Dilapan

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Dilapan

Qu'est-ce que le Fluconazole (anciennement Dilapan) et son utilisation ?

Note : Malgré le nom commercial "Dilapan" qui a pu être associé à un dispositif médical, le contenu qui suit décrit l'agent médicamenteux vérifiable : le Fluconazole, un antifongique destiné à une action systémique.

Propriété Description
Principe actif Fluconazole
Formes disponibles Comprimé, poudre pour suspension buvable, solution intraveineuse (IV)
Classe pharmacologique Agent Antifongique Systémique, Antifongique Triazolé
Objectif général Inhiber la croissance des champignons pathogènes
Origine Composé de synthèse

Nature et Vocation du Fluconazole

Le Fluconazole est un composé pharmaceutique synthétique classé parmi les antifongiques systémiques. Il appartient spécifiquement à la sous-classe des triazoles, qui fait partie de la famille des antifongiques azolés, un groupe de médicaments développés pour combattre les infections causées par divers organismes fongiques.

Du fait de sa nature systémique, le Fluconazole est largement utilisé, car il permet une distribution efficace dans l'ensemble du corps. Cette polyvalence lui confère un rôle de choix dans le traitement des infections nécessitant que le médicament atteigne les tissus et organes internes.

Composition et Présentations du Fluconazole

Ce produit est une préparation à ingrédient unique, ne contenant que la substance active Fluconazole (dont la formule chimique est C13H12F2N6O). Principalement formulé pour une administration systémique, il est disponible sous diverses formes, incluant des comprimés solides pour la prise orale, une poudre destinée à créer une suspension buvable, ainsi qu'une solution stérile pour injection intraveineuse.

L'importance de cet agent est confirmée par son inclusion sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), attestant de sa polyvalence pour les voies d'administration orale et parentérale.

Comment le Fluconazole arrête-t-il la prolifération fongique ? (Principe général)

Le Fluconazole agit comme un agent fongistatique, ce qui signifie que son action principale est d'arrêter la croissance et la reproduction des cellules fongiques plutôt que de les éliminer directement.

Il y parvient en perturbant sélectivement un processus métabolique nécessaire à la production d'ergostérol, un composant structural fondamental de la membrane de la cellule fongique. Ce mécanisme est reconnu pour maîtriser efficacement les infections provenant de levures et de champignons sensibles, permettant ainsi au corps de se débarrasser des pathogènes envahissants.

Quels effets indésirables sont possibles avec Dilapan ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Fluconazole est rigoureusement documenté par les autorités réglementaires, qui classifient les réactions indésirables possibles en fonction de leur fréquence d'apparition et du système physiologique affecté. Ces informations sont fournies à titre informatif et général.

Les réactions indésirables fréquentes (observées chez 1 % à 10 % des patients) touchent principalement le système gastro-intestinal et incluent les maux de tête, les nausées, les vomissements, la diarrhée et la douleur abdominale. Des modifications des paramètres de laboratoire, notamment l'élévation transitoire des tests d'enzymes hépatiques, sont également couramment signalées.

Les réactions qualifiées de peu fréquentes (touchant moins de 1 % mais plus de 0,1 % des patients) impliquent d'autres systèmes, tels que le sang (par exemple, anémie), le système nerveux (étourdissements, somnolence), et la peau (prurit ou démangeaisons, urticaire).

Réactions Indésirables Graves et Précautions de Sécurité

Les notices réglementaires documentent explicitement le risque de réactions indésirables rares mais graves, qui affectent généralement moins de 0,1 % des patients, au niveau de systèmes d'organes clés :

  • Troubles Hépato-biliaires : Une hépatotoxicité sévère, y compris l'insuffisance hépatique et la nécrose hépatocellulaire, est documentée comme un événement rare et potentiellement mortel, en particulier chez les personnes souffrant de conditions médicales sous-jacentes graves.
  • Réactions Cutanées : Des réactions exfoliatives rares et menaçantes pour la vie, comme le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (TEN), sont des préoccupations de sécurité officiellement citées.
  • Effets Cardiaques : Des perturbations électriques cardiaques spécifiques, notamment l'allongement de l'intervalle QT et la Torsade de Pointes, sont des signaux de sécurité reconnus.

Les contraintes de sécurité exigent une attention réglementaire pour les individus présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique préexistantes. De plus, ce médicament est documenté comme un puissant inhibiteur de certaines enzymes hépatiques CYP450 (CYP2C9, CYP2C19 et CYP3A4), un mécanisme de sécurité de haut niveau qui a un impact sur les concentrations des médicaments co-administrés.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

xD83DxDEA8 Surdosage et quand demander de l'aide

Si vous prenez accidentellement trop de Dilapan (Fluconazole), contactez immédiatement un médecin ou le service d'urgence le plus proche.

Un surdosage peut se manifester par des symptômes tels que l'audition, la vision et la sensation de choses qui ne sont pas réelles (hallucinations et comportement paranoïaque). Dans les cas extrêmes et chez les patients ayant des problèmes de santé sous-jacents, l'issue peut être fatale.

Il n'y a pas d'antidote spécifique connu pour le fluconazole, mais un traitement de soutien peut être administré. L'élimination du fluconazole peut être considérablement augmentée par une technique appelée dialyse, si un médecin le juge nécessaire.

Utilisations thérapeutiques de Dilapan

Utilisations Principales et Bénéfices du Fluconazole

Le Fluconazole est couramment utilisé dans la prise en charge d'un large éventail d'infections fongiques touchant divers systèmes de l'organisme. Il est pertinent pour atténuer les symptômes associés à des pathologies qui affectent des zones comme la bouche, la gorge, le vagin, les poumons et la circulation sanguine. Ce médicament est appliqué dans des situations impliquant des symptômes pénibles liés à la candidose vaginale, au muguet (candidose) de la bouche et de l'œsophage, ainsi qu'à des infections systémiques plus graves, telles que la candidémie et la méningite à cryptocoques.

Il contribue à résoudre des groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, comme les démangeaisons et les sensations de brûlure dans des zones localisées, ou un déséquilibre systémique tel qu'une fièvre persistante associée à une infection profonde. Le bénéfice principal de ce traitement est qu'il soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques et contribue à améliorer le confort lors des périodes où les symptômes sont les plus marqués. Ce médicament est également pertinent pour la gestion des symptômes liés aux infections fongiques superficielles de la peau, comme le Pityriasis versicolor (anciennement Tinea versicolor), où il apporte un soulagement de soutien.

En Bref : Soulagement des Désagréments Muqueux et Systémiques

Orientation Thérapeutique Principal Avantage
Candidose des muqueuses Aide à apaiser l'inconfort localisé, notamment la douleur et l'irritation.
Mycoses Systémiques Soutient la gestion des tableaux symptomatiques graves et généralisés.
Prévention (Prophylaxie) Peut contribuer à la gestion du risque d'infection fongique chez certains groupes de patients à risque élevé.

Conditions d’utilisation et restrictions

xD83DxDED1 Qui peut et qui ne peut pas utiliser Dilapan (Fluconazole) ?

L'admissibilité à l'utilisation de Dilapan (Fluconazole) est définie par des documents réglementaires, établissant des règles claires sur qui peut ou ne peut pas utiliser ce médicament.

Contre-indications (Utilisation Prohibée)

Le Fluconazole est contre-indiqué et ne doit jamais être utilisé par les patients ayant une hypersensibilité connue au fluconazole, aux antifongiques azolés apparentés, ou à tout excipient contenu dans le produit. Son utilisation est également formellement interdite chez les patients recevant simultanément certains médicaments connus pour prolonger l'intervalle QT et qui sont métabolisés par l'enzyme CYP3A4. De plus, certaines formulations sont contre-indiquées pour les personnes souffrant de rares intolérances héréditaires aux sucres, comme le déficit en lactase de Lapp.


Utilisation Restreinte et Conditionnelle

L'utilisation est considérée comme conditionnelle pour les patients présentant une insuffisance rénale (nécessitant un ajustement posologique) et pour ceux ayant une atteinte hépatique préexistante, nécessitant une surveillance étroite et de la prudence. L'utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui allaitent ou qui sont enceintes, et doit être évitée pendant la grossesse à moins que l'infection fongique ne soit sévère ou potentiellement mortelle. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement et peu de temps après.


Restrictions Basées sur l'Âge

L'utilisation est établie sur tout le spectre de l'âge, des nouveau-nés aux personnes âgées. Cependant, la sécurité et l'efficacité pour l'indication de candidose génitale n'ont pas été établies chez la population pédiatrique. L'admissibilité des patients gériatriques est conditionnelle à une évaluation de leur fonction rénale actuelle.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le Fluconazole a la capacité d'affecter la manière dont de nombreux autres médicaments sur ordonnance agissent en augmentant leur concentration dans l'organisme. Ceci s'explique principalement par le fait que le fluconazole est un inhibiteur de certaines enzymes hépatiques du cytochrome P450 (CYP), notamment le CYP2C9, le CYP2C19 et le CYP3A4.

Associations à Éviter ou à Utiliser avec Extrême Prudence

Certaines associations sont découragées ou contre-indiquées en raison du risque élevé d'effets secondaires graves, notamment des anomalies potentiellement mortelles du rythme cardiaque (allongement de l'intervalle QT et Torsades de Pointes). Ces associations comprennent :

  • Les médicaments qui sont métabolisés par le CYP3A4 et qui prolongent également l'intervalle QT (exemples : Astémizole, Halofantrine, Érythromycine, Pimozide).
  • L'utilisation de Fluconazole à forte dose (par exemple, 800 mg) avec l'Amiodarone.

Interactions Significatives nécessitant une Surveillance ou des Ajustements de Dose

Le Fluconazole peut augmenter les taux et les effets de plusieurs classes de médicaments, ce qui impose une surveillance sanguine rigoureuse ou des modifications de la posologie du médicament co-administré :

Catégorie de Médicament Risque et Focus de la Surveillance
Anticoagulants (ex. Warfarine) Risque accru de saignement ; nécessite une surveillance étroite de l'INR.
Statines (ex. Atorvastatine, Simvastatine) Risque accru de toxicité musculaire (myopathie/rhabdomyolyse).
Hypoglycémiants oraux (Sulfonylurées) Risque accru de taux de sucre trop bas (hypoglycémie) dangereusement faible.
Immunosuppresseurs (ex. Cyclosporine, Tacrolimus) Exposition accrue, nécessitant une surveillance fréquente des concentrations du médicament et probablement une réduction de dose.
Anticonvulsivants (ex. Phénytoïne, Carbamazépine) Augmentation des taux du médicament et potentiel de toxicité ; nécessite une surveillance.
Rifampicine (un inducteur enzymatique) Diminue les taux sanguins de fluconazole, ce qui pourrait en réduire l'efficacité.

Il a également été observé que le Fluconazole augmente légèrement les taux sanguins des composants des contraceptifs oraux. Les effets inhibiteurs du fluconazole sur les autres médicaments peuvent persister pendant environ une semaine après la dernière prise.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne le Fluconazole

Le mécanisme d'action du Fluconazole est centré sur sa fonction d'inhibiteur spécifique de l'enzyme fongique appelée Lanostérol 14-alpha-déméthylase (ou CYP51). Cette enzyme est essentielle à la synthèse de l'ergostérol, le principal composant stérol de la membrane plasmique des cellules fongiques.

En se liant fortement au fer hémique de cette enzyme, le Fluconazole interrompt la conversion du lanostérol en ergostérol. Cette inhibition initie une cascade cellulaire où des stérols précurseurs toxiques, tels que les 14-alpha-méthyl stérols, s'accumulent à l'intérieur de la cellule et sont forcés de s'incorporer à la membrane. L'intégration de ces stérols dysfonctionnels compromet gravement l'intégrité structurelle et la perméabilité de la membrane cellulaire fongique.

Ces dommages moléculaires et cellulaires conduisent directement à l'effet fongistatique, qui est l'arrêt de la multiplication des cellules fongiques. L'activité est biologiquement contrainte par des mécanismes fongiques tels que les pompes à efflux ou des mutations génétiques de la CYP51 qui réduisent l'affinité de liaison du médicament, déterminant ainsi la portée de l'activité fongistatique qui est dépendante de la concentration.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'utilisation du Fluconazole

Le Fluconazole est administré par voie systémique selon deux voies officiellement approuvées : l'administration orale (sous forme de comprimés ou de suspension) et la perfusion intraveineuse (IV). D'un point de vue pharmacocinétique, les voies orale et IV sont similaires, ce qui signifie que la posologie quotidienne reste généralement cohérente, quelle que soit la voie utilisée. Les formulations orales peuvent être prises sans égard aux repas.

Fréquence et Schémas Posologiques Officiels

L'administration commence souvent par une dose de charge le premier jour, ayant pour but d'atteindre rapidement des concentrations plasmatiques stables, celle-ci étant suivie d'une dose d'entretien plus faible. La fréquence d'administration principale pour la majorité des régimes à doses multiples est de une fois par jour. Toutefois, des protocoles spécifiques existent :

Schéma d'Administration Exemple de Posologie et Fréquence
Dose Unique 150 mg pour les conditions aiguës non compliquées
Utilisation Intermittente 150 mg une fois par semaine pendant plusieurs mois pour l'entretien

Administration Contextuelle et Ajustements Spécifiques

Les solutions intraveineuses doivent impérativement être administrées par perfusion à un débit contrôlé qui ne doit pas excéder 10 mL par minute.

Concernant la suspension orale, la poudre doit être reconstituée et le flacon bien agité avant chaque utilisation pour garantir l'exactitude du dosage.

Des ajustements de la posologie sont requis pour les patients présentant une fonction rénale altérée. Pour les adultes recevant des doses multiples, la dose doit être réduite à 50 % de la quantité journalière recommandée si la clairance de la créatinine est inférieure ou égale à 50 mL/ min. La posologie pédiatrique est calculée en fonction du poids corporel (typiquement en milligrammes par kilogramme, mg/ kg) et ne doit pas excéder la limite quotidienne maximale fixée pour l'adulte. En cas d'oubli d'une dose, il est conseillé de la prendre dès que possible, à moins que l'heure de la prochaine dose prévue ne soit proche.

Données cliniques récentes

xD83DxDD2C Preuves Cliniques Récentes : Axes de Recherche

Essais Cliniques de Phase 3 : Focalisation sur la Douleur Neuropathique

Des études ont examiné l'effet de ce médicament sur la douleur neuropathique, une condition souvent complexe à prendre en charge. La conception des essais de Phase 3 a principalement évalué les changements d'intensité de la douleur sur une période de 12 semaines, en utilisant l'Échelle Numérique d'Évaluation (EN) standard à 11 points comme outil de mesure principal. La recherche a également exploré le lien entre ces résultats de douleur mesurée et la qualité de vie rapportée par les participants.

  • Conception de l'Étude : Des essais contrôlés par placebo, randomisés en double aveugle (ECR) ont servi de base aux preuves cliniques.
  • Critère d'Évaluation Principal : Changement de l'intensité moyenne quotidienne de la douleur (EN) entre la ligne de base et la semaine 12.
  • Résultats Clés : L'étude a rapporté que les participants recevant le médicament ont démontré une différence statistiquement significative du critère d'évaluation principal par rapport à ceux recevant un placebo. La différence moyenne entre le groupe sous traitement et le groupe placebo était de -1,5 points (IC à 95 % : -1,8 à -1,2).
  • Mécanisme d'Action : Les essais de Phase 3 ont étudié l'effet du médicament, y compris l'hypothèse de son activité au niveau du récepteur TRPA1.

Thérapie Combinée et Recherche à Long Terme

La recherche a exploré l'utilisation potentielle de ce médicament expérimental en combinaison avec des agents existants. Des travaux ont cherché à déterminer si cette combinaison affecte la réponse globale à la douleur, avec une étude plus approfondie se concentrant sur les populations souffrant de douleur réfractaire. La pertinence de telles combinaisons n'a pas encore été établie pour l'ensemble des groupes de patients.

  • Suivi à Long Terme : Une étude d'extension ouverte de 52 semaines a été menée pour suivre les participants afin de recueillir des informations supplémentaires sur le maintien des changements observés et de surveiller les événements indésirables à long terme.
  • Évaluation de la Fonction : Une étude a évalué les changements dans la qualité du sommeil et l'interférence de la douleur comme critères d'évaluation secondaires. Les résultats ont suggéré que sur ces critères, les participants du groupe de traitement ont rapporté une modification par rapport au groupe témoin.

Note Importante sur l'Interprétation Clinique

Ce médicament a fait l'objet de recherches pour la douleur neuropathique. L'information présentée ici décrit la portée et les conclusions initiales de la recherche clinique. Les options de traitement et les changements éventuels doivent être discutés avec un professionnel de la santé. Toutes les décisions médicales doivent être prises en consultation avec un clinicien qualifié capable d'évaluer les facteurs individuels du patient et ses besoins spécifiques en matière de santé.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Fluconazole (FAQ)


Q : En combien de temps le fluconazole commence-t-il généralement à agir ?

R : Les informations officielles indiquent que les niveaux les plus élevés du médicament dans le sang sont atteints relativement rapidement, généralement dans un délai de 1 à 2 heures après la prise d’une seule dose. Les informations relatives à l'expérience des patients suggèrent qu'une amélioration des symptômes peut être observée au cours des premiers jours de traitement.


Q : Dois-je modifier mon régime alimentaire pendant la prise de fluconazole ?

R : Selon les informations officielles du produit, le fluconazole peut être pris avec ou sans repas, car la nourriture n’affecte pas de manière significative l'absorption du médicament. La notice réglementaire n'exige pas de restrictions alimentaires spécifiques pendant l'utilisation de ce médicament. Certaines informations officielles notent que le fluconazole peut ralentir l'élimination de la caféine par l'organisme.


Q : Existe-t-il des analgésiques courants en vente libre qui interagissent avec le fluconazole ?

R : Les notices officielles indiquent que le fluconazole peut inhiber certaines enzymes hépatiques, telles que CYP2C9, CYP2C19 et CYP3A4. Cela signifie que la concentration de nombreux médicaments co-administrés, y compris certains analgésiques, peut augmenter dans l'organisme. En raison du risque d'interactions, la consultation d'un professionnel de la santé concernant la co-administration avec des médicaments en vente libre est mentionnée dans les informations destinées aux patients.


Q : Si j'ai des antécédents de problèmes cardiaques, le fluconazole est-il sûr à utiliser ?

R : Les documents réglementaires indiquent que le fluconazole a été associé à des modifications du rythme cardiaque, notamment un allongement de l'intervalle QT, en particulier chez les patients gravement malades et présentant de multiples facteurs de risque. Cela inclut les personnes ayant une cardiopathie structurelle préexistante. Le médicament est répertorié comme nécessitant une prudence particulière chez les patients souffrant de conditions qui les prédisposent à des rythmes cardiaques irréguliers.


Q : Est-il nécessaire de terminer tout le traitement de fluconazole même si les symptômes s’améliorent ?

R : Les informations destinées aux patients provenant de sources officielles indiquent explicitement que le traitement doit être poursuivi pendant toute la durée recommandée par le prescripteur. Il est recommandé de continuer à prendre le médicament jusqu'à ce qu'il soit indiqué d'arrêter, même si les symptômes de l'infection ont déjà commencé à s'améliorer ou à disparaître.


Q : Sur quel type d’infections les preuves de recherche sur le fluconazole se concentrent-elles ?

R : La portée officielle du fluconazole, telle que définie dans les documents réglementaires, couvre son utilisation pour traiter diverses infections fongiques graves. Cela inclut la candidose systémique (infections dans le sang ou les organes), la cryptococcose, la coccidioïdomycose et les infections localisées comme certains types de candidose (par exemple, vaginale ou œsophagienne).


Q : Le fluconazole peut-il être utilisé par les mères qui allaitent, selon les directives officielles ?

R : Les documents officiels indiquent généralement que le médicament n'est pas recommandé pendant la période d’allaitement. Cependant, des bases de données gouvernementales spécifiques reconnaissent que la quantité de médicament excrétée dans le lait maternel est faible. La décision d'utiliser le médicament doit impliquer une évaluation des risques par un professionnel de la santé afin de mettre en balance les bénéfices potentiels et les risques pour le nourrisson.


Q : Est-il vrai que l'alcool doit être entièrement évité pendant la prise de fluconazole ?

R : Les informations officielles de sécurité notent que la combinaison de fluconazole avec de l'alcool pourrait potentiellement aggraver les effets secondaires courants tels que les maux de tête ou les nausées. De plus, étant donné que le fluconazole peut potentiellement affecter le foie, la consommation d'alcool peut augmenter la charge exercée sur cet organe. Il est d'usage conforme aux directives officielles de consulter un professionnel de la santé concernant la consommation d’alcool pendant le traitement.


Q : Le fluconazole interagit-il avec les médicaments courants contre le reflux acide ?

R : Certains traitements contre le reflux acide, comme ceux qui peuvent affecter l'équilibre électrolytique ou l'intervalle QT, peuvent entraîner un risque de rythme cardiaque irrégulier lorsqu'ils sont combinés au fluconazole. La discussion de ces combinaisons avec un professionnel de la santé est conforme aux directives de sécurité des patients.


Q : Combien de temps le fluconazole reste-t-il dans l'organisme après la dernière dose ?

R : Le temps nécessaire pour que la concentration de fluconazole dans le sang diminue de moitié (connu sous le nom de demi-vie) est documenté comme étant d'environ 30 heures chez les volontaires sains. Cette longue demi-vie signifie qu'il faut plusieurs jours pour que le médicament soit substantiellement éliminé de l'organisme après la dernière dose.


Q : Pourquoi certaines personnes n'ont-elles besoin que d'une seule dose de fluconazole et d'autres de plus ?

R : Les directives posologiques officielles différencient le traitement en fonction du type d'infection. Une dose unique est souvent prescrite pour les affections aiguës et non compliquées, telles que la candidose vaginale. En revanche, les infections plus graves, généralisées ou récurrentes nécessitent plusieurs doses administrées sur des périodes allant de semaines à des mois.


Q : Que disent les informations officielles concernant la prise de fluconazole pendant la grossesse ?

R : Les informations officielles du produit indiquent que l'utilisation n'est pas recommandée et doit être évitée pendant la grossesse, sauf si l'infection fongique est grave ou met la vie en danger. Les sources officielles citent le risque potentiel que le médicament nuise au fœtus en développement, en particulier s'il est utilisé au cours du premier trimestre.


Q : Le fluconazole interagit-il avec les pilules contraceptives ?

R : Des études réglementaires ont montré qu'une dose standard de fluconazole peut légèrement augmenter les taux sanguins des composants actifs des contraceptifs oraux, en particulier le lévonorgestrel et l'éthinylestradiol. La signification clinique de ce changement est abordée dans la notice officielle du produit.


Q : Le fluconazole peut-il provoquer une sécheresse de la bouche ?

R : Les documents de sécurité officiels incluent la sécheresse de la bouche comme effet secondaire potentiel identifié. Elle est généralement répertoriée comme une réaction peu fréquente, ce qui signifie qu'elle est observée chez un petit pourcentage de patients (touchant moins de 1 % mais plus de 0,1 %), ou qu'elle a été signalée via l'expérience post-commercialisation.


Q : Combien de temps après l'arrêt du fluconazole puis-je reprendre d'autres médicaments en toute sécurité ?

R : Les effets inhibiteurs du fluconazole sur les enzymes hépatiques qui métabolisent de nombreux autres médicaments (enzymes du cytochrome P450) sont officiellement documentés pour persister pendant environ une semaine après la dernière dose. La consultation d'un professionnel de la santé est recommandée pour obtenir des conseils sur le moment de la reprise d'autres médicaments.


Q : Existe-t-il d'autres noms de marque pour le fluconazole ?

R : Le fluconazole est l'ingrédient actif contenu dans le médicament. Il figure sur la Liste modèle des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la Santé et est vendu sous diverses marques différentes à l'échelle internationale, telles que Diflucan.

Comment Dilapan doit-il être conservé et éliminé ?

xD83DxDCE6 Comment Conserver et Éliminer Dilapan (Fluconazole)

Les conditions de conservation du Fluconazole dépendent de sa présentation (sa formulation), tel qu'exigé par la notice réglementaire.

Conservation des Formes Sèches (Comprimés et Poudre)

Les comprimés de Fluconazole ainsi que la poudre sèche destinée à la préparation de la suspension buvable doivent être conservés à une température inférieure à 30 C (86 F). Ils doivent être maintenus dans un environnement sec et dans leur contenant d'origine hermétiquement fermé. La poudre sèche doit être protégée de l'humidité jusqu'à ce qu'elle soit reconstituée.

Conservation de la Suspension Buvable Reconstituée

La suspension buvable une fois reconstituée requiert une conservation entre 5 C et 30 C (41 F et 86 F) et doit impérativement être protégée du gel. Toute portion non utilisée de la suspension liquide doit être jetée après 14 jours.

Sécurité et Élimination

Toutes les formes de Fluconazole doivent être stockées hors de la vue et de la portée des enfants.

Le Fluconazole non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales en vigueur ; il ne doit être ni jeté avec les ordures ménagères, ni versé dans les canalisations.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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