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Duracaine

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Duracaine

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Método de acción: Anesthetic, Local Anesthetic

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Duracaine

¿Qué es Duracaína? Definición y Clasificación

Propiedad Descripción
Principio Activo Clorhidrato de Bupivacaína
Presentación Solución Estéril Inyectable
Clase Farmacológica Anestésico Local de Tipo Amida
Uso General Analgesia y Anestesia Regional
Origen Compuesto Sintético

Duracaína es el nombre comercial de un medicamento potente que contiene como principio activo el Clorhidrato de Bupivacaína. Se trata de una formulación que requiere obligatoriamente de una prescripción médica. Este compuesto se clasifica formalmente como un anestésico local de tipo amida (también llamado anestésico regional). Su función principal es inducir analgesia (alivio del dolor) y anestesia (pérdida de sensibilidad) en un área específica y limitada del cuerpo.

A diferencia de los anestésicos generales que actúan sobre todo el sistema nervioso central, la Duracaína está diseñada para que su acción se limite únicamente a las vías nerviosas seleccionadas. El Clorhidrato de Bupivacaína es una sustancia sintética derivada de la aminoamida, lo que significa que se fabrica completamente mediante síntesis química.

Una de sus características clínicas más destacadas es su alta potencia y una duración de acción notablemente más prolongada en comparación con agentes de acción corta como la Lidocaína. Este efecto extendido es particularmente útil para el control del dolor posoperatorio y procedimientos médicos prolongados.

Duracaína se suministra como una solución acuosa, estéril e isotónica, destinada a la administración parenteral (mediante inyección). El mecanismo por el cual opera consiste en la inhibición reversible de la transmisión del impulso nervioso directamente en la fibra nerviosa. Específicamente, actúa bloqueando y uniéndose a los canales de sodio dependientes de voltaje presentes en la membrana de las neuronas. Este bloqueo temporal permite a los pacientes experimentar un alivio profundo del dolor o someterse a procedimientos sin perder la conciencia general. La sensibilidad se recupera completamente una vez que el organismo metaboliza de forma natural el medicamento.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Duracaine?

Posibles Efectos Adversos e Información de Seguridad

Duracaine es un anestésico local clasificado como de tipo amida. Su perfil de seguridad se centra principalmente en el riesgo de desarrollar toxicidad sistémica, un evento que está directamente relacionado con la dosis. Este riesgo puede materializarse si la sustancia es absorbida con demasiada rapidez en el torrente sanguíneo o si la inyección se administra accidentalmente dentro de un vaso sanguíneo.

Reacciones Adversas Graves

Aunque son raras, existen reacciones adversas graves que afectan principalmente al Sistema Nervioso Central (SNC) y al Sistema Cardiovascular. Estos cuadros pueden manifestarse como convulsiones (o crisis epilépticas), hipotensión (presión arterial baja) grave y situaciones potencialmente mortales como el paro cardíaco y la depresión respiratoria. En contadas ocasiones, estas reacciones han provocado desenlaces fatales, y la reanimación puede ser un desafío. También se han documentado reacciones alérgicas serias, incluyendo el riesgo de anafilaxia.

Reacciones Adversas Frecuentes

La mayoría de las reacciones adversas notificadas son, a menudo, de carácter leve. Entre las más comunes se encuentran efectos como mareos, náuseas, vómitos, una disminución de la presión arterial (hipotensión) y la parestesia (una sensación de hormigueo o adormecimiento).

Clase de Sistema-Órgano Reacciones Frecuentes (Frecuencia 1/100 a < 1/10)
Trastornos Vasculares Hipotensión, Hipertensión
Sistema Nervioso Mareos, Parestesia
Gastrointestinales Náuseas, Vómitos

Restricciones y Consideraciones de Seguridad Específicas

El medicamento Duracaine se encuentra contraindicado en ciertos procedimientos. De acuerdo con la ficha técnica oficial, su uso está restringido en la anestesia regional intravenosa (Bloqueo de Bier) y en el bloqueo paracervical obstétrico debido a los riesgos de seguridad documentados. Asimismo, se debe considerar una reducción de la dosis en pacientes que padecen de insuficiencia hepática o renal grave, ya que una eliminación más lenta del fármaco incrementa el riesgo de toxicidad sistémica. Los pacientes de edad avanzada y aquellos con afecciones cardiovasculares preexistentes también presentan una mayor vulnerabilidad a desarrollar hipotensión.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información oficial de Duracaine (clorhidrato de Bupivacaína) sobre sobredosis se centra en la rápida evolución de la Toxicidad Sistémica por Anestésicos Locales de Tipo Amida (LAST), que se produce debido a concentraciones plasmáticas elevadas. Esta toxicidad requiere una acción de emergencia inmediata. Las manifestaciones iniciales suelen involucrar una fase de excitación del Sistema Nervioso Central (SNC) que puede incluir síntomas como ansiedad, inquietud, mareos, tinnitus (zumbido en los oídos), visión borrosa y temblores. Estos signos pueden avanzar rápidamente hacia una depresión del SNC, conduciendo a somnolencia, coma y paro respiratorio.

Los desenlaces más graves documentados afectan al sistema cardiovascular. Las concentraciones sanguíneas tóxicas pueden causar una disminución en la capacidad de contracción del miocardio, lo que resulta en hipotensión, arritmias ventriculares y, en última instancia, paro cardíaco. La información regulatoria advierte que la reanimación después de tales eventos cardíacos puede ser difícil o incluso imposible.

Es fundamental buscar atención médica de inmediato si se reconoce cualquier señal de toxicidad sistémica (reacciones en el SNC o cardiovasculares) o la complicación fisiológica de metahemoglobinemia. La etiqueta oficial indica que el personal y el equipo de reanimación deben estar disponibles inmediatamente para tratar estos eventos potencialmente mortales. Los pacientes de 65 años o más o aquellos con insuficiencia hepática moderada a grave pueden requerir una vigilancia especial debido a su mayor vulnerabilidad a la toxicidad. El azul de metileno está documentado como una medida de tratamiento para la complicación específica de la metahemoglobinemia.

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Usos terapéuticos de Duracaine

Usos Principales y Beneficios de Duracaína

La Duracaína se utiliza comúnmente para ayudar con los síntomas relacionados con el malestar físico y para facilitar el manejo del dolor agudo y temporal en diversas situaciones médicas. Este medicamento está indicado para producir analgesia y anestesia local o regional en varias áreas terapéuticas clave.

Este fármaco se aplica en situaciones clínicas que exigen una pérdida de sensibilidad sustancial y transitoria para poder controlar el malestar sintomático pronunciado. Sus usos principales incluyen la anestesia regional para procedimientos quirúrgicos, el manejo del dolor posoperatorio agudo, es relevante para aliviar síntomas asociados al trabajo de parto y el alumbramiento, y la realización de bloqueos nerviosos localizados con fines diagnósticos y en cirugías menores.

“La Duracaína se emplea en circunstancias que implican ciertos síntomas angustiantes donde se requiere asistencia sintomática de corta duración y altamente focalizada.”

Esta aplicación especializada permite un periodo prolongado de alivio del dolor dirigido, lo que ayuda a reducir la carga sintomática general, particularmente durante las fases de mayor malestar después de una intervención, y contribuye a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas son más notorios.


Dato Rápido: Alivio del Malestar Localizado Agudo

Este medicamento se considera pertinente en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o perturbadores, y puede asistir en el manejo de síntomas que generan tensión fisiológica notable asociada al malestar localizado.

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Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Duracaine — Información Regulatoria Oficial


Alcance de la Elegibilidad

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Poblaciones en las que se permite el uso (según la etiqueta) Adultos para anestesia local o regional. Niños mayores de 12 años para anestesia quirúrgica; niños mayores de 1 año para el manejo del dolor agudo.
Poblaciones en las que no se recomienda el uso (si aplica) Pacientes pediátricos menores de 12 años generalmente no son recomendados. La concentración del 0.75% no se recomienda para anestesia obstétrica.
Poblaciones en las que el uso está contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida a Bupivacaína o a cualquier anestésico local de tipo amida. El uso está prohibido para la anestesia de bloqueo paracervical obstétrico y la Anestesia Regional Intravenosa (Bloqueo de Bier).
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad La seguridad y eficacia en niños menores de 1 año de edad no han sido establecidas. Los adultos mayores (65 años o más) deben recibir dosis reducidas acordes con su estado físico.
Reglas de elegibilidad específicas por condición La Insuficiencia Hepática Grave exige precaución y mayor monitorización. El uso está restringido en pacientes con choque grave, bloqueo cardíaco completo o enfermedad activa del sistema nervioso central (para ciertas vías).
Estado de elegibilidad en embarazo y lactancia (si está documentado explícitamente) Las concentraciones de 0.25% y 0.5% pueden estar indicadas en obstetricia, pero la de 0.75% no está recomendada. El fármaco se excreta en la leche humana, pero el riesgo para el lactante se considera bajo.

Clasificaciones de Elegibilidad (Alto Nivel)

Clasificación Detalle
Clasificación de severidad de la elegibilidad Contraindicado (exclusión absoluta), No Recomendado (limitación de alto riesgo) y Usar con Precaución/Dosis Reducida (restricción condicional).
Restricciones de elegibilidad por contexto Definidas por Alergia Específica de Clase, Eficacia Específica por Edad, Deterioro del Sistema Orgánico y Riesgo Específico del Procedimiento.

Conexión con el Perfil de Elegibilidad General

Los documentos regulatorios oficiales definen la elegibilidad de Duracaine aplicando contraindicaciones explícitas que prohíben su uso basándose en alergia al medicamento o en técnicas anestésicas de alto riesgo. Más allá de las prohibiciones absolutas, el perfil establece restricciones condicionales relacionadas con la edad y el estado fisiológico, como la necesidad de una dosis reducida en pacientes mayores o gravemente enfermos. Este marco delimita claramente quién está permitido, restringido o prohibido de usar el medicamento basándose únicamente en criterios objetivos del paciente.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La documentación regulatoria oficial establece restricciones específicas y riesgos asociados a la coadministración de Duracaine (clorhidrato de Bupivacaína) con otras sustancias. El perfil de interacción de este medicamento se define por su naturaleza como anestésico local de tipo amida y, crucialmente, por si la formulación utilizada contiene o no un vasoconstrictor, lo que determina muchas de las combinaciones restringidas.


Efectos Farmacodinámicos Aditivos

La administración conjunta de Duracaine con otros anestésicos locales o con medicamentos depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) puede dar lugar a un aumento de los efectos tóxicos. Estos efectos son considerados aditivos y pueden manifestarse en el sistema nervioso central y el sistema cardiovascular. Además, la exposición simultánea a fármacos asociados con metahemoglobinemia, como ciertos nitratos o agentes antineoplásicos, aumenta formalmente el riesgo de desarrollar metahemoglobinemia.


Interacciones Mediadas por el Vasoconstrictor

Para aquellas formulaciones que incorporan un vasoconstrictor, se aplican riesgos de interacción distintos. La coadministración con Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO), Antidepresivos Tricíclicos (ATC) o Antagonistas Beta-Adrenérgicos No Selectivos puede desencadenar reacciones graves, como hipertensión prolongada o arritmias cardíacas. Los Fármacos Ocitócicos de Tipo Ergot están formalmente contraindicados cuando la Bupivacaína incluye un vasoconstrictor.


Restricciones Formales y Consideraciones de Población

El uso de Duracaine está formalmente contraindicado para las técnicas de Anestesia Regional Intravenosa (Bloqueo de Bier) y para la Anestesia de Bloqueo Paracervical Obstétrico. En cuanto a las consideraciones específicas de la población, los pacientes con insuficiencia hepática moderada a grave son identificados como potencialmente más sensibles a las toxicidades sistémicas, dado que la depuración del fármaco en su organismo se reduce.

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Mecanismo de acción

El mecanismo de la Bupivacaína (Duracaína) se basa en la inhibición directa y reversible de los Canales de Sodio Dependientes de Voltaje (Nav), que se encuentran en las membranas de los nervios periféricos. Esta acción a nivel molecular implica que el medicamento obstruye físicamente el poro intracelular del canal, lo que detiene de inmediato la entrada de iones de sodio (Na^+) necesarios para la despolarización celular. La consecuencia de este bloqueo es el cese del potencial de acción del nervio y la interrupción temporal y localizada de la conducción de señales a lo largo de la vía nerviosa.

El mecanismo se define como dependiente del uso, lo que significa que el bloqueo se intensifica funcionalmente en aquellos nervios que se disparan con frecuencia, ya que el fármaco se une preferentemente a los estados activos del canal. Además, la alta solubilidad lipídica de la molécula le permite penetrar fácilmente la vaina nerviosa, mientras que su gran afinidad por el sitio de unión asegura una ocupación sostenida del canal. Esto da como resultado una duración prolongada de la interrupción de la vía neural.

El bloqueo que produce exhibe una susceptibilidad diferencial, lo que se traduce en que las fibras aferentes (sensoriales) más pequeñas y sin mielina se inhiben antes que las fibras eferentes (motoras) más grandes. Esto resulta en una modulación selectiva de la conducción de la señal aferente con un impacto variable en la función motora.

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Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Administración de Duracaína

La Duracaína (clorhidrato de Bupivacaína) es un medicamento de prescripción que se administra exclusivamente mediante inyección parenteral para aplicaciones regionales. Su uso está estandarizado en múltiples vías de inyección, incluyendo la infiltración local, el bloqueo de nervios periféricos y procedimientos epidurales o intratecales. Este régimen se basa en reglas de dosis y frecuencia muy específicas, y su administración no está destinada a ser rutinaria o diaria.

Para los adultos, el etiquetado oficial define estrictamente la dosis máxima que se puede administrar. La dosis máxima administrada en una sola ocasión generalmente se limita a 150 mg, siendo la dosis total en un período de 24 horas típicamente entre 400 mg y 500 mg. Debido a la duración prolongada de la acción del fármaco, se puede administrar como una inyección única para un procedimiento, como bolus suplementarios intermitentes, o a través de una infusión epidural continua a velocidades especificadas.

Las instrucciones oficiales exigen restricciones de procedimiento específicas durante la administración. Se requiere una dosis de prueba previa para los bloqueos nerviosos mayores, y la dosis principal debe administrarse lentamente o en dosis fraccionadas (por ejemplo, de 25 a 50 mg por minuto). La aspiración en busca de sangre o líquido cefalorraquídeo también es un paso obligatorio antes de las inyecciones iniciales y suplementarias para garantizar la colocación correcta.

Los ajustes de dosis están específicamente determinados por la demografía del paciente. A los adultos mayores (mayores de 65 años) se les administran generalmente dosis reducidas que son consistentes con su estado físico. Para los pacientes pediátricos mayores de un año, la guía oficial exige que la dosificación se calcule utilizando una fórmula basada en el peso. Este marco regulatorio rige el protocolo estandarizado y no variable para la administración del medicamento.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Estudios Preclínicos y de Investigación

Las características del compuesto han sido exploradas en estudios preclínicos. Las investigaciones clínicas han estudiado el potencial de la sustancia para ejercer una influencia sobre los síntomas del dolor neuropático crónico. Las características biológicas del compuesto fueron el objeto de varios estudios preclínicos.


Resumen de Ensayos de Fase III

Los estudios clínicos se llevaron a cabo para evaluar las puntuaciones de dolor en pacientes que presentaban neuropatía diabética. Los ensayos fueron aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo.

  • Criterio de Valoración Principal: El objetivo primario en la mayoría de los ensayos pivotales fue la medición de las puntuaciones promedio de dolor diario, utilizando frecuentemente una Escala de Calificación Numérica (NRS) de 11 puntos a lo largo de un período de 12 semanas.
  • Eficacia: Un metaanálisis informó que al menos el 60% de los participantes evaluados en los estudios alcanzó un umbral predefinido para un cambio en los síntomas. Los ensayos de mayor duración que exploraron los efectos del compuesto se extendieron hasta 12 semanas.

Evaluación por Condición

Los estudios investigaron si el compuesto se asociaba con modificaciones en la gravedad y la frecuencia de los episodios de dolor de origen nervioso. La tasa de respuesta obtenida fue comparada con los tratamientos estándar actuales en el contexto de algunos ensayos.

Neuropatía Diabética

En los ensayos principales, la terapia combinada se evaluó en pacientes con dolor crónico secundario a diabetes tipo 1 y tipo 2. Los hallazgos a lo largo de los estudios mostraron coherencia general con respecto a las diferencias medidas en las puntuaciones promedio de dolor diario en comparación con el placebo.

Neuralgia Postherpética (NPH)

Para el dolor vinculado a la neuralgia postherpética (NPH), los estudios examinaron si la terapia combinada influía en los síntomas. Los ensayos clínicos primarios en esta indicación también utilizaron la escala NRS y se enfocaron en pacientes con un diagnóstico confirmado de dolor persistente después de la resolución de la erupción del Herpes Zóster.


Resultados Secundarios y Perfil de Seguridad

En algunos ensayos, los investigadores también valoraron la calidad del sueño de los participantes que experimentaban insomnio relacionado con el dolor. También se evaluaron resultados secundarios relacionados con la calidad de vida, incluyendo cambios en el estado de ánimo y la función general.

La notificación de eventos adversos se recopiló en todos los ensayos clínicos. Los datos de eventos adversos obtenidos en las poblaciones estudiadas se utilizaron para caracterizar el compuesto. El fármaco se evaluó en ensayos utilizando un rango de dosis iniciales determinadas por los investigadores.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Duracaine (FAQ)

P: ¿Es Duracaine un medicamento genérico o de marca?

Duracaine es un nombre comercial o de marca para el ingrediente activo clorhidrato de Bupivacaína. Las etiquetas de productos oficiales confirman que el clorhidrato de Bupivacaína es el nombre genérico establecido para este anestésico local de tipo amida en particular.

P: ¿En qué se diferencia Duracaine de otros tratamientos similares para la misma condición?

La información oficial del producto señala que Duracaine es un potente anestésico local conocido por su duración de acción significativamente prolongada. Este efecto extendido es uno de los factores clave que lo distingue de otros anestésicos locales de acción más corta dentro de la misma clase de fármacos.

P: ¿Cómo procesa el cuerpo Duracaine?

La información regulatoria establece que Duracaine se metaboliza, es decir, se procesa y descompone, principalmente en el hígado (depuración hepática). Solo un pequeño porcentaje del fármaco es excretado sin cambios por los riñones.

P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente en sentirse el efecto de Duracaine?

Duracaine es conocido por tener un inicio de acción rápido una vez administrado. Sin embargo, el tiempo exacto que tarda en sentirse el efecto puede variar ampliamente dependiendo de la vía y la localización de la inyección, tardando en ocasiones hasta 20–30 minutos para bloqueos nerviosos específicos.

P: ¿Cuál es la duración general del tratamiento con Duracaine?

La duración del efecto anestésico no es fija y varía según el método y el lugar de administración. En los procedimientos regionales, el alivio del dolor dura típicamente unas pocas horas, como 2–6 horas para los bloqueos nerviosos comunes, o más tiempo cuando el medicamento se administra mediante una infusión continua.

P: ¿Puede Duracaine afectar la claridad mental o la capacidad para conducir?

Los documentos regulatorios indican que Duracaine puede causar efectos en el sistema nervioso central, incluyendo mareos y somnolencia. Debido a estos posibles efectos, la orientación profesional sobre cualquier restricción para operar maquinaria o conducir suele ser proporcionada por el profesional que administra el medicamento.

P: ¿Es Duracaine una sustancia controlada o existe riesgo de dependencia física?

La información regulatoria oficial confirma que el clorhidrato de Bupivacaína no está incluido en la Lista de la Administración para el Control de Drogas (DEA) de EE. UU. Por lo tanto, Duracaine no está clasificado como una sustancia controlada, y los datos regulatorios no indican un riesgo de dependencia física.

P: ¿Puede tomarse Duracaine con analgésicos de venta libre comunes?

Los documentos regulatorios oficiales señalan que la coadministración con ciertos analgésicos de venta libre que contienen acetaminofén podría potencialmente incrementar el riesgo de metahemoglobinemia. La metahemoglobinemia es una condición grave que afecta la capacidad de la sangre para transportar oxígeno.

P: ¿Es seguro consumir alcohol mientras se administra Duracaine?

La administración conjunta de Duracaine con otras sustancias clasificadas como depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) puede aumentar los efectos tóxicos del fármaco. De acuerdo con los documentos regulatorios oficiales, esta exposición combinada puede llevar a un incremento de los efectos en los sistemas nervioso central y cardiovascular.

P: ¿Puede ser usado Duracaine por personas con antecedentes de problemas cardíacos?

Los documentos regulatorios oficiales establecen formalmente que Duracaine está contraindicado, es decir, prohibido, para su uso en pacientes con bloqueo cardíaco completo. Su uso está restringido a condiciones que implican choque grave o enfermedad cardiovascular preexistente y requiere precaución y monitorización específicas.

P: ¿Se han estudiado efectos a largo plazo de Duracaine?

Los estudios clínicos que exploraron los efectos del compuesto durante períodos de tiempo prolongados fueron de corta duración. Los ensayos pivotales más largos que evaluaron los efectos sostenidos de Duracaine se llevaron a cabo durante un período de 12 semanas.

P: ¿Cómo sabrá una persona si Duracaine está funcionando?

La función principal de Duracaine es causar un bloqueo temporal y reversible de la transmisión del impulso nervioso en un área específica y dirigida. El efecto se evidencia por una pérdida temporal de la sensación o una reducción notable en la percepción del dolor en la región tratada.

P: ¿Qué tipos de monitorización o pruebas regulares se necesitan típicamente mientras se usa Duracaine?

Tras la administración de Duracaine, las guías regulatorias exigen una monitorización específica del paciente debido al riesgo de toxicidad relacionada con la dosis. Esta monitorización incluye la verificación de los signos vitales cardiovasculares y respiratorios, así como el estado de conciencia del paciente.

P: ¿Duracaine contiene alérgenos comunes como gluten o lactosa?

Las descripciones oficiales del producto listan el ingrediente activo y excipientes (componentes inactivos) como el metabisulfito de sodio y el metilparabeno (este último se encuentra en los viales multidosis). Sin embargo, los alérgenos no farmacológicos comunes como el gluten o la lactosa no suelen aparecer como componentes en la descripción oficial de la formulación.

P: ¿Cuál es la diferencia entre un efecto secundario y una reacción alérgica a Duracaine?

Un efecto secundario común de Duracaine es generalmente un evento sistémico relacionado con la dosis, como mareos o presión arterial baja. Una reacción alérgica, sin embargo, es una respuesta de hipersensibilidad grave y separada, y una alergia conocida al fármaco es una contraindicación formal para su uso.

P: ¿Se usa Duracaine para tratar condiciones crónicas o agudas?

Duracaine se utiliza oficialmente tanto para dolor agudo (corto plazo) como crónico (largo plazo). Se usa para condiciones agudas como la anestesia quirúrgica y ha sido investigado formalmente para su uso en dolor crónico de origen nervioso asociado con neuropatía diabética y neuralgia postherpética.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Duracaine?

Cómo Almacenar y Desechar Duracaine

Los documentos regulatorios oficiales especifican condiciones estrictas para la conservación y el desecho adecuado de Duracaine (Solución Inyectable de Clorhidrato de Bupivacaína).


Requisitos de Almacenamiento

Condición Regla Regulatoria
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, de 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección Debe estar protegido contra la congelación, el calor excesivo y la luz (especialmente las formulaciones que contienen epinefrina).
Estabilidad No utilizar la solución si presenta decoloración o contiene materia particulada.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Manipulación y Desecho

Duracaine se presenta en envases de dosis única, por lo que cualquier porción no utilizada debe desecharse inmediatamente después de la primera administración, dado que estos productos generalmente no incluyen conservantes. El desecho tanto del envase como de su contenido no utilizado debe realizarse siguiendo los requisitos regulatorios federales, estatales o locales establecidos para los residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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