Dolantin

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Dolantin

Método de acción: Analgesic

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dolantin

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Clorhidrato de Petidina (Meperidina)
Presentación Solución para inyección, comprimido
Clase Farmacológica Analgésico opioide (Narcótico)
Uso Principal Alivio del dolor intenso
Origen Sintético (Derivado de fenilpiperidina)

Dolantin: Identidad, Principio Activo y Clasificación Central

Dolantin es el nombre comercial registrado para una potente sustancia activa conocida como Clorhidrato de Petidina, que también es ampliamente reconocida a nivel mundial bajo la denominación de Meperidina. Este medicamento se clasifica fundamentalmente como un analgésico opioide de origen sintético, ubicándolo en el grupo de los analgésicos narcóticos indicados para el manejo del dolor severo cuando las opciones no opioides resultan insuficientes. Respaldada por estudios farmacológicos, la Petidina es clínicamente valorada por su capacidad de producir una analgesia (alivio del dolor) rápida y marcada. Su compuesto actúa como un agonista de los receptores mu-opioides (receptores mu-opioides) en el sistema nervioso central, interrumpiendo de manera eficaz la intensa señalización neuronal del dolor.

Tipo de Fármaco, Origen y Presentaciones de la Petidina

La Petidina se distingue por ser de origen netamente sintético, perteneciente al grupo químico de los derivados de la fenilpiperidina, lo cual diferencia su perfil de los opioides que se encuentran de forma natural. Es un producto de ingrediente único, cuyo efecto terapéutico proviene exclusivamente del compuesto de clorhidrato de petidina. Si bien existen formulaciones en comprimidos para administración oral, esta medicina se suministra con mayor frecuencia como una solución estéril para inyección en ampollas, lo que facilita su administración parenteral rápida en entornos clínicos. La Petidina es altamente potente y de acción veloz cuando se administra por vía intravenosa. Esta característica es clave para su uso especializado en situaciones que requieren un alivio rápido y sustancial del malestar intenso. La solución inyectable está compuesta por la sustancia activa disuelta en una solución acuosa, optimizada para su absorción sistémica inmediata.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dolantin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe el perfil de seguridad oficialmente documentado de Dolantin (Petidina/Meperidina), detallando el espectro de reacciones adversas y las restricciones de seguridad formales extraídas del etiquetado regulatorio gubernamental.

Reacciones Adversas Comúnmente Documentadas

Las autoridades regulatorias clasifican ciertos efectos en el Sistema Nervioso y el Sistema Gastrointestinal como comunes. Estos suelen incluir sedación, mareos, aturdimiento, náuseas, vómitos y sudoración. Otros efectos reportados, agrupados en diversas Clases de Órganos y Sistemas (SOC), son dolor de cabeza, temblor, confusión, sequedad de boca y estreñimiento.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones

Los documentos oficiales resaltan el potencial de reacciones graves que requieren vigilancia clínica. Estas incluyen depresión respiratoria potencialmente mortal, depresión circulatoria, y el riesgo de Síndrome Serotoninérgico, en particular cuando se utiliza Dolantin junto con otros agentes que afectan a la serotonina. El medicamento está estrictamente contraindicado en pacientes que están recibiendo o han recibido recientemente Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), debido al riesgo de reacciones graves y potencialmente fatales.

Riesgo Relacionado con la Duración y Poblaciones Especiales

El perfil de seguridad del medicamento se ve afectado por la acumulación de su metabolito, la normeperidina, que está vinculada a la neurotoxicidad y a un mayor riesgo de convulsiones. Este riesgo aumenta con el uso prolongado y en pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática, ya que su capacidad para eliminar el metabolito está reducida. Además, la administración repetida puede conducir a la dependencia física y al síndrome de abstinencia al interrumpir su uso. También se observa que los pacientes geriátricos demuestran una sensibilidad incrementada a los efectos depresores del sistema nervioso central (SNC).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Mapa de Sobredosis: Sobredosis y cuándo buscar ayuda — Información Regulatoria Oficial de Dolantin

Alcance de la sobredosis

Presentaciones de sobredosis documentadas: Depresión respiratoria grave (respiración lenta y superficial, o apnea), efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) incluyendo somnolencia extrema, falta de respuesta y coma. Las manifestaciones también pueden incluir signos de neurotoxicidad como convulsiones, espasmos musculares e hiperexcitabilidad. Los signos sistémicos documentados son hipotensión, frecuencia cardíaca lenta (bradicardia) y cianosis.

Sistemas fisiológicos afectados (según la etiqueta): SNC, Sistema Respiratorio, Sistema Cardiovascular, Sistema Ocular.

Factores relacionados con la dosis o la exposición (si aplica): El riesgo de una sobredosis potencialmente fatal está documentado en casos de exposición excesiva o ingestión accidental, particularmente en niños. La administración conjunta con otros depresores del SNC puede provocar sedación profunda y muerte.

Notas de sobredosis específicas de la población (si aplica): Los pacientes con función renal o hepática comprometida tienen un mayor riesgo de neurotoxicidad, incluidas convulsiones, debido a la acumulación del metabolito activo, la normeperidina. Los adultos mayores también se enfrentan a un mayor riesgo de depresión respiratoria grave.

Declaraciones de respuesta de emergencia (tal como se escriben en los documentos oficiales): Se debe buscar atención médica inmediata si se observan síntomas como respiración lenta o incapacidad para ser despertado. Los reguladores indican llamar a los servicios de emergencia o al 911 de inmediato. La intervención primaria requerida es la administración del antagonista opioide específico, Naloxona.

Cuándo se requiere ayuda médica inmediata (fraseología derivada únicamente de la etiqueta): Se requiere ayuda médica inmediata si el individuo se ha desmayado, no puede ser despertado o presenta una respiración seriamente lenta o ausente.


Clasificaciones de Sobredosis (Nivel Superior)

Clasificación de gravedad (según se define en documentos oficiales): La sobredosis se clasifica como un evento potencialmente mortal con la posibilidad de desenlaces fatales.

Base regulatoria (EMA/FDA/etc.): Información de Prescripción de la FDA, NIH.

Restricciones de contexto de sobredosis (según se definen en documentos oficiales): El perfil está limitado a eventos que involucran depresión respiratoria grave, depresión del SNC y el riesgo de Síndrome Serotoninérgico cuando se combina con agentes serotoninérgicos.

Estructura de sobredosis resultante

Declaraciones oficiales sobre sobredosis:

  • Las manifestaciones de sobredosis incluyen depresión respiratoria grave, coma y convulsiones.
  • El antídoto Naloxona es necesario para revertir la depresión respiratoria inducida por opioides.
  • En caso de sobredosis, se debe buscar ayuda médica inmediata y el paciente puede requerir ventilación y medidas de apoyo.

Conexión con el perfil general de sobredosis (2–4 frases): Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis de Dolantin por su potencial de insuficiencia respiratoria potencialmente mortal y depresión grave del SNC, lo que exige estrictamente una intervención médica urgente. La guía oficial requiere que se contacte a los servicios de emergencia inmediatamente si ocurren signos graves como apnea o falta de respuesta. La intervención central documentada en la etiqueta es la administración del antagonista opioide Naloxona, seguida de monitorización continua y cuidados de apoyo.

Usos terapéuticos de Dolantin

Dolantin (Petidina/Meperidina) es un analgésico sintético que se utiliza generalmente en ámbitos clínicos que requieren apoyo para el manejo del dolor agudo y de alta intensidad. Su rol terapéutico se centra en proporcionar apoyo sintomático a corto plazo en diversas áreas clínicas principales.

El medicamento se aplica para abordar episodios de malestar grave o de moderado a grave, como el dolor derivado de un trauma o el malestar interno agudo. Asimismo, se utiliza para proporcionar alivio de apoyo del dolor en escenarios preoperatorios, postoperatorios y durante el parto.

Dato Rápido: Manejo de Apoyo para el Malestar Severo

Este medicamento de apoyo se aplica cuando los síntomas son marcados e interfieren significativamente con la estabilidad del paciente. Juega un papel en el manejo de síntomas en los que el paciente experimenta una tensión fisiológica acentuada, ayudando a superar episodios difíciles al aliviar el malestar. Su principal beneficio es proporcionar alivio de apoyo para el malestar agudo en situaciones donde los pacientes presentan síntomas pronunciados.

Este enfoque en el dolor intenso y agudo implica que el medicamento es adecuado cuando se requiere asistencia sintomática a corto plazo en situaciones que cursan con una expresión de síntomas significativa.

Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad de la Petidina (Dolantin) — Información Regulatoria Oficial

Los documentos regulatorios oficiales definen criterios estrictos para el uso de petidina, conocida comercialmente como Dolantin o Demerol, basados principalmente en el estado de salud del paciente y los tratamientos concurrentes.

Poblaciones Contraindicadas (No Deben Usar)
Hipersensibilidad conocida al fármaco o a sus componentes
Uso concurrente de Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), o uso en los últimos 14 días
Depresión respiratoria grave o asma bronquial aguda/grave
Insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave (riesgo de acumulación de metabolitos tóxicos)
Estados convulsivos (p. ej., estado epiléptico) o aumento de la presión intracraneal
Pacientes con preeclampsia/eclampsia o alcoholismo agudo
Uso Restringido o Condicional
Adultos Mayores/Ancianos: Generalmente no se recomienda su uso debido al aumento de la sensibilidad y mayor riesgo de toxicidad por el metabolito, normeperidina. Las dosis iniciales deben reducirse significativamente.
Uso Pediátrico: Permitido para el dolor agudo y la premedicación, pero las etiquetas regulatorias específicas indican que la seguridad y eficacia no están establecidas para niños menores de 18 años.
Embarazo/Lactancia: Se documenta su uso durante el parto, pero el fármaco atraviesa la placenta y puede causar depresión respiratoria neonatal. Generalmente no se ha establecido que su uso sea seguro en etapas anteriores del embarazo. Se excreta en la leche materna; usar con precaución.
Manejo del Dolor Crónico: Oficialmente no se recomienda su uso por periodos prolongados debido al riesgo de acumulación y toxicidad de la normeperidina.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Dolantin (Petidina) se caracteriza por varias restricciones documentadas oficialmente, principalmente debido al riesgo de graves consecuencias farmacodinámicas y farmacocinéticas.


Combinaciones Contraindicadas y Restringidas

Clasificación Sustancia/Clase Interviniente Resumen de la Restricción
Contraindicado Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) No deben administrarse conjuntamente; se requiere un periodo de separación obligatorio de 14 días después de suspender el IMAO.
Uso Desaconsejado Opioides Agonistas/Antagonistas Mixtos (p. ej., Nalbufina, Pentazocina) Su uso puede reducir el efecto analgésico y podría precipitar síntomas de abstinencia.
Alto Riesgo Ritonavir El uso concomitante aumenta el riesgo de elevar el metabolito tóxico, la Normeperidina.

Interacciones Farmacodinámicas y Metabólicas

La administración conjunta con otros Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) (incluido el alcohol y las benzodiacepinas) conlleva un riesgo documentado de efectos farmacodinámicos aditivos, lo que puede provocar sedación profunda y depresión respiratoria. La combinación de Petidina con fármacos serotoninérgicos (como ISRS e IRSN) está asociada a una advertencia regulatoria incrementada por el riesgo de Síndrome Serotoninérgico.

Desde una perspectiva metabólica, la exposición del fármaco está modulada por el sistema enzimático CYP3A4. Los inhibidores de CYP3A4 pueden aumentar la concentración plasmática de Petidina, mientras que los inductores de CYP3A4 pueden aumentar potencialmente el nivel del metabolito neurotóxico, la Normeperidina. Además, está documentado que la Cimetidina reduce el metabolismo de la Petidina, lo que resulta en un aumento de su concentración plasmática.

Restricciones Específicas para Poblaciones

El riesgo asociado a la toxicidad mediada por interacciones está oficialmente documentado como mayor en poblaciones específicas. La Petidina está contraindicada o requiere extrema precaución en pacientes con insuficiencia renal debido al potencial significativamente incrementado de acumulación de Normeperidina.

Mecanismo de acción

Dolantin, cuyo principio activo es la petidina (también conocida como meperidina), pertenece a una clase de medicamentos conocidos como analgésicos opioides. Se utiliza para aliviar el dolor de intensidad moderada a severa.

La acción de Dolantin se produce en el sistema nervioso central, que incluye el cerebro y la médula espinal. Al igual que otros opioides, la petidina actúa uniéndose a receptores específicos en el cerebro y la médula espinal, llamados receptores opioides. Esta unión bloquea o modifica la forma en que el cerebro y el sistema nervioso perciben las señales de dolor. Aunque la causa del dolor persista, el efecto es una reducción en la sensación de dolor.

Además de su principal efecto analgésico, Dolantin puede producir otros efectos como sedación, que se refiere a una sensación de calma o somnolencia.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración, dosificación y duración del uso de Dolantin (petidina o meperidina) están regidas por instrucciones regulatorias precisas. Este medicamento puede ser administrado por diversas vías. Las vías parenterales incluyen la inyección intramuscular (IM), subcutánea (SC) o intravenosa (IV) lenta. También está disponible para uso oral en forma de tableta o solución.

Para el alivio del dolor en adultos, la pauta de dosificación estándar varía entre 50 mg y 150 mg. Esta dosis se administra generalmente cuando se necesita, con una repetición típica cada tres a cuatro horas. En contextos como la analgesia obstétrica, la frecuencia puede ser más ajustada, permitiendo la administración de 50 mg a 100 mg en intervalos de una a tres horas. Es fundamental que la dosis total administrada no exceda un límite máximo de 600 mg en un periodo de 24 horas.

Es una restricción procedimental esencial que Dolantin está indicado únicamente para uso a corto plazo; no debe emplearse para el manejo del dolor crónico. Las instrucciones de administración incluyen pasos específicos: por ejemplo, la solución oral debe diluirse en medio vaso de agua antes de su ingesta, y las inyecciones intravenosas deben administrarse muy lentamente, siendo preferible que el paciente esté acostado durante el proceso. De acuerdo con las guías regulatorias, generalmente se requiere una dosis inicial reducida para poblaciones específicas, como los adultos mayores y los pacientes con disfunción hepática o renal. Estas indicaciones definen el enfoque estandarizado para la utilización del medicamento, tal como se establece en los documentos oficiales.

Evidencia clínica reciente

Dolantin: Evidencia Clínica Reciente

1. Evidencia para el Alivio del Dolor Agudo Severo

La investigación central sobre Dolantin se centró en su aplicación para el manejo del dolor agudo severo o moderado a severo. Este campo está respaldado por la existencia de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. Estos estudios se aplicaron para examinar las experiencias de dolor reportadas por los pacientes, principalmente en poblaciones adultas y adolescentes. Los investigadores estudiaron los resultados a corto plazo relacionados con el malestar físico. La investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, pero los datos sobre los resultados a largo plazo siguen siendo insuficientes para las condiciones de dolor persistente.

2. Investigación sobre el Manejo del Dolor Durante el Parto

Dolantin fue evaluado en numerosos estudios clínicos específicamente por su uso durante el trabajo de parto, lo que convierte a esta área en una de las más investigadas. La base de evidencia incluye ECA y estudios de cohortes retrospectivos, que examinaron los resultados tanto para la madre como para el recién nacido. Para las madres, los investigadores estudiaron los resultados reportados por las pacientes que describían el malestar percibido. Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios, reportando algunas variaciones en los resultados medidos relacionados con el malestar físico en comparación con otras opciones analgésicas utilizadas durante el parto.

3. Estudio del Uso en Entornos Perioperatorios y para Temblores

Dolantin fue estudiado por su aplicación en el contexto perioperatorio, que incluye el período anterior, durante y posterior a los procedimientos quirúrgicos. Investigaciones específicas han explorado si puede influir en la aparición de movimientos musculares involuntarios (escalofríos o temblores) que pueden ocurrir cuando los pacientes se recuperan de la anestesia. Los estudios monitorearon la intensidad y frecuencia de los escalofríos utilizando escalas de clasificación específicas. Los datos muestran patrones relacionados con cómo se midió la frecuencia o intensidad de los escalofríos en los pacientes; sin embargo, la investigación sobre su influencia en los escalofríos está en curso.

4. Evidencia en Poblaciones Especiales y Brechas de Investigación

La investigación ha explorado el uso de Dolantin en diversas poblaciones especiales, incluidos pacientes pediátricos y poblaciones de adultos mayores, señalando que los datos para estos grupos siguen siendo insuficientes para comparaciones sólidas. Las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos ensayos, lo que significa que los datos para los resultados a largo plazo aún están emergiendo. La evidencia comparativa es escasa en algunas áreas al observar alternativas más nuevas. Además, la base de evidencia consiste principalmente en estudios de dosis única, y los datos aún están emergiendo con respecto a su papel en las condiciones caracterizadas por dolor persistente o crónico, ya que el enfoque de la investigación está abrumadoramente en los episodios agudos y disruptivos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Dolantin (FAQ)

P: ¿Por qué Dolantin solo está disponible con receta médica?

Dolantin está clasificado como un analgésico opioide y una sustancia controlada (a menudo Lista II en EE. UU.). Esta clasificación se debe a los riesgos documentados de adicción, abuso y uso indebido. Debido a estos riesgos, los programas regulatorios como el REMS para Analgésicos Opioides exigen que su distribución esté estrictamente controlada y limitada a su uso únicamente bajo prescripción médica.


P: ¿Cuánto tiempo dura generalmente el efecto de una dosis de Dolantin?

La información oficial indica que la duración de su efecto analgésico es generalmente de acción corta en comparación con otros medicamentos de su clase. Para todas las vías de administración, la acción analgésica suele durar entre dos y cuatro horas.


P: ¿Qué debo hacer si experimento una erupción cutánea mientras tomo Dolantin?

Los documentos regulatorios enumeran la erupción cutánea, urticaria o picazón como posibles efectos adversos del medicamento. Si un paciente observa algún síntoma nuevo o que empeora, incluida una erupción, la información oficial aconseja consultar a un profesional de la salud para una evaluación adecuada.


P: ¿Dolantin aparece en las pruebas de detección de drogas estándar?

Sí, la información regulatoria y médica confirma que Dolantin (Meperidina) es un opioide. Por lo tanto, puede ser detectado en las pruebas estándar de detección de drogas específicamente diseñadas para identificar esta clase de medicamento o sus metabolitos, que son productos de la descomposición del fármaco.


P: ¿Qué significa "contraindicación" en relación con Dolantin?

En las etiquetas oficiales de los medicamentos, una contraindicación es una condición o circunstancia específica en la que la información de prescripción desaconseja firmemente el uso del medicamento. Para Dolantin, este término identifica situaciones en las que tomar el medicamento presenta un riesgo grave y conocido que supera cualquier posible beneficio, como tener ciertas condiciones de salud existentes o tomar fármacos específicos que interactúan.


P: ¿Cómo se compara Dolantin con otros medicamentos de la misma clase?

Los resúmenes regulatorios señalan que las principales diferencias entre varios opioides generalmente se relacionan con su potencia y perfil farmacocinético (cómo los maneja el cuerpo). Dolantin se destaca por su característico inicio rápido del alivio del dolor, pero también por su corta duración de acción en comparación con muchos otros opioides recetados.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Dolantin después de tomarlo?

El inicio del efecto depende en gran medida de la forma en que se administra el medicamento. Los datos regulatorios sugieren que el inicio es típicamente de un minuto para la inyección intravenosa (IV). Para la administración intramuscular (IM), subcutánea (SC) y oral, el inicio se reporta generalmente entre 10 y 15 minutos.


P: ¿Dolantin interactúa con los analgésicos comunes de venta libre?

La información oficial indica que Dolantin a veces se utiliza en un régimen alterno junto con analgésicos no opioides para controlar el dolor. Estos no opioides pueden incluir medicamentos comunes de venta libre como acetaminofén, aspirina o AINE (Antiinflamatorios No Esteroideos). Este uso combinado es típicamente supervisado por un profesional de la salud para mejorar el control del dolor mientras se utiliza la dosis de opioide efectiva más baja.


P: ¿Puedo tomar Dolantin con suplementos herbales como la hierba de San Juan?

Las advertencias regulatorias aconsejan específicamente precaución con respecto a las interacciones con el producto herbal hierba de San Juan (St. John’s Wort). Esto se debe a que la hierba de San Juan puede afectar las enzimas que metabolizan (descomponen) el medicamento en el cuerpo y también puede interferir con los niveles de neurotransmisores, aumentando el riesgo de ciertas reacciones adversas.


P: ¿Cuáles son las consideraciones para usar Dolantin durante el embarazo?

La información oficial indica que el uso prolongado de Dolantin durante el embarazo puede resultar en que el recién nacido desarrolle el Síndrome de Abstinencia Neonatal por Opioides (SANO). Además, el uso durante el parto está asociado con una potencial depresión respiratoria en el recién nacido. El fármaco está clasificado para requerir precaución y una cuidadosa evaluación de riesgos con respecto a su uso durante el embarazo.


P: ¿Puedo conducir un automóvil mientras tomo Dolantin?

Debido a los efectos secundarios comunes como mareos, sedación y confusión, la guía oficial señala que se debe tener precaución con respecto a las actividades que requieren plena alerta mental. Esto incluye conducir un automóvil u operar maquinaria pesada hasta que una persona esté consciente de cómo el medicamento afecta su capacidad para realizar dichas actividades.


P: ¿Dolantin tiene una advertencia de "recuadro negro" de los organismos reguladores?

Sí, la información oficial de prescripción típicamente requiere que una Advertencia Recuadrada (a menudo denominada advertencia de 'recuadro negro') se muestre prominentemente en la etiqueta. Esta advertencia resalta los riesgos graves y potencialmente mortales asociados con el medicamento, incluidos adicción, abuso, uso indebido y depresión respiratoria grave.


P: ¿Se recomiendan pruebas de laboratorio específicas mientras se toma Dolantin?

Los documentos regulatorios destacan el riesgo de acumulación de normeperidina en pacientes con función renal reducida. Debido a este riesgo, cierta información regulatoria indica que un profesional de la salud puede necesitar monitorear la función renal (estado renal) de un paciente durante el tratamiento.


P: ¿Cuáles son los signos de tomar demasiado Dolantin?

Tomar demasiado medicamento puede provocar efectos graves y potencialmente mortales que se describen en el perfil de seguridad regulatorio. Estos signos de administración excesiva pueden incluir depresión respiratoria profunda (respiración superficial, lenta o difícil) y depresión circulatoria.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dolantin?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Dolantin (Meperidina/Petidina), un analgésico opioide, está sujeto a directrices regulatorias específicas para su almacenamiento y eliminación con el fin de mantener la estabilidad y prevenir el acceso no autorizado.

Componente de Almacenamiento/Eliminación Requisito Regulatorio Oficial
Temperatura y Manipulación Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C); evitar la congelación y mantener alejado del calor excesivo. El producto debe estar protegido de la luz.
Contenedor y Seguridad Mantener el medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y almacenarlo en un lugar seguro y protegido, estrictamente fuera de la vista y del alcance de los niños.
Estabilidad Después de Abrir Para los viales de inyección de dosis múltiples, desechar cualquier porción no utilizada después de 28 días de su uso inicial. Los productos de dosis única deben desecharse después de un solo uso.
Instrucciones de Eliminación El método preferido es la eliminación a través de un programa de devolución de medicamentos. Si no está disponible, los comprimidos o la solución oral no utilizados deben desecharse inmediatamente por el inodoro, según las indicaciones oficiales para esta sustancia controlada.

Estas declaraciones definen cómo debe almacenarse, protegerse, manipularse y eliminarse el producto de acuerdo con el etiquetado gubernamental autorizado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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