Econor

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Econor

¿Qué es Econor? (Información Esencial Adaptada)

Propiedad Descripción
Principio activo Nitrato de Econazol (INN)
Presentación Crema o Espuma Tópica
Clase farmacológica Antifúngico Azólico
Uso general Tratamiento de infecciones fúngicas cutáneas
Origen Sintético

1. Clasificación y Mecanismo de Econor

Econor es un medicamento antifúngico que requiere prescripción médica, cuyo principio activo es el Nitrato de Econazol, perteneciente a la clase farmacológica azólica de agentes antiinfecciosos. Este medicamento se reconoce clínicamente por actuar contra una amplia gama de hongos y levaduras comunes que provocan infecciones en la piel. El Econazol está disponible a nivel internacional bajo múltiples nombres de marca, así como en formulaciones genéricas.

La clasificación como azol lo sitúa entre los agentes cuya acción principal es prevenir el crecimiento y la multiplicación de los organismos fúngicos, lo que facilita que las defensas naturales del cuerpo resuelvan la infección. El componente activo es un compuesto orgánico de naturaleza sintética, producido en un laboratorio para asegurar su uniformidad y alta pureza.

2. Composición y Modo de Aplicación

Econor se suministra como una crema tópica al 1% o una espuma tópica especializada al 1%, ambas formuladas exclusivamente para su aplicación externa sobre la piel. Esta preparación está diseñada específicamente para el tratamiento localizado, dado que los estudios farmacológicos confirman que la absorción sistémica desde la superficie de la piel es extremadamente baja.

Su composición incluye la sustancia activa Nitrato de Econazol y varios ingredientes inactivos (excipientes) necesarios para la estabilidad y la textura del producto. La disponibilidad tanto de la crema tradicional como de la espuma permite flexibilidad en la aplicación, dependiendo del sitio y del tipo de infección fúngica, como las que se localizan en los pliegues cutáneos o entre los dedos de los pies.

3. Propósito Terapéutico General de Econor

El propósito terapéutico general de Econor es curar exitosamente las infecciones fúngicas superficiales y restablecer la condición saludable de la piel. Esto se logra al concentrar su acción directamente en el lugar de la infección. Esta función dirigida convierte al Econazol en un tratamiento externo confiable empleado para manejar diversas micosis cutáneas, al interrumpir la estructura celular esencial de los hongos, deteniendo así la propagación de la infección y promoviendo la curación.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Econor?

Posibles efectos adversos e información de seguridad

El perfil de seguridad de Econor, que contiene nitrato de econazol, se distingue principalmente por las reacciones localizadas en el lugar de aplicación, lo que refleja la naturaleza tópica del medicamento. Las reacciones adversas están clasificadas y documentadas por las autoridades reguladoras, con agrupaciones específicas según la frecuencia y los sistemas orgánicos afectados.

Clasificación de reacciones adversas

Los efectos adversos se clasifican según su incidencia notificada en ensayos clínicos y en la vigilancia posterior a la comercialización:

Clasificación Ejemplos de reacciones (SOC - Clase de sistema orgánico)
Frecuentes (1-10%) Prurito (Picor o picazón), Sensación de ardor en la piel, Dolor en el lugar de aplicación
Poco frecuentes (0,1-1%) Eritema (Enrojecimiento), Erupción, Hinchazón, Malestar
Frecuencia no conocida Hipersensibilidad, Angioedema, Urticaria (Ronchas), Dermatitis de contacto, Ampolla, Exfoliación cutánea

Los efectos adversos más notificados son reacciones locales que se engloban en la Clase de sistema orgánico de Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo o Trastornos generales y Alteraciones en el lugar de administración.

Consideraciones de seguridad graves

La información de seguridad oficial señala el riesgo de reacciones graves, clasificadas como Reacciones Adversas Graves, incluyendo la Hipersensibilidad y el Angioedema, las cuales se identifican generalmente a través de informes poscomercialización (frecuencia no conocida). El medicamento está formalmente contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes.

Restricciones por población e interacciones

La etiqueta reguladora incluye notas de seguridad específicas para ciertas poblaciones. En cuanto al embarazo, los datos en animales sugieren efectos fetotóxicos o embriotóxicos potenciales con dosis altas por vía oral; generalmente, su uso se restringe durante el primer trimestre, a menos que se considere esencial. No se conoce si el medicamento se excreta en la leche materna. También se documenta una limitación de seguridad importante: el uso concomitante con anticoagulantes orales, como la warfarina, puede provocar un aumento del efecto anticoagulante, especialmente con la aplicación en áreas de superficie grandes o bajo oclusión.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil de sobredosis para el nitrato de econazol se concentra en la vía de exposición, debido a la formulación tópica del medicamento.

Riesgo de sobredosis por uso tópico

Según la documentación oficial de las autoridades reguladoras, no se ha notificado hasta la fecha ningún caso de sobredosis en humanos debido a la aplicación tópica de Econor. Esto indica que el riesgo de sobredosis por el uso del producto sobre la piel es mínimo. El enfoque del riesgo de sobredosis se limita, por lo tanto, a las consecuencias de la ingestión del producto de uso externo.

Riesgo principal: Ingestión accidental

La situación de mayor riesgo, que requiere una acción de emergencia inmediata, es la ingestión oral accidental (tragar) de la crema o espuma tópica. El sistema gastrointestinal es el principal sistema fisiológico de preocupación asociado a esta eventualidad.

Acción necesaria en caso de ingestión accidental

Si el producto tópico es tragado accidentalmente, es estrictamente necesario buscar ayuda médica de inmediato.

  • Póngase en contacto con un Centro de Control de Envenenamiento (o Centro de Toxicología).
  • Busque ayuda médica de inmediato llamando a los servicios de emergencia.

La acción para obtener ayuda médica debe ser inmediata después de la ingestión oral accidental. En los documentos oficiales se describe que, si se presentara toxicidad, el tratamiento consiste generalmente en medidas sintomáticas y de apoyo.

Usos terapéuticos de Econor

Usos Principales y Beneficios de Econor (Adaptado de Econazol)

Econor se utiliza generalmente para el manejo de las formas primarias de micosis superficiales de la piel. Es relevante para tratar afecciones que se presentan con episodios agudos o molestos de crecimiento fúngico. El medicamento se considera apropiado para el manejo de infecciones como el pie de atleta (Tinea pedis), la tiña inguinal (Tinea cruris), la tiña corporal (Tinea corporis), la candidiasis cutánea (infecciones de la piel por levaduras) y la Pitiriasis versicolor (Tinea versicolor).

Su aplicación es pertinente en situaciones marcadas por un aumento de la molestia o la tensión, ya que ayuda a tratar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores. Se emplea de forma habitual para el alivio de síntomas asociados a estados inflamatorios o irritativos, específicamente el picor (prurito), la sensación de ardor y el enrojecimiento (eritema) en la zona afectada.

“La función terapéutica central es abordar los síntomas notorios que pueden causar malestar e interferir con las actividades diarias del paciente.”

Este manejo sintomático de apoyo brinda soporte a los pacientes durante episodios de gran malestar y les ayuda a afrontar con mayor estabilidad las fluctuaciones de los síntomas. Econor también se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, especialmente en infecciones que se desarrollan en áreas vulnerables y propensas a la humedad, como los espacios interdigitales y los pliegues cutáneos. Desempeña un papel en el manejo de las manifestaciones recurrentes o episódicas de estas afecciones, ofreciendo un alivio de apoyo cuando se presentan síntomas que dificultan el desempeño diario.


Dato Rápido: Alivio de Síntomas Inflamatorios La aplicación de Econor a menudo es apropiada para el manejo adicional del picor, el ardor y el enrojecimiento debido a una infección fúngica de la piel, contribuyendo a una mayor comodidad durante los períodos sintomáticos.

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Econor (adaptado de Econazol)

Las normas oficiales de elegibilidad para el uso de Econor (nitrato de econazol tópico) están estrictamente definidas en el etiquetado regulatorio oficial, describiendo las poblaciones que no deben usar el medicamento y aquellas que requieren un uso restringido o condicional.

Contraindicaciones y Restricciones

El uso de Econor está sujeto a las siguientes reglas:

Contraindicación Absoluta (No debe usarse): El medicamento está contraindicado en personas con una hipersensibilidad conocida (alergia) al nitrato de econazol o a cualquiera de los excipientes de la formulación.

Uso restringido (Embarazo): El uso en mujeres embarazadas es restringido, especialmente durante el primer trimestre. Generalmente, el uso es solo si es claramente necesario y bajo determinación profesional específica.

Uso condicional (Lactancia): Se debe tener precaución al usar este producto durante la lactancia. El estado de precaución se debe a que no se conoce si el medicamento se excreta en la leche humana.

Elegibilidad por edad

Econor está establecido para el uso en adultos para todas las indicaciones aprobadas.

Formulación en espuma tópica: La seguridad y la eficacia de la formulación en espuma se han establecido para su uso en adolescentes a partir de los 12 años de edad. El etiquetado regulatorio especifica que la seguridad y la eficacia para la espuma no han sido establecidas en niños menores de 12 años de edad.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de Econor se define por una única interacción crítica de tipo farmacocinético con ciertos medicamentos anticoagulantes orales.

Medicamentos implicados

La interacción documentada concierne a la categoría de Anticoagulantes Orales que son derivados de la cumarina, específicamente la Warfarina y medicamentos relacionados, como el Acenocumarol.

Mecanismo y clasificación de la interacción

Esta interacción de tipo farmacocinético conduce a un aumento del efecto anticoagulante. Este fenómeno se asocia a un aumento de la absorción sistémica del nitrato de econazol desde el lugar de aplicación hacia el torrente sanguíneo. La interacción se considera clínicamente significativa, ya que requiere la monitorización y el posible ajuste de la dosis del anticoagulante administrado conjuntamente. No existen reglas obligatorias de separación de la aplicación basadas en el tiempo documentadas en la ficha oficial.

Restricciones y medidas de seguridad

El riesgo de un aumento del efecto anticoagulante es particularmente relevante cuando Econor se aplica en áreas grandes de la superficie corporal, en la zona genital, o cuando se usa bajo oclusión (por ejemplo, con vendajes).

Por ello, la coadministración de Econor con Warfarina o Acenocumarol exige la monitorización biológica obligatoria de los parámetros sanguíneos. Esto incluye específicamente el control del Índice Internacional Normalizado (INR) y/o el tiempo de protrombina.

No se han documentado interacciones con alimentos, alcohol ni con otras categorías de medicamentos en la información oficial del producto.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Econor (Mecanismo de Acción Adaptado)

Econor funciona como un antagonista no competitivo, dirigiéndose selectivamente a la enzima lanosterol 14-alfa-desmetilasa (CYP51), que es una enzima del citocromo P450 ubicada en el retículo endoplasmático de las células fúngicas. Esta interacción molecular interrumpe la vía biológica responsable de la conversión del lanosterol en ergosterol. La principal consecuencia intracelular es un déficit sustancial en la producción de ergosterol, un componente esterólico crucial necesario para mantener la estructura y la fluidez de la membrana celular fúngica. Simultáneamente, el bloqueo enzimático provoca una acumulación de esteroles intermediarios, que se incorporan a la membrana celular. La composición alterada de esteroles de la membrana aumenta su permeabilidad, lo que compromete la integridad estructural y conduce a la fuga de componentes intracelulares esenciales. Esta cascada molecular finalmente modula la homeostasis celular al perturbar las actividades dependientes de la membrana, incluido el transporte de nutrientes y la función enzimática, lo que resulta en el cese de la replicación y viabilidad de las células fúngicas.

Información sobre la dosificación y la administración

Principios Oficiales de Administración

Econor (nitrato de econazol) está indicado exclusivamente para el uso tópico (externo) en la piel. Se encuentra disponible en una presentación de crema al 1% o en una formulación especializada de espuma al 1%. La vía de administración es estrictamente cutánea y no está destinado para aplicaciones oftálmicas o internas.


Frecuencia de la Dosis y Duración del Tratamiento

La cantidad aplicada se define oficialmente como una cantidad suficiente para cubrir de manera adecuada toda la zona sintomática y el perímetro inmediato de la piel circundante. La frecuencia requerida se estandariza según la infección que se esté tratando: la aplicación debe realizarse dos veces al día (por la mañana y por la noche) en el caso de la candidiasis cutánea, mientras que se aplica una vez al día para la mayoría de las demás infecciones por tinea, incluyendo la tiña corporal.

La duración del uso debe ajustarse a un periodo predefinido. El tratamiento para la candidiasis y la mayoría de las infecciones por tinea requiere típicamente dos semanas de uso constante. Por el contrario, el ciclo para la tiña podal (Tinea pedis o pie de atleta) se extiende a un mes (cuatro semanas). Los documentos regulatorios exigen que se complete la duración total del tratamiento, incluso si se observa una mejoría clínica de forma temprana.


Restricciones de Procedimiento y Edad

La formulación en espuma requiere que el envase se agite brevemente inmediatamente antes de dispensarla. Debido a la inflamabilidad del propelente de la espuma, los usuarios deben evitar el calor, las llamas y fumar durante e inmediatamente después del proceso de aplicación. Además, la formulación en espuma está oficialmente restringida para su uso en pacientes mayores de 12 años de edad.

Evidencia clínica reciente

Econor (adaptado de Econazol): Evidencia clínica reciente

La evidencia clínica relativa al Econazol (el compuesto adaptado en Econor) se centra en su función como agente antifúngico de la clase imidazol. Los estudios han investigado su eficacia y perfil de seguridad en el tratamiento de varias infecciones superficiales por hongos, principalmente dermatofitosis, candidiasis, y pitiriasis versicolor.

Eficacia según los tipos de hongos

La investigación ha analizado las tasas de curación, tanto clínicas como micológicas, asociadas con las preparaciones tópicas de Econazol.

Para la tinea corporis (tiña corporal) y la tinea cruris (tiña inguinal) , varios ensayos han reportado altas tasas de curación. Estas tasas generalmente oscilan entre el 70% y el 90% después de cuatro a seis semanas de aplicación. En el caso de la candidiasis cutánea, los estudios también muestran resultados positivos, a menudo comparables a los de otros antifúngicos tópicos considerados estándar.

Tipo de Infección Causa Fúngica Primaria Tasas Generales de Curación Clínica Estudiadas
Dermatofitosis Especies Tinea 70%–90%
Candidiasis Cutánea Especies Candida Tasas comparables a otros tópicos estándar

Perfil de seguridad y tolerabilidad

Los estudios que evalúan la seguridad de las formulaciones tópicas de Econazol han indicado, en general, que el compuesto es bien tolerado por los participantes. Los eventos adversos más comunes notificados en los ensayos clínicos fueron reacciones locales en el lugar de aplicación. Estos incluyeron, típicamente, efectos leves y transitorios como sensación de ardor, escozor, picazón o eritema (enrojecimiento) en la zona de aplicación. Rara vez se observaron eventos adversos graves o toxicidad sistémica cuando se utilizó como una preparación tópica. La investigación comparativa sugiere que el perfil de tolerabilidad es similar al de otros agentes dentro de la clase de antifúngicos tópicos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Econor (adaptado de Econazol) (FAQ)


P: ¿Cuál es la diferencia entre Econor y una crema antibiótica general?

Econor está clasificado como un agente antifúngico azólico, lo que significa que su función es atacar e interrumpir los organismos fúngicos y levaduras que causan infecciones cutáneas. La información oficial del producto establece que el ingrediente activo de Econor no está destinado a tratar infecciones causadas por bacterias o virus.


P: ¿Econor también trata infecciones bacterianas?

Econor es principalmente un agente antifúngico. Según las descripciones autorizadas, el mecanismo de acción del ingrediente activo se dirige específicamente contra las células de hongos y levaduras. Por lo tanto, se establece que no tratará infecciones causadas por bacterias o virus.


P: ¿Econor está disponible sin receta o solo con prescripción médica?

El contenido regulatorio central especifica que Econor (Nitrato de Econazol) está clasificado como un medicamento de venta bajo receta médica. Esto significa que requiere la autorización de un profesional de la salud para su uso.


P: ¿Se puede usar Econor para la tiña corporal (tinea corporis)?

Sí, las indicaciones oficiales de Econor incluyen el tratamiento tópico de la tinea corporis, que es el término médico para la tiña corporal, siempre que esté causada por especies fúngicas susceptibles específicas. Los principios oficiales de administración proporcionan una duración específica del tratamiento para esta afección.


P: ¿Qué tan rápido se debe esperar ver una mejoría con Econor?

Los datos clínicos indican que la mayoría de los pacientes experimentan un alivio temprano de los síntomas después de comenzar el tratamiento con Econor. Los principios de administración oficiales enfatizan la necesidad de completar la duración total del tratamiento, independientemente de cuándo se observe la mejoría clínica.


P: ¿Econor puede causar una erupción o irritación que parezca un empeoramiento del problema?

Los documentos regulatorios clasifican las reacciones locales como el enrojecimiento (eritema), la erupción cutánea, el ardor, el escozor y el malestar como posibles efectos secundarios. Estos efectos ocurren solo en el lugar de aplicación y pueden ser notificados por los pacientes.


P: ¿Es normal sentir una sensación de ardor o escozor al aplicar Econor?

Los documentos oficiales enumeran la sensación de ardor en la piel y el dolor o escozor en el lugar de aplicación como efectos secundarios comunes de la aplicación tópica. Esto significa que estas reacciones localizadas se notifican en el 1% al 10% de los pacientes que usan el medicamento.


P: ¿Econor puede interactuar con vitaminas o suplementos de uso diario?

El etiquetado regulatorio oficial de Econor solo documenta una interacción crítica con los anticoagulantes orales. El etiquetado no documenta específicamente interacciones con vitaminas, suplementos nutricionales u otros productos sin receta médica.


P: ¿El alcohol interactúa con la forma en que funciona Econor?

El etiquetado regulatorio oficial de Econor documenta una única interacción crítica con los anticoagulantes orales. Según estas fuentes oficiales, las interacciones con el alcohol no están específicamente documentadas.


P: ¿Necesito evitar la luz solar cuando uso Econor?

Los estudios regulatorios no clínicos que examinaron el uso de la espuma de Econor no indicaron fototoxicidad ni fotosensibilidad. La fototoxicidad es una reacción adversa que puede ocurrir cuando la luz interactúa con el medicamento en la piel.


P: ¿Cómo se compara Econor con otras cremas antifúngicas "azólicas" en términos generales?

El ingrediente activo de Econor, el econazol, pertenece a la clase farmacológica azólica de agentes antifúngicos. Esta clasificación lo sitúa entre otros antifúngicos tópicos, que a menudo comparten un mecanismo de acción similar contra las células fúngicas. La investigación comparativa sugiere que su perfil de tolerabilidad es generalmente similar al de otros agentes dentro de esta clase.


P: ¿Cuál es la consistencia de la crema o solución de Econor?

Los documentos regulatorios describen la formulación en crema como una crema suave de color blanco a blanquecino. El medicamento también está disponible como una formulación especializada en espuma tópica, que es impulsada por propelente para áreas de aplicación específicas.


P: ¿Econor funciona para el hongo del cuero cabelludo o la caspa?

Las indicaciones oficiales aprobadas por las autoridades reguladoras para Econor se limitan al tratamiento tópico de las infecciones por tiña y la candidiasis cutánea de la piel. El tratamiento específico del hongo del cuero cabelludo o la caspa no está incluido en el etiquetado aprobado para este producto.


P: ¿Se puede usar Econor en áreas sensibles del cuerpo?

Econor está destinado para uso tópico en la piel. Sin embargo, los documentos regulatorios señalan específicamente que la aplicación en áreas sensibles, como la zona genital, puede aumentar el potencial de absorción sistémica del medicamento.


P: ¿Afecta Econor a las píldoras anticonceptivas?

Los documentos regulatorios oficiales de Econor no documentan específicamente una interacción entre el ingrediente activo y los anticonceptivos orales. La única interacción farmacocinética crítica documentada es con los medicamentos anticoagulantes orales.


P: ¿Qué ingredientes se enumeran en Econor además de la sustancia activa?

La formulación en crema contiene la sustancia activa Nitrato de Econazol y varios ingredientes inactivos, también conocidos como excipientes, necesarios para la estabilidad y textura del producto. Ejemplos de estos ingredientes inactivos enumerados en los documentos regulatorios incluyen el ácido benzoico, el aceite mineral y el agua purificada.


P: ¿Es Econor similar a Clotrimazol o Miconazol?

El ingrediente activo de Econor, el econazol, está clasificado por los reguladores como un agente antifúngico azólico. Esta clasificación significa que pertenece a la misma clase farmacológica general de medicamentos que otros como el clotrimazol y el miconazol.


P: ¿Puede Econor perder su eficacia con el tiempo si se usa para problemas recurrentes?

Los datos de ensayos clínicos analizados por los organismos reguladores no indicaron un aumento en las Concentraciones Mínimas Inhibitorias (CIM) de las muestras de hongos recolectadas después del tratamiento, en comparación con las muestras iniciales. Esta evidencia sugiere que no se notó un cambio en la resistencia durante el período del estudio clínico.


P: ¿Por qué a veces se prescribe Econor con un ingrediente diferente, como un corticosteroide suave?

Econor es el componente antifúngico del medicamento. La información oficial explica que un corticosteroide es un ingrediente separado que a veces se incluye en productos combinados para tratar síntomas asociados como la inflamación, el enrojecimiento, la hinchazón o la picazón de la piel.


P: ¿Cuál es el papel de Econor en el tratamiento de las infecciones por levaduras?

Econor está indicado para el tratamiento tópico de la candidiasis cutánea, que es un tipo común de infección por levaduras de la piel causada por especies de Candida. Los principios oficiales de administración proporcionan una duración y frecuencia específicas del tratamiento para esta afección.


P: ¿Es cierto que Econor es solo para uso externo en la piel?

Sí, los principios de administración oficiales establecen que Econor está designado exclusivamente para uso externo y tópico en la piel. No está destinado para aplicación oftálmica (ojos) ni interna.


P: ¿Importa la forma del medicamento (crema, polvo, spray)?

El medicamento está disponible tanto como crema como en una formulación especializada en espuma. Los documentos regulatorios establecen que la formulación en espuma ha establecido su seguridad y eficacia para su uso solo en el tratamiento del pie de atleta interdigital (tinea pedis entre los dedos de los pies) en adolescentes y adultos.


P: ¿Hay partes específicas del cuerpo donde no se debe aplicar Econor?

Los documentos regulatorios establecen que Econor no debe aplicarse para uso oftálmico (en los ojos) y no está destinado para uso interno. La aplicación debe limitarse estrictamente a la superficie externa de la piel.


P: Si tengo una reacción leve, ¿se considera un efecto secundario grave?

Los documentos oficiales diferencian entre Reacciones Adversas Comunes o Poco Comunes, como la picazón o el ardor local, y Reacciones Adversas Graves. Las reacciones graves, generalmente identificadas a través de informes poscomercialización, incluyen Hipersensibilidad y Angioedema.


P: Si Econor se aplica en un área grande de la piel, ¿hay un mayor riesgo de efectos secundarios?

Los documentos oficiales señalan que la aplicación en áreas grandes de la superficie corporal, o el uso del producto bajo oclusión (como vendajes), puede aumentar el potencial de absorción sistémica del medicamento. Esto se señala como un factor en el riesgo de posibles interacciones medicamentosas.


P: ¿Se puede usar Econor para prevenir infecciones o solo para tratarlas?

El medicamento está oficialmente indicado y estudiado para el tratamiento de infecciones fúngicas superficiales existentes. Su propósito terapéutico general, según se indica en los documentos regulatorios, es eliminar con éxito estas infecciones y restaurar la condición saludable de la piel.


P: ¿Econor trata los hongos en las uñas (onicomicosis)?

Las indicaciones aprobadas para Econor, según el etiquetado oficial, se limitan al tratamiento tópico de infecciones fúngicas superficiales específicas de la piel. El tratamiento de la onicomicosis (hongos en las uñas) no está incluido entre estas indicaciones aprobadas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Econor?

Cómo almacenar y desechar Econor (adaptado de Econazol)

Las instrucciones oficiales para el almacenamiento y la eliminación de Econor varían según la formulación del producto y se basan en el etiquetado regulatorio.

Condiciones de Almacenamiento

Crema al 1%: Debe conservarse a temperatura ambiente controlada, es decir, entre 20; C y 25; C (68; F y 77; F).

Espuma tópica al 1%: Debe mantenerse lejos del calor, las llamas y la luz solar directa. No se debe almacenar a una temperatura superior a 49; C (120; F).

Manejo y Eliminación

Ambas formulaciones deben guardarse fuera del alcance de los niños. Se requiere precaución especial para la formulación en espuma tópica:

  • El envase de la espuma tópica es inflamable y se encuentra bajo presión.
  • Por lo tanto, el recipiente no debe perforarse ni incinerarse durante su eliminación.

Todo producto no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales establecidas para los residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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