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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dim

¿Qué es Dim?: Clasificación Farmacéutica e Identidad

Propiedad Descripción
Principio activo Clorhidrato de Diciclomina
Presentación Cápsulas, comprimidos, jarabe, solución inyectable
Clase farmacológica Antiespasmódico y anticolinérgico
Uso común Alivio de espasmos y calambres gastrointestinales funcionales
Origen Compuesto sintético

¿Qué es el Clorhidrato de Diciclomina y su Clase Farmacológica?

El medicamento, cuyo componente esencial es el Clorhidrato de Diciclomina, se define como un fármaco de molécula pequeña y de origen sintético que requiere prescripción médica. Este compuesto se clasifica formalmente dentro de la categoría de antiespasmódicos y, más específicamente, como un agente anticolinérgico (o antimuscarínico). Esta clasificación farmacológica confirma que su acción terapéutica se dirige a bloquear las señales nerviosas que desencadenan contracciones musculares involuntarias. El Clorhidrato de Diciclomina es reconocido clínicamente por su efecto confiable en el manejo de los calambres agudos y episódicos que a menudo se presentan en los trastornos funcionales del intestino. Esta formulación se administra como un medicamento de un solo principio activo.


Composición, Formas Disponibles y Propósito Terapéutico General

La composición principal se centra por completo en la acción terapéutica de la molécula de Clorhidrato de Diciclomina contra la hiperactividad del músculo liso. El compuesto se ofrece en varias presentaciones que permiten flexibilidad en su administración y absorción sistémica, incluyendo cápsulas orales, comprimidos y jarabe, además de una solución estéril para inyección intramuscular. Como antiespasmódico, su propósito terapéutico general es proporcionar un alivio fundamental al reducir los calambres dolorosos excesivos y la actividad descontrolada del tejido muscular liso que recubre el estómago y los intestinos. Esta función es crucial para calmar los movimientos involuntarios del sistema digestivo, un mecanismo de acción destacado en estudios farmacológicos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dim?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del Clorhidrato de Diciclomina se define principalmente por sus efectos como agente anticolinérgico, y las reacciones adversas se clasifican formalmente en documentos regulatorios a través de múltiples sistemas fisiológicos. Las reacciones documentadas con mayor frecuencia son típicamente aquellas que resultan de esta acción anticolinérgica, afectando el sistema nervioso central, los ojos y el tracto gastrointestinal.


Alcance de las Reacciones Adversas

El etiquetado regulatorio especifica una categoría de Más Comunes para varias reacciones adversas clave (incidencia ge 5% en ensayos clínicos). Estas incluyen mareos, boca seca, visión borrosa, náuseas, somnolencia (sueño), astenia (debilidad) y nerviosismo.

Se documentan efectos adversos en Clases de Órganos y Sistemas como trastornos gastrointestinales, del Sistema Nervioso Central, oftalmológicos y cardiovasculares. Otros efectos reportados incluyen retención urinaria, estreñimiento y diversas manifestaciones dermatológicas o alérgicas.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los documentos oficiales resaltan el potencial de reacciones adversas graves, especialmente en poblaciones vulnerables. El medicamento está Contraindicado para lactantes menores de 6 meses de edad y madres lactantes debido al riesgo de complicaciones respiratorias y del SNC graves, incluyendo apnea y convulsiones, reportadas en estos grupos. El uso en adultos mayores requiere precaución debido a una mayor susceptibilidad a eventos adversos como la confusión.

Las restricciones de seguridad específicas incluyen el riesgo de postración por calor (fiebre/golpe de calor) debido a la disminución de la sudoración, y la necesidad de evitar su uso en casos en que la diarrea pueda estar enmascarando una obstrucción intestinal incompleta. Los síntomas del Sistema Nervioso Central como confusión o amnesia documentados suelen resolverse típicamente dentro de las 12 a 24 horas posteriores a la interrupción del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La sobredosis con Clorhidrato de Diciclomina puede presentarse con las manifestaciones reconocidas de toxicidad anticolinérgica. Los signos clínicos documentados incluyen visión borrosa, pupilas dilatadas, dolor de cabeza y estimulación grave del sistema nervioso central (SNC). Otros signos fisiológicos notificados en documentos regulatorios son piel caliente y seca, mareos, sequedad de boca, náuseas y vómitos.

La sobreexposición puede acarrear el riesgo de consecuencias graves y potencialmente mortales, específicamente el desarrollo de una acción similar al curare que puede provocar un bloqueo neuromuscular, debilidad muscular y posible parálisis. En casos agudos y severos, se ha informado de colapso respiratorio, coma y muerte, particularmente en poblaciones vulnerables.

Se requiere atención médica inmediata ante la observación de cualquier manifestación grave o signo de compromiso neuromuscular. La guía regulatoria oficial establece la necesidad de atención de urgencia para su manejo, que incluye procedimientos como el lavado gástrico, la administración de eméticos y carbón activado. Se pueden usar sedantes para controlar los signos evidentes de excitación, y se puede emplear un agente colinérgico parenteral apropiado como antídoto, si está clínicamente indicado. Además, el etiquetado oficial señala que los lactantes menores de seis meses de edad tienen un riesgo significativamente mayor de resultados adversos, incluyendo convulsiones e insuficiencia respiratoria, tras la sobreexposición.

Usos terapéuticos de Dim

Alivio de los Espasmos Gastrointestinales Funcionales

Este medicamento se emplea comúnmente para tratar los trastornos intestinales funcionales, siendo su indicación principal el alivio sintomático del Síndrome del Intestino Irritable (SII). Se utiliza en situaciones donde los síntomas marcados son causados por la actividad involuntaria y excesiva de los músculos lisos intestinales. Este uso contribuye a manejar los cuadros sintomáticos que pueden interferir significativamente con la estabilidad diaria y puede aportar mayor bienestar durante los periodos sintomáticos. El fármaco se utiliza frecuentemente para controlar los espasmos gastrointestinales, los calambres abdominales y el dolor de tipo cólico. El medicamento es relevante en escenarios donde los síntomas pueden volverse más incapacitantes durante las exacerbaciones.

“Es una opción de apoyo en situaciones donde el dolor muscular liso repentino e intenso interrumpe las actividades cotidianas.”

Manejo de Calambres Agudos y Dolor Cólico

El beneficio terapéutico principal se centra en el manejo de las manifestaciones de dolor repentino e intenso, conocidas como calambres abdominales y dolor de tipo cólico. Se recurre a él a menudo cuando los síntomas se intensifican y se necesita un alivio de apoyo, pudiendo ayudar a mantener la estabilidad funcional cuando se requiere asistencia sintomática a corto plazo. Esta acción facilita la disminución de la carga sintomática general que surge de los espasmos gastrointestinales intensos, brindando apoyo al paciente aliviando su malestar durante los episodios difíciles.

Dato Rápido: Alivio Sintomático para Espasmos Dolorosos

La Diciclomina se considera relevante en afecciones donde los síntomas se caracterizan por una actividad fisiológica elevada, y puede proporcionar apoyo que contribuye a disminuir la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

Criterios de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Diindolilmetano (DIM) — Información Regulatoria Oficial

Las agencias reguladoras definen la elegibilidad para el Diindolilmetano (DIM) principalmente a través de exclusiones, la obligatoriedad de consultar a un profesional de la salud y restricciones de edad. Esto se debe a la influencia del compuesto en el metabolismo de los estrógenos y a los datos limitados de seguridad en grupos específicos.

Clasificación de Elegibilidad Estado Práctico (Quién puede/no puede usar)
Contraindicación Absoluta NO UTILIZAR si está embarazada o en período de lactancia.
Restricción de Edad Su uso está limitado a adultos de 18 años o más; la seguridad no se ha establecido para niños o adolescentes.
Uso Condicional (Requiere Consulta) Consulte a un profesional de la salud antes de usar si tiene un trastorno hepático, si está intentando concebir, o si está tomando cualquier medicamento o producto natural para la salud.
Condiciones Subyacentes Se requiere una consulta para descartar una causa grave de desequilibrio hormonal, en particular para aquellas personas con condiciones sensibles a las hormonas (por ejemplo, fibromas uterinos, cánceres sensibles a las hormonas).

Estos requisitos regulatorios oficiales definen estrictamente la población permitida para el uso y tienen como objetivo excluir a las personas cuyo estado fisiológico o historial médico podría verse afectado negativamente por compuestos que influyen en las vías hormonales, tal como se documenta en las monografías oficiales del gobierno.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La documentación regulatoria oficial identifica varias interacciones clínicamente relevantes para el Dim (Diindolilmetano), basadas principalmente en sus efectos sobre el metabolismo de los fármacos y los sistemas de transporte.


Interacciones Farmacocinéticas y Metabólicas

Se ha documentado que el Dim tiene un efecto inductor sobre la enzima metabolizadora de fármacos CYP1A2. La coadministración con fármacos que son sustratos de CYP1A2 puede llevar a una reducción en su concentración plasmática y potencialmente disminuir su efectividad.

De manera similar, las advertencias oficiales señalan que el Dim puede inducir la actividad del transportador de eflujo P-glicoproteína (MDR1). Este efecto puede resultar en menor absorción y exposición sistémica para los fármacos que son sustratos de P-gp.

Interacciones Hormonales y Electrolíticas

La información regulatoria aconseja precaución respecto a la coadministración con medicamentos que contienen estrógenos, incluida la Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH). El efecto documentado del Dim sobre el metabolismo y las proporciones de estrógenos puede interferir con el resultado terapéutico previsto de la terapia hormonal.

Categoría de Producto Interactuante Efecto Potencial Documentado
Sustratos de CYP1A2 Niveles plasmáticos reducidos (Menor Exposición)
Sustratos de P-gp Menor absorción/exposición
Productos de Estrógenos/TRH Interferencia con la efectividad
Fármacos Diuréticos Riesgo aditivo de niveles bajos de sodio

Adicionalmente, se señala un efecto aditivo sobre el equilibrio electrolítico con fármacos diuréticos (pastillas para el agua), ya que el Dim puede contribuir a una disminución de los niveles de sodio.

Mecanismo de acción

Bloqueo de la Vía de Señalización Colínérgica

El mecanismo del Clorhidrato de Diciclomina se centra en el antagonismo competitivo de los receptores muscarínicos de acetilcolina (principalmente M3) ubicados a lo largo del tracto gastrointestinal. Al unirse a estos sitios, el medicamento impide que la acetilcolina inicie la cascada que moviliza el calcio intracelular Ca^2+, que es el desencadenante molecular necesario para la contracción muscular. Esta acción suprime directamente las señales que se originan en el sistema nervioso parasimpático y que impulsan las contracciones y el aumento del tono muscular en la pared intestinal.


Relajación Directa del Músculo Liso Gastrointestinal

Además de bloquear las señales nerviosas, la molécula ejerce una acción inhibitoria independiente y no específica directamente sobre la fibra del músculo liso. Este efecto paralelo modula la respuesta del músculo a mediadores químicos locales, como la histamina y la bradicinina, que pueden provocar espasmos fuera de la vía colinérgica. Este doble enfoque mecánico resulta en la supresión funcional de la hipermotilidad y una reducción en el tono de reposo general de los intestinos, disminuyendo la actividad funcional global del músculo liso.

Información sobre la dosificación y la administración

Vías Oficiales de Administración y Pautas de Dosificación

La Diciclomina se administra por vía oral (en forma de cápsulas, comprimidos o solución) o mediante inyección intramuscular (IM). La solución inyectable debe administrarse estrictamente por vía intramuscular y no está autorizada para uso intravenoso (IV).

Parámetro de Administración Pauta Oficial para Adultos
Dosis inicial oral 20 mg cuatro veces al día (q.i.d.)
Ajuste de dosis oral Mantener la dosis inicial durante una semana antes de aumentar a un máximo de 40 mg cuatro veces al día
Rango de dosis IM 10 mg a 20 mg cuatro veces al día (Máximo 80 mg/día)

Relación Temporal y Consideraciones Procedimentales

La terapia con la presentación intramuscular está restringida a un máximo de uno o dos días, después de lo cual el paciente se transfiere típicamente al régimen oral. El esquema de dosificación oral se define por un periodo de evaluación de dos semanas: si el efecto deseado no se logra, o si el paciente no puede tolerar una dosis de al menos 80 mg por día después de dos semanas, el tratamiento debe ser suspendido. Los documentos oficiales señalan que no se dispone de datos de seguridad para dosis orales diarias superiores a 80 mg durante periodos más largos de dos semanas.

Para la administración práctica, la solución oral requiere dilución con un volumen igual de agua inmediatamente antes de su uso. La administración también debe separarse de la ingesta de antiácidos para evitar una posible disminución de la absorción del medicamento. La información de prescripción para la solución inyectable exige que la jeringa sea aspirada antes de la inyección para asegurar su colocación intramuscular adecuada. La seguridad y eficacia de este medicamento no han sido establecidas para su uso en la población pediátrica.

Evidencia clínica reciente

Dim: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección describe los tipos de estudios clínicos que han examinado la Diciclomina, los resultados que midieron y la evaluación general de la solidez y las limitaciones de los datos, basándose en fuentes científicas revisadas por pares.


Evidencia de Uso en Espasmos Gastrointestinales Funcionales

La investigación sobre la Diciclomina se estudió para su uso en afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como el Síndrome del Intestino Irritable (SII).

Los investigadores utilizaron ensayos controlados aleatorizados (ECA) para explorar cómo se comparaba el compuesto con un placebo en términos de resultados relacionados con el malestar físico. Estos ensayos monitorizaron los resultados a corto plazo reportados por los pacientes que describían el malestar percibido, incluyendo la condición global general y la intensidad del dolor y la sensibilidad abdominal.

Los estudios realizados durante períodos de mayor actividad de los síntomas reportaron mediciones del cambio en la condición global del paciente y documentaron observaciones de la alteración de la gravedad del dolor. Estos hallazgos describen patrones observados en los estudios que contribuyen a la comprensión de los patrones de síntomas en las afecciones asociadas con episodios agudos o disruptivos.


Calidad de la Evidencia y la Base de Investigación Central

La base de evidencia para este compuesto generalmente recibe un bajo nivel de certeza en las revisiones realizadas por organismos reguladores y guías autorizadas. Esta clasificación se debe principalmente a la dependencia de un conjunto limitado de ensayos antiguos, incluido un estudio clave realizado hace décadas. Los hallazgos contribuyen a la comprensión de los patrones de síntomas a corto plazo, pero están limitados por las condiciones específicas del estudio, lo que significa que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas y a los intervalos de tiempo definidos.


Observaciones a Largo Plazo y Duración del Seguimiento

Los estudios que exploran el compuesto relevante en ensayos que evalúan patrones de síntomas a corto plazo o episódicos se centraron principalmente en los resultados rastreados durante períodos breves. Los ensayos clave de eficacia examinaron el estado del paciente después de períodos de tratamiento de aproximadamente dos semanas.

Debido a esta corta duración, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. La duración del seguimiento fue limitada en la evidencia central, lo que significa que hay información limitada sobre los resultados a largo plazo o datos que describan la persistencia de los cambios a corto plazo observados durante muchos meses o años.


Brechas de Investigación e Incertidumbre

La evidencia disponible se centra principalmente en poblaciones adultas ambulatorias. Se observó en algunos estudios investigación que exploraba el compuesto en grupos especiales, como niños o adultos mayores, pero los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Falta evidencia comparativa con opciones terapéuticas más nuevas. La certeza sigue siendo baja porque hay pocos datos disponibles de ensayos aleatorizados recientes y a gran escala, y la investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales sobre cómo podría responder la condición de un individuo con limitaciones funcionales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Dim (FAQ)


P: ¿Los hombres también toman Dim, y para qué lo usan?

R: La información oficial del producto indica que la medicación está aprobada para el tratamiento de espasmos gastrointestinales funcionales, como calambres y dolor en el estómago o los intestinos. Esta indicación principal no está limitada a ningún sexo específico. Los documentos regulatorios no detallan usos específicos separados para hombres.

P: ¿Puede Dim tener un efecto en la piel o ayudar con el acné?

R: La etiqueta oficial del medicamento no señala que se utilice para tratar afecciones cutáneas como el acné. Sin embargo, se han reportado efectos secundarios dermatológicos como erupción cutánea (rash) y enrojecimiento de la piel (eritema) como posibles reacciones adversas en los documentos regulatorios.

P: ¿Cuál es el tiempo típico antes de notar los efectos de Dim?

R: De acuerdo con los datos farmacocinéticos oficiales, el inicio de la acción para la forma oral de la medicación se reporta generalmente dentro de una a dos horas después de la administración.

P: ¿Existen preocupaciones sobre la seguridad al tomar Dim a largo plazo?

R: Los datos de seguridad documentados en la información oficial de prescripción son de alcance limitado. La evidencia central que respalda el uso del medicamento no incluye información de seguridad para dosis diarias por encima de cierto límite cuando se toma por períodos mayores a dos semanas. Por lo tanto, la seguridad a largo plazo no está completamente establecida según la evidencia base.

P: ¿Es posible tomar una dosis excesiva de Dim?

R: Sí, tomar más de la cantidad recetada puede llevar a una sobredosis. Los signos de sobredosis reportados en documentos oficiales incluyen náuseas, vómitos, pupilas dilatadas y, en casos graves, una "acción tipo curare" que implica debilidad muscular.

P: ¿Puedo tomar Dim si estoy tomando antidepresivos?

R: Las advertencias oficiales señalan que la medicación puede afectar la enzima hepática CYP1A2, la cual metaboliza muchos antidepresivos comunes. La toma del medicamento junto con otras medicinas que causan somnolencia o tienen actividad anticolinérgica puede incrementar los efectos secundarios. Los documentos regulatorios recomiendan discutir todas las medicaciones con un profesional de la salud.

P: ¿Qué dicen los documentos regulatorios sobre Dim y el metabolismo del estrógeno?

R: Los documentos regulatorios aconsejan precaución debido a que el efecto documentado del medicamento en el metabolismo y las proporciones del estrógeno puede interferir con el resultado terapéutico esperado de las medicaciones que contienen estrógeno. Esto incluye la Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH).

P: ¿Hay señales comunes de que Dim podría no estar siéndome bien tolerado?

R: La aparición de efectos adversos comunes, como mareos, sequedad bucal, visión borrosa, náuseas, o somnolencia excesiva, puede sugerir que el medicamento no está siendo tolerado. Las guías oficiales señalan que si una dosis mínima requerida no es tolerada, podría ser necesario detener el tratamiento.

P: ¿Puede Dim afectar mi estado de ánimo o mis niveles de energía?

R: Los reportes oficiales de eventos adversos listan varios efectos que pueden impactar el estado mental y la energía, incluyendo somnolencia, astenia (debilidad) y nerviosismo. También se han documentado síntomas del Sistema Nervioso Central (SNC) como confusión, agitación y euforia.

P: ¿Debe tomarse Dim con alimentos o con el estómago vacío?

R: La información oficial del producto no especifica si las cápsulas o tabletas deben tomarse con o sin alimentos. Sin embargo, se advierte explícitamente que el medicamento no debe tomarse cerca del momento de uso de antiácidos, ya que estos pueden reducir la absorción del fármaco.

P: ¿Está bien tomar Dim por la noche?

R: El medicamento se prescribe para un esquema de hasta cuatro veces al día, lo que generalmente requiere una administración nocturna. No obstante, se advierte a los pacientes sobre posibles efectos secundarios como somnolencia y mareos, y se aconseja precaución con respecto a actividades que requieran alerta mental después de tomarlo.

P: ¿Existen condiciones médicas específicas que hacen riesgoso tomar Dim?

R: Los documentos regulatorios enumeran varias condiciones donde el medicamento está contraindicado, incluyendo glaucoma y miastenia gravis, o ciertas enfermedades obstructivas del estómago o intestino. También se aconseja precaución para individuos con condiciones que afecten el corazón, hígado o riñones, o aquellos con próstata agrandada.

P: ¿Cuál es la conexión entre Dim y las vías de desintoxicación en el hígado?

R: El medicamento está documentado en fuentes regulatorias por afectar los procesos metabólicos del hígado. Específicamente, puede aumentar la actividad de la enzima metabolizadora de fármacos CYP1A2. Este efecto podría potencialmente llevar a una reducción en la efectividad de otros medicamentos metabolizados por esta vía.

P: ¿Puedo beber alcohol mientras tomo Dim?

R: Las advertencias regulatorias oficiales aconsejan precaución con respecto al consumo de alcohol. Beber alcohol mientras se toma esta medicación puede aumentar ciertos efectos secundarios, particularmente la somnolencia y los mareos.

P: ¿Hay alguna restricción dietética al tomar Dim?

R: La única restricción dietética explícitamente señalada en las instrucciones oficiales es la necesidad de separar la administración de la ingesta de antiácidos, ya que pueden interferir con la forma en que el cuerpo absorbe la medicación.

P: ¿Por qué Dim a veces causa cambios digestivos?

R: La medicación se clasifica como un anticolinérgico, lo que significa que bloquea señales que causan contracciones musculares. Este mecanismo, aunque terapéutico, puede también llevar a efectos secundarios digestivos como estreñimiento, sequedad bucal y distensión abdominal.

P: ¿Los factores de estilo de vida, como el estrés o el ejercicio, cambian el funcionamiento de Dim?

R: Las advertencias oficiales señalan un riesgo relacionado con el sobrecalentamiento o la deshidratación, particularmente durante el ejercicio o en clima caluroso. Este medicamento puede interferir con la capacidad del cuerpo para sudar, creando un riesgo de postración por calor (fiebre/golpe de calor).

P: ¿Se puede tomar Dim a largo plazo de forma segura?

R: Los datos de seguridad proporcionados en la información oficial de prescripción se basan en ensayos a corto plazo. No está disponible evidencia documentada sobre la seguridad de tomar la dosis diaria máxima por períodos superiores a dos semanas.

P: ¿Hay reacciones alérgicas conocidas a Dim o a sus ingredientes?

R: La etiqueta oficial reporta que la medicación puede causar reacciones alérgicas dermatológicas como erupción cutánea y enrojecimiento de la piel (eritema). También se han reportado reacciones alérgicas o de hipersensibilidad más graves, incluyendo anafilaxia.

P: Si olvido una dosis de Dim, ¿qué debo hacer?

R: Las instrucciones oficiales típicamente aconsejan a los pacientes continuar con la siguiente dosis programada y no intentar compensar la dosis omitida.

P: ¿Es Dim seguro para personas con problemas hepáticos o renales?

R: Los documentos regulatorios indican que el medicamento debe usarse con precaución en pacientes con deterioro preexistente de la función hepática (hígado) o renal (riñón). El riesgo de reacciones tóxicas puede ser mayor en estos individuos porque la medicación se elimina principalmente del cuerpo por el riñón.

P: ¿Reaccionan los adultos mayores de manera diferente a Dim que las personas más jóvenes?

R: Los documentos oficiales señalan que la selección de la dosis requiere precaución para los adultos mayores. Este grupo puede ser más susceptible a efectos adversos como la confusión y también puede tener una mayor incidencia de función orgánica disminuida, como en el corazón, hígado o riñones.

P: ¿Interactúa Dim con la cafeína?

R: La cafeína es una sustancia metabolizada por la enzima CYP1A2, la cual este medicamento puede afectar. Tomar la medicación con cafeína podría potencialmente alterar el metabolismo de la cafeína o aumentar ciertos efectos secundarios como el nerviosismo o la somnolencia.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dim?

Cómo Almacenar y Desechar el Clorhidrato de Diciclomina

El etiquetado regulatorio oficial establece condiciones estrictas para el almacenamiento del Clorhidrato de Diciclomina con el fin de mantener la integridad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito (Formas Orales)
Temperatura Temperatura ambiente controlada (20 C a 25 C)
Manipulación No congelar las formas líquidas (jarabe o inyección)
Contenedor Almacenar en un envase bien cerrado
Protección Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños

La solución para inyección intramuscular también requiere protección obligatoria contra la luz y no debe congelarse.

Instrucciones para la Eliminación

El Clorhidrato de Diciclomina no utilizado o caducado debe desecharse con la basura doméstica, siguiendo la recomendación oficial de mezclarlo con una sustancia indeseable (como tierra) y sellar la mezcla en una bolsa. Se indica oficialmente no desecharlo por el inodoro ni verterlo por el desagüe. Los programas locales de devolución de medicamentos también son una opción de eliminación recomendada.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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