Diaphyllin

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Diaphyllin

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Principio activo Aminofilina
Forma Solución inyectable, Comprimidos, Supositorios
Clase farmacológica Agente Broncodilatador (Derivado de Xantina)
Uso principal Alivio del broncoespasmo
Origen Derivado sintético (de Teofilina)

¿Qué es Diaphyllin y a Qué Clase Farmacológica Pertenece?

Diaphyllin es la designación de un medicamento de acción sistémica cuyo componente activo es la Aminofilina, clasificada formalmente como un agente broncodilatador. Pertenece a la clase farmacológica más amplia de los derivados de la xantina, y está químicamente relacionada con la base purínica Teofilina. Su función general es aliviar la constricción de las vías respiratorias. El principal beneficio de este medicamento es su capacidad para facilitar directamente la expansión de los conductos de aire en los pulmones, contrarrestando el broncoespasmo y mejorando la función respiratoria en situaciones típicas de dificultad respiratoria aguda. Una revisión exhaustiva confirma que los derivados de la xantina, incluida la Aminofilina, contribuyen eficazmente a disminuir la resistencia de las vías aéreas en condiciones pulmonares.

¿Cuál es la Composición y Origen de la Aminofilina?

El componente central, la Aminofilina, es un fármaco combinado fabricado como un derivado sintético de la base purínica Teofilina. Estructuralmente, se define como un complejo que contiene Teofilina y Etilendiamina. La inclusión de Etilendiamina constituye una optimización química clave: mejora significativamente la solubilidad de la molécula de Teofilina, que es escasamente soluble. Esta propiedad es crucial para su uso en formas líquidas e inyectables, asegurando que el agente activo esté fácilmente disponible para una acción sistémica después de su absorción.

¿Qué Formas de Diaphyllin se Utilizan para la Acción Sistémica?

Diaphyllin se presenta en diversas preparaciones farmacéuticas destinadas a la administración sistémica en todo el cuerpo, no solo para un tratamiento localizado. Estas formas incluyen una solución para inyección (ampollas) para un efecto inmediato, así como comprimidos para ingesta oral y supositorios para uso rectal. Esta consolidada variedad de formas de dosificación sistémica ofrece flexibilidad clínica, pues garantiza que el broncodilatador activo pueda ser entregado al torrente sanguíneo, independientemente de las necesidades médicas inmediatas del paciente o de su capacidad para tragar.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Diaphyllin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Diaphyllin (Aminofilina) está definido principalmente por reacciones adversas relacionadas con la dosis, las cuales están documentadas oficialmente en varios sistemas de órganos. La gravedad de estos efectos generalmente se correlaciona con la concentración de la sustancia activa en el cuerpo.

Se documentan efectos adversos en los Trastornos Gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal), Trastornos del Sistema Nervioso (p. ej., dolor de cabeza, temblores, insomnio, irritabilidad) y Trastornos Cardíacos/Cardiovasculares (p. ej., palpitaciones, diversas arritmias, hipotensión).

Reacciones Adversas Graves

La documentación regulatoria subraya el potencial de reacciones adversas graves, especialmente cuando la concentración sérica excede el umbral establecido. Los eventos graves documentados oficialmente incluyen convulsiones, arritmias ventriculares potencialmente letales y rabdomiólisis. Se han registrado desenlaces fatales, particularmente aquellos asociados con una administración intravenosa excesivamente rápida.

Consideraciones Específicas de la Población

El etiquetado oficial señala consideraciones de seguridad específicas para ciertas poblaciones de pacientes. Los adultos mayores requieren cautela y una observación estricta debido a que el aclaramiento del fármaco suele ser más lento, lo que aumenta el riesgo de toxicidad y el potencial de retención urinaria. De manera similar, los pacientes con disfunción hepática (hígado) requieren una monitorización cuidadosa debido a la eliminación comprometida del medicamento.

Restricciones de Seguridad

La administración está sujeta a unos pocos mandatos regulatorios clave. Está explícitamente prohibida en individuos con hipersensibilidad conocida a los derivados de la xantina o al componente etilendiamina de la Aminofilina. Además, la coadministración de Diaphyllin con otros fármacos de xantina está restringida debido al riesgo documentado de toxicidad acumulativa grave.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales describen un perfil específico de toxicidad para Diaphyllin, cuyo componente activo es la Aminofilina (Teofilina). La sobredosis se asocia con concentraciones séricas de Teofilina que exceden los 20 mu g/mL y puede provocar una variedad de manifestaciones sistémicas graves.

Signos y Síntomas Documentados

Sistema Manifestación Documentada
Gastrointestinal Vómitos persistentes o repetitivos, náuseas, dolor abdominal y sangrado gastrointestinal.
Sistema Nervioso Central (SNC) Inquietud, temblor, irritabilidad, dolor de cabeza, confusión y, en casos graves, convulsiones (crisis epilépticas).
Cardiovascular Taquicardia (ritmo cardíaco rápido), latido cardíaco irregular (arritmias), palpitaciones e hipotensión.

Acción de Emergencia Obligatoria y Gravedad

Las declaraciones regulatorias enfatizan que se debe buscar atención médica de emergencia inmediata si se sospecha una sobredosis o si ocurren síntomas graves. Los desenlaces potencialmente mortales documentados en el etiquetado oficial incluyen convulsiones intratables, paro cardíaco fatal y arritmias ventriculares graves.

El manejo se define como sintomático y de apoyo, y el etiquetado oficial indica que no se conoce un antídoto específico. Los procedimientos incluyen el uso de carbón activado y la monitorización continua de los signos vitales, incluyendo un ECG y las concentraciones séricas del fármaco. Se documenta un mayor riesgo de toxicidad para los pacientes de edad avanzada y aquellos con enfermedad hepática o cardíaca concurrente.

Usos terapéuticos de Diaphyllin

Usos Principales y Beneficios de Diaphyllin

Diaphyllin se emplea en entornos clínicos que implican patrones de síntomas agudos o inestables, donde los pacientes necesitan asistencia sintomática a corto plazo para los síntomas desafiantes de las enfermedades pulmonares obstructivas. Su función radica en el manejo de conjuntos de síntomas que pueden aparecer repentinamente o intensificarse con el tiempo, y contribuye a aliviar la carga sintomática general. El medicamento se utiliza habitualmente para ayudar con los síntomas asociados a diversas afecciones pulmonares, incluyendo el asma bronquial, la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y el enfisema.

Este medicamento se aplica cuando es apropiado en condiciones caracterizadas por manifestaciones episódicas o fluctuantes, específicamente para ayudar a abordar síntomas clave como las sibilancias, la falta de aliento (disnea) pronunciada y la sensación de opresión en el pecho. El principal beneficio terapéutico contribuye a reducir el malestar, lo que ayuda a los pacientes a manejar mejor los episodios difíciles y aporta alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.

En situaciones marcadas por un malestar elevado del paciente y síntomas graves que requieren asistencia temporal para la estabilización, el uso de Diaphyllin se considera relevante. Su aplicación ofrece apoyo y puede ayudar a aliviar la incomodidad experimentada tanto por adultos como por pacientes pediátricos durante episodios sintomáticos complejos.

Dato Clave Manejo de Conjuntos de Síntomas
Dominio Primario Afecciones con Síntomas de Flujo de Aire
Beneficio Central Contribuye a aliviar la carga sintomática general
Uso Típico Asistencia sintomática a corto plazo en episodios agudos

Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Diaphyllin (Teofilina)

La información regulatoria oficial define la elegibilidad para el uso de Diaphyllin (teofilina) basándose en contraindicaciones absolutas y condiciones que requieren un uso restringido.

Contraindicaciones (Uso Prohibido)

El medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado por pacientes con antecedentes conocidos de hipersensibilidad (reacción alérgica) a la teofilina, a cualquier componente de la formulación o a cualquier otro derivado de xantina (como la cafeína o la teobromina).

Su uso también está contraindicado en pacientes con úlceras pépticas activas o ciertos tipos de enfermedad de la arteria coronaria donde la estimulación cardíaca podría resultar perjudicial, según la documentación regulatoria.

Uso Restringido y Condicional

Se requiere cautela y monitorización de la dosis para su uso en muchas poblaciones debido a factores que pueden ralentizar la eliminación del fármaco del cuerpo, lo que aumenta el riesgo de toxicidad. Estos grupos incluyen:

  • Pacientes con Disfunción Hepática o Cardíaca: Incluyendo enfermedad hepática (p. ej., cirrosis, hepatitis aguda) o afecciones cardíacas (p. ej., insuficiencia cardíaca congestiva, cor pulmonale).
  • Grupos de Edad Específicos: Lactantes (especialmente menores de un año de edad) y pacientes de edad avanzada (mayores de 60 años).
  • Pacientes con Enfermedades Concomitantes: Incluidos aquellos con trastornos convulsivos, fiebre activa (más de 102 F durante 24 horas), o condiciones sistémicas graves como sepsis o shock.

Embarazo y Lactancia: La teofilina se clasifica en la Categoría C para el embarazo; su uso es condicional y solo debe ocurrir si el beneficio potencial justifica el riesgo para el feto. Los estudios sugieren un riesgo mínimo para el lactante durante la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacciones para Diaphyllin (Aminofilina) está definido por cambios farmacocinéticos en el aclaramiento y efectos farmacodinámicos específicos. La coadministración con otros derivados de la xantina está formalmente documentada como una combinación contraindicada debido al alto riesgo de toxicidad aditiva.

Clasificación Entidad Interactuante Resultado Regulatorio Oficial
Aumento de Exposición Cimetidina, Antibióticos Quinolónicos (p. ej., Ciprofloxacina), Antibióticos Macrólidos (p. ej., Eritromicina) Reduce el aclaramiento de teofilina, resultando en aumento de las concentraciones plasmáticas (Interacción farmacocinética).
Disminución de Exposición Fenitoína, Rifampicina, Carbamazepina, Consumo de Tabaco Aumenta el aclaramiento de teofilina, resultando en disminución de las concentraciones plasmáticas (Interacción farmacocinética).
Riesgo Farmacodinámico Simpaticomiméticos (p. ej., Agonistas beta-2) Aumenta el riesgo de toxicidad sinérgica, incluyendo arritmias cardíacas e hipocalemia.
Antagonismo Adenosina, Betabloqueantes no selectivos Reduce la eficacia terapéutica de estos productos.

Las restricciones específicas incluyen el requisito de interrumpir la alimentación enteral durante una hora antes y una hora después de la administración de Diaphyllin. Las interacciones oficialmente documentadas con factores del estilo de vida incluyen el consumo de tabaco y la ingesta de productos que contienen cafeína debido a sus efectos sobre el aclaramiento y el riesgo de efectos secundarios excesivos. Además, el etiquetado oficial señala que la gravedad de la interacción se intensifica en poblaciones con aclaramiento plasmático reducido de teofilina, como los pacientes de edad avanzada y aquellos con función hepática comprometida.

Mecanismo de acción

Diaphyllin ejerce su acción principalmente a través de dos mecanismos moleculares bien diferenciados. El compuesto funciona como un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa (PDE), actuando principalmente sobre las isoformas PDE3 y PDE4. Al inhibir estas enzimas, Diaphyllin reduce la hidrólisis intracelular del monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) y del monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). Esta interacción molecular provoca un aumento en la concentración de estas moléculas cruciales de segundo mensajero dentro de las células. La elevación del cAMP intracelular inicia una cascada mecanística posterior. El aumento resultante de los niveles de cAMP activa la Proteína Cinasa A (PKA), que modula la actividad de varios elementos contráctiles celulares e inhibe la liberación de mediadores proinflamatorios. El mecanismo secundario de Diaphyllin consiste en funcionar como un antagonista de los receptores de adenosina, evitando que el nucleósido adenosina inicie su cascada de señalización. La suma de la inhibición de la PDE y el antagonismo de los receptores de adenosina conduce a la consecuencia fisiológica a nivel del sistema de la relajación del músculo liso.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Diaphyllin: Pautas Oficiales de Administración

La administración de Diaphyllin (Aminofilina) se adhiere a protocolos estrictos definidos por las autoridades reguladoras para garantizar un uso sistémico preciso. El objetivo primordial de estos procedimientos es alcanzar y sostener concentraciones terapéuticas específicas del agente activo en el organismo.

Alcance de la Administración Pauta Regulatoria Oficial
Vías y Formas La infusión intravenosa (IV) se emplea para la intervención aguda, mientras que los comprimidos orales (de liberación inmediata y prolongada) se usan para la terapia de mantenimiento. La inyección intramuscular no se recomienda debido a la irritación local.
Principio de Dosificación La dosificación debe ser altamente individualizada, calculada utilizando el peso corporal ideal (PCI) del paciente, especialmente para la administración IV.
Frecuencia y Tasa La administración IV consiste en una dosis de carga única (p. ej., 6 mg/kg) administrada lentamente durante 20 a 30 minutos, seguida inmediatamente por una infusión de mantenimiento continua. La tasa de infusión no debe exceder los 25 mg/minuto. El uso oral se administra típicamente en dosis diarias divididas.
Detalles de Preparación La solución IV requiere dilución en fluidos intravenosos apropiados antes de la administración. Los comprimidos orales de liberación prolongada deben tragarse enteros y no deben triturarse ni masticarse.

Requisitos y Ajustes Procedimentales

La pauta procedimental fundamental requiere la monitorización terapéutica obligatoria de las concentraciones séricas, con el fin de mantener la concentración del agente activo dentro del rango de 10 a 20 microgramos/mL. La tasa de infusión de mantenimiento requiere un ajuste específico basado en la condición del paciente, con tasas reducidas obligatorias para adultos mayores y pacientes con disfunción hepática o cardíaca, y tasas aumentadas para fumadores. La dosificación debe posponerse o ajustarse si el paciente ha recibido teofilina en las 24 horas previas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Panorama General de la Investigación Clínica

La evidencia actual sobre el uso de Diaphyllin indica que es una opción no quirúrgica investigada en ensayos clínicos para condiciones inflamatorias específicas. Múltiples ensayos clínicos y estudios retrospectivos se han centrado en caracterizar su mecanismo de acción y los resultados clínicos. Este conjunto de trabajo describe los resultados de estudios que examinan Diaphyllin en las vías de tratamiento.

La investigación ha explorado si existe una reducción del dolor y la inflamación, y los estudios han evaluado si hay un cambio en la función física de la articulación. Los estudios más amplios se llevaron a cabo en participantes con Artritis Reumatoide (AR) y Artritis Psoriásica (AP). Los perfiles de eventos adversos fueron evaluados en varias poblaciones, y los investigadores documentaron hallazgos comunes.


Hallazgos Específicos por Condición

1. Artritis Reumatoide (AR)

  • Impacto en la Actividad de la Enfermedad: Un cuerpo significativo de investigación evaluó el impacto de Diaphyllin en métricas clave de la AR, como la puntuación DAS28. Los informes clínicos indicaron una correlación entre la población de estudio que recibió Diaphyllin y una disminución en estas mediciones. La investigación ha estudiado la velocidad del alivio.
  • Progresión Radiográfica: Múltiples estudios longitudinales han seguido a los participantes durante un período de dos años para evaluar el efecto de Diaphyllin sobre el daño articular. Los investigadores evaluaron si existe una reducción duradera de la actividad de la enfermedad.
  • Terapia de Combinación: Los estudios evaluaron el impacto de usar Diaphyllin concomitantemente con Metotrexato (MTX), un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FARME) convencional. Este enfoque se estudió en comparación con la monoterapia.

2. Artritis Psoriásica (AP)

  • Artritis Periférica: Diaphyllin fue estudiado en el manejo de los síntomas de la artritis periférica en la AP. Los estudios en pacientes con AP informaron que una respuesta positiva se observó con mayor frecuencia entre individuos con síntomas menos graves y enfermedad en etapa más temprana.
  • Entersitis y Dactilitis: La investigación se ha centrado en el efecto de Diaphyllin sobre la entesitis (inflamación donde los tendones/ligamentos se insertan en el hueso) y la dactilitis ("dedos en salchicha"). Se publicaron hallazgos que contribuyen a la base de investigación sobre los enfoques de tratamiento para estas manifestaciones específicas.

Seguridad y Manejo del Paciente

  • Perfil de Eventos Adversos: En todos los ensayos principales, los eventos adversos más frecuentemente reportados fueron reacciones en el lugar de la inyección e infecciones del tracto respiratorio superior. La monitorización de eventos adversos, incluidas las infecciones, fue un elemento de los ensayos clínicos. Los investigadores también han evaluado el período de tiempo entre el inicio de los síntomas y el inicio del tratamiento en relación con el resultado.
  • Tasas de Interrupción: En estudios a largo plazo, aproximadamente el 20% de los pacientes interrumpieron Diaphyllin durante el primer año, principalmente debido a la falta de eficacia o a los efectos adversos. Las tasas de interrupción a lo largo del tiempo se informaron en los datos del estudio.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Diaphyllin (FAQ)


P: ¿Cuál es la diferencia entre Diaphyllin y X-fármaco?

Diaphyllin contiene el componente activo Aminofilina, que es un derivado sintético de la entidad farmacológica Teofilina. Los documentos oficiales clasifican tanto la Teofilina como la Aminofilina dentro de la misma clase farmacológica de derivados de xantina. Aunque están relacionados y comparten acciones similares, Diaphyllin está formulado específicamente para mejorar la solubilidad de la sustancia activa para su uso sistémico.


P: ¿Diaphyllin causa aumento o pérdida de peso?

La documentación regulatoria sobre posibles efectos secundarios incluye informes de disminución del apetito y pérdida de peso. El aumento de peso generalmente no se menciona como una reacción adversa comúnmente reportada asociada con el uso de este medicamento en los resúmenes oficiales.


P: ¿Cuánto tiempo tarda Diaphyllin en empezar a funcionar?

Para la intervención aguda, el medicamento se administra por vía intravenosa a una velocidad controlada, como una dosis de carga administrada durante 20 a 30 minutos, con el fin de alcanzar concentraciones terapéuticas. El tiempo que tarda un paciente en sentir el efecto terapéutico completo puede variar según la vía de administración, la condición del individuo y el objetivo general del tratamiento.


P: ¿Es seguro usar Diaphyllin durante el embarazo?

La sustancia activa, la Teofilina, es a menudo descrita como un medicamento de la Categoría C de Embarazo por la FDA. Su uso durante el embarazo es condicional y generalmente solo se considera cuando se juzga que el beneficio potencial supera el riesgo potencial para el feto.


P: ¿Existen restricciones importantes de alimentos o bebidas con Diaphyllin?

La información oficial sobre interacciones farmacológicas señala que el consumo de productos que contienen cafeína y el consumo de tabaco pueden afectar el aclaramiento de Diaphyllin en el cuerpo. Las instrucciones de procedimiento específicas pueden requerir que la alimentación enteral se pause durante un período de tiempo que rodea la administración del medicamento.


P: ¿Diaphyllin interactúa con analgésicos comunes?

Analgésicos opioides específicos, como el tramadol, tienen interacciones documentadas con Diaphyllin, ya que los datos oficiales señalan que esta combinación podría aumentar potencialmente el riesgo de convulsiones. Sin embargo, el perfil de interacción oficial no destaca explícitamente los analgésicos comunes de venta libre, como el acetaminofén o el ibuprofeno, como un factor de riesgo importante.


P: ¿Puedo tomar Diaphyllin si tengo una condición cardíaca conocida?

El etiquetado regulatorio indica que el medicamento no debe usarse en individuos con ciertos tipos de enfermedad de la arteria coronaria donde la estimulación cardíaca podría ser perjudicial. Los documentos oficiales también advierten que se requiere cautela y monitorización de la dosis para individuos con otras afecciones cardíacas, como la insuficiencia cardíaca congestiva o arritmias cardíacas preexistentes.


P: ¿Es Diaphyllin lo mismo que el ingrediente activo que contiene?

Diaphyllin es el nombre del medicamento cuyo componente activo es la Aminofilina. La Aminofilina es en realidad un compuesto hecho de Teofilina combinada con Etilendiamina, lo que sirve para mejorar significativamente la solubilidad del medicamento para su uso en el cuerpo.


P: ¿Cuál es la duración típica del tratamiento con Diaphyllin?

Las pautas de administración oficiales distinguen entre la infusión intravenosa (IV), que se utiliza para la intervención aguda (corto plazo), y los comprimidos orales, que se utilizan para la terapia de mantenimiento (largo plazo). La duración del tratamiento es altamente individualizada y está determinada por la condición médica específica que se aborda.


P: ¿Puedo conducir un automóvil mientras tomo Diaphyllin?

El perfil oficial de efectos secundarios incluye informes de mareos y somnolencia. El potencial de estos efectos secundarios lleva a la información oficial del paciente a enumerar advertencias relativas a actividades que requieren alerta mental, como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Existen efectos secundarios graves o raros conocidos de Diaphyllin?

La documentación regulatoria destaca el potencial de reacciones adversas graves, que incluyen eventos como convulsiones, arritmias ventriculares (problemas graves del ritmo cardíaco) potencialmente letales y una afección muscular llamada rabdomiólisis. La aparición de estos efectos graves generalmente se correlaciona con la concentración del medicamento en la sangre que excede el umbral terapéutico establecido.


P: ¿Cómo se espera generalmente que Diaphyllin afecte la respiración?

Diaphyllin se clasifica como un agente broncodilatador. Su función fundamental es facilitar directamente la expansión de las vías respiratorias en los pulmones, lo que actúa para contrarrestar el broncoespasmo y tiene como objetivo mejorar la función respiratoria general.


P: ¿Es normal sentirse mareado al tomar Diaphyllin?

La documentación oficial enumera el mareo y el aturdimiento entre las posibles reacciones adversas asociadas con el uso del medicamento. Se ha documentado que estos efectos ocurren, particularmente si la administración intravenosa se realiza demasiado rápido.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Diaphyllin en el cuerpo?

La tasa de eliminación del medicamento se describe por su vida media sérica, que es el tiempo que tarda la concentración en reducirse a la mitad. Esto promedia 7 a 9 horas en adultos sanos que no fuman, pero esta tasa puede ser significativamente más lenta o más rápida en ciertas poblaciones de pacientes.


P: ¿Se puede triturar o partir Diaphyllin?

Según la información oficial del producto, los comprimidos orales de liberación prolongada deben tragarse enteros y no deben triturarse, partirse ni masticarse. Este requisito existe porque alterar el comprimido puede resultar en la liberación rápida de la dosis completa. La orientación para otras formas, como los comprimidos de liberación inmediata, depende del etiquetado específico para ese producto.


P: ¿Diaphyllin hace que uno se sienta cansado o con energía?

El perfil oficial de efectos secundarios incluye insomnio, inquietud y temblor, que son signos de estimulación del sistema nervioso central. Por el contrario, también puede causar hipotensión (presión arterial baja), que puede estar acompañada de aturdimiento o fatiga.


P: ¿Puede Diaphyllin causar cambios en el estado de ánimo o el comportamiento?

Los documentos regulatorios oficiales confirman que la irritabilidad se enumera entre los Trastornos del Sistema Nervioso documentados que pueden ocurrir como un efecto adverso del medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Diaphyllin?

Diaphyllin, que contiene la sustancia activa teofilina, debe guardarse en su envase original, bien cerrado, y mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas. El medicamento se almacena generalmente a temperatura ambiente, lo que significa que debe mantenerse lejos del exceso de calor y la humedad, como en un baño. Consulte el empaque o la etiqueta específicos para conocer el rango de temperatura exacto, que puede ser inferior a 30 C (86 F), para garantizar su estabilidad.

Eliminación

No deseche este medicamento en la basura doméstica ni lo vierta por el desagüe o el inodoro, a menos que un proveedor de atención médica o un programa de recolección se lo indiquen específicamente. Diaphyllin no utilizado o caducado debe eliminarse de forma segura. El método preferido es devolverlo a una farmacia para un programa de recolección de medicamentos. Si no hay ningún programa disponible, siga las instrucciones proporcionadas en el material informativo de su medicamento o consulte a su servicio local de eliminación de residuos para obtener orientación sobre los puntos de recolección aprobados para residuos peligrosos o especiales, ya que este medicamento puede considerarse tóxico.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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