Defaz

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Defaz

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Ácido fólico, sulfato de zinc, hierro carbonilo
Forma Cápsula oral (frecuentemente de liberación prolongada)
Clase Farmacológica Hematinico, preparación combinada de minerales y vitaminas
Uso Común Profilaxis y manejo de las deficiencias nutricionales
Origen Sintético (Ácido fólico) y derivados minerales

¿Qué Tipo de Preparado es Defaz?

Defaz se clasifica formalmente como una preparación combinada específica de minerales y vitaminas y un hematínico, por lo que se establece su papel como un suplemento nutricional oral. Es un producto de combinación que suministra tres micronutrientes esenciales —Ácido Fólico, Zinc y Hierro— en una sola cápsula. El producto se fabrica como una cápsula oral y a menudo se ofrece en una formulación de liberación prolongada, una elección de diseño específica reconocida en farmacología para mejorar la tolerancia del paciente y la cinética de absorción. Este enfoque se centra en optimizar la administración de los componentes combinados para la salud sistémica.

Los Componentes Centrales de Defaz: Hierro, Ácido Fólico y Sulfato de Zinc

Los tres ingredientes activos principales son el Hierro Carbonilo, el Ácido Fólico y el Sulfato de Zinc. El Ácido Fólico es la forma sintética de la Vitamina B9, vital para la producción celular. La formulación se distingue por utilizar Hierro Carbonilo, una forma elemental que está clínicamente reconocida por su alta pureza y un riesgo reducido de toxicidad en comparación con las sales de hierro tradicionales, ya que su absorción está más regulada. Esta inclusión de Hierro Elemental en una forma biodisponible es una característica distintiva de Defaz en comparación con formulaciones de suplementos de hierro más antiguas y menos toleradas.

Propósito General: ¿Por Qué se Utiliza esta Combinación?

El propósito terapéutico general de Defaz es la profilaxis y corrección de las deficiencias nutricionales documentadas y concurrentes de hierro, folato y zinc. Esta estrategia combinada está ampliamente respaldada en la práctica médica para abordar la depleción donde se sospechan déficits de micronutrientes múltiples. El Hierro y el Ácido Fólico son cruciales para la formación eficiente de glóbulos rojos (eritropoyesis), mientras que el Zinc contribuye significativamente a la función inmunológica y la actividad metabólica. Defaz se utiliza habitualmente cuando un paciente requiere un enfoque integral para restaurar estos cofactores nutricionales interdependientes.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Defaz?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de esta preparación que combina hierro, ácido fólico y zinc, tal como está documentado en las fuentes regulatorias, se caracteriza principalmente por alteraciones gastrointestinales. Estos efectos están clasificados oficialmente como Comunes.


Clasificación de las reacciones adversas

Clasificación Sistema de Órganos Afectado Ejemplos Documentados en el Prospecto
Comunes Trastornos gastrointestinales Náuseas, estreñimiento, diarrea, malestar abdominal y vómitos.
Raras Trastornos del sistema inmunológico Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea, prurito y anafilaxia.

Es una observación esperada de seguridad que la presencia de hierro elemental provoque el oscurecimiento de las heces (heces negras), lo cual no se clasifica como una reacción adversa.


Reacciones graves y restricciones de seguridad

Las reacciones adversas graves, como la anafilaxia y el shock anafiláctico, están documentadas como eventos raros. La preocupación de seguridad más crítica señalada en la información oficial se relaciona con el riesgo de sobredosis aguda de hierro, la cual se cita como una de las principales causas de intoxicación accidental en niños menores de seis años.

Deben observarse consideraciones de seguridad específicas basadas en la población y la condición. El ácido fólico puede enmascarar una deficiencia de vitamina B12 no tratada subyacente, lo que retrasa el diagnóstico y puede generar consecuencias neurológicas. El medicamento está contraindicado en pacientes con afecciones de sobrecarga de hierro conocidas, como la Hemocromatosis. Para los pacientes de edad avanzada, el riesgo de estreñimiento que podría derivar en impactación fecal es una advertencia de seguridad asociada a la administración continua. Los efectos gastrointestinales se describen a menudo como temporales y suelen mejorar a medida que avanza el tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Alcance de la sobredosis

Presentaciones de sobredosis documentadas: La sobredosis aguda puede manifestarse con un malestar gastrointestinal grave, que incluye náuseas, vómitos (potencialmente con hematemesis), dolor abdominal y diarrea. Los efectos sistémicos pueden progresar rápidamente, involucrando taquicardia, hipotensión, letargo y evidencia de acidosis metabólica.

Sistemas fisiológicos afectados (según el prospecto): Los sistemas documentados oficialmente incluyen el tracto gastrointestinal, el sistema cardiovascular, el sistema nervioso central, el sistema hepático y el sistema renal.

Factores relacionados con la dosis o la exposición (si aplica): El riesgo de sobredosis está asociado a la ingestión de grandes cantidades de hierro.

Notas de sobredosis específicas de la población (si aplica): Los productos que contienen hierro son una causa principal de intoxicación mortal en niños menores de 6 años.

Declaraciones de respuesta a emergencias (según los documentos oficiales): El manejo implica un tratamiento sintomático y de apoyo. La Deferoxamina está documentada como el agente quelante específico para tratar la toxicidad grave por Hierro. Se pueden considerar procedimientos como la irrigación intestinal completa (IIC).

Cuándo se requiere ayuda médica inmediata (fraseología derivada del prospecto): La sospecha de sobredosis requiere atención médica inmediata. Contacte a los servicios de emergencia de inmediato si el paciente colapsa, tiene dificultad para respirar o no responde. Se requiere hospitalización para síntomas significativos o ingestión tóxica confirmada.


Clasificaciones de sobredosis (alto nivel)

Clasificación de gravedad (según documentos oficiales): Se documenta explícitamente el potencial de toxicidad grave y mortal, incluido el colapso circulatorio y la muerte.

Base reguladora (EMA/FDA/etc.): Basado en los datos de seguridad y la Información de Prescripción según lo exigido por las autoridades reguladoras.

Restricciones en el contexto de la sobredosis (según documentos oficiales): Requiere monitorización hospitalaria continua, incluyendo comprobaciones seriadas de las concentraciones séricas de hierro y la función de los órganos.


Estructura de sobredosis resultante

Declaraciones oficiales de sobredosis:

  • La sospecha de sobredosis requiere atención médica inmediata y hospitalización debido al potencial de toxicidad gastrointestinal grave y fallo sistémico.
  • Los resultados potencialmente mortales incluyen shock, acidosis metabólica, necrosis hepática y coagulopatía.
  • La Deferoxamina está documentada como el agente quelante específico para tratar la toxicidad grave por Hierro, y el enfoque de manejo general se define como sintomático y de apoyo.
  • El producto conlleva una advertencia regulatoria específica sobre el potencial de intoxicación mortal en niños menores de 6 años.

Conexión con el perfil general de sobredosis (2–4 oraciones):

Los documentos reguladores definen el perfil de sobredosis mediante la rápida progresión desde la lesión corrosiva inicial hasta el posible fallo sistémico, incluido el colapso circulatorio y el daño orgánico. Esta clasificación de alto riesgo exige el mandato regulatorio de buscar atención médica inmediata y define las intervenciones hospitalarias necesarias, como la monitorización de la función orgánica y el uso del antídoto documentado contra el Hierro.

Usos terapéuticos de Defaz

¿Qué Trata Defaz: Usos Principales y Beneficios?

Defaz es un preparado combinado utilizado para una intervención nutricional específica, proporcionando apoyo para manejar estados concretos de deficiencia y los síntomas resultantes. Su beneficio terapéutico se emplea habitualmente para ayudar con el apoyo del equilibrio sistémico durante períodos de alta demanda fisiológica. La condición se caracteriza generalmente por síntomas de cansancio y falta de energía, destacando el dominio sintomático primario que el preparado busca abordar.

Enfoque Terapéutico y Escenarios Clínicos

Este preparado se utiliza comúnmente para ayudar a tratar las anemias por deficiencia de hierro y por deficiencia de folato, incluidos los síntomas sistémicos que las acompañan, como la fatiga crónica, la debilidad física generalizada y la poca resistencia. Este apoyo se extiende a escenarios clínicos que requieren una reposición nutricional significativa, como el uso durante el embarazo y la lactancia, la recuperación posquirúrgica o después de una pérdida de sangre.

Abordar estos déficits múltiples e interdependientes puede ayudar a respaldar la función del sistema inmunológico y la estabilidad funcional. Este preparado se usa habitualmente para ofrecer asistencia nutricional de apoyo que ayuda a aliviar la carga sintomática general asociada con la deficiencia crónica. El preparado se aplica para manejar los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico y puede asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional durante los períodos sintomáticos.


Dato Rápido: Alivio para los Síntomas de Deficiencia
Enfoque Sintomático Fatiga crónica, baja energía, debilidad física, mala concentración relacionadas con la deficiencia.
Uso Clínico Corrección de deficiencias documentadas de Hierro, Folato y Zinc; profilaxis en estados de alta demanda.
Beneficio para el Paciente Apoya el mantenimiento de la estabilidad funcional; ayuda a aliviar la carga sintomática de la baja energía.

Criterios de uso y restricciones

Perfil oficial de elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Defaz

Esta sección describe la elegibilidad y la no elegibilidad de la población, basándose estrictamente en los documentos reguladores gubernamentales autorizados.


Contraindicaciones absolutas

Defaz está contraindicado (no debe usarse) en pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento o a cualquiera de sus ingredientes inactivos. Su uso también está estrictamente contraindicado para pacientes que reciben dosis inmunosupresoras y que también tienen programado recibir vacunas vivas o atenuadas.


Restricciones por edad y condición

Grupo de Población Estado de Elegibilidad (Base Reguladora)
Pacientes Pediátricos La seguridad y la eficacia no han sido establecidas para pacientes menores de 2 años de edad.
Insuficiencia Hepática No se requiere ajuste de dosis para insuficiencia leve o moderada; el uso en insuficiencia grave no ha sido estudiado (No Establecido).
Insuficiencia Renal No se requiere ajuste de dosis para insuficiencia leve, moderada o grave.

Uso condicional

El uso de Defaz requiere precaución y una evaluación de riesgos profesional en pacientes con, o con riesgo de, las siguientes condiciones: infecciones activas (incluida tuberculosis latente, herpes simple ocular), ciertos trastornos gastrointestinales (por ejemplo, úlceras pépticas activas), insuficiencia cardíaca e hipertensión. Durante el embarazo y la lactancia, el uso es condicional y solo se recomienda si el beneficio clínico para la madre supera los riesgos potenciales para el feto o el lactante, ya que los datos en humanos son limitados.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio oficial de Defaz, una preparación combinada de Hierro, Ácido Fólico y Zinc, se estructura en función de las interacciones farmacocinéticas, principalmente por quelación y reducción de la absorción de los medicamentos coadministrados.


Declaraciones oficiales de interacción

Clasificación Entidad Interactuante Resultado de la Interacción
Combinación Contraindicada Anemia no Diagnosticada El Ácido Fólico puede enmascarar los signos hematológicos de la deficiencia, lo que podría permitir el avance de complicaciones neurológicas graves.
Farmacocinética (PK) Tetraciclinas, Quinolonas Los componentes minerales quelan con estos antibióticos, lo que disminuye significativamente la absorción tanto de los componentes de Defaz como de los antibióticos.
Farmacocinética (PK) Antiepilépticos (p. ej., Fenitoína) La coadministración de Ácido Fólico está documentada por disminuir las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.

Restricciones y consideraciones de interacción

Se ha notificado oficialmente que la absorción de Hierro y Zinc se ve reducida por diversas sustancias, lo que hace necesario establecer reglas de separación temporal. La coadministración con antiácidos, bloqueadores H o inhibidores de la bomba de protones (IBP) puede disminuir la absorción tanto de Hierro como de Ácido Fólico. La absorción de Hierro y Zinc también se ve afectada por componentes alimentarios específicos como el café, el té, la leche y los panes integrales.

Se exigen reglas de interacción basadas en el tiempo para ciertos agentes coadministrados. Los componentes del producto deben separarse de Tetraciclinas, Quinolonas, Cefalexina y Ceftibuteno por al menos 3 horas. Existe una advertencia respecto al posible riesgo de acumulación de zinc en pacientes con disfunción renal.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Defaz


Mecanismo molecular en la eritropoyesis

Este dominio se centra en proporcionar hierro elemental para el componente hemo de la hemoglobina y ácido fólico como un cofactor crucial para la síntesis de ADN necesaria para la división celular. Al suministrar estos componentes interdependientes y limitantes de la velocidad, el mecanismo influye en la maduración final de los eritrocitos y establece la capacidad sistémica para el potencial de transporte de oxígeno funcional.


Acción sobre la proliferación celular y procesos genómicos

El mecanismo implica al ácido fólico influyendo en el metabolismo del carbono simple para sintetizar precursores de ADN, complementado con la integración de zinc en cientos de metaloenzimas, incluidas las necesarias para la replicación (polimerasas de ADN/ARN). Esta actividad combinada influye en la precisión de la división celular, particularmente en tejidos de rápida regeneración, y contribuye al estado estructural y funcional de las células de alta tasa de recambio.


Integración en la función inmunológica y enzimática metabólica

Los componentes de la preparación actúan sinérgicamente reponiendo iones catalíticos y cofactores, lo que permite la función de diversas enzimas como la Superóxido Dismutasa (SOD) para la defensa antioxidante y la citocromo oxidasa para la producción de energía mitocondrial. Este mecanismo generalizado influye en la homeostasis celular y apoya las vías metabólicas al permitir una actividad enzimática generalizada.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones de uso de Defaz

Defaz se administra por vía oral como una cápsula de combinación fija que contiene 50 mg de Hierro Carbonilo, 0,50 mg de Ácido Fólico y 22,5 mg de Zinc elemental. El régimen diario habitual es de una cápsula, una vez al día, estableciendo la pauta de frecuencia obligatoria para el aporte nutricional, según lo estipulado en los documentos reglamentarios.


Pautas de administración detalladas

Característica Pauta Oficial
Pauta de Dosificación Una cápsula diaria (combinación de dosis fija).
Momento de la Toma en Relación con las Comidas Generalmente se administra antes de las comidas para optimizar la absorción, aunque puede ser necesario tomarla con alimentos para mejorar la tolerancia gastrointestinal.
Condiciones Especiales del Procedimiento La cápsula debe tragarse entera y no debe machacarse ni masticarse para preservar la integridad de su cubierta de liberación controlada. La coadministración debe separarse de sustancias como antiácidos o productos lácteos, ya que estos pueden interferir con la cinética de absorción del hierro.
Uso Específico en Poblaciones La dosis diaria estándar se aplica para el manejo de deficiencias y la profilaxis durante estados de alta demanda fisiológica, especialmente en el embarazo y la lactancia. Su uso en el primer trimestre requiere la documentación de una deficiencia de hierro definida.
Norma para la Dosis Olvidada Si se omite una dosis diaria, la recomendación general es continuar con la siguiente dosis programada a la hora habitual.

Estructura del protocolo de uso

Las instrucciones oficiales definen un protocolo de administración estandarizado que establece un régimen fijo de cápsula oral una vez al día. Este enfoque asegura que la dosis correcta de los tres componentes activos se suministre de manera consistente y determina los pasos procedimentales clave, como tragar la cápsula entera y cronometrar la toma en relación con las comidas, según se detalla en la información reguladora gubernamental. La duración del curso de tratamiento se define por el periodo necesario para la corrección nutricional o la profilaxis continua.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Panorama de los estudios sobre Defaz


Evidencia de investigación para anemias por deficiencia de hierro y folato

La investigación ha estudiado esta preparación combinada, o sus componentes principales, en poblaciones con niveles bajos de hierro y folato en la sangre, incluidas aquellas con síntomas relacionados con la deficiencia como el cansancio crónico o la debilidad física. Estos estudios monitorizaron los cambios en los marcadores sanguíneos clave que reflejan el estado nutricional, como la hemoglobina y la ferritina en suero.

La evidencia disponible proviene principalmente de ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas que exploraron cómo la suplementación con estos micronutrientes se asoció con movimientos en estos valores sanguíneos en adultos con deficiencia. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde la suplementación se asoció con movimientos en estos marcadores hematológicos. La forma elemental específica de hierro utilizada en Defaz, el hierro carbonilo, fue evaluada en algunas investigaciones por su perfil de absorción y sus características frente a otras formas de hierro. La investigación hasta ahora sugiere que estos estudios se centran en gran medida en los cambios de laboratorio y suelen ser a corto plazo, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos.


Evidencia de investigación para la profilaxis nutricional durante el embarazo

El uso de suplementos combinados durante el embarazo se estudió para la profilaxis nutricional y para explorar su asociación con los resultados maternos e infantiles. Esta investigación a menudo toma la forma de ensayos controlados aleatorizados a gran escala y metaanálisis exhaustivos.

Los estudios examinaron cómo la suplementación se asoció con los marcadores nutricionales de hierro y folato de la madre al final del embarazo. Los hallazgos de la investigación indican que la suplementación con Hierro y Ácido Fólico se asoció con el apoyo a los marcadores nutricionales de la madre durante este período de alta demanda. Sin embargo, los hallazgos con respecto al efecto incremental de añadir Zinc a la combinación de Hierro y Ácido Fólico fueron mixtos en diversos ensayos y poblaciones, lo que significa que la certeza con respecto al valor añadido del componente Zinc para ciertos resultados sigue siendo baja en poblaciones amplias.


Poblaciones de estudio y lagunas de investigación

La investigación disponible se centra principalmente en los cambios de síntomas a corto plazo. Hay información limitada sobre la durabilidad de cualquier patrón nutricional una vez que se detiene la suplementación. Una laguna clave en la investigación es que falta evidencia comparativa para ensayos dedicados a gran escala que prueben esta combinación específica frente a otros tratamientos estándar de nutrientes únicos o dos nutrientes. Además, los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas, lo que significa que los hallazgos son difíciles de generalizar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Defaz (FAQ)


P: ¿Es Defaz un esteroide y, en caso afirmativo, de qué tipo?

Según las clasificaciones regulatorias oficiales, Defaz se clasifica como una preparación combinada de minerales y vitaminas y un hematínico. Contiene hierro carbonilo, ácido fólico (Vitamina B9) y sulfato de zinc. Defaz no es un medicamento esteroide.


P: ¿Afecta Defaz los patrones de sueño, como causar insomnio o sueños vívidos?

La documentación oficial del producto describe los efectos adversos comunes y raros de Defaz. Actualmente, estas listas no incluyen el insomnio, los sueños vívidos u otros trastornos relacionados con el sueño como una reacción adversa notificada.


P: ¿Qué tipo de investigación científica respalda el uso de Defaz para su condición principal?

La evidencia para el uso de Defaz se obtiene de revisiones científicas y ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios se centran principalmente en monitorizar los cambios en marcadores sanguíneos clave, como la hemoglobina y la ferritina en suero, en adultos y gestantes con deficiencias conocidas.


P: ¿Es seguro que los adultos mayores (personas mayores) tomen Defaz?

El etiquetado oficial incluye consideraciones de seguridad específicas para los adultos mayores. Las declaraciones de precaución regulatorias señalan una preocupación con respecto al riesgo de estreñimiento que podría conducir a la impactación fecal en pacientes de edad avanzada cuando el suplemento se toma continuamente.


P: ¿Por qué los médicos recetan Defaz en lugar de medicamentos más antiguos y conocidos a veces?

Las descripciones oficiales señalan el uso de hierro carbonilo, una forma de hierro elemental que es clínicamente reconocida por su alta pureza y su potencial menor riesgo de toxicidad en comparación con las sales de hierro tradicionales.


P: ¿Es normal tener un sabor metálico en la boca después de tomar Defaz?

Si bien el sabor metálico es una sensación que a veces se asocia con la suplementación con zinc, no figura explícitamente como una reacción adversa común o rara en la documentación de seguridad oficial para el producto combinado Defaz.


P: ¿La efectividad de Defaz se ve afectada por los alimentos? ¿Debe tomarse con o sin una comida?

Las pautas oficiales de administración indican que generalmente se toma antes de las comidas para una absorción óptima. Sin embargo, su consumo con alimentos puede recomendarse a algunos usuarios para mejorar la tolerancia gastrointestinal.


P: ¿Existen interacciones medicamentosas conocidas con antidepresivos comunes?

Aunque la documentación no enumera específicamente los antidepresivos, el perfil de interacción sí muestra que el componente ácido fólico es conocido por reducir las concentraciones plasmáticas de ciertos otros fármacos del Sistema Nervioso Central (SNC), como los antiepilépticos. Esto establece un precedente conocido para las interacciones relacionadas con el ácido fólico con medicamentos del SNC.


P: ¿Afecta Defaz el sistema inmunológico de manera notoria?

Se sabe que los componentes del producto desempeñan un papel en los procesos biológicos. El componente zinc se integra en varias metaloenzimas que ayudan a respaldar la función inmunológica y la actividad metabólica.


P: ¿Existe riesgo de desarrollar problemas de densidad ósea mientras se toma Defaz?

El perfil de seguridad oficial para este suplemento nutricional combinado no enumera problemas de densidad ósea ni ningún problema musculoesquelético como una reacción adversa común o rara.


P: ¿Puede Defaz causar o contribuir a la acidez estomacal o malestar estomacal?

Como suplemento mineral, Defaz está asociado con posibles efectos gastrointestinales. El perfil de seguridad oficial enumera explícitamente varias molestias comunes, que incluyen náuseas, estreñimiento, diarrea, malestar abdominal y vómitos.


P: ¿Es común sentirse más energizado o, por el contrario, fatigado al tomar Defaz?

El propósito terapéutico de Defaz es suministrar componentes que influyen en la capacidad del cuerpo para el transporte de oxígeno. Esta acción tiene como objetivo abordar los síntomas relacionados con la deficiencia, que pueden incluir afecciones como el cansancio crónico o la debilidad física.


P: ¿Interactúa Defaz con el alcohol y cuáles son los riesgos?

La información oficial sobre interacciones se refiere principalmente al componente ácido fólico. La documentación regulatoria indica que el consumo moderado de alcohol puede aumentar la tasa de eliminación del ácido fólico y disminuir su absorción.


P: ¿Defaz cambia la forma en que se absorben otros medicamentos en el cuerpo?

Las declaraciones regulatorias confirman que los componentes minerales de Defaz pueden quelar (unirse) con ciertos medicamentos, como antibióticos específicos (Tetraciclinas, Quinolonas). Esta interacción puede reducir la absorción de ambos, los componentes de Defaz y el otro medicamento.


P: ¿Los usuarios de Defaz son más propensos a las infecciones?

Se sabe que el componente zinc respalda la función inmunológica. Además, el aumento de la susceptibilidad a las infecciones no figura en las reacciones adversas comunes o raras oficiales del producto.


P: ¿Defaz está disponible en diferentes formas, como líquido o tabletas masticables?

El etiquetado oficial del producto especifica que Defaz se administra como una cápsula oral. A menudo se proporciona en una formulación de liberación programada para optimizar la absorción y la tolerancia del paciente.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Defaz?

Cómo almacenar y desechar Defaz

El etiquetado oficial de Defaz (cápsulas de hierro carbonilo, ácido fólico y sulfato de zinc) especifica reglas obligatorias de almacenamiento y desecho para mantener la calidad y la seguridad del producto. El medicamento debe guardarse en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y la humedad. La temperatura de almacenamiento requerida es inferior a 30 C. Debido a su contenido de hierro, es estrictamente obligatorio almacenar Defaz fuera de la vista y del alcance de los niños para prevenir la intoxicación accidental.


Para el desecho, no tire Defaz sin usar o caducado por el inodoro ni por un desagüe. El procedimiento oficial es utilizar un programa comunitario de devolución de medicamentos. Si no hay uno disponible, el producto debe mezclarse con una sustancia poco atractiva, colocarse en un recipiente sellado y luego desecharse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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