Econazole

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Econazole

¿Qué Tipo de Medicamento es el Econazol? (Identidad y Clasificación)

El Econazol es una entidad medicinal de origen sintético cuya estructura base proviene de la química del imidazol, lo que fundamenta la composición de su principio activo, el Nitrato de Econazol. Formalmente, se clasifica dentro de la categoría farmacológica de alto nivel de los antifúngicos azólicos, también conocidos como antimicóticos. Este medicamento se obtiene mediante síntesis química y se presenta típicamente como un compuesto de un solo ingrediente. Los estudios farmacológicos respaldan sistemáticamente la clasificación del Econazol como un agente de amplio espectro para el tratamiento de micosis superficiales, lo que lo convierte en una opción clínicamente reconocida para abordar problemas fúngicos comunes.


Composición y Formas Terapéuticas del Econazol (Composición y Tipo)

La sustancia activa principal es el Nitrato de Econazol, formulado en diversas preparaciones diseñadas para un uso localizado. A diferencia de muchos medicamentos sistémicos, el Econazol se distingue por su gama de formas adaptadas exclusivamente para las vías de administración tópica y administración vaginal, evitando la distribución sistémica para el manejo de afecciones superficiales.

Las formas farmacéuticas más comunes para uso externo incluyen una suave crema tópica, la cual emplea una base emulsificada de lípidos y agua, además de un ligero polvo tópico, solución y loción. Para la aplicación localizada interna, como en la zona vaginal, se utilizan preparaciones especializadas como el óvulo vaginal y el supositorio, que presentan bases adecuadas para la liberación efectiva del principio activo en el sitio de la infección.


Propósito General del Econazol (Beneficio de Alto Nivel)

El propósito general del Econazol es combatir y eliminar las infecciones causadas por diversos hongos y levaduras que son sensibles a su acción. Logra esto al interrumpir los componentes esenciales de la estructura celular fúngica, lo que conduce a un colapso funcional en la capacidad del organismo para desarrollarse. Esta interferencia selectiva se traduce en una doble acción terapéutica: ejerce tanto una acción fungistática (deteniendo el crecimiento y la propagación del hongo) como una acción fungicida (eliminando activamente el organismo infeccioso). Este grupo de antifúngicos imidazólicos está bien establecido por sus efectos contra dermatofitos y levaduras. Este beneficio general se enfoca en eliminar la proliferación fúngica y proporcionar la resolución de la causa subyacente de la infección superficial.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Econazole?

El nitrato de Econazol, un agente antifúngico tópico, posee un perfil de seguridad establecido a través de ensayos clínicos y de la vigilancia posterior a su comercialización. Las reacciones adversas se organizan según clasificaciones oficiales de frecuencia y por agrupaciones de Clase de Órgano y Sistema (SOC).


Reacciones Adversas Localizadas y Generales

La mayoría de los efectos documentados se relacionan con Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo y con Trastornos Generales y Condiciones del Sitio de Administración. Estos eventos suelen ser localizados en el área de aplicación.

Las reacciones Comunes (observadas en 1 de cada 100 a 1 de cada 10 pacientes) consistentemente mencionadas en los documentos regulatorios, incluyen molestias en el sitio de aplicación como la picazón (prurito), la sensación de ardor en la piel y el enrojecimiento (eritema).

Las reacciones cuya frecuencia no puede estimarse de manera fiable (Frecuencia No Conocida) a menudo provienen de reportes de poscomercialización e incluyen manifestaciones sistémicas, en ocasiones más graves. Estas se clasifican como Trastornos del Sistema Inmunológico e incluyen eventos como la Hipersensibilidad, el Angioedema y la Urticaria (ronchas) generalizada.


Consideraciones y Restricciones de Seguridad

El etiquetado oficial establece restricciones de seguridad específicas relativas a grupos de pacientes y a posibles interacciones medicamentosas de alto nivel.

  • Hipersensibilidad: El medicamento está contraindicado en personas con alergia conocida a cualquiera de sus componentes. La aparición de Hipersensibilidad y Angioedema está documentada.
  • Embarazo y Lactancia: El uso durante el primer trimestre del embarazo está restringido a los casos en que un médico lo considere esencial. Durante el segundo y tercer trimestres, su uso se aconseja solo si es claramente necesario. Se recomienda precaución durante la lactancia, ya que se desconoce si el fármaco se excreta en la leche humana.
  • Interacciones Farmacológicas: Debido a la posibilidad de una absorción sistémica limitada, la administración concomitante con el anticoagulante oral warfarina ha sido documentada por resultar en el aumento del efecto anticoagulante.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial indica que no se ha reportado hasta la fecha la sobredosis de nitrato de econazol tópico en humanos. La absorción sistémica de la formulación tópica es extremadamente baja, lo que significa que la sobredosis resultante del uso excesivo en la piel no es un escenario de riesgo clínico documentado.

El enfoque principal en caso de sobredosis es la ingestión accidental (tragar el producto). Los documentos regulatorios describen que las potenciales manifestaciones clínicas de la ingestión accidental se limitan al sistema gastrointestinal. Estos efectos documentados incluyen náuseas, vómitos y diarrea.

Acción de Emergencia Requerida

Los reguladores exigen acciones específicas en caso de exposición accidental:

  • Ingestión Accidental: Si se ha tragado el producto, especialmente una cantidad considerable, busque atención médica inmediata. Debe comunicarse con un Centro de Control de Envenenamiento o con la sala de emergencias de inmediato.
  • Exposición Ocular Accidental: Si la crema es introducida accidentalmente en los ojos, el área debe lavarse a fondo con agua limpia o solución salina. Se debe buscar atención médica si los síntomas, como la irritación, persisten después de la limpieza.

El tratamiento descrito en los documentos oficiales para la ingestión accidental es sintomático y consiste en cuidados de soporte apropiados. El etiquetado oficial confirma que no se conoce un antídoto específico para el Econazol.

Usos terapéuticos de Econazole

Usos Principales y Beneficios del Econazol

El Econazol se utiliza habitualmente para manejar el malestar sintomático que resulta de diversas infecciones fúngicas que afectan la piel y las mucosas. Su aplicación es común en situaciones que presentan manifestaciones episódicas o fluctuantes, como el pie de atleta (tinea pedis), la tiña inguinal (tinea cruris) y la tiña corporal (tinea corporis). Su principal beneficio radica en proporcionar alivio de soporte y asistir en el manejo de los síntomas en varias áreas, lo cual contribuye a mantener una sensación de estabilidad durante los períodos sintomáticos.


Enfoque en Síntomas de Picazón, Irritación e Inflamación

El Econazol se aplica en contextos donde se requiere apoyo sintomático adicional, ayudando a abordar agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores. Esto incluye molestias vinculadas a estados inflamatorios o irritativos tales como la picazón (prurito) persistente, la irritación cutánea y el notable enrojecimiento (eritema).

“Es pertinente cuando el manejo sintomático de soporte es apropiado, y puede colaborar en el mantenimiento de la estabilidad funcional.”

El Econazol ofrece un alivio de soporte que contribuye a reducir la carga sintomática general, mejorando el confort diario durante los períodos de síntomas intensificados. Se utiliza en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, asistiendo a los pacientes en episodios donde el malestar provoca tensión funcional o incomodidad temporal.

Dato Rápido: Proporciona Soporte para el Alivio de la Picazón


Abordaje del Malestar Asociado a Categorías de Afecciones Específicas

Su uso es relevante en afecciones caracterizadas por períodos de síntomas exacerbados, lo que puede incluir episodios agudos o recurrentes. Al ofrecer alivio sintomático, el Econazol apoya al paciente durante episodios difíciles y ayuda a sobrellevar las fluctuaciones de los síntomas de manera más constante.

Criterios de uso y restricciones

Perfil Oficial de Elegibilidad para el Econazol

La elegibilidad para el uso de Econazol está determinada por los organismos reguladores basándose en contraindicaciones absolutas y limitaciones condicionales para poblaciones específicas.


Contraindicación Absoluta

Clasificación Población
No Debe Usarse Individuos con hipersensibilidad o alergia conocida al Nitrato de Econazol o a cualquier otro componente de la formulación específica (crema, espuma u óvulo).

Uso Condicional y Restringido

El uso de Econazol está restringido o requiere precaución en los siguientes grupos:

  • Embarazo: Su uso es condicional. Durante el primer trimestre, generalmente se desaconseja, a menos que un médico lo juzgue esencial para el bienestar de la paciente. El uso en trimestres posteriores solo se recomienda si es claramente necesario.
  • Lactancia: Se debe ejercer precaución al administrarlo a una madre lactante. La recomendación oficial suele ser decidir si suspender la lactancia o interrumpir la terapia.
  • Pacientes Pediátricos (Espuma): La formulación en espuma tópica generalmente se limita a pacientes de 12 años de edad en adelante, ya que la seguridad y la eficacia no se han establecido en niños más pequeños.
  • Pacientes Geriátricos: Se aconseja cautela en la selección de la dosis para individuos de 65 años o más debido a la insuficiencia de datos clínicos en este grupo de edad, aunque el uso no está prohibido.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción documentado oficialmente para el Econazol se define por restricciones relacionadas con medicamentos administrados conjuntamente y por la compatibilidad física con ciertos productos.

Interacción con Anticoagulantes Orales

La interacción farmacológica más significativa documentada involucra a los Anticoagulantes Orales, específicamente medicamentos como la Warfarina y el Acenocumarol. La información regulatoria oficial establece que la coadministración de Econazol con estos anticoagulantes puede llevar a una potenciación del efecto anticoagulante. Este es un resultado documentado que requiere que los pacientes sean sometidos a la monitorización del Índice Internacional Normalizado (INR) o del tiempo de protrombina. El riesgo de una mayor exposición al anticoagulante aumenta cuando el producto de Econazol se aplica en una superficie corporal extensa, bajo vendajes oclusivos, o en el área genital. El texto regulatorio oficial atribuye esta interacción al hecho de que el Econazol es un conocido inhibidor de la enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4), responsable de metabolizar estos medicamentos administrados conjuntamente.

Restricción de Compatibilidad Física

El Econazol también presenta una restricción física crítica no relacionada con medicamentos. Se debe evitar el contacto entre el producto y los anticonceptivos de barrera de látex (tales como condones o diafragmas). Los componentes presentes en la preparación de Econazol pueden dañar el material de látex, lo que podría comprometer la integridad física del dispositivo de barrera.

No hay combinaciones de medicamentos formalmente clasificadas como contraindicadas. Además, no se citan interacciones explícitas con alimentos, alcohol o suplementos herbales en la documentación regulatoria oficial.

Mecanismo de acción

El Mecanismo Dual del Econazol: Objetivo Celular Fúngico e Inhibición de Vías

La acción principal del Econazol implica la inhibición de enzimas dentro de la maquinaria metabólica de la célula fúngica. Específicamente, se dirige y bloquea la enzima lanosterol 14-alfa-desmetilasa (CYP51), lo que provoca un fallo crítico en la vía de biosíntesis del ergosterol. Este proceso mecanístico tiene como resultado el agotamiento del ergosterol, un componente esencial de la membrana celular, y la consiguiente acumulación de subproductos moleculares tóxicos, contribuyendo así a su acción fungicida.


Disrupción Directa de la Membrana y Consecuencia Fisiológica

Además de bloquear una enzima, el Econazol interactúa físicamente con la membrana celular fúngica misma, lo que constituye un dominio mecanístico diferente. Esta interferencia directa compromete rápidamente la integridad estructural y la permeabilidad de la barrera celular. La consecuencia fisiológica inmediata es la fuga de componentes internos esenciales, lo que compromete la función celular y provoca una disfunción a nivel celular.


Modulación de la Señalización Inflamatoria Local del Huésped

Un dominio mecanístico secundario involucra el efecto del medicamento en el tejido circundante del huésped. El Econazol modula la síntesis local de mediadores inflamatorios eicosanoides (como las prostaglandinas), atenuando así la respuesta inflamatoria exacerbada del huésped. Esta acción modula la señalización biológica del huésped al limitar la liberación excesiva de mediadores.

Información sobre la dosificación y la administración

El Econazol es un medicamento antifúngico indicado para la aplicación tópica con el fin de tratar ciertas infecciones por hongos y levaduras en la piel, tales como el pie de atleta, la tiña inguinal, la tiña corporal y la candidiasis cutánea. Este medicamento está destinado exclusivamente para uso externo y no debe aplicarse por vía oral, oftálmica (en los ojos) ni intravaginal.

Pautas Generales de Aplicación

  1. Preparación: Lávese las manos meticulosamente antes y después de cada aplicación. Lave la zona infectada con agua y jabón y asegúrese de que la piel esté completamente seca antes de aplicar el medicamento.
  2. Aplicación: Aplique una cantidad suficiente de la crema o la espuma para cubrir suavemente toda el área de piel afectada y la zona adyacente inmediata. Frote el producto hasta que la mayor parte haya desaparecido. Utilice el medicamento solo según las indicaciones específicas de su profesional de la salud.
  3. Frecuencia y Duración: La frecuencia de dosificación y la duración total del tratamiento varían según el tipo de infección que se esté tratando:
Tipo de Infección Frecuencia de Aplicación Duración Típica
Candidiasis Cutánea Dos veces al día (mañana y noche) 2 semanas
Tiña Inguinal (Tinea Cruris) Una vez al día 2 semanas
Tiña Corporal (Tinea Corporis) Una vez al día 2 semanas
Pie de Atleta (Tinea Pedis) Una vez al día 4 semanas
  • Evite cubrir el área tratada con un vendaje hermético u oclusivo a menos que su médico se lo indique explícitamente, ya que esto podría incrementar la cantidad de medicamento absorbida a través de la piel.

Consideraciones Importantes

  • Curso Completo: Es fundamental que continúe usando el Econazol durante el período de tiempo completo prescrito, incluso si los síntomas comienzan a mejorar rápidamente. Suspender el tratamiento antes de tiempo puede aumentar el riesgo de que la infección reaparezca o se vuelva resistente al medicamento.
  • Dosis Olvidada: Si omite una dosis, aplíquela tan pronto como lo recuerde. Si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, sáltese la dosis olvidada y reanude su horario de dosificación regular. No aplique el doble de la cantidad para compensar la dosis que omitió.
  • Inflamabilidad (Espuma): Si está utilizando la espuma tópica, tenga en cuenta que su contenido es inflamable. Evite el calor, las llamas abiertas y fumar durante e inmediatamente después de la aplicación.
  • Interacciones: Si está tomando el medicamento anticoagulante warfarina, debe informar a su profesional de la salud. El uso concomitante con Econazol puede potenciar el efecto anticoagulante, por lo que podría estar indicada la monitorización de su Índice Internacional Normalizado (INR).

Evidencia clínica reciente

El nitrato de Econazol es un medicamento antifúngico de amplio espectro, de larga trayectoria, utilizado tópicamente para tratar diversas infecciones cutáneas comunes causadas por hongos y levaduras. Los ensayos clínicos han demostrado consistentemente su eficacia contra condiciones como la tiña podal (tinea pedis o pie de atleta), la tiña inguinal (tinea cruris), la tiña corporal (tinea corporis), la candidiasis cutánea (infecciones de la piel por levaduras) y la pitiriasis versicolor (tinea versicolor).


Eficacia Clínica y Formulaciones

Estudios clínicos y revisiones de datos recientes confirman las altas tasas de curación micológica (eliminación del hongo) asociadas con la crema de econazol. Frecuentemente, se observan tasas de curación superiores al 85% en casos de tiña podal y otras dermatofitosis tras completar un ciclo de tratamiento estándar, que suele durar de dos a cuatro semanas dependiendo del tipo de infección. Aunque la crema al 1% sigue siendo una formulación eficaz y ampliamente utilizada, se ha desarrollado una espuma tópica al 1% específicamente para el tratamiento de la tiña podal interdigital (pie de atleta entre los dedos) en pacientes de 12 años de edad en adelante. Los ensayos comparativos de esta nueva formulación en espuma han mostrado tasas de curación completa y micológica significativamente más altas en comparación con el vehículo inactivo solo.


Perfil de Seguridad e Investigación Emergente

El Econazol es generalmente bien tolerado. Su perfil de seguridad se limita principalmente a reacciones locales leves y temporales en el sitio de aplicación, como ligero ardor o irritación. La absorción sistémica después del uso tópico es mínima, lo que contribuye a un bajo riesgo de efectos secundarios sistémicos. Cabe destacar que una investigación novedosa está explorando las posibles aplicaciones del agente antifúngico más allá de sus indicaciones tradicionales. Estudios preclínicos sugieren que el Econazol podría poseer un efecto selectivo inductor de muerte celular en ciertas células tumorales relacionadas con la Neurofibromatosis tipo 1 (NF1), un trastorno genético. Esta área de investigación emergente sugiere la posibilidad de nuevos usos terapéuticos no tradicionales para el Econazol en el futuro, aunque estas investigaciones se mantienen en etapas iniciales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre el Econazol (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo se tarda en notar resultados al usar la crema de Econazol?

Los estudios clínicos han señalado que los pacientes informan de un alivio sintomático temprano después de comenzar el tratamiento. La mejoría clínica inicial se ha observado en las primeras dos semanas de los ensayos, y el plazo varía según la infección específica que se esté tratando.

P: ¿Es seguro usar Econazol si estoy embarazada o amamantando?

El etiquetado oficial restringe el uso durante el primer trimestre del embarazo a los casos en los que un médico determina que es esencial. Los documentos reglamentarios establecen que el uso en el segundo y tercer trimestre se considera apropiado solo si es claramente necesario. Se desconoce si el medicamento pasa a la leche materna, y se aconseja cautela regulatoria cuando el medicamento se administra a una madre lactante.

P: ¿Puede el Econazol afectar a las píldoras anticonceptivas u otros medicamentos hormonales?

Los documentos reglamentarios oficiales identifican un riesgo de interacción principalmente con el medicamento anticoagulante warfarina y un problema de compatibilidad física con los anticonceptivos de barrera de látex. El etiquetado no cita explícitamente ninguna interacción formal con las píldoras anticonceptivas orales u otros medicamentos hormonales.

P: ¿Qué evidencia de investigación respalda el uso de Econazol para las infecciones fúngicas?

El Econazol está aprobado para uso tópico basándose en ensayos clínicos que demuestran su efectividad contra infecciones fúngicas específicas como el pie de atleta, la tiña inguinal, la tiña corporal, la candidiasis cutánea y la pitiriasis versicolor. Esta evidencia respalda su indicación regulatoria oficial para el tratamiento de estas afecciones.

P: ¿Puede el Econazol usarse en el área genital o perianal?

Las indicaciones oficiales incluyen infecciones como la tinea cruris (tiña inguinal) y la candidiasis cutánea, que pueden afectar estas áreas. Los documentos oficiales señalan que la aplicación de Econazol en el área genital puede aumentar el riesgo de una interacción con la warfarina, y puede estar indicado el control de los parámetros de coagulación.

P: ¿Es normal sentir una leve sensación de ardor al aplicar Econazol por primera vez?

Sí, la documentación oficial enumera la sensación de ardor en la piel, la picazón (prurito) y el enrojecimiento (eritema) como efectos adversos comunes informados durante los ensayos clínicos. Estas reacciones localizadas son típicas de muchos tratamientos antifúngicos tópicos.

P: ¿Cuál es el propósito de los demás ingredientes de la crema de Econazol además del medicamento activo?

La crema contiene ingredientes inactivos, a menudo llamados excipientes, como el aceite mineral, el ácido benzoico y el butilhidroxitolueno. Estos componentes crean la base miscible en agua necesaria para portar el agente antifúngico activo (nitrato de Econazol) y permitir que se aplique suavemente sobre la piel.

P: ¿Existen diferentes concentraciones de la crema o polvo de Econazol?

La forma más utilizada y con etiquetado oficial de la crema y la espuma tópica es la concentración de nitrato de Econazol al 1%. Aunque el Econazol se presenta en varias formas, como polvo y crema, el etiquetado oficial para la crema y la espuma suele especificar esta concentración del 1%.

P: ¿Es seguro el Econazol para su uso en niños o bebés?

La formulación de espuma tópica está específicamente restringida a pacientes de 12 años de edad o mayores. En el caso de la crema ampliamente disponible, la información regulatoria oficial establece que la seguridad y la efectividad no han sido establecidas en la población pediátrica más joven.

P: ¿Es cierto que el Econazol a veces se puede usar para tratar ciertas infecciones bacterianas?

El Econazol está clasificado y aprobado como un agente antifúngico. Sus indicaciones oficiales se limitan a las infecciones causadas por hongos y levaduras susceptibles, y su uso no está aprobado para el tratamiento de infecciones bacterianas.

P: ¿Con qué rapidez se absorbe el Econazol en el torrente sanguíneo desde la piel?

Según los datos farmacocinéticos oficiales, la absorción sistémica del nitrato de Econazol después de la aplicación tópica en la piel es extremadamente baja. Típicamente, menos del 1% de la dosis aplicada se absorbe y se recupera a través de la orina y las heces.

P: ¿Tiene el Econazol una restricción de edad para su uso?

Sí, la formulación de espuma tópica tiene una restricción de edad, ya que está indicada solo para pacientes de 12 años o mayores. La formulación en crema no tiene datos establecidos de seguridad y eficacia para su uso en niños.

P: ¿Existe evidencia de que el Econazol es más o menos efectivo dependiendo de la especie fúngica?

La información oficial confirma que el Econazol es activo contra las cepas fúngicas específicas enumeradas en sus indicaciones, incluidos ciertos dermatofitos (que causan tiña) y la levadura Candida albicans en infecciones clínicas, demostrando una eficacia dirigida.

P: ¿Interactúa el Econazol con el consumo de alcohol?

La documentación regulatoria oficial para la crema y la espuma tópicas no cita explícitamente ninguna interacción farmacológica con el consumo de alcohol.

P: ¿Es posible una sobredosis por aplicar demasiada crema de Econazol?

Debido a que la absorción sistémica de la crema tópica es extremadamente baja, el potencial de sobredosis tópica es mínimo. En caso de ingestión accidental o de aplicación de cantidades excesivas, se debe buscar información en un Centro de Control de Envenenamiento o con un profesional de la salud.

P: ¿Se describen efectos a largo plazo por usar Econazol durante muchos años?

Los documentos reglamentarios establecen que la duración del tratamiento para las indicaciones aprobadas es típicamente a corto plazo, con un rango de dos a cuatro semanas. Los efectos o consecuencias a largo plazo del uso del medicamento durante muchos años no se abordan en el etiquetado aprobado.

P: ¿Se puede usar Econazol para tratar la pitiriasis versicolor?

Sí, la Crema de Nitrato de Econazol al 1% está específicamente indicada para el tratamiento tópico de la tinea versicolor (también conocida como pitiriasis versicolor).

P: ¿Qué sucede si el Econazol entra en contacto con mis ojos o boca?

El producto es solo para uso tópico y está explícitamente prohibido para uso oral u oftálmico. Es necesario evitar el contacto de la crema o espuma con los ojos o la boca.

P: ¿Puedo usar otros anticonceptivos de barrera que no sean de látex con Econazol?

El etiquetado oficial especifica una restricción de compatibilidad física, advirtiendo que debe evitarse el contacto solo con anticonceptivos de barrera de látex (como condones o diafragmas). No se cita información con respecto a la compatibilidad o seguridad de los materiales de barrera que no son de látex.

P: ¿Se sabe si el Econazol interactúa con suplementos herbales o vitaminas?

La documentación regulatoria oficial establece explícitamente que no se citan interacciones formales con alimentos o suplementos herbales para la crema o espuma tópica de nitrato de Econazol.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Econazole?

Condiciones de Almacenamiento y Eliminación del Econazol

Las pautas regulatorias oficiales definen condiciones específicas para mantener la estabilidad y la seguridad del producto Econazol. Ambas formulaciones deben mantenerse fuera del alcance de los niños.


Requisitos de Almacenamiento

  • Crema de Econazol: Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (de 20 C a 25 C / de 68 F a 77 F) y no debe congelarse.
  • Espuma de Econazol: Almacenar a Temperatura Ambiente y no debe refrigerarse ni congelarse. Debido a su naturaleza presurizada e inflamable, no guarde el envase por encima de 49 C (120 F) ni lo exponga a la luz solar directa.

Instrucciones de Eliminación

El Econazol caducado o no utilizado debe desecharse siguiendo las instrucciones de un farmacéutico o de un profesional de la salud. Específicamente, el envase presurizado de la espuma no debe perforarse ni incinerarse.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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