Principal Alivio de los Síntomas Alérgicos
Origen Sintético
Vía de Administración Comprimido, Jarabe, Solución Oral

Tipo de Medicamento y Composición

Encilor es un preparado farmacéutico que contiene un único ingrediente activo, la Loratadina, clasificado como un antihistamínico de segunda generación. Farmacológicamente, pertenece al grupo terapéutico antialérgico, actuando específicamente como un antagonista altamente selectivo de los receptores H1 periféricos. La Loratadina es un compuesto sintético, derivado químicamente de la familia piperidina tricíclica, reconocido como un componente esencial en el manejo de las respuestas alérgicas impulsadas por la histamina.

El fármaco está diseñado para la administración por vía oral y se fabrica en varias formas farmacéuticas, incluyendo la forma sólida de comprimido (o tableta) y formas líquidas como el jarabe o la solución oral. La disponibilidad de estas diversas presentaciones, como el comprimido de desintegración oral, se considera a menudo importante para adaptarse a las necesidades de diferentes grupos de pacientes.


Mecanismo de Acción: ¿Cómo Proporciona Encilor Alivio Antialérgico?

El propósito general de Encilor es proporcionar alivio de las molestias alérgicas al controlar la reacción del cuerpo a los desencadenantes. Esto se logra al bloquear la acción de la histamina, un mediador químico liberado por el sistema inmunitario que es el responsable de iniciar los síntomas característicos de la alergia.

Una característica clave de este compuesto es que se ha diseñado como un antihistamínico no sedante. Esta propiedad crítica se debe a que el medicamento no cruza fácilmente la barrera hematoencefálica, lo que resulta en una afinidad significativamente baja por los receptores del sistema nervioso central. Al dirigirse selectivamente a los receptores H1 en los tejidos periféricos, como la nariz y la piel, la Loratadina mitiga los efectos de la histamina y atenúa los síntomas físicos de la respuesta alérgica sin comprometer el estado de alerta.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Encilor?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad de Encilor (Loratadina)

Esta sección describe las reacciones adversas y las características de seguridad de la Loratadina documentadas de manera oficial, basándose estrictamente en los documentos regulatorios gubernamentales.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

El perfil de seguridad se define mediante categorías de frecuencia establecidas en los documentos regulatorios. Las reacciones adversas se agrupan de la siguiente manera:

  • Frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 usuarios): Dolor de cabeza, Somnolencia (modorra), Fatiga, Nerviosismo, Insomnio y Aumento del apetito.

  • Muy Raras (afectan a menos de 1 de cada 10.000 usuarios): Estas incluyen Reacciones de hipersensibilidad (como angioedema y anafilaxia), Convulsiones, Taquicardia (frecuencia cardíaca rápida), Palpitaciones, Función hepática anómala y efectos gastrointestinales como Náuseas y Sequedad de boca.


Clasificación por Sistema o Clase de Órgano (SOC)

El etiquetado oficial organiza los efectos notificados según el sistema fisiológico afectado. Se han documentado reacciones adversas en el Sistema Nervioso (por ejemplo, mareos, somnolencia), Trastornos Gastrointestinales (por ejemplo, gastritis), Sistema Inmunológico (hipersensibilidad), Cardíaco (por ejemplo, palpitaciones) y Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo (por ejemplo, erupción cutánea, alopecia).


Notas de Seguridad Específicas para Poblaciones

El etiquetado oficial define consideraciones de seguridad particulares para ciertos grupos:

  • Insuficiencia Hepática Grave: Se requiere precaución particular para el uso debido al potencial de reducción en la eliminación del fármaco.
  • Embarazo y Lactancia: Como medida de precaución, generalmente se prefiere evitar su uso durante el embarazo, y no se recomienda para mujeres en periodo de lactancia porque la sustancia activa se excreta en la leche materna.

Restricciones Relacionadas con la Seguridad

Encilor está formalmente contraindicado en personas con hipersensibilidad documentada a la Loratadina. Además, el medicamento debe suspenderse aproximadamente 48 horas antes de cualquier prueba cutánea de alergia programada , ya que su acción antihistamínica puede interferir con los resultados de la prueba.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Característica Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones documentadas de sobredosis Se documenta que la sobredosis se presenta principalmente con efectos cardiovasculares y en el sistema nervioso central, incluyendo somnolencia (adormecimiento), taquicardia (ritmo cardíaco rápido) y dolor de cabeza. Una sobredosis también puede aumentar la aparición de síntomas anticolinérgicos.
Notas de sobredosis específicas por población Los pacientes de edad avanzada y las personas con insuficiencia hepática o renal pueden tener un mayor riesgo de somnolencia con dosis superiores a las recomendadas.
Declaraciones de respuesta de emergencia En caso de sospecha de sobredosis, se requiere acción inmediata: comuníquese con un centro de control de envenenamiento o busque ayuda médica inmediatamente. El tratamiento debe iniciarse y mantenerse sin demora, y se requiere una monitorización médica continua después del manejo inicial de emergencia.

Aspectos Clave del Manejo de la Sobredosis

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Gravedad y búsqueda de ayuda La gravedad potencial se indica por la documentación de efectos cardiovasculares y la instrucción obligatoria de buscar atención médica de emergencia ante la sospecha de sobredosis.
Limitaciones terapéuticas No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Loratadina. También se señala que la Loratadina no se elimina mediante hemodiálisis.

Estructura Resultante del Manejo

Declaraciones oficiales sobre el manejo de la sobredosis:

  • El manejo de la sobredosis es sintomático y de apoyo.
  • Los profesionales médicos pueden considerar procedimientos como la administración de carbón activado (en una suspensión con agua) o el lavado gástrico para manejar los efectos y facilitar la eliminación de la sustancia activa no absorbida.
  • Se requiere atención médica urgente cuando se sospecha una sobredosis, independientemente de la aparición de síntomas.

Resumen del perfil de sobredosis: Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis al enumerar los síntomas clínicos esperados, especificar que el manejo debe ser sintomático y ordenar inequívocamente la búsqueda urgente de ayuda (contactar a un centro de control de envenenamiento o servicios de emergencia) si se sospecha una sobredosis. Este marco describe estrictamente los requisitos regulatorios para el reconocimiento y la respuesta a un posible evento de sobredosis.

Usos terapéuticos de Encilor

Indicaciones de Encilor: Usos Principales y Beneficios

Encilor (Loratadina) se utiliza en dominios terapéuticos clave donde se requiere apoyo sintomático adicional. Generalmente, está indicado para el manejo del malestar y la interferencia funcional causados por reacciones alérgicas comunes. Su uso se considera relevante en contextos donde una expresión sintomática intensa puede interrumpir la estabilidad diaria.

La Loratadina se emplea para aliviar temporalmente los síntomas provocados por las alergias, incluyendo la secreción nasal, los estornudos, y el enrojecimiento, la picazón y el lagrimeo de los ojos.


Manejo de Síntomas Alérgicos Nasales y de las Vías Respiratorias Superiores

Este medicamento se utiliza comúnmente para el manejo de apoyo de la Rinitis Alérgica, abarcando tanto la Fiebre del Heno Estacional como las formas perennes de alergia. Encilor es relevante para controlar conjuntos de síntomas como los estornudos frecuentes, la molesta secreción nasal (rinorrea) y la picazón en la nariz y la garganta. Al ser aplicado en situaciones clínicas con patrones sintomáticos episódicos o fluctuantes, su principal beneficio es ayudar con el manejo de estas molestas manifestaciones nasales, lo cual contribuye a aliviar el malestar cotidiano.


Apoyo Sintomático para la Urticaria y Manifestaciones Cutáneas Alérgicas

Encilor se considera pertinente en contextos dermatológicos caracterizados por reacciones impulsadas por la histamina, tales como la Urticaria (ronchas o habones) y otras erupciones alérgicas generalizadas. Está indicado en situaciones que involucran manifestaciones recurrentes o episódicas de esta afección. La aplicación primordial en este ámbito es ayudar a disminuir la carga de síntomas como la picazón generalizada de la piel (prurito) y la aparición de ronchas o habones, proporcionando un alivio de apoyo que puede ayudar a los pacientes a sobrellevar con mayor estabilidad los episodios difíciles.


Dato Rápido: Alivio de los Síntomas Oculares Encilor se usa frecuentemente para ayudar en el alivio de los síntomas oculares, específicamente el lagrimeo, la picazón y el enrojecimiento de los ojos, contribuyendo al confort general durante los episodios alérgicos.

Las principales indicaciones de Encilor para el alivio sintomático incluyen la Rinitis Alérgica (estacional y perenne), la Urticaria (ronchas o habones), y otras manifestaciones cutáneas alérgicas que se acompañan de picazón.

Criterios de uso y restricciones

El perfil de elegibilidad para Encilor está estrictamente definido por documentos regulatorios que clasifican quién puede y quién no puede usar el medicamento. La no elegibilidad absoluta, o contraindicación, aplica a los pacientes con una hipersensibilidad conocida a loratadina o a cualquier componente de la formulación. El medicamento tampoco está establecido y con frecuencia se contraindica en niños menores de dos años de edad.

Los criterios de elegibilidad relacionados con la edad permiten su uso en niños de 2 años o más (generalmente en formas líquidas) y continúan a lo largo de la adolescencia y la edad adulta. Los criterios de elegibilidad relacionados con la condición médica requieren precaución y una dosis inicial reducida para pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave (GFR < 30 mL/min). Esto refleja una restricción clave en el contexto de la elegibilidad, basada en la reducción de la depuración del fármaco. Con respecto al estado de elegibilidad durante el embarazo y la lactancia, generalmente no se recomienda su uso en mujeres que están amamantando, ya que el fármaco pasa a la leche humana. Para el embarazo, la guía oficial a menudo establece que es preferible evitar su uso como medida de precaución. Finalmente, ciertas formulaciones que contienen fenilalanina están restringidas para pacientes con Fenilcetonuria (PKU).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

La información regulatoria oficial de Encilor detalla interacciones específicas entre medicamentos, que conciernen principalmente a fármacos que afectan ciertas enzimas hepáticas. Estas interacciones se basan en el potencial de cambios farmacocinéticos resultantes de la inhibición de los citocromos hepáticos P450 3A4 y 2D6 por otros medicamentos administrados de forma concomitante.

Posibles Interacciones Farmacológicas

Las categorías de medicamentos interactuantes más significativas son aquellas que actúan como inhibidores de CYP450 3A4 y 2D6. Los medicamentos específicos enumerados en la documentación oficial incluyen la Cimetidina, la Eritromicina y el Ketoconazol.

  • La Cimetidina está documentada por inhibir ambas enzimas, CYP450 3A4 y 2D6.
  • La Eritromicina y el Ketoconazol inhiben principalmente CYP450 3A4.

Implicaciones de la Interacción

Estas interacciones pueden elevar las concentraciones plasmáticas de Encilor, dado que los productos enumerados inhiben las enzimas responsables de su metabolismo. Sin embargo, las fuentes regulatorias señalan específicamente que, si bien se produce un aumento en la concentración sérica de Encilor al administrarse con estos fármacos, no se han reportado efectos adversos en los estudios clínicos de coadministración.

En contraste con otros agentes de la misma clase, la información oficial también incluye una observación específica sobre la interacción con sustancias. Encilor no presenta efectos potenciadores cuando se administra al mismo tiempo que el alcohol, según lo demostrado en estudios formales de desempeño psicomotor.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Encilor: Mecanismo de Acción

Encilor ejerce su función a través de un mecanismo farmacodinámico dual que involucra el antagonismo selectivo de receptores y la modulación de las vías de señalización inflamatorias. El medicamento, junto con su metabolito activo, la Desloratadina, actúa primordialmente como un agonista inverso en los receptores de Histamina H1 periféricos (H1 R), estabilizando dicho receptor en una conformación inactiva. Esta interacción reduce la señalización mediada por la histamina en las células diana y modula el inicio de la respuesta fisiológica. El efecto fisiológico resultante incluye la limitación de la vasodilatación y la reducción de la permeabilidad capilar, lo cual restringe la extravasación de líquido en los tejidos y la consecuente acumulación local.

Más allá de su actividad sobre el H1 R, el fármaco modula la liberación de mediadores desde los mastocitos e influye en la cascada inflamatoria intracelular NF-kappa B. Este ajuste en la vía reduce la producción de citocinas proinflamatorias posteriores, tales como la IL-6 y el TNF-alfa, modulando así la señalización inmunitaria a nivel del tejido. Estructuralmente, la baja lipofilicidad de Encilor limita su transporte a través de la barrera hematoencefálica (BHE). Esto asegura que el efecto se ejerza de manera periférica, influenciando las respuestas fisiológicas locales en lugar de las centrales.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Encilor (Loratadina)

Encilor debe usarse únicamente por la vía oral de administración. Está disponible en múltiples formas farmacéuticas, que incluyen comprimidos estándar, soluciones orales y preparaciones específicas como los comprimidos masticables o los de desintegración oral.

La pauta de dosificación estándar para adultos y niños de 6 años o más y con un peso igual o superior a los 30 kg es de 10 mg administrados una vez al día. La información reglamentaria especifica que esta dosis no debe superarse en un período de 24 horas. La administración del medicamento es independiente de la ingesta de alimentos; puede tomarse sin importar la hora de la comida. Para las formas sólidas específicas, la etiqueta oficial proporciona instrucciones de manejo: los comprimidos de desintegración oral están diseñados para disolverse sobre la lengua , y los comprimidos masticables deben masticarse antes de tragar.

Se prescriben modificaciones de uso basadas en la función orgánica del individuo. Para pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina le 30 mL/min), la dosis estándar se reduce a 10 mg en días alternos (cada dos días). Además, una restricción clave de administración especifica que Encilor debe suspenderse al menos 48 horas antes de realizar cualquier prueba de punción cutánea diagnóstica (pruebas de alergia), ya que la presencia del medicamento puede interferir con los resultados. Si se olvida una dosis, el individuo debe reanudar la pauta regular de una vez al día, ya sea tomando la dosis olvidada inmediatamente, o bien saltándola si el momento de la siguiente dosis es inminente.

Evidencia clínica reciente

Encilor: Evidencia Clínica Reciente

La base de investigación para Encilor (loratadina) incluye ensayos controlados y revisiones sistemáticas. Estos estudios se llevaron a cabo para examinar las mediciones de síntomas en grupos que recibieron el compuesto para condiciones alérgicas comunes. Los hallazgos describen patrones de grupo y contribuyen a la comprensión general de los patrones sintomáticos, pero la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar.


Evidencia para el Uso en Rinitis Alérgica (Fiebre del Heno)

La investigación sobre la rinitis alérgica, una condición caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas, incluye principalmente ensayos controlados a corto plazo. Los investigadores examinaron resultados informados por los pacientes que describen el malestar percibido, centrándose en la Puntuación Total de Síntomas Nasales (que rastrea estornudos, secreción nasal y picazón) y la Puntuación Total de Síntomas Oculares (que rastrea ojos rojos, llorosos y con picazón).

Los hallazgos describen patrones relacionados con la medición de síntomas en los grupos que recibieron el compuesto en comparación con los grupos de placebo durante períodos de observación cortos. Los estudios comparativos han explorado mediciones relacionadas con la congestión nasal, pero los datos reportados variaron en estos informes. Los estudios que se centran en este eje sintomático específico muestran patrones menos consistentes que los que examinan los estornudos o la picazón.


Evidencia para el Uso en Urticaria Crónica (Ronchas)

La investigación ha evaluado el compuesto en contextos que involucran la urticaria crónica, una condición marcada por limitaciones funcionales y períodos de actividad sintomática aumentada. Estudios exploraron resultados relacionados con el malestar físico mediante el seguimiento de la gravedad y la frecuencia del prurito (picazón) y la monitorización del recuento o tamaño de las ronchas (habones). Los hallazgos describen patrones relacionados con la medición de las manifestaciones cutáneas en los grupos estudiados activamente en comparación con los grupos de placebo en la investigación a corto plazo.


Incertezas en la Investigación sobre Encilor

El panorama de la investigación destaca varias áreas donde los datos siguen siendo insuficientes o inciertos. Por ejemplo, la evidencia es limitada para los resultados funcionales a largo plazo y la durabilidad de la respuesta durante muchos años, ya que la mayoría de la investigación disponible cubre solo períodos agudos o a corto plazo. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, particularmente para los niños menores de 2 años con rinitis alérgica y aquellos menores de 6 años con urticaria crónica.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Encilor (FAQ)


P: ¿Con qué rapidez debo esperar sentir los efectos de Encilor?

R: Los estudios y la información oficial indican que el alivio de los síntomas alérgicos puede comenzar relativamente rápido después de tomar el medicamento. La investigación clínica ha demostrado que el alivio de los síntomas puede empezar tan solo 75 minutos después en grupos de adultos con rinitis alérgica.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deba evitar mientras tomo Encilor?

R: La información regulatoria indica que Encilor se puede tomar sin necesidad de tener en cuenta el horario de las comidas. Además, estudios formales han demostrado que el medicamento no tiene efectos potenciadores cuando se toma concomitantemente con alcohol.


P: ¿Es seguro Encilor para personas con problemas hepáticos?

R: La información oficial del producto aconseja que el medicamento debe administrarse con precaución en pacientes que tienen deterioro hepático grave, ya que típicamente se recomienda una dosis reducida para gestionar la eliminación del fármaco. Las preocupaciones sobre el deterioro hepático deben ser consultadas con un profesional de la salud.


P: ¿Se puede tomar Encilor con suplementos vitamínicos?

R: Aunque hay limitada información específica disponible en el etiquetado oficial con respecto a las vitaminas o suplementos comunes, estos no suelen figurar como agentes de interacción importantes. Las preguntas sobre tomar el medicamento con cualquier vitamina o suplemento se dirigen mejor a un proveedor de atención médica o farmacéutico.


P: ¿Afectará Encilor mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: Encilor se clasifica como un antihistamínico no sedante, pero las advertencias regulatorias indican que la somnolencia es un posible efecto secundario para algunas personas. Los individuos deben estar conscientes de cómo les afecta el medicamento antes de conducir u operar maquinaria.


P: ¿Encilor causa aumento o pérdida de peso?

R: Los documentos oficiales incluyen el aumento del apetito como un efecto secundario común del medicamento. También se ha notificado el aumento de peso en la vigilancia posterior a la comercialización, aunque la frecuencia no se ha determinado con precisión. La pérdida de peso no suele figurar como un efecto notificado.


P: ¿Se puede tomar Encilor con el estómago vacío?

R: Sí, de acuerdo con las guías de administración oficiales, Encilor se puede tomar sin necesidad de tener en cuenta el horario de las comidas. Esto significa que el medicamento puede tomarse con o sin alimentos.


P: ¿Cuánto tiempo antes de una cirugía se debe suspender Encilor?

R: La información oficial del producto establece específicamente que Encilor debe suspenderse al menos 48 horas antes de cualquier prueba diagnóstica de punción cutánea para alergias para evitar interferir con los resultados de la prueba. Deben solicitarse instrucciones específicas sobre cirugía general a un médico prescriptor o al equipo quirúrgico.


P: ¿Encilor interactúa con remedios herbales como la hierba de San Juan (St. John's Wort)?

R: La orientación médica respaldada por la regulación a veces aconseja precaución con los remedios herbales que afectan a las enzimas hepáticas. Por ejemplo, la hierba de San Juan puede reducir potencialmente la efectividad del fármaco. Se recomienda consultar con un proveedor de atención médica o farmacéutico antes de combinar Encilor con cualquier remedio herbal.


P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo conocidos asociados con Encilor?

R: La mayoría de los datos clínicos sobre Encilor provienen de ensayos a corto plazo. Si bien los documentos regulatorios enumeran los efectos adversos agudos y comunes, también señalan que la evidencia sobre los resultados funcionales a largo plazo es limitada.


P: ¿Afecta Encilor a la presión arterial?

R: Aunque este medicamento no se identifica típicamente como una preocupación para la presión arterial, se ha notificado hipertensión (presión arterial alta) como un evento adverso en los datos posteriores a la comercialización. Sin embargo, la frecuencia de esta ocurrencia no se conoce.


P: ¿Existen efectos secundarios de salud mental vinculados a Encilor?

R: Los datos de seguridad oficiales incluyen el nerviosismo y el insomnio (dificultad para dormir) como efectos adversos comunes relacionados con el sistema nervioso. Con menor frecuencia, se han notificado efectos graves como la convulsión.


P: ¿Encilor altera la forma en que se absorben otros medicamentos?

R: La información oficial indica que Encilor puede interactuar con medicamentos que afectan a ciertas enzimas hepáticas, como el citocromo P450, que son responsables del metabolismo. También puede afectar a los sistemas de transporte de fármacos del organismo, lo que puede modificar el nivel o el efecto de los fármacos coadministrados.


P: ¿Por qué es necesario tomar Encilor de forma constante a la misma hora?

R: Encilor es un medicamento de una sola dosis diaria. Tomarlo a la misma hora cada día ayuda a mantener un nivel constante y uniforme del fármaco activo en el organismo. Este nivel constante es importante para proporcionar un alivio de los síntomas continuo y eficaz durante 24 horas.


P: ¿Las personas con asma deben tener cuidado al tomar Encilor?

R: Encilor es un antihistamínico utilizado para aliviar los síntomas de la alergia. La etiqueta oficial no contiene una contraindicación específica (una razón para evitarlo absolutamente) relacionada con el asma. Sin embargo, las preocupaciones con respecto al uso de Encilor con asma deben consultarse con un proveedor de atención médica.


P: ¿Cuáles son las posibilidades de experimentar un efecto secundario raro pero grave de Encilor?

R: Los efectos secundarios graves, como una reacción grave de hipersensibilidad o una convulsión, se clasifican en los documentos oficiales como Muy Raros. Esto significa que se estima que afectan a menos de 1 usuario de cada 10.000.


P: ¿Puede Encilor causar cambios en la visión?

R: Se han notificado cambios en la visión como eventos adversos en la vigilancia posterior a la comercialización, aunque la frecuencia exacta se desconoce. Específicamente, se han notificado eventos como la visión borrosa.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Encilor?

Cómo Almacenar y Desechar Encilor (Loratadina)

El etiquetado regulatorio oficial dicta requisitos específicos de almacenamiento y desecho para Encilor con el fin de mantener su estabilidad y garantizar la seguridad.

Condiciones de Almacenamiento

Encilor debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual es de 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El producto debe estar protegido de la luz y la humedad y se debe mantener en su envase original, bien cerrado. Las presentaciones líquidas deben protegerse de la congelación. Un requisito primordial para todas las formulaciones es que deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Requisitos de Desecho

Para desechar Encilor no utilizado o caducado, no debe arrojarse por el inodoro ni el lavabo. Si no hay disponible un programa de recogida de medicamentos, mezcle el medicamento con una sustancia indeseable (como posos de café o tierra), séllelo en un recipiente y deséchelo en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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