Digene

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Digene

¿Qué Tipo de Medicamento es Digene? (Identidad y Clase)

Digene es un nombre comercial específico para una preparación farmacéutica de múltiples componentes disponible como Medicamento de Venta Libre (OTC). Se clasifica dentro de las dos categorías farmacológicas de antiácidos no sistémicos y agentes antiflatulentos. Esta preparación está diseñada como un producto combinado que aborda simultáneamente diversas facetas del malestar gástrico común. El medicamento se administra por vía oral y se ofrece en diversas presentaciones aptas para el paciente, incluyendo comprimidos masticables, suspensión oral y gel oral, lo que permite seleccionar la consistencia preferida para su consumo.

¿Cuáles son los Principios Activos de Digene? (Composición y Origen)

Los componentes terapéuticos principales de Digene son el Hidróxido de Aluminio, el Hidróxido de Magnesio y la Simeticona. Todas estas son sustancias sintéticas/inorgánicas o poliméricas. La fórmula es reconocida clínicamente por su combinación equilibrada de sales neutralizadoras de ácido; la inclusión conjunta de hidróxidos de Aluminio y Magnesio tiene como objetivo mitigar el potencial desequilibrio gastrointestinal de sal única que a veces se observa con otros antiácidos. Este emparejamiento específico proporciona un enfoque fisiológicamente moderado para amortiguar el ácido estomacal.

¿Cuál es el Propósito General de Esta Combinación? (Beneficio Básico)

El alivio sintomático de problemas comunes del tracto gastrointestinal superior, como la indigestión después de las comidas, es el propósito general de esta combinación específica. Al abordar simultáneamente dos fuentes de malestar (el exceso de ácido y el gas acumulado), la preparación ayuda a mitigar los episodios agudos de hiperacidez y la dolorosa presión asociada con la flatulencia. Estudios farmacológicos confirman que el componente de Simeticona, en particular, facilita que el gas pase más fácilmente a través del cuerpo. Esta acción inmediata y localizada define la función del producto como un alivio agudo y de acción rápida para el malestar gástrico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Digene?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad documentado oficialmente para esta combinación antiácida y antiflatulenta hace una distinción clara entre los efectos gastrointestinales locales y comunes y los riesgos sistémicos raros y graves relacionados con sus componentes metálicos (Aluminio y Magnesio).

Reacciones Adversas y Frecuencia

Las reacciones adversas se categorizan formalmente por frecuencia y sistema. Los efectos citados con mayor frecuencia se incluyen en la categoría Trastornos Gastrointestinales, donde el estreñimiento y la diarrea se listan como poco frecuentes (ocurren en el 0,1% al 1% de los pacientes). Otras reacciones gastrointestinales incluyen dolor abdominal, náuseas y vómitos.

Riesgos Sistémicos Graves

Las reacciones adversas graves se relacionan principalmente con los Trastornos del Metabolismo y de la Nutrición. El riesgo de Hipermagnesemia, Hiperaluminemia e Hipofosfatemia está documentado formalmente y puede conducir a consecuencias graves como osteomalacia (reblandecimiento óseo) y neurotoxicidad, incluyendo convulsiones y encefalopatía.

Restricciones de Seguridad Específicas de la Población

La restricción de seguridad más importante es para los pacientes con Insuficiencia Renal. Debido a la incapacidad para depurar correctamente el Aluminio y el Magnesio, los documentos reglamentarios suelen listar la enfermedad renal crónica y la diálisis como situaciones en las que el medicamento está contraindicado debido al alto riesgo de toxicidad sistémica. Los adultos mayores también enfrentan un perfil de riesgo elevado debido al posible deterioro de la función renal asociado a la edad.

Patrón de Seguridad Relacionado con la Duración

Las fuentes reglamentarias establecen explícitamente que la administración prolongada o el uso de dosis altas modifica el perfil de riesgo hacia la acumulación sistémica. Esta exposición a largo plazo se asocia oficialmente con el desarrollo de afecciones como la Hipofosfatemia y los problemas óseos asociados. Los componentes del producto también pueden interferir con la absorción de otros medicamentos orales, lo que constituye una limitación de seguridad documentada.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Información Regulatoria Oficial

Esta información describe el perfil de sobredosis de combinaciones antiácidas como Digene (Hidróxido de Aluminio e Hidróxido de Magnesio), basado estrictamente en documentos reglamentarios oficiales del gobierno.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La sobredosis aguda, resultante de tomar una dosis superior a la recomendada, puede presentarse inicialmente con síntomas gastrointestinales transitorios. Estas manifestaciones comúnmente documentadas incluyen diarrea, dolor abdominal y vómitos.

Consecuencias Graves y Poblaciones de Alto Riesgo

  • Acumulación Sistémica: Los riesgos más graves están asociados con la acumulación de los ingredientes activos. Puede producirse Hipermagnesemia e Hiperaluminemia, particularmente en pacientes con insuficiencia renal o enfermedad renal crónica, ya que sus cuerpos no pueden eliminar eficazmente estos iones metálicos.
  • Riesgo Gastrointestinal: Las dosis elevadas conllevan un riesgo potencial de agravar condiciones preexistentes, lo que puede conducir a obstrucción intestinal o íleo.

Declaraciones de Respuesta a Emergencias

Las agencias reguladoras exigen un curso de acción claro en caso de sospecha de sobredosis:

Acción Condición
Buscar asistencia médica inmediata Cuando se sospecha una sobredosis, independientemente de la presencia de síntomas.
Contactar a un médico o servicio médico de urgencias Si se presentan síntomas agudos o si se conoce la ingestión por parte de un individuo de alto riesgo (p. ej., un paciente con insuficiencia renal).

Los procedimientos de manejo de apoyo descritos en los textos oficiales pueden incluir rehidratación, diuresis forzada y el uso de intervenciones específicas como el Gluconato de Calcio Intravenoso para la toxicidad grave por magnesio.

Usos terapéuticos de Digene

Digene: Usos Principales y Beneficios Terapéuticos


Digene se utiliza principalmente para el alivio de los síntomas relacionados con el exceso de ácido en el estómago. La formulación del producto, que típicamente es una combinación de antiácido y antigás, está indicada para aquellas afecciones que implican malestar gástrico.

Sus principales usos terapéuticos incluyen el alivio de la pirosis (ardor de estómago), que es la sensación de quemazón en el pecho que suele manifestarse después de comer. También se usa para aliviar los síntomas de la indigestión ácida (dispepsia) y del reflujo ácido (Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico o ERGE), condición en la que el ácido estomacal fluye de regreso hacia el esófago.

Además, este medicamento se emplea comúnmente para tratar la hinchazón y el malestar causado por el exceso de gases en el tracto digestivo. El beneficio de utilizar este producto es que ayuda a neutralizar el exceso de ácido estomacal, lo que conduce a una reducción del malestar. Esta acción neutralizante es fundamental para aliviar los síntomas agudos de las alteraciones estomacales relacionadas con el ácido.


Datos Rápidos

  • Alivia la acidez y la indigestión ácida.
  • Reduce los síntomas del reflujo ácido y el exceso de gases.
  • Neutraliza el exceso de ácido estomacal para el alivio del malestar.

Criterios de uso y restricciones

El perfil de elegibilidad para Digene (un antiácido que contiene Hidróxido de Aluminio, Hidróxido de Magnesio y Simeticona) está estrictamente definido por las advertencias reglamentarias para asegurar un uso seguro.

Contraindicaciones y Uso Restringido

Estado de Elegibilidad Población/Condición
Contraindicado Personas con hipersensibilidad o alergia conocida a cualquier componente del producto.
Uso Restringido Pacientes con enfermedad renal (insuficiencia renal) o aquellos con una dieta restringida en magnesio deben usar el producto solo después de consultar a un médico.
Uso Condicional El uso durante el embarazo o la lactancia está permitido solo después de consultar a un profesional de la salud.

Elegibilidad Relacionada con la Edad

El producto generalmente está aprobado para su uso en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad. El uso en niños menores de 12 años no está recomendado a menos que sea específicamente indicado y supervisado por un médico, ya que la seguridad y la eficacia no suelen estar establecidas para el uso sin receta en este grupo. Además, el uso no debe superar una duración específica (por ejemplo, dos semanas) sin el consejo de un profesional de la salud, independientemente de la edad.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Digene con otros medicamentos y productos

Debido a sus componentes de Hidróxido de Aluminio y de Magnesio, Digene interactúa principalmente con otros medicamentos al alterar su absorción o su excreción, según está documentado en la información reglamentaria. Esto provoca cambios en la exposición sistémica de los fármacos coadministrados.

Restricciones Oficiales de Interacción

Tipo de Restricción Medicamento/Clase Interviniente Nota Reglamentaria
Combinación Contraindicada Eltrombopag Su coadministración está formalmente prohibida.
Regla de Separación de Dosis Tetraciclinas Las dosis requieren una separación de 1 a 2 horas.
Regla de Separación de Dosis Digoxina, Sales de Hierro, Indometacina Las dosis deben espaciarse lo más posible.

Alteración de la Exposición Sistémica

Muchos medicamentos experimentan una disminución en su absorción cuando se toman con estos antiácidos, incluidos antibióticos (por ejemplo, Fluoroquinolonas, Tetraciclinas), Levotiroxina, Sales de Hierro y Bifosfonatos. Esta reducción en los niveles del fármaco se gestiona mediante requisitos reglamentarios de separación de tiempo. Por el contrario, los niveles séricos de medicamentos como las Quinidinas pueden aumentar debido a una menor depuración (aclaramiento), y la concentración en sangre de los Salicilatos puede disminuir debido a la alteración de su excreción urinaria.

Precauciones Específicas por Población

Los documentos reglamentarios señalan que el riesgo de acumulación y toxicidad de aluminio y magnesio es mayor en pacientes con enfermedad renal avanzada (insuficiencia renal), lo que puede incrementar la gravedad de ciertas interacciones. También se aconseja extrema precaución con las sales de magnesio en esta población debido al riesgo de efectos sobre el sistema nervioso central.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Digene

Digene ejerce su efecto terapéutico mediante dos dominios farmacodinámicos no sistémicos y distintos dentro del lumen gastrointestinal: la neutralización directa del ácido y la acción antiespumante local.


Neutralización Directa del Ácido Gástrico

Este mecanismo depende de los principios activos hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio, los cuales funcionan como amortiguadores químicos. Al introducirse en el medio gástrico, los iones hidróxido ( OH^-) de estos compuestos participan rápidamente en una reacción ácido-base con el exceso de ácido clorhídrico ( HCl) presente en el estómago.

Esta reacción de neutralización, que eleva el nivel de pH intraluminal, constituye la vía principal del efecto. La consecuencia fisiológica resultante es la inactivación de la enzima proteolítica pepsina (dependiente del pH) y una elevación general del pH gástrico.


Mecanismo Antiespumante Local

Este dominio de acción está mediado por la simeticona, un polímero inerte a base de silicona que funciona como agente tensioactivo (surfactante). La simeticona utiliza un mecanismo que disminuye la tensión superficial de las burbujas de gas suspendidas en el contenido del tracto gastrointestinal. Esta modificación física provoca que las burbujas de gas más pequeñas, atrapadas en el moco, se unan (coalescencia) para formar burbujas más grandes. El efecto fisiológico resultante es la reducción del volumen de gas atrapado, lo que facilita su eliminación del tracto gastrointestinal.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de este antiácido multicomponente, que contiene Hidróxido de Aluminio, Hidróxido de Magnesio y Simeticona, se rige estrictamente por las instrucciones oficiales, enfocándose en el uso intermitente para el alivio sintomático agudo. El método de ingesta aprobado para todas las formas disponibles —el comprimido masticable y la suspensión oral— es la vía oral.

Protocolo de Administración y Dosis

La dosis única estándar para adultos y adolescentes (a partir de 12 años) es generalmente de 2 a 4 comprimidos masticables o de 10 mL a 20 mL de la suspensión. La dosificación se prescribe según sea necesario (a demanda) y puede tomarse hasta cuatro veces al día (QID). Las guías oficiales establecen una dosis máxima diaria que no debe superarse, la cual es de 12 comprimidos o 80 mL de la suspensión estándar en un período de 24 horas. Para garantizar la administración correcta, la suspensión oral debe agitarse bien antes de medir, y los comprimidos masticables deben masticarse completamente antes de tragar.

Momento y Duración del Tratamiento

Generalmente, se recomienda que la administración ocurra después de las comidas y a la hora de acostarse para abordar los períodos específicos de malestar gástrico. Este medicamento está indicado específicamente para el uso agudo y a corto plazo. La información regulatoria aconseja que la duración del autotratamiento utilizando la dosis máxima no exceda las dos semanas de forma continua. Además, se documenta una advertencia de alta precaución y posibles ajustes en la administración para pacientes con insuficiencia renal, ya que la eliminación de los principios activos puede verse alterada. El protocolo subraya que el uso es de forma intermitente y debe adherirse estrictamente a un límite máximo diario y una duración de tratamiento definidos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Resumen de Estudios para Digene


Evidencia de uso en Hiperacidez Sintomática (Acidez y Dispepsia Ácida)

El panorama de la investigación para los componentes neutralizadores de ácido en este producto combinado está respaldado por monografías reglamentarias formales y Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios se han centrado en afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas como la acidez estomacal y la dispepsia ácida. La evidencia central para los componentes antiácidos se ha establecido a lo largo de muchos años, enfocándose principalmente en cómo operan como agentes neutralizadores de ácido.

Los investigadores han explorado el efecto de este enfoque en los resultados reportados por los pacientes, examinando específicamente cómo la gravedad y la frecuencia de los síntomas agudos de acidez cambian con el tiempo después de su uso. La investigación reglamentaria también incluye mediciones de laboratorio que evalúan directamente la Capacidad de Neutralización de Ácido (ANC) de los componentes. Los hallazgos de estas áreas indican que los componentes logran un aumento en el nivel de pH gástrico, consistente con su papel establecido en la neutralización del ácido.

La evidencia general para el uso de antiácidos en el alivio de síntomas agudos se clasifica como de nivel Alto, basándose en su larga historia de uso y su físico-química establecida. Sin embargo, la investigación que explora la comparación entre antiácidos combinados y otros agentes terapéuticos aún está emergiendo en algunos contextos.


Evidencia de uso en Malestar Relacionado con Gases (Hinchazón y Flatulencia)

La investigación sobre el componente antiflatulento fue evaluada en estudios que se centraron en resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido asociado con el exceso de gases. Estos ensayos se llevaron a cabo durante períodos de aumento de la actividad sintomática, donde los individuos reportaron sensaciones de plenitud abdominal, presión e hinchazón.

La investigación examinó cómo los síntomas evolucionaron en las poblaciones observadas cuando se utilizó el producto, reportando hallazgos que indican cambios en las puntuaciones relacionadas con el malestar gaseoso. Estudios también describen patrones relacionados con la acción física y no sistémica establecida del agente. Aunque el agente es ampliamente utilizado y los estudios reportan su efecto sobre los síntomas gaseosos, la calidad general de la evidencia para su uso en el alivio de tipos específicos de síntomas gaseosos puede ser calificada como inferior en algunas revisiones que los datos para los componentes antiácidos. Esto se debe a que los hallazgos fueron mixtos en algunos ensayos de investigación más antiguos que evaluaron trastornos funcionales específicos.


Estudios a largo plazo y seguimiento

La mayoría de la investigación disponible sobre este producto se enfoca en su acción inmediata y aguda contra síntomas episódicos o temporales. Esto significa que las duraciones de seguimiento fueron limitadas, midiendo los resultados típicamente en minutos a unas pocas horas, o durante un corto período de dos a cuatro semanas para regímenes de automedicación.

En consecuencia, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos por los datos existentes. La investigación proporciona poca información sobre la durabilidad de los patrones de síntomas medidos o los datos recopilados relacionados con el uso constante del producto combinado durante meses o años. Hay información limitada para resultados a largo plazo, y puede ser necesario realizar futuros estudios para caracterizar completamente cualquier patrón potencial asociado con el uso prolongado.


Evidencia en poblaciones específicas

La investigación ha explorado el uso de estos componentes en varios grupos de pacientes. Por ejemplo, la combinación fue estudiada para su uso por adultos mayores en algunos resúmenes regulatorios, y los componentes antiácidos fueron evaluados en ciertos ensayos clínicos que involucraron a mujeres que experimentaban acidez durante el embarazo.

Sin embargo, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Por ejemplo, aunque pueden existir guías generales para los componentes antiácidos y la Simeticona, falta evidencia comparativa para la combinación específica en algunos grupos de pacientes con afecciones que involucran períodos de síntomas agudos o ciertas comorbilidades subyacentes. Los investigadores continúan explorando poblaciones donde la evidencia es limitada, como aquellas con medicamentos concurrentes específicos o problemas digestivos complejos.


Lo que sigue siendo incierto en el panorama de la investigación

La base de evidencia existente, si bien respalda el estado reglamentario del producto, indica áreas clave donde la certeza sigue siendo baja o la investigación aún está desarrollándose. Un área de incertidumbre se relaciona con la variabilidad de los hallazgos a través de diferentes trastornos gastrointestinales funcionales, particularmente en lo que respecta al componente antiflatulento.

Además, falta evidencia comparativa al considerar cómo esta combinación se desempeña específicamente frente a cualquier otro tipo de tratamiento disponible en la actualidad. La investigación hasta ahora indica patrones grupales, pero la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar a los patrones observados en los estudios. La investigación existente destaca que las limitaciones, como que las duraciones de seguimiento fueron limitadas y los tamaños de muestra fueron modestos en ensayos específicos, significan que los resultados a largo plazo no están completamente establecidos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Digene (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se puede esperar que Digene comience a funcionar?

R: La información oficial del producto para las formas líquidas de antiácidos indica que el alivio es generalmente rápido. Este efecto ocurre porque el proceso de neutralización del ácido es una reacción química de acción rápida que amortigua el ácido estomacal al contacto, y la formulación líquida se describe en algunos documentos reglamentarios como que proporciona un alivio rápido.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar Digene a la hora habitual?

R: Las instrucciones oficiales a menudo indican que la dosis olvidada puede omitirse si es casi la hora de la siguiente dosis programada. Se recomienda a los usuarios no tomar una dosis mayor a la establecida para intentar compensar la dosis olvidada. Es importante que no se exceda la dosis máxima establecida dentro de un período de 24 horas.


P: ¿Está bien tomar Digene si estoy tomando analgésicos como el ibuprofeno?

R: Los datos reglamentarios sobre antiácidos, incluidos los que contienen aluminio y magnesio, indican que pueden alterar la absorción de otros medicamentos orales, incluyendo ciertos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Debido a este potencial de alteración de la absorción, la guía reglamentaria oficial a menudo especifica una separación de tiempo al tomar antiácidos con medicamentos coadministrados.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deban evitarse al tomar Digene?

R: La guía oficial sobre el uso de antiácidos a menudo discute evitar los alimentos que pueden desencadenar síntomas de reflujo ácido. Además, la guía oficial típicamente señala que consumir alcohol mientras se usan antiácidos puede intensificar los síntomas, ya que el alcohol puede estimular el aumento de la producción de ácido estomacal.


P: ¿Hay alguna diferencia en la efectividad del Digene líquido en comparación con la forma de tableta?

R: Las revisiones reglamentarias sugieren que las formas líquidas o de suspensión se describen en algunos resúmenes reglamentarios como que proporcionan un inicio de acción rápido debido al contacto inmediato, y su capacidad de neutralización de ácido (ANC) puede diferir de la de las tabletas. Ambas formas contienen los mismos ingredientes activos y están destinadas para el manejo agudo de los síntomas.


P: ¿Digene contiene azúcar o sodio que la gente deba conocer?

R: El etiquetado de los antiácidos está regulado por las autoridades sanitarias y requiere que los fabricantes divulguen todos los ingredientes medicinales y no medicinales. Dependiendo de la formulación específica —especialmente para líquidos o geles—, estos productos pueden contener pequeñas cantidades de ingredientes inactivos como sodio o azúcares para la estabilidad y la consistencia.


P: ¿Es normal sentir un sabor calcáreo después de tomar el Digene líquido?

R: El sabor y la textura son características físicas relacionadas con la formulación del producto. Los componentes activos, que son sales minerales, pueden resultar en una textura y un sabor mineral o calcáreo. Esta es una característica sensorial a menudo asociada con esta clase de productos a base de minerales.


P: ¿Digene tiene una fecha de caducidad que los usuarios deban buscar?

R: Sí, los organismos reguladores exigen que todos los productos farmacéuticos, incluidos los medicamentos de venta libre, tengan una fecha de caducidad claramente marcada en el empaque. Esta fecha se establece a través de pruebas de estabilidad para asegurar que el medicamento mantenga su potencia y calidad requeridas cuando se almacena de acuerdo con las instrucciones oficiales.


P: ¿Por qué algunas personas experimentan sequedad de boca al usar antiácidos como Digene?

R: La sequedad de boca es reconocida en la literatura reglamentaria como una posible reacción adversa asociada con una amplia gama de medicamentos. Aunque no es un efecto secundario primario o frecuente para los componentes principales de esta combinación, la literatura de seguridad reconoce el potencial de experimentar sequedad de boca al tomar ciertos medicamentos.


P: ¿Qué dice la guía oficial sobre el uso de Digene con alcohol?

R: La guía oficial a menudo señala que el consumo de alcohol puede interferir con el proceso de curación del revestimiento estomacal y puede estimular la producción de más ácido estomacal. Esto puede potencialmente disminuir el alivio de los síntomas proporcionado por el antiácido.


P: ¿Cuál es la duración esperada del alivio que proporciona Digene?

R: Los antiácidos se describen como que proporcionan un alivio rápido y están destinados para el manejo rápido y temporal de los síntomas agudos. El producto generalmente se describe como formulado para un alivio que dura un cierto período de tiempo, mientras el efecto neutralizador químico amortigua el ácido estomacal.


P: ¿Se puede triturar o disolver Digene si una persona tiene dificultad para tragar tabletas?

R: Los documentos oficiales de administración establecen explícitamente que la forma de tableta es una tableta masticable y debe ser masticada minuciosamente antes de tragar. Si una persona tiene dificultad para seguir la instrucción oficial de masticar, debe consultar a un profesional de la salud sobre métodos de administración alternativos, ya que los documentos reglamentarios no proporcionan instrucciones de preparación alternativas.


P: ¿Existe alguna interacción conocida entre Digene y medicamentos comunes para el resfriado?

R: El principal mecanismo de interacción de los antiácidos es alterar la forma en que se absorben otros medicamentos. Los medicamentos comunes para el resfriado a menudo contienen ingredientes cuya absorción puede reducirse si se toman demasiado cerca de la dosis del antiácido. La guía reglamentaria aconseja separar las dosis de antiácidos de muchos medicamentos coadministrados para evitar cambios en la cantidad de medicamento que ingresa al torrente sanguíneo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Digene?

¿Cómo Almacenar y Desechar Digene?

El almacenamiento y la disposición final de este antiácido de múltiples componentes están regidos por requisitos reglamentarios oficiales para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.

Condiciones Obligatorias de Almacenamiento

Requisito Regla Oficial
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C).
Protección Proteger de la congelación, del calor excesivo y de la humedad.

Envase y Seguridad Infantil

La formulación líquida debe mantenerse bien cerrada para preservar la integridad del producto y no debe utilizarse si el sello está roto. El requisito reglamentario es mantener fuera del alcance de los niños para prevenir la ingestión accidental. Además, la suspensión requiere que se agite bien antes de usar para mantener su estabilidad. Por lo general, en el etiquetado oficial de este tipo de producto no se citan instrucciones específicas de desecho ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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