Deflan

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Deflan

¿Qué es Deflan y Cuál es su Propósito General?

El medicamento con nombre comercial Deflan contiene el principio activo llamado Deflazacort. Este principio activo pertenece a la clase farmacológica de los corticosteroides, específicamente un glucocorticoide sintético. Su finalidad general es gestionar la inflamación crónica y las respuestas del sistema inmunitario.

Propiedad Descripción
Principio activo Deflazacort
Clase farmacológica Corticosteroide (Glucocorticoide)
Naturaleza Sintético (Profármaco)
Presentación Comprimido oral, Suspensión oral
Uso principal Control de la inflamación y de la respuesta inmunitaria

Deflazacort: Clasificación y Presentación

Deflazacort es la denominación común internacional del principio activo que se encuentra en medicamentos como Deflan. Se clasifica como un corticosteroide sintético potente, de la familia de los glucocorticoides. Esta sustancia es un derivado oxazolínico de la prednisolona y se administra como un profármaco, es decir, una sustancia inactiva.

Una característica distintiva de su acción es que requiere una conversión inmediata dentro del cuerpo. Enzimas llamadas esterasas lo transforman en su metabolito activo principal: el 21-desacetildeflazacort, que es la sustancia responsable de los efectos terapéuticos deseados.

Como producto de principio activo único, Deflazacort está diseñado para el uso oral y se suministra en dos presentaciones clave: un comprimido (tableta sólida) y una suspensión oral (líquido). La disponibilidad de la suspensión oral es particularmente importante, ya que facilita una administración precisa de la dosis, especialmente en grupos de pacientes pediátricos.

Acción Terapéutica General de Deflan

El objetivo terapéutico principal de Deflan es el manejo de condiciones que se caracterizan por una inflamación crónica y excesiva y una actividad incrementada del sistema inmunitario.

El metabolito activo actúa uniéndose a los receptores de glucocorticoides, lo que le permite modular la respuesta inmunológica. Esta acción ajusta las reacciones inflamatorias y de defensa del organismo. De este modo, Deflan ejerce una potente actividad antiinflamatoria y una significativa acción inmunosupresora.

Reconocido clínicamente para la terapia sistémica, este medicamento está oficialmente validado para reducir la hinchazón y controlar el sistema inmunológico internamente. Al intervenir en estos procesos sistémicos, el Deflazacort se utiliza generalmente para ayudar a estabilizar la condición del paciente y contener el daño crónico que resulta de la patología inflamatoria y autoinmune subyacente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Deflan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Deflazacort, como glucocorticoide sistémico, tiene un perfil de seguridad definido que refleja sus efectos potentes en los sistemas endocrino e inmunitario, según lo documentado en el etiquetado regulatorio oficial.


Reacciones Adversas Documentadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia con base en datos clínicos. Los efectos Muy Comunes (≥ 10% de los pacientes) generalmente incluyen una apariencia cushingoide (p. ej., hinchazón facial), aumento de peso y aumento del apetito. Además, la categoría de muy común incluye infección de las vías respiratorias superiores, tos y polaquiuria (micción frecuente).

Las reacciones adversas Comunes (1% a 10% de los pacientes) señaladas en el etiquetado oficial incluyen irritabilidad, nasofaringitis (resfriado común), hirsutismo y obesidad central. Los efectos oftálmicos, como la formación de cataratas, también se clasifican dentro de este rango de frecuencia.


Riesgos de Seguridad Graves y Alteraciones Sistémicas

Las advertencias regulatorias destacan posibles reacciones adversas graves asociadas con el uso de Deflazacort. Estas incluyen alteraciones graves en la Función Endocrina, como la potencial supresión del eje HPA y la insuficiencia suprarrenal después de la interrupción brusca del tratamiento, y el riesgo de hiperglucemia.

Debido a sus efectos en el sistema inmunitario, el medicamento aumenta el riesgo de infecciones nuevas, exacerbadas o latentes, que pueden ser graves. Otros riesgos documentados graves abarcan varias clases de sistemas y órganos, incluyendo perforación gastrointestinal y úlcera péptica, graves alteraciones conductuales y del estado de ánimo (p. ej., psicosis), y riesgos musculoesqueléticos como osteoporosis y fracturas. Las notas de seguridad confirman que el uso a largo plazo puede causar crecimiento y desarrollo lentos en niños.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Deflan y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil oficial de sobredosis para Deflan (Deflazacort) aborda principalmente la respuesta necesaria ante una potencial ingestión de una cantidad tóxica, en lugar de enumerar un conjunto específico de síntomas agudos.

Alcance de la Sobredosis Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas de Sobredosis No se documenta uniformemente un grupo específico de síntomas tóxicos agudos; los riesgos se asocian con complicaciones del uso prolongado en dosis altas (características Cushingoides) o de la interrupción brusca.
Factores de Dosis/Exposición Los efectos adversos, como las características clínicas que se asemejan al síndrome de Cushing, están asociados con el uso crónico o dosis altas.
Declaración de Respuesta de Emergencia En caso de sobredosis, llame a la línea de control de intoxicaciones o busque tratamiento médico de emergencia de inmediato.
Medidas de Manejo El tratamiento para una sobredosis se describe como de soporte y sintomático.

Cuándo se Requiere Ayuda Médica Inmediata

La información regulatoria exige que una persona busque atención médica de emergencia inmediatamente después de cualquier sospecha de sobredosis. Esta directriz es aplicable incluso si la persona afectada no presenta signos inmediatos de malestar o enfermedad. Si la víctima ha colapsado, tiene dificultad para respirar o ha sufrido una convulsión, se debe contactar a los servicios de emergencia de inmediato. No existe un antídoto específico para este medicamento; por lo tanto, la intervención de emergencia se concentra en el cuidado de soporte y el manejo de los síntomas.

La información anterior se deriva estrictamente de documentos oficiales de etiquetado de medicamentos autorizados por el gobierno.

Usos terapéuticos de Deflan

¿Qué Trata Deflan? Usos Principales y Posibles Beneficios

Datos Rápidos

  • Indicación Principal: Tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).
  • Objetivo Terapéutico: Puede ayudar a mantener la fuerza y la función de los músculos.

Deflan (Deflazacort) está indicado para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) en pacientes a partir de los 2 años de edad. La DMD es una enfermedad progresiva caracterizada por la debilidad y el deterioro muscular.

El uso de Deflan tiene como objetivo manejar los efectos de esta afección. Los estudios clínicos señalan que Deflan puede ayudar a mantener la fuerza muscular y la capacidad funcional en pacientes con DMD. El uso continuado también puede asociarse con el apoyo a la función cardíaca y respiratoria con el tiempo, lo que en última instancia ayuda a mantener el bienestar general del paciente.

Como opción terapéutica, Deflan se utiliza para abordar el proceso evolutivo de la enfermedad, según sus indicaciones aprobadas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Deflan? — Información Regulatoria Oficial

Deflan (deflazacort) está indicado para pacientes de 2 años de edad en adelante. Su uso está contraindicado y debe evitarse en poblaciones con hipersensibilidad conocida al medicamento o a cualquiera de sus ingredientes inactivos, así como en aquellas con infecciones fúngicas sistémicas.

Edad y Poblaciones Específicas: El medicamento no se recomienda para su uso en niños menores de 2 años, ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia en este grupo. Para pacientes geriátricos, los documentos regulatorios oficiales indican que los datos específicos sobre la relación entre la edad y los efectos del fármaco generalmente no están disponibles.

Función Orgánica y Comorbilidades: La elegibilidad para el tratamiento está restringida para pacientes con ciertas condiciones preexistentes. Si bien el uso en pacientes con insuficiencia renal leve, moderada o grave está permitido, no existen recomendaciones de dosificación establecidas para pacientes con insuficiencia hepática grave. Se requiere precaución en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión, úlceras pépticas, diabetes mellitus o infecciones activas/latentes como la tuberculosis, ya que estas condiciones requieren una vigilancia especial.

Estado Reproductivo: El uso durante el embarazo se permite solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. El medicamento no se recomienda para su uso durante la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Deflazacort, el ingrediente activo de Deflan, es un profármaco que se convierte rápidamente en su metabolito activo, 21-desacetil deflazacort (21-desDFZ). El potencial de interacciones es significativo y se centra principalmente en el metabolismo y los efectos farmacodinámicos.

Interacciones Basadas en el Metabolito

Categoría Nota de Interacción y Acción Clasificación Regulatoria
Inhibidores del CYP3A4 (Moderados o Fuertes) Estos medicamentos aumentan la concentración del metabolito activo (21-desDFZ). Es necesaria una reducción de la dosis de Deflan a un tercio de la cantidad recomendada. Mayor: Requiere Ajuste de Dosis
Inductores del CYP3A4 (Moderados o Fuertes) Estos medicamentos (p. ej., apalutamide, hierba de San Juan) disminuyen la concentración del metabolito activo, lo que puede resultar en la pérdida del efecto terapéutico. Se debe evitar el uso concomitante de estos medicamentos. Mayor: Evitar Combinación

Interacciones Farmacodinámicas

Clase de Producto / Vacuna Nota de Interacción y Acción Clasificación Regulatoria
Vacunas Vivas o Vivas Atenuadas Deflan, debido a sus efectos inmunosupresores, puede provocar infección diseminada y reducir la eficacia de la vacuna. Está contraindicado administrar estas vacunas durante la terapia con Deflan; la vacunación debe realizarse al menos 4 a 6 semanas antes. Contraindicada
Agentes Antidiabéticos Deflazacort puede aumentar los niveles de glucosa en sangre, lo que podría requerir un ajuste en la dosis del medicamento antidiabético. Usar con Precaución
Anticoagulantes Se han reportado alteraciones en los efectos anticoagulantes; es necesario monitorear de cerca los parámetros de coagulación al coadministrar. Usar con Precaución
AINEs / Salicilatos El uso concurrente aumenta el riesgo de úlcera gastrointestinal grave y hemorragia. Usar con Precaución

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción: Cómo Funciona Deflan

Activación del Profármaco y Agonismo GR

Deflan es un profármaco que se somete a metabolismo para convertirse en su forma activa, el 21-desacetil-deflazacort. Esta forma activa funciona como un Agonista del Receptor de Glucocorticoides (GR). Esta activación es el paso fundamental que inicia todos los efectos subsiguientes de modulación genética, lo que resulta en inmunosupresión sistémica.


Modulación Transcripcional y Supresión en Cascada

El complejo GR activado se traslada al núcleo celular, donde ejecuta una acción dual: la Transrepresión (bloqueo de genes proinflamatorios, como los controlados por NF-κB) y la Transactivación (fomento de la síntesis de proteínas antiinflamatorias). El resultado neto es la modulación (amortiguación) de la cascada inflamatoria a nivel genético, un efecto clave en su vía de acción.


Ajustes Inmunometabólicos Sistémicos

El mecanismo del fármaco conduce a la modulación del sistema inmunitario (disminuyendo la función y la migración de las células inmunitarias) e influye en las vías metabólicas. Estos efectos sistémicos contribuyen a las consecuencias fisiológicas del mecanismo, incluyendo los efectos predecibles, que no son la indicación principal, como la supresión del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) y las alteraciones en la homeostasis de la glucosa.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Deflan: Pautas Oficiales de Administración

El Deflazacort (Deflan) se administra exclusivamente por vía oral. Está disponible en forma de comprimidos (presentaciones de 6 mg, 18 mg, 30 mg y 36 mg) y en una suspensión oral (con una concentración de 22.75 mg/mL). El medicamento se ingiere una vez al día y puede tomarse con o sin alimentos.


Dosis y Preparación

Deflan está indicado para su uso en pacientes de 2 años de edad o mayores, y la dosificación estándar se basa en el peso corporal. La dosis se calcula aproximadamente a razón de 0.9 mg/kg/día.

Al calcular la dosis, existen reglas de redondeo específicas:

  • Comprimidos: La dosis final se redondea hacia arriba a la dosis más cercana que se pueda obtener combinando las concentraciones de comprimidos disponibles.
  • Suspensión oral: La dosis debe redondearse hacia arriba al décimo de mililitro (mL) más cercano.

Para la administración, los comprimidos pueden tragarse enteros o bien machacarse y mezclarse con puré de manzana. Tanto los comprimidos preparados como la suspensión oral deben ingerirse inmediatamente después de su preparación. La suspensión oral debe agitarse bien y luego mezclarse con 3 a 4 onzas de leche o de zumo, pero es fundamental no utilizar zumo de pomelo (toronja).


Restricciones Procedimentales y Coadministración

Ciertas restricciones rigen el uso de Deflan. Si se coadministra con inhibidores moderados o fuertes del CYP3A4, la dosis recomendada de Deflazacort debe reducirse a un tercio de la dosis estándar. Por el contrario, se debe evitar el uso conjunto con inductores del CYP3A4. Además, si el medicamento se ha tomado durante más de unos pocos días, es necesario realizar una reducción gradual (o disminución progresiva) de la dosis al suspender el tratamiento; el fármaco no debe suspenderse de forma abrupta.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios sobre Deflan

Esta sección proporciona un resumen de la investigación científica que se ha llevado a cabo para estudiar Deflan (deflazacort), centrándose en lo que exploraron los investigadores, los hallazgos descritos y los aspectos de la evidencia que aún siguen siendo inciertos. Esta información está destinada a proporcionar contexto, pero no predicciones individuales ni recomendaciones clínicas.

Evidencia para el Uso en Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

La investigación del uso de Deflan para la Distrofia Muscular de Duchenne se basa en dos tipos principales de estudios: Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y estudios observacionales a largo plazo. Los ECA son estudios a corto plazo diseñados para comparar el medicamento con una sustancia inactiva (placebo) o con un comparador activo, como otro corticosteroide.

Estos ensayos se estudiaron principalmente para caracterizar resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad. Los investigadores examinaron resultados como las puntuaciones estandarizadas de fuerza muscular y rastrearon la capacidad funcional a través de pruebas cronometradas de función (TFTs), incluyendo el tiempo requerido para caminar una distancia corta (p. ej., 10 metros) o subir escaleras. Los estudios iniciales documentaron cambios medidos en la fuerza durante períodos de alrededor de 12 semanas, con datos que mostraban patrones relacionados con los grupos tratados con Deflan frente a los grupos tratados con placebo.

Evidencia a Largo Plazo y Medidas de Progresión de la Enfermedad

Dado que la DMD es una afección marcada por limitaciones funcionales que cambian a lo largo de muchos años, los investigadores también utilizan estudios de cohorte observacionales a largo plazo para explorar la progresión de la enfermedad. Esta evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas durante un período mucho más largo de lo que permiten los ensayos clínicos iniciales.

Estos estudios de mayor duración exploraron resultados relacionados con la molestia física y el desequilibrio funcional, como la edad o el momento de la Pérdida de la Deambulación (PdD). Los datos observacionales describieron la edad media en que ocurrió la PdD en las poblaciones de estudio. En estas poblaciones, se realizó un seguimiento de medidas clave de función sistémica, incluidos los marcadores de función pulmonar (como la Capacidad Vital Forzada, o CVF) durante intervalos de tiempo prolongados. Este tipo de investigación proporciona contexto, pero se deriva de entornos observacionales, a diferencia de los ensayos controlados iniciales.

Qué Aún es Incierto en el Panorama de la Investigación

Si bien la investigación proporciona contexto para el uso de Deflan, las revisiones científicas y regulatorias indican que la calidad de la evidencia varía entre los estudios y existen limitaciones específicas. Un área clave de incertidumbre es que falta evidencia comparativa para confrontaciones directas y sólidas con otros corticosteroides en todos los resultados funcionales. Además, los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos mediante ensayos controlados, lo que significa que, si bien la investigación proporciona contexto, los resultados reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo los estudios durante muchos años.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Deflan (FAQ)


P: ¿Es Deflan igual que Prednisona u otro medicamento similar?

Deflan (deflazacort) está clasificado como un glucocorticoides, que se deriva de un compuesto similar a la prednisona. Ambos son esteroides potentes con efectos antiinflamatorios. Sin embargo, algunos datos regulatorios sugieren que Deflan puede tener diferentes efectos en el metabolismo óseo y en el aumento de peso en comparación con otros esteroides de la misma clase.


P: ¿Qué tipo de condiciones está aprobado para tratar Deflan?

En los Estados Unidos, la información oficial del producto establece que Deflan está específicamente indicado para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Esta aprobación aplica a pacientes que tienen 2 años de edad en adelante.


P: ¿Puede usarse Deflan para trastornos autoinmunes?

Deflan es un glucocorticoide potente que funciona como agente inmunosupresor y antiinflamatorio, lo que significa que ayuda a modular el sistema inmunológico. Aunque el mecanismo del medicamento lo hace relevante para las condiciones impulsadas por la actividad inmunológica, la indicación principal aprobada en EE. UU. es específicamente para la Distrofia Muscular de Duchenne.


P: ¿Cuáles son las clasificaciones de seguridad oficiales para Deflan?

Según los documentos regulatorios, Deflan es un medicamento de venta bajo receta (Rx-only). Además, no está clasificado como sustancia controlada bajo la Ley de Sustancias Controladas (CSA) de EE. UU.


P: ¿Por qué a veces se prescribe Deflan en lugar de otros medicamentos de la misma clase?

Deflan tiene una posición regulatoria única como el único corticosteroide aprobado específicamente por la FDA para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne. Adicionalmente, algunos datos sugieren diferencias en el perfil de efectos secundarios, particularmente en lo que respecta al aumento de peso y la salud ósea, en comparación con otros glucocorticoides.


P: ¿En qué se diferencia el propósito de Deflan de un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) típico?

Deflan es un corticosteroide que funciona modulando el sistema inmunológico y reduciendo la inflamación a nivel genético (inmunosupresión). En contraste, los AINEs típicos (como el ibuprofeno) son agentes no esteroideos que principalmente bloquean la acción de ciertas enzimas involucradas en la inflamación. Los AINEs no proporcionan los efectos inmunosupresores sistémicos de Deflan.


P: ¿Se sabe que Deflan interactúa con medicamentos para la presión arterial?

Como corticosteroide, Deflan puede potencialmente causar o empeorar la hipertensión (presión arterial alta). Las advertencias regulatorias indican que el manejo médico de las condiciones existentes, como el monitoreo y el ajuste potencial de los medicamentos coadministrados, puede ser necesario.


P: ¿Cuáles son los temas principales de la investigación de seguridad sobre Deflan?

Los temas principales de la investigación de seguridad sobre Deflan se centran en los efectos a largo plazo asociados con su clase de medicamentos. Esto incluye estudios sobre la densidad mineral ósea (riesgo de osteoporosis), el metabolismo de la glucosa, el crecimiento y desarrollo en niños, y la preservación de la función cardíaca.


P: ¿Cuál es el período más largo para el que se usa Deflan típicamente?

Las advertencias regulatorias abordan los riesgos asociados con el uso prolongado porque el medicamento se utiliza para manejar una condición crónica y progresiva como la Distrofia Muscular de Duchenne. Por lo tanto, a menudo se toma por una duración prolongada (uso a largo plazo), y no se especifica un límite máximo de tiempo en la información oficial.


P: ¿Puede Deflan afectar los patrones de sueño?

Sí, la información oficial para el paciente y los documentos regulatorios enumeran los problemas de sueño, la dificultad para conciliar el sueño y el insomnio como posibles efectos secundarios de Deflan.


P: ¿Es normal sentir una explosión de energía al comenzar a tomar Deflan?

El etiquetado oficial clasifica la euforia (una sensación inusual de bienestar) y los cambios de humor como posibles trastornos del comportamiento y del estado de ánimo asociados con el uso del medicamento. Estos efectos a veces pueden interpretarse como cambios en los niveles de energía.


P: ¿Está Deflan disponible sin receta médica?

No, Deflan es un medicamento de venta bajo receta (Rx-only) y debe obtenerse con una prescripción válida.


P: ¿Cuál es el uso aprobado de Deflan en diferentes países?

Las indicaciones específicas aprobadas para Deflan (deflazacort) pueden variar dependiendo del organismo regulador de cada país. Si bien la indicación principal en EE. UU. es la Distrofia Muscular de Duchenne, el medicamento ha sido licenciado en otros países para un rango más amplio de condiciones inflamatorias.


P: ¿Existe una versión genérica de Deflan disponible?

Sí, las noticias regulatorias confirman que la FDA ha aprobado la primera versión genérica de la suspensión oral de deflazacort.


P: ¿Hay alguna preocupación específica de género listada para Deflan?

Sí, los efectos secundarios documentados incluyen períodos menstruales irregulares o ausentes y aumento del crecimiento del vello (hirsutismo), especialmente en la cara, en las mujeres.


P: ¿Los médicos prescriben Deflan alguna vez solo por un período corto?

Los documentos regulatorios indican que los pacientes en terapia a largo plazo con Deflan pueden requerir un aumento temporal de su dosis por un corto período durante momentos de estrés agudo, como una cirugía mayor o una infección grave.


P: ¿Qué se debe hacer si se olvida una dosis de Deflan?

Las instrucciones oficiales para el paciente describen qué acciones tomar si se olvida una dosis. Estas instrucciones generalmente cubren tomar la dosis tan pronto como se recuerde, omitir la dosis si la próxima está cerca, y señalan que no se aconseja duplicar la dosis para compensar.


P: ¿Es necesario realizar ciertas pruebas antes de comenzar a tomar Deflan?

Aunque el medicamento requiere monitoreo a largo plazo para posibles complicaciones, incluyendo la verificación de la presión arterial, la glucosa en sangre, la densidad ósea y la salud ocular, los documentos regulatorios indican que los profesionales médicos son responsables de determinar qué pruebas específicas son necesarias antes y durante el tratamiento basándose en el historial de salud individual.


P: ¿Los organismos de salud clasifican a Deflan como sustancia controlada?

No, Deflan no está clasificado como sustancia controlada por los organismos de salud de EE. UU.


P: ¿El efecto de Deflan es inmediato o se acumula con el tiempo?

El medicamento es un profármaco que se convierte rápidamente en su metabolito activo, que alcanza su pico en plasma aproximadamente 1.5–2 horas después de la administración. Esto indica un inicio rápido de la acción sistémica, aunque el beneficio terapéutico completo para la condición aprobada lleva tiempo en desarrollarse.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Deflan?

Condiciones de Almacenamiento y Eliminación de Deflazacort

Tanto las tabletas como la suspensión oral de Deflazacort deben almacenarse a temperatura ambiente (20 °C a 25 °C), lejos del calor, la humedad y la luz directa. Es crucial que el medicamento se mantenga sin congelar.

Requisito de Almacenamiento Regla
Temperatura Temperatura ambiente (20 °C a 25 °C)
Protección Mantener alejado del calor, la humedad y la luz directa
Congelación Debe evitarse la congelación
Envase Guardar en el envase original, bien cerrado
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance de niños y mascotas

Para la suspensión oral, cualquier producto no utilizado debe desecharse 1 mes (30 días) después de abrir el frasco por primera vez. Los medicamentos vencidos o no utilizados deben eliminarse a través de un programa oficial de recogida de medicamentos. Si esta opción de recogida no está disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia poco apetecible y depositarse en la basura doméstica, siguiendo las directrices gubernamentales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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