Dicamax

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dicamax

Este apartado ofrece una descripción fáctica de la identidad, composición y propósito general del medicamento combinado Dicamax.

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Carbonato de Calcio, Dihidrotaquisterol
Forma Formas Sólidas Orales (Tableta, Cápsula)
Clase Farmacológica Regulador de Calcio, Análogo de Vitamina D
Propósito General Corrección de Hipocalcemia
Origen Mineral (Carbonato de Calcio) y Sintético (Dihidrotaquisterol)

¿Qué Tipo de Medicamento es Dicamax?

Dicamax es un medicamento de combinación de dosis fija, de venta exclusiva bajo prescripción médica. Está clasificado en la categoría de Regulador de Calcio y Análogo de Vitamina D. Esta preparación está diseñada fundamentalmente para gestionar y restaurar el crucial metabolismo sistémico del calcio. Los estudios farmacológicos han apoyado consistentemente la capacidad de este compuesto para influir de manera fiable en el equilibrio del calcio del cuerpo, una función clínicamente reconocida para abordar afecciones donde los niveles de calcio son bajos. Este medicamento se utiliza para estabilizar el equilibrio mineral esencial requerido para la salud de los nervios, los músculos y los huesos, lo que lo sitúa en el grupo terapéutico de agentes que afectan el metabolismo mineral.


Composición y Origen: Carbonato de Calcio y Dihidrotaquisterol

Dicamax contiene dos sustancias activas: Carbonato de Calcio y Dihidrotaquisterol (DHT). El Carbonato de Calcio es una sal mineral inorgánica que proporciona el esencial ion calcio ( Ca^2+), mientras que el Dihidrotaquisterol es un análogo semisintético de la Vitamina D2 (Ergocalciferol). Su forma de dosificación habitual es una forma sólida oral, como una tableta o cápsula, destinada a la administración por vía oral.

La selección de Dihidrotaquisterol es un factor diferenciador porque asegura una acción terapéutica incluso cuando la vía de activación natural de la Vitamina D del cuerpo se encuentra comprometida. El DHT es eficaz porque no requiere activación por parte de los riñones, sino que utiliza únicamente el metabolismo hepático para volverse biológicamente potente, lo que ofrece una opción vital cuando la función renal está deteriorada.


Propósito General: Corrección de Niveles Bajos de Calcio

El propósito general de Dicamax es servir como una intervención terapéutica integral para las condiciones de Hipocalcemia, o niveles anormalmente bajos de calcio en la sangre. Su uso típico implica el apoyo a pacientes que necesitan una homeostasis de calcio fiable más allá de lo que la Vitamina D estándar y los cambios dietéticos pueden lograr. Al combinar una fuente directa de calcio con un potente agente regulador, el producto busca asegurar un estado estable del equilibrio mineral corporal. Su acción es beneficiosa para apoyar la conservación de la densidad ósea y asegurar suficiente disponibilidad de calcio para las funciones vitales, abordando en última instancia la causa subyacente de la deficiencia mineral.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dicamax?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficialmente documentado para Dicamax, una combinación de Dihidrotaquisterol y Carbonato de Calcio, se centra en los riesgos asociados con la sobrecorrección del equilibrio mineral, conocida como Hipercalcemia (niveles elevados de calcio en la sangre). Este efecto metabólico es el foco principal en las listas regulatorias de reacciones adversas.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia y Clase de Órgano-Sistema

Las reacciones adversas más comúnmente documentadas, según la clasificación regulatoria, están relacionadas con el sistema gastrointestinal e incluyen náuseas, vómitos y estreñimiento. Estos efectos suelen clasificarse como Comunes. Otros efectos se agrupan por su Clase de Órgano-Sistema, afectando el Metabolismo y Nutrición (Hipercalcemia, Hipercalciuria), el Sistema Renal y Urinario (Disfunción renal) y el Sistema Nervioso (Cefalea).


Reacciones Graves y Patrones de Seguridad a Largo Plazo

La documentación de seguridad resalta reacciones adversas raras, pero clínicamente significativas, incluyendo la Hipercalcemia Severa y el riesgo de Nefrocalcinosis (depósito de calcio en el riñón). Los textos regulatorios especifican que la administración prolongada no controlada se asocia con un mayor riesgo de estas complicaciones graves, así como de Calcificación de Tejidos.


Consideraciones de Seguridad Específicas para Poblaciones

Se documentan declaraciones de seguridad específicas para ciertas poblaciones. Los pacientes con Insuficiencia Renal tienen un riesgo documentado aumentado de hipercalcemia y requieren un uso cauteloso. El uso de Dicamax está generalmente restringido o contraindicado durante el Embarazo y la Lactancia debido al potencial documentado de efectos adversos en el feto o lactante, lo que incluye un riesgo de hipercalcemia en el recién nacido.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Dicamax y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Dicamax, que contiene Carbonato de Calcio y Dihidrotaquisterol, provoca toxicidad grave que se manifiesta principalmente como Hipercalcemia (exceso de calcio en la sangre), según lo documentado en la información de prescripción regulatoria.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los signos clínicos tempranos de sobredosis pueden incluir síntomas inespecíficos como anorexia, náuseas, vómitos, sabor metálico, dolor de cabeza, poliuria y polidipsia. Los hallazgos de laboratorio que documentan formalmente la sobredosis incluyen la elevación del calcio sérico y del calcio urinario (hipercalciuria), a menudo acompañados de azotemia, lo que indica una función renal comprometida.

Resultados Graves y Acciones Obligatorias

Los documentos regulatorios clasifican la toxicidad de Dicamax con potencial para causar Toxicidad Sistémica Severa. La hipercalcemia sostenida puede conducir a resultados potencialmente mortales, incluyendo arritmias cardíacas, hipertensión, daño renal irreversible (nefrocalcinosis) y efectos graves en el Sistema Nervioso Central (SNC) como confusión y coma. Se señala que los pacientes con función renal alterada tienen un riesgo aumentado de toxicidad severa.

Se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier signo o sospecha de sobredosis. La guía regulatoria exige explícitamente la interrupción inmediata de Dicamax. Los procedimientos de manejo implican tratamiento sintomático y de apoyo, que generalmente requiere reemplazo agresivo de líquidos y monitorización hospitalaria integral de la función renal y el corazón (ECG). No se conoce un antídoto específico para esta toxicidad.

Usos terapéuticos de Dicamax

Qué Trata Dicamax: Usos Principales y Beneficios

El uso fundamental de Dicamax es ofrecer soporte terapéutico para aquellas condiciones definidas por una deficiencia significativa y persistente en la regulación de minerales, específicamente la hipocalcemia (niveles bajos de calcio). Se utiliza para corregir el desequilibrio sistémico y mitigar el malestar físico resultante.

Este medicamento es relevante en diversos campos donde es apropiada la asistencia sintomática crónica para corregir el desequilibrio de calcio y las complicaciones asociadas.


Alivio de Síntomas Relacionados con la Hipocalcemia

Dicamax ayuda a controlar los síntomas pronunciados que se agrupan en torno a la hiperexcitabilidad neuromuscular causada por los bajos niveles de calcio. Esto incluye el control de síntomas de actividad neurológica o muscular aumentada como los calambres musculares, los espasmos y la tetania (latente o manifiesta). Proporciona un alivio de apoyo que ayuda a mitigar la carga sintomática general de estos episodios físicamente angustiosos, brindando soporte a los pacientes durante períodos difíciles. Sus indicaciones terapéuticas primarias incluyen el hipoparatiroidismo, enfermedades óseas metabólicas como el raquitismo y la osteomalacia, y escenarios complejos como la osteodistrofia renal temprana.

“Este enfoque es relevante en contextos que implican una carga sistémica acentuada debido a condiciones metabólicas.”


Soporte a la Salud Ósea y Estabilidad Metabólica

Dicamax favorece la salud esquelética al respaldar la disponibilidad de mineral suficiente para la conservación y restauración de la densidad ósea. Esta estabilidad es crucial, ya que puede contribuir al mantenimiento de la estabilidad funcional incluso cuando la vía natural de activación de la Vitamina D del cuerpo está comprometida.

Dato Rápido: Alivio de Síntomas Neuromusculares
Dicamax se utiliza comúnmente para ayudar con los espasmos musculares y calambres asociados con niveles bajos de calcio en la sangre, contribuyendo a aligerar la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Restricciones de Uso

El perfil de elegibilidad para Dicamax está formalmente definido en los documentos regulatorios, centrándose estrictamente en el estado mineral existente del paciente y en las condiciones de salud subyacentes.

Poblaciones Contraindicadas

Dicamax está absolutamente contraindicado en pacientes con Hipercalcemia (niveles altos de calcio en la sangre), Hipervitaminosis D, o Hipersensibilidad conocida al Carbonato de Calcio o al Dihidrotaquisterol. El medicamento tampoco debe ser utilizado por individuos con Hipercalciuria Clínicamente Significativa.

Uso Condicional y Restringido

El uso es restringido o condicional para varias poblaciones específicas. Esto incluye a pacientes con Insuficiencia Hepática Grave, Sarcoidosis activa, antecedentes de Nefrolitiasis o Calcificación Renal preexistente.Estos grupos requieren una cautela regulatoria definida y una monitorización estricta para mitigar el riesgo de un desequilibrio grave de calcio.

Edad y Estado Fisiológico

El uso está establecido para adultos y para pacientes pediátricos en las condiciones hipocalcémicas indicadas. El uso durante el Embarazo y la Lactancia es condicional y requiere una monitorización materna estricta. La eficacia y seguridad generalmente no están establecidas para lactantes por debajo de umbrales de edad específicos indicados.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción oficial de Dicamax detalla combinaciones que pueden alterar los efectos sistémicos o los niveles de sus componentes activos, el Carbonato de Calcio y el Dihidrotaquisterol. Esta información se centra en las restricciones relacionadas con la carga mineral sistémica y la exposición al fármaco, según lo documentado por autoridades reguladoras.


Interacciones Farmacológicas Clave

La coadministración con otros Análogos de Vitamina D o dosis farmacológicas de Vitamina D está estrictamente restringida debido al alto riesgo de efectos aditivos que pueden conducir a hipercalcemia e hiperfosfatemia graves. Los diuréticos tiazídicos pueden aumentar la respuesta calcémica a través de la excreción reducida de calcio, lo que resulta en un riesgo de hipercalcemia. Esta hipercalcemia, a su vez, puede potenciar los efectos tóxicos de los glucósidos cardíacos (ej. Digoxina), conllevando un riesgo de arritmias cardíacas graves. Además, el uso de antiácidos o productos que contengan magnesio puede aumentar el riesgo de hipermagnesemia.


Restricciones de Exposición y Administración

La exposición al Dihidrotaquisterol puede reducirse significativamente por ciertas sustancias. Los anticonvulsivos (ej. Fenobarbital) pueden aumentar la depuración metabólica del componente de Vitamina D, reduciendo así su efectividad. Por el contrario, los secuestradores de ácidos biliares como la Colestiramina deterioran la absorción intestinal del Dihidrotaquisterol. Para asegurar la correcta absorción de calcio, el medicamento debe administrarse con una separación obligatoria de al menos 2 horas del consumo de alimentos ricos en ácido oxálico (ej. espinacas) o ácido fítico (ej. salvado). Además, las notas regulatorias indican que los pacientes con función renal alterada son más susceptibles a los resultados adversos de ciertas interacciones.

Mecanismo de acción

Dicamax, un término de búsqueda no específico que frecuentemente hace referencia al Carbonato de Calcio, funciona principalmente a través de varias vías de acción distintas que abarcan el tracto gastrointestinal y la circulación sistémica.

En el estómago, el anión carbonato ( CO^2-3) se disocia y actúa como una sustancia tampón, participando en una reacción de neutralización ácido-base con los iones de hidrógeno libres ( H^+) para formar ácido carbónico ( H2 CO3), lo que a su vez eleva el pH local. Esta reducción en la concentración de H^+ modula localmente la actividad de las proteasas, como la pepsina, al desplazar el ambiente gástrico fuera de su rango óptimo de pH bajo.

En el intestino delgado, el ion calcio disociado ( Ca^2+) actúa como un quelante y forma un compuesto insoluble con el fosfato ( PO^3-4) de la dieta. Esto previene eficazmente su absorción a través del epitelio intestinal y facilita su eliminación por las heces.

A nivel sistémico, el Ca^2+ absorbido modula los receptores sensibles al calcio (CaSR), que son receptores acoplados a proteínas G y se expresan en las células paratiroideas. La activación del CaSR actúa como un inhibidor de la liberación subsiguiente de la Hormona Paratiroidea (PTH), modulando el equilibrio general de calcio y fosfato dentro del plasma sanguíneo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Dicamax

Dicamax (Carbonato de Calcio y Dihidrotaquisterol) se utiliza siguiendo un protocolo de prescripción estructurado establecido por las autoridades reguladoras. Este medicamento está diseñado para su administración oral, y está disponible tanto en forma sólida oral (tableta o cápsula) como en solución oral.

Administración y Horario

La administración generalmente se programa para una toma de una vez al día. La guía oficial indica que el medicamento puede tomarse con o sin alimentos, lo que proporciona flexibilidad en la rutina diaria. Para los pacientes a los que se les prescribe la solución oral, el líquido puede mezclarse con alimentos o bebidas, o administrarse directamente en la boca.

Marco Oficial de Dosificación

El protocolo de uso comienza con una dosis inicial más alta y a corto plazo, con el objetivo de establecer rápidamente la regulación mineral. A esto le sucede una dosis de mantenimiento sostenida para el manejo crónico a largo plazo. La dosis inicial típica para adultos del componente Dihidrotaquisterol oscila entre 0.8 mg y 2.4 mg diarios durante varios días. Esto luego transiciona a una dosis de mantenimiento a largo plazo que suele oscilar entre 0.2 mg y 1.0 mg diarios. El producto está destinado a uso a largo plazo como parte de un plan integral de manejo metabólico.

Condiciones de Uso y Ajuste

La administración de Dicamax requiere la ingesta concomitante de suficiente calcio elemental para asegurar que se logre y mantenga el equilibrio terapéutico deseado. El ajuste de la dosis, o titulación, es un requisito de procedimiento crucial y se realiza a lo largo de intervalos extendidos (por ejemplo, cada cuatro a ocho semanas) después de la estabilización inicial, guiado por la monitorización regular de laboratorio. Se especifican dosis orales diarias distintas para las poblaciones pediátricas, incluyendo rangos específicos para neonatos, lactantes y niños.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Investigación en el Manejo de la Diabetes Tipo 2

La investigación ha examinado el uso de Dicamax en el estudio de la Diabetes Tipo 2. Estos estudios se centraron típicamente en participantes a quienes se les había diagnosticado Diabetes Tipo 2 durante al menos seis meses. El objetivo principal fue rastrear los cambios en el azúcar en sangre, medidos por los niveles de hemoglobina glicosilada ( HbA1 c), durante un período de 12 a 24 semanas.

  • Dosificación y Administración: Los protocolos de estudio especificaron comenzar a los participantes con la dosis más baja, y los estudios monitorearon los cambios en el azúcar en sangre. En algunos casos, se realizaron ajustes de dosis basándose en criterios clínicos predefinidos dentro de los protocolos de estudio.
  • Mecanismo: Los ensayos clínicos incluyeron investigación sobre el mecanismo del fármaco, específicamente la inhibición de la proteína SGLT2.

Evaluación en Complicaciones Diabéticas

Los estudios también exploraron el uso del fármaco en participantes con problemas de salud comunes relacionados con la diabetes, que incluyen:

  • Neuropatía Diabética: Los estudios exploraron si el fármaco estaba asociado con cambios en las puntuaciones de dolor autoinformadas relacionadas con la neuropatía diabética. La investigación evaluó estas puntuaciones utilizando escalas de dolor estándar durante varios meses.
  • Función Renal: Los estudios incluyeron a participantes con insuficiencia renal leve, y la investigación observó eventos adversos. Estos estudios tuvieron como objetivo observar cualquier cambio en los marcadores de función renal, como la Tasa de Filtración Glomerular estimada ( eGFR). Los participantes con antecedentes de cetoacidosis grave fueron excluidos típicamente de los estudios, y la recopilación de datos incluyó observaciones relacionadas con este factor clínico.

Resultados Cardiovasculares Investigados

La investigación analizó si el fármaco estaba asociado con una diferencia en la incidencia de eventos cardiovasculares mayores. Estos estudios a gran escala y a largo plazo reclutaron a miles de participantes con factores de riesgo cardiovascular existentes. Los estudios rastrearon puntos finales como ataque cardíaco, accidente cerebrovascular y muerte cardiovascular durante varios años.

  • Cambios en los Síntomas: La investigación midió el período de tiempo en el que se observaron cambios en los síntomas diabéticos en los participantes. Los hallazgos fueron heterogéneos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Dicamax (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se suelen empezar a sentir los efectos de Dicamax?

La información oficial indica que el componente de Vitamina D, el Dihidrotaquisterol, tiene un inicio de acción rápido. El efecto inicial sobre los niveles de calcio se describe en documentos oficiales como observable aproximadamente a las 2 horas de la administración.


P: ¿Cuánto tiempo permanece activa una dosis de Dicamax en el cuerpo?

El compuesto activo de Vitamina D en Dicamax tiene una vida media relativamente corta en comparación con otros medicamentos de Vitamina D. Esta característica puede permitir ajustes en los protocolos de manejo mineral basados en la monitorización del paciente.


P: ¿Se puede tomar Dicamax con vitaminas o suplementos comunes de venta libre?

El perfil oficial del producto destaca la necesidad de prestar atención al tomar Dicamax con cualquier otro suplemento que contenga calcio, magnesio o dosis altas de Vitamina D. La combinación de estos productos puede aumentar el riesgo de hipercalcemia (exceso de calcio en la sangre) o hipermagnesemia, y la monitorización oficial puede ser necesaria en estas situaciones.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que se deban evitar mientras se usa Dicamax?

Los documentos regulatorios especifican que el medicamento debe tomarse con una separación de tiempo obligatoria de al menos 2 horas de los alimentos ricos en ácido oxálico (ej. espinacas) o ácido fítico (ej. salvado). Las fuentes oficiales afirman que estas sustancias pueden interferir con la absorción del medicamento.


P: ¿Pueden usar Dicamax los adultos mayores o las personas de la tercera edad?

El uso de Dicamax está establecido para adultos en general. Sin embargo, la guía oficial señala que los pacientes con función renal alterada, lo cual es más común en adultos mayores, requieren atención en la dosificación y monitorización regular debido a un riesgo potencialmente mayor de desequilibrio de calcio.


P: ¿Es seguro Dicamax para personas con antecedentes de cálculos renales?

Los documentos regulatorios enumeran los antecedentes de Nefrolitiasis (cálculos renales) como una condición que requiere monitorización. Esto se debe al efecto del fármaco sobre el equilibrio mineral, que requiere monitorización para mitigar el potencial de un desequilibrio grave de calcio.


P: ¿Cuál es la clasificación oficial de Dicamax?

Dicamax se clasifica formalmente como un Regulador de Calcio y un producto Análogo de la Vitamina D. Esta clasificación lo ubica dentro del grupo terapéutico de agentes utilizados para manejar trastornos del metabolismo mineral.


P: ¿Qué tipo de estudios se realizaron para respaldar el uso de Dicamax?

Los registros oficiales indican que la aprobación del fármaco se basa en datos clínicos que demostraron su eficacia en el tratamiento de condiciones hipocalcémicas específicas (niveles bajos de calcio). Los estudios principales se centraron en la capacidad documentada del fármaco para influir en el equilibrio general de calcio del cuerpo.


P: ¿Puede Dicamax afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

El perfil de seguridad oficial incluye efectos en el Sistema Nervioso, como la cefalea (dolor de cabeza), como una reacción adversa. La potencial influencia sobre el alerta o las habilidades motoras es algo señalado en la documentación regulatoria.


P: ¿Las agencias regulatorias describen Dicamax como un tratamiento a largo o a corto plazo?

El protocolo de uso oficial incluye una dosis de mantenimiento que está específicamente destinada para uso a largo plazo. Dicamax se utiliza típicamente como parte de un plan general de manejo crónico para la regulación mineral continua.


P: ¿Cómo se resume la evidencia de investigación de Dicamax en documentos oficiales?

Los resúmenes oficiales de la evidencia se centran en la capacidad demostrada del fármaco para influir de manera fiable en el equilibrio de calcio del cuerpo. Esto respalda su uso previsto como una opción terapéutica para las condiciones de Hipocalcemia y trastornos relacionados del metabolismo mineral.


P: ¿Qué pasa si experimento un efecto secundario raro o inesperado con Dicamax?

Las guías regulatorias oficiales describen procedimientos de notificación, incluyendo informar a un profesional de la salud y/o utilizando el programa oficial de monitorización de la seguridad de medicamentos del país (ej. MedWatch de la FDA).


P: ¿Cuál es la diferencia entre Dicamax y [Fármaco X, un competidor común]?

Las descripciones oficiales destacan que la elección de Dihidrotaquisterol es un factor diferenciador en comparación con otros compuestos de Vitamina D. Esto se debe a que no requiere la activación por los riñones, dependiendo solo del hígado, lo cual es un factor diferenciador clave cuando la función renal (del riñón) está alterada.


P: ¿Es cierto que Dicamax puede causar sueños inusuales o cambios en el sueño?

El perfil de seguridad del fármaco incluye listados de efectos en el Sistema Nervioso, lo que incluye reacciones adversas como cefalea. Sin embargo, las menciones específicas de sueños inusuales o alteraciones definidas del sueño no están explícitamente listadas en las categorías de reacciones adversas comunes.


P: ¿Es común tener náuseas al comenzar a tomar Dicamax?

La náusea está oficialmente documentada como una de las reacciones adversas más Comunes asociadas con este medicamento. Típicamente está relacionada con el sistema gastrointestinal y puede ocurrir al inicio del tratamiento.


P: ¿Dicamax interactúa con medicamentos comunes para el resfriado o la gripe?

El perfil de interacción oficial es específico y exige cautela cuando se coadministra con medicamentos que contienen ingredientes como diuréticos tiazídicos o magnesio. Estas sustancias se encuentran a veces en productos comunes para el resfriado/gripe, y la guía regulatoria sugiere prestar atención a la posible coadministración.


P: ¿Se necesita alguna prueba médica específica antes de comenzar a tomar Dicamax?

Los protocolos de tratamiento oficiales para las condiciones subyacentes implican pruebas de diagnóstico rigurosas. Esto típicamente incluye pruebas y evaluaciones exhaustivas, que pueden incluir la verificación de los niveles iniciales de calcio y fósforo en sangre antes de iniciar el tratamiento.


P: ¿Qué distingue el mecanismo de acción de Dicamax de fármacos similares?

El componente Dihidrotaquisterol se distingue porque no requiere activación por los riñones. Depende solo del metabolismo hepático (del hígado) para volverse activo, lo cual es un factor terapéutico clave cuando la función renal (del riñón) está alterada.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dicamax?

Cómo Almacenar y Desechar Dicamax

Las pautas oficiales de almacenamiento y eliminación para Dicamax (Carbonato de Calcio y Dihidrotaquisterol) se centran en mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad en su uso.


Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Requisito Instrucción
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C).
Protección Mantener protegido de la luz y la humedad excesiva.
Envase Conservar en el envase original, bien cerrado, y fuera de la vista y el alcance de los niños y mascotas.

Instrucciones de Eliminación

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad. El Dicamax no utilizado o caducado debe eliminarse llevándolo a un programa de devolución de medicamentos siempre que sea posible. Si no hay un programa de devolución disponible, deséchelo en la basura doméstica después de mezclarlo con una sustancia indeseable, como posos de café usados. No deseche este medicamento por el inodoro ni lo vierta por un lavamanos o fregadero.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Dicamax encontrado en:

Índice A-Z: