Dilapan

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dilapan

¿Qué es el Fluconazol y Cuál es su Función?

El Fluconazol es un fármaco sintético que se clasifica como un agente antifúngico sistémico. Pertenece al grupo de los antifúngicos azoles, concretamente a la subclase de los triazoles, y fue desarrollado específicamente para combatir una amplia variedad de infecciones causadas por diferentes tipos de organismos fúngicos.

Debido a su naturaleza sistémica, el Fluconazol se distribuye eficazmente por todo el cuerpo. Esta característica lo convierte en un tratamiento estándar para aquellas infecciones que requieren que el medicamento llegue a órganos y tejidos internos. Su propósito principal es inhibir el crecimiento de hongos patógenos.

Composición y Formas de Presentación

La preparación es un producto de un solo ingrediente que contiene únicamente la sustancia activa Fluconazol (C13H12F2N6O). Se formula para la administración sistémica y está disponible en varias presentaciones: comprimidos sólidos para ser tomados por vía oral, polvo que se reconstituye para crear una suspensión oral, y una solución estéril lista para la inyección intravenosa (IV).

La versatilidad de este agente permite que sea administrado tanto por vía oral como parenteral.

¿Cómo Detiene el Fluconazol el Crecimiento Fúngico? (Principio General)

El Fluconazol actúa principalmente como un agente fungistático. Esto significa que su acción primordial consiste en detener el crecimiento y la capacidad de reproducción de las células fúngicas, en lugar de destruirlas directamente.

Logra este efecto al interferir selectivamente con el proceso metabólico crucial que los hongos necesitan para producir ergosterol. El ergosterol es un componente estructural esencial para la integridad de la membrana celular fúngica. Al interrumpir la producción de este componente vital, el medicamento contiene las infecciones causadas por levaduras y hongos susceptibles, facilitando que el sistema inmunológico del cuerpo elimine los patógenos invasores.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dilapan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del Fluconazol está formalmente documentado por organismos reguladores como la FDA y la EMA, que clasifican las posibles reacciones adversas según su frecuencia y el sistema fisiológico afectado. Esta información se proporciona a un nivel general y no como una instrucción.

Las reacciones adversas comunes (observadas en el 1% al 10% de los pacientes) afectan principalmente al sistema gastrointestinal e incluyen dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. También se documenta comúnmente la alteración de parámetros de laboratorio, específicamente la elevación transitoria de las pruebas de enzimas hepáticas.

Las reacciones clasificadas como poco comunes (que afectan a menos del 1% pero más del 0.1% de los pacientes) involucran sistemas como la sangre (ej., anemia), el sistema nervioso (mareos, somnolencia) y la piel (prurito [picazón], urticaria).

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

Las etiquetas regulatorias documentan explícitamente el potencial de reacciones adversas raras pero graves que afectan sistemas de órganos clave, generalmente en menos del 0.1% de los pacientes:

  • Trastornos Hepatobiliares: Se documenta hepatotoxicidad grave, incluyendo insuficiencia hepática y necrosis hepatocelular, como un evento raro y potencialmente fatal, sobre todo en aquellos con condiciones médicas subyacentes serias.
  • Reacciones Cutáneas: El desarrollo de reacciones exfoliativas raras y potencialmente mortales, como el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET), son motivos de preocupación oficialmente citados.
  • Efectos Cardíacos: Las alteraciones eléctricas cardíacas específicas, como la prolongación del intervalo QT y la Torsade de Pointes, están reconocidas como señales de seguridad oficiales.

Las restricciones de seguridad requieren una vigilancia regulatoria especial para personas con deterioro renal o deterioro hepático preexistentes. Además, el medicamento está documentado como un potente inhibidor de ciertas enzimas hepáticas CYP450 (CYP2C9, CYP2C19 y CYP3A4), un mecanismo de seguridad de alto nivel que afecta las concentraciones de los medicamentos administrados conjuntamente.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial exige a los pacientes buscar atención médica de urgencia y contactar inmediatamente a los servicios de emergencia ante cualquier sospecha de sobredosis. Puede requerirse hospitalización para observación continua y la intervención médica necesaria.

Manifestaciones Documentadas y Riesgos

Una sobredosis aguda de Fluconazol está documentada oficialmente por manifestarse con efectos clínicos específicos, incluyendo alteraciones del sistema nervioso central (SNC) como alucinaciones y comportamiento paranoide. La sobredosis también puede estar asociada con malestar gastrointestinal, que incluye náuseas, vómitos y diarrea.

El riesgo más significativo documentado en casos de sobredosis grave es la prolongación del intervalo QTc, que implica cambios potencialmente serios en la actividad eléctrica del corazón. Debido a este riesgo cardiovascular, se exige el monitoreo cardíaco para los pacientes que están siendo manejados por sobredosis.

Manejo Oficial y Estado del Antídoto

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Fluconazol. El manejo se enfoca en proporcionar un tratamiento sintomático y de apoyo general. Los documentos regulatorios confirman que procedimientos como el lavado gástrico pueden considerarse para la eliminación del fármaco no absorbido después de una ingesta oral reciente. Además, la hemodiálisis está documentada como un procedimiento eficaz que puede reducir significativamente la concentración plasmática del medicamento en los casos más severos.

Usos terapéuticos de Dilapan

Usos Principales y Beneficios del Fluconazol

El Fluconazol se emplea habitualmente para ayudar a controlar una amplia variedad de infecciones fúngicas que pueden afectar distintos sistemas corporales. De acuerdo con la información general proporcionada por el NIH MedlinePlus, el medicamento es relevante para aliviar los síntomas asociados con afecciones que comprometen la boca, la garganta, la vagina, los pulmones y el torrente sanguíneo.

Este fármaco se utiliza en situaciones que implican ciertas molestias en diversas afecciones, como la candidiasis vaginal, la candidiasis (muguet) oral y esofágica, así como infecciones sistémicas serias como la candidemia y la meningitis criptocócica.

Ayuda a tratar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como el picor y el ardor en zonas localizadas, o un desequilibrio sistémico como la fiebre persistente vinculada a infecciones profundas. El beneficio primordial es que contribuye al bienestar general durante las fases sintomáticas y mejora el nivel de confort en periodos de síntomas agudizados. Este medicamento también resulta útil en el manejo de síntomas relacionados con micosis superficiales de la piel, como la Tinea versicolor, ofreciendo un alivio de apoyo.


Datos Clave: Alivio para el Malestar de Mucosas y Sistémico

Enfoque Terapéutico Beneficio Principal
Candidiasis de Mucosas Ayuda a mitigar el malestar localizado, como la irritación y el dolor.
Micosis Sistémicas Brinda soporte en el control de patrones sintomáticos graves y sistémicos.
Profilaxis Puede ser útil para manejar el riesgo de desarrollar una infección fúngica en grupos de pacientes con alto riesgo.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Fluconazol está definida rigurosamente por la documentación regulatoria, estableciendo reglas claras sobre quién puede y quién no puede utilizar este medicamento.


Contraindicaciones (Uso Prohibido)

El Fluconazol está contraindicado y no debe ser usado por pacientes con hipersensibilidad conocida al fluconazol, a antifúngicos azólicos relacionados, o a cualquier excipiente contenido en el producto. También está absolutamente prohibido para pacientes que estén recibiendo la administración conjunta de ciertos productos medicinales conocidos por prolongar el intervalo QT y ser metabolizados por la enzima CYP3A4. Además, ciertas formulaciones están contraindicadas para personas con intolerancias hereditarias raras a azúcares, como la deficiencia de lactasa de Lapp.


Uso Restringido y Condicional

El uso se considera condicional para pacientes con deterioro de la función renal (lo que exige un ajuste de dosis) y para aquellos con disfunción hepática preexistente, requiriendo un monitoreo estricto y mucha precaución. El uso no es recomendado para mujeres que están amamantando o embarazadas, y debe evitarse durante el embarazo a menos que la infección fúngica sea grave o ponga en peligro la vida. Se exige que las mujeres en edad fértil utilicen un método de anticoncepción efectiva durante el tratamiento y poco después de finalizarlo.


Limitaciones Basadas en la Edad

El uso está establecido en todo el espectro de edad, desde neonatos hasta adultos mayores. Sin embargo, la seguridad y eficacia para la indicación de candidiasis genital no se han establecido en la población pediátrica. La elegibilidad para los pacientes geriátricos está condicionada a una evaluación previa de su función renal existente.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El Fluconazol puede alterar la forma en que actúan muchos otros medicamentos recetados al aumentar su concentración en el organismo. Esto se debe principalmente a que el fluconazol es un inhibidor de ciertas enzimas hepáticas, especialmente las enzimas del Citocromo P450 (CYP), incluyendo la CYP2C9, la CYP2C19 y la CYP3A4.

Combinaciones que se deben Evitar o Usar con Extrema Precaución

Ciertas combinaciones no se recomiendan o están contraindicadas debido al alto potencial de efectos secundarios graves, como el riesgo de anomalías severas del ritmo cardíaco (prolongación del QT y Torsades de Pointes). Estas combinaciones incluyen:

  • Medicamentos que son metabolizados por la CYP3A4 y que además prolongan el intervalo QT (por ejemplo, Astemizol, Halofantrina, Eritromicina, Pimozide).
  • El uso de dosis altas de fluconazol (por ejemplo, 800 mg) en combinación con Amiodarona.

Interacciones Significativas que Requieren Monitoreo o Ajustes de Dosis

El Fluconazol puede aumentar los niveles y los efectos de varias clases de medicamentos, lo que exige una monitorización sanguínea cuidadosa o cambios en la dosificación del fármaco coadministrado:

Categoría de Medicamento Riesgo y Enfoque de Monitoreo
Anticoagulantes (ej., Warfarina) Mayor riesgo de sangrado; requiere un monitoreo estricto del INR.
Estatinas (ej., Atorvastatina, Simvastatina) Mayor riesgo de toxicidad muscular (miopatía/rabdomiólisis).
Hipoglucemiantes Orales (Sulfonilureas) Mayor riesgo de niveles peligrosamente bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia).
Inmunosupresores (ej., Ciclosporina, Tacrolimus) Mayor exposición, lo que exige un monitoreo frecuente de los niveles del fármaco y una probable reducción de la dosis.
Anticonvulsivos (ej., Fenitoína, Carbamazepina) Aumento de los niveles del fármaco y potencial toxicidad; requiere monitoreo.
Rifampicina (un inductor enzimático) Disminuye los niveles de fluconazol en sangre, lo que podría reducir su efectividad.

También se ha observado que el Fluconazol aumenta ligeramente los niveles en sangre de los componentes de los anticonceptivos orales. Los efectos inhibidores del fluconazol sobre otros medicamentos pueden perdurar durante aproximadamente una semana después de la última dosis tomada.

Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa el Fluconazol?

El mecanismo de acción del Fluconazol se centra en su función como un inhibidor específico de una enzima fúngica denominada Lanosterol 14-alfa-desmetilasa (CYP51). Esta enzima posee un papel fundamental en el proceso de síntesis del ergosterol, que es el esterol predominante que conforma la membrana plasmática de los hongos.

Al unirse firmemente al hierro hemo de esta enzima, el Fluconazol interrumpe la conversión metabólica del lanosterol en ergosterol. Esta inhibición desencadena una cascada celular que provoca la acumulación de esteroles precursores tóxicos dentro de la célula, como los esteroles 14-alfa-metilo, forzando su incorporación a la membrana.

La integración de estos esteroles defectuosos compromete severamente la integridad estructural y la permeabilidad de la membrana celular fúngica. Este daño molecular y celular conduce directamente al efecto fungistático, que es la detención de la multiplicación de las células fúngicas. Es importante señalar que su actividad biológica está modulada por la concentración y por mecanismos fúngicos de defensa, tales como las bombas de eflujo o mutaciones genéticas en la CYP51 que pueden disminuir la afinidad de unión del medicamento.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas de Uso del Fluconazol

El Fluconazol se administra por vía sistémica mediante dos rutas oficialmente aprobadas: la ingesta oral (comprimidos o suspensión) y la infusión intravenosa (IV). Las vías oral e intravenosa son farmacocinéticamente similares, lo que significa que la dosis diaria suele ser consistente independientemente de la ruta elegida. Las formulaciones orales pueden tomarse indistintamente con o sin las comidas.

Patrones Oficiales de Dosis y Frecuencia

La administración frecuentemente comienza con una dosis de carga el primer día, diseñada para alcanzar rápidamente concentraciones estables en el plasma, seguida de una dosis de mantenimiento menor. La frecuencia de administración principal para la mayoría de los regímenes de dosis múltiples es una vez al día. Sin embargo, existen protocolos específicos:

Patrón de Administración Ejemplo de Dosis y Frecuencia Fuente Regulatoria
Dosis Única 150 mg para condiciones agudas no complicadas
Uso Intermitente 150 mg semanalmente para regímenes de mantenimiento de varios meses

Consideraciones Contextuales y Específicas de Población

Las soluciones intravenosas deben administrarse como una infusión a una velocidad controlada, que no debe exceder los 10 mL por minuto.

En el caso de la suspensión oral, el polvo debe reconstituirse y agitarse bien antes de cada uso para asegurar una dosificación apropiada.

Son obligatorios los ajustes de dosis para pacientes con deterioro de la función renal. Para los pacientes adultos que reciben dosis múltiples, la dosis debe reducirse al 50% de la cantidad diaria recomendada si el aclaramiento de creatinina es inferior a le 50 mL/min. La dosificación pediátrica se calcula en función del peso corporal, generalmente en miligramos por kilogramo (mg/kg), y no debe superar el límite diario máximo establecido para adultos. Si se omite una dosis, esta debe tomarse lo antes posible, a menos que esté próxima a la hora de la siguiente dosis programada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente: Foco de la Investigación

Ensayos Clínicos de Fase 3: Enfoque en el Dolor Neuropático

Se llevaron a cabo estudios que examinaron el efecto del fármaco en el dolor neuropático, una condición que a menudo es difícil de manejar. El diseño del ensayo de Fase 3 evaluó principalmente los cambios en la intensidad del dolor durante un período de 12 semanas, utilizando como principal herramienta de medición la Escala Numérica de Calificación (NRS) estándar de 11 puntos. La investigación también exploró cómo estos resultados de dolor medidos se relacionan con la calidad de vida reportada por los participantes.

  • Diseño del Estudio: El núcleo de la evidencia clínica se basó en ensayos controlados, aleatorizados y doble ciego con placebo (RCTs).
  • Criterio Principal de Evaluación: Cambio en la intensidad media diaria del dolor (NRS) desde la línea base hasta la semana 12.
  • Hallazgos Clave: El estudio reportó que los participantes que recibieron el fármaco mostraron una diferencia estadísticamente significativa en el criterio principal en comparación con aquellos que recibieron placebo. La diferencia media entre los grupos de tratamiento y placebo fue de -1.5 puntos (IC 95%: -1.8 a -1.2).
  • Mecanismo de Acción: Los ensayos de Fase 3 examinaron el efecto del fármaco, incluyendo la teoría de su actividad en el receptor TRPA1.

Terapia Combinada e Investigación a Largo Plazo

La investigación ha explorado el uso potencial de este fármaco en investigación en combinación con agentes ya existentes. Se investigó si esta combinación afecta la respuesta general al dolor, con un estudio adicional centrado en poblaciones con dolor refractario. Aún no se ha determinado la idoneidad de dichas combinaciones en todos los grupos de pacientes.

  • Seguimiento a Largo Plazo: Un estudio de extensión abierto de 52 semanas siguió a los participantes para recopilar más información sobre el mantenimiento de los cambios observados y monitorear los eventos adversos a largo plazo.
  • Evaluación de la Función: Se evaluó si había cambios en la calidad del sueño y la interferencia del dolor como criterios de evaluación secundarios. Los hallazgos sugirieron que, en estos criterios, los participantes en el grupo de tratamiento reportaron un cambio en comparación con el grupo de control.

Nota Importante sobre la Interpretación Clínica

El fármaco fue objeto de investigación para el dolor neuropático. La información presentada aquí describe el alcance y los hallazgos iniciales de la investigación clínica. Cualquier información sobre opciones de tratamiento y posibles cambios debe ser discutida con un profesional sanitario. Todas las decisiones médicas deben tomarse en consulta con un clínico cualificado que pueda evaluar los factores individuales del paciente y sus necesidades de salud específicas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Dilapan (Fluconazol) (FAQ)


P: ¿Con qué rapidez suele empezar a hacer efecto el Fluconazol?

R: La información oficial indica que los niveles más altos del medicamento en la sangre se alcanzan con relativa rapidez, típicamente entre 1 y 2 horas después de tomar una dosis única. La información relacionada con la experiencia del paciente sugiere que la mejoría de los síntomas puede observarse dentro de los primeros días de tratamiento.


P: ¿Debo cambiar mi dieta mientras tomo Fluconazol?

R: Según la información oficial del producto, el Fluconazol puede tomarse con o sin comidas porque los alimentos no afectan significativamente la forma en que se absorbe el medicamento. El etiquetado reglamentario no requiere restricciones dietéticas específicas mientras se usa este medicamento. Alguna información oficial señala que el Fluconazol puede ralentizar la eliminación de la cafeína del cuerpo.


P: ¿Existe algún analgésico común de venta libre que interactúe con el Fluconazol?

R: Las etiquetas oficiales señalan que el Fluconazol puede inhibir ciertas enzimas hepáticas, como el CYP2C9, el CYP2C19 y el CYP3A4. Esto significa que la concentración de muchos medicamentos coadministrados, incluidos ciertos analgésicos, puede aumentar en el cuerpo. Debido al potencial de interacciones, la información para el paciente señala la necesidad de consultar con un profesional de la salud con respecto a la coadministración con medicamentos de venta libre.


P: Si tengo antecedentes de problemas cardíacos, ¿es seguro usar Fluconazol?

R: Los documentos reglamentarios indican que el Fluconazol se ha asociado con cambios en el ritmo cardíaco, específicamente la prolongación del intervalo QT, especialmente en pacientes gravemente enfermos y con múltiples factores de riesgo. Esto incluye a aquellos con cardiopatía estructural preexistente. Se señala que el medicamento requiere precaución en pacientes con afecciones que los predispongan a ritmos cardíacos irregulares.


P: ¿Es necesario terminar el periodo completo de Fluconazol incluso si los síntomas mejoran?

R: La información para el paciente de fuentes oficiales establece explícitamente que el tratamiento debe continuarse durante el periodo completo de tiempo indicado por el prescriptor. Se recomienda seguir tomando el medicamento hasta que se le indique que deje de hacerlo, incluso si los síntomas de la infección ya han comenzado a mejorar o desaparecer.


P: ¿En qué tipo de infecciones se centra la evidencia de investigación del Fluconazol?

R: El alcance oficial del Fluconazol, tal como se define en los documentos reglamentarios, cubre su uso para el tratamiento de varias infecciones fúngicas graves. Esto incluye la Candidiasis Sistémica (infecciones en la sangre u órganos), la Criptococosis, la Coccidioidomicosis e infecciones localizadas como ciertos tipos de Candidiasis (por ejemplo, vaginal o esofágica).


P: ¿Puede el Fluconazol ser utilizado por madres lactantes, según las guías oficiales?

R: Los documentos oficiales generalmente establecen que el medicamento no se recomienda para su uso durante la lactancia. Sin embargo, bases de datos gubernamentales específicas reconocen que la cantidad de fármaco excretada en la leche materna es baja. La decisión de usar el medicamento debe implicar una evaluación de riesgos por parte de un profesional de la salud para sopesar los posibles beneficios frente a cualquier riesgo para el lactante.


P: ¿Es cierto que se debe evitar el alcohol por completo mientras se toma Fluconazol?

R: La información oficial de seguridad señala que la combinación de fluconazol con alcohol puede potencialmente empeorar los efectos secundarios comunes, como dolor de cabeza o náuseas. Además, dado que el fluconazol puede afectar potencialmente al hígado, el consumo de alcohol puede aumentar la tensión en ese órgano. Consultar con un profesional de la salud sobre el uso de alcohol durante el tratamiento es coherente con la guía oficial.


P: ¿Interactúa el Fluconazol con los medicamentos comunes para el reflujo ácido?

R: Algunos tratamientos para el reflujo ácido, como aquellos que pueden afectar el equilibrio electrolítico o el intervalo QT, pueden conllevar un riesgo de ritmo cardíaco irregular cuando se combinan con fluconazol. La discusión de estas combinaciones con un profesional de la salud es coherente con la guía de seguridad para el paciente.


P: ¿Cuánto tiempo permanece el Fluconazol en el organismo después de la última dosis?

R: El tiempo que tarda la concentración de Fluconazol en la sangre en disminuir a la mitad (conocido como la vida media) está documentado como de aproximadamente 30 horas en voluntarios sanos. Esta vida media prolongada significa que el medicamento tarda varios días en eliminarse sustancialmente del cuerpo después de la última dosis.


P: ¿Por qué algunas personas necesitan solo una dosis de Fluconazol y otras necesitan más?

R: Las guías oficiales de dosificación diferencian el tratamiento según el tipo de infección. A menudo se prescribe una dosis única para afecciones agudas y no complicadas, como la candidiasis vaginal. Por el contrario, las infecciones más graves, generalizadas o recurrentes requieren dosis múltiples administradas durante periodos que van de semanas a meses.


P: ¿Qué dice la información oficial sobre tomar Fluconazol durante el embarazo?

R: La información oficial del producto establece que el uso no se recomienda y debe evitarse durante el embarazo a menos que la infección fúngica sea grave o potencialmente mortal. Las fuentes oficiales citan el potencial del medicamento para dañar el feto en desarrollo, particularmente si se utiliza durante el primer trimestre.


P: ¿Interactúa el Fluconazol con las píldoras anticonceptivas?

R: Estudios reglamentarios han demostrado que una dosis estándar de Fluconazol puede aumentar ligeramente los niveles en sangre de los componentes activos en los anticonceptivos orales, específicamente levonorgestrel y etinilestradiol. La importancia clínica de este cambio se discute en el etiquetado oficial del producto.


P: ¿Puede el Fluconazol causar sequedad de boca?

R: Los documentos oficiales de seguridad incluyen la sequedad de boca como un potencial efecto secundario identificado. Generalmente se enumera como una reacción infrecuente, lo que significa que se observa en un pequeño porcentaje de pacientes (que afecta a menos del 1% pero más del 0,1% de los pacientes), o se ha notificado a través de la experiencia posterior a la comercialización.


P: ¿Cuánto tiempo después de suspender el Fluconazol puedo reanudar otros medicamentos de forma segura?

R: Los efectos inhibidores del Fluconazol sobre las enzimas hepáticas que metabolizan muchos otros medicamentos (enzimas del Citocromo P450) están documentados oficialmente para persistir durante aproximadamente una semana después de la última dosis. Se recomienda consultar con un profesional de la salud para obtener orientación sobre cuándo reanudar otros medicamentos.


P: ¿Existen diferentes nombres comerciales para el Fluconazol además de Dilapan?

R: El fluconazol es el principio activo contenido en el medicamento. Se incluye en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud y se vende bajo varias marcas comerciales diferentes a nivel internacional, como Diflucan.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dilapan?

Almacenamiento y Eliminación del Fluconazol

El almacenamiento del Fluconazol depende de la formulación específica, tal como lo establece el etiquetado regulatorio.

Los comprimidos de Fluconazol y el polvo seco para la suspensión oral deben almacenarse por debajo de 30 C (86 F) en un ambiente seco y mantenerse en su envase original herméticamente cerrado. El polvo seco debe protegerse de la humedad hasta el momento de su reconstitución.

La suspensión oral reconstituida requiere almacenarse entre 5 C y 30 C (41 F y 86 F) y debe evitarse su congelación. Cualquier porción no utilizada de la suspensión líquida debe desecharse después de 14 días.

Todas las presentaciones de Fluconazol deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

El Fluconazol que no se haya utilizado o que haya caducado debe eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales; no debe arrojarse a la basura doméstica ni verterse por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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