Dyazide

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dyazide

Dyazide es el nombre comercial de un medicamento de origen sintético y de venta exclusivamente bajo prescripción médica, clasificado principalmente como un agente diurético y antihipertensivo. Su presentación es una formulación para la administración oral. Se define como un medicamento de dosis fija combinada, lo que significa que sus dos componentes activos distintos están permanentemente integrados en una única cápsula o tableta. Esta preparación pertenece a la clase farmacológica de Diuréticos ahorradores de potasio con tiazidas, combinando los efectos de dos agentes terapéuticos únicos para ayudar a controlar el volumen de líquidos y la presión arterial.

Identidad, Composición y Propósito General

La composición del medicamento incluye dos ingredientes activos sintéticos: la Hidroclorotiazida (un diurético tiazídico) y el Triamtereno (un diurético ahorrador de potasio). Esta combinación se conoce a veces genéricamente como Co-triamterzida. El emparejamiento intencional de estos dos agentes cumple una función esencial: mientras que la Hidroclorotiazida proporciona el potente efecto de excreción de líquidos o natriurético, el Triamtereno aporta simultáneamente un efecto antikaliurético para proteger contra un desequilibrio electrolítico crítico conocido como hipocalemia (pérdida grave de potasio).

Esta estrategia combinada está clínicamente avalada por su eficacia en la estabilización de electrolitos esenciales durante el tratamiento diurético. Las guías farmacológicas confirman que el uso de un diurético tiazídico junto con un diurético ahorrador de potasio, como Dyazide, es efectivo para mantener los niveles séricos de potasio y manejar afecciones relacionadas con el exceso de líquido. El propósito general es lograr una reducción exitosa del volumen de líquidos y un robusto efecto antihipertensivo para pacientes que requieren la potente acción de un diurético tiazídico. Los dos ingredientes trabajan de forma sinérgica para ofrecer un enfoque equilibrado en la gestión de fluidos, ayudando a controlar condiciones como la presión arterial alta (hipertensión) o la hinchazón excesiva (edema).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dyazide?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Dyazide (hidroclorotiazida/triamtereno) se asocia con una variedad de posibles reacciones adversas, siendo la más significativa el riesgo de Hipercalemia (niveles séricos de potasio anormalmente altos, ge 5.5 mEq/litro), lo que puede ser mortal si no se corrige. Este riesgo es mayor en pacientes con insuficiencia renal, diabetes, y entre los ancianos o enfermos graves. Es necesario un monitoreo frecuente del potasio sérico.

Reacciones Adversas Clínicamente Significativas

Las reacciones graves documentadas en las fuentes regulatorias incluyen Insuficiencia Renal Aguda, Pancreatitis, discrasias sanguíneas graves (por ejemplo, Anemia Aplásica, Agranulocitosis) y reacciones de hipersensibilidad potencialmente mortales (por ejemplo, síndrome de Stevens-Johnson, anafilaxia). También se han reportado miopía transitoria aguda y glaucoma secundario de ángulo cerrado, que requieren atención médica inmediata.

Problemas Comunes y Metabólicos

Las reacciones adversas comunes involucran el sistema gastrointestinal (náuseas, vómitos, diarrea), el sistema nervioso central (dolor de cabeza, mareos, fatiga) y la piel (erupción cutánea, fotosensibilidad). El medicamento puede causar trastornos electrolíticos significativos como hiponatremia e hipocalemia, así como cambios metabólicos como hiperglucemia e hiperuricemia (que puede precipitar la gota).

Contraindicaciones y Restricciones

Dyazide está contraindicado en pacientes con anuria (ausencia de orina), insuficiencia renal grave, hipercalemia preexistente o hipersensibilidad conocida al medicamento o a otros medicamentos derivados de sulfonamida. No debe usarse concurrentemente con otros agentes ahorradores de potasio (por ejemplo, espironolactona, amilorida) ni con la mayoría de los suplementos de potasio, debido al riesgo crítico de hipercalemia. La azotemia (elevación de BUN/creatinina) es una ocurrencia documentada y puede requerir la suspensión del tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Una sobredosis de Dyazide (Hidroclorotiazida y Triamtereno) resulta de una exageración extrema de su acción farmacológica, lo que provoca alteraciones masivas de líquidos y electrolitos. Las manifestaciones documentadas son principalmente signos de depleción de volumen y presión arterial extremadamente baja (hipotensión), y pueden incluir somnolencia, vómitos, confusión, debilidad y un ritmo cardíaco acelerado (taquicardia).


Consecuencias Graves y Población de Riesgo

Los documentos regulatorios enfatizan el riesgo de hipercalemia grave (potasio alto), y el etiquetado establece explícitamente que la hipercalemia no corregida (5.5 mEq/L) puede ser mortal. Este riesgo crítico se considera más probable en pacientes con insuficiencia renal, diabetes o en personas de edad avanzada. Otras consecuencias graves documentadas en fuentes regulatorias incluyen convulsiones, coma y la precipitación de coma hepático en individuos con deterioro hepático preexistente.


Medidas y Manejo de Emergencia

La guía regulatoria exige buscar atención médica inmediata ante la sospecha de sobredosis. Se debe llamar a los servicios de emergencia (911) de inmediato si la persona afectada se desmaya, experimenta una convulsión, tiene dificultad para respirar o no se puede despertar. Dado que no se conoce un antídoto específico, el manejo es sintomático y de apoyo. El tratamiento se centra en la monitorización hospitalaria continua, incluida la determinación frecuente de electrolitos séricos, y la corrección urgente de los desequilibrios de líquidos y electrolitos.

Usos terapéuticos de Dyazide

¿Qué Trata Dyazide? Usos Principales y Beneficios


La función terapéutica de este medicamento de combinación fija se utiliza habitualmente en situaciones marcadas por el malestar o la tensión relacionados con problemas de salud crónicos que implican tanto una presión arterial elevada como una retención excesiva de líquidos. Se aplica para abordar dos áreas sintomáticas principales en pacientes donde el mantenimiento del equilibrio electrolítico es apropiado.

Control de la Hipertensión Arterial Crónica

Este medicamento se utiliza generalmente como un agente antihipertensivo para ayudar a controlar la hipertensión esencial (presión arterial alta). Su beneficio terapéutico apoya la gestión sostenida de la presión arterial elevada, lo que generalmente contribuye a aliviar la carga general de síntomas al favorecer una función cardiovascular saludable. Es relevante en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, como la hipertensión.


Alivio del Edema y la Hinchazón Sintomáticos

Dyazide se emplea comúnmente para ayudar con el malestar físico de la retención sistémica de líquidos (edema). Se aplica cuando la acumulación de líquidos es causada por afecciones que presentan malestar sistémico o localizado derivado de causas subyacentes como la Insuficiencia Cardíaca Crónica o ciertos Trastornos Renales. Esta acción ayuda a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas generan una notable tensión fisiológica. Es relevante en condiciones como la acumulación de líquidos vinculada a la Insuficiencia Cardíaca Crónica o la Cirrosis Hepática.

“La combinación intencional de estos ingredientes ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, especialmente cuando se requiere estabilidad de potasio.”

Protección de Electrolitos Durante la Terapia Diurética

Este medicamento se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, donde el mantenimiento de la estabilidad del potasio es apropiado. Esta función de apoyo generalmente ayuda a abordar síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico, contribuyendo a una sensación de estabilidad durante los períodos sintomáticos.


Datos Rápidos: Alivio de la Hinchazón y la Presión
Afecciones Principales: Hipertensión Esencial y Edema asociado con Insuficiencia Cardíaca Crónica, Cirrosis Hepática y ciertos Trastornos Renales.
Alivio Primario de Síntomas: Ayuda con la reducción de la presión arterial elevada y la hinchazón física (edema).
Beneficio Único: Apoya la estabilidad electrolítica esencial al ayudar a conservar el potasio.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad: ¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Dyazide?

Esta sección delinea las reglas de elegibilidad poblacional para Dyazide (Triamtereno/Hidroclorotiazida) según lo definido por la documentación regulatoria oficial, centrándose únicamente en las contraindicaciones y el uso restringido.

Contraindicaciones Absolutas (No se Debe Usar)

Dyazide está oficialmente contraindicado en pacientes con afecciones que plantean un riesgo grave de desequilibrio electrolítico o insuficiencia renal. Esto incluye a individuos con hipercalemia (niveles elevados de potasio en suero), anuria (incapacidad para orinar) o deterioro renal significativo preexistente (insuficiencia renal aguda o crónica). También se prohíbe su uso en pacientes con hipersensibilidad conocida a los ingredientes activos o a cualquier otro fármaco derivado de sulfonamida. Además, el medicamento no debe usarse simultáneamente con otros agentes ahorradores de potasio (como Espironolactona o Amilorida) ni con suplementos de potasio.

Uso Restringido y Específico por Edad

El uso del medicamento requiere precaución en varios grupos poblacionales. Los pacientes con función hepática deteriorada o enfermedad hepática progresiva requieren una monitorización estricta debido al riesgo de precipitar un coma hepático. La seguridad y eficacia no han sido establecidas para la población pediátrica. Las personas de edad avanzada requieren precaución especial debido a un mayor riesgo de hipercalemia y a la disminución de la función renal. La etiqueta regulatoria también indica que el medicamento debe evitarse durante la lactancia, ya que ambos ingredientes activos pasan a la leche materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Dyazide con otros medicamentos y productos

Esta sección detalla la información de interacciones oficialmente documentada para Dyazide (Hidroclorotiazida / Triamtereno), basada en fuentes regulatorias gubernamentales.

Combinaciones Contraindicadas

Ciertas combinaciones están estrictamente prohibidas debido a un riesgo grave, principalmente la hipercalemia (niveles de potasio en suero anormalmente elevados):

  • Agentes Ahorradores de Potasio: La coadministración con otros agentes ahorradores de potasio, como Espironolactona, Amilorida, u otras formulaciones que contienen Triamtereno, está oficialmente contraindicada.
  • Suplementos de Potasio: Se prohíbe el uso rutinario de suplementos de potasio o de sustitutos de la sal que contengan potasio.
  • Dofetilida y Eplerenona: Estos agentes específicos también están contraindicados debido al aumento del riesgo de hipercalemia o alteración de los niveles del fármaco.

Otras Interacciones Clínicamente Significativas

Sustancia / Clase Patrón de Interacción Documentado
Litio Los diuréticos reducen su aclaramiento renal, lo que lleva a un mayor riesgo de toxicidad.
Inhibidores de la ECA / ARA II Aumento del riesgo de hipercalemia debido a efectos farmacodinámicos aditivos.
AINE (p. ej., Indometacina) Pueden reducir los efectos diuréticos e antihipertensivos; aumentan el riesgo de deterioro renal.
Colestiramina / Colestipol Estos agentes ligantes reducen la absorción de Hidroclorotiazida. Se requiere una separación en el tiempo para la administración (al menos 1 hora antes o de 4 a 6 horas después de la resina).
Alcohol, Barbitúricos, Narcóticos Pueden causar potenciación de la hipotensión ortostática.

Notas Específicas por Población

Las advertencias regulatorias señalan que los pacientes con Función Hepática Deteriorada deben ser monitoreados, ya que cambios leves en los fluidos pueden precipitar el coma hepático. Los pacientes de edad avanzada y aquellos con Insuficiencia Renal son más susceptibles a niveles elevados de nitrógeno ureico en sangre (BUN) o creatinina sérica.

Mecanismo de acción

Doble Inhibición del Transporte Renal de Sal

Este medicamento actúa sobre dos áreas distintas dentro de la unidad de filtración del riñón (nefrona) para modular la reabsorción de los iones sodio ( Na^+) y cloruro ( Cl^-). Un componente inhibe el cotransportador de sodio-cloruro (NCC), mientras que el otro bloquea el canal de sodio epitelial (ENaC). Este doble bloqueo provoca que más sal y, consecuentemente, más agua permanezcan en el líquido filtrado. El resultado es un aumento en la producción de orina y una reducción en el volumen general de líquido corporal.


Conservación Dirigida de Iones de Potasio

El mecanismo de esta combinación farmacológica implica la conservación de los iones potasio ( K^+). Al bloquear el ENaC en el segmento distal del túbulo renal, uno de los componentes limita el proceso de intercambio por el cual el Na^+ es recuperado a cambio de que el K^+ sea excretado. Esta acción reduce la pérdida de potasio que resulta comúnmente del aumento de la excreción de sal y agua en la parte superior de la nefrona, lo que resulta en la conservación de los iones K^+.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Dyazide es un medicamento de combinación de dosis fija formulado estrictamente para administración oral, disponible en varias concentraciones como cápsula o tableta. Los dos componentes, hidroclorotiazida y triamtereno, se dosifican juntos, y las instrucciones oficiales guían el uso estandarizado para condiciones que requieren un control de líquidos a largo plazo.


Alcance de la Administración Principio Regulador Oficial
Vía de administración Oral (por la boca).
Normas Oficiales de Dosificación (Adultos) El régimen típico es de una a dos cápsulas/tabletas una vez al día. La dosis no debe exceder el límite diario máximo establecido (por ejemplo, 75 mg de Triamtereno / 50 mg de HCTZ).
Momento y Frecuencia El medicamento se toma una vez al día (qDía). La dosis debe administrarse por la mañana para minimizar la posibilidad de micción nocturna.
Condiciones de Administración La cápsula o tableta debe tragarse entera y generalmente se recomienda tomarla con o después de una comida.
Regla de Dosis Olvidada Si se olvida una dosis programada, la dosis debe omitirse. Los pacientes no deben tomar una dosis doble para compensar.
Normas para Grupos de Edad Los Adultos Mayores reciben la dosificación para adultos, pero la información de la etiqueta reconoce que debe considerarse la función renal reducida asociada con el envejecimiento. El uso pediátrico no está establecido en la información oficial de prescripción.

Este conjunto de instrucciones define un programa oral consistente de una vez al día que debe seguirse durante la duración del régimen estandarizado. El momento de la mañana y la instrucción de tragarlo entero son pasos de procedimiento clave para un uso adecuado según lo definido por las autoridades sanitarias.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de estudios sobre Dyazide

Evidencia para el uso en la Hipertensión con Riesgo Electrolítico

La combinación de Hidroclorotiazida/Triamtereno fue estudiada para abordar la presión arterial alta (hipertensión esencial). La investigación consistió principalmente en ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios exploraron cómo la combinación se asoció con cambios en las lecturas de presión arterial, específicamente la presión sistólica y diastólica en posición supina, que son resultados relacionados con la tensión o el estrés fisiológico.

La investigación dedicó un enfoque a la estabilidad de los electrolitos. El medicamento fue evaluado en poblaciones específicas, como individuos que previamente habían experimentado niveles bajos de potasio en suero (hipocalemia) al tomar solo hidroclorotiazida. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios con respecto al estado de los niveles de potasio en la sangre en comparación con el tratamiento únicamente con el componente tiazídico. Esta investigación proporciona contexto sobre patrones observados cuando los dos ingredientes activos se combinaron, en relación con mediciones fisiológicas clave durante el tratamiento a corto plazo.

Enfoque de los Resultados del Estudio: Presión Arterial y Equilibrio de Potasio

La investigación examinó no solo las mediciones de la presión arterial, sino también cómo se estudió el medicamento con respecto a los niveles de potasio en la sangre. Si bien la investigación exploró las mediciones de presión arterial a corto plazo en los ensayos iniciales, la comprensión más amplia de su impacto a largo plazo en eventos cardiovasculares mayores se basa en gran medida en revisiones sistemáticas y la evidencia existente para los diuréticos tiazídicos como clase.

Evidencia para el uso en Edema (Retención de Líquidos)

La combinación fue estudiada en entornos clínicos donde existía retención sistémica de líquidos (edema). Se trata de condiciones asociadas con episodios agudos o disruptivos de hinchazón excesiva. Los ensayos examinaron cómo la acción diurética se asoció con un cambio en la acumulación de líquidos, que es un resultado relacionado con el malestar físico.

Enfoque de los Resultados del Estudio: Volumen de Líquido y Alivio Sintomático

El enfoque de investigación primario examinó la función diurética (la capacidad del cuerpo para excretar líquido) y el efecto simultáneo sobre los niveles de potasio. Los estudios monitorizaron la conservación de potasio, un proceso que es un foco de investigación, que es un resultado relacionado con el desequilibrio sistémico o funcional durante la excreción de líquidos.

Limitaciones Clave y Áreas de Incertidumbre

La duración del seguimiento fue limitada en muchos de los ensayos controlados aleatorizados centrales que estudiaron esta combinación específica de dosis fija. Como resultado, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos basándose únicamente en datos específicos de la combinación. Los resultados solo son aplicables a las poblaciones estudiadas, y existe información limitada para las poblaciones pediátricas (niños). Se carece de evidencia comparativa para esta combinación fija específica frente a opciones diuréticas más recientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Dyazide (FAQ)

P: ¿Con qué frecuencia se deben controlar los niveles de potasio en sangre después de iniciar el tratamiento con Dyazide?

Los documentos regulatorios oficiales enfatizan la necesidad de una monitorización adecuada y frecuente de potasio sérico, especialmente al iniciar el tratamiento. Esto se debe al riesgo crítico de hipercalemia (niveles de potasio anormalmente altos) asociado con el medicamento. La guía oficial no define un calendario de pruebas universal que se aplique a todos los pacientes.


P: ¿Tomar Dyazide puede causar o contribuir a la formación de cálculos renales?

Las advertencias oficiales señalan que el componente Triamtereno de este medicamento puede causar problemas renales graves, incluyendo cálculos renales. Otros riesgos documentados incluyen insuficiencia renal aguda y deterioro renal. La guía oficial indica que signos como dolor lumbar o sangre en la orina requieren una evaluación médica.


P: ¿Existen signos específicos de deshidratación o desequilibrio electrolítico a los que se debe prestar atención con Dyazide?

Las fuentes regulatorias enumeran varios posibles signos de advertencia de desequilibrio de líquidos o electrolitos. Estos pueden incluir síntomas generales como sequedad de boca, sed, debilidad, letargo, somnolencia e inquietud. Otros signos potenciales documentados son dolores o calambres musculares, náuseas o vómitos. Estos signos documentados pueden indicar un desequilibrio.


P: ¿Cuál es la conexión entre Dyazide y un mayor riesgo de ciertas lesiones cutáneas?

Los datos regulatorios oficiales indican que la exposición a largo plazo al componente hidroclorotiazida se asocia con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel no melanoma. Esto incluye el carcinoma basocelular y el carcinoma de células escamosas. La guía oficial señala la importancia de las medidas de protección, como la protección solar y la monitorización cutánea regular.


P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente Dyazide en empezar a reducir la hinchazón o a bajar la presión arterial?

El componente hidroclorotiazida, que es el principal agente diurético, generalmente comienza a ejercer su acción de reducción de líquidos dentro de las dos horas posteriores a la toma de la dosis. Su efecto máximo se observa generalmente después de unas cuatro horas. La actividad diurética de este ingrediente suele continuar hasta por 6 a 12 horas.


P: ¿Cuál es la información oficial disponible sobre el uso de Dyazide durante el embarazo o la lactancia?

La seguridad de este medicamento de combinación fija no ha sido establecida durante el embarazo, y generalmente no se recomienda su uso rutinario en esta población. Con respecto a la lactancia, se sabe que ambos ingredientes activos pasan a la leche materna. La guía oficial indica que su uso generalmente debe evitarse a menos que no haya alternativas más seguras disponibles.


P: ¿Cuál es la diferencia entre la formulación de Dyazide y Maxzide?

Tanto Dyazide como Maxzide son nombres de marca para medicamentos que contienen los mismos dos ingredientes activos (Hidroclorotiazida y Triamtereno). A menudo se fabrican en diferentes formas y concentraciones. Por ejemplo, Dyazide es típicamente una cápsula, mientras que Maxzide es típicamente un comprimido, y también pueden diferir en sus ingredientes inactivos.


P: ¿Se considera que la versión genérica de Triamtereno/HCTZ es terapéuticamente equivalente a la marca Dyazide?

Según la FDA, las versiones genéricas de Hidroclorotiazida/Triamtereno que han demostrado bioequivalencia con el Fármaco de Referencia Listado se consideran terapéuticamente equivalentes. A estos productos se les asigna un código de equivalencia terapéutica, como 'AB', lo que indica que cumplen con el estándar requerido.


P: ¿Qué precauciones relacionadas con la deshidratación se deben tomar al hacer ejercicio intenso con Dyazide?

La guía oficial aconseja tener especial cuidado al hacer ejercicio intenso o durante el clima cálido. Esta precaución está relacionada con el riesgo de mareos o aturdimiento debido a la pérdida de líquidos (deshidratación) por sudoración excesiva, vómitos o diarrea. La orientación personalizada sobre hidratación debe discutirse con un profesional de la salud.


P: ¿Un cambio en el estado de ánimo o un aumento de la inquietud es un posible efecto secundario de Dyazide?

Sí, el etiquetado oficial indica que se han informado cambios de humor e inquietud como posibles efectos secundarios. Otros efectos documentados en el sistema nervioso central incluyen confusión, nerviosismo y depresión.


P: ¿Dyazide tiene algún efecto conocido sobre los niveles de colesterol o triglicéridos?

Sí, los documentos regulatorios señalan que el componente hidroclorotiazida, un tipo de diurético tiazídico, puede estar asociado con aumentos en los niveles de colesterol y triglicéridos. Esta información se incluye en la sección oficial de reacciones adversas bajo cambios metabólicos.


P: ¿Tomar Dyazide puede llevar a un cambio en la función sexual o la libido?

La documentación oficial de efectos secundarios reporta cambios en el sistema urogenital. Estos cambios han incluido impotencia (incapacidad para tener o mantener una erección) y una pérdida de la capacidad, el deseo, el impulso o el rendimiento sexual.


P: ¿Existen factores dietéticos, además del consumo de sal, que puedan influir en cómo funciona Dyazide?

Sí, las advertencias oficiales señalan que el consumo de alcohol es un factor, ya que puede causar potencialmente un aumento en la hipotensión ortostática (una caída de la presión arterial al ponerse de pie). Además, el uso de sustitutos de la sal a base de potasio está estrictamente prohibido debido al riesgo de hipercalemia (niveles altos de potasio).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dyazide?

Cómo Almacenar y Desechar Dyazide

Las directrices regulatorias oficiales dictan condiciones precisas para el almacenamiento y el desecho de Dyazide (triamtereno e hidroclorotiazida) con el fin de garantizar su estabilidad y seguridad.


Requisitos de Almacenamiento

El medicamento debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada (CRT), específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Debe protegerse de la luz y la humedad, lo que requiere que el producto permanezca en su envase original con la tapa bien cerrada. Las áreas de almacenamiento deben estar fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

Dyazide caducado o no utilizado debe manejarse a través de un programa de recolección de medicamentos. Si dicho programa no está disponible, las cápsulas pueden mezclarse con una sustancia desagradable (como tierra) y sellarse en una bolsa antes de colocarlas en la basura doméstica. Se aconseja estrictamente no tirar el producto por el inodoro ni desecharlo en las aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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