Depacon

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Depacon

¿Qué es Depacon?

Depacon es el nombre comercial de un fármaco estéril de prescripción que se identifica genéricamente como Valproato de Sodio Inyectable. Fundamentalmente, se clasifica como un Anticonvulsivo y pertenece al grupo químico de los anticonvulsivos derivados de ácidos grasos. Su ingrediente activo, el Valproato de Sodio, es un compuesto sintético que se convierte rápidamente en Ácido Valproico, la forma farmacológicamente activa, una vez que ingresa al torrente sanguíneo.

El Valproato de Sodio es reconocido por su actividad anticonvulsiva de amplio espectro, lo que significa que influye en múltiples vías neurológicas para ayudar a controlar la señalización eléctrica caótica. La versión inyectable de referencia (Referenced Listed Drug) para Depacon fue establecida por AbbVie, sirviendo como estándar para otros productos genéricos inyectables de Valproato de Sodio.

La Forma Específica: Solución Intravenosa

Depacon se suministra exclusivamente como una Solución para Inyección estéril de un solo ingrediente y se administra por vía Intravenosa (IV). Esta forma de dosificación es su principal característica distintiva, ya que está diseñada específicamente para ser una alternativa terapéutica directa cuando un paciente no puede tomar temporalmente un producto de valproato oral, como las formas de cápsulas o tabletas.

Los estudios farmacológicos indican que se espera que dosis equivalentes de valproato intravenoso y valproato oral resulten en una exposición sistémica total equivalente al ion valproato. Esto confirma que la forma inyectable administra de manera fiable la misma medicación efectiva al cuerpo sin depender del sistema digestivo.

Propósito General: Estabilización de la Función Neuronal

El propósito terapéutico general del Valproato de Sodio es estabilizar la función de las células nerviosas al promover la actividad del ácido Gamma-aminobutírico (GABA), el principal neurotransmisor inhibidor del cerebro. Al fortalecer esta señalización inhibidora, el Valproato de Sodio actúa para modular la actividad eléctrica excesiva y caótica dentro del sistema nervioso central, lo cual es su objetivo terapéutico fundamental.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Depacon?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La documentación de seguridad oficial para el Valproato de Sodio Inyectable (Depacon) define su perfil de seguridad con base en las reacciones clasificadas por frecuencia y en los eventos graves que afectan órganos específicos, manteniendo la conformidad con los estándares regulatorios.

Reacciones Adversas Documentadas Comúnmente

Las reacciones adversas clasificadas como Comunes (aquellas con una incidencia igual o superior al 5% en ensayos clínicos) afectan principalmente el sistema nervioso y el tracto gastrointestinal. Estas incluyen somnolencia (adormecimiento), temblor, dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Otros efectos comunes documentados son la astenia (debilidad), la infección y la trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas). Específicamente, pueden presentarse reacciones relacionadas con la vía intravenosa en el lugar de la inyección, como dolor o inflamación local.

Reacciones Adversas Graves

El etiquetado regulatorio de seguridad enfatiza varias reacciones adversas graves, las cuales a menudo se incluyen en advertencias destacadas:

  • Hepatotoxicidad Mortal: Se ha documentado insuficiencia y daño hepático graves. El riesgo más alto es durante los primeros seis meses de uso.
  • Pancreatitis Potencialmente Mortal: Se han reportado casos de inflamación aguda del páncreas, incluidos casos hemorrágicos. El inicio varía desde la etapa inicial del tratamiento hasta años después de su uso.
  • Ideación y Comportamiento Suicida: Este riesgo se señala formalmente, al igual que con otros medicamentos de la clase de fármacos antiepilépticos.

Consideraciones de Seguridad Específicas por Población

Las preocupaciones de seguridad aumentan oficialmente para ciertos grupos de pacientes. El riesgo de hepatotoxicidad fatal es significativamente mayor para pacientes pediátricos menores de dos años. Para las mujeres con potencial de procrear, los documentos regulatorios confirman que la exposición al medicamento in utero se asocia con un riesgo elevado de malformaciones congénitas importantes, incluidos defectos del tubo neural, y una disminución en el desarrollo cognitivo. Además, Depacon está formalmente contraindicado (no debe utilizarse) en pacientes con Trastornos del Ciclo de la Urea (TCU) y ciertos trastornos Mitocondriales (POLG).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La sobredosis con Depacon (Valproato Sódico) y las pautas sobre cuándo buscar ayuda médica se definen en la documentación regulatoria por su perfil clínico grave y la respuesta de emergencia obligatoria. Las manifestaciones de sobredosis documentadas oficialmente implican principalmente depresión del Sistema Nervioso Central (SNC), presentándose como somnolencia y sedación profunda que pueden progresar al estupor y al coma. Otros signos agudos incluyen debilidad muscular, pérdida de reflejos, náuseas y vómitos.

La sobredosis grave conlleva el riesgo documentado de desenlaces potencialmente mortales que afectan múltiples sistemas fisiológicos, incluyendo depresión respiratoria, hipotensión y trastornos metabólicos severos como la acidosis metabólica. Se documenta que una sobredosis masiva puede provocar edema cerebral y un desenlace fatal.

En caso de sospecha de sobredosis, la guía oficial establece que el paciente debe buscar atención médica inmediata. Se requiere atención médica urgente cuando se presentan síntomas graves, como la aparición de coma o dificultades respiratorias significativas. Dado que no se conoce un antídoto específico para el Valproato Sódico, el manejo es estrictamente sintomático y de soporte.

Los documentos regulatorios confirman que procedimientos como la administración de carbón activado, el lavado gástrico y, en casos de toxicidad masiva, la hemodiálisis son medidas documentadas para la eliminación del fármaco. También se requiere una monitorización hospitalaria frecuente de los valores de laboratorio.

Usos terapéuticos de Depacon

Usos Principales y Soporte Sintomático de Depacon

Depacon (Valproato de Sodio Inyectable) se aplica generalmente en entornos clínicos agudos para proporcionar soporte sintomático en dominios terapéuticos clave. Su enfoque es asistir en el manejo de los síntomas durante períodos de mayor angustia o deterioro funcional del paciente.

Este medicamento se utiliza en situaciones que implican ciertos síntomas angustiantes o disruptivos que pueden volverse intensos. Se emplea comúnmente para afecciones como la epilepsia —incluyendo las convulsiones parciales complejas y las convulsiones de ausencia— y los episodios agudos de manía asociados con el Trastorno Bipolar I.

Contexto Terapéutico Principal

Esta forma inyectable es relevante cuando el manejo sintomático de apoyo es apropiado, particularmente en escenarios clínicos donde el paciente experimenta un desequilibrio fisiológico temporal que impide la ingesta oral. Este contexto es crucial, ya que ayuda a controlar la reaparición o intensificación de los síntomas neurológicos o psiquiátricos.

Este medicamento contribuye a mejorar el confort durante los períodos de síntomas intensificados y ayuda a mantener la estabilidad funcional.

Soporte para Síntomas de Convulsiones Activas

Depacon se utiliza habitualmente para brindar apoyo en casos de epilepsia y aborda grupos de síntomas que pueden manifestarse de forma repentina o fluctuante. El uso de esta medicación contribuye a aliviar la carga sintomática general al ayudar a controlar las manifestaciones de las convulsiones activas. Proporciona un apoyo que ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más evidentes.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Depacon — Información Regulatoria Oficial

Poblaciones para las que el uso está contraindicado:

  • Pacientes con Enfermedad Hepática o Disfunción Hepática Significativa.
  • Pacientes con Trastornos del Ciclo de la Urea (TCU) Conocidos o Sospechados.
  • Pacientes con Trastornos Mitocondriales Conocidos causados por mutaciones del gen POLG.
  • Mujeres embarazadas que reciben tratamiento para la profilaxis de la migraña.

Criterios de elegibilidad relacionados con la edad:

  • Niños Menores de 2 Años: No se recomienda su uso debido a un riesgo considerablemente incrementado de hepatotoxicidad fatal.
  • Adultos y Niños de 10 Años o Mayores: Aprobado para su uso bajo las condiciones indicadas en la etiqueta.
  • Pacientes Geriátricos: Su uso requiere precaución; se aconseja la monitorización de la dosis.

Estado de elegibilidad durante el embarazo y la lactancia:

  • Mujeres en Edad Fértil: Su uso está altamente restringido y generalmente no debe administrarse a menos que otras medicaciones hayan fallado. Un Programa de Prevención del Embarazo puede ser requerido en algunas jurisdicciones.
  • Durante el Embarazo (Epilepsia/Trastorno Bipolar): No se recomienda su uso a menos que sea esencial, debido a riesgos fetales significativos, incluyendo defectos de nacimiento y puntuaciones cognitivas disminuidas.
  • Lactancia: Su uso requiere precaución, ya que el medicamento es excretado en la leche humana.

Conexión con el perfil general de elegibilidad:

Los documentos regulatorios oficiales definen límites estrictos para el uso de Depacon a través de contraindicaciones absolutas ligadas a la función metabólica y hepática subyacente. Además, el uso está severamente restringido para las mujeres que están o pueden quedar embarazadas debido al riesgo documentado de daño fetal. Estas reglas regulatorias determinan los grupos poblacionales fundamentales elegibles para esta terapia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio oficial para Depacon (Valproato Sódico) documenta interacciones específicas con otros medicamentos y sustancias, afectando principalmente las concentraciones del fármaco y los efectos aditivos.

Combinaciones Contraindicadas

La coadministración con antibióticos Carbapenémicos (incluyendo meropenem, imipenem y ertapenem) está formalmente contraindicada en el etiquetado oficial. Esta interacción farmacocinética está documentada por disminuir rápida y significativamente las concentraciones plasmáticas de Valproato, lo que conlleva el riesgo de exposición subterapéutica.

Interacciones Farmacocinéticas

La exposición sistémica del Valproato puede ser alterada por agentes coadministrados a través de efectos metabólicos y de unión a proteínas documentados. Se documenta que los inductores de enzimas hepáticas, como la fenitoína, la carbamazepina y la rifampicina, aumentan la eliminación (aclaramiento) del Valproato, disminuyendo su concentración. Por el contrario, se documenta que el propio Valproato inhibe el metabolismo de ciertos fármacos, lo que resulta en concentraciones plasmáticas aumentadas de lamotrigina, fenobarbital y etosuximida. Además, se documenta que la aspirina (ácido acetilsalicílico) desplaza al Valproato de sus sitios de unión a proteínas plasmáticas, aumentando la concentración libre y activa.

Interacciones Farmacodinámicas y con Sustancias

Se documenta que la coadministración con Topiramato aumenta el riesgo de hiperamonemia, con o sin encefalopatía asociada. El alcohol está oficialmente catalogado como un depresor del SNC que produce un efecto aditivo, aumentando la somnolencia.

Notas Específicas de la Población

El etiquetado oficial señala que el riesgo de hepatotoxicidad mortal es sustancialmente mayor para los niños menores de dos años con politerapia (múltiples anticonvulsivos). Además, se documenta que la reducción de la unión a proteínas en las personas mayores y en pacientes con insuficiencia renal o hepática aumenta la fracción libre del fármaco, alterando el perfil de interacción.

Mecanismo de acción

La molécula de Valproato ejerce un efecto multimodal al activar simultáneamente tres mecanismos primarios que modulan la excitabilidad de las células nerviosas a través de múltiples vías biológicas independientes.

Modulación del Tono Inhibitorio (Sistema GABA)

Este dominio mecánico primario implica el efecto del fármaco sobre el neurotransmisor inhibidor, el Ácido Gamma-aminobutírico (GABA). El Valproato influye en la concentración de GABA de dos maneras: inhibe la enzima GABA transaminasa (GABA-T), que es la responsable de degradar el GABA, y también puede aumentar su síntesis al modular la descarboxilasa del ácido glutámico (GAD). Este ajuste químico eleva el tono inhibitorio general, inclinando el equilibrio hacia la inhibición y reduciendo la posibilidad de excitación generalizada.

Control Directo de Canales Iónicos (Estabilización de la Membrana)

El Valproato actúa directamente sobre las propiedades biofísicas de las células nerviosas al bloquear los canales de sodio dependientes de voltaje ( Na^+ channels) e inhibir los canales de calcio tipo T ( Ca^2+ channels). Al estabilizar el canal de Na^+ en un estado inactivo, la molécula limita la capacidad de la neurona para activarse (disparar) de forma rápida y repetida. Esta acción reduce directamente la capacidad de las células nerviosas para iniciar y propagar descargas eléctricas sincronizadas, un proceso caracterizado por la estabilización del potencial de membrana.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Administra Depacon (Valproato de Sodio Inyectable)

La administración de Depacon (valproato de sodio inyectable) se adhiere a protocolos estrictos definidos en el etiquetado regulatorio oficial, garantizando su uso correcto en un entorno supervisado. Este medicamento está indicado únicamente para uso intravenoso (IV) y se administra mediante infusión.

Protocolo Oficial de Administración

Requisito del Procedimiento Detalle (Estrictamente según la Ficha Técnica)
Vía y Duración Únicamente uso intravenoso (IV); no se ha estudiado su uso por más de 14 días.
Preparación Es obligatorio diluirlo en un mínimo de 50 mL de un diluyente compatible (ej., Cloruro de Sodio al 0.9%) antes de la infusión. Cualquier porción no utilizada del vial debe ser desechada.
Velocidad de Infusión Se administra como una infusión lenta durante 60 minutos. La velocidad no debe exceder los 20 mg/minuto.

Dosificación y Esquema

Depacon está destinado a sustituir temporalmente el producto de valproato oral habitual del paciente cuando la administración oral no es posible. La dosis diaria total por vía IV debe ser idéntica a la dosis diaria total oral con la que el paciente ya estaba estabilizado. El medicamento se administra con la misma frecuencia que el producto oral de valproato del paciente.

Dosificación Inicial: Para adultos y niños de 10 años de edad o mayores, la dosis inicial es típicamente de 10 a 15 mg/kg por día. La dosis se incrementa en intervalos semanales de 5 a 10 mg/kg por semana, hasta alcanzar una dosis máxima recomendada de 60 mg/kg por día.

Reglas Específicas por Edad: Los pacientes geriátricos requieren una dosis inicial reducida, y el incremento de la dosificación debe realizarse de forma más gradual que en los pacientes más jóvenes. Es fundamental que la transición de vuelta al producto de valproato oral se realice tan pronto como sea clínicamente factible.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Depacon

Evidencia de Uso en Convulsiones Parciales Complejas

La investigación que explora la evaluación del valproato para las convulsiones parciales complejas se basa fundamentalmente en la evidencia recopilada en ensayos clínicos a corto plazo, a menudo ensayos controlados aleatorizados (ECA), que se llevaron a cabo con las formas orales del valproato. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucraban síntomas fluctuantes o inestables en adultos y en pacientes pediátricos de 10 años de edad. Los investigadores midieron resultados relacionados con cambios episódicos o agudos, centrándose específicamente en la frecuencia observada de las convulsiones durante intervalos de tiempo definidos y cortos.

Los estudios reportan los patrones observados en los cambios medidos en la tasa de convulsiones parciales complejas en los pacientes durante el periodo de estudio. La investigación también incluyó datos sobre la medición de concentraciones específicas de valproato para evaluar su alcance en el torrente sanguíneo. Dado que Depacon es una solución intravenosa (IV), se realizaron estudios específicos para examinar si la inyección IV producía concentraciones plasmáticas comparables a las de la forma en píldora, lo que respalda su evaluación como una alternativa temporal al medicamento oral. La base de evidencia primaria para la eficacia se extrapola de los ensayos que utilizaron la forma de dosificación oral.

Evidencia de Uso en Crisis de Ausencia Simples y Complejas

Para las crisis de ausencia simples y complejas, la investigación ha explorado la evaluación del valproato utilizando ECA a corto plazo y estudios de retirada aleatorizada. Estos ensayos fueron relevantes en contextos de investigación que exploraban patrones de síntomas episódicos o a corto plazo. La investigación examinó los resultados relacionados con cambios episódicos o agudos mediante el monitoreo de la frecuencia de las crisis de ausencia y los cambios en la actividad de las ondas cerebrales observados a través de un electroencefalograma (EEG).

Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante estos breves escenarios de investigación. Los estudios de transición a la vía IV examinaron el objetivo de alcanzar concentraciones plasmáticas comparables cuando los pacientes cambian de la forma oral a Depacon. Estos estudios proporcionan datos sobre la presencia del medicamento en el organismo durante el periodo temporal en el que la ingesta oral no es posible.

Qué Permanece Incierto en el Panorama de la Investigación

La evidencia relativa a los resultados clínicos a largo plazo específicamente vinculados al uso temporal de la formulación IV no está caracterizada de manera exhaustiva. Una limitación clave de la investigación es la dependencia primaria en la extrapolación de la eficacia de las formas de dosificación oral al producto intravenoso. Los ECA dedicados a la eficacia a largo plazo específicamente para el uso temporal de la formulación IV son limitados, y la evidencia comparativa de la forma IV frente a otras alternativas inyectables en entornos agudos sigue siendo limitada en la base de evidencia de la investigación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Depacon (FAQ)


P: ¿Por qué un médico elegiría Depacon en lugar de otras formas de valproato?

La información oficial del producto indica que Depacon se utiliza como una alternativa temporal a los productos de valproato oral. Se administra mediante infusión intravenosa (IV) a pacientes que ya están estabilizados con la medicación oral, pero que están temporalmente imposibilitados de tomar medicamentos por vía oral. Esto permite la continuidad del tratamiento cuando la ingesta oral no es viable.


P: ¿Depacon tiene una advertencia de recuadro (Black Box Warning) de la FDA, y a qué se refiere?

Sí, los documentos oficiales de la FDA incluyen una Advertencia Recuadrada que destaca tres riesgos graves asociados con los productos de valproato. Estas preocupaciones implican el riesgo potencial de Hepatotoxicidad Fatal (daño hepático grave), Pancreatitis (inflamación del páncreas) y efectos adversos significativos en el desarrollo, incluidos Defectos del Tubo Neural y disminución del desarrollo cognitivo, cuando el medicamento se utiliza durante el embarazo.


P: ¿Se puede utilizar Depacon para la prevención de la migraña?

El ingrediente activo de Depacon, el valproato, está oficialmente indicado para la profilaxis (prevención) de las cefaleas migrañosas. Sin embargo, la etiqueta reguladora establece específicamente que su uso está formalmente contraindicado (no debe usarse) para este propósito en mujeres embarazadas.


P: ¿Qué interacciones se enumeran entre Depacon y medicamentos comunes de venta libre (OTC) como el ibuprofeno?

Los documentos regulatorios enumeran una interacción con la Aspirina (ácido acetilsalicílico), que es un medicamento común de venta libre (OTC). La aspirina puede desplazar al valproato de los sitios de unión en la sangre, lo que podría modificar la concentración del fármaco activo. Las guías oficiales generalmente indican la importancia de informar a un profesional de la salud sobre todos los medicamentos, incluidos los productos de venta libre.


P: ¿Tomar Depacon requiere un control regular del nivel en sangre?

Sí, los documentos regulatorios oficiales recomiendan monitorear las concentraciones plasmáticas de valproato en la sangre. Esta práctica ayuda a guiar el manejo de la medicación en relación con el rango terapéutico definido en los documentos regulatorios.


P: ¿Cuál es la categoría oficial de riesgo de embarazo para Depacon?

Depacon fue clasificado previamente bajo la Categoría de Embarazo D Legado de la FDA, lo que indica evidencia de riesgo fetal humano. Si bien la FDA ya no utiliza las categorías de letras, el etiquetado actual proporciona resúmenes de riesgo detallados que confirman el potencial de daño significativo cuando se usa durante el embarazo.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Depacon después de la administración?

Los estudios farmacocinéticos regulatorios indican que la infusión intravenosa de Depacon resulta en concentraciones plasmáticas de valproato que son equivalentes a las alcanzadas con la forma de dosificación oral. Esto significa que el medicamento está disponible rápidamente en el torrente sanguíneo.


P: ¿Puede Depacon causar aumento de peso?

La información oficial del producto enumera el aumento de peso entre las posibles reacciones adversas que se han documentado en los ensayos clínicos para los productos de valproato. Esto se señala en la sección que cubre los efectos secundarios comunes.


P: ¿Se considera Depacon una sustancia controlada?

Según la clasificación federal, Depacon (valproato sódico) no está actualmente clasificado como una sustancia controlada bajo la Ley de Sustancias Controladas de EE. UU. Está clasificado como un medicamento de venta solo con receta (Rx).


P: ¿En qué se diferencia Depacon de Depakote?

Depacon es el nombre de marca de la solución intravenosa (IV), que se administra mediante inyección. Depakote (Divalproex Sódico) es un nombre de marca de las formas de dosificación oral (como tabletas o cápsulas). Ambas formas comparten el mismo grupo activo, el ácido valproico.


P: ¿Depacon afecta los riñones?

La información farmacocinética oficial señala que el valproato se elimina principalmente a través del hígado, con sus productos de degradación (metabolitos) siendo eliminados mediante excreción renal (por los riñones).


P: ¿Puede Depacon causar cambios en la textura del cabello o pérdida del cabello?

La pérdida de cabello (alopecia) ha sido documentada como una posible reacción adversa a los productos de valproato en informes posteriores a la comercialización recopilados por las agencias reguladoras.


P: ¿Se necesitan análisis de laboratorio específicos mientras se toma Depacon?

Los documentos regulatorios recomiendan monitorear análisis de laboratorio específicos debido a posibles riesgos. El monitoreo típicamente incluye pruebas de función hepática (LFTs), niveles de amoníaco y recuentos de plaquetas antes de comenzar el tratamiento y con frecuencia mientras se usa el medicamento.


P: ¿Se utiliza Depacon para tratar otras afecciones además de la epilepsia?

Sí, además de tratar varias convulsiones, el ingrediente activo está oficialmente indicado para el tratamiento de episodios maníacos asociados con el Trastorno Bipolar y la profilaxis de las cefaleas migrañosas.


P: ¿Cómo se elimina Depacon del cuerpo?

El valproato se elimina principalmente del cuerpo a través de un proceso llamado metabolismo hepático, lo que significa que es descompuesto por el hígado. Los metabolitos resultantes son luego eliminados en gran parte a través de la excreción renal (orina).


P: ¿Está Depacon asociado con alguna reacción cutánea?

Sí, se han documentado reacciones cutáneas graves en la información de seguridad oficial. Estas incluyen afecciones graves y potencialmente mortales como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y el DRESS (Reacción a Fármaco con Eosinofilia y Síntomas Sistémicos).


P: ¿Cuánto duran los efectos de Depacon?

Los estudios farmacocinéticos oficiales indican que la vida media del valproato se describe generalmente en el rango de 9 a 16 horas en adultos. La vida media es el tiempo que tarda la concentración del fármaco en el cuerpo en reducirse a la mitad.


P: ¿Puede Depacon afectar la fertilidad?

La etiqueta oficial aborda los efectos sobre la fertilidad y señala que se ha documentado una alteración de la fertilidad tanto en estudios humanos como en animales de productos de valproato. Esta información se incluye en las secciones regulatorias que cubren la seguridad reproductiva.


P: ¿Afecta Depacon la eficacia de los anticonceptivos hormonales?

Los documentos regulatorios establecen específicamente que no se espera que Depacon disminuya la efectividad de los anticonceptivos hormonales (como las píldoras anticonceptivas).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Depacon?

Depacon (valproato sódico inyectable) se administra típicamente en un entorno hospitalario o clínico y no está destinado al almacenamiento por parte del paciente en el hogar.

Almacenamiento

  • Viales Originales: Los viales sin abrir de Depacon deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, que generalmente se encuentra entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F).
  • Solución Diluida: Una vez que el medicamento se diluye para la infusión intravenosa con una solución compatible (como Inyección de Dextrosa al 5%, USP o Inyección de Cloruro de Sodio al 0,9%, USP), la solución es químicamente y físicamente estable durante al menos 24 horas cuando se almacena a temperatura ambiente controlada.

Desecho

Dado que esta es una formulación de vial de dosis única, cualquier porción no utilizada del contenido del vial o de la solución diluida debe ser descartada inmediatamente después de su uso. Los pacientes o cuidadores no deben desechar la medicación no utilizada tirándola por el inodoro o vertiéndola en un desagüe, a menos que un profesional de la salud o un programa local de devolución de medicamentos les indique específicamente lo contrario.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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