Decorin

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Decorin

¿Qué Tipo de Medicamento es Decorin (Pseudoefedrina)?

Decorin es un preparado medicinal clasificado como un descongestionante sistémico, diseñado para la administración por vía oral con el fin de aliviar la congestión asociada a las vías respiratorias superiores. Su identidad se centra en el ingrediente farmacéutico activo principal, la pseudoefedrina, que pertenece a la clase farmacológica de las aminas simpaticomiméticas. Este compuesto indica que es una herramienta probada para reducir la hinchazón en los conductos de aire y promover el drenaje. La pseudoefedrina es un compuesto sintético, y es específicamente un estereoisómero relacionado químicamente con la efedrina. Su efecto sistémico significa que su función depende de la absorción en el torrente sanguíneo, lo que lo distingue de los tratamientos locales al actuar sobre el tejido vascular en todo el sistema respiratorio superior.


Composición y Propósito Terapéutico General

La composición fundamental de Decorin utiliza clorhidrato de pseudoefedrina como sustancia activa, contenida en una forma de dosificación sólida oral (como una tableta o cápsula), combinada con una base de excipientes inertes. El medicamento tiene como propósito principal restablecer la respiración despejada al disminuir físicamente la hinchazón. La pseudoefedrina logra esto al provocar vasoconstricción, o el estrechamiento de los pequeños vasos sanguíneos en las membranas mucosas que recubren la nariz y los senos paranasales. Su perfil farmacológico confirma su acción sistémica sobre los receptores adrenérgicos para producir este efecto descongestionante. Esto confirma que el medicamento funciona dando instrucciones químicas a los vasos del cuerpo para que se contraigan, aliviando la presión. El uso de una formulación oral proporciona un factor clave para lograr una cobertura sistémica de la congestión sinusal profunda que podría no ser abordada completamente por los aerosoles nasales tópicos solos. Este enfoque en el alivio integral de la obstrucción es el objetivo terapéutico clave.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Decorin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La documentación oficial de seguridad para Decorin (pseudoefedrina) describe los efectos adversos principalmente relacionados con su mecanismo de acción como amina simpaticomimética, afectando al Sistema Nervioso Central (SNC) y al Sistema Cardiovascular. La información de seguridad se clasifica según la frecuencia y los sistemas orgánicos afectados, reflejando las clasificaciones regulatorias estándar.


Clasificación de Reacciones Adversas

Categoría de Frecuencia Clases de Sistemas y Órganos Representativos
Frecuentes (≥ 1/100 a <1/10) Trastornos Psiquiátricos, Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos Gastrointestinales
Frecuencia No Conocida Trastornos Vasculares, Trastornos Cardíacos, Trastornos Renales y Urinarios, Trastornos de la Piel

Los efectos documentados más comunes incluyen insomnio, nerviosismo, dolor de cabeza, mareos, sequedad de boca y náuseas.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Uso

La documentación subraya la posibilidad de eventos graves y raros. Estos incluyen reacciones cerebrovasculares como el Síndrome de Encefalopatía Posterior Reversible (SEPR) y el Síndrome de Vasoconstricción Cerebral Reversible (SVCR), así como reacciones dermatológicas graves como la Pustulosis Exantemática Aguda Generalizada (PEAG). Además, se documenta el riesgo de una crisis hipertensiva grave si el medicamento se usa junto con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) o poco tiempo después de haberlos tomado.

Las restricciones de seguridad definen grupos con riesgo elevado. El uso de Decorin está restringido en pacientes con diagnóstico de hipertensión grave o no controlada o con enfermedad renal grave. Se ha observado un mayor riesgo de retención urinaria en hombres con agrandamiento prostático.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda Médica

Las manifestaciones de una sobredosis de Decorin (pseudoefedrina) están documentadas en la ficha técnica y suelen implicar una sobreestimulación grave de los sistemas del organismo.


Manifestaciones de Sobredosis Documentadas

Sistema Manifestaciones Documentadas
Sistema Nervioso Central Se ha notificado oficialmente inquietud, excitación inusual, ansiedad, confusión, temblores, alucinaciones y el potencial de estados psicóticos.
Sistema Cardiovascular Los signos incluyen taquicardia (frecuencia cardíaca rápida), palpitaciones, arritmias (latidos cardíacos irregulares) e hipertensión (aumento significativo de la presión arterial).

Consecuencias Graves y Acciones de Emergencia

Dominio de Riesgo Declaraciones Oficiales
Riesgo Mortal Convulsiones, colapso cardiovascular, insuficiencia respiratoria y muerte se enumeran como posibles consecuencias graves. El riesgo es mayor en personas mayores (de más de 60 años), donde pueden ocurrir depresión del SNC y convulsiones.
Acción de Emergencia Requerida Las autoridades indican que las personas deben buscar atención médica inmediata. Se debe contactar de inmediato a los servicios de emergencia locales o a un centro de toxicología si se presentan síntomas como colapso, dificultad para respirar o convulsiones.
Antídoto / Manejo No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de pseudoefedrina. El manejo se dirige oficialmente al tratamiento sintomático y de soporte, que puede incluir procedimientos como el lavado gástrico o la administración de carbón activado para eliminar el fármaco no absorbido.

Usos terapéuticos de Decorin

¿Para Qué Sirve Decorin? Usos y Beneficios Principales

Decorin es relevante en contextos que implican una carga sintomática sistémica elevada para abordar agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos. Está destinado a ser utilizado en el manejo sintomático a corto plazo y, en general, puede ayudar a los pacientes a sobrellevar las fluctuaciones de los síntomas de manera más estable.

El medicamento se utiliza habitualmente en afecciones que se presentan con episodios agudos, como el resfriado común, la gripe y la sinusitis, y en situaciones que implican manifestaciones recurrentes o episódicas, como la rinitis alérgica estacional y perenne (fiebre del heno). También se aplica cuando los síntomas se vuelven más notables, como para la sensación de plenitud, presión o bloqueo en el oído vinculada a la disfunción de la trompa de Eustaquio. Puede formar parte del manejo sintomático en situaciones en las que los pacientes experimentan congestión. Se aplica en entornos clínicos que implican patrones sintomáticos agudos o inestables, y es pertinente cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas, siendo necesario un alivio de soporte. En general, proporciona apoyo que ayuda a aliviar la carga sintomática general, contribuyendo a una mayor comodidad durante los episodios difíciles.


Dato Clave: Relevante para el manejo de la Congestión Nasal y Sinusal.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Decorin (Pseudoefedrina) está estrictamente definida por los documentos regulatorios, que distinguen entre las poblaciones autorizadas para su uso y aquellas para quienes el medicamento está contraindicado o restringido.

Poblaciones Contraindicadas (No Deben Usarlo)

Las contraindicaciones absolutas prohíben el uso de Decorin en pacientes con hipertensión grave o no controlada y enfermedad coronaria grave. Su uso también está estrictamente prohibido para personas que estén tomando Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de la terapia con IMAO. Otras exclusiones incluyen a personas con glaucoma de ángulo estrecho, antecedentes de retención urinaria o insuficiencia renal (del riñón) grave.


Restricciones por Edad y Condición

El medicamento está generalmente destinado a adultos y adolescentes de 12 años o más. Su uso no se recomienda en niños menores de 6 años, y los medicamentos para el resfriado que contienen este ingrediente no deben administrarse a niños menores de 4 años.

Se requiere precaución especial para su uso en pacientes con condiciones preexistentes como diabetes mellitus, hipertiroidismo (tiroides hiperactiva) o insuficiencia hepática (del hígado).

Además, Decorin a menudo está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y, por lo general, no se recomienda para mujeres en período de lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio de Decorin (pseudoefedrina) establece patrones de interacción específicos y documentados con varias clases de medicamentos y sustancias.

Alcance de la Interacción y Restricciones

La restricción más grave es la contraindicación con los Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), que incluyen ciertos medicamentos utilizados para la depresión o la enfermedad de Parkinson. Esto se debe a un riesgo de efectos vasopresores graves que podrían desencadenar una crisis hipertensiva. Se requiere una separación de tiempo obligatoria, que prohíbe el uso de Decorin dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un IMAO. La coadministración con otros agentes simpaticomiméticos está restringida debido al potencial de efectos cardiovasculares aditivos.


Patrones Farmacodinámicos y Farmacocinéticos

La pseudoefedrina puede inhibir el efecto de los agentes antihipertensivos con bloqueo adrenérgico (como los betabloqueantes), disminuyendo su acción prevista. La administración conjunta con Antidepresivos Tricíclicos, Glucósidos Cardíacos y Anestésicos Halogenados conlleva un riesgo documentado de potenciación cardiovascular, lo que podría implicar ritmos cardíacos anormales o presión arterial elevada. Además, se documenta oficialmente que los agentes alcalinizantes de la orina (por ejemplo, bicarbonato de sodio) disminuyen la tasa de eliminación de la pseudoefedrina al alterar el pH urinario, lo que aumenta su exposición sistémica.


Notas sobre Sustancias y Poblaciones Específicas

La información oficial señala que los alimentos o bebidas con alto contenido de cafeína pueden intensificar los efectos estimulantes. El producto también está restringido en pacientes con insuficiencia renal grave debido al riesgo documentado de eventos cerebrovasculares serios.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Decorin

Decorin es un proteoglicano pequeño y secretado con repeticiones ricas en leucina que actúa principalmente como un antagonista molecular dentro de la matriz extracelular y en la superficie celular. Su mecanismo de acción se ejerce a través de tres áreas principales:

  1. Antagonismo del Receptor de Tirosina Quinasa (RTK): Decorin se une directamente a los RTK en la superficie celular, incluyendo el Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR) y el receptor Met. Esta unión desencadena la agrupación de los receptores, seguida de su internalización y degradación mediada por ubiquitina. Esta cascada molecular reduce la densidad de receptores activos en la membrana celular y modula el flujo de señales aguas abajo.

  2. Secuestro de Factores de Crecimiento: Interactúa y secuestra el Factor de Crecimiento Transformante beta activo (TGF-beta) dentro de la matriz extracelular. Al limitar la disponibilidad biológica de TGF-beta, Decorin suprime las vías intracelulares asociadas que regulan la proliferación celular y la síntesis de componentes de la matriz extracelular.

  3. Ensamblaje de la Matriz Extracelular: Decorin participa en la regulación estructural de la red de colágeno. Se une a las fibrillas de colágeno, influyendo en su disposición espacial y organización. Esta interacción molecular modifica la geometría y la estructura organizativa de los componentes de la matriz extracelular.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Decorin

La administración de Decorin (clorhidrato de pseudoefedrina) se rige por pautas precisas de dosificación, frecuencia y preparación. Este medicamento está destinado únicamente al uso por vía oral y generalmente está autorizado para uso a corto plazo, no debiendo exceder los siete días consecutivos de tratamiento.


Dosificación Oficial y Frecuencia

La dosis depende de la formulación, que incluye las formas de Liberación Inmediata (LI) y de Liberación Prolongada (LP). La dosis para adultos (edad igual o superior a 12 años) inicia en 30 mg a 60 mg para la formulación LI. La ingesta total de todas las formas combinadas no debe superar la dosis máxima recomendada de 240 mg en un periodo de 24 horas.

Formulación Dosis Estándar para Adultos Frecuencia Límite Diario Máximo
LI (Tableta/Líquido) 30 mg a 60 mg Cada 4 a 6 horas (según se necesite) 240 mg
LP de 12 Horas 120 mg Cada 12 horas 240 mg
LP de 24 Horas 240 mg Una vez al día 240 mg

Requisitos de Administración

Las instrucciones oficiales incluyen requisitos específicos para una toma adecuada. Las tabletas de Liberación Prolongada deben tragarse enteras y no deben triturarse, masticarse ni dividirse. Si se utiliza la forma líquida oral, la dosis debe medirse con precisión utilizando el dispositivo de calibración proporcionado. El medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Para ayudar a minimizar la posibilidad de alteraciones del sueño, la última dosis del día debe administrarse varias horas antes de acostarse.

En el caso de olvido de una dosis, la guía es tomar la siguiente dosis solo cuando sea necesaria, asegurando que se mantenga el intervalo de tiempo mínimo (por ejemplo, cuatro horas), y nunca tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Panorama de Estudios sobre Decorin (Pseudoefedrina)

Evidencia de Uso para la Congestión Nasal Asociada al Resfriado Común

La investigación que explora los cambios en los síntomas de la obstrucción nasal asociada al resfriado común ha estudiado frecuentemente el ingrediente activo de Decorin, la Pseudoefedrina. Los estudios primarios son Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Los resultados monitorizados incluyeron las puntuaciones reportadas por los pacientes sobre la molestia nasal percibida y, a veces, medidas objetivas del flujo de aire nasal. Los hallazgos describieron cambios a corto plazo en los síntomas observados a las pocas horas después de una dosis única. Sin embargo, la base de evidencia tiene información limitada para los resultados a largo plazo, ya que la investigación examina predominantemente los cambios agudos y a corto plazo. Los datos para ciertos grupos, en particular los niños menores de 12 años de edad, siguen siendo insuficientes para extraer conclusiones definitivas.


Evidencia de Uso en la Congestión Relacionada con la Rinitis Alérgica

La investigación también ha estudiado la Pseudoefedrina en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como la rinitis alérgica (fiebre del heno). En muchos estudios, el ingrediente activo fue evaluado como parte de un producto combinado. Los estudios monitorizaron las Puntuaciones Totales de Síntomas Nasales para capturar fases de actividad sintomática elevada. Dado que la evidencia a menudo involucra productos combinados, el papel específico del descongestionante por sí solo no está completamente establecido por todas las revisiones sistemáticas. La investigación es principalmente relevante en ensayos que evalúan patrones de síntomas a corto plazo o episódicos.


Evidencia de Uso en Síntomas de Sinusitis Aguda y Plenitud Auditiva

El panorama de la investigación de la Pseudoefedrina relacionada con los síntomas de la sinusitis aguda y la plenitud auditiva (disfunción de la trompa de Eustaquio) difiere del resfriado común. Para la sinusitis aguda, los ECA dedicados y de alta calidad que se centran únicamente en la Pseudoefedrina son limitados. La base de evidencia a menudo implica datos limitados, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios. De manera similar, para los síntomas de plenitud auditiva, la investigación consiste principalmente en estudios a pequeña escala. Las revisiones autorizadas a menudo concluyen que que la certidumbre sigue siendo baja debido a las debilidades en el diseño de los estudios y al modesto tamaño de las muestras.


Qué Sigue Siendo Incierto sobre la Investigación de Decorin

Un aspecto clave de la investigación es reconocer dónde la evidencia es limitada. Las principales lagunas incluyen la falta de evidencia comparativa de alta calidad para algunos usos específicos y la necesidad de medidas de resultado más objetivas en todos los estudios. Como señalan las revisiones sistemáticas, la evidencia para el manejo de la sinusitis aguda y la plenitud auditiva demuestra una mayor incertidumbre en comparación con los estudios sobre la congestión del resfriado común. Finalmente, la información limitada sobre los resultados a largo plazo significa que los datos describen patrones grupales durante intervalos de tiempo definidos y cortos, pero la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar o cómo el medicamento podría afectar los síntomas a lo largo de muchos meses.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Decorin (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Decorin después de que una persona inicia el tratamiento?

De acuerdo con los documentos regulatorios, el efecto descongestionante de la formulación de Liberación Inmediata (LI) de Decorin generalmente comienza a actuar dentro de los 30 minutos posteriores a la toma de una dosis. Este periodo de tiempo refleja cuándo el medicamento comienza a aliviar los síntomas de la congestión nasal.

P: ¿Cuánto tiempo permanece el ingrediente activo de Decorin en el cuerpo?

Los estudios citados en la información regulatoria indican que el ingrediente activo de Decorin, la Pseudoefedrina, tiene una vida media de eliminación promedio de aproximadamente 4 a 7 horas. La vida media se refiere al tiempo que tarda el organismo en eliminar la mitad de la dosis del torrente sanguíneo. Este proceso de eliminación puede verse afectado por el nivel de pH urinario del cuerpo.

P: ¿Cuál es el propósito de los ingredientes inactivos listados en la formulación de Decorin?

Los ingredientes inactivos, también conocidos como excipientes, son componentes vitales del medicamento. Los documentos regulatorios explican que estos ingredientes contribuyen a la estabilidad del producto, ayudan en la absorción del fármaco y proporcionan la estructura del comprimido o cápsula. No contribuyen al efecto descongestionante terapéutico principal.

P: ¿Se recomienda Decorin para personas que tienen dificultad para tragar píldoras?

Según la información oficial del producto, Decorin se fabrica tanto en forma de sólido oral (comprimidos/cápsulas) como en una solución líquida oral. La disponibilidad de la forma líquida proporciona una opción de administración alternativa para las personas que pueden tener dificultad para tragar píldoras o cápsulas.

P: ¿Decorin interactúa con analgésicos o medicamentos para el resfriado de venta libre comunes?

La información oficial aconseja tener precaución al tomar Decorin con otros medicamentos para el resfriado de venta libre (OTC), especialmente aquellos que contienen agentes simpaticomiméticos (otros descongestionantes). La combinación de estas sustancias puede aumentar el riesgo de efectos secundarios cardiovasculares. Los documentos regulatorios generalmente se centran en las interacciones con clases específicas de medicamentos, en lugar de enumerar ampliamente todos los analgésicos no simpaticomiméticos.

P: ¿Existe alguna comida o bebida específica oficialmente prohibida mientras se toma Decorin?

La información oficial del producto no enumera un menú completo de alimentos prohibidos. Sin embargo, las fuentes regulatorias advierten que consumir grandes cantidades de alimentos o bebidas con alto contenido de cafeína puede intensificar los efectos estimulantes del medicamento, como sensación de inquietud o nerviosismo.

P: ¿Cuáles son los signos de una posible reacción alérgica a Decorin?

La documentación regulatoria destaca el potencial de reacciones de hipersensibilidad graves, incluida una afección cutánea grave llamada Pustulosis Exantemática Aguda Generalizada (PEAG). La información oficial del producto señala esta afección cutánea grave. Es un ejemplo de una reacción de hipersensibilidad grave que requiere atención inmediata.

P: ¿Existen consideraciones especiales de dosis o seguridad para los adultos mayores que toman Decorin?

La documentación regulatoria establece que los pacientes mayores tienen más probabilidades de tener una función renal disminuida. Dado que Decorin se elimina principalmente por los riñones, esto puede requerir consideraciones especiales de seguridad o monitorización para prevenir la acumulación excesiva del medicamento en el organismo.

P: ¿Dónde puedo encontrar los documentos médicos regulatorios o autorizados oficiales de Decorin?

La información completa y autorizada sobre Decorin se puede encontrar a través de recursos gubernamentales oficiales. Estos incluyen la base de datos FDA DailyMed (para información regulatoria de EE. UU.) o el sitio web MedlinePlus de la Biblioteca Nacional de Medicina.

P: ¿Cuál es la diferencia entre el nombre de marca Decorin y cualquier versión genérica?

La principal diferencia entre el nombre de marca Decorin y cualquier versión genérica es típicamente el nombre y el costo. Las normas regulatorias requieren que las versiones genéricas contengan el ingrediente activo idéntico y cumplan con los mismos estándares de calidad y rendimiento que el producto de marca.

P: ¿Existen informes de que Decorin pueda causar dependencia o tenga potencial de uso indebido?

El ingrediente activo de Decorin está regulado debido a su potencial químico de uso indebido, específicamente en la fabricación ilegal de otras sustancias. Por esta razón, las agencias reguladoras a menudo someten su venta a monitorización y límites de venta detrás del mostrador.

P: ¿Tomar Decorin requiere alguna monitorización especial, como análisis de sangre de rutina?

Aunque los análisis de sangre de rutina generalmente no son necesarios para Decorin, la guía oficial puede recomendar la monitorización de la presión arterial en pacientes con condiciones preexistentes como hipertensión. Esta monitorización se realiza para prevenir riesgos cardiovasculares asociados con el mecanismo de acción del medicamento.

P: ¿Decorin está clasificado como una sustancia controlada?

El ingrediente activo de Decorin está clasificado como una sustancia química de la Lista I según la Ley de Sustancias Controladas en los Estados Unidos. Esta clasificación significa que su venta está regulada por el gobierno debido a su posible uso en la fabricación ilegal de ciertas sustancias ilícitas.

P: ¿Qué información proporcionan las fuentes oficiales sobre el riesgo de sobredosis con Decorin?

La documentación regulatoria describe los síntomas graves asociados con la sobredosis. Estos pueden incluir un aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia), presión arterial severamente alta (hipertensión), convulsiones y la posibilidad de colapso cardiovascular.

P: ¿Existen restricciones o advertencias sobre la conducción o el manejo de maquinaria pesada mientras se toma Decorin?

Las fuentes oficiales advierten que Decorin puede causar efectos secundarios que afectan al sistema nervioso central, como mareos, insomnio y nerviosismo. Debido a estos posibles efectos, existe una advertencia de que el medicamento puede afectar la capacidad para conducir o manejar maquinaria de manera segura.

P: ¿Qué información contiene el prospecto para el paciente o el Resumen de las Características del Producto (RCP) de Decorin?

El prospecto para el paciente o el Resumen de las Características del Producto (RCP) está diseñado para resumir los hechos esenciales del documento regulatorio completo. Generalmente contiene resúmenes simplificados de los usos aprobados, cómo tomar el medicamento, una lista de posibles efectos secundarios y advertencias o contraindicaciones clave.

P: ¿Afecta Decorin los resultados de los análisis de laboratorio comunes?

La información regulatoria señala que Decorin tiene el potencial de interferir con ciertas pruebas de laboratorio comunes. Específicamente, puede causar resultados falsos positivos en algunas pruebas de detección de drogas para anfetaminas y otras sustancias ilícitas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Decorin?

Cómo Almacenar y Desechar Decorin

Las instrucciones de almacenamiento y eliminación para Decorin (pseudoefedrina, sólido oral) están estrictamente definidas en la ficha técnica para preservar la estabilidad del producto y garantizar la seguridad.


Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Decorin debe almacenarse a una temperatura inferior a 30 C y protegido de la humedad y el calor excesivo. El medicamento debe permanecer en su envase original, bien cerrado, para evitar su degradación. Es un requisito obligatorio almacenar el producto fuera de la vista y del alcance de los niños para prevenir la ingestión accidental.


Instrucciones Oficiales de Eliminación

El Decorin no utilizado o caducado debe eliminarse a través de un programa oficial de devolución de medicamentos. Si dicho programa no está disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable (como posos de café o arena para gatos), colocarse en una bolsa o recipiente sellado y desecharse en la basura doméstica. Es obligatorio tachar toda la información personal de la etiqueta del envase antes de desecharlo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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