Eaco

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Eaco

Opción de tratamiento: Cough

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Eaco

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Bromhidrato de Dextrometorfano
Presentación Oral (jarabe, comprimido, cápsula, pastilla/trocisco)
Clase farmacológica Antitusivo (Supresor de la tos)
Uso principal Alivio sintomático de la tos seca
Origen Sintético (Derivado no opioide)

Eaco: Un Antitusivo de Acción Central

Eaco es un medicamento que contiene el compuesto Bromhidrato de Dextrometorfano, reconocido clínicamente y clasificado farmacológicamente como antitusivo, o supresor de la tos. Su función primordial es proporcionar un alivio temporal al reflejo que provoca la tos. El principio activo, el Dextrometorfano, es una sustancia de origen sintético, lo que significa que se produce mediante procesos químicos y no se extrae de una fuente natural. Aunque su estructura química está relacionada con un análogo del levofarnol, el Dextrometorfano se distingue claramente como un antitusivo no opioide. A las dosis recomendadas para su uso terapéutico, evita los efectos analgésicos o respiratorios significativos que se asocian a los compuestos opioides más tradicionales. Esta diferenciación es respaldada por estudios farmacológicos que confirman su perfil de acción específica en el sistema nervioso central.

Componentes, Formas Farmacéuticas y Propósito General

El componente activo en Eaco es el Bromhidrato de Dextrometorfano, que es la forma de sal estable de la molécula, diseñada para la preparación de medicamentos. Este fármaco está destinado exclusivamente a la administración oral y se encuentra disponible en diversas formas de dosificación, incluyendo jarabes acuosos o alcohólicos (en solución), comprimidos sólidos y cápsulas con contenido líquido. Esta variedad permite atender las necesidades de distintos grupos de pacientes. Por ejemplo, la presentación en jarabe de Eaco se suele enfocar al grupo de pacientes pediátricos (niños mayores de cuatro años). Su propósito general se centra únicamente en reducir la frecuencia e intensidad de la tos seca e improductiva, ofreciendo un alivio sintomático, típicamente durante un resfriado común o gripe, sin tratar la causa subyacente de la afección.

Entendiendo su Funcionamiento (Resumen Básico)

Eaco actúa como un agente de acción central, lo que significa que el inicio de su efecto ocurre en el centro medular de la tos, una zona ubicada en el tronco encefálico del cerebro. A diferencia de los remedios de acción local que suavizan la garganta, este mecanismo funciona incrementando el umbral de la tos. Al hacerlo, calma el reflejo central que origina la señal irritante de la tos. Esta acción focalizada permite que Eaco interrumpa el ciclo de la tos persistente y que no produce flema.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Eaco?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Eaco (Bromhidrato de Dextrometorfano) está formalmente documentado en los documentos reglamentarios gubernamentales, basándose en los datos clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización. Esta información se clasifica según el sistema corporal afectado y la frecuencia reportada.

Las reacciones adversas clasificadas como Poco Comunes (que ocurren en ge 1/1,000 a < 1/100 pacientes) afectan principalmente al sistema nervioso y a la clase de trastornos gastrointestinales. Estos efectos incluyen somnolencia, mareos, confusión mental, náuseas, vómitos y malestar abdominal.

La vigilancia posterior a la comercialización también ha identificado reacciones cuya frecuencia es Desconocida, incluyendo reacciones de hipersensibilidad (como erupción cutánea o hinchazón) y la dependencia del fármaco (adicción) cuando el medicamento se utiliza durante un tiempo prolongado. Esta asociación con el uso prolongado es un patrón de seguridad documentado relacionado con la duración.

Los riesgos de reacciones adversas graves se documentan oficialmente en escenarios específicos. La posibilidad de Síndrome Serotoninérgico es una preocupación de seguridad clínicamente significativa cuando este medicamento se usa simultáneamente con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) u otros agentes serotoninérgicos. El uso con IMAO está explícitamente contraindicado .

El etiquetado oficial incluye restricciones para consideraciones especiales de seguridad. El medicamento está contraindicado en pacientes que padecen o están en riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria (por ejemplo, EPOC grave o neumonía). Además, se señalan precauciones específicas para personas identificadas como metabolizadores lentos de la enzima CYP2D6, un rasgo genético que puede conducir a efectos exagerados y prolongados.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Eaco (Bromhidrato de Dextrometorfano) puede manifestarse con un espectro de signos clínicos documentados oficialmente. Estos signos suelen incluir manifestaciones de toxicidad del Sistema Nervioso Central (SNC) como confusión, agitación, estupor y alucinaciones visuales. Otros signos neurológicos y motores citados en los documentos reglamentarios son la inestabilidad (ataxia), movimientos oculares involuntarios (nistagmo) y mareos, que pueden ir acompañados de náuseas y vómitos.

Los resultados graves o potencialmente mortales están documentados formalmente y requieren atención médica urgente. Estas complicaciones documentadas incluyen convulsiones, coma y depresión respiratoria. La sobredosis también puede provocar cardiotoxicidad, específicamente ritmos cardíacos anormales como la prolongación del intervalo QTc, y conlleva el riesgo de desarrollar Síndrome Serotoninérgico, particularmente cuando se toma junto con ciertos inhibidores enzimáticos potentes.

Los organismos reguladores exigen una acción inmediata cuando se sospecha una sobredosis. Debe buscar atención médica inmediata y contactar a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato. Los servicios de emergencia deben ser llamados inmediatamente si la persona ha colapsado, ha experimentado una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede ser despertada . El monitoreo hospitalario puede incluir la evaluación de los signos vitales, la realización de un Electrocardiograma (ECG) y la administración de medidas sintomáticas y de apoyo. Para la depresión grave del SNC o respiratoria, la información de prescripción oficial señala que los profesionales de la salud pueden considerar la administración de Naloxona.

Usos terapéuticos de Eaco

Lo que Trata Eaco: Usos Principales y Beneficios

Eaco es un medicamento útil para mitigar los síntomas en dominios terapéuticos donde una tos seca y no productiva es la principal causa de molestia del paciente. Se aplica en contextos de infecciones respiratorias agudas donde se requiere un soporte sintomático adicional. De acuerdo con la descripción general de NIH MedlinePlus, se emplea para aliviar temporalmente la tos ocasionada por el resfriado común, la gripe u otras afecciones menores.

El medicamento se utiliza frecuentemente en condiciones que presentan episodios agudos, como la gripe estacional, el resfriado común y manifestaciones sintomáticas posteriores a una infección. Ayuda a controlar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, en particular la tos irritativa y persistente. Este enfoque es importante para reducir los síntomas que afectan el confort diario. En la práctica clínica, el alivio de apoyo resulta apropiado cuando los ciclos de tos intensa interrumpen el descanso necesario.

Dato Rápido: Alivio para la Tos Seca

Característica Descripción
Enfoque Sintomático Tos seca, no productiva, irritante
Contexto Primario Infecciones respiratorias agudas (resfriado, gripe)
Beneficio de Apoyo Contribuye al mantenimiento de la estabilidad funcional (descanso)
Relevancia Manejo del empeoramiento de síntomas nocturnos

El uso de Eaco es especialmente relevante cuando los pacientes experimentan un malestar elevado, sobre todo durante la noche. Se aplica en situaciones donde se necesita un manejo adicional del malestar, ofreciendo un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a afrontar los episodios difíciles de manera más estable y favorece un descanso mejorado. Este medicamento también es pertinente en escenarios clínicos que involucran una tos seca persistente o residual asociada a cambios agudos o episódicos. En estos contextos, Eaco apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas y contribuye a reducir la carga global de síntomas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Eaco?

La elegibilidad poblacional para Eaco (Dextrometorfano) está estrictamente definida por los documentos reglamentarios, haciendo una distinción entre el uso permitido, las contraindicaciones y las poblaciones restringidas. El uso se permite generalmente para adultos y adolescentes (de 12 años de edad en adelante). La elegibilidad para niños menores de 12 años depende en gran medida del etiquetado específico del producto y de la región, y muchas etiquetas indican que no se recomienda o está contraindicado para niños menores de cuatro años.


Contraindicaciones y Restricciones

Eaco no debe ser utilizado (contraindicación absoluta) por personas con una hipersensibilidad o alergia conocida al Dextrometorfano o a cualquier componente de la formulación. También está contraindicado en pacientes que están tomando actualmente un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO) o que han utilizado uno en los 14 días anteriores, debido al riesgo de efectos adversos graves.

El uso está restringido en pacientes con condiciones específicas. Las personas con tos persistente o crónica (como la causada por asma, EPOC o tabaquismo) o una tos que produce excesiva flema no deben usar este medicamento a menos que se les indique lo contrario . Se requiere precaución en pacientes con insuficiencia hepática (función hepática disminuida) y en aquellos que son identificados como metabolizadores lentos del CYP2D6.

A las mujeres embarazadas o en período de lactancia se les aconseja, según el etiquetado oficial, consultar a un profesional de la salud antes de su uso.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Eaco con Otros Medicamentos y Productos

La información sobre las interacciones de Eaco (Bromhidrato de Dextrometorfano) se obtiene estrictamente de la documentación reglamentaria gubernamental, como la información oficial de prescripción y el Resumen de las Características del Producto (RCP).


Combinaciones Contraindicadas

Clase Interaccionante Restricción / Riesgo Requisito de Tiempo
Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) Contraindicado debido al riesgo de Síndrome Serotoninérgico. Período de separación obligatorio de 14 días después de suspender los IMAO antes de empezar Eaco, y viceversa.

Interacciones Farmacocinéticas (Riesgo de Exposición)

Eaco se metaboliza principalmente por la enzima hepática CYP2D6 . La coadministración con inhibidores potentes de esta enzima puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de Eaco debido a una reducción de su eliminación.

  • Inhibidores Potentes del CYP2D6 (por ejemplo, Quinidina, Fluoxetina, Paroxetina): Pueden aumentar la exposición a Eaco hasta 20 veces, lo que incrementa el riesgo de toxicidad. Se requiere monitorización si la coadministración es necesaria.

Interacciones Farmacodinámicas

  • Agentes Serotoninérgicos: La combinación de Eaco con otros medicamentos serotoninérgicos (por ejemplo, ISRS, ATC) aumenta el riesgo de Síndrome Serotoninérgico.
  • Depresores del SNC: La coadministración con otros depresores del sistema nervioso central (por ejemplo, algunos antihistamínicos) puede provocar efectos depresores aditivos del SNC.

Otras Interacciones Documentadas y Advertencias

  • Alcohol: Está documentado que el consumo de alcohol aumenta los efectos depresores del SNC de Eaco y debe evitarse.
  • Nota Poblacional: Los individuos clasificados genéticamente como metabolizadores lentos del CYP2D6 pueden experimentar efectos exagerados y prolongados de Eaco, de manera similar a una interacción, debido a una reducción en su aclaramiento natural.

Mecanismo de acción

Modulación Central de la Vía del Reflejo de la Tos

Este mecanismo se centra en la acción principal del fármaco como agonista del Receptor Sigma-1 (sigma1) dentro del tronco encefálico, concretamente en el centro medular de la tos . La activación molecular del receptor sigma1 inicia una cascada que reduce directamente la capacidad de las neuronas de la vía del reflejo de la tos para activarse.


Elevación del Umbral Fisiológico de la Tos

La disminución en la excitabilidad neuronal dentro del centro medular de la tos se traduce fisiológicamente en una consecuencia funcional: el umbral de la tos se eleva. Esta consecuencia sistémica significa que se necesita un estímulo periférico mayor procedente de las vías respiratorias para superar la reducción de la excitabilidad neuronal central resultante.


Alcance y Limitaciones del Mecanismo

Aunque el mecanismo antitusivo central está mediado por el agonismo sigma1, el medicamento también muestra una actividad débil y accesoria en otros objetivos centrales, como el receptor NMDA. Sin embargo, este mecanismo de supresión central no interviene en la limpieza de las vías respiratorias, por lo que su efecto es irrelevante para las necesidades fisiológicas que requieren la expulsión de secreciones respiratorias.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Eaco: Pautas Oficiales de Administración

Eaco (Bromhidrato de Dextrometorfano) se administra por vía oral en diversas formulaciones, incluyendo líquidos de liberación inmediata (IR), cápsulas y suspensiones de liberación prolongada (ER). El uso de Eaco está sujeto a pautas reglamentarias precisas que definen la dosis, la frecuencia y la técnica de administración.


Dosificación Oficial y Pauta

Grupo de Pacientes Dosis Estándar (IR) Frecuencia y Límite Máximo
Adultos (mayores de 12 años) 10 mg a 20 mg O 30 mg Cada 4 horas (máximo 6 dosis/día) O Cada 6 a 8 horas (máximo 4 dosis/día)
Suspensión ER 60 mg Cada 12 horas (máximo 2 dosis/día)
Dosis Máxima Diaria 120 mg (para cualquier formulación) No debe superarse en un período de 24 horas.

Requisitos de Administración

  • Vía: La única vía de administración aprobada para este propósito es la oral. Eaco se puede tomar con o sin alimentos .
  • Formas Líquidas: Las formulaciones líquidas, en jarabe y la suspensión de liberación prolongada deben agitarse bien antes de medir cada dosis para asegurar una distribución uniforme del medicamento. La dosificación debe medirse únicamente con el dispositivo calibrado específico proporcionado con el producto, y no con una cuchara de uso doméstico.
  • Formas Sólidas: Las cápsulas y los comprimidos de liberación prolongada deben tragarse enteros. No deben triturarse, partirse o masticarse, ya que esto podría interferir con las propiedades de liberación previstas del medicamento.

Restricciones Pediátricas y de Duración

El uso no está recomendado para niños menores de 4 años basándose en advertencias de salud pública gubernamentales. Para todos los pacientes, la administración está prevista para uso a corto plazo solamente, y la etiqueta del producto indica suspender el uso si la afección dura más de 7 días.

Evidencia clínica reciente

Eaco: Resumen de la Evidencia de Investigación Clínica

Esta sección proporciona una visión general de los estudios clínicos y revisiones sistemáticas utilizados para evaluar el Dextrometorfano (el compuesto activo de Eaco), detallando los tipos de investigación disponibles y qué resultados fueron examinados.


Evidencia para el Alivio de la Tos Aguda en Adultos

La investigación clínica principal para Eaco implicó Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) . Estos estudios hicieron un seguimiento de los participantes para observar cómo evolucionaban los síntomas durante intervalos de tiempo definidos, comparando el grupo activo con un placebo. Los resultados evaluados incluyeron mediciones objetivas de la frecuencia y la latencia de la tos, así como los resultados reportados por el paciente sobre la gravedad de la tos.

Los hallazgos describen patrones observados en las poblaciones estudiadas. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio, y algunos ensayos informan mediciones que muestran una menor frecuencia de tos y una mayor latencia después de una dosis única. Sin embargo, los hallazgos fueron mixtos entre los estudios, en particular cuando se dependía de las puntuaciones de gravedad de los síntomas reportadas por el paciente.


Evidencia para el Uso en Poblaciones Pediátricas

La investigación que explora el Dextrometorfano en niños (generalmente mayores de seis años) también ha involucrado ECA, examinando la intensidad de los síntomas y las tasas de tos. La investigación hasta ahora indica que la evidencia definitiva es limitada y mixta con respecto a si se observan consistentemente cambios claros en los síntomas en comparación con el placebo. Las restricciones regulatorias sobre el uso en niños, como los menores de cuatro o seis años, reflejan que la evidencia está ausente o se considera insuficiente para establecer una base para el uso en estos grupos, lo que lleva a una investigación limitada en los niños más pequeños.


Duración de la Evidencia e Incertidumbre

La evidencia se deriva principalmente de investigaciones centradas en períodos de seguimiento a corto plazo. Hay menos datos disponibles de ensayos a más largo plazo que exploren la administración continua durante una enfermedad completa, lo que significa que los efectos a largo plazo o la durabilidad de los patrones de síntomas observados no están completamente establecidos.

La certeza sigue siendo baja con respecto a varios aspectos de la evaluación clínica. Si bien los dispositivos objetivos pueden registrar diferencias en la frecuencia de la tos, la investigación no establece definitivamente cómo esto se relaciona con un cambio en la comodidad diaria percibida por el paciente. Los hallazgos contradictorios y la heterogeneidad de los resultados significan que la solidez de la evidencia que respalda un patrón consistente a menudo es considerada mixta o baja por los revisores científicos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Eaco (FAQ)

P: ¿Puede Eaco afectar mi horario de sueño o causar insomnio?

La información oficial del producto indica que las alteraciones del sueño, incluido el insomnio (dificultad para dormir), se han notificado como posibles efectos secundarios del principio activo de Eaco. Dado que Eaco actúa sobre el sistema nervioso central, puede afectar los patrones de sueño.

P: ¿Por qué algunas personas dicen que Eaco les causó dolor de cabeza?

El dolor de cabeza figura en la documentación reglamentaria oficial como un efecto adverso documentado (menos común o raro) asociado al principio activo. Las reacciones adversas reflejan patrones observados durante los estudios y el uso posterior a la comercialización.

P: ¿Aparecerá Eaco en una prueba de drogas estándar?

Los informes oficiales y las referencias de toxicología clínica indican que el principio activo de Eaco a veces puede causar un resultado falso positivo para fenciclidina (PCP) en ciertas pruebas iniciales de inmunoensayo de detección de drogas en orina. Esto puede requerir pruebas adicionales para su aclaración.

P: ¿Qué sucede si accidentalmente olvido una dosis de Eaco?

La guía oficial establece que una dosis olvidada se toma generalmente tan pronto como se recuerda. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis olvidada debe omitirse por completo. La guía oficial también establece que la dosis no debe duplicarse para compensar la que se omitió.

P: ¿Eaco interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

Las bases de datos oficiales de interacciones farmacológicas generalmente no enumeran una interacción importante conocida entre el principio activo de Eaco y analgésicos comunes como el ibuprofeno. La guía reglamentaria aconseja consultar a un profesional de la salud antes de combinar medicamentos.

P: ¿Puede Eaco afectar la fertilidad en hombres o mujeres?

No se han realizado estudios para determinar si el componente activo de Eaco afecta la fertilidad en hombres o mujeres. La guía oficial de salud reproductiva señala que no se dispone de información sobre posibles efectos en esta área.

P: ¿Existe una versión genérica de Eaco disponible?

Sí, el principio activo de Eaco, el Dextrometorfano, está ampliamente disponible como medicamento genérico de venta libre (OTC).

P: ¿Se necesitan cambios específicos en el estilo de vida mientras se toma Eaco?

El etiquetado oficial del producto exige evitar el alcohol debido al riesgo de aumento de los efectos depresores del sistema nervioso central (SNC). Además, las personas que deben restringir su ingesta de fenilalanina deben verificar si la formulación específica de Eaco contiene aspartamo.

P: ¿Pueden las personas con problemas renales tomar Eaco?

El etiquetado oficial del producto establece que no hay recomendaciones de dosificación específicas disponibles para pacientes con insuficiencia renal. Esto refleja la falta de orientación específica en los documentos reglamentarios para la dosificación de Eaco en esta población.

P: ¿Se sabe que Eaco causa ansiedad o cambios de humor?

El principio activo se asocia con efectos en el sistema nervioso central. Los documentos oficiales han notificado efectos secundarios que incluyen ansiedad, nerviosismo, inquietud e irritabilidad.

P: ¿Cómo se almacena Eaco y caduca?

Eaco debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, típicamente de 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El medicamento debe usarse solo hasta la fecha de caducidad impresa en el envase para asegurar su estabilidad y eficacia.

P: ¿Eaco tiene una 'advertencia de recuadro negro' (Black Box Warning) de la FDA?

No, la formulación de ingrediente único del componente activo (Dextrometorfano) no lleva una Advertencia de Recuadro Negro formal de la FDA. Las advertencias de recuadro negro se reservan para problemas de seguridad graves o potencialmente mortales.

P: ¿Hay investigación específica sobre Eaco y adultos mayores?

El etiquetado oficial establece que no hay recomendaciones de dosificación específicas disponibles para pacientes geriátricos (adultos mayores), lo que indica una investigación específica limitada en este grupo. Los organismos reguladores aconsejan precaución para los adultos mayores que pueden ser más susceptibles a ciertos efectos secundarios.

P: ¿Se puede tomar Eaco con suplementos vitamínicos o remedios herbales?

Debido al potencial de interacciones, es necesaria la consulta con un profesional de la salud antes de combinar Eaco con cualquier suplemento vitamínico o remedio herbal. Se sabe que el componente activo de Eaco interactúa con muchas otras sustancias.

P: ¿Qué hago si experimento efectos secundarios inusuales no enumerados en el folleto?

La guía oficial de notificación establece que los efectos graves o inesperados, incluidos aquellos no enumerados en la información para el paciente, deben informarse a un profesional de la salud. Los programas gubernamentales proporcionan vías para informar eventos adversos directamente al organismo regulador nacional .

P: ¿Hay casos documentados de sobredosis con Eaco?

La documentación oficial describe síntomas asociados con la sobredosis. Estos síntomas pueden incluir visión borrosa, mareos intensos, respiración lenta y excitación o confusión inusual, y se consideran motivo de atención profesional inmediata.

P: ¿Puede Eaco afectar los resultados de alguna prueba de laboratorio?

Sí, la información oficial de seguridad indica que el principio activo de Eaco puede potencialmente interferir con los resultados iniciales de algunas pruebas de laboratorio. Específicamente, puede causar un resultado falso positivo para fenciclidina (PCP) en las pruebas estándar de detección de drogas en orina.

P: ¿Es Eaco una sustancia controlada?

No, el principio activo de Eaco (Dextrometorfano) generalmente no está clasificado como una sustancia controlada federal en EE. UU. Sin embargo, su venta a veces está restringida o monitoreada a nivel estatal.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Eaco?

Cómo Almacenar y Desechar Eaco

Los documentos reglamentarios oficiales definen requisitos específicos para el almacenamiento, manejo y desecho de Eaco.


Almacenamiento y Manipulación

Eaco debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, que se define como 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El medicamento debe permanecer en su envase original y estar protegido tanto de la humedad como de la luz excesiva . Deseche inmediatamente cualquier porción no utilizada de una dosis de uso único o cualquier medicamento que haya superado su período de uso indicado en la etiqueta.

Siempre asegúrese de que Eaco esté guardado y mantenido fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas para prevenir el acceso no autorizado y la ingestión accidental.


Desecho de Medicamentos No Utilizados

Los medicamentos Eaco no utilizados o caducados deben desecharse preferiblemente a través de un programa de recolección de medicamentos o un recolector autorizado por la DEA (o la autoridad competente). Si no se dispone de una opción de recolección, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable, como posos de café usados o tierra, colocarse en un recipiente o bolsa sellada y desecharse en la basura doméstica. Los consumidores deben consultar las guías oficiales para determinar si el medicamento está clasificado específicamente para desecharse tirando de la cadena del inodoro .

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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