Dafrex

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Dafrex

Método de acción: Angioprotective, Venotonic

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dafrex

¿Qué es Dafrex? La Combinación Venoactiva de Diosmina y Hesperidina

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Diosmina, Hesperidina (como Fracción Flavonoica Purificada Micronizada)
Forma Comprimidos Recubiertos
Clase Farmacológica Agente Flebotónico / Fármaco Venoactivo
Propósito General Soporte para la circulación venosa y protección capilar
Origen Derivado de plantas (Flavonoides)

Tipo de Medicamento y Clasificación

Dafrex es un Producto de Combinación a Dosis Fija que contiene Diosmina y Hesperidina, y se clasifica como un Agente Flebotónico o Fármaco Venoactivo. Su clasificación bajo el código ATC C05CA lo define como un Agente Estabilizador Capilar. Esta clase de medicamento es reconocida clínicamente por tener un efecto directo y dirigido sobre la función del sistema vascular. Dafrex se administra por vía oral en forma de Comprimidos Recubiertos y actúa como un Vasculoprotector, brindando apoyo para el manejo de molestias y la pesadez a menudo asociadas con los Trastornos de la Circulación Venosa.


Composición y Forma: La Fracción Flavonoica Micronizada

Los componentes activos del medicamento son los bioflavonoides Diosmina y Hesperidina. Estos se categorizan químicamente como flavonoides y tienen un origen vegetal, siendo frecuentemente obtenidos de frutos cítricos. La característica diferenciadora principal de este medicamento es su formulación como una Fracción Flavonoica Purificada Micronizada (FFPM). Este proceso crítico de micronización reduce el tamaño de las partículas de los principios activos, una característica de diseño destinada específicamente a mejorar su absorción y asegurar una mayor biodisponibilidad en el organismo en comparación con las formas estándar no micronizadas.


¿Cuál es el Propósito General de este Fármaco Venoactivo?

El propósito general de esta terapia es mejorar la eficiencia circulatoria y apoyar la integridad de la estructura vascular. Al favorecer el tono venoso y actuar como un Vasculoprotector, la combinación aumenta la resistencia de los capilares, minimizando así la fuga de líquido hacia los tejidos circundantes. Esta acción es fundamental para aliviar los síntomas vinculados a los Trastornos de la Circulación Venosa, contribuyendo a reducir la sensación de pesadez, el malestar y la hinchazón en las áreas afectadas, y promoviendo el flujo linfático.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dafrex?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Las reacciones adversas asociadas con la Fracción Flavonoica Purificada Micronizada (FFPM) se documentan en fuentes regulatorias oficiales conforme a clasificaciones de frecuencia establecidas (Frecuentes, Poco Frecuentes, Raras y Frecuencia No Conocida). Los efectos adversos reportados con mayor frecuencia afectan al sistema Gastrointestinal y se clasifican como Frecuentes.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

A continuación, se presenta un resumen de las reacciones adversas clasificadas por frecuencia y el sistema-órgano afectado, basado en la información oficial de seguridad:

Clase de Sistema-Órgano (SOC) Categoría de Frecuencia Reacciones Adversas Listadas
Trastornos gastrointestinales Frecuentes Diarrea, Dispepsia (indigestión), Náuseas, Vómitos
Poco Frecuentes Colitis
Frecuencia No Conocida Dolor abdominal
Trastornos del sistema nervioso Raras Mareos, Cefalea (dolor de cabeza), Malestar general
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Raras Erupción cutánea (Erupción), Prurito (picazón), Urticaria (ronchas)
Trastornos del sistema inmunológico Frecuencia No Conocida Edema aislado de la cara, párpados y labios; Angioedema (Edema de Quincke)

Se debe notar que las molestias gastrointestinales se observan con mayor frecuencia al inicio del tratamiento.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Las reacciones adversas más graves listadas en el perfil de seguridad oficial están relacionadas con el Sistema Inmunológico. Estas incluyen la hinchazón aislada de la cara, los párpados o los labios y, excepcionalmente, el Angioedema (Edema de Quincke), clasificado bajo la categoría de Frecuencia No Conocida debido a los datos de notificación. El medicamento está formalmente contraindicado en individuos con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas (Diosmina y Hesperidina) o a cualquiera de los excipientes del producto. Los documentos reguladores recomiendan precaución con respecto a su uso durante el embarazo y la lactancia debido a la falta de datos clínicos suficientes en estas poblaciones.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial para la Fracción Flavonoica Purificada Micronizada (Dafrex) define el perfil de sobredosis principalmente por la naturaleza de los síntomas reportados y la obligatoriedad de una consulta médica inmediata.

La experiencia de sobredosis con este medicamento está consistentemente descrita como limitada en la información oficial de prescripción. Las manifestaciones clínicas documentadas por las autoridades reguladoras se restringen típicamente a eventos adversos reportados con frecuencia, pero que se presentan con una intensidad incrementada.

Estas manifestaciones documentadas afectan principalmente al sistema gastrointestinal, incluyendo episodios de diarrea, náuseas y dolor abdominal, y a la piel, que puede presentarse como prurito (picazón) o erupción cutánea (sarpullido).

No se documentan explícitamente en las secciones regulatorias oficiales resultados cardiovasculares o neurológicos graves, potencialmente mortales o únicos, resultantes de una sobredosis.

En todos los casos en los que un individuo haya tomado una dosis superior a la recomendada, la guía oficial es buscar atención médica de inmediato o consultar a un médico o farmacéutico sin demora. Dado que no se conoce un antídoto específico para este medicamento, el manejo oficial de una situación de sobredosis sospechada se limita a proporcionar tratamiento sintomático y de soporte para abordar los signos clínicos presentados bajo supervisión médica profesional.

Usos terapéuticos de Dafrex

Usos Principales y Beneficios de Dafrex

La fracción flavonoica purificada micronizada, un agente flebotónico de administración oral, se utiliza comúnmente para proporcionar alivio de apoyo en dos áreas principales de la salud vascular: el manejo de los síntomas asociados con la Insuficiencia Venosa Crónica (IVC) y el cuidado de soporte durante la Enfermedad Hemorroidal en sus fases aguda y crónica.

En el contexto de la IVC, el medicamento ayuda a aliviar manifestaciones características como la pesadez de piernas, el dolor crónico en las piernas y la fatiga en las extremidades. Durante los episodios hemorroidales, se utiliza para tratar los síntomas locales intensos, que incluyen el dolor anal pronunciado y el sangrado asociado.

La terapia se emplea para ofrecer un soporte sintomático, lo cual puede ayudar a los pacientes a sobrellevar los episodios disruptivos de manera más estable y contribuye a un mayor confort durante los períodos de síntomas intensificados.

Esta terapia ofrece alivio sintomático al abordar el edema de piernas y la sensación subjetiva de hinchazón. Esto es relevante en situaciones donde la acumulación de líquido (edema) genera una tensión fisiológica notoria. Para ambas condiciones, tanto la venosa como la hemorroidal, el beneficio de apoyo puede contribuir a la estabilidad cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias.

Dato Rápido: Alivio para la Hinchazón y la Pesadez
Se utiliza habitualmente para abordar grupos de síntomas que interfieren con la comodidad diaria, como la pesadez persistente de las piernas y el edema (hinchazón) visible, en pacientes con trastornos venosos sintomáticos.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Dafrex

El perfil oficial de elegibilidad para Dafrex (Fracción Flavonoica Purificada Micronizada) está determinado por documentos reguladores gubernamentales que definen las poblaciones de pacientes para las que el medicamento es seguro y apropiado para su uso.

Categoría Estado Regulatorio
Población con uso permitido Adultos (mayores de 18 años)
Población con uso contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a los excipientes

Elegibilidad por Edad y Condiciones Específicas

El uso de Dafrex no está establecido en la población pediátrica (niños y adolescentes menores de 18 años) debido a que los datos oficiales de seguridad y eficacia son insuficientes para este grupo.

El prospecto oficial especifica limitaciones relacionadas con el estado reproductivo, aconsejando que el uso no es recomendado durante la lactancia y debe ser evitado durante el embarazo como medida de precaución debido a la limitación de los datos clínicos disponibles.

No se documentan contraindicaciones explícitas en las secciones regulatorias primarias basadas en insuficiencia hepática (hígado) o renal (riñón).


Declaraciones Oficiales de Elegibilidad

  • La hipersensibilidad a los ingredientes activos es una contraindicación formal para su uso.
  • El medicamento no está establecido para personas menores de 18 años.
  • Su uso no es recomendado para personas en período de lactancia.
  • Debe ser evitado su uso durante el embarazo.

Los documentos reguladores definen estrictamente la elegibilidad como limitada a la población adulta sin alergias conocidas, al tiempo que imponen formalmente restricciones en menores y durante los períodos de reproducción.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Dafrex con otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe el perfil oficial de interacciones para la Fracción Flavonoica Purificada Micronizada (FFPM) que contiene Diosmina y Hesperidina (Dafrex o sus equivalentes), basándose estrictamente en la documentación proporcionada por las autoridades reguladoras nacionales de medicamentos.


Estado Oficial de Interacción Regulatoria

La declaración principal que se encuentra en la información oficial de prescripción para este producto de combinación a dosis fija es que no se han reportado ni documentado formalmente interacciones farmacológicas clínicamente relevantes desde que el medicamento fue puesto a disposición.

Tipo de Interacción Hallazgo Regulatorio
Contraindicaciones Formales No existen productos medicinales específicos formalmente prohibidos para la coadministración debido al riesgo de interacción.
Interacciones Farmacocinéticas No están documentadas explícitamente interacciones relacionadas con enzimas metabólicas (por ejemplo, CYP) o transportadores de fármacos.
Interacciones Farmacodinámicas No se señalan oficialmente en el prospecto efectos aditivos o antagónicos específicos con otros medicamentos.

Restricciones y Requisitos

Debido a que no se han documentado interacciones clínicamente relevantes, el prospecto oficial no impone restricciones ni requisitos específicos para el uso conjunto con otras sustancias:

  • Productos Interactuantes: No se enumeran en los documentos reguladores medicamentos o clases de sustancias específicas que interactúen.
  • Restricciones de Tiempo: No se exigen reglas obligatorias de separación de dosis o pautas de administración basadas en el tiempo para los medicamentos coadministrados.
  • Alimentos/Suplementos: La documentación oficial no detalla interacciones con alimentos, alcohol o productos a base de hierbas.

En consecuencia, el perfil regulatorio define un producto cuya coadministración no está regida por restricciones específicas documentadas basadas en interacciones.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Dafrex

Dafrex influye en múltiples dominios mecanísticos para modular procesos fisiológicos que están hiperactivos o desregulados, orientando su acción principalmente hacia los sistemas vascular y microcirculatorio.

Modulación del Tono Venoso

El mecanismo implica potenciar la constricción de la pared de las venas, principalmente mediante acciones que prolongan el efecto vasoconstrictor de la noradrenalina. Fisiológicamente, este efecto resulta en una disminución de la capacidad y la distensibilidad venosa, lo que modifica la regulación de retroalimentación dentro de las venas de mayor calibre.

Soporte a la Integridad de la Microcirculación

Dafrex modifica los pasos moleculares iniciales que afectan la permeabilidad capilar y la resistencia. Al modular la liberación o los efectos de mediadores específicos, el medicamento disminuye la extravasación de líquido hacia el espacio intersticial, contribuyendo de esta manera a la regulación del intercambio microvascular.

Regulación de las Cascadas Inflamatorias

El compuesto inicia la supresión de secuencias de señalización asociadas con la inflamación. Esto abarca la modulación de vías clave, como aquellas relacionadas con las prostaglandinas y los tromboxanos, lo que limita la migración y la adherencia de los glóbulos blancos a los tejidos.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Dafrex

La administración de Dafrex, que contiene la Fracción Flavonoica Purificada Micronizada (FFPM), se realiza estrictamente según las directrices de las autoridades reguladoras nacionales. El medicamento se ingiere por vía oral como un comprimido recubierto de 500 mg. El patrón de uso general está determinado por el escenario clínico específico que se aborda y requiere una pauta de dosificación diaria dividida.


Los regímenes de dosificación estándar para adultos se diferencian según el contexto clínico:

Contexto Dosis Diaria Total Número de Comprimidos Diarios Frecuencia/Pauta
Mantenimiento IVC 1000 mg Dos comprimidos Dos veces al día (mediodía y noche)
Hemorroides Agudas (Días 1–4) 3000 mg Seis comprimidos Tres dosis divididas diarias
Hemorroides Agudas (Días 5–7) 2000 mg Cuatro comprimidos Dos dosis divididas diarias

Condiciones Especiales de Administración

Todos los comprimidos deben tragarse enteros con agua y deben ingerirse durante las comidas. La dosificación para la Insuficiencia Venosa Crónica (IVC) se emplea a menudo como parte de un plan a largo plazo, mientras que la administración para un episodio hemorroidal agudo está limitada a un curso fijo de 7 días. Además, la información oficial de prescripción señala que si los síntomas hemorroidales agudos persisten durante más de 15 días, es necesaria una reevaluación del protocolo de tratamiento. Las pautas de administración para la población pediátrica no han sido establecidas para individuos menores de 18 años. Este enfoque estandarizado garantiza la coherencia con las expectativas regulatorias relativas a la ingesta diaria y la duración del tratamiento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Esta sección resume el alcance de la investigación y la evidencia clínica explorada en los estudios relacionados con Dafrex.


Exploración del Mecanismo de Acción

La investigación exploró la acción del medicamento como parte del proceso de estudio.


Investigación de la Eficacia Clínica

La investigación clínica, incluyendo ensayos controlados aleatorizados (ECA), investigó los efectos de Dafrex en participantes adultos con un diagnóstico específico.

  • Los estudios exploraron si el medicamento se asoció con un cambio en la gravedad de los síntomas, a menudo medido utilizando escalas clínicas establecidas.
  • Estos estudios examinaron si el medicamento se asoció con cambios en el tiempo reportado para retomar las actividades diarias, en comparación con un grupo placebo.
  • Un ensayo de Fase 3 comparó el medicamento con un tratamiento actual y reportó ciertas diferencias en los resultados en una población de pacientes específica.
  • La investigación examinó si el medicamento se asoció con un cambio en el riesgo de recaída en pacientes con condiciones crónicas.

Hallazgos de Tolerabilidad

Los datos clínicos incluyeron la evaluación de la tolerabilidad del medicamento en adultos, y los estudios incluyeron la administración a largo plazo.

Los eventos adversos más comúnmente reportados en los ensayos clínicos incluyeron dolor de cabeza (cefalea), náuseas y fatiga. La mayoría de estos eventos fueron caracterizados en los estudios como leves a moderados y temporales.

Los estudios investigaron la combinación del tratamiento y el alcohol, observando hallazgos relacionados con la sedación.


Investigación en Subgrupos

Estudios específicos se enfocaron en examinar los efectos del fármaco en subgrupos particulares de pacientes, como la población de edad avanzada y pacientes con insuficiencia hepática moderada. Los resultados de estos análisis de subgrupos fueron examinados para explorar si los hallazgos del medicamento variaban según las diferentes características de los pacientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Dafrex (FAQ)


P: ¿Se debe tomar Dafrex a largo plazo?

R: La duración del tratamiento con Dafrex depende por completo de la condición que se esté abordando. La información oficial de prescripción establece que, para los síntomas agudos, el curso del tratamiento es a corto plazo y fijo. Para las condiciones crónicas, como la insuficiencia venosa, el tratamiento se continúa típicamente durante varios meses y puede extenderse por períodos más largos, pero esta decisión está reservada exclusivamente al profesional de la salud.


P: ¿Puedo tomar Dafrex si tengo problemas hepáticos?

R: Los documentos oficiales indican que se debe tener precaución cuando Dafrex es utilizado por pacientes con insuficiencia hepática. Si bien no existe una contraindicación específica, se recomienda una monitorización adecuada. Esta precaución se basa en los limitados datos disponibles para este grupo específico de pacientes, y la decisión de uso en este contexto es tomada por un proveedor de atención médica.


P: ¿Está bien beber alcohol mientras tomo Dafrex?

R: La guía oficial sugiere que la efectividad de Dafrex se apoya evitando factores de estilo de vida que puedan agravar los síntomas de la insuficiencia venosa. Estos factores incluyen la exposición al calor, estar de pie por períodos prolongados y, potencialmente, el consumo de alcohol. La orientación específica con respecto al consumo de alcohol es determinada por un profesional de la salud.


P: ¿Existen riesgos a largo plazo asociados con el uso de Dafrex?

R: La evidencia de investigación ha examinado la tolerabilidad del medicamento y ha demostrado un perfil de seguridad generalmente favorable en estudios que duran hasta un año. Al igual que con cualquier medicamento, la continuación del tratamiento más allá del período estudiado en los ensayos está sujeta a la evaluación continua de los posibles beneficios y las circunstancias individuales del paciente por parte de un profesional de la salud.


P: ¿Pueden los adultos mayores usar Dafrex de forma segura?

R: La guía regulatoria define la elegibilidad para Dafrex para todos los adultos, es decir, individuos de 18 años o más. Los documentos oficiales no suelen especificar una dosis diferente o una contraindicación específica para la población de edad avanzada, lo que indica que se aplican las pautas generales para adultos.


P: ¿Dafrex afecta el sueño o causa somnolencia?

R: Aunque los mareos y el dolor de cabeza están listados como efectos indeseables raros en el perfil de seguridad oficial, no hay un reporte común o frecuente de somnolencia o efectos directos sobre el sueño. La posibilidad de que ocurran estos trastornos del sistema nervioso significa que el estado de alerta individual puede verse afectado de manera rara.


P: ¿Pueden las mujeres que están planificando un embarazo usar Dafrex?

R: La información regulatoria oficial aconseja que las mujeres que están embarazadas o planean quedar embarazadas, así como aquellas que están amamantando, requieren una evaluación por un profesional de la salud. Esta es una medida de seguridad estándar para medicamentos con datos clínicos limitados en estas poblaciones.


P: ¿Qué debo hacer si Dafrex no parece funcionar para mí?

R: Los documentos oficiales proporcionan una guía específica para los episodios hemorroidales agudos, señalando que si los síntomas persisten durante más de 15 días, el tratamiento requiere una reevaluación. Para las condiciones crónicas, los ensayos clínicos indican que los beneficios completos pueden tardar varios meses en desarrollarse, y cualquier falta de efecto requiere la revisión por un profesional de la salud.


P: ¿Es normal sentirse cansado al comenzar a tomar Dafrex?

R: La fatiga y el malestar general están listados como efectos indeseables reportados de Dafrex. Los trastornos gastrointestinales también se observan comúnmente al comienzo del tratamiento. Si experimenta cansancio persistente o que empeora, estas preocupaciones son típicamente abordadas por un profesional de la salud.


P: ¿Es Dafrex adecuado para personas con enfermedad renal?

R: La información oficial de prescripción sugiere que los pacientes con insuficiencia renal deben usar Dafrex con precaución. Esta recomendación existe porque, al igual que con la insuficiencia hepática, los datos específicos sobre el uso y el efecto del medicamento en este grupo particular de pacientes pueden ser limitados.


P: ¿Se puede triturar o dividir Dafrex?

R: Las reglas de administración requieren que los comprimidos se traguen enteros con agua. Las guías oficiales establecen explícitamente que los comprimidos de Dafrex no deben masticarse, triturarse ni romperse antes de tragar para asegurar la integridad del producto y su acción prevista.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de Dafrex disponibles?

R: La sustancia activa, una Fracción Flavonoica Purificada Micronizada, está disponible en más de una concentración primaria común en forma de comprimidos recubiertos con película, típicamente de 500 mg y 1000 mg. La concentración apropiada se determina por el profesional de la salud basándose en la condición que se está manejando.


P: ¿Dafrex es un medicamento de prescripción?

R: La clasificación regulatoria oficial de Dafrex (o sus ingredientes activos) como medicamento de prescripción, producto de venta libre o suplemento no es uniforme a nivel global. Este estado es determinado por la autoridad reguladora nacional o regional específica donde el producto está disponible.


P: ¿Qué tan rápido suele empezar a funcionar Dafrex?

R: La investigación clínica que investiga los efectos de Dafrex indica que la mejora sintomática inicial se nota a menudo dentro de las dos a cuatro semanas de comenzar el medicamento. Sin embargo, dependiendo de la condición específica, el beneficio terapéutico completo puede continuar desarrollándose durante varios meses.


P: ¿Qué sucede si olvido una dosis de Dafrex?

R: La información oficial de prescripción establece que si se omite una dosis, debe continuar con la siguiente dosis programada a la hora habitual. No se recomienda una dosis doble o una cantidad extra para compensar la dosis que se omitió.


P: ¿Puedo dejar de tomar Dafrex de repente?

R: Para las condiciones crónicas, la duración total del tratamiento la determina un profesional de la salud. Si bien el prospecto oficial no contiene restricciones específicas con respecto a la interrupción repentina, la continuación se recomienda a menudo mientras se reciba un beneficio clínico.


P: ¿Qué debo hacer si los efectos secundarios de Dafrex se sienten graves?

R: Si ocurren efectos indeseables graves, o si cualquier efecto secundario listado es clasificado como serio (como edema aislado o angioedema), las guías oficiales indican que se requiere asistencia médica inmediata, y el uso del medicamento debe ser descontinuado.


P: ¿Se sabe que Dafrex cause cambios de humor?

R: Los documentos oficiales de seguridad regulatoria no listan cambios de humor específicos o trastornos psiquiátricos como efectos indeseables comunes o poco comunes de Dafrex. Los efectos raros listados bajo trastornos del sistema nervioso se limitan principalmente a condiciones como el dolor de cabeza y los mareos.


P: ¿Tomar Dafrex afecta mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: No se han realizado estudios formales que evalúen el efecto de Dafrex en la capacidad para conducir u operar maquinaria. Sin embargo, debido a que los efectos indeseables raros incluyen trastornos del sistema nervioso como dolor de cabeza y mareos, estos podrían impactar indirectamente la capacidad de una persona para realizar tareas que requieren alerta.


P: ¿Cuál es la diferencia entre el uso principal y otros usos descritos de Dafrex?

R: El prospecto regulatorio oficial enumera las indicaciones terapéuticas primarias para Dafrex. Estas se describen típicamente como el tratamiento sintomático para la insuficiencia venolinfática crónica (IVC) y el manejo de los síntomas asociados con los ataques hemorroidales agudos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dafrex?

Cómo Almacenar y Desechar Dafrex

Esta sección resume los requisitos oficiales para el almacenamiento y la eliminación de este medicamento, tal como se especifican en los documentos reguladores.

Requisito de Almacenamiento Directriz Oficial
Temperatura Almacenar por debajo de 30 °C
Protección Proteger de la luz
Embalaje Mantener en el envase original
Seguridad de Acceso Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños

Para mantener la estabilidad y la integridad del producto, Dafrex debe almacenarse dentro del rango de temperatura especificado y protegido de la luz, cumpliendo con las restricciones ambientales documentadas oficialmente. El medicamento debe permanecer en su envase original en todo momento. Por motivos de seguridad, es obligatorio restringir el acceso, manteniéndolo fuera del alcance y de la vista de los niños para prevenir la ingestión accidental. La eliminación de cualquier medicamento no utilizado o de desecho debe llevarse a cabo estrictamente de acuerdo con los requisitos locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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