Diky 4%

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Diky 4%

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Diclofenaco sódico
Forma Solución Dérmica / Spray Cutáneo
Clase Farmacológica Antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
Tipo de Uso Común Alivio Sintomático Localizado
Origen Derivado Sintético del Ácido Fenilacético

Definición de Diky 4%: Clasificación e Ingrediente Central

Diky 4% es un medicamento cuya sustancia principal y esencial es el Diclofenaco sódico. Este compuesto se clasifica formalmente como un Antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Químicamente, se trata de una sustancia sintética que pertenece al grupo de los derivados del ácido fenilacético, una característica que define su perfil de acción terapéutica. Al ser un monoproducto, sus efectos clínicos provienen exclusivamente de las propiedades de este único componente, el Diclofenaco sódico.

Forma de Presentación y Vía de Administración: Solución para la Piel

Este medicamento se presenta en forma de una solución dérmica (o spray cutáneo), que ha sido diseñada únicamente para su administración cutánea. Esto significa que debe aplicarse directamente sobre la superficie de la piel con el fin de lograr una acción enfocada y localizada. La solución incorpora el Diclofenaco sódico a una concentración del 40 mg/g, lo que equivale al 4% del peso total del producto. Su composición es un sistema hidroalcohólico que incluye, entre otros, alcohol isopropílico y propilenglicol. Esta formulación líquida está optimizada clínicamente para facilitar una rápida dispersión y una entrega precisa del principio activo en la zona a tratar, diferenciándola de las preparaciones en forma de gel más densas.

Propósito Terapéutico del Diclofenaco Tópico

El propósito general de Diky 4% es ofrecer un alivio sintomático altamente localizado al administrar un conocido agente antiinflamatorio directamente en el área afectada. La acción fisiológica de la preparación se fundamenta en su capacidad para inhibir la síntesis de prostaglandinas, que son las moléculas responsables de la señalización química que causa la hinchazón y el dolor. El uso de diclofenaco en formulaciones tópicas se ha confirmado como un método efectivo para reducir estos mediadores químicos inflamatorios, consiguiendo un efecto analgésico y antiinflamatorio concentrado externamente en la zona de aplicación.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Diky 4%?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección proporciona un resumen de las reacciones adversas y las características de seguridad de Diky 4% (solución tópica de Diclofenaco sódico), según la documentación oficial de fuentes regulatorias gubernamentales. Se presenta la información de seguridad clasificada por frecuencia y los sistemas del cuerpo afectados.


Clasificación de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas más frecuentes que se reportan suelen estar localizadas en el sitio de aplicación, aunque también se han documentado efectos sistémicos raros pero graves, derivados de la posible absorción sistémica del AINE.

Clasificación Ejemplos de Reacciones (Clase de Sistema-Órgano)
Frecuentes Dermatitis (incluida dermatitis por contacto), erupción cutánea, eccema, eritema, prurito (picazón) – Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo
Raras Dermatitis ampollosa (dermatitis con formación de ampollas) – Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo
Muy Raras Hipersensibilidad, edema angioneurótico, asma, reacción de fotosensibilidad, reacciones cutáneas graves (ej. Síndrome de Stevens-Johnson) – Sistema Inmunológico/Piel

Consideraciones Graves de Seguridad (Efecto de Clase AINE)

A pesar de que el riesgo es considerablemente menor en comparación con la administración oral, Diky 4% conlleva las advertencias oficiales de clase AINE sobre eventos graves documentados en los prospectos regulados. Estos incluyen el riesgo potencial de Eventos Trombóticos Cardiovasculares fatales (como el infarto de miocardio o el accidente cerebrovascular) y Eventos Gastrointestinales graves (como hemorragia, ulceración o perforación). La probabilidad de estos riesgos puede estar relacionada con la duración del uso del medicamento.


Restricciones Específicas de la Población

El uso está oficialmente restringido o debe evitarse en ciertas poblaciones de pacientes, según lo definido en los documentos regulatorios. El producto está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo debido al riesgo de cierre prematuro del conducto arterioso fetal. Su uso también está restringido para el manejo del dolor perioperatorio después de la cirugía de Bypass de Arteria Coronaria (CABG). Adicionalmente, los adultos mayores pueden presentar un mayor riesgo de sufrir eventos adversos gastrointestinales y renales graves.


Limitaciones de Seguridad

Las etiquetas regulatorias aconsejan que las áreas tratadas deben protegerse de la luz solar natural o artificial debido al riesgo de fotosensibilidad. También se debe evitar el uso concomitante con AINEs orales debido a la posibilidad de que aumenten las reacciones adversas sistémicas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Diky 4% (Diclofenaco sódico) es altamente improbable cuando la solución dérmica se utiliza siguiendo las indicaciones, dada la baja absorción sistémica. No obstante, la información regulatoria aborda el potencial de toxicidad sistémica, cuyo riesgo principal se presenta si una gran cantidad de la solución se ingiere accidentalmente. En tal caso, las manifestaciones son consistentes con una sobredosis aguda de AINE sistémico.


Manifestaciones Clínicas Documentadas

Una sobredosis puede manifestarse con síntomas gastrointestinales documentados, que incluyen náuseas, vómitos y dolor epigástrico. Los efectos neurológicos, como la somnolencia, la confusión y el dolor de cabeza, también se enumeran en la información oficial de prescripción. Los resultados graves y potencialmente mortales documentados en fuentes oficiales incluyen insuficiencia renal aguda, convulsiones, coma y hemorragia o perforación gastrointestinal grave.


Acciones Oficiales de Emergencia

Se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o después de una ingestión accidental importante. Se indica a los usuarios que contacten inmediatamente a los servicios de emergencia o a un Centro de Control de Envenenamiento (Centro de Toxicología) para recibir instrucciones. Si se excede de manera significativa la dosis tópica recomendada en la piel, la solución debe retirarse y el área debe lavarse con agua. No se conoce ningún antídoto específico para la sobredosis de Diclofenaco; el manejo profesional es exclusivamente sintomático y de apoyo. En el etiquetado oficial se señala que los pacientes ancianos y aquellos con deterioro renal o hepático preexistente son grupos con un riesgo incrementado de resultados graves.

Usos terapéuticos de Diky 4%

Diky 4% es una solución tópica especializada que se aplica directamente en la piel para proporcionar un alivio sintomático de efecto localizado. Se utiliza en ámbitos terapéuticos que implican dolor e inflamación localizados, ofreciendo un soporte dirigido para ayudar a manejar las manifestaciones musculoesqueléticas que causan malestar. El uso de Diclofenaco tópico, su principio activo, está ampliamente reconocido en la práctica clínica para el tratamiento de afecciones como la osteoartritis y las lesiones agudas de tejidos blandos.


Manejo del Dolor Crónico en Osteoartritis

Esta preparación se utiliza habitualmente en situaciones marcadas por el malestar recurrente o persistente, principalmente para el manejo de los síntomas de la osteoartritis (OA) en las articulaciones periféricas. Contribuye a abordar aquellos síntomas que pueden volverse más intensos con el tiempo, como el dolor articular crónico, la rigidez y la hinchazón en áreas como la rodilla, la mano o el tobillo, mejorando la sensación de bienestar durante los períodos de mayor intensidad sintomática.


Alivio Rápido en Lesiones de Tejidos Blandos

Es de utilidad en contextos que implican una carga sistémica alta, especialmente para los síntomas que surgen de lesiones musculoesqueléticas agudas, tales como esguinces, distensiones o contusiones (golpes). Aplicada durante fases de mayor malestar o incomodidad, la solución resulta pertinente para el manejo de síntomas que interfieren con la comodidad diaria. Ayuda a mitigar la carga sintomática general de la inflamación y el malestar.


Datos Rápidos: Enfoque en el Soporte Sintomático Localizado
Foco Primario Dolor inflamatorio, hinchazón y rigidez
Escenarios Comunes Osteoartritis, esguinces, distensiones y contusiones
Enfoque Terapéutico Principal Apoya la comodidad diaria

Criterios de uso y restricciones

La idoneidad para el uso de Diky 4% (solución tópica de Diclofenaco) se establece de forma estricta en el etiquetado regulatorio y no es adecuado para todas las poblaciones.

El medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado por personas con antecedentes de reacciones alérgicas a la aspirina o a otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), las cuales podrían haberse manifestado como asma o urticaria. También está prohibido para pacientes en el período perioperatorio de la cirugía de revascularización coronaria con injerto (CABG).

En cuanto a la edad, Diky 4% está generalmente contraindicado en niños y adolescentes menores de 14 años debido a la falta de datos que respalden su seguridad y eficacia en este grupo. Su uso está principalmente establecido para adultos (18 años o más).

Existen restricciones rigurosas durante el embarazo: el medicamento está contraindicado a partir del Tercer Trimestre (desde las 30 semanas de gestación). El uso entre las 20 y 30 semanas requiere limitación y una revisión médica exhaustiva.

El uso también exige cautela en casos de enfermedades específicas. A los individuos con enfermedad renal avanzada o insuficiencia cardíaca grave generalmente se les aconseja evitar su uso a menos que los posibles beneficios superen significativamente los riesgos de agravar su condición. Además, el producto no debe aplicarse sobre piel abierta o dañada, como heridas o infecciones.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe los patrones de interacción que han sido documentados oficialmente para el diclofenaco de uso tópico, información que proviene de su etiquetado regulatorio.

Clasificación Sustancia(s) Interactuante(s) Resultado Regulatorio Oficial
Combinación Contraindicada Cirugía CABG Prohibido su uso en el contexto de cirugía de revascularización coronaria con injerto (CABG).
Refuerzo del Riesgo AINEs Orales, Aspirina Generalmente se aconseja evitar la coadministración debido al aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (GI) grave y otros efectos propios de la clase AINE.
Riesgo de Concentración Sistémica Litio, Digoxina El uso concomitante puede incrementar la concentración sérica de estos fármacos, lo que aumenta el potencial de toxicidad.
Interferencia Antihipertensiva Diuréticos, Inhibidores de la ECA, ARA II Los AINEs pueden atenuar los efectos natriuréticos y antihipertensivos de estos medicamentos.

La coadministración con medicamentos que interfieren con la hemostasia, tales como Anticoagulantes (p. ej., Warfarina) o ISRS/IRSN, provoca un riesgo significativamente mayor de hemorragia grave. La interacción que conduce a un riesgo de deterioro de la función renal al combinarse con Inhibidores de la ECA/ARA II se subraya como una preocupación particular en pacientes ancianos o con depleción de volumen (deshidratación). Además, el prospecto regulatorio aconseja evitar aplicar otros productos tópicos, como protectores solares o cosméticos, en la zona tratada hasta que la solución se haya secado por completo, así como evitar la exposición a la luz solar en el sitio de aplicación.

Mecanismo de acción

Acción Molecular y Dianas Biológicas

El modo de acción farmacológica de Diky 4% se produce exclusivamente a nivel molecular y celular. El mecanismo principal implica que el Diclofenaco sódico actúa como un inhibidor competitivo y reversible de la enzima conocida como Ciclooxigenasa (COX), mostrando una inhibición preferente hacia la isoforma inducible COX-2. Al bloquear físicamente el sitio activo de esta enzima, el medicamento impide la conversión del Ácido Araquidónico en mediadores químicos proinflamatorios, como la PGE2 y otros eicosanoides.

Modulación Fisiológica Subsiguiente

Esta intervención molecular da inicio a un déficit químico localizado de los mediadores inflamatorios. La consecuencia funcional es la modulación del sistema nervioso periférico: la menor presencia de prostaglandinas aumenta el umbral de activación del nociceptor (receptores del dolor), lo que provoca una desensibilización de la vía periférica de detección del dolor. Además, la disponibilidad reducida de prostaglandinas con efecto vasodilatador limita el flujo de líquido hacia afuera de los vasos sanguíneos locales. Este efecto conlleva una disminución de la permeabilidad capilar local y, por ende, la modulación del equilibrio de fluidos en la zona afectada.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Diky 4%: Guías Oficiales de Administración

Diky 4% es un medicamento oficial regulado para su uso exclusivamente tópico, administrado en forma de solución dérmica al 4% o spray cutáneo. Las indicaciones de administración establecen la dosificación y el esquema de uso precisos para garantizar que el diclofenaco sódico se libere correctamente en el sitio de aplicación.


Dosificación y Frecuencia Oficiales

Ámbito de Administración Detalle (Adultos ge 14 años)
Vía de Administración Cutánea (aplicación solo sobre la piel).
Dosis por Aplicación 4 a 5 pulverizaciones medidas, que liberan aproximadamente 32 mg a 40 mg de diclofenaco sódico.
Frecuencia 3 veces al día, con aplicaciones espaciadas en intervalos regulares.
Dosis Máxima Diaria La dosis no debe exceder las 15 pulverizaciones medidas al día (120 mg en total).
Duración del Tratamiento El uso debe limitarse a la duración más corta necesaria; generalmente, hasta 7 días para lesiones agudas, o según lo indique un profesional para afecciones localizadas.

Procedimiento y Restricciones de Administración

La preparación se aplica directamente sobre la piel intacta del área afectada. La guía reglamentaria establece varias condiciones de uso:

  • Aplicación: El número prescrito de pulverizaciones debe rociarse sobre la zona dolorida o hinchada y luego masajearse suavemente en la piel.
  • Posterior a la Aplicación: Las manos deben lavarse a fondo inmediatamente después de su uso, a menos que las manos sean la zona que se esté tratando.
  • Restricciones: La solución no debe aplicarse sobre heridas abiertas ni áreas con lesiones, y se debe evitar estrictamente el contacto con los ojos y las membranas mucosas. El área tratada también debe protegerse de la exposición solar y del calor externo (p. ej., almohadillas eléctricas o bolsas de agua caliente).
  • Normas de Edad: El producto no está recomendado para su uso en niños y adolescentes menores de 14 años, según lo estipulado en el etiquetado oficial.

Estas instrucciones definen un protocolo tópico y de duración limitada para el medicamento, asegurando que su uso no sistémico cumpla con los estándares regulatorios oficiales.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente


Base de Evidencia para el Dolor Crónico de Articulaciones por Osteoartritis (OA)

La evidencia disponible para el diclofenaco tópico en el contexto de la osteoartritis (OA) se compone de múltiples Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios son considerados altamente relevantes en la investigación que explora cómo evolucionan los síntomas a lo largo del tiempo. La investigación ha explorado el uso de Diky 4% para condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, particularmente en articulaciones como la rodilla y la mano.

Los investigadores se centraron en resultados relacionados con el malestar físico y el nivel de funcionamiento o actividad diaria. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde los investigadores registraron resultados informados por los pacientes sobre el malestar percibido y los niveles de actividad funcional en los grupos de solución activa y en los grupos de control que utilizaron una formulación no activa (placebo).

Sin embargo, la investigación subraya que las diferencias medidas durante el período de estudio a menudo se caracterizaron por una magnitud modesta al compararse con las mediciones en los grupos tratados con placebo. Además, los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas, y existe información limitada sobre resultados a largo plazo en relación con el uso más allá del período típico de ensayo de tres meses.


Base de Evidencia para el Dolor Agudo por Lesiones de Tejidos Blandos

La investigación también ha explorado el uso de esta solución tópica para condiciones asociadas con episodios agudos o disruptivos, tales como esguinces, torceduras y contusiones (moratones) que involucran articulaciones pequeñas y medianas. La base de evidencia incluye ECA a corto plazo que se centran en episodios caracterizados por alta actividad sintomática.

Los estudios examinaron resultados que describen cambios episódicos o agudos, como la intensidad del dolor reportada y las mediciones de hinchazón localizada. Los hallazgos contribuyen a la comprensión de cómo los pacientes informaron resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos en comparación con un producto de control.

La documentación regulatoria para la solución al 4% señaló que los datos que la respaldan fueron extrapolados de investigaciones sobre otras formulaciones tópicas de diclofenaco similares (como geles o parches) que ya estaban establecidas. Falta evidencia comparativa entre esta solución específica al 4% y muchos medicamentos orales comunes para el alivio del dolor agudo.


Análisis de la Acción Localizada y Penetración Tisular

Esta categoría de investigación implica Estudios Farmacocinéticos (FC), que no evalúan los síntomas de los pacientes, sino que investigan el proceso físico de absorción y distribución del ingrediente activo. Estos estudios se llevaron a cabo para examinar a dónde se dirige el diclofenaco sódico después de la aplicación.

Los estudios monitorearon la tensión o estrés fisiológico en la piel e informaron haber encontrado concentraciones medibles de la sustancia activa en el tejido subyacente (como el músculo y el líquido sinovial) después de la aplicación tópica. Esta investigación proporciona información sobre los patrones de absorción de la solución.

Sin embargo, los estudios FC solo establecen la concentración del ingrediente activo en el tejido; no establecen de manera definitiva el nivel exacto necesario para producir un cambio clínico en los síntomas para cada paciente.


Brechas de Investigación e Incertidumbres Pendientes

Aunque los estudios contribuyen a la comprensión de los patrones de síntomas, varias áreas destacan que la certeza sigue siendo baja o que la evidencia aún está emergiendo:

  • Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en cuanto al uso de la solución tópica de diclofenaco durante períodos que superen los seis a doce meses.
  • Los hallazgos de subgrupos son inciertos para muchas indicaciones menos comunes o para pacientes con condiciones médicas coexistentes, lo que significa que los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas en los ECA.
  • Las mediciones reportadas del cambio de dolor pueden variar significativamente entre los diferentes estudios individuales, lo que indica que existe heterogeneidad en la literatura publicada.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Diky 4% (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Diky 4%?

La información oficial del producto señala que el nivel del ingrediente activo, diclofenaco, en el torrente sanguíneo es significativamente más bajo con la aplicación tópica en comparación con los medicamentos orales. Aunque el medicamento llega al tejido subyacente, el inicio del alivio del dolor no se describe típicamente. Los estudios sobre algunas formulaciones tópicas de diclofenaco indican que los ensayos clínicos han observado cambios en el alivio reportado después de pocos días de uso continuo y regular.


P: ¿Diky 4% causa aumento de peso?

Según la información oficial de seguridad, los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) como clase pueden estar asociados con la retención de líquidos. Las fuentes oficiales indican que la retención de líquidos puede conducir a cambios en el peso. La necesidad de cautela con respecto a la retención de líquidos se describe en fuentes oficiales para pacientes con condiciones preexistentes como insuficiencia cardíaca o presión arterial alta.


P: ¿Cuánto tiempo dura generalmente el efecto de Diky 4%?

Las instrucciones oficiales de administración definen la frecuencia de uso como tres veces al día. El esquema de dosificación está diseñado para mantener el efecto terapéutico a lo largo del día con aproximadamente ocho horas entre aplicaciones. Aunque la sustancia activa, el diclofenaco, tiene una vida media corta en el torrente sanguíneo, el efecto localizado sostiene la acción terapéutica.


P: ¿Se puede usar Diky 4% con analgésicos comunes como Tylenol (acetaminofén)?

Los documentos regulatorios oficiales para Diky 4% no enumeran específicamente una interacción con el analgésico acetaminofén (Tylenol). Sin embargo, la información regulatoria oficial destaca la necesidad de cautela al combinar medicamentos sin receta, ya que la información oficial del producto advierte contra el uso de Diky 4% al mismo tiempo que AINEs orales o aspirina.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar mientras uso Diky 4%?

Las advertencias oficiales se centran principalmente en el uso de alcohol. La información regulatoria para el diclofenaco establece que usar el producto mientras se consumen tres o más bebidas alcohólicas todos los días puede aumentar el riesgo de hemorragia estomacal grave. La información oficial del producto no describe ningún requisito específico de evitación de alimentos para la solución tópica.


P: ¿Es normal sentir cansancio al comenzar a usar Diky 4%?

Aunque la mayoría de los efectos secundarios comunes son locales en el sitio de aplicación, el etiquetado oficial menciona la posibilidad de efectos sistémicos, como cansancio o debilidad inusual, como una reacción adversa sistémica de incidencia desconocida. Dado que Diky 4% es un AINE, el potencial de efectos sistémicos está presente.


P: ¿Qué debo hacer si creo que he usado demasiado Diky 4%?

Las instrucciones oficiales en caso de sospecha de sobredosis o sobreaplicación accidental indican que se debe contactar a la ayuda médica de emergencia inmediatamente. La guía oficial también describe contactar a un Centro de Toxicología de inmediato para obtener información.


P: ¿Afecta Diky 4% mi capacidad para conducir?

Dado que Diky 4% es una solución tópica con baja absorción sistémica, el riesgo de efectos secundarios graves en el sistema nervioso central (como mareos o sensación de somnolencia) se considera muy bajo. Por esta razón, los documentos regulatorios oficiales generalmente indican que no se esperan efectos en la capacidad para conducir.


P: ¿Es Diky 4% una sustancia controlada?

Diky 4% está clasificado como un medicamento antiinflamatorio perteneciente a la clase de Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs). Este tipo de medicamento no está descrito por las autoridades regulatorias como una sustancia controlada.


P: ¿Puedo usar Diky 4% si tengo antecedentes de problemas hepáticos?

Las etiquetas regulatorias oficiales contienen una advertencia de Hepatotoxicidad (daño hepático) para el diclofenaco. Si un paciente tiene deterioro hepático preexistente, las fuentes oficiales indican que la función hepática puede ser monitoreada durante el uso de AINEs. La guía regulatoria establece que se aconseja la interrupción del producto si se desarrollan signos de enfermedad hepática.


P: ¿Diky 4% causa cambios en el estado de ánimo?

Los documentos oficiales ocasionalmente enumeran trastornos psiquiátricos, como depresión, insomnio o ansiedad, como efectos indeseables raros o muy raros para algunos productos de diclofenaco. La ocurrencia de estos efectos sistémicos se describe como menos frecuente con el uso tópico en comparación con la administración oral.


P: ¿Puedo dejar de usar Diky 4% de repente?

Las instrucciones regulatorias oficiales no requieren una reducción gradual (disminución progresiva) al interrumpir el diclofenaco tópico, y la documentación oficial no describe una asociación con síntomas de abstinencia. Sin embargo, si un paciente experimenta efectos secundarios graves, la guía regulatoria establece que se puede aconsejar la interrupción inmediata del producto.


P: ¿Qué debo hacer si experimento un efecto secundario raro o inesperado con Diky 4%?

La información oficial de seguridad para los AINEs indica que se aconseja detener el uso del producto ante el primer signo de reacciones cutáneas graves u otros síntomas severos. Los organismos regulatorios también proporcionan sistemas, como el programa MedWatch de la FDA, para la notificación voluntaria de eventos adversos inesperados a las autoridades.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Diky 4%?

Cómo Almacenar y Desechar Diky 4% (Solución de Diclofenaco Sódico)

La solución debe conservarse a temperatura ambiente controlada, manteniendo un rango de 20 C a 25 C (68 F a 77 F), con variaciones permitidas hasta 30 C (86 F). Es fundamental evitar la congelación de Diky 4% y proteger la solución de la humedad excesiva y de la luz directa. Debido a su composición, que incluye alcohol, el producto se considera un líquido inflamable y debe mantenerse lejos del calor, chispas y llamas abiertas.

El producto debe permanecer en su envase original, herméticamente cerrado y debe guardarse siempre fuera del alcance de los niños. Tras la primera apertura, algunas etiquetas regulatorias especifican un período máximo de uso de 6 meses. La solución no utilizada o caducada, o el material de desecho, debe desecharse de conformidad con los requisitos farmacéuticos locales para prevenir su liberación al medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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