Daktarin 2%

Enlaces rápidos a secciones importantes

Daktarin 2%

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Daktarin 2%

Daktarin 2% es un medicamento sintético de uso tópico diseñado para el tratamiento de infecciones fúngicas superficiales de la piel. Su ingrediente activo clave es el Nitrato de Miconazol. Este producto está clasificado oficialmente como un agente antifúngico, perteneciente a la familia de los derivados azólicos, un grupo reconocido clínicamente por su capacidad para tratar un amplio espectro de patógenos fúngicos.

¿Qué tipo de medicamento es Daktarin 2%?

Daktarin 2% es un medicamento antifúngico que se incluye en la clase farmacológica de los derivados azólicos. Esta familia de agentes se distingue por un mecanismo de acción específico contra los hongos. Su componente activo, el Nitrato de Miconazol, es un compuesto de origen sintético cuya eficacia está respaldada por años de experiencia clínica. Esta clasificación determina que la función principal del medicamento es eliminar o suprimir el crecimiento de los hongos patógenos. El Nitrato de Miconazol ha demostrado tener un amplio espectro de actividad, incluyendo la capacidad de actuar contra dermatofitos y levaduras.

Composición y presentación: ¿Qué es la crema de Nitrato de Miconazol?

Este medicamento se presenta en forma de crema tópica, con una concentración del 2% de Nitrato de Miconazol. La formulación utiliza una base de emulsión diseñada específicamente para su aplicación dérmica, lo que significa que debe aplicarse directamente sobre la superficie de la piel afectada. El Nitrato de Miconazol es conocido por una doble funcionalidad, ya que posee una potente acción antifúngica, pero también muestra actividad contra ciertas bacterias Gram-positivas que a menudo se encuentran en infecciones mixtas. La presentación en crema, a diferencia de otras formas, proporciona un vehículo emoliente que resulta adecuado para su aplicación en pieles secas o inflamadas.

¿Cuál es el propósito general de este antifúngico tópico?

El objetivo general de esta preparación tópica es promover la curación de las infecciones deteniendo la proliferación y la supervivencia de los hongos en la piel. El Nitrato de Miconazol logra esto al interferir con la membrana celular del hongo. Específicamente, inhibe la síntesis de ergosterol, un componente esencial requerido para que la célula fúngica mantenga su integridad estructural. Esta interrupción celular dirigida es fundamental para su acción en el tratamiento de las infecciones superficiales de la piel. Al dañar la capacidad del hongo para sobrevivir y propagarse, el medicamento ayuda al organismo a superar la infección.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Daktarin 2%?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de la Crema de Nitrato de Miconazol Tópico está categorizado formalmente basándose en documentos regulatorios y se estructura en torno a la incidencia de las reacciones adversas.

Alcance de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia son los efectos dermatológicos localizados en el lugar de aplicación. Estas reacciones se clasifican como frecuentes en las tablas de frecuencia regulatorias y pueden incluir sensación de ardor, irritación de la piel y prurito (picazón). La documentación oficial señala que estos efectos locales se observan a menudo al inicio del tratamiento.

Reacciones Sistémicas y Graves

El perfil de seguridad regulatorio también incluye la posibilidad de reacciones sistémicas raras, pero clínicamente significativas. Estas incluyen reacciones de hipersensibilidad, clasificadas con una frecuencia no conocida (no puede estimarse con los datos disponibles) y que pueden manifestarse como respuestas alérgicas graves, como el angioedema o la urticaria (ronchas o habones). Las reacciones que afectan a los trastornos del sistema inmunológico y a los trastornos de la piel y del tejido subcutáneo se agrupan formalmente en la documentación de seguridad oficial.

Consideraciones de Seguridad

La información de seguridad incluye restricciones relativas a la posible absorción sistémica, a pesar de que esta es típicamente mínima tras la aplicación cutánea. Una declaración de seguridad específica aborda el potencial de interacción medicamento-medicamento con ciertos anticoagulantes orales (por ejemplo, warfarina), que puede asociarse con un riesgo de sangrado incrementado. Además, existen notas de seguridad formales documentadas con respecto al posible uso durante el embarazo y la lactancia, debido a la necesidad de considerar cualquier exposición sistémica, por muy baja que sea.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil oficial de sobredosis para la Crema Tópica de Nitrato de Miconazol 2% se basa en dos situaciones principales: los riesgos asociados con el uso tópico excesivo y los posibles efectos derivados de la ingestión oral accidental, dada la mínima absorción sistémica del producto.

Escenarios de Sobredosis

La aplicación excesiva en la piel puede provocar manifestaciones localizadas, incluida la irritación de la piel, que la documentación regulatoria describe como enrojecimiento, hinchazón o sensación de ardor. La guía de procedimiento oficial para esta sobredosis localizada es interrumpir temporalmente o reducir la frecuencia de la aplicación hasta que la irritación desaparezca.

El principal riesgo sistémico documentado en los materiales oficiales surge de la ingestión accidental de una gran cantidad de la crema. La ingestión puede causar molestias gástricas u otros trastornos gastrointestinales.

Cuándo buscar ayuda urgente

Se debe buscar ayuda médica inmediata si se ingiere la crema. Las agencias reguladoras exigen que los usuarios se comuniquen con un Centro de Control de Envenenamiento o busquen atención médica de inmediato en esta circunstancia. El tratamiento en tales casos se limita a los cuidados sintomáticos y de soporte apropiados, ya que los documentos regulatorios indican que no se conoce un antídoto específico para este producto. El perfil oficial no detalla notas de gravedad de sobredosis específicas para la población infantil o de edad avanzada.

Usos terapéuticos de Daktarin 2%

Usos principales y beneficios: ¿Para qué sirve Daktarin 2?

Los principales campos terapéuticos de Daktarin 2% se centran en el tratamiento de diversas infecciones cutáneas y en proporcionar alivio sintomático. Este medicamento es relevante para ayudar a mitigar los síntomas asociados a afecciones comunes. Se utiliza habitualmente para condiciones que se presentan con episodios agudos o molestos, incluyendo el pie de atleta (tinea pedis), la tiña inguinal (tinea cruris) y la tiña corporal (tinea corporis).


Cómo aborda el malestar y la irritación

Daktarin 2% es útil en situaciones caracterizadas por un aumento del malestar o la tensión relacionados con la infección. Se emplea frecuentemente para ayudar con los síntomas asociados a estados inflamatorios o irritativos, como el picor (prurito), la descamación, el ardor y la sensibilidad (dolor). Su aplicación es pertinente en circunstancias que involucran ciertos síntomas incómodos que aparecen de forma repentina o que varían. Esto proporciona un soporte sintomático que ayuda a los pacientes a manejar de manera más estable los períodos sintomáticos difíciles.

“Ofrece un apoyo que contribuye a aliviar la carga sintomática general, ayudando a mantener la estabilidad funcional.”

Dato Rápido: Alivio para el Picor y el Ardor

Daktarin 2% puede brindar soporte al paciente durante episodios de malestar intenso al disminuir la carga de síntomas vinculados a las infecciones fúngicas comunes de la piel.

Criterios de uso y restricciones

Los documentos regulatorios oficiales definen reglas claras de elegibilidad y no elegibilidad para el uso de la Crema de Nitrato de Miconazol 2%.

Poblaciones para las cuales el uso está contraindicado

Clasificación Grupo de Población/Condición
Contraindicación Absoluta Pacientes con hipersensibilidad (alergia) conocida a la sustancia activa (Nitrato de Miconazol), a otros derivados imidazólicos o a cualquiera de los excipientes.

Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad

Grupo de Edad Estado Regulatorio
Niños menores de 2 años No se recomienda su uso a menos que sea indicado específicamente por un médico (etiquetado OTC de EE. UU.).
Recién nacidos (hasta 4 semanas) El uso está restringido debido a una advertencia regulatoria relacionada con el excipiente ácido benzoico, que podría potencialmente aumentar la ictericia.
Personas mayores No hay datos disponibles sobre el uso en personas mayores (declaración regulatoria que indica datos clínicos insuficientes).

Uso condicional y restricciones

Estado Fisiológico/Comorbilidad Estado de Elegibilidad
Embarazo y Lactancia El uso debe abordarse con precaución, según lo indicado en la información del producto.
Uso Concomitante de Anticoagulantes Orales Se debe tener precaución; el efecto anticoagulante (por ejemplo, de la warfarina) debe monitorizarse de cerca debido a una posible interacción farmacológica (absorción sistémica) documentada en las advertencias regulatorias.

El perfil regulatorio establece la elegibilidad definiendo un criterio principal de no uso: la alergia al medicamento o a antifúngicos relacionados. Más allá de esto, el uso está restringido o es condicional en grupos demográficos específicos, en particular recién nacidos y niños pequeños, y durante el embarazo y la lactancia. Una restricción clave de elegibilidad exige una monitorización especial para los pacientes que toman anticoagulantes orales, lo que refleja las advertencias de seguridad oficiales sobre el posible efecto sistémico.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de la crema tópica de Nitrato de Miconazol se estructura principalmente en torno al potencial de la sustancia para inhibir ciertas enzimas metabólicas, específicamente la CYP3A4 y la CYP2C9. Este mecanismo de interacción es reconocido por las autoridades regulatorias, aunque la relevancia clínica generalmente se considera baja debido a la limitada absorción sistémica de la formulación tópica.

Perfil documentado de interacciones farmacocinéticas

La coadministración con Daktarin 2% puede provocar una potenciación farmacocinética de las siguientes categorías de medicamentos y fármacos específicos, lo que podría aumentar sus efectos y efectos secundarios:

  • Anticoagulantes Orales (Antagonistas de la Vitamina K): Como la Warfarina. Los documentos regulatorios aconsejan que la coadministración puede incrementar el efecto anticoagulante y exige una monitorización específica del Índice Internacional Normalizado (INR) del paciente.
  • Hipoglucemiantes Orales: Medicamentos de la clase de las sulfonilureas, incluidos la Glibenclamida y la Gliclazida.
  • Anticonvulsivos: Como la Fenitoína.

Restricciones y Clasificación

Las fuentes regulatorias clasifican estas interacciones como de Uso con Precaución. La documentación oficial para la crema tópica no enumera ninguna contraindicación formal medicamento-medicamento que prohíba estrictamente la coadministración. Además, no existen declaraciones regulatorias obligatorias que exijan la separación temporal de la dosis ni restricciones relacionadas con alimentos, alcohol o productos a base de hierbas.

Mecanismo de acción

Cómo actúa sobre la base estructural de la célula fúngica

El miconazol funciona como un inhibidor enzimático específico dentro de la célula microbiana. Su principal mecanismo de acción implica la inhibición de la enzima lanosterol 14alfa-desmetilasa (CYP51), la cual es esencial para la creación de ergosterol. Este bloqueo desestabiliza la Vía de Biosíntesis de Esteroles, que se encarga de sintetizar los componentes esenciales de la membrana fúngica.

Interrupción de la Vía y Fallo de la Membrana

La incapacidad de sintetizar ergosterol hace que la membrana de la célula fúngica pierda su integridad, fluidez y estabilidad. Esta cadena molecular conduce a la acumulación de esteroles tóxicos y a un aumento de la permeabilidad, lo que resulta en la consecuencia fungistática (crecimiento detenido) y, dependiendo de la concentración local, en la consecuencia fungicida (desintegración celular). Este mecanismo se complementa además con una acción secundaria en la que el Miconazol daña directamente las paredes celulares de ciertas bacterias Gram-positivas sensibles, afectando la integridad estructural de dichos organismos.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de uso de Daktarin 2%: Pautas de administración oficiales

El uso de la Crema de Nitrato de Miconazol 2% está estrictamente definido por la documentación regulatoria, que establece la vía de administración específica, el método de aplicación y los patrones de duración del tratamiento. Este protocolo estandarizado garantiza que el medicamento se utilice de manera consistente según lo especificado por las autoridades sanitarias.


Alcance de la Administración

Parámetro Instrucción Oficial
Vía de Administración Aplicación tópica (cutánea) únicamente.
Pauta de Dosificación Aplicar una capa fina suficiente para cubrir el área de la piel afectada y la piel circundante inmediata.
Frecuencia y Momento Dos veces al día (típicamente por la mañana y por la noche).
Requisitos de Preparación El área de la piel afectada debe ser limpiada y secada completamente antes de la aplicación.
Administración en Grupos de Edad Niños menores de 2 años: No usar a menos que sea indicado explícitamente por un profesional de la salud.
Regla para Dosis Olvidada Aplicar la crema tan pronto como se recuerde; no aplicar una cantidad doble para compensar una aplicación omitida.
Condición Procesal Especial El tratamiento debe continuarse durante al menos una semana después de la desaparición de todos los signos y síntomas para desalentar la recurrencia.

Duración del Curso y Contexto de Uso

La duración de uso requerida está regulada y depende del tipo de infección, definiendo un curso de tratamiento limitado en el tiempo.

Condición Duración Estándar Etiquetada
Tiña inguinal (Tinea cruris) Típicamente 2 semanas.
Pie de atleta (Tinea pedis) Típicamente 4 semanas.
Tiña corporal (Tinea corporis) Típicamente 4 semanas.

Estructura del Procedimiento Resultante

El protocolo de administración oficial exige que primero el área afectada se limpie y se seque completamente. Luego, se aplica una capa fina de la crema y se frota sobre la piel dos veces al día. La duración total del uso está predefinida en función de la infección, pero requiere la continuación durante un período posterior a la desaparición de los síntomas. El medicamento no es eficaz para las infecciones fúngicas del cuero cabelludo o las uñas y es estrictamente para uso externo.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de estudios para Daktarin 2%

Esta sección describe los tipos de evaluaciones clínicas e investigaciones para las que se estudió la crema de Nitrato de Miconazol 2% (Daktarin 2%) y qué patrones se han observado en los datos disponibles. Es un resumen de la investigación y no debe utilizarse como consejo médico personal.


Evidencia de uso en Tinea Pedis (Pie de Atleta)

La base de investigación para la crema de Nitrato de Miconazol 2% en el pie de atleta (Tinea pedis) incluye evaluaciones clínicas que abarcan varias décadas, y consisten principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos ECA comparan el medicamento con una crema no medicada (vehículo) o con otros agentes antifúngicos tópicos similares. Se monitorizaron dos resultados principales: la Cura Micológica, que se define en los ensayos como la ausencia del hongo en el laboratorio, y la Cura Clínica, que se define como la evaluación de los cambios en los síntomas visibles, como la picazón y la descamación. La población adulta general fue evaluada en estos estudios.

La investigación ha explorado si los estudios que comparan la crema con un vehículo no medicado describen patrones relacionados con el logro de la Cura Micológica y los cambios en los síntomas. Los ensayos reportaron patrones grupales relacionados con estos resultados, a menudo durante un período de tratamiento a corto plazo que generalmente dura de dos a cuatro semanas. La evidencia sugiere que el medicamento fue observado en ensayos que rastrean la evaluación de los síntomas durante este intervalo de tiempo definido.


Evidencia de uso en Tinea Cruris (Tiña Inguinal) y Tinea Corporis (Tiña Corporal)

Para las infecciones de tiña del cuerpo (Tinea corporis) y la ingle (Tinea cruris), la base de evidencia incluye numerosos ECA y ensayos comparativos. Estos estudios exploraron cómo se registraron los síntomas en las poblaciones observadas con infecciones fúngicas confirmadas por laboratorio. La investigación examinó los resultados relacionados con el cambio en las lesiones y los resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos, como el enrojecimiento y la picazón. Los estudios monitorizaron la proporción de pacientes en los que se observó una cura micológica en las poblaciones de estudio después de la fase de tratamiento designada.

Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Por ejemplo, la evidencia derivada de entornos con cargas sintomáticas variables es menos clara para personas con infecciones graves y extensas. Los estudios se centraron principalmente en los cambios sintomáticos a corto plazo durante las fases de tratamiento que a menudo duran alrededor de tres a cuatro semanas, y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto a la prevención de recaídas durante varios meses.


Brechas de investigación y áreas de incertidumbre

La investigación destaca lo que se sabe (y lo que aún es incierto) sobre este medicamento. Una brecha principal es la falta de datos extensos y estandarizados sobre los resultados a largo plazo. Si bien se registraron resultados a corto plazo, la durabilidad del resultado durante seis meses o más no está completamente establecida en todas las indicaciones.

La investigación también describe casos en los que la calidad de la evidencia varía entre los estudios debido a tamaños de muestra modestos en ensayos más antiguos o a la heterogeneidad en el diseño del ensayo. Finalmente, falta evidencia comparativa para algunos de los agentes antifúngicos alternativos más nuevos frente al Miconazol en ECA a gran escala, ya que gran parte del trabajo reciente lo compara con otros tratamientos existentes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Daktarin 2% (FAQ)


P: ¿La crema Daktarin 2% también puede tratar las infecciones bacterianas asociadas?

La información oficial del producto señala que el ingrediente activo, el Nitrato de Miconazol, está documentado por poseer actividad contra algunas bacterias Gram-positivas que pueden estar presentes junto con una infección fúngica de la piel. Sin embargo, su uso principal sigue siendo el tratamiento del componente fúngico.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica más grave a Daktarin 2% que requieren la interrupción de su uso?

Se han notificado reacciones alérgicas graves, aunque raras, en los perfiles de seguridad oficiales. Los signos que pueden indicar una reacción grave, como el angioedema (hinchazón) o la anafilaxia, incluyen hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, o dificultad para respirar. Si se presenta cualquiera de estos signos, es un evento grave señalado en los documentos regulatorios, y se debe buscar asistencia médica.


P: ¿Qué se debe hacer si Daktarin 2% es ingerido accidentalmente?

En caso de ingestión accidental, las advertencias regulatorias oficiales indican que se debe buscar ayuda médica o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento. Además, los documentos regulatorios señalan que el uso de la crema en la piel en cantidades excesivas puede causar irritación local, pero esto generalmente se resuelve una vez que se detiene la aplicación.


P: ¿Hay otros productos tópicos (cremas, ungüentos) que deban evitarse mientras se usa Daktarin 2%?

La documentación oficial no enumera contraindicaciones formales para otros productos tópicos. Sin embargo, los documentos regulatorios contienen una nota de seguridad relativa al potencial del Miconazol de dañar el material de látex utilizado en los anticonceptivos de barrera (como condones o diafragmas) si el medicamento se aplica en el área genital.


P: ¿Cuál es el riesgo de reinfección si no se completa el curso de tratamiento completo?

Las pautas de administración oficiales enfatizan la importancia de completar el curso completo de la terapia. Las instrucciones regulatorias recomiendan continuar aplicando la crema durante un período (generalmente al menos una semana) después de que todos los signos y síntomas hayan desaparecido. Esto se hace para ayudar a desalentar la recurrencia o el retorno de la infección fúngica.


P: ¿Daktarin 2% está disponible sin receta o siempre requiere una prescripción?

En muchas regiones, la crema de Nitrato de Miconazol 2% está clasificada por las autoridades sanitarias como un medicamento de venta libre (OTC). Esta clasificación indica que está ampliamente disponible para el autotratamiento de infecciones fúngicas comunes de la piel sin necesidad de una receta médica.


P: Si Daktarin 2% se usa en el pie, ¿es seguro usarlo en la mano para tratar otra infección?

El producto está destinado al uso tópico en la zona de la piel afectada. La guía regulatoria subraya la importancia de lavarse las manos cuidadosamente después de cada aplicación. Este paso de procedimiento ayuda a prevenir la propagación no intencionada de la infección fúngica a otras partes del cuerpo.


P: ¿Puedo usar Daktarin 2% para la caspa (dermatitis seborreica)?

El medicamento está indicado oficialmente para el tratamiento del pie de atleta, la tiña inguinal, la tiña corporal y las infecciones cutáneas por levaduras. La información oficial del producto establece explícitamente que la formulación en crema no es eficaz para las infecciones fúngicas del cuero cabelludo, lo que incluiría la mayoría de los casos de caspa.


P: ¿Qué precauciones deben tomarse al usar Daktarin 2% en una zona infectada que está cubierta por ropa o un vendaje?

Las advertencias de seguridad oficiales destacan un grave riesgo de incendio al usar esta crema. El tejido (incluida la ropa, la ropa de cama y los vendajes) que ha estado en contacto con la crema de Miconazol es un riesgo de incendio, ya que arde con mayor facilidad. Las advertencias de seguridad oficiales señalan la necesidad de evitar fumar o acercarse a llamas abiertas mientras el producto esté sobre la piel o la ropa.


P: ¿Es normal que la piel infectada se vea seca o escamosa mientras se usa Daktarin 2%?

Los ensayos clínicos a menudo evalúan el éxito del tratamiento monitorizando los cambios en los síntomas visibles, como la descamación y la exfoliación. La evidencia oficial sugiere que la presencia de estos síntomas puede ser parte del proceso de curación a medida que la infección se resuelve y la piel dañada se desprende.


P: ¿Daktarin 2% proporciona efectos hidratantes además de la acción antifúngica?

Sí, las descripciones oficiales del producto señalan que la crema está formulada como un vehículo emoliente. Esto significa que la base de la crema está diseñada para ayudar a calmar la piel seca, agrietada y enrojecida mientras el ingrediente activo proporciona el tratamiento antifúngico necesario.


P: ¿Existe un número máximo de días/semanas que Daktarin 2% se puede usar de forma continua y segura?

La duración oficial de la terapia está claramente definida en función de la infección específica que se esté tratando. La guía regulatoria oficial indica que no se recomienda el uso del medicamento más allá de la duración especificada para el tipo de infección, más el período de seguimiento sugerido, a menos que se haya consultado a un profesional de la salud.


P: ¿Daktarin 2% requiere instrucciones de eliminación especiales una vez finalizado el tratamiento?

Sí, los documentos regulatorios especifican que el producto medicinal no utilizado o el material de desecho no deben desecharse a través de los residuos domésticos o las aguas residuales (desagües). Debe consultar a un farmacéutico o a la autoridad local para obtener instrucciones sobre la eliminación segura de residuos farmacéuticos.


P: ¿Se puede usar Daktarin 2% en la oreja externa para una infección fúngica?

La información oficial del producto establece que la crema de Miconazol se utiliza para el tratamiento de infecciones fúngicas de la piel. Esto incluiría las infecciones que aparecen en la piel de la oreja externa.


P: ¿Cuál es la diferencia en el enfoque de tratamiento para una candidiasis cutánea versus una infección por dermatofitos con Daktarin 2%?

La duración oficial del tratamiento con crema de Miconazol 2% está determinada por el tipo de infección que se esté tratando. El curso estándar puede variar dependiendo del organismo fúngico específico y la ubicación en el cuerpo, oscilando entre dos y seis semanas. Por lo tanto, la duración del uso es a menudo la principal diferencia en el enfoque de tratamiento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Daktarin 2%?

Requisitos de almacenamiento y eliminación

El almacenamiento y la eliminación de la Crema Daktarin 2% deben seguir estrictamente las pautas regulatorias para mantener la estabilidad y la seguridad del producto.

Área de Requisito Instrucciones Oficiales
Control de Temperatura No almacenar la crema por encima de los 25 °C.
Ambiente Mantener el tubo en un lugar fresco y seco, protegido de la humedad.
Embalaje No usar el producto después de la fecha de caducidad (EXP), y no usar si el sello del tubo está dañado.
Seguridad Infantil MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS en todo momento.
Eliminación No desechar el producto no utilizado o caducado a través de los residuos domésticos o las aguas residuales (desagües). Consultar a un farmacéutico o a las autoridades locales para obtener instrucciones sobre la eliminación de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Daktarin 2% encontrado en:

Índice A-Z: