Dilena

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dilena

Dilena es el nombre comercial de un medicamento que contiene fingo-li-mod como su principio activo. Fingo-li-mod pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inmunomoduladores y se utiliza principalmente para el tratamiento de las formas recurrentes de la esclerosis múltiple (EM) en pacientes adultos y en pacientes pediátricos de 10 años de edad y mayores.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central, el cual incluye el cerebro y la médula espinal. En esta enfermedad, el sistema inmunitario del cuerpo ataca la capa protectora alrededor de las fibras nerviosas (la mielina), lo que provoca inflamación y daño. Dilena actúa al reducir la frecuencia de las recaídas y al retrasar la progresión de la discapacidad en personas con EM recurrente.

Este medicamento está disponible en forma de cápsulas para ser administradas por vía oral. La dosis y pauta de tratamiento específicas deben ser determinadas por un médico con experiencia en el manejo de la esclerosis múltiple.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dilena ?

Dilena's official safety profile highlights potentially serious adverse reactions and risk limitations across various system-organ classes, as documented by regulatory authorities.

Riesgos Graves y Clínicamente Significativos

El medicamento conlleva advertencias regulatorias por un mayor riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves y potencialmente mortales, incluidos el infarto de miocardio (ataque cardíaco) y el accidente cerebrovascular. El riesgo se observa de manera más constante con dosis más altas y puede comenzar al inicio del tratamiento. Debido a este riesgo, el medicamento está contraindicado (prohibido oficialmente) en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria con injerto (CABG, por sus siglas en inglés).

Otra precaución regulatoria importante implica eventos adversos gastrointestinales graves, como sangrado, ulceración y perforación del estómago o los intestinos, que pueden ser fatales. También se señalan como posibilidades potencialmente mortales las reacciones dermatológicas (de la piel) graves, incluida la dermatitis exfoliativa, el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET), junto con reacciones de hipersensibilidad graves (por ejemplo, anafilaxia).

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los documentos oficiales clasifican una variedad de reacciones según su frecuencia:

  • Frecuentes (1% al 10%): Dolor de cabeza, mareos y edema (retención de líquidos). Si el medicamento se aplica por vía tópica, las reacciones locales en el lugar de la aplicación, como dolor, irritación, ardor o decoloración de la piel, son comunes.
  • Poco Frecuentes (0.1% al 1%): Reacciones que afectan el sistema cardiovascular, como insuficiencia cardíaca y dolor en el pecho; y reacciones de hipersensibilidad como urticaria y broncoespasmo.
  • Raras (menos del 0.1%): Infarto de miocardio, hipotensión, arritmia y reacciones anafilácticas.

Consideraciones de Seguridad Específicas para la Población

Se recomienda precaución en poblaciones específicas de pacientes. Generalmente, se evita el uso del medicamento a partir de las 30 semanas de gestación en personas embarazadas debido al riesgo de toxicidad fetal, específicamente el cierre prematuro del conducto arterioso fetal. También se advierte precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular preexistente, hipertensión, función renal o función hepática deteriorada. El riesgo de eventos cardiovasculares graves requiere el uso de la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La sobredosis de Dilena (Estradiol) está asociada con un conjunto específico de manifestaciones clínicas documentadas en la información oficial de prescripción. La sobreexposición aguda puede resultar en efectos gastrointestinales, que incluyen náuseas, vómitos y dolor abdominal. Otros signos reportados son sensibilidad en los senos, dolor de cabeza, fatiga y somnolencia. La sobredosis también puede causar cambios sistémicos como retención de líquidos, cambios emocionales, orina descolorida y erupción cutánea. Una manifestación específica documentada que ocurre en mujeres es el sangrado por deprivación.

El perfil regulatorio indica que los síntomas graves o que pongan en peligro la vida son generalmente muy poco probables después de una única sobreexposición aguda. No obstante, el mandato regulatorio es estricto: se debe buscar ayuda médica de inmediato ante cualquier sospecha de sobredosis. Las personas deben comunicarse con los servicios de emergencia o con un centro de control de intoxicaciones de inmediato, ya que puede ser necesario un monitoreo hospitalario para evaluar los signos vitales.

El enfoque de manejo, según se describe en la documentación regulatoria, consiste en la interrupción inmediata del producto. El tratamiento recomendado implica la institución de medidas de atención sintomática y de apoyo adecuadas; no se conoce ningún antídoto específico para la sobredosis de Estradiol.

Usos terapéuticos de Dilena

Qué Trata Dilena: Usos Principales y Beneficios

Dilena se utiliza comúnmente como parte de la Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH). Su función principal es abordar las consecuencias de la deficiencia de estrógenos, ayudando a manejar los síntomas que pueden afectar el funcionamiento diario en áreas terapéuticas clave.

Este medicamento se aplica en contextos clínicos que implican un desequilibrio sistémico. Ayuda a controlar grupos de síntomas que pueden ser intensos o disruptivos, como los síntomas vasomotores moderados a severos (sofocos y sudores nocturnos), las manifestaciones relacionadas con la atrofia vulvar y vaginal (incluyendo sequedad y dolor durante las relaciones sexuales), y es relevante en la prevención de la osteoporosis posmenopáusica.

“El uso de esta terapia es relevante para aliviar los síntomas y proporcionar apoyo durante episodios de malestar elevado.”


Alivio para los Síntomas Vasomotores Disruptivos

Dilena ofrece un alivio de apoyo que ayuda a disminuir la carga sintomática general, lo que contribuye a una mayor comodidad durante los periodos sintomáticos. Cuando estos síntomas episódicos son particularmente disruptivos, el medicamento se considera relevante para aliviar la intensidad de los sofocos y los sudores nocturnos.

Apoyo para la Comodidad e Integridad Urogenital

El medicamento ayuda a manejar grupos de síntomas como la sequedad, el ardor y el dolor durante las relaciones sexuales (dispareunia). Ofrecer un alivio sintomático ayuda a los pacientes a manejar de manera más estable estas manifestaciones y puede colaborar en el mantenimiento de la estabilidad funcional en el ámbito urogenital.

Protección a Largo Plazo Contra la Pérdida Ósea

Dilena puede formar parte del manejo sintomático para la prevención de la osteoporosis posmenopáusica. Este uso es relevante en condiciones marcadas por periodos de mayor sintomatología relacionada con el estrés funcional esquelético y puede apoyar el mantenimiento de la integridad ósea.


Dato Rápido: Alivio de los Sofocos Dilena se usa comúnmente para ayudar a manejar la severidad y la recurrencia de los sofocos y sudores nocturnos moderados a severos, apoyando el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

El perfil regulatorio oficial para Dilena (Estradiol) define su uso casi exclusivamente para mujeres adultas posmenopáusicas con el fin de abordar las afecciones derivadas de la deficiencia de estrógenos. La elegibilidad está estrictamente regida por la historia médica y el estado de salud actual de la paciente.


Poblaciones que no deben usar Dilena (Contraindicaciones)

El medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado por pacientes con:

  • Antecedentes o presencia actual de tromboembolismo venoso (TVP/EP), accidente cerebrovascular o infarto de miocardio.
  • Cáncer de mama conocido, sospechado o con antecedentes u otros cánceres dependientes de estrógenos.
  • Sangrado genital anormal no diagnosticado.
  • Enfermedad hepática activa o insuficiencia hepática grave.
  • Trastornos trombofílicos conocidos (por ejemplo, deficiencia de proteína C/S) o embarazo conocido.

Restricciones y Limitaciones de Elegibilidad

Categoría Norma Regulatoria Oficial
Útero Intacto El uso debe combinarse con un progestágeno para limitar el riesgo de cáncer de endometrio.
Grupos de Edad El uso pediátrico no está indicado ya que la seguridad y la eficacia no se han establecido. Las mujeres de 65 años o más pueden tener un mayor riesgo de demencia probable.
Estado Fisiológico El uso está contraindicado durante el embarazo y no se recomienda durante la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La documentación regulatoria oficial para Estradiol (Dilena) clasifica las interacciones basándose en su impacto sobre la exposición hormonal y los efectos farmacodinámicos.

Alcance de la Interacción

Categoría Documentación Regulatoria Oficial
Categorías de medicamentos con interacciones documentadas Inductores de CYP3A4, Inhibidores de CYP3A4, Terapia de Reemplazo de Hormona Tiroidea, Corticosteroides.
Medicamentos interactuantes específicos (si se enumeran explícitamente) Fenobarbital, Carbamazepina, Rifampicina, Ketoconazol, Ritonavir, Levotiroxina.
Base mecanicista de las interacciones Inducción/Inhibición enzimática del CYP3A4, lo que resulta en la alteración de las concentraciones plasmáticas de Estradiol; Aumento de los niveles de Globulina Fijadora de Hormonas Tiroideas (TBG).

Estructura de la Interacción Resultante

  • La coadministración con inductores de la enzima CYP3A4 (por ejemplo, Rifampicina) está documentada por reducir las concentraciones plasmáticas de Estradiol, lo que puede conducir a una disminución de los efectos.
  • La coadministración con inhibidores de la enzima CYP3A4 (por ejemplo, Ketoconazol) está documentada por aumentar las concentraciones plasmáticas de Estradiol, lo que puede elevar el potencial de efectos secundarios relacionados con el estrógeno.
  • Se señala oficialmente que la administración de estrógenos puede aumentar el requerimiento de la terapia de reemplazo de hormona tiroidea debido a los efectos sobre las proteínas fijadoras de la hormona tiroidea.
  • El producto a base de hierbas Hierba de San Juan y el producto alimenticio Jugo de toronja (pomelo) están documentados como sustancias que pueden afectar los niveles circulantes de estrógeno.
  • El tabaquismo se asocia formalmente con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares graves cuando coexiste con el uso de estrógenos, particularmente en mujeres de 35 años o más.
  • Se señala oficialmente que la ingesta aguda o excesiva de alcohol puede aumentar los niveles circulantes de estradiol (hasta 3 veces en pacientes posmenopáusicas).

Los documentos regulatorios definen la estructura de interacción del producto principalmente a través de su metabolismo vía CYP3A4, estableciendo una clasificación formal de las interacciones farmacocinéticas basadas en la inducción e inhibición enzimática. Este perfil se complementa con influencias farmacodinámicas y restricciones específicas relativas a sustancias coingestadas como el alcohol, el jugo de toronja y ciertos productos a base de hierbas.

Mecanismo de acción

Dilena es un derivado del ácido fenilacético y su mecanismo de acción principal consiste en ser un inhibidor no selectivo de las enzimas ciclooxigenasas (COX), específicamente de la COX-1 y la COX-2. Esta inhibición es de naturaleza competitiva y evita la oxigenación del sustrato de ácido graso, el ácido araquidónico, en el sitio activo de la enzima.

El bloqueo de la vía de la ciclooxigenasa tiene como resultado la reducción de la síntesis intracelular de prostanoides, incluyendo la prostaglandina E2 ( PGE2), las prostaciclinas ( PGI2) y los tromboxanos ( TXA2). Esta menor disponibilidad de prostanoides, que actúan como mediadores de señalización lipídica, modula a su vez los procesos celulares.

La modulación fisiológica a nivel sistémico ocurre por la disminución resultante de los efectos mediados por los prostanoides. En los tejidos periféricos, esta atenuación de la señalización reduce la sensibilización de los nociceptores (receptores del dolor) y disminuye la vasodilatación y el aumento de la permeabilidad capilar. Mecanismos analgésicos periféricos adicionales incluyen la estimulación de la vía L-arginina-óxido nítrico- cGMP y la reducción de los niveles de sustancia P en el líquido sinovial.

Información sobre la dosificación y la administración

Principios Generales de Administración

Dilena es un medicamento de administración oral, y sus comprimidos deben tragarse enteros con líquido. El programa de administración es típicamente una vez al día, aunque las indicaciones específicas, como el tratamiento paliativo para el carcinoma de próstata avanzado, requieren un régimen más alto de 1 mg a 2 mg tres veces al día. Para las afecciones relacionadas con la menopausia, la dosis estándar varía de 0.5 mg a 2 mg por día, rigiéndose el régimen por el principio de utilizar la dosis efectiva más baja durante la duración más corta necesaria. La dosis adecuada se determina y se ajusta mediante un proceso de titulación.


Pauta y Consistencia

El uso sigue un patrón cíclico estructurado (por ejemplo, 21 días activos seguidos de 7 días sin comprimidos o con placebo) o un patrón continuo, lo cual depende de la formulación específica que se esté utilizando. El comprimido se puede tomar con o sin alimentos, pero una instrucción principal para un uso adecuado es mantener la consistencia tomándolo a la misma hora todos los días.

Un patrón de uso fundamental es la administración conjunta obligatoria de un progestágeno en mujeres que tienen útero intacto, siguiendo un calendario prescrito para adherirse a los principios de tratamiento establecidos. Si se olvida una dosis, esta debe tomarse si se recuerda dentro de las 12 horas posteriores a la hora programada; de lo contrario, la dosis olvidada generalmente se omite y se reanuda el horario regular.


Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de estudios sobre Dilena

Evidencia de Uso en Síntomas Vasomotores

La investigación ha explorado la terapia de Estradiol oral en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios se utilizaron para investigar cómo cambian los síntomas a lo largo del tiempo y generalmente incluyeron a mujeres posmenopáusicas que experimentaban sofocos y sudores nocturnos de moderados a graves. Los estudios monitorearon los resultados primarios relacionados con el malestar físico, específicamente midiendo la frecuencia y la gravedad de estos síntomas utilizando diarios de pacientes y escalas de calificación estandarizadas.

Los informes describieron cambios numéricos en la frecuencia y gravedad medidas de los sofocos en relación con la línea de base o los grupos comparadores. Los hallazgos ayudan a contextualizar los cambios medidos en los resultados informados por las pacientes que reflejan el funcionamiento diario, como la calidad del sueño, durante el período de estudio.

Evidencia de Apoyo para Síntomas Urogenitales

El Estradiol oral se evaluó en estudios para afecciones que implican períodos de síntomas intensificados relacionados con la atrofia vulvar y vaginal (SGM). Estos estudios se centraron en resultados vinculados a estados irritativos, como sequedad, ardor y dolor durante las relaciones sexuales. Los investigadores examinaron tanto los resultados informados por las pacientes que describían el malestar percibido como las medidas objetivas, como el Índice de Maduración Vaginal (IMV).

Los hallazgos de los ensayos describen patrones observados en los estudios, informando cambios medidos tanto en los marcadores tisulares objetivos como en la gravedad del malestar urogenital. La investigación en esta área incluye estudios sobre la terapia oral sistémica, como Dilena, y formulaciones de estrógeno locales de dosis baja.

Evidencia a Largo Plazo y Duración del Seguimiento

Los ensayos clínicos que evalúan patrones de síntomas a corto plazo generalmente tienen duraciones de seguimiento limitadas de solo unos pocos meses o hasta uno o dos años. Por el contrario, la investigación para afecciones crónicas, como los resultados relacionados con la salud esquelética, requirió un seguimiento a largo plazo extendido que siguió a las participantes durante siete años o más para capturar datos significativos. Sin embargo, los datos disponibles para los resultados a largo plazo no están completamente establecidos para el Estradiol oral solo debido a las limitaciones de diseño y las poblaciones específicas incluidas en los ensayos históricos más grandes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Dilena (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido puede la gente esperar que Dilena comience a hacer efecto?

R: La documentación regulatoria oficial no proporciona un marco de tiempo preciso para cuándo comenzarán los efectos terapéuticos del medicamento. Los estudios de investigación clínica generalmente miden los cambios en los síntomas comunes, como los sofocos y los sudores nocturnos, durante un período de semanas a meses para evaluar la efectividad.


P: ¿Puedo tomar otros analgésicos de venta libre con Dilena?

R: La documentación oficial de Dilena se centra en las interacciones conocidas relacionadas con su metabolismo. Si bien no se enumeran analgésicos específicos de venta libre, se señala que ciertas clases de medicamentos, como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), conllevan advertencias regulatorias separadas con respecto a los riesgos para el estómago y el corazón. La información sobre todo uso concurrente debe ser revisada con un profesional de la salud.


P: ¿Existen interacciones conocidas con suplementos de hierbas y Dilena?

R: Sí, la documentación oficial identifica específicamente el producto a base de hierbas Hierba de San Juan como una sustancia que puede afectar los niveles circulantes de Estradiol. Tomar Hierba de San Juan puede reducir la concentración del medicamento en el cuerpo, lo que podría disminuir su efecto general.


P: ¿Pueden las personas con presión arterial alta usar Dilena de forma segura?

R: Los documentos regulatorios aconsejan formalmente precaución para los pacientes que tienen hipertensión (presión arterial alta) preexistente u otros problemas cardiovasculares. El uso de estrógeno puede aumentar la presión arterial o empeorar la presión arterial alta existente, y puede ser necesario un seguimiento durante el tratamiento.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Dilena y [un nombre de medicamento de sonido similar]?

R: Dilena es una formulación específica de marca del ingrediente activo Estradiol, que es un tipo de hormona esteroide estrogénica. La información oficial define el producto por su ingrediente activo, su forma de comprimido oral y su papel en la suplementación de deficiencia hormonal. La distinción entre productos se basa en la formulación específica, la dosis y los ingredientes inactivos.


P: ¿Dilena tiene una versión genérica equivalente disponible?

R: Dilena es un nombre comercial para los comprimidos orales de Estradiol. Existen versiones genéricas que contienen el mismo ingrediente farmacéutico activo. Estos productos genéricos generalmente se clasifican en las evaluaciones oficiales de medicamentos como terapéuticamente equivalentes al medicamento de marca.


P: ¿Dilena causa aumento o pérdida de peso?

R: La información oficial de prescripción enumera tanto el aumento como la disminución de peso como reacciones adversas notificadas con el uso del medicamento. La documentación regulatoria también señala el edema (retención de líquidos) como un efecto secundario común, que a veces puede asociarse con un cambio de peso percibido.


P: ¿Cuáles son las pautas oficiales con respecto al uso de Dilena antes de una cirugía?

R: El medicamento está formalmente prohibido (contraindicado) en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria con injerto (CABG) debido a riesgos graves. Para otros tipos de cirugía mayor, las advertencias regulatorias advierten que el medicamento aumenta el riesgo de tromboembolismo venoso (coágulos de sangre), y este riesgo debe considerarse cuidadosamente.


P: ¿Es necesario tomar Dilena a largo plazo para que sea eficaz?

R: La información oficial de prescripción orienta que el medicamento debe usarse a la dosis efectiva más baja durante la duración necesaria más corta. El uso a largo plazo se asocia con advertencias regulatorias con respecto a un mayor potencial de riesgos cardiovasculares.


P: ¿Dilena puede causar cambios en el estado de ánimo o en los patrones de sueño?

R: Sí, los documentos regulatorios enumeran los efectos en el sistema nervioso central (SNC) que se han notificado con el uso de este medicamento. Las reacciones adversas relacionadas con el estado de ánimo y el sueño incluyen nerviosismo, ansiedad, insomnio (dificultad para dormir) y depresión.


P: ¿Tomar Dilena afecta el estómago o causa problemas digestivos?

R: Los documentos oficiales señalan que las reacciones adversas comunes incluyen problemas gastrointestinales como calambres estomacales, hinchazón, náuseas y vómitos. También existen advertencias regulatorias sobre el potencial de eventos adversos graves, aunque raros, incluido el sangrado o la ulceración del estómago o los intestinos.


P: ¿Qué pasa si el medicamento no parece estar funcionando después de unas semanas?

R: El medicamento se prescribe siguiendo el principio de titulación, lo que significa que un profesional de la salud determina y ajusta la dosis para encontrar la cantidad efectiva más baja. Si no se observa el alivio de los síntomas deseado, el régimen prescrito puede necesitar una reevaluación por parte del profesional que lo prescribe.


P: ¿Puedo dejar de tomar Dilena de repente?

R: La información oficial no contiene instrucciones específicas para suspender el medicamento de repente. Dado que Dilena a menudo se usa en combinación con un progestágeno en mujeres con útero intacto, seguir el calendario prescrito es necesario para un uso adecuado. Cualquier cambio en el régimen prescrito debe discutirse con un profesional de la salud.


P: ¿Son comunes los efectos secundarios de Dilena, o solo afectan a un pequeño número de personas?

R: Los documentos oficiales de seguridad clasifican los efectos secundarios por frecuencia para proporcionar claridad. Las reacciones 'Frecuentes' son aquellas que afectan entre el 1% y el 10% de los pacientes. Las reacciones clasificadas como 'Poco Frecuentes' o 'Raras' afectan a un porcentaje menor de personas.


P: ¿Dilena puede afectar los niveles de azúcar en la sangre?

R: Sí, las advertencias oficiales indican que el uso de estrógenos puede afectar la tolerancia a la glucosa. Los pacientes con afecciones preexistentes, como la diabetes, pueden requerir seguimiento porque el medicamento puede influir en la regulación del azúcar en la sangre.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo más Dilena de lo recetado?

R: La información oficial de sobredosis establece que los síntomas de sobredosis aguda pueden incluir náuseas y vómitos. También puede ocurrir sangrado por deprivación en mujeres.


P: ¿Qué sucede si se toma Dilena después de su fecha de vencimiento?

R: Los requisitos oficiales de almacenamiento están diseñados para mantener la estabilidad, seguridad y efectividad previstas del producto. La documentación regulatoria no respalda el uso continuado de un medicamento después de su fecha de vencimiento etiquetada.


P: ¿Los documentos oficiales mencionan algún efecto de Dilena sobre la fertilidad?

R: La documentación oficial establece que el Estradiol está asociado con efectos antigonadotrópicos, lo que significa que puede inhibir la señalización hormonal natural. Esta acción puede resultar en un efecto inhibitorio sobre la fertilidad.


P: ¿Cuál es el propósito de los ingredientes inactivos en Dilena?

R: Los ingredientes inactivos se enumeran en la descripción oficial de la formulación del comprimido, a menudo incluyendo componentes como lactosa, almidón y agentes colorantes. Estos ingredientes son necesarios para asegurar que el producto tenga la forma, estabilidad, unión y color adecuados.


P: ¿Dilena está disponible en diferentes formulaciones (por ejemplo, comprimido, líquido, cápsula)?

R: Dilena se describe oficialmente como una formulación de comprimido oral. Si bien el ingrediente activo, Estradiol, está disponible en otras formas como parches transdérmicos o geles, estos se comercializan como productos diferentes.


P: ¿Existen restricciones para conducir u operar maquinaria mientras se toma Dilena?

R: Los documentos oficiales de seguridad enumeran reacciones adversas comunes que pueden afectar el estado de alerta mental, como mareos y dolor de cabeza. Los pacientes deben ser conscientes de estos posibles efectos antes de conducir u operar maquinaria.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dilena ?

Almacenamiento y Eliminación de Dilena (Comprimidos Orales de Estradiol)

Los comprimidos de Dilena deben almacenarse de acuerdo con las especificaciones regulatorias oficiales para mantener la estabilidad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

Detalle Requisito Regulatorio Oficial
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección Proteger de la humedad excesiva y la luz; guardar en un envase bien cerrado y mantener sellado herméticamente.
Seguridad Infantil Mantener el medicamento fuera del alcance de los niños y las mascotas.

Instrucciones de Eliminación

Los comprimidos caducados o no utilizados deben eliminarse a través de un programa autorizado de devolución de medicamentos. Si no hay una opción de devolución disponible, siga el protocolo especificado para la eliminación en la basura doméstica. El medicamento no debe tirarse por el inodoro ni verterse por un desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Dilena encontrado en:

Índice A-Z: