Delcar

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Delcar

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Principios Activos Clorfenamina, Dietilcarbamazina, Citrato de Dietilcarbamazina
Presentación Forma de dosificación oral (generalmente Comprimido)
Clase Farmacológica Antihelmíntico y Antihistamínico
Origen Fármaco sintético

Definición: ¿Qué Tipo de Medicamento es Delcar?

Delcar es un fármaco sintético formulado como una preparación de dosis fija (CDF), diseñada para administrarse por vía oral. Este medicamento es una preparación compuesta que se clasifica primariamente como un Antihelmíntico, debido a su acción contra los gusanos parásitos, y secundariamente como un Antihistamínico de Primera Generación (antagonista del receptor H1).

La forma de dosificación oral típica de Delcar es un comprimido, destinado a la administración sistémica en todo el cuerpo. Esta doble clasificación refleja una estrategia para manejar la causa fundamental y la respuesta inmunitaria inmediata con un solo medicamento. Este enfoque de CDF está clínicamente reconocido por su utilidad en el manejo de condiciones donde se necesita tanto una rápida eliminación del parásito como un control inmediato de los síntomas.

Composición y Propósito General: ¿Por Qué Delcar es una Terapia de Combinación?

La formulación de Delcar se basa en la combinación estratégica de dos principios activos distintos: el Citrato de Dietilcarbamazina y la Clorfenamina. El Citrato de Dietilcarbamazina sirve como el principal agente antifilarial, un tipo específico de antihelmíntico que actúa contra los gusanos parásitos. Este agente se complementa con la Clorfenamina, que es un antihistamínico utilizado para bloquear los efectos de la histamina.

El propósito general de alto nivel de esta CDF es proporcionar un enfoque integral, combinando la eliminación del parásito con el alivio simultáneo del malestar inmunológico e inflamatorio asociado. La diferenciación estratégica de Delcar radica en ofrecer esta doble acción de forma inmediata en una única presentación oral, apoyando protocolos de tratamiento simplificados en los contextos relevantes.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Delcar?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Delcar, una combinación de un antihelmíntico y un antihistamínico, se clasifica en dos conjuntos distintos de reacciones adversas documentadas en fuentes reguladoras oficiales: las respuestas sistémicas a la eliminación del parásito y los efectos relacionados con el sistema nervioso central (SNC).


Categorías Clave de Reacciones Adversas

Categoría Ejemplos Comunes Nota Regulatoria
Sistémicas/Hipersensibilidad Fiebre, dolor de cabeza, prurito (picazón), erupción cutánea A menudo más pronunciadas al inicio del tratamiento y relacionadas con la muerte de microfilarias.
SNC/Gastrointestinal Somnolencia, mareos, náuseas, vómitos Comúnmente asociados con el componente antihistamínico.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Las Reacciones Adversas Graves explícitamente enumeradas en el etiquetado oficial incluyen la reacción de Mazzotti, un evento de hipersensibilidad sistémica potencialmente grave, e informes de convulsiones o encefalopatía fatal en casos específicos con alta carga microfilarial. El uso a largo plazo en ciertas infecciones se ha asociado con daño ocular.

Seguridad Específica por Población: Se aconseja precaución en adultos mayores debido al mayor riesgo de efectos anticolinérgicos y en el SNC, como confusión y retención urinaria. Para los pacientes con insuficiencia renal, la eliminación del fármaco es prolongada, lo que requiere una cuidadosa consideración, tal como se señala en las pautas reguladoras. El medicamento está contraindicado en individuos con hipersensibilidad conocida a los principios activos o condiciones específicas como el glaucoma de ángulo estrecho.

Esta estructura documentada organiza los riesgos en reacciones dependientes del tiempo (fase inicial) y efectos comunes específicos del sistema (SNC/GI), proporcionando una visión general completa, basada en el etiquetado, de las características de seguridad del fármaco.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Delcar y Cuándo Buscar Ayuda

Delcar, que contiene Dietilcarbamazina y a menudo Clorfeniramina, debe tomarse estrictamente según lo prescrito. Una sobredosis, que es ingerir una cantidad superior a la prescrita, puede ser grave y requiere atención médica inmediata.

Los síntomas de sobredosis pueden variar dependiendo de la cantidad ingerida y la respuesta individual, pero suelen estar relacionados con los efectos de sus principios activos. La sobredosis de Dietilcarbamazina puede manifestar efectos secundarios como dolor de cabeza, náuseas, vómitos, mareos, dolor articular y un aumento de los síntomas relacionados con la infección parasitaria que se está tratando. La Clorfeniramina, el componente antihistamínico en algunas formulaciones, puede provocar síntomas como somnolencia grave, confusión, pérdida de coordinación, ritmo cardíaco acelerado o, en casos severos, convulsiones o pérdida del conocimiento.

Cuándo Buscar Ayuda

Contacte siempre inmediatamente a los servicios médicos de emergencia o a un centro de control de intoxicaciones si sospecha una sobredosis de Delcar. No espere a que los síntomas empeoren. Proporcione al personal médico el nombre del medicamento, la cantidad ingerida y la hora en que se tomó, si lo conoce. El tratamiento para una sobredosis es de apoyo y se centra en manejar los síntomas y los signos vitales de la persona.

Gravedad del Síntoma Acción Requerida
Leve (p. ej., aumento de náuseas, mareos leves) Contacte inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones o a su médico para recibir asesoramiento.
Grave (p. ej., somnolencia severa, convulsiones, confusión, dificultad para respirar) Llame inmediatamente a los servicios de emergencia.

Usos terapéuticos de Delcar

¿Qué Trata Delcar: Usos Principales y Beneficios?

Delcar se emplea comúnmente para abordar dos áreas sintomáticas principales: afecciones relacionadas con ciertos parásitos y los síntomas asociados que interfieren con el funcionamiento diario. El objetivo es abordar la condición subyacente y proporcionar alivio de apoyo para el malestar relacionado.


Manejo Dirigido de Afecciones Vinculadas a Parásitos Específicos

Este medicamento se utiliza comúnmente para el manejo de condiciones específicas que involucran parásitos. Su aplicación está dirigida a entornos clínicos donde el objetivo es tratar los parásitos asociados con la afección. Es relevante en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas agudos, lo que puede incluir afecciones que afectan el sistema linfático, los ojos o los pulmones. El medicamento ayuda a manejar grupos de síntomas como la hinchazón en las extremidades, la dificultad respiratoria o el dolor articular que surgen de las manifestaciones de la condición. En general, esto proporciona un apoyo que ayuda a mitigar la carga sintomática global y puede contribuir a controlar la tensión fisiológica temporal.

Alivio de Apoyo de los Síntomas Asociados

Delcar también ayuda a manejar un conjunto de síntomas alérgicos y de hipersensibilidad que pueden acompañar estas u otras condiciones relacionadas. Esto es relevante para el manejo de síntomas como la picazón persistente, las erupciones cutáneas, la secreción nasal y la irritación ocular. El beneficio de este alivio sintomático contribuye a una mayor comodidad durante los periodos de síntomas intensos, proporcionando un apoyo cuando el malestar interfiere con las actividades rutinarias.

Quick Fact: Gestión de Síntomas

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad de la Población para Delcar

Delcar está oficialmente designado para su uso en adultos y niños de dos años de edad y mayores, según lo establecido en los documentos regulatorios. Sin embargo, el etiquetado gubernamental oficial define varios criterios estrictos para la no elegibilidad y el uso condicional, basándose en las propiedades de sus componentes, Citrato de Dietilcarbamazina y Clorfeniramina.

Contraindicaciones Absolutas

El medicamento está contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad probada a cualquiera de sus componentes. Su uso está estrictamente prohibido en individuos que tomen o hayan tomado recientemente (en los últimos 14 días) Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO). Debido al componente antihelmíntico, también está contraindicado en coinfección con Oncocercosis (Ceguera de los ríos) o en pacientes con una alta carga microfilarial de Loa loa.

Las contraindicaciones basadas en el componente antihistamínico incluyen el glaucoma de ángulo estrecho, la retención urinaria y la enfermedad coronaria grave.

Grupos Restringidos y Excluidos

El tratamiento está típicamente excluido o no se recomienda para mujeres embarazadas, madres lactantes y niños menores de dos años de edad. Se requiere precaución al prescribir Delcar a pacientes con insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática grave o antecedentes de convulsiones.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe los patrones de interacción documentados oficialmente para Delcar (Citrato de Dietilcarbamazina y Clorfeniramina), basándose en el etiquetado regulatorio gubernamental.


Patrones de Interacción Documentados

Tipo de Interacción Entidades y Resultados Documentados
Combinaciones Contraindicadas Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO): El uso concurrente está estrictamente prohibido debido a la posible intensificación de los efectos sedantes y antimuscarínicos.
Efectos Farmacocinéticos Fenitoína: La Clorfeniramina puede inhibir su metabolismo, lo que aumenta el riesgo de toxicidad por fenitoína (niveles plasmáticos elevados).
Modificación de la Exposición Agentes Alcalinizantes Urinarios / Orina Alcalina: La alcalinización puede elevar los niveles plasmáticos de Dietilcarbamazina, prolongando su vida media y aumentando la exposición sistémica.
Refuerzo Farmacodinámico Depresores del SNC (p. ej., Hipnóticos, Analgésicos Opioides) y Alcohol (Etanol): La coadministración puede intensificar los efectos sedantes.

Restricciones Relacionadas con la Interacción

El medicamento está contraindicado en pacientes con coinfección de Oncocercosis (Ceguera de los ríos). Esta restricción se debe al alto riesgo de una reacción severa huésped-parásito, lo cual es una interacción extrema dependiente del estado de la enfermedad. La coadministración de Albendazol está documentada como que no produce una alteración significativa en la concentración de ninguno de los dos fármacos. Este perfil define los límites obligatorios y las restricciones de alto nivel para la coadministración.

Mecanismo de acción

Parálisis Dirigida del Parásito Mediante Activación de Canales Iónicos

La DEC actúa a través de la activación de canales de potencial de receptor transitorio (TRP) específicos en las células musculares microfilarias. Esta acción molecular provoca una afluencia inmediata de iones, induciendo parálisis espástica y alterando químicamente la superficie del parásito. Este proceso hace que las microfilarias sean susceptibles a ser secuestradas por las células inmunes innatas del huésped, facilitando su eliminación de la circulación.


Bloqueo Complementario de Receptores de Histamina H1

La Clorfeniramina contribuye con un mecanismo complementario al actuar como antagonista competitivo de los receptores de Histamina H1 del huésped, tanto a nivel periférico como central. Al bloquear la unión de la histamina endógena a estos receptores, el fármaco modula la cascada inflamatoria aguda desencadenada por la liberación masiva de mediadores durante la eliminación del parásito. Fisiológicamente, esta acción ayuda a limitar el aumento de la permeabilidad vascular y la estimulación de los nervios sensoriales, reduciendo así las reacciones fisiológicas localizadas.


Modulación Sinergística de Mediadores Inflamatorios del Huésped

El fármaco se asocia con la modulación de mediadores de múltiples vías, lo que representa la sinergia entre sus componentes. Mientras que la Clorfeniramina bloquea los efectos de la histamina, la DEC interfiere simultáneamente con la vía del ácido araquidónico del huésped (por ejemplo, leucotrienos y prostaglandinas), asegurando una regulación más amplia de los mediadores lipídicos inflamatorios. Esta acción combinada contribuye a la modulación de la señalización inmunológica aguda resultante de la acción del fármaco primario.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Delcar

Delcar es una terapia oral de combinación de dosis fija (CDF) cuyo uso se rige por los protocolos de administración establecidos para sus componentes antihelmíntico y antihistamínico. El principal método de administración es la vía oral como comprimido, para que actúe de manera sistémica en todo el cuerpo.


Pautas Oficiales de Administración

Parámetro Detalles de la Instrucción
Vía de Administración Únicamente oral.
Momento de la Toma Debe tomarse con o inmediatamente después de las comidas para mejorar la tolerancia y la absorción.
Esquema de Dosificación Para el tratamiento individual, la dosis diaria se calcula típicamente en función del peso ( mg/ kg) y se administra en dosis divididas tres veces al día. El tratamiento a menudo comienza con una escalada de dosis (titulación) corta durante los primeros días.
Duración del Tratamiento El régimen se prescribe como un ciclo definido a corto plazo, que generalmente dura de 12 a 14 días consecutivos. Alternativamente, se utiliza como una dosis anual única en programas de salud pública a largo plazo.
Dosis Omitida Si se olvida una dosis, generalmente debe saltarse si está cerca de la hora de la siguiente dosis programada; no se aconseja duplicar la dosis.

Uso Específico por Población

Las instrucciones oficiales establecen que la dosis puede requerir modificaciones para ciertas poblaciones de pacientes. La dosificación pediátrica se calcula estrictamente según el peso corporal. Los adultos mayores y las personas con insuficiencia renal o hepática conocida pueden requerir una reducción de la dosis o una precaución especial debido a posibles cambios en la eliminación del fármaco. Estos requisitos definen el enfoque estandarizado para el uso del medicamento, tal como está documentado por las autoridades reguladoras.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios para Delcar

Evidencia para Afecciones Causadas por Nemátodos Filariásicos

La investigación que explora el componente anti-filariásico de Delcar se llevó a cabo principalmente en regiones donde la enfermedad es endémica. Los estudios que examinan este componente incluyen revisiones sistemáticas de ensayos comunitarios y ensayos clínicos aleatorizados (ECA) individuales. Estos estudios se utilizaron en investigaciones que exploran cómo cambian los síntomas con el tiempo y dentro de poblaciones con presencia parasitaria documentada. Los investigadores monitorearon resultados clave relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como la medición de la reducción y eliminación de microfilarias en el torrente sanguíneo, y cambios en la prevalencia general de la enfermedad en las comunidades.

Los estudios monitorearon las respuestas durante intervalos a corto plazo y, en entornos comunitarios, durante periodos multianuales de administración anual. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios, incluyendo mediciones de cambios documentados en la densidad parasitaria. La investigación ha explorado el agente anti-filariásico en varias combinaciones, incluso con otros fármacos antiparasitarios.

Evidencia para el Manejo Sintomático de Apoyo

El segundo componente de Delcar, un antihistamínico, fue estudiado por su relevancia en ensayos que evaluaban patrones sintomáticos a corto plazo o episódicos. La base de evidencia incluye ensayos controlados con placebo y aleatorizados. Los investigadores exploraron cambios en los resultados reportados por el paciente que describen el malestar percibido, como estornudos, secreción nasal y picazón, que son resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos. Los estudios reportan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante intervalos de tiempo cortos y definidos.

Los tamaños de muestra de los estudios fueron a veces limitados y las duraciones de seguimiento cortas, centrándose en patrones de síntomas agudos. La evidencia derivada de entornos con diversas cargas sintomáticas proporciona información limitada específicamente sobre cómo los estudios evalúan los síntomas asociados con la condición parasitaria.

Brechas e Incertidumbres en la Investigación

La investigación que explora el uso combinado de los dos agentes en una combinación de dosis fija (CDF) única ha sido limitada. Falta evidencia comparativa para evaluar cómo se compara la CDF de Delcar con otras combinaciones de fármacos existentes utilizadas en diversos programas, y hay información limitada específicamente sobre la justificación clínica para la CDF en comparación con los componentes individuales. Los hallazgos fueron mixtos en los estudios con respecto al impacto completo a largo plazo en la carga parasitaria adulta, y esta sigue siendo un área que requiere investigación adicional.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Delcar (FAQ)


Q: ¿Qué tan rápido puedo esperar que Delcar comience a funcionar?

A: La información oficial describe la acción antihelmíntica de Delcar como rápida a nivel molecular, provocando la parálisis del parásito. Debido a este mecanismo, los documentos oficiales indican que las reacciones sistémicas, como fiebre o picazón, pueden observarse dentro de las primeras 24 horas de comenzar el tratamiento. Esta reacción está relacionada con el proceso de eliminación del parásito.


Q: ¿Por qué se prescribe Delcar para [Condición X]? (Marcador de posición para una afección comúnmente tratada)

A: Delcar está oficialmente designado para el tratamiento de diversas afecciones causadas por nemátodos filariásicos (gusanos parásitos). Estos incluyen comúnmente afecciones como la filariasis linfática y la loiasis. La doble acción del fármaco tiene como objetivo tanto eliminar el parásito como aliviar el malestar inmunológico asociado.


Q: ¿Se requieren cambios importantes en la dieta al tomar Delcar?

A: Los documentos regulatorios no exigen cambios o restricciones dietéticas específicas mientras se usa Delcar. Sin embargo, los protocolos de administración oficiales especifican que el medicamento se toma con o inmediatamente después de la comida. Esta instrucción tiene como objetivo ayudar a la tolerabilidad del medicamento y asegurar su correcta absorción en el cuerpo.


Q: ¿Puede Delcar afectar mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

A: La información oficial de seguridad indica que Delcar puede causar efectos secundarios como somnolencia, mareos o visión borrosa. Debido a estos posibles efectos en el sistema nervioso central, se requiere precaución. El etiquetado oficial aconseja que los individuos deben tener cuidado con respecto a conducir u operar maquinaria pesada hasta que se conozca el efecto del medicamento sobre el estado de alerta.


Q: ¿Qué debo hacer si noto un cambio en mi [Sistema/Función Corporal] mientras tomo Delcar?

A: Los documentos oficiales de seguridad del medicamento enfatizan la importancia de la seguridad del paciente. La información de seguridad del fármaco aconseja que se debe contactar a un profesional de la salud inmediatamente si se experimentan efectos secundarios graves, signos de una reacción seria (como un ritmo cardíaco rápido o irregular o convulsiones), o un empeoramiento notable de cualquier síntoma.


Q: ¿Se puede triturar o partir Delcar si tengo problemas para tragar pastillas?

A: Las pautas regulatorias para los comprimidos de Delcar típicamente recomiendan tragar la tableta entera. El medicamento está diseñado para ser absorbido de cierta manera cuando está intacto. El etiquetado del producto desaconseja masticar, triturar o romper el comprimido a menos que se proporcione una instrucción de administración alternativa específica.


Q: ¿Cuánto tiempo permanece Delcar en mi sistema después de dejar de tomarlo?

A: El tiempo que tarda Delcar en eliminarse del sistema está determinado por la vida media de sus componentes activos. La vida media es el tiempo requerido para que el cuerpo elimine la mitad del fármaco. Esta duración puede ser prolongada en individuos con función renal reducida (insuficiencia renal).


Q: ¿Se sabe si Delcar causa cambios en el peso?

A: El etiquetado oficial del fármaco para Delcar no enumera el aumento o la pérdida de peso como una reacción adversa común o frecuentemente reportada. Los perfiles de efectos secundarios se centran principalmente en reacciones sistémicas relacionadas con la muerte del parásito y efectos comunes del sistema nervioso central.


Q: ¿Interfiere Delcar con las píldoras anticonceptivas?

A: La información oficial de interacción farmacológica no enumera los anticonceptivos hormonales (píldoras anticonceptivas) como una interacción documentada o contraindicada. Se debe consultar la información completa del prospecto y todos los medicamentos, incluidos los anticonceptivos, deben ser revisados con un profesional de la salud.


Q: ¿Es Delcar una sustancia controlada?

A: Los componentes de Delcar no están catalogados bajo la Ley de Sustancias Controladas de EE. UU. Esto significa que el medicamento generalmente no se rastrea por posible abuso. Por lo general, se clasifica como un medicamento solo con receta médica (Rx).


Q: ¿Interactúa Delcar con la cafeína?

A: El etiquetado oficial del fármaco no menciona la cafeína como una interacción específicamente documentada con Delcar. Sin embargo, la información oficial incluye advertencias con respecto a la coadministración con otras sustancias clasificadas como depresores del SNC (medicamentos que ralentizan el cerebro), incluido el alcohol.


Q: ¿Qué tan pronto después de dejar Delcar puedo comenzar a tomar [Medicina W que Interactúa]?

A: La información oficial del producto especifica un período de lavado requerido de 14 días para una clase específica de medicamentos, llamados Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO), antes de que un paciente pueda comenzar a tomar Delcar. Sin embargo, no se da un consejo universal sobre la duración que un paciente debe esperar después de suspender Delcar para comenzar a tomar otros medicamentos interactuantes.


Q: ¿Existen interacciones conocidas entre Delcar y suplementos herbales?

A: Los documentos regulatorios a menudo carecen de información específica para suplementos herbales ya que no se prueban como los medicamentos recetados. Generalmente se aconseja precaución con cualquier suplemento que pueda causar efectos secundarios similares a Delcar, como somnolencia o boca seca, debido al posible refuerzo de estos efectos.


Q: ¿Puede Delcar ser utilizado por personas que tienen diabetes?

A: Los documentos regulatorios no enumeran la diabetes como una afección específica que requiera una contraindicación o un ajuste de dosis obligatorio para Delcar. Sin embargo, se aconseja precaución para pacientes con afecciones preexistentes como enfermedad cardiovascular grave o insuficiencia renal/hepática.


Q: ¿Necesito una receta especial para Delcar?

A: Sí, Delcar está designado como un medicamento solo con receta médica (Rx). Su dispensación requiere una prescripción legal de un profesional de la salud autorizado.


Q: ¿Son posibles las interacciones con medicamentos de venta libre comunes con Delcar?

A: Sí, las interacciones son posibles. Los documentos oficiales enumeran interacciones específicas con fármacos que se pueden encontrar en medicamentos comunes de venta libre, como aquellos con efectos sedantes (p. ej., ciertos medicamentos para el resfriado o para dormir). Generalmente se aconseja la revisión de todos los ingredientes en los medicamentos sin receta.


Q: ¿Cuál es la clasificación oficial de la seguridad de Delcar durante el embarazo?

A: Si bien la categoría de riesgo específica basada en letras puede variar según la región, los documentos regulatorios generalmente indican que el tratamiento con Delcar está típicamente excluido o no se recomienda para mujeres embarazadas. Esto refleja la necesidad de una cuidadosa consideración cuando se usa durante el embarazo.


Q: ¿Tiene Delcar alguna advertencia relacionada con la salud mental o cambios de humor?

A: Las advertencias oficiales se centran principalmente en los efectos relacionados con el sistema nervioso central, como somnolencia, mareos y reacciones graves, pero raras, como convulsiones. No existe una advertencia generalizada dedicada específicamente a cambios de humor o reacciones adversas psiquiátricas más allá de estos riesgos neurológicos establecidos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Delcar?

¿Cómo Almacenar y Desechar Delcar?

El almacenamiento de Delcar (Clorfeniramina y Dietilcarbamazina) requiere el cumplimiento de normas regulatorias específicas para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto. El medicamento debe guardarse a temperatura ambiente y mantenerse alejado del calor excesivo, la humedad y la luz directa. Es un requisito obligatorio conservar los comprimidos en un recipiente cerrado y firmemente fuera de la vista y del alcance de los niños para evitar la ingestión accidental.


Instrucciones Oficiales de Eliminación

No tire Delcar no utilizado o caducado por el inodoro ni lo vierta por el desagüe. La mejor opción para su eliminación es utilizar un programa autorizado de devolución de medicamentos. Si un programa de devolución no está disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable (como posos de café usados o tierra), sellarse en un recipiente y luego colocarse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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