Cylence

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Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cylence

¿Qué es Cylence? Una Perspectiva General

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Ciflutrina, Butóxido de Piperonilo (BPO) en variantes Ultra
Presentación Solución lista para usar (Pour-On, Rociador para Locales), Etiqueta de Oreja Insecticida
Clase Farmacológica Insecticida Piretroide, Sinergista (BPO)
Propósito General Control externo de ectoparásitos en ganado
Origen Sintético (Ciflutrina)

Identidad y Clasificación Farmacológica

Cylence es un medicamento veterinario especializado y un insecticida de origen sintético diseñado para el control de infestaciones parasitarias externas en el ganado. Fabricado por una importante empresa de salud animal, se ofrece como una solución específica para el cuidado del ganado. El componente activo principal, la Ciflutrina, pertenece al grupo de los Insecticidas Piretroides, que son agentes sintéticos cuya estructura química se basa en las piretrinas naturales. Esta clasificación es reconocida en la práctica clínica por su eficacia para eliminar rápidamente las plagas externas que afectan a los animales grandes, lo cual confirma que la sustancia está destinada a la eliminación de plagas y no al tratamiento de enfermedades internas.

Composición y Acción Sinergista

El poder insecticida de Cylence proviene de la Ciflutrina, que actúa rápidamente al entrar en contacto con el parásito externo. Si bien la solución estándar Pour-On contiene solo Ciflutrina, una característica distintiva de la línea de productos es la inclusión de Butóxido de Piperonilo (BPO) en productos como CyLence Ultra. El Butóxido de Piperonilo se añade como sinergista; este compuesto no posee acción insecticida por sí mismo, pero está comprobado farmacológicamente que aumenta significativamente la potencia de la Ciflutrina al dificultar la capacidad del insecto para metabolizar el compuesto primario. La investigación sobre combinaciones de piretroides-sinergistas demuestra consistentemente que la adición de BPO resulta en una actividad más prolongada contra diversas especies de insectos, lo que hace que el producto sea más efectivo para controlar parásitos persistentes o resistentes. Las presentaciones finales incluyen soluciones Pour-On para aplicación tópica directa y Rociadores para Locales para el tratamiento del entorno de los animales.

La Diferencia Fundamental: ¿Cómo Actúa la Ciflutrina?

Como piretroide, la Ciflutrina funciona como una neurotoxina que se dirige específicamente e interrumpe la función nerviosa y muscular de los insectos, lo que provoca una parálisis inmediata y la consecuente muerte. Este mecanismo no es sistémico, lo que garantiza que los componentes activos ataquen a los parásitos solo de forma externa. Un escenario de uso típico implica la aplicación de la solución Pour-On a lo largo del lomo de ganado de carne o ganado lechero para controlar infestaciones de moscas de los cuernos y piojos picadores. El beneficio general es un método rápido y eficaz para controlar las infestaciones a través del contacto directo, proporcionando una eliminación dirigida de plagas en las superficies externas de los animales y las estructuras circundantes.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cylence?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad para Cylence (Ciflutrina Pour-On), un insecticida piretroide, se documenta oficialmente enfocándose en reacciones adversas localizadas y signos neurológicos transitorios. La estructura general de seguridad enfatiza que los efectos más comúnmente reportados son temporales y se resuelven por sí solos.


Alcance de las Reacciones Adversas

Los hallazgos de seguridad observados con mayor frecuencia después de la aplicación tópica están relacionados con la piel y el sistema nervioso, según la clasificación en los documentos regulatorios.

Categoría Hallazgo de Seguridad Regulatorio
Reacciones Comunes Sensación cutánea transitoria (parestesia), inquietud, movimientos bruscos de la cabeza y movimientos espasmódicos de la cola.
Sistemas Afectados Los principales sistemas orgánicos involucrados son los Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo y los Trastornos del Sistema Nervioso.
Patrón Temporal Las reacciones comunes son típicamente transitorias, ocurren dentro de las 24 horas posteriores a la aplicación y generalmente se resuelven espontáneamente en un plazo de 48 horas.
Riesgo Grave El riesgo inherente de la clase piretroide es la neurotoxicidad, lo que exige el estricto cumplimiento de las instrucciones de la etiqueta para evitar resultados graves asociados con el mal uso o la sobredosis.

Consideraciones de Seguridad Regulatorias

El etiquetado oficial define restricciones de seguridad específicas para su uso:

  • Población Específica: El producto está oficialmente aprobado para su uso en ganado clave, incluyendo Ganado de Carne y Ganado Lechero (incluidos los animales en lactancia), sujeto a Límites Máximos de Residuos específicos establecidos por las agencias gubernamentales.
  • Restricción Clave: El uso está formalmente contraindicado en animales con una hipersensibilidad conocida a los piretroides, que es una restricción de seguridad estándar para esta clase química.

Esta estructura regulatoria asegura que el perfil de seguridad se entienda en términos de eventos locales esperados y que se resuelven por sí solos, así como limitaciones críticas relacionadas con la clase química del compuesto y su aplicación en animales productores de alimentos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial describe el perfil de sobredosis basándose en la exposición aguda al ingrediente activo, la Ciflutrina. La guía enfatiza acciones inmediatas debido al potencial de neurotoxicidad grave y el riesgo de aspiración.

Manifestaciones de Sobredosis Documentadas

Dominio Contenido Documentado en Fuentes Regulatorias
Presentaciones de sobredosis documentadas Parestesia (hormigueo, ardor) y eritema al contacto con la piel; náuseas, vómitos, dolor abdominal y dolor de cabeza después de la ingestión. La exposición grave puede manifestarse como fasciculaciones musculares, temblores, convulsiones y deterioro de la conciencia.
Sistemas fisiológicos afectados Sistema Nervioso (neurotoxicidad periférica y central), Sistema Gastrointestinal, Sistema Tegumentario (irritación de la piel) y Sistema Respiratorio (irritación, posible edema pulmonar).

Acciones de Emergencia y Búsqueda de Ayuda Requerida

Clasificación Contenido Documentado en Fuentes Regulatorias
Declaraciones de respuesta de emergencia Busque atención médica inmediata. Póngase en contacto con el Centro de Control de Envenenamiento (p. ej., 800-222-1222). Si se ingiere, administre carbón activado y NO induzca el vómito.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata Inmediatamente si el individuo ha ingerido el producto, o cuando el individuo está inconsciente, tiene dificultad para respirar, o presenta convulsiones.
Limitaciones del contexto de sobredosis No se conoce un antídoto específico. El manejo se limita a tratamiento sintomático y de apoyo.

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis documentando el potencial tóxico grave, identificando el riesgo inmediato de peligro de aspiración tras la ingestión, y exigiendo que cualquier instancia de toxicidad sistémica requiera contacto médico urgente y monitorización cercana. Toda la estrategia de manejo es de apoyo, enfatizando instrucciones de procedimiento críticas.

Usos terapéuticos de Cylence

Lo que Trata Cylence: Usos Principales y Beneficios

Control de Infestaciones Ectoparasitarias Primarias

El dominio terapéutico de Cylence se utiliza para el manejo de condiciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados causados por plagas externas, que incluyen específicamente las infestaciones de moscas, tábanos, piojos masticadores y piojos chupadores en animales de producción como el ganado. Cylence se emplea comúnmente para ayudar con los grupos de síntomas relacionados con la presencia física de plagas externas. Este enfoque generalmente apoya el manejo y el control sostenido de estos ectoparásitos comunes.

“El producto es relevante cuando el manejo de los síntomas de apoyo es apropiado, incluso durante períodos de alta carga estacional de moscas.”

Es aplicable dentro de entornos clínicos que implican patrones de síntomas agudos o perjudiciales, y desempeña un papel en el manejo de síntomas que generan tensión funcional temporal.


Alivio Sintomático y Beneficios

El medicamento puede ayudar a gestionar los grupos de síntomas relacionados con el malestar físico, como la irritación de la piel, el prurito persistente y los cambios de comportamiento asociados con el frotamiento y el rascado excesivos. Al reducir la carga parasitaria, proporciona un apoyo que ayuda a aliviar la carga sintomática general, lo que puede contribuir a mejorar la comodidad durante los períodos sintomáticos. La aplicación es relevante en condiciones que presentan episodios agudos de presión parasitaria y se utiliza comúnmente en animales de producción como el ganado de carne y el ganado lechero, y generalmente forma parte de las estrategias de manejo estacional.

Dato Rápido: Enfoque en el Soporte Sintomático
Cylence se utiliza comúnmente para ayudar a controlar los síntomas relacionados con la picazón persistente y la irritación de la piel causadas por la actividad de los parásitos externos.

Criterios de uso y restricciones

La documentación regulatoria oficial para Cylence (Insecticida Pour-On de Ciflutrina) define estrictamente las especies animales aprobadas y las poblaciones específicas elegibles para su uso.

Poblaciones Aprobadas y Permitidas

Grupo de Población Estado Regulatorio Detalle del Estado
Especies Aprobadas Permitido Ganado de Carne y Ganado Lechero de cualquier edad o raza
Estado Reproductivo Permitido Ganado Lechero en Lactancia y Ganado Preñado (cero días de retiro de leche)
Estado de Edad Permitido con Restricción Ganado de todas las edades; algunas etiquetas aplican una restricción de peso mínimo para los terneros más jóvenes (p. ej., animales de menos de 400 lbs)

Poblaciones Contraindicadas y Restricciones

Categoría de Restricción Clasificación Regulatoria Oficial
Especies no Objetivo Contraindicado El uso en especies que no sean bovinos, como los gatos, está estrictamente prohibido debido a la toxicidad
Hipersensibilidad Contraindicado Los animales con un historial documentado de sensibilidad o alergia a los piretroides no deben ser tratados
Estado de Salud No Recomendado No se recomienda el uso en ganado que esté gravemente estresado, debilitado o enfermo

Las autoridades regulatorias limitan la aplicación de Cylence exclusivamente al ganado etiquetado, estableciendo la no elegibilidad para todas las demás especies y para animales con sensibilidades conocidas. El uso está permitido en toda la población bovina aprobada sin restricciones basadas en el estado de lactancia o preñez.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios oficiales para la línea de productos Cylence, que contiene los ingredientes activos Ciflutrina y Butóxido de Piperonilo, definen el perfil de interacción basándose en su uso no sistémico como insecticida tópico y de locales. La información de interacción se centra principalmente en la compatibilidad de la aplicación en lugar de los efectos sistémicos de medicamento a medicamento.

Compatibilidad del Producto y Restricciones de Administración

La restricción de interacción más documentada formalmente se relaciona con la preparación de la formulación para el tratamiento de locales.

Tipo de Interacción Sustancia Interactuante Restricción Regulatoria
Prohibición de Mezcla en Tanque Desinfectantes La etiqueta de CyLence Ultra Premise Spray establece que el producto no es compatible con desinfectantes y no debe mezclarse en tanque en la misma solución.
Momento de la Administración Desinfectantes Para gestionar el riesgo de incompatibilidad documentado, la etiqueta regulatoria exige que el insecticida y los desinfectantes se apliquen por separado.

Esta restricción es una limitación de procedimiento relacionada con la compatibilidad física y química de la solución mezclada, que es un requisito obligatorio para el uso del producto.

Ausencia de Interacciones Sistémicas Documentadas

La documentación regulatoria oficial no especifica interacciones con medicamentos veterinarios sistémicos. No existen patrones de interacción farmacocinética documentados, como aquellos que involucran las enzimas del Citocromo P450 o transportadores de fármacos, que pudieran alterar la concentración plasmática o el metabolismo de los medicamentos veterinarios orales o inyectables coadministrados. Además, en la documentación regulatoria para las formulaciones de Ciflutrina, no se establecen explícitamente patrones de interacción que involucren alimentos, alcohol o productos a base de hierbas.

Mecanismo de acción

Interrupción de las Señales Nerviosas a Través de la Modulación del Canal de Sodio

El mecanismo primario implica que la Ciflutrina se une y modula los Canales de Sodio Activados por Voltaje (VGSCs) en las membranas nerviosas del insecto. Esta interacción crucial impide que los canales se cierren correctamente, lo que provoca un flujo descontrolado de iones de sodio. La consecuente hiperexcitación nerviosa conduce a una descarga nerviosa rápida y repetitiva, que se traduce directamente en espasmos musculares descoordinados, causando la parálisis del ectoparásito.

Acción Sinergista para Evitar las Defensas Metabólicas

Las formulaciones que contienen Butóxido de Piperonilo (BPO) logran la sinergia al interactuar con la vía de desintoxicación del insecto. El BPO actúa como un inhibidor enzimático, bloqueando las Monooxigenasas del Citocromo P450 (P450s), que son típicamente responsables de metabolizar e inactivar la Ciflutrina. Al suprimir esta defensa natural, el BPO facilita que se mantenga una concentración interna más alta de Ciflutrina en el sitio objetivo del canal nervioso, aumentando mecánicamente la magnitud de la cascada neurotóxica y contrarrestando la vía de resistencia metabólica.

Limitaciones del Mecanismo: Resistencia de Sitio Objetivo vs. Metabólica

Si bien el BPO funciona para contrarrestar la vía de resistencia metabólica, todo el mecanismo está limitado por la Resistencia de Sitio Objetivo. Si el insecto posee mutaciones genéticas (como las mutaciones kdr) que alteran estructuralmente el sitio de unión del VGSC, la afinidad de la Ciflutrina se reduce, lo que a su vez disminuye la intensidad de la cascada neurotóxica. En este escenario, el BPO no modifica la deficiencia estructural del mecanismo central, ya que su acción se limita a la preservación metabólica, no a la corrección estructural del objetivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Cylence

El insecticida Cylence Pour-On se administra estrictamente por vía tópica como una solución lista para usar, lo que significa que no se requiere mezcla ni dilución antes de su aplicación. El producto está aprobado para su uso en ganado de carne y ganado lechero, incluidos los animales en lactancia, de todas las edades y tamaños.

Regímenes y Volumen de Aplicación

La administración es altamente específica y se determina tanto por el peso del animal como por el tipo de parásito al que se dirige. La solución debe aplicarse directamente a lo largo de la parte superior del lomo del animal y la parte superior de la cabeza. Se debe tener cuidado para asegurar que se aplique el volumen correcto basado en el peso, según lo especificado por el etiquetado regulatorio.

Parásito Objetivo Dosis por Peso Volumen Máximo Etiquetado (más de 800 lbs)
Moscas (de los Cuernos y de la Cara) 4 mL por 400 lbs de peso corporal 12 mL
Piojos (Masticadores y Chupadores) 8 mL por 400 lbs de peso corporal 24 mL

Frecuencia y Duración

El producto puede utilizarse en cualquier época del año, con un patrón de tratamiento que es en gran medida según sea necesario, basándose en el nivel de presión de la plaga. Sin embargo, las directrices regulatorias establecen un estricto intervalo mínimo de re-tratamiento; la aplicación no debe repetirse con mayor frecuencia que una vez cada tres semanas para el control de moscas. Para el manejo óptimo de piojos, la instrucción oficial recomienda una aplicación inicial seguida de un segundo tratamiento con una precisión de tres semanas después para abordar el ciclo de vida del parásito.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Cylence (Ciflutrina)


Evidencia para el Control de Infestaciones de Mosca del Cuerno

La investigación ha explorado el uso de Ciflutrina principalmente a través de ensayos de campo controlados en entornos ganaderos, comparando animales tratados con controles no tratados. Estos estudios monitorearon los resultados relacionados con la reducción de parásitos, centrándose principalmente en el porcentaje de reducción del recuento de moscas en el ganado. Los estudios informaron mediciones de una disminución en la carga parasitaria en las poblaciones observadas, y esta reducción fue observada en algunos estudios durante un intervalo de tiempo definido; esta duración fue rastreada. La investigación también monitoreó resultados funcionales, como la Ganancia de Peso Vivo Diaria (DLWG) durante la temporada de pastoreo. Un área importante de incertidumbre es el desarrollo continuo de resistencia a los insecticidas en las poblaciones de moscas, lo que puede comprometer la efectividad a largo plazo de los controles basados en piretroides.


Evidencia para el Control de Piojos Masticadores y Chupadores

Se llevaron a cabo ensayos de eficacia controlados para examinar el efecto del producto en diferentes especies de piojos masticadores y chupadores. El resultado primario medido fue el porcentaje de reducción del recuento de piojos. Los estudios exploraron las respuestas durante intervalos de tiempo definidos, típicamente rastreando los cambios durante varias semanas. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con una reducción medida en las poblaciones de piojos. La investigación describe que la aplicación repetida fue explorada en algunos estudios, ya que las duraciones de seguimiento fueron limitadas en los ensayos iniciales, y los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes con respecto al momento óptimo.


Investigación sobre Resultados Productivos y Reproductivos

Se han realizado ensayos especializados en poblaciones animales, incluidos toros de cría y vacas de cría, a menudo utilizando Ensayos Controlados Aleatorizados. Estos estudios monitorearon los resultados de rendimiento, como la DLWG, y los parámetros reproductivos, como las Tasas de Preñez por Inseminación Artificial (IA) finales y varios biomarcadores hormonales. Los hallazgos indicaron que el tratamiento estuvo asociado con diferencias medidas en la ganancia de peso. Cuando se estudiaron los parámetros reproductivos, la investigación describe que no se observaron diferencias significativas en las tasas de preñez finales típicamente. Sin embargo, los tamaños de las muestras fueron modestos en algunos de estos ensayos, y se observaron cambios transitorios en los biomarcadores hormonales reproductivos en algunos estudios, donde la relevancia clínica no está completamente establecida.


Lagunas de Evidencia y Áreas de Incertidumbre

La literatura científica destaca varias limitaciones. La calidad de los datos varía, y los hallazgos de los subgrupos son inciertos debido a tamaños de muestra modestos en algunos ensayos especializados con animales. Las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos ensayos, lo que significa que hay información limitada para los resultados a largo plazo más allá de una sola temporada de pastoreo o cría. Además, la incertidumbre con respecto a la resistencia a los insecticidas sigue siendo un desafío clave para los controles basados en piretroides.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Cylence (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido suele comenzar el efecto de Cylence?

R: El mecanismo de acción del ingrediente activo de Cylence implica una interrupción inmediata de la función nerviosa y muscular en el insecto objetivo. La información oficial indica que este rápido efecto neurotóxico está asociado con un rápido derribo del parásito tras el contacto.

P: ¿Cuál es la duración típica de los efectos de Cylence?

R: La información regulatoria proporciona el tiempo mínimo requerido entre aplicaciones, lo que da una indicación de la duración funcional del producto. Para el control de moscas, las directrices oficiales establecen que la aplicación no debe repetirse más a menudo que una vez cada tres semanas.

P: ¿Se puede usar Cylence junto con analgésicos de venta libre como el ibuprofeno?

R: La documentación oficial del producto no especifica interacciones con medicamentos sistémicos humanos, incluidos los de venta libre. Esto se debe a que Cylence es un insecticida veterinario tópico destinado al uso en ganado, no para el consumo humano.

P: ¿Hay alimentos o bebidas comunes que deban evitarse al usar Cylence?

R: Los documentos regulatorios oficiales para el producto establecen explícitamente que no existen patrones de interacción documentados que involucren alimentos, alcohol o productos a base de hierbas. El mecanismo de acción del producto es no sistémico, centrándose en plagas externas.

P: ¿Es normal tener que esperar unas semanas para sentir el beneficio completo de Cylence?

R: Para el manejo óptimo de los piojos, las instrucciones oficiales del producto recomiendan una aplicación inicial seguida de un segundo tratamiento precisamente tres semanas después. Este patrón de dosificación estructurado sugiere que el beneficio completo contra el ciclo de vida de la plaga a menudo se aborda con la aplicación de seguimiento a las tres semanas.

P: ¿Existen preocupaciones de salud a largo plazo asociadas con el uso de Cylence durante un tiempo?

R: La estructura de seguridad oficial para el ingrediente activo se basa en los datos disponibles, pero las preocupaciones de salud a largo plazo en la especie prevista no están completamente documentadas debido a la duración limitada del seguimiento en algunos ensayos especializados.

P: ¿Qué estudios de investigación se mencionan a menudo en relación con la efectividad de Cylence?

R: La investigación sobre Cylence implica principalmente ensayos de campo controlados realizados en entornos ganaderos. Estos estudios a menudo miden resultados como el porcentaje de reducción del recuento de moscas, el porcentaje de reducción del recuento de piojos y la Ganancia de Peso Vivo Diaria (DLWG) en las poblaciones de ganado tratadas.

P: ¿Por qué a veces se formula Cylence en combinación con otras sustancias?

R: Una variante específica del producto, CyLence Ultra, está formulada para contener el compuesto Butóxido de Piperonilo (PBO), que actúa como un sinergista. PBO es un compuesto que se combina químicamente con el insecticida para mejorar su potencia al inhibir la capacidad del insecto para metabolizar el compuesto primario.

P: ¿Existe un vínculo entre Cylence y los cambios de peso?

R: Sí, se han realizado ensayos de investigación especializados en ganado para monitorear los resultados de rendimiento. Los hallazgos de la investigación indicaron que el tratamiento estuvo asociado con diferencias medibles en la Ganancia de Peso Vivo Diaria (DLWG) en los animales.

P: ¿Es Cylence el mismo tipo de medicamento que [nombre de medicamento de sonido similar]?

R: Cylence se clasifica dentro de la clase química de Insecticidas Piretroides. Los medicamentos que pertenecen a la misma clase comparten el mismo mecanismo de acción central, que implica apuntar al sistema nervioso del insecto. La etiqueta oficial proporciona información sobre los ingredientes activos específicos de Cylence.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Cylence y una versión genérica?

R: Cylence contiene el ingrediente activo Ciflutrina. Si bien las versiones genéricas contienen el mismo ingrediente activo, las consideraciones regulatorias establecen que los procesos de fabricación genérica pueden resultar en diferencias en las impurezas traza en comparación con el producto de referencia.

P: ¿Cómo se compara Cylence con medicamentos más antiguos utilizados para el mismo fin?

R: La evidencia de investigación destaca el desarrollo continuo de resistencia a los insecticidas en las poblaciones de moscas. Este es un desafío conocido para los controles basados en piretroides y es un factor importante al evaluar la eficacia continua de esta clase de compuestos.

P: ¿Puede Cylence afectar los patrones de sueño?

R: El perfil de seguridad para el producto enumera signos transitorios de trastornos del sistema nervioso en los animales tratados. Estos incluyen inquietud, movimientos bruscos de la cabeza y movimientos espasmódicos de la cola, que típicamente se resuelven espontáneamente dentro de las 48 horas posteriores a la aplicación.

P: ¿Es un ligero dolor de cabeza un efecto secundario esperado común de Cylence?

R: Para la especie prevista (ganado), el dolor de cabeza no figura como una de las reacciones adversas comunes esperadas. La información toxicológica relacionada con la exposición humana accidental sugiere que pueden ocurrir síntomas sistémicos como dolor de cabeza o mareos, pero estas no son las reacciones comunes enumeradas para la especie prevista.

P: ¿Puede Cylence afectar el estado de ánimo o causar ansiedad?

R: El perfil de seguridad del producto señala que los animales tratados pueden experimentar signos temporales de trastornos del sistema nervioso, específicamente inquietud e irritabilidad. Estos efectos observados son típicamente transitorios y no se clasifican como trastornos formales del estado de ánimo o ansiedad.

P: ¿Tiene Cylence una advertencia sobre conducir u operar maquinaria?

R: El producto es un insecticida sintético destinado al uso en ganado y no es un producto farmacéutico humano. Debido a que no está destinado al consumo humano, el etiquetado regulatorio no contiene advertencias para actividades humanas como conducir u operar maquinaria.

P: ¿Existe un riesgo conocido de dependencia o adicción con Cylence?

R: Cylence se clasifica como un Insecticida Piretroide. Esta clase de compuestos químicos actúa como una neurotoxina para los insectos y no está asociada con ningún riesgo conocido de dependencia o adicción.

P: ¿Qué sucede si alguien toma Cylence accidentalmente en exceso?

R: El etiquetado oficial contiene instrucciones de Primeros Auxilios para escenarios que involucren ingestión accidental, inhalación o contacto con la piel o los ojos. Las instrucciones indican a los usuarios que llamen inmediatamente a un centro de control de envenenamiento o a un médico para obtener más consejos de tratamiento.

P: ¿Tiene Cylence alguna advertencia común sobre la exposición al sol?

R: Los recursos autorizados indican que una vez que el producto se seca en el pelaje del animal, su efectividad no se ve afectada por factores ambientales como la lluvia, el frío o la exposición a la luz solar directa.

P: ¿Puede Cylence causar malestar estomacal o problemas digestivos?

R: Para la especie prevista, las reacciones comunes se centran en la piel y el sistema nervioso. La información toxicológica relacionada con la ingestión humana accidental sugiere que pueden ocurrir temporalmente malestar estomacal, náuseas o dolor abdominal.

P: ¿Qué debe hacer un paciente si no siente ningún efecto de Cylence después de un mes?

R: El patrón de tratamiento recomendado es en gran medida según sea necesario, basándose en la presión de la plaga. Para el control de moscas, las directrices regulatorias establecen un intervalo mínimo de tres semanas entre aplicaciones. Para los piojos, se recomienda específicamente un tratamiento de seguimiento a las tres semanas para abordar el ciclo de vida del parásito.

P: ¿Disminuye la eficacia de Cylence con el tiempo?

R: La literatura científica destaca el desarrollo continuo de resistencia a los insecticidas en las poblaciones de moscas. Este es un desafío conocido para los controles basados en piretroides y puede comprometer la efectividad a largo plazo del producto en ciertas áreas.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Cylence típicamente en el cuerpo después de suspenderlo?

R: Los estudios farmacocinéticos del ingrediente activo, Ciflutrina, indican que se metaboliza y excreta rápidamente del cuerpo. La mayoría del residuo se elimina dentro de las 48 horas posteriores a la aplicación.

P: ¿Existe alguna investigación sobre el uso de Cylence en adultos mayores?

R: El producto está destinado al uso en ganado, y la elegibilidad está permitida para animales de todas las edades y tamaños. Los estudios de investigación han examinado específicamente el uso del producto en animales reproductores adultos, como toros y vacas de cría.

P: ¿Está Cylence relacionado con algún remedio tradicional o natural?

R: Cylence pertenece a la clase de Insecticidas Piretroides. Los piretroides son productos químicos sintéticos que se desarrollaron inicialmente basándose en la estructura de insecticidas naturales llamados piretrinas, que se encuentran en las flores de crisantemo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cylence?

Cómo Almacenar y Desechar Cylence

Cylence debe almacenarse bajo condiciones específicas para mantener la estabilidad y efectividad del producto, según lo documentado en el etiquetado regulatorio.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar por debajo de 25, C (77, F). No congelar.
Envase Mantener en el envase original y asegurarse de que esté cerrado herméticamente.
Ambiente Almacenar en un lugar fresco y seco y fuera de la luz solar directa.
Seguridad Mantener fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.

Instrucciones de Desecho

La eliminación del producto no utilizado y de los envases debe cumplir con los requisitos federales, estatales y locales aplicables. La guía oficial para los envases permite envolverlos en varias capas de papel de periódico antes de colocarlos en la basura, de acuerdo con las regulaciones locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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