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D'Vidamax

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D'Vidamax

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de D'Vidamax

D'Vidamax es un medicamento que contiene colecalciferol, que es la forma farmacéutica de la vitamina D3.

La vitamina D3 es esencial para varias funciones corporales. Su papel principal es ayudar al cuerpo a absorber el calcio de los alimentos y suplementos. Este proceso es crucial para el mantenimiento de huesos y dientes sanos y para el funcionamiento normal de los músculos y el sistema inmunológico. El colecalciferol se convierte en el cuerpo en la forma activa de la vitamina D, que es la que lleva a cabo estas funciones.

D'Vidamax se utiliza comúnmente para el tratamiento y la prevención de la deficiencia de vitamina D. Una deficiencia puede ocurrir cuando una persona no obtiene suficiente vitamina D a través de la dieta o la exposición a la luz solar. También puede prescribirse para ayudar a tratar ciertas condiciones óseas causadas por esta deficiencia, como el raquitismo en niños o la osteomalacia en adultos. Adicionalmente, D'Vidamax se puede indicar en ciertas personas que tienen un alto riesgo de deficiencia de vitamina D debido a condiciones médicas, uso de ciertos medicamentos o estilos de vida específicos.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con D'Vidamax?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de D'Vidamax (Colecalciferol) se relaciona principalmente con su efecto en el equilibrio de los minerales dentro del cuerpo. Este es un riesgo potencial que puede surgir a causa de una ingesta excesiva o prolongada, según se documenta en el etiquetado reglamentario oficial.


Clasificación de Reacciones Adversas

Las preocupaciones de seguridad clasificadas más a menudo se centran en los niveles elevados de calcio. La documentación reglamentaria clasifica la Hipercalcemia (exceso de calcio en la sangre) y la Hipercalciuria (exceso de calcio en la orina) como reacciones adversas de frecuencia Poco Frecuente.

Con menor asiduidad, se pueden notar efectos generales. Las reacciones adversas como el prurito (picazón), las erupciones cutáneas y la urticaria (ronchas) se clasifican como Raras. También se han documentado efectos gastrointestinales, que pueden incluir estreñimiento, flatulencia, náuseas, dolor abdominal o diarrea, aunque su frecuencia se clasifica a menudo como Desconocida.


Sistemas Orgánicos y Reacciones Graves

Los efectos adversos se clasifican según los sistemas afectados, principalmente los Trastornos del Metabolismo y de la Nutrición y los Trastornos Renales y Urinarios. Las reacciones adversas graves suelen ser una consecuencia de la hipercalcemia grave no controlada, incluyendo el riesgo de Nefrocalcinosis (calcificación de los riñones) y Urolitiasis (cálculos renales).


Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

El medicamento está contraindicado y no debe utilizarse en personas con afecciones preexistentes como Hipercalcemia, Hipercalciuria, Hypervitaminosis D o insuficiencia renal grave. Las notas de seguridad aconsejan precaución para poblaciones específicas, incluidos los pacientes con sarcoidosis, y los lactantes y niños pequeños, quienes pueden ser más sensibles a la hipercalcemia y requieren una atención particular según las autoridades reguladoras. La principal preocupación de seguridad se asocia fuertemente con la sobreexposición acumulativa (toxicidad crónica) más que con el uso apropiado a corto plazo.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis de D'Vidamax, que contiene Colecalciferol (Vitamina D3), da lugar a una condición documentada oficialmente como Hipervitaminosis D. Esta condición provoca niveles de calcio peligrosamente elevados en la sangre, lo que se conoce como Hipercalcemia. Este es el estado patológico central definido en los documentos regulatorios.


Manifestaciones Documentadas y Consecuencias Graves

La sobredosis puede manifestarse con síntomas sistémicos, incluyendo malestares generales como fatiga, náuseas, vómitos y sed excesiva (polidipsia). Los signos específicos incluyen micción frecuente (poliuria) y estreñimiento severo. Una sobredosis grave o crónica puede derivar en complicaciones potencialmente mortales, tales como arritmias cardíacas, confusión, y daños orgánicos potencialmente irreversibles como insuficiencia renal y calcificación generalizada de los tejidos blandos.


Acción de Emergencia y Manejo de Soporte

Debido al riesgo de toxicidad grave, la guía reglamentaria oficial exige buscar atención médica inmediata y suspender el producto de Colecalciferol ante la sospecha de sobredosis. No existe un antídoto específico documentado en el etiquetado oficial para la sobredosis de Colecalciferol. El manejo es estrictamente de soporte y sintomático, y se centra en la rehidratación y la corrección de la hipercalcemia. Los requisitos de monitorización incluyen la observación continua de los niveles de calcio en suero, la función renal y, en casos de toxicidad grave, un ECG (Electrocardiograma). Debe evitarse estrictamente la sobredosis durante el embarazo debido al riesgo oficialmente documentado de complicaciones en el desarrollo del feto.

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Usos terapéuticos de D'Vidamax

D'Vidamax (Colecalciferol) se utiliza principalmente para corregir y manejar los estados de deficiencia o insuficiencia de vitamina D. Esta vitamina es fundamental para la integridad estructural del cuerpo, ya que facilita que el organismo utilice de manera eficaz el calcio y el fosfato que se absorben a través de la dieta. Este proceso es vital para el mantenimiento de la salud ósea y el equilibrio mineral, siendo relevante para el alivio de los síntomas relacionados con estos aspectos.

Este medicamento es pertinente para el tratamiento de afecciones específicas caracterizadas por una mineralización ósea deficiente, como la Osteomalacia y el Raquitismo. También forma parte del manejo de apoyo para la Osteoporosis. Se indica en situaciones clínicas que implican un desequilibrio sistémico, a menudo cuando los pacientes presentan dolor óseo inespecífico y una debilidad muscular generalizada que puede causar tensión física notable. Su acción ayuda a mantener la estabilidad funcional y la coordinación, y brinda apoyo al paciente aliviando las molestias asociadas al compromiso estructural.

Es importante destacar que el tratamiento es relevante cuando se requiere un manejo de apoyo de los síntomas, en particular cuando una deficiencia crónica interfiere con el confort físico diario y la funcionalidad rutinaria.


Dato Rápido: Manejo Sintomático para el Disconfort Musculoesquelético y la Debilidad Funcional

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Criterios de uso y restricciones

D'Vidamax (Colecalciferol) está autorizado para su uso en la población general, lo que incluye a la mayoría de los adultos, bebés y niños. Sin embargo, los documentos reglamentarios establecen contraindicaciones estrictas que prohíben su uso en ciertos grupos de pacientes.


Poblaciones con Contraindicación

El medicamento está contraindicado en individuos con evidencia establecida de Hipercalcemia (calcio elevado en la sangre), Hipercalciuria (calcio elevado en la orina) o Hipervitaminosis D. Su uso también está prohibido para pacientes con Hipersensibilidad al Colecalciferol o a sus excipientes, Insuficiencia Renal Grave y aquellos con Nefrolitiasis (cálculos renales).


Uso Restringido y Condicional

Se requiere precaución en pacientes con Sarcoidosis o Hiperparatiroidismo debido a los riesgos relacionados con el metabolismo de la vitamina D. Si bien la Insuficiencia Hepática (problemas hepáticos) generalmente no exige una restricción específica, el uso está estrictamente contraindicado en la enfermedad renal grave y requiere una vigilancia estrecha en la insuficiencia renal general.

El uso durante el Embarazo y la Lactancia solo está permitido hasta un límite diario específico, el cual generalmente no debe superar las 4.000 UI (100 mcg). Aunque el uso en niños está generalmente establecido, a menudo no se dispone de datos específicos sobre la relación de la edad con los efectos en Pacientes Geriátricos en el etiquetado reglamentario oficial.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de D'Vidamax (Colecalciferol) se centra en aquellas sustancias que modifican la exposición sistémica del medicamento y en aquellas que representan un riesgo farmacodinámico relacionado con el equilibrio de los minerales.


Patrones de Interacción Documentados

Los medicamentos anticonvulsivos, como la fenitoína y la fosfenitoína, están documentados oficialmente por aumentar el catabolismo (descomposición) del Colecalciferol. Este es un efecto farmacocinético que podría hacer necesario un ajuste en la ingesta del medicamento. Por el contrario, otros agentes interfieren con la absorción intestinal de esta vitamina liposoluble. El aceite mineral, el Orlistat y los secuestradores de ácidos biliares (por ejemplo, la Colestiramina) están señalados en los documentos regulatorios por obstaculizar la captación del Colecalciferol.

Las interacciones farmacodinámicas surgen con sustancias que comparten o intensifican el efecto sobre los niveles de calcio. La administración conjunta con diuréticos tiazídicos puede provocar hipercalcemia debido a un efecto aditivo en la reducción de la excreción renal de calcio. Además, el riesgo de toxicidad por Digoxina se ha vinculado oficialmente al potencial de hipercalcemia que puede resultar del uso de Colecalciferol.


Restricciones y Reglas de Horario

El etiquetado reglamentario aconseja no administrar D'Vidamax conjuntamente con otros análogos de la Vitamina D debido al potencial riesgo de toxicidad aditiva. Existen reglas de horario específicas para ciertos agentes: el Colecalciferol debe tomarse con una separación de al menos dos horas con respecto al Orlistat y en una ventana específica de cuatro horas con respecto a los antiácidos que contienen aluminio para minimizar la interacción. El consumo de pomelo o jugo de pomelo también está oficialmente documentado como algo que podría alterar los niveles de Colecalciferol en sangre.

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Mecanismo de acción

Agonismo del Receptor de Vitamina D y Transcripción Génica

El metabolito activo de D'Vidamax actúa como un agonista del Receptor de Vitamina D (VDR), el cual es un factor de transcripción nuclear presente en múltiples tejidos. Esta unión al receptor desencadena una reacción en cadena dentro de las células, formando un complejo que tiene la capacidad de modular la expresión de los genes al dirigirse a secuencias de ADN específicas. El resultado molecular es un cambio en la producción de ciertas proteínas, incluyendo proteínas de transporte clave como la Calbindina, lo que precede a los efectos posteriores sobre la regulación de los minerales.


Regulación Central de la Homeostasis de Calcio y Fosfato

Este mecanismo de acción central rige la forma en que el organismo gestiona el calcio y el fosfato a través de tres sistemas periféricos: el tubo digestivo, los riñones y el hueso. En el intestino, aumenta la absorción de estos minerales. En los riñones, promueve su reabsorción, reduciendo al mínimo la pérdida a través de la orina. Esta acción coordinada permite el ajuste de las concentraciones de minerales que circulan en la sangre.


Modulación de la Dinámica Esquelética y Endócrina

La fase final de esta acción implica la influencia en el metabolismo óseo y en la secreción de la Hormona Paratiroidea (PTH). Al facilitar la disponibilidad de minerales y actuar directamente sobre las células que regulan el hueso, el mecanismo proporciona los precursores necesarios para la calcificación (mineralización) de la matriz ósea y modula la secreción de PTH.

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Información sobre la dosificación y la administración

Protocolo de Administración de D'Vidamax: Cómo se Utiliza

El protocolo de uso de D'Vidamax (Colecalciferol) está estrictamente definido por la documentación reglamentaria, centrándose en la vía de administración y el esquema de dosificación requerido. El medicamento se administra por vía oral, lo cual es coherente con sus presentaciones en forma de tabletas, cápsulas o soluciones líquidas. El régimen general se estructura en fases: una fase correctiva a corto plazo y de alta magnitud, seguida de una fase de mantenimiento a largo plazo y con dosis más bajas.


Vía y Patrón General de Dosificación

La fase correctiva implica una administración intermitente de dosis altas, como por ejemplo, 50.000 unidades internacionales (UI) una vez por semana durante un periodo de tiempo determinado, típicamente de 6 a 12 semanas, con el fin de normalizar rápidamente los niveles corporales. La fase de mantenimiento posterior requiere una dosis diaria continua, cuyo rango habitual se sitúa entre 800 UI y 2.000 UI.


Condiciones Procedurales para la Administración

Las instrucciones oficiales estipulan que, debido a que el Colecalciferol es un compuesto liposoluble (soluble en grasa), su absorción es óptima cuando se toma con una comida que contenga grasa. Para las formulaciones líquidas, la administración precisa es crucial: la dosis debe medirse utilizando el dispositivo dispensador calibrado que se proporciona con el producto, y nunca con cucharas domésticas.


Normas Específicas de Edad y Horario

El patrón oficial para el uso a largo plazo exige constancia, siendo ideal tomar el medicamento a la misma hora cada día. Las instrucciones específicas por edad señalan que los adultos mayores podrían requerir dosis de mantenimiento diarias cercanas al rango superior (hasta 2.000 UI) debido a una capacidad de síntesis reducida. Si se omite una dosis durante un régimen diario continuo, la guía oficial indica que esta debe tomarse tan pronto como se recuerde, a menos que ya sea casi la hora de la siguiente dosis programada, en cuyo caso se debe omitir la dosis olvidada para evitar errores en el procedimiento.

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Evidencia clínica reciente

Investigación sobre el Estado de la Vitamina D

Las investigaciones, principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas, han examinado D'Vidamax en personas con niveles bajos de vitamina D. Los estudios monitorizaron los cambios en el biomarcador 25-hidroxivitamina D [25(OH)D] como un resultado relacionado con el desequilibrio sistémico. Los hallazgos describen patrones observados donde el estado del biomarcador cambió durante el período de estudio. Sin embargo, la certeza sobre los niveles objetivo óptimos sigue siendo baja, ya que no se ha establecido un objetivo universal preciso de forma definitiva. Además, los períodos de seguimiento fueron limitados en algunas investigaciones que exploraban cambios a corto plazo en el estado.


Investigación sobre Enfermedades Óseas Relacionadas con la Deficiencia

Se realizaron investigaciones en individuos con afecciones como el Raquitismo (niños) y la Osteomalacia (adultos). Estas enfermedades por deficiencia están asociadas con un profundo desequilibrio sistémico y cambios estructurales esqueléticos. Los estudios exploraron resultados relacionados con el malestar físico y los cambios en la mineralización del tejido óseo. La investigación describe patrones relacionados con las características clínicas y las deficiencias estructurales esqueléticas. Existe una falta de evidencia comparativa proveniente de ECA modernos a gran escala, ya que el manejo se documenta en gran medida en protocolos existentes.


Investigación sobre la Salud Ósea y Medidas Funcionales

Se evaluaron grandes ECA y revisiones sistemáticas en adultos mayores, examinando resultados relacionados con la salud ósea, como la frecuencia de caídas, la incidencia de fracturas y la Densidad Mineral Ósea (DMO). Los datos relacionados con la incidencia de fracturas fueron mixtos; los patrones se asociaron con la coadministración de calcio en algunos ensayos. Existe variabilidad entre los estudios, lo que lleva a hallazgos inconsistentes. La investigación proporciona contexto sobre los patrones grupales, pero la durabilidad de estos cambios a corto plazo requiere una investigación continua.


Estudios a Largo Plazo y Lagunas de Investigación

Los estudios exploraron D'Vidamax durante intervalos de tiempo definidos (desde protocolos iniciales hasta el mantenimiento prolongado). Si bien la investigación ofrece una idea de los cambios a corto plazo, los patrones observados a lo largo de muchos años no están totalmente establecidos con respecto a la durabilidad del estado medido y los resultados esqueléticos. Las limitaciones clave incluyen la heterogeneidad (variabilidad) en las investigaciones existentes y la insuficiencia de datos para ciertos grupos. La investigación subraya lo que se sabe, y lo que sigue siendo incierto.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre D'Vidamax (FAQ)


P: ¿En qué se diferencia D'Vidamax de otros medicamentos prescritos habitualmente para la misma afección?

Los documentos oficiales clasifican D'Vidamax (Colecalciferol) como un análogo de la Vitamina D, específicamente D3. Es estructuralmente diferente de los productos relacionados con la vitamina D, como el Calcitriol. Los textos normativos también señalan que los estudios han descrito su uso y eficacia en comparación con el Ergocalciferol (Vitamina D2).


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes descritos para D'Vidamax?

Las reacciones adversas notificadas se relacionan generalmente con niveles de calcio elevados en el cuerpo, lo que se conoce como hipercalcemia. Se han documentado síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos, dolor abdominal y estreñimiento. La frecuencia oficial para muchos de estos efectos suele catalogarse como infrecuente o desconocida.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deban evitarse mientras se toma D'Vidamax?

Según la información oficial del producto, ciertos alimentos y bebidas pueden alterar la forma en que actúa el medicamento. Específicamente, se señala el consumo de pomelo o jugo de pomelo como una sustancia que podría cambiar potencialmente los niveles de Colecalciferol en sangre. Por el contrario, debido a que el medicamento es soluble en grasa, se logra una absorción óptima cuando se toma junto con una comida que contenga grasa.


P: ¿Qué tipos de medicamentos o suplementos sin receta médica podrían interactuar con D'Vidamax?

En los documentos oficiales se aconseja precaución con respecto a ciertos artículos sin receta que pueden afectar los niveles de calcio. Esto incluye otros análogos de la Vitamina D, así como suplementos de calcio y fósforo. La administración conjunta de estos elementos farmacológicos puede aumentar el riesgo de hipercalcemia, y su uso concurrente está sujeto a una cuidadosa supervisión médica.


P: ¿Es seguro el uso de D'Vidamax para personas con problemas hepáticos?

La información normativa oficial generalmente establece que no se requiere un ajuste de dosis específico para personas con insuficiencia hepática (del hígado). Sin embargo, algunas formulaciones líquidas del medicamento pueden contener alcohol. Las advertencias normativas señalan que se aconseja precaución para poblaciones donde la ingesta de alcohol debe ser limitada.


P: ¿Es D'Vidamax generalmente seguro para adultos mayores (ancianos)?

El etiquetado normativo oficial confirma que el Colecalciferol está indicado para su uso en la población de edad avanzada. La dosis específica requerida la determina generalmente un profesional de la salud basándose en el estado de vitamina D existente del individuo.


P: ¿Existen síntomas específicos que deberían hacer que una persona contacte a un profesional de la salud inmediatamente mientras toma D'Vidamax?

Los signos de una reacción alérgica grave, como dificultad para respirar o hinchazón de la cara, lengua o garganta, se consideran emergencias médicas que deben notificarse de inmediato. También se justifica la notificación en caso de síntomas graves de hipercalcemia aguda, que pueden incluir vómitos intensos, confusión profunda o dolor óseo severo.


P: ¿D'Vidamax interactúa con analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos normativos para algunos productos combinados que contienen Colecalciferol enumeran específicamente los Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) como una interacción que requiere consideración. El uso concurrente de estos fármacos requiere consideración médica.


P: ¿D'Vidamax conlleva un riesgo de reacción alérgica, y cuáles son los signos?

La hipersensibilidad a cualquier componente del producto figura como una contraindicación en los documentos oficiales. Rara vez se han notificado reacciones cutáneas adversas, como erupción, prurito (picazón/comezón) y urticaria (ronchas/habones). La hinchazón de la cara o la lengua puede ser un signo de una reacción alérgica grave.


P: ¿Existen riesgos para la salud a largo plazo asociados con tomar D'Vidamax durante un período prolongado?

Las guías oficiales ordenan la monitorización de los niveles de calcio sérico y la función renal (del riñón) durante el uso prolongado. La sobreexposición crónica puede resultar en hipercalcemia, lo que conlleva el riesgo de calcificación irreversible en tejidos blandos u órganos.


P: ¿Existen advertencias o precauciones específicas sobre D'Vidamax para adolescentes o niños?

El medicamento está indicado para su uso en niños y adolescentes, pero la dosis correcta la establece un profesional de la salud. Las advertencias oficiales indican que está contraindicado en la insuficiencia renal grave y debe usarse con precaución en bebés y niños pequeños.


P: ¿Cambia la eficacia de D'Vidamax con el tiempo?

Los estudios farmacocinéticos indican que la forma principal de almacenamiento de Colecalciferol se elimina lentamente del cuerpo. La vida media aparente en el suero es de aproximadamente 50 días, lo que indica una presencia sistémica duradera.


P: ¿D'Vidamax afecta los niveles hormonales en hombres o mujeres?

En los documentos oficiales se confirma que la forma biológicamente activa de D'Vidamax inhibe directamente la producción y secreción de la Hormona Paratiroidea (PTH). Esta acción es fundamental para su mecanismo de regulación del equilibrio mineral en el cuerpo.


P: ¿Existen requisitos dietéticos específicos durante la terapia con D'Vidamax?

La información normativa indica que el Colecalciferol es una sustancia soluble en grasa. Por lo tanto, se logra una absorción óptima cuando se toma después de una comida que contenga grasa.


P: ¿Cuál es el plazo esperado para que D'Vidamax empiece a tener un efecto?

Los datos farmacocinéticos describen el marco temporal para la absorción y el procesamiento del fármaco en el cuerpo. Después de una dosis oral única, la concentración sérica máxima de la forma principal de almacenamiento del fármaco se alcanza después de aproximadamente siete días.


P: ¿D'Vidamax tiene algún efecto conocido sobre la claridad mental o la concentración?

Los efectos adversos que se han notificado incluyen mareos y trastornos mentales. Estos síntomas están vinculados principalmente a la hipercalcemia, que es una preocupación clave de seguridad.


P: ¿D'Vidamax provoca aumento o pérdida de peso?

Se ha notificado que los síntomas de sobredosis aguda o crónica incluyen pérdida del apetito, lo que se conoce como anorexia (pérdida del apetito), así como pérdida de peso.


P: ¿Se requieren pruebas de laboratorio específicas antes de comenzar a tomar D'Vidamax?

Los documentos normativos indican que la preexistencia de afecciones como niveles altos de calcio (hipercalcemia) y cálculos renales se evalúa antes de comenzar el tratamiento. Además, el uso a largo plazo requiere una monitorización periódica del calcio sérico y la función renal (del riñón), lo que implica análisis de sangre y orina.


P: ¿Puede D'Vidamax afectar la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria?

El texto normativo oficial establece específicamente que el Colecalciferol tiene una influencia nula o insignificante en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.


P: ¿Es normal sentir un cambio en los niveles de energía después de comenzar a tomar D'Vidamax?

Los informes de efectos adversos han incluido cansancio, debilidad y fatiga inusuales. Estos efectos se han notificado como efectos secundarios o como síntomas asociados con la sobredosis.


P: ¿D'Vidamax interactúa con el consumo de alcohol?

Aunque no se cita ampliamente una interacción definitiva, algunos productos líquidos pueden contener una pequeña cantidad de alcohol. Las advertencias oficiales indican que se requiere precaución para los pacientes con afecciones en las que la ingesta de alcohol debe ser limitada, como ciertas enfermedades hepáticas.


P: ¿Existen problemas conocidos con D'Vidamax y la exposición al sol?

El cuerpo produce Colecalciferol de forma natural cuando la piel se expone a la radiación UV. Los documentos normativos indican que minimizar la exposición al sol es una estrategia de manejo utilizada para personas con hipercalcemia debido a la sobreexposición o sobredosis.


P: ¿Se puede triturar, partir o masticar D'Vidamax?

Las instrucciones de administración varían según la forma de dosificación específica. El etiquetado oficial indica que ciertas formas, como las obleas masticables, deben masticarse o triturarse. De manera similar, las formas líquidas están diseñadas para ser medidas utilizando el dispositivo dispensador calibrado proporcionado con el producto.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse D'Vidamax?

Las normas reglamentarias oficiales para el almacenamiento y la eliminación de D'Vidamax (Colecalciferol/Vitamina D3) garantizan la estabilidad y la seguridad del producto.


Condiciones de Almacenamiento

El producto debe almacenarse a temperatura ambiente, generalmente no superior a 25 °C (77 °F). Es obligatorio protegerlo de la luz y la humedad manteniéndolo en su envase original y en la caja exterior. No debe congelarse el medicamento. Todas las presentaciones deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Estabilidad y Eliminación

Para las soluciones orales, el etiquetado oficial exige que el producto sea desechado 60 días después de la primera apertura. El D'Vidamax no utilizado o caducado no debe tirarse por el desagüe o con la basura doméstica. La eliminación debe seguir los procedimientos locales, y se debe consultar al farmacéutico para obtener instrucciones sobre cómo desechar el medicamento no utilizado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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