Digen

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Digen

¿Qué es Digen? (Descripción General)

Digen es un nombre comercial que identifica una preparación farmacéutica cuyo ingrediente activo es el Diclofenaco. Este compuesto se clasifica en la clase de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE).

Su categorización lo establece como un medicamento de triple función:

  • Antiinflamatorio: Reduce la inflamación.
  • Analgésico: Proporciona alivio del dolor.
  • Antipirético: Ayuda a disminuir la fiebre.

El Diclofenaco es un compuesto sintético químicamente reconocido como un derivado del ácido fenilacético que posee una estructura no esteroidea. Su fabricación sintética asegura una alta pureza y un rendimiento constante.

El medicamento se elabora en distintas formas de presentación que permiten su administración por varias vías. Estas incluyen la tableta (para uso oral), el gel tópico (para aplicación localizada en la piel), y las soluciones para inyección.


Mecanismo y Propósito General de Digen

El propósito fundamental de Digen es mitigar los síntomas centrales de dolor, inflamación y fiebre en la población general de pacientes.

Su eficacia se basa en una acción fisiológica específica: actúa como un inhibidor de la COX (Ciclooxigenasa), bloqueando la actividad de ciertas enzimas relacionadas con el proceso inflamatorio del cuerpo. Este mecanismo resulta en la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, que son las señales químicas responsables de desencadenar y mantener estos síntomas. Al interferir con el proceso inflamatorio, Digen ofrece un alivio general confiable y contribuye a mejorar el confort del paciente.

La preparación farmacéutica de Digen es un producto único, compuesto únicamente por el ingrediente activo (Diclofenaco) junto con los excipientes farmacéuticos necesarios para conformar su forma de dosificación específica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Digen?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Digen (Diclofenaco) se define por advertencias relativas a eventos trombóticos graves que afectan los sistemas cardiovascular y gastrointestinal, y que pueden resultar mortales.


Alcance de las Reacciones Adversas

Componente Declaraciones Regulatorias Oficiales
Categorías Clave de Reacciones Adversas Riesgos graves que involucran el sistema Cardiovascular (Infarto de Miocardio, Accidente Cerebrovascular) y el sistema Gastrointestinal (Hemorragia, Ulceración, Perforación). Otras advertencias incluyen Hepatotoxicidad y Reacciones Cutáneas Graves.
Clasificación de Frecuencia Las reacciones Comunes incluyen dolor abdominal, dispepsia, náuseas, diarrea, estreñimiento, dolor de cabeza y mareos.
Sistemas-Órganos Involucrados Se documentan reacciones adversas en los sistemas Gastrointestinal, Cardiovascular, Renal, Hepático, Dermatológico y Nervioso Central.
Reacciones Adversas Graves Eventos Trombóticos Cardiovasculares Fatales, Hemorragia y Perforación Gastrointestinal Fatal, Hepatotoxicidad Severa (lesión o insuficiencia hepática), y Reacciones Cutáneas Graves (p. ej., SJS, NET).
Seguridad Específica por Población Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo debido al riesgo de cierre prematuro del conducto arterioso fetal y disfunción renal fetal. Contraindicado en pacientes con Insuficiencia Cardíaca Congestiva establecida (clase II-IV de la NYHA) o Cardiopatía Isquémica (para las formas sistémicas).
Patrones Relacionados con la Dosis o Exposición El riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves aumenta con la dosis y la duración del uso. Los eventos gastrointestinales graves pueden ocurrir en cualquier momento, a menudo sin síntomas de advertencia.
Restricciones de Seguridad Contraindicado para el manejo del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de Bypass de Arteria Coronaria (CABG). Contraindicado en pacientes con historial de reacciones de tipo alérgico (asma, urticaria) tras la ingesta de aspirina u otros AINE.

Resumen Regulatorio de Seguridad

El perfil de seguridad oficial se estructura en torno a la gravedad de los riesgos trombóticos cardiovasculares y gastrointestinales potencialmente mortales, los cuales requieren el más alto nivel de advertencia regulatoria.

El espectro de reacciones adversas está organizado por la Clase de Sistema-Órgano, proporcionando una lista completa de los efectos documentados en los sistemas corporales. El etiquetado define explícitamente las condiciones de los pacientes (p. ej., enfermedad cardiovascular grave, embarazo avanzado) para quienes el medicamento está Contraindicado, y subraya que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la exposición.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Diclofenaco (Digen) detalla manifestaciones clínicas específicas y las acciones de emergencia obligatorias. Las presentaciones documentadas suelen involucrar al sistema gastrointestinal (GI) y al sistema nervioso central (SNC).

Los signos comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor de estómago y diarrea, junto con efectos del SNC como somnolencia, mareos y tinnitus (zumbido en los oídos).

Los resultados graves o que ponen en peligro la vida están oficialmente documentados e incluyen insuficiencia renal aguda, ulceración y perforación gastrointestinal (que puede ser fatal), y depresión grave del SNC que podría conducir a convulsiones o coma. Generalmente, se ha observado que las consecuencias de estos eventos GI graves son más serias en la población anciana.

Si se sospecha una sobredosis, las instrucciones oficiales exigen que la persona busque ayuda médica inmediata y deje de tomar el medicamento. La atención médica urgente es necesaria para síntomas severos específicos, como signos de hemorragia GI (vómito con sangre o heces negras/alquitranadas), dolor en el pecho o habla incomprensible. No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Diclofenaco; por lo tanto, el manejo se limita al tratamiento sintomático y de soporte, que puede incluir procedimientos como el lavado gástrico o la administración de carbón activado, según lo descrito en la documentación reguladora.

Usos terapéuticos de Digen

¿Para Qué se Utiliza Digen? Usos Principales y Beneficios

Digen (Diclofenaco) se usa frecuentemente en diversos ámbitos terapéuticos donde se requiere un soporte sintomático adicional. Su función principal es abordar síntomas relacionados con el malestar físico, los estados inflamatorios y los desequilibrios sistémicos. En general, contribuye al manejo de síntomas que afectan el funcionamiento y las actividades diarias.

El medicamento es aplicable en condiciones que se caracterizan por presentar períodos de síntomas intensos, como los procesos inflamatorios crónicos de la Osteoartritis, la Artritis Reumatoide y la Espondilitis Anquilosante. También es relevante para el alivio de episodios agudos, tales como las crisis de Migraña, los cólicos dolorosos y la Dismenorrea Primaria (dolor menstrual). Adicionalmente, se emplea para manejar el dolor y la inflamación que se presentan tras procedimientos quirúrgicos o debido a un traumatismo físico.

Al ayudar a controlar los grupos de síntomas asociados a estados inflamatorios o irritativos, Digen ofrece alivio de soporte a los pacientes durante los momentos de mayor incomodidad, facilitando que los síntomas interfieran en menor medida con sus rutinas habituales.


Dato Rápido: Dominios Sintomáticos: Dolor, Inflamación y Fiebre

Criterios de uso y restricciones

Criterios de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Debe Usar Digen (Diclofenaco)

El estado de elegibilidad para Digen (Diclofenaco) se define por restricciones de población obligatorias, contraindicaciones y declaraciones de precaución específicas, todas emitidas por organismos reguladores gubernamentales.

Clasificación Población o Condición Estado de Uso
Contraindicaciones Absolutas Historial de hipersensibilidad o reacciones alérgicas (incluyendo asma sensible a la aspirina) a cualquier antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Uso Absolutamente Prohibido
Úlcera gastrointestinal, sangrado o perforación activa. Uso Absolutamente Prohibido
Dolor en el periodo inmediatamente posterior a la cirugía de revascularización coronaria (CABG). Uso Absolutamente Prohibido
Insuficiencia grave de la función renal o hepática. Uso Absolutamente Prohibido
Contraindicaciones Cardiovasculares (CV) Insuficiencia cardíaca congestiva establecida (Clase NYHA II–IV), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular. Uso Absolutamente Prohibido
Embarazo y Límites de Edad Embarazo a partir de aproximadamente las 30 semanas de gestación (tercer trimestre). Contraindicado
Pacientes pediátricos menores de 12 años (para uso sistémico general). Seguridad no Establecida
Uso Condicional Insuficiencia renal o hepática leve a moderada. Usar con Precaución
Adultos mayores (Población geriátrica). Usar con Precaución

El perfil de elegibilidad se estructura principalmente en torno a dos tipos de prohibiciones: las contraindicaciones absolutas relacionadas con una respuesta alérgica previa o la integridad de órganos clave, y las relacionadas con una enfermedad cardiovascular establecida. Las agencias reguladoras clasifican la insuficiencia orgánica grave como una condición que hace que el paciente no sea elegible para el medicamento, mientras que la insuficiencia moderada requiere un uso condicional y una estricta monitorización. Además, el uso está formalmente contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo, y su seguridad y eficacia no se han establecido generalmente para niños menores de 12 años para muchas de sus indicaciones sistémicas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Digen con Otros Medicamentos y Productos

El Diclofenaco (Digen) posee patrones de interacción documentados que regulan su coadministración con otras sustancias, tal como lo definen las etiquetas regulatorias oficiales.

Restricciones de Combinación

Existe una restricción de combinación formal: el uso del medicamento está oficialmente contraindicado para el manejo del dolor perioperatorio en el contexto de la Cirugía de Revascularización Coronaria (CABG).

Efectos Farmacodinámicos y Riesgos

La coadministración con ciertos medicamentos tiene riesgos documentados:

  • Riesgo de Sangrado/Eventos GI: La combinación con Anticoagulantes, Antiagregantes Plaquetarios, ISRS (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina) u otros AINE aumenta el riesgo de eventos gastrointestinales (GI) graves y hemorragias.
  • Efectos Antihipertensivos y Diuréticos: Digen puede disminuir el efecto antihipertensivo de los Inhibidores de la ECA y los ARA-II, y puede reducir el efecto natriurético de los Diuréticos.
  • Aumento de Toxicidad: El medicamento puede potenciar la toxicidad de fármacos como el Metotrexato y la Ciclosporina.

Alteraciones en la Exposición y Eliminación

Digen puede alterar los niveles séricos de ciertos medicamentos:

  • Puede incrementar los niveles séricos de Litio (al reducir el aclaramiento renal) y de Digoxina.

Inversamente, otros medicamentos pueden afectar a Digen:

  • Inhibidores enzimáticos potentes, como el Voriconazol, causan un aumento significativo en la concentración plasmática (AUC y Cmax) de Digen.

Interacciones con Productos No Farmacológicos:

  • Para la formulación de polvo-para-solución, la ingesta con alimentos puede resultar en una reducción de su efectividad.
  • El riesgo de hemorragia gastrointestinal está documentado como aumentado con el consumo de alcohol.

Mecanismo de acción

Inhibición de la Vía Enzimática de la Ciclooxigenasa

El mecanismo de acción principal de Digen (Diclofenaco) se centra en la inhibición de sus objetivos biológicos primarios: las enzimas Ciclooxigenasa-1 (COX-1) y Ciclooxigenasa-2 (COX-2).

La acción de inhibir estas enzimas tiene como resultado reducir la conversión del ácido araquidónico en diversos mediadores prostanoides, entre ellos la Prostaglandina E2 (PGE2). Esta acción a nivel molecular constituye el paso inicial que modula esta vía y contribuye a los efectos fisiológicos del medicamento.


Modulación de las Señales Nociceptivas e Inflamatorias Periféricas

La subsiguiente caída en la concentración de PGE2 en la periferia produce un doble efecto:

  1. Disminuye la sensibilización química de los nociceptores periféricos (las vías nerviosas aferentes que transmiten la señal de dolor).
  2. Reduce la actividad de los mediadores que influyen en la permeabilidad vascular, un componente esencial de la respuesta inflamatoria.

De esta manera, el mecanismo contribuye a la modulación de la señalización exagerada y a la disminución de la concentración de mediadores inflamatorios específicos en la periferia del cuerpo.


Ajuste Central del Control Termorregulador

El mecanismo del Diclofenaco también se extiende al sistema nervioso central, actuando específicamente sobre el hipotálamo. En esta área, la limitación de la síntesis de PGE2 afecta el punto de ajuste termorregulador (el nivel de temperatura corporal objetivo).

Esta acción activa las vías que modulan la señalización térmica elevada, lo que facilita el ajuste y el control dentro de los mecanismos centrales de termorregulación.

Información sobre la dosificación y la administración

El uso de Digen está estrictamente regulado por la documentación oficial que detalla las vías de administración aprobadas, la frecuencia y los límites precisos de dosificación para sus diversas formas. La directriz oficial exige la utilización de la dosis efectiva más baja durante la duración más corta necesaria para controlar los síntomas, un principio aplicado de forma constante a todas las formulaciones.

Alcance de la Administración: Pautas Oficiales

Categoría Pautas Oficiales de Administración
Vía de administración Oral (tabletas, cápsulas, solución), Tópica/Dérmica (geles, soluciones), Parenteral (inyección intramuscular, infusión intravenosa), y Rectal (supositorios).
Esquema de dosificación Para afecciones crónicas como la Osteoartritis, las dosis usuales oscilan entre 100 mg y 150 mg diarios, administradas en dosis divididas. La dosis oral máxima diaria para uso a largo plazo está limitada a 150 mg a 200 mg.
Momento de la toma Las tabletas de liberación retardada se deben tragar enteras, y se suele indicar que se tomen preferiblemente antes de las comidas.
Requisitos de preparación Las soluciones intravenosas requieren dilución y amortiguación con bicarbonato de sodio antes de la infusión. El polvo para solución oral debe reconstituirse con 30 a 60 mL de agua y consumirse de inmediato.
Pautas por grupo de edad El tratamiento para adultos mayores debe iniciarse siempre con la dosis efectiva más baja.

Estructura Procedimental Resultante

Las instrucciones oficiales requieren que las tabletas especializadas, como las de liberación retardada o prolongada, se traguen enteras y no deben triturarse, partirse o masticarse. Este requisito es esencial para preservar el perfil de liberación del medicamento. En el caso del uso parenteral, que generalmente está restringido a un máximo de dos días, la administración intravenosa debe realizarse como una infusión lenta tras la dilución obligatoria. Este protocolo general define el procedimiento estandarizado sobre cómo debe prepararse y entregarse el medicamento al paciente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Digen

La investigación sobre Digen (Diclofenaco) se ha llevado a cabo mediante diversos diseños de estudio, centrándose principalmente en el seguimiento de los síntomas relacionados con el dolor y la inflamación durante intervalos de tiempo definidos. Este resumen presenta la estructura de la evidencia, destacando qué han estudiado los investigadores, cuáles han sido los hallazgos reportados y dónde se encuentran las limitaciones de la investigación actual.


Evidencia en Condiciones Inflamatorias Crónicas (Osteoartritis, Artritis Reumatoide, Espondilitis Anquilosante)

La investigación que evalúa a Digen en el contexto de condiciones crónicas se apoya en gran medida en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. Estos estudios examinan resultados relacionados con el malestar físico y la alteración funcional, tales como las escalas de dolor reportadas por los pacientes y las evaluaciones de la función. Se monitorearon las respuestas durante intervalos de tiempo definidos, que van desde períodos cortos de unas pocas semanas hasta varios meses.

Los hallazgos describen patrones observados en los que los pacientes reportaron cambios en la intensidad de sus síntomas y en las mediciones del estado funcional durante el período de estudio. Sin embargo, la investigación se concentra principalmente en medir los cambios sintomáticos en lugar de abordar el curso subyacente de la enfermedad. Los efectos a largo plazo sobre la progresión estructural o articular no están completamente establecidos por los datos disponibles, y la evidencia comparativa frente a algunas clases de tratamiento más recientes se continúa generando constantemente.


Evidencia en el Manejo del Dolor Agudo

Digen fue evaluado en numerosos ensayos clínicos y revisiones sistemáticas relevantes para el estudio de patrones de síntomas episódicos o a corto plazo. Esto incluye investigaciones sobre dolor agudo posterior a procedimientos quirúrgicos, traumas, ciclos menstruales dolorosos y cefaleas intensas. Los diseños de los estudios se enfocaron en el período inmediatamente posterior a la administración, con duraciones de seguimiento a menudo limitadas a horas o unos pocos días.

La investigación exploró evaluaciones de los cambios sintomáticos a corto plazo. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con cambios medidos en la intensidad del dolor. En el caso de la migraña aguda, los estudios monitorearon resultados vinculados a estados irritativos o inflamatorios, como el reporte de síntomas asociados. Dado que las condiciones estudiadas son temporales y se centran en el alivio inmediato, existe información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto a la recurrencia posterior del dolor o su cronificación.


Evidencia para Aplicaciones Localizadas y Especializadas

También se han realizado estudios que han examinado a Digen para métodos de administración localizada específica. Para la formulación en gel tópico, se exploró su uso en condiciones como la Queratosis Actínica, monitoreando la proporción de lesiones eliminadas. En el caso de la solución oftálmica, la investigación evaluó su uso en el ojo después de procedimientos como la cirugía de cataratas, enfocándose en resultados medidos relacionados con la inflamación. La evidencia para estos usos es de alcance limitado, lo que significa que los resultados se aplican solo a las poblaciones, formulaciones y condiciones específicas estudiadas. La generalización de estos hallazgos a otras problemáticas es restringida.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Digen (FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente en notarse el inicio de los efectos de Digen?

Los estudios clínicos indican que la concentración del principio activo en el torrente sanguíneo puede alcanzar su pico máximo entre 30 minutos y unas pocas horas después de tomar una presentación oral. El tiempo que se tarda en notar sus efectos puede variar según la formulación específica del medicamento que se esté utilizando.

P: ¿Para qué condiciones está aprobado Digen, exactamente?

Según la documentación regulatoria oficial, las formas orales de Digen están aprobadas para aliviar los signos y síntomas de condiciones artríticas específicas, incluyendo la osteoartritis, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante. También está aprobado para el manejo del dolor agudo, lo que puede incluir cólicos menstruales y ataques de migraña.

P: ¿Existen diferentes concentraciones o versiones de Digen?

Sí. El medicamento se fabrica en diversas formas, que incluyen tabletas, cápsulas, geles tópicos y soluciones para inyección. Las concentraciones orales pueden variar significativamente, con tamaños disponibles como 25 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg, dependiendo de si se trata de una forma de liberación inmediata o de liberación prolongada.

P: ¿Afecta Digen mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

La información oficial del producto advierte que el medicamento puede provocar efectos secundarios que afecten el sistema nervioso, como mareos, somnolencia o alteraciones en la visión. Si se presentan estos efectos específicos, la guía oficial aconseja evitar conducir u operar maquinaria.

P: ¿Qué significa 'contraindicación' con respecto a Digen?

El término 'contraindicación', tal como se utiliza en el etiquetado de medicamentos, se refiere a condiciones o poblaciones de pacientes en las que el uso del medicamento está formalmente prohibido. Esta prohibición es necesaria porque, bajo esas condiciones específicas, el riesgo de daño grave o potencialmente mortal es mayor que cualquier posible beneficio del fármaco.

P: ¿Cuál es el efecto secundario más comúnmente reportado de Digen?

Los datos de ensayos clínicos enumeran varios efectos secundarios frecuentes, que incluyen problemas digestivos como dolor de estómago, malestar estomacal, acidez y náuseas. Otros efectos reportados con regularidad incluyen dolor de cabeza y mareos.

P: ¿Cómo sé si Digen está funcionando para mí?

El medicamento se prescribe para manejar los síntomas de dolor e inflamación, no para curar las condiciones subyacentes. Por lo tanto, su eficacia se evalúa mediante los cambios en los síntomas que se supone debe tratar, como una reducción en el dolor articular, la rigidez u otros signos medibles de inflamación.

P: ¿Causa Digen aumento de peso?

Los cambios en el peso corporal están enumerados en la sección oficial de reacciones adversas del medicamento. Además, el aumento de peso repentino o inusual, especialmente cuando se acompaña de hinchazón (edema), se señala en las advertencias regulatorias como un síntoma potencial de una complicación más seria, aunque menos común, como la insuficiencia cardíaca.

P: ¿Puede Digen afectar el sueño?

Sí. El perfil de seguridad del medicamento incluye reportes de efectos secundarios en el sistema nervioso, como somnolencia e insomnio, lo que significa que puede afectar potencialmente su capacidad para conciliar o permanecer dormido.

P: ¿Se considera Digen una sustancia controlada?

No. El medicamento está clasificado oficialmente como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). No está designado como una sustancia controlada bajo la reglamentación en los Estados Unidos ni en muchas otras jurisdicciones.

P: ¿Interactúa Digen con las píldoras anticonceptivas?

La información oficial para el paciente indica que los efectos secundarios gastrointestinales graves, como vómitos o diarrea, pueden reducir potencialmente la absorción y la eficacia de las píldoras anticonceptivas orales. La información oficial detalla que los pacientes deben buscar orientación de su proveedor de atención médica con respecto a los riesgos específicos.

P: Si olvido una dosis de Digen, ¿cuál es la recomendación habitual?

Los documentos regulatorios oficiales contienen procedimientos y guías específicas sobre cómo manejar una dosis omitida del medicamento. Estas instrucciones se detallan en la información oficial de prescripción o en el prospecto de información para el paciente.

P: ¿Se sabe que Digen causa cambios en el estado de ánimo?

Sí. Los datos de reacciones adversas regulatorias incluyen reportes de cambios en el estado de ánimo, ansiedad y depresión entre los efectos secundarios que han sido asociados con el medicamento.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Digen en el organismo?

Los datos farmacocinéticos indican que el medicamento tiene una vida media relativamente corta, es decir, el tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad de la sustancia. Esta vida media se establece típicamente en un rango de aproximadamente 1.2 a 2 horas.

P: ¿Está aprobado Digen fuera de los EE. UU.?

Sí. El ingrediente activo del medicamento se utiliza a nivel mundial y ha sido reconocido y aprobado para su uso por numerosas autoridades regulatorias gubernamentales internacionales importantes, incluidas las del Reino Unido, Canadá y Australia.

P: ¿Pueden hombres y mujeres usar Digen para las mismas condiciones?

Las indicaciones oficiales de uso no están diferenciadas por sexo. Excepto por advertencias específicas relacionadas con el embarazo y la fertilidad, las condiciones aprobadas para las que se usa el medicamento son las mismas para hombres y mujeres no embarazadas.

P: ¿Cómo se elimina Digen del cuerpo?

Según los datos farmacocinéticos, el medicamento se metaboliza en el hígado. Sus productos de descomposición resultantes (metabolitos) se excretan principalmente del cuerpo a través de la orina, y una porción menor se elimina a través de la bilis.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Digen?

Cómo Almacenar y Desechar Digen

Los requisitos para el almacenamiento y la eliminación de Digen (Diclofenaco) se basan rigurosamente en el etiquetado regulatorio oficial con el fin de asegurar tanto la estabilidad del producto como la seguridad del hogar.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Digen debe guardarse a temperatura ambiente controlada, definida generalmente como por debajo de 30 C, y es crucial evitar que se congele o se exponga a un calor excesivo.

  • Protección: El producto debe almacenarse en su envase original, bien cerrado, y debe estar protegido de la luz y la humedad.
  • Seguridad Infantil: Es una medida obligatoria mantener Digen fuera del alcance y de la vista de los niños en un lugar seguro.

Instrucciones de Desecho

El Digen que esté sin usar o que haya caducado no debe conservarse y debe ser desechado siguiendo las normativas locales y nacionales vigentes.

  • El método más recomendado es participar en un programa oficial de devolución de medicamentos (recogida).
  • Si no hay un programa de devolución disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable y sellarse antes de tirarlo a la basura doméstica. Nunca debe desecharse vertiéndolo por el inodoro o el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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