Eclipse E

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Eclipse E

¿Qué es Eclipse E y a qué Clase de Medicamento Pertenece?

Eclipse E es una medicina veterinaria especializada formulada como un fármaco combinado destinado principalmente al manejo de infecciones parasitarias en el ganado bovino. Su clasificación doble lo define como un antihelmíntico y un endectocida, un término que se aplica a productos capaces de actuar tanto contra parásitos internos (endoparásitos) como contra parásitos externos (ectoparásitos) dentro de una misma presentación. El componente de Eprinomectina es un compuesto semisintético cuya estructura se deriva de la familia de las avermectinas. Esta sustancia es reconocida por su alta eficacia clínica contra diversas especies parasitarias, lo que valida el propósito del medicamento como una solución robusta para el manejo integral de los parásitos.


Composición, Forma Física y Tipo de Aplicación

Este medicamento se compone de dos ingredientes activos esenciales: Eprinomectina y Levamisol. Se presenta en forma de una solución "pour-on" (para verter) no acuosa, diseñada para su administración tópica (externa). La Eprinomectina pertenece al grupo de las lactonas macrocíclicas, mientras que el Levamisol es un derivado imidazotiazol que posee efectos antihelmínticos específicos. La característica distintiva de la solución "pour-on" radica en que facilita una aplicación externa rápida y sencilla, eliminando la necesidad de recurrir a inyecciones o dosificaciones orales. Los compuestos activos se encuentran disueltos en una base de solvente orgánico formulada para una absorción eficaz a través de la piel del animal, lo que asegura su distribución sistémica.


¿Cuál es el Propósito General de la Combinación Eprinomectina y Levamisol?

El objetivo primordial de combinar Eprinomectina y Levamisol es proporcionar un control potente y de amplio espectro sobre infestaciones persistentes de nematodos y ectoparásitos. Esta formulación se emplea a menudo en estrategias de rotación para el control parasitario en el ganado con el fin de mitigar los riesgos de desarrollo de resistencia. Los estudios farmacológicos confirman que la combinación de agentes que poseen modos de acción diferentes permite abordar un espectro amplio y superpuesto de nematodos gastrointestinales. Esto se traduce en un notable efecto sinérgico. Por lo tanto, la combinación está diseñada para superar los desafíos de eficacia y garantizar la eliminación efectiva de una amplia variedad de parásitos en el ganado bovino tratado, promoviendo de esta forma la salud y la productividad animal.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Eclipse E?

Reacciones Adversas y Clasificaciones Oficiales de Seguridad

El perfil de seguridad de esta combinación de Eprinomectina y Levamisol está formalmente categorizado por los organismos reguladores según la frecuencia y el sistema fisiológico afectado.

Clasificación Clase de Sistema Orgánico Involucrado
Común Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo (Reacciones locales y transitorias en el sitio de aplicación y malestar pasajero inmediatamente posterior a la aplicación).
Poco Común Trastornos del sistema nervioso (Signos neurológicos como temblores, salivación o midriasis, que generalmente se asocian con la exposición sistémica a los ingredientes activos).
Rara Trastornos generales (Hipersensibilidad sistémica grave, incluyendo reacciones de tipo anafilactoide).

Las reacciones adversas graves, si bien son poco frecuentes a las dosis terapéuticas, están documentadas por las autoridades reguladoras. Estas incluyen signos de toxicidad sistémica severa, como convulsiones, ceguera o insuficiencia respiratoria, que suelen observarse solo cuando la dosis terapéutica recomendada se ha excedido de manera significativa. Las reacciones anafilactoides y los signos de toxicidad del sistema nervioso central (SNC) se mencionan explícitamente como riesgos potenciales en los documentos oficiales.

Restricciones y Consideraciones Oficiales de Seguridad

El etiquetado oficial incorpora limitaciones obligatorias para garantizar un uso adecuado:

  • Toxicidad en Especies No Objetivo: El producto está terminantemente contraindicado para su administración a especies animales no aprobadas (por ejemplo, perros y gatos), dado que las lactonas macrocíclicas representan un riesgo de seguridad elevado y significativo, que puede conducir a toxicidad fatal en estos animales.
  • Restricción Poblacional: El uso está contraindicado en terneros muy jóvenes, específicamente en aquellos de menos de ocho semanas de edad, según lo definido por las agencias reguladoras nacionales.
  • Hipersensibilidad: El producto está contraindicado en cualquier animal con antecedentes conocidos de hipersensibilidad a la Eprinomectina, al Levamisol, o a los excipientes de la formulación.

Estas declaraciones de seguridad oficiales establecen el perfil de riesgo, trazando una distinción clara entre los efectos locales esperados y menores, y los riesgos sistémicos de alta consecuencia vinculados al uso inapropiado por especie o edad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Mapa de Sobredosis: Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda — Información Regulatoria Oficial para Eclipse E

Alcance de la Sobredosis

Alcance de la Sobredosis Declaración Regulatoria
Manifestaciones de sobredosis documentadas La presentación incluye un perfil de neurotoxicidad que implica temblores, ataxia, convulsiones, sedación y el riesgo de coma o colapso. Otras manifestaciones incluyen dificultad respiratoria, emesis y náuseas.
Sistemas fisiológicos afectados (según la etiqueta) Los sistemas afectados incluyen el Sistema Nervioso Central (SNC), el Sistema Respiratorio, el Sistema Gastrointestinal y el Sistema Hematopoyético (riesgo de agranulocitosis).
Factores relacionados con la dosis o la exposición (si aplica) Las pruebas de toxicidad para el componente Eprinomectina han indicado un margen de seguridad de hasta cinco veces la dosis recomendada (5 imes).
Notas de sobredosis específicas de población (si aplica) Los documentos regulatorios señalan un riesgo de toxicosis neurológica severa en poblaciones con la mutación del gen MDR1. Se debe evitar el contacto durante el embarazo o la lactancia debido a un riesgo de daño sospechado.
Declaraciones de respuesta de emergencia (tal como están escritas en documentos oficiales) El protocolo oficial es Enjuagar la boca y NO inducir el vómito en caso de ingestión accidental. Se requiere asesoramiento médico cuando los síntomas persisten o en todos los casos de duda.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata (fraseología derivada de la etiqueta) La guía regulatoria exige Llamar inmediatamente a un Centro de Toxicología/médico tras la ingestión accidental o si la persona se siente mal.

Clasificaciones de Sobredosis (Nivel Alto)

Clasificación Declaración Regulatoria
Clasificación de severidad (según documentos oficiales) El riesgo de sobredosis incluye potencial estrés fisiológico sistémico grave que puede conducir a resultados como postración, colapso y muerte.
Base regulatoria (EMA / FDA / etc.) La información regulatoria sobre sobredosis se deriva del Resumen de las Características del Producto (SmPC), la Información de Prescripción de la FDA y las Hojas de Datos de Seguridad (SDS) Oficiales.
Restricciones del contexto de sobredosis (según documentos oficiales) No se ha identificado un antídoto específico para ninguno de los componentes activos. El manejo se define como sintomático y de apoyo. Se puede indicar la observación médica prolongada.

Estructura de la Sobredosis Resultante

Declaraciones oficiales sobre sobredosis:

  • Está documentado que la sobreexposición provoca efectos en el SNC, incluidos temblores, ataxia y el riesgo de convulsiones o coma.
  • El coma, el colapso y la muerte se enumeran como posibles resultados graves o que ponen en peligro la vida.
  • La guía regulatoria exige llamar inmediatamente a un Centro de Toxicología/médico en caso de ingestión accidental.
  • No se ha identificado un antídoto específico; el manejo oficial es estrictamente sintomático y de apoyo.

Conexión con el perfil general de sobredosis (2–4 oraciones): Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis principalmente a través de un riesgo de neurotoxicidad y la potencial escalada sistémica a resultados severos, lo que requiere intervención médica inmediata. Esta necesidad se subraya por la declaración oficial de que no se conoce un antídoto específico, lo que convierte el cuidado de apoyo y la monitorización en el único curso de acción documentado.

Usos terapéuticos de Eclipse E

Lo que Trata Eclipse E: Usos Principales y Beneficios

La función terapéutica principal de Eclipse E, de forma general, proporciona un apoyo que contribuye a manejar un abanico de parásitos en el ganado bovino, jugando un papel en el abordaje de problemas parasitarios tanto internos como externos. Su rol terapéutico se define por el uso en condiciones que implican diversas infestaciones parasitarias. Resulta relevante cuando se considera apropiado un manejo sintomático de apoyo para mitigar la tensión fisiológica asociada a infestaciones severas.


Este tratamiento se aplica en el manejo de conjuntos de síntomas relacionados con parásitos internos, como los nematodos gastrointestinales y pulmonares, y problemas externos causados por los ácaros de la sarna y los piojos. Apoya el alivio de los síntomas vinculados a un desequilibrio sistémico, incluyendo la diarrea parasitaria y la tos. Esta acción dual se considera generalmente relevante para su utilización como una herramienta estratégica en programas de salud de rebaño donde se requiere un manejo adicional de la incomodidad derivada de una amplia variedad de amenazas parasitarias.

“La medicación contribuye a mejorar la comodidad diaria durante los períodos sintomáticos al aliviar la intensa irritación y la tensión sistémica causadas por la infestación.”

Al contribuir a la eliminación de los parásitos subyacentes, el tratamiento asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional y apoya el bienestar general relacionado con el crecimiento, ayudando a revertir condiciones caracterizadas por estrés fisiológico sistémico, una reducción en la ganancia de peso, y una conversión alimenticia ineficiente.

Dato Rápido: Alivio de la Irritación
El tratamiento ayuda a abordar los conjuntos de síntomas relacionados con la actividad parasitaria externa, y es relevante para mitigar el picor intenso y el comportamiento de frotamiento provocado por ácaros y piojos.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el medicamento de aplicación 'pour-on' Eclipse E está estrictamente definida por los documentos regulatorios, centrándose en poblaciones específicas dentro de la especie objetivo, el ganado bovino. Su uso está permitido en las especies aprobadas, incluyendo ganado de carne y bovinos de leche de todas las edades, vacas preñadas y toros reproductores. Se ha establecido la seguridad del medicamento para su uso en bovinos de leche en lactancia, con un requisito documentado de cero horas de tiempo de espera para la leche.

Sin embargo, el medicamento está contraindicado en varias poblaciones específicas. No debe utilizarse en terneros destinados a la producción de carne de ternera, una prohibición establecida para prevenir residuos ilícitos. Además, el producto está contraindicado en cualquier especie animal que no sea ganado bovino, debido al riesgo de reacciones adversas graves en especies no objetivo.

La elegibilidad está sujeto a restricciones condicionales. El medicamento solo debe aplicarse sobre piel sana y está estrictamente limitado a la vía de aplicación 'pour-on'. Al tratar ganado infectado con larvas de la mosca del gusano de la guerra (Warble fly larvae), el tratamiento debe administrarse en una época específica del año para evitar reacciones adversas, lo que hace que su uso sea condicional.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Eclipse E con otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria para esta solución tópica establece restricciones de interacción que abarcan tres categorías principales: requisitos de separación obligatoria, limitaciones basadas en el refuerzo farmacodinámico y reglas de incompatibilidad farmacéutica. Esta información define las pautas de administración necesarias.


Restricciones de Interacción y Requisitos de Tiempo

La coadministración con compuestos organofosforados y citrato de dietilcarbamazina está explícitamente prohibida. La etiqueta regulatoria oficial requiere un estricto período de separación de 14 días (antes o después) de la administración de cualquiera de estas sustancias. Más allá de esta regla de tiempo obligatoria, el uso concomitante debe evitarse con otros medicamentos, incluyendo el cloranfenicol, ciertos relajantes musculares, la piperazina y la fenilbutazona.


Limitaciones Farmacodinámicas y Físicas

El producto conlleva un riesgo teórico documentado de potenciación de los efectos tóxicos cuando se administra junto con sustancias que comparten un perfil de acción similar, como los compuestos similares a la nicotina (por ejemplo, el pirantel) u otros inhibidores de la colinesterasa. Este efecto se clasifica formalmente como una interacción de tipo farmacodinámico. Además, se establece estrictamente una regla de incompatibilidad farmacéutica: el producto no debe mezclarse físicamente con ningún otro producto medicinal veterinario. Esta restricción tiene como objetivo prevenir la alteración de la estabilidad y la exposición sistémica. La etiqueta también señala que la relevancia general de la interacción puede ser mayor en animales que experimentan estrés severo o un estado de salud deficiente.

Mecanismo de acción

️ Ontología: Cómo Funciona Eclipse E — Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción de Eclipse E se fundamenta en una acción dual y coordinada que interviene en distintas rutas neurológicas de los parásitos, lo que provoca dos tipos diferentes de parálisis.


Parálisis Dirigida Mediante Agonismo de Canales de Cloruro

El componente de Eprinomectina ejerce su efecto al funcionar como un agonista de alta afinidad en los Canales de Cloruro controlados por Glutamato (GluCl) del parásito. Esta interacción provoca que los canales permanezcan abiertos, lo que resulta en un influjo continuo de iones de cloruro y una severa hiperpolarización de las células nerviosas y musculares. Dicha hiperpolarización bloquea toda transmisión de señales necesaria, conduciendo a una parálisis flácida sostenida y a la inhibición del aparato de alimentación del parásito.


Sobrestimulación Neuromuscular a Través de Agonismo de Receptor Nicotínico

Por el contrario, el Levamisol funciona como un agonista en los Receptores Nicotínicos de Acetilcolina (nAChRs) (subtipo L) del parásito, localizados en la unión neuromuscular. Esta activación persistente causa que la membrana celular muscular experimente una despolarización sostenida, lo que lleva a una descarga nerviosa incontrolada y descoordinada. El resultado es una parálisis espástica (rígida), que también se traduce en la inmovilización funcional sostenida del organismo objetivo.


Bloqueo Neuromuscular Sinergístico de Doble Acción

La combinación de estos mecanismos—uno que culmina en parálisis flácida y el otro en parálisis espástica—proporciona un bloqueo neuromuscular de doble acción. Esta estrategia ataca dos vías fundamentalmente diferentes (GluCl y nAChR) que son cruciales para la motilidad y función parasitaria. La diversidad mecanística se utiliza para contrarrestar cepas de parásitos que puedan mostrar resistencia a una única clase de agentes.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Eclipse E

Eclipse E, que combina Eprinomectina y Levamisol, está oficialmente designado únicamente para aplicación tópica, suministrándose como una solución para verter ("pour-on") sobre la superficie externa del animal. La administración es estrictamente no oral y no inyectable, ya que la formulación ha sido diseñada específicamente para lograr la absorción a través de la piel.


Protocolo de Administración

El protocolo de uso está regido por requisitos claros, específicos para la técnica y basados en el peso, tal como se describe en los documentos regulatorios.

Instrucción Detalle
Vía de administración Tópica (Para Verter). No debe administrarse por vía oral o inyectable.
Esquema de dosificación El volumen de la dosis se calcula de manera precisa en función del peso corporal (PC) medido del animal. La dosis debe ser completa.
Frecuencia Se administra una aplicación única por cada ciclo de tratamiento.
Técnica de aplicación Se aplica en forma de una banda estrecha a lo largo de la línea dorsal, desde la cruz hasta la base de la cola.
Condiciones especiales Debe aplicarse sobre piel seca y sana utilizando un dispositivo dosificador calibrado.

Protocolo de Uso y Ajustes para la Población

El uso de Eclipse E requiere una alta precisión en su administración. El volumen total necesario debe medirse y entregarse con exactitud utilizando un dispositivo dosificador calibrado para asegurar el cumplimiento de las normas regulatorias. La dosificación es aplicable a todas las poblaciones de ganado bovino y se determina por la masa corporal; al tratar grupos, la dosis se establece tomando como referencia al animal más pesado con el fin de prevenir la subdosis. Este tratamiento de curso único se integra como un componente intermitente y estratégico dentro de un programa de control parasitario más amplio.

Evidencia clínica reciente

Eclipse E: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección proporciona una visión general de los tipos de investigación científica que se estudiaron para los ingredientes de Eclipse E. El enfoque está en el diseño de los ensayos, los resultados que examinó la investigación y las áreas donde los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Este resumen es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento médico.


Evidencia de la Investigación sobre Patrones de Parásitos Internos

La investigación primaria para este medicamento ha incluido Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Estudios Controlados de Eficacia que exploran la combinación contra nemátodos gastrointestinales y pulmonares (gusanos redondos internos y gusanos pulmonares). La investigación examinó resultados primarios que consistieron en mediciones de la infección parasitaria y métricas de productividad animal general, como el aumento de peso. En estos entornos controlados, los hallazgos describen patrones en los que las mediciones del número de parásitos en los grupos tratados se señalaron como diferentes de las de los grupos de control. Los ensayos también monitorizaron la duración de la respuesta medida contra las especies objetivo primarias.


Evidencia de la Investigación sobre Patrones de Parásitos Externos

La base de investigación incluye Estudios Controlados de Eficacia y ECA diseñados para evaluar la aplicación tópica contra parásitos externos, como piojos y ácaros de la sarna. Los estudios exploraron la reducción de la presencia física de estos parásitos y monitorizaron resultados relacionados con el malestar físico. Los hallazgos describen patrones en los que las mediciones del recuento de parásitos fueron menores en los grupos tratados, junto con observaciones de la evolución de síntomas vinculados a estados inflamatorios o irritativos.


Seguimiento a Largo Plazo, Poblaciones Especiales e Incertidumbres

La investigación exploró la respuesta medida en Ganado de Carne y Bovinos de Leche a través de diferentes grupos de edad, incluidos terneros y animales con patrones de resistencia antihelmíntica. Sin embargo, la evidencia es limitada con respecto al impacto sostenido en resultados a largo plazo que superen los dos meses. La duración del seguimiento fue limitada en muchos de los estudios de eficacia centrales, lo que significa que la durabilidad completa de la respuesta sigue siendo un área donde la evidencia es limitada. Una brecha de investigación importante es la limitada disponibilidad de datos que detallen los resultados a largo plazo y la durabilidad de la respuesta durante períodos que se extienden más allá del seguimiento regulatorio primario. La investigación relacionada con la naturaleza cambiante de la resistencia antihelmíntica está en curso.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Eclipse E (FAQ)

P: ¿Se considera que Eclipse E es un medicamento seguro para usar a largo plazo?

Los documentos regulatorios proporcionan información sobre el perfil de seguridad del medicamento. Describen un perfil de seguridad favorablemente descrito para su uso previsto en el ganado bovino. El medicamento puede utilizarse en diversas categorías de ganado, incluidas vacas preñadas y lactantes.


P: ¿El uso de Eclipse E requiere algún seguimiento especial por parte de un veterinario?

Las instrucciones oficiales enfatizan la necesidad de una técnica de administración adecuada. Aconsejan sobre la importancia de una dosificación precisa basada en el peso corporal actual del animal y requieren el uso de un aplicador dosificador correctamente calibrado para asegurar la aplicación del volumen previsto.


P: ¿Para qué rango de edad está aprobado Eclipse E?

Según la información oficial del producto, Eclipse E está indicado para su uso en ganado de carne y bovinos de leche de todas las edades, incluidas vacas preñadas y lactantes. Sin embargo, está explícitamente prohibido su uso en terneros destinados a la producción de carne de ternera. Los criterios de elegibilidad para todos los animales se definen en los documentos regulatorios.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente me expongo a demasiado Eclipse E?

Las advertencias regulatorias abordan la exposición humana accidental al producto (ingestión o contacto ocular). Aconsejan que, si esto ocurre, la persona debe buscar asesoramiento médico inmediato. En los documentos regulatorios se aconseja el contacto inmediato con un médico o centro de control de intoxicaciones.


P: ¿Es posible que Eclipse E deje de funcionar después de un tiempo?

El etiquetado oficial reconoce que la resistencia puede desarrollarse a cualquier medicamento con el tiempo. Por esta razón, el etiquetado oficial sugiere la consulta con un veterinario para desarrollar un programa integral y estratégico de control de parásitos.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Eclipse E?

El mecanismo del medicamento implica una acción dual y coordinada sobre distintas vías neurológicas en los parásitos. Los ingredientes activos se unen a las células nerviosas y musculares, provocando la parálisis y la muerte del organismo objetivo.


P: ¿Cuánto dura el efecto de una dosis de Eclipse E?

Los estudios y la información oficial sobre la actividad residual indican que el producto se describe como controlador de la reinfección por parásitos internos importantes durante hasta 28 días. Mantiene la efectividad contra la mosca del cuerno durante al menos 7 días después de la aplicación.


P: ¿Es Eclipse E el mismo medicamento que vi anunciado con un nombre diferente?

La etiqueta regulatoria oficial identifica los ingredientes activos en este medicamento como Eprinomectina y Levamisol. Una persona puede consultar la etiqueta de cualquier otro producto para ver si contiene estos dos mismos ingredientes activos.


P: ¿Es Eclipse E un nombre de marca o un nombre genérico?

Eprinomectina y Levamisol son los nombres químicos no patentados establecidos para las sustancias en el producto. La etiqueta oficial utiliza estos nombres para identificar los componentes principales.


P: ¿Ha sido aprobado Eclipse E en otros países además de Estados Unidos?

El principal ingrediente activo, Eprinomectina, es aceptado por las autoridades internacionales. Está sujeto a la aprobación regulatoria para su uso en ganado bovino por parte de las autoridades regulatorias de Estados Unidos y más de cincuenta países más en todo el mundo.


P: ¿Hay una versión genérica de Eclipse E disponible?

Hay versiones genéricas del ingrediente activo principal disponibles en el mercado. La disponibilidad específica de una versión genérica del producto de combinación depende de las aprobaciones regulatorias y patentes locales.


P: ¿Existe una advertencia de recuadro negro asociada con Eclipse E?

La información oficial del producto contiene una advertencia destacada que incluye una restricción contra el uso en especies animales no aprobadas, como perros y gatos. Esto se debe a que dicho uso no indicado en la etiqueta puede provocar reacciones adversas graves, incluidas muertes.


P: ¿Cuál es la expectativa típica de mejora de los síntomas al usar Eclipse E?

Los documentos oficiales señalan que el tratamiento y control efectivo de los parásitos está asociado con resultados positivos relacionados con la productividad animal. Esto incluye resultados como mejora del rendimiento del rebaño, aumento de peso adicional y una mejor salud general.


P: ¿Está Eclipse E disponible sin receta?

Según las regulaciones federales, este producto es un medicamento de prescripción. La ley federal restringe su uso a un veterinario con licencia o bajo la orden de un veterinario con licencia.


P: ¿Eclipse E aparece en una prueba de detección de residuos estándar?

Cuando se utiliza precisamente de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta, el producto tiene un período de retiro de carne de cero días. También tiene un tiempo de espera para la leche de cero días para el ganado lechero, lo que significa que no se esperan residuos medibles en la leche o la carne.


P: ¿Hay alguna interacción no farmacológica mencionada para Eclipse E, como la exposición a la luz solar?

El producto está fabricado con una fórmula resistente a la intemperie. Este diseño indica que la fórmula está destinada a mantener la eficacia independientemente de la exposición ambiental, como la lluvia o el sol, después de la aplicación.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Eclipse E?

El perfil regulatorio oficial de Eclipse E (Solución Pour-on de Eprinomectina/Levamisol) define requisitos específicos de almacenamiento y eliminación.

Requisitos de Almacenamiento

Almacene la solución 'pour-on' a una temperatura de 30, C o inferior y no congele el envase. Debe conservarse en el envase original con la tapa bien cerrada y almacenado protegido de la luz. Adhiérase estrictamente a la vida útil indicada después de la primera apertura del envase. Mantenga el producto fuera de la vista y del alcance de los niños.


Instrucciones para la Eliminación

La eliminación del producto no utilizado o caducado debe realizarse de acuerdo con los requisitos locales para residuos peligrosos. Los documentos regulatorios clasifican los ingredientes como extremadamente peligrosos para la vida acuática; por lo tanto, el producto no debe eliminarse a través de las aguas residuales ni permitirse que contamine las aguas superficiales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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