Cylence

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医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Cylenceの概要

Cylence(サイレンス)とは?:概要

特性 内容
有効成分 サイフルトリン、ピペロニルブトキシド(PBO:Ultra製品に含有)
剤形 そのまま使用可能な液剤(プアオン、畜舎用スプレー)、殺虫耳標
薬理学的分類 ピレスロイド系殺虫剤、協力剤(PBO)
主な用途 家畜における外部寄生虫の駆除・管理
起源 合成化合物(サイフルトリン)

正体と薬理学的分類

Cylenceは、家畜の寄生虫感染を外部から管理するために使用される、専門的な動物用医薬品および合成殺虫剤です。大手アニマルヘルス企業によって製造されており、家畜管理市場において独自のソリューションとして位置づけられています。主成分であるサイフルトリンは、天然のピレリンをモデルに化学合成されたピレスロイド系殺虫剤に分類されます。この分類は、大型動物を悩ませる外部寄生虫を迅速に駆除する効果があることで臨床的に知られており、その有効性は薬理学的研究によっても裏付けられています。これは、本剤が体内疾患を治療するものではなく、寄生虫を排除することを目的としていることを示しています。

組成と相乗作用

Cylenceの殺虫力は、外部寄生虫との接触により速効的に作用するサイフルトリンに由来します。標準的なプアオン液剤はサイフルトリンのみを含有していますが、製品ラインの大きな特徴として、Cylence Ultraなどの製品にはピペロニルブトキシド(PBO)が含まれている点が挙げられます。ピペロニルブトキシドは協力剤として配合されています。PBO自体に殺虫作用はありませんが、昆虫が主成分を代謝する能力を阻害することで、サイフルトリンの効力を著しく高めることが薬理学的に証明されています。ピレスロイドと協力剤の組み合わせに関する研究では、PBOの添加がさまざまな昆虫種に対して持続的な活性をもたらすことが一貫して示されています。つまり、PBOが含まれることで、しつこい寄生虫や薬剤耐性を持つ寄生虫に対してもより効果的な管理が可能になります。最終的な製品形態には、直接塗布するためのプアオン液剤や、家畜の飼育環境を処理するための畜舎用スプレーがあります。

主な違い:サイフルトリンはどのように作用するのか?

ピレスロイド系薬剤であるサイフルトリンは、昆虫の神経および筋肉機能に特異的に作用して破壊する神経毒として機能し、即座に麻痺を引き起こし、死に至らせます。このメカニズムは非全身性であり、有効成分が家畜の体内へ吸収されることなく、外部の寄生虫を標的とすることを確実にします。一般的な使用例としては、肉用牛や乳用牛の背中にプアオン液剤を塗布し、ツノサシバエやハジラミの発生を抑制することが挙げられます。この薬剤の主な利点は、直接接触を通じて寄生虫を管理する迅速かつ効果的な方法であり、動物の体表および周囲の構造物に対して標的を絞った害虫駆除を提供することにあります。

Cylenceで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

ピレスロイド系殺虫剤であるサイレンス(サイフルトリン外用液剤)の安全性プロファイルは、主に局所的な副作用および一過性の神経症状に焦点を当てたものです。全体的な安全性の特徴として、報告されている影響の大部分は一時的なものであり、自然に回復する自己完結的なものであることが強調されています。


副作用の範囲

外用塗布後に最も頻繁に観察される安全性に関する所見は、規制文書で分類されている通り、皮膚および神経系に関連するものです。

カテゴリ 規制上の安全性に関する所見
一般的な反応 一時的な皮膚の異常感覚(パラセシア)、落ち着きのなさ、頭を振る動作、および尾を激しく動かす動作。
影響を受ける系 「皮膚および皮下組織障害」ならびに「神経系障害」が、関与する主な器官別大分類となります。
時間的パターン 一般的な反応は通常「一過性」であり、塗布後24時間以内に発生し、通常は48時間以内に自然に消失します。
重大な危険性 ピレスロイド系化合物に固有の危険性として「神経毒性」が挙げられます。誤用や過剰投与に伴う深刻な結果を避けるため、ラベルの指示を厳守する必要があります。

規制上の安全上の考慮事項

公式ラベルでは、使用に関する特定の安全上の制約が定義されています。

  • 対象動物の特定: 本剤は、主要な家畜である肉用牛および乳用牛(搾乳牛を含む)への使用が公式に承認されています。ただし、政府機関が設定した特定の「最大残留基準値」に従う必要があります。
  • 主要な制限事項: ピレスロイド系化合物に対する過敏症の既往がある個体への使用は公式に「禁忌」とされており、これは本化学物質クラスにおける標準的な安全制限です。

この規制構造により、本剤の安全性プロファイルは、予測される自己完結的な局所事象と、化合物の化学적分類および食用動物への適用に関連する重要な制限事項の両面から理解されるようになっています。

過量投与および緊急時の対応

過剰摂取および緊急時の対応

公式の規制情報では、有効成分であるサイフルトリンへの急性暴露に基づいた過剰摂取時のプロファイルが記述されています。深刻な神経毒性の可能性および誤飲時の吸引ハザード(肺への誤嚥リスク)があるため、迅速な対応の重要性が強調されています。

報告されている過剰摂取の症状

項目 規制文書に記載されている内容
報告されている過剰摂取の症状 皮膚接触: 異常感覚(ピリピリ感、灼熱感)および紅斑。
経口摂取: 吐き気、嘔吐、腹痛、および頭痛。
重度の暴露: 筋線維束性収縮、震え、痙攣、および意識障害が発現する場合があります。
影響を受ける器官系 神経系(末梢および中枢神経毒性)、消化器系外皮系(皮膚刺激)、および呼吸器系(刺激、潜在的な肺水腫)。

緊急処置と受診の目安

分類 規制文書に記載されている内容
緊急時の対応に関する指示 直ちに医師の診察を受けてください。 中毒事故管理センターに連絡してください。誤飲した場合は活性炭を投与し、決して無理に吐かせないでください
直ちに医療機関への連絡が必要な状況 製品を飲み込んだ場合、または対象者が意識不明、呼吸困難、もしくは痙攣を起こしている場合は、直ちに医療機関へ連絡してください。
過剰摂取に関する制限事項 特異的な解毒剤は知られていません。 管理は対症療法および支持療法に限定されます。

公式の規制文書では、深刻な毒性の可能性を文書化し、誤飲時の吸引ハザード(肺への流入リスク)を特定することで、過剰摂取時のプロファイルを定義しています。全身性の毒性が疑われるいかなる場合においても、速やかな医療機関への連絡と綿密なモニタリングが義務付けられています。管理戦略の全体は、重要な手順指示を重視した支持療法となります。

Cylenceの治療上の用途

Cylenceの適応:主な用途と利点

主要な外部寄生虫の管理

国際連合食糧農業機関(FAO)によるサイフルトリンの概要に基づくと、この適応範囲は、外部寄生虫によって症状が激化する時期の管理を目的としています。具体的には、牛などの生産家畜におけるハエ類、アブ類、および噛みつき性・吸血性のシラミの寄生が含まれます。Cylenceは、外部寄生虫の物理的な存在に関連する一連の症状を緩和するために一般的に使用されます。このアプローチは、これらの一般的な外部寄生虫に対する全体的な管理と持続的な抑制をサポートします。

「本製品は、季節的なハエの発生負荷が高まる時期など、補助的な症状管理が適切な場面において活用されます。」

これは、急性または生活環境を乱すような症状パターンが見られる臨床現場に適応し、一時的な機能的ストレスを引き起こす症状の管理において役割を果たします。


症状の緩和と利点

本剤は、皮膚の刺激、持続的な掻痒感(かゆみ)、および過度な摩擦やひっかき行動に関連する行動の変化など、物理的な不快感に関連する症状群の管理を補助します。寄生虫による負荷を軽減することにより、全体的な症状の負担を和らげるサポートを提供し、症状が現れている期間中の快適性を向上させる助けとなります。この適用は、害虫による圧力が急増する状況下で有効であり、一般的に肉用牛や乳用牛の季節的な管理戦略の一部として組み込まれています。

クイックファクト:症状サポートの焦点
Cylenceは、外部寄生虫の活動によって引き起こされる持続的なかゆみや皮膚の刺激に関連する症状を管理するために広く使用されています。

使用適格性および使用上の制限

サイレンス(サイフルトリン外用殺虫剤)の公式規制文書では、承認された動物種および使用が認められる適格な集団が厳格に定義されています。

使用が許可されている集団

対象グループ 規制上のステータス 詳細事項
承認された動物種 許可 品種や年齢を問わず、肉用牛および乳用牛
繁殖・泌乳の状態 許可 泌乳中の乳牛および妊娠中の牛(休薬期間(搾乳停止期間)は設定されていません)。
年齢ステータス 制限付きで許可 全年齢の牛。ただし、一部の製品ラベルでは、特に若い子牛(例:体重400ポンド未満の個体)に対して最小体重制限が適用される場合があります。

禁忌とされる集団および制限事項

制限カテゴリ 公式な規制分類 詳細事項
対象外の動物種 禁忌 猫などの牛以外の動物種への使用は、毒性のリスクがあるため厳格に禁止されています。
過敏症 禁忌 ピレスロイド系薬剤に対する過敏症やアレルギーの既往が文書化されている個体には、使用しないでください。
健康状態 推奨されない 極度のストレス下にある家畜、衰弱している家畜、または疾病にかかっている家畜への使用は推奨されません。

規制当局は、サイレンスの使用を製品ラベルに記載された家畜のみに限定しており、それ以外の動物種や、既知の過敏症を持つ個体に対しては不適格としています。一方で、承認された牛の集団においては、泌乳や妊娠の状態に関わらず制限なしに使用が認められています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

有効成分としてサイフルトリンおよびピペロニルブトキシドを含有するサイレンス製品群の相互作用に関する性質は、外用剤および環境用殺虫剤としての非全身的な使用に基づいて定義されています。相互作用の情報は、全身的な薬物間相互作用よりも、主に散布時における製品の適合性に重点が置かれています。

製品の適合性と使用上の制限

公式文書で最も明確に規定されている相互作用の制限は、環境用散布剤の調製に関連するものです。

相互作用の種類 対象物質 規制上の制限事項
タンク内混合の禁止 消毒剤 サイレンス・ウルトラ環境用スプレー(CyLence Ultra Premise Spray)のラベルには、本剤が消毒剤と適合しないため、同一の溶液内で混合してはならないことが明記されています。
使用のタイミング 消毒剤 文書化されている不適合のリスクを管理するため、規制ラベルでは殺虫剤と消毒剤を個別に散布することが義務付けられています。

この制限は、混合液の物理的および化学的な適合性に関連する手続き上の制約であり、製品を使用する際の必須要件です。

全身的な相互作用に関する報告の欠如

公式の規制文書において、全身性の獣医薬品との相互作用は規定されていません。併用される経口薬や注射薬の血漿中濃度や代謝を変化させるような、チトクロームP450酵素や薬物トランスポーターが関与する薬物動態学的な相互作用パターンは確認されていません。さらに、サイフルトリン製剤の規制文書において、食品、アルコール、またはハーブ製品との相互作用パターンも明示されていません。

作用機序

サイレンスの作用機序

サイレンスは、主に牛や羊などの家畜に寄生する外部寄生虫を駆除するために設計された殺虫剤です。本剤の有効成分は、ピレスロイド系化合物に分類されるサイフルトリンです。ピレスロイドは、除虫菊に含まれる天然の殺虫成分であるピレトリンの構造を模倣して合成された物質であり、強力な殺虫効果と動物に対する安全性を両立させるよう開発されました。

この薬剤の主な作用は、寄生虫の神経系に直接働きかけることです。具体的には、神経細胞の膜に存在するナトリウムチャネルの機能を阻害します。通常、ナトリウムチャネルは神経信号の伝達において開閉を繰り返しますが、サイフルトリンはこのチャネルが開いた状態を維持させるように作用します。その結果、神経細胞内でナトリウムイオンの流入が持続し、神経信号の過剰な伝達が引き起こされます。

この神経系の過剰興奮により、寄生虫は筋肉の痙攣や麻痺を起こし、最終的には死に至ります。サイフルトリンは接触毒性を持っており、寄生虫の体表に薬剤が触れることで効果を発揮します。家畜の皮膚に塗布された薬剤は、皮脂などを介して体表全体に広がり、ノミ、ダニ、サシバエなどの外部寄生虫を効果的に防除します。

哺乳類である家畜の体内では、ピレスロイド系化合物は速やかに代謝・分解されるため、寄生虫と比較して毒性の影響を受けにくいという特徴があります。これにより、標的となる害虫のみを選択的に駆除することが可能となっています。

用法・用量に関する情報

サイレンスの使用方法

サイレンス・プアオン殺虫剤は、事前の混合や希釈を必要としないそのまま使用可能な液剤であり、皮膚に直接塗布する外用剤として投与されます。本剤は、肉用牛および乳用牛(搾乳牛を含む)への使用が承認されており、年齢や個体の大きさを問わず適用可能です。

投与量と塗布方法

投与量は、動物の体重および対象となる寄生虫の種類によって決定されます。液剤は、動物の背中(背線部)および頭頂部に沿って直接塗布します。ラベルに記載された規定に従い、体重に基づいた正確な分量を投与することが求められます。

対象害虫 投与量(基準) 最大投与量(体重800ポンド超)
ハエ類(ツノハエ、カオハエ) 体重400ポンドにつき 4 mL 12 mL
シラミ類(ハジラミ、吸血シラミ) 体重400ポンドにつき 8 mL 24 mL

使用頻度と期間

本剤は年間を通じて時期を問わず使用でき、その投与パターンは主に害虫の発生状況に応じた必要時の処置となります。ただし、再投与の間隔については規定があり、ハエの防除を目的とする場合は、3週間(21日)より短い間隔で繰り返し投与することはできません。また、シラミを最適に管理するためには、寄生虫のライフサイクルを考慮し、初回投与から正確に3週間後に2回目の投与を行うことが推奨されています。

最新の臨床エビデンス

サイレンス(サイフルトリン)に関する研究エビデンスの概要


ツノハエ防除に関するエビデンス

サイフルトリンの使用については、主に畜産現場における対照フィールド試験を通じて、処置群と未処置の対照群を比較する形で研究が行われてきました。これらの研究では、寄生虫の減少に関する成果がモニタリングされており、主に牛における「ハエの個体数減少率」に焦点を当てています。いくつかの研究では、特定の観察期間において寄生虫負荷の減少が測定されており、その持続期間についても追跡調査が行われました。また、放牧期間中の「1日平均増体量(DLWG)」といった機能的な成果についても観察されています。大きな不確実性の領域として、ハエの個体群における「殺虫剤耐性」の継続的な発達が挙げられており、これがピレスロイド系薬剤による防除の長期的な有効性を損なう可能性が示唆されています。


ハジラミおよび吸血シラミの防除に関するエビデンス

異なる種のハジラミおよび吸血シラミに対する本剤の効果を検証するため、対照有効性試験が実施されました。主な評価項目は「シラミの個体数減少率」であり、通常は数週間にわたってその変化が追跡されました。研究結果は、試験において観察されたシラミ個体群の減少パターンを記述しています。一部の研究では再投与の効果についても検討されていますが、初期試験における追跡期間が限定的であったため、特定のグループにおける最適な投与タイミングに関するデータは依然として不十分な状況にあります。


生産性および繁殖への影響に関する研究

繁殖用の雄牛および雌牛を含む動物群を対象として、ランダム化比較試験などの専門的な試験が実施されています。これらの研究では、1日平均増体量(DLWG)などの成長パフォーマンスや、最終的な「人工授精(AI)受胎率」、および各種ホルモンのバイオマーカーなどの繁殖パラメータがモニタリングされました。研究結果によると、本剤による処置は増体量における測定可能な差異と関連していることが示されました。一方、繁殖パラメータに関しては、最終的な受胎率に有意な差は認められないのが一般的でした。ただし、これらの試験の一部はサンプルサイズが限定的であり、いくつかの研究で繁殖ホルモンのバイオマーカーに一時的な変化が観察されていますが、その臨床的意義については完全には確立されていません。


エビデンスの欠如と不確実な領域

学術文献では、いくつかの限界点が指摘されています。データの質にはばらつきがあり、一部の専門的な動物試験ではサンプルサイズが小さいため、サブグループごとの知見には不確実性が伴います。また、多くの試験で追跡期間が限定的であったため、単一の放牧シーズンや繁殖期を超えた「長期的なアウトカム」に関する情報は限られています。さらに、殺虫剤耐性に関する不確実性は、ピレスロイド系薬剤による防除における主要な課題として残っています。

よくある質問(FAQ)

サイレンス(Cylence)に関するよくある質問 (FAQ)

Q: 効果は通常どのくらいで現れますか?

A: サイレンスの有効成分の作用機序は、対象となる昆虫の神経および筋肉の機能を即座に撹乱することに関与しています。公式情報によると、この迅速な神経毒性作用により、寄生虫が薬剤に接触すると速やかにノックダウン(即効的な麻痺)が起こることが示されています。

Q: 効果は一般的にどのくらいの期間持続しますか?

A: 規制情報には再投与までの最短期間が規定されており、これが製品の機能的な持続期間の目安となります。ハエの防除については、公式ガイドラインにより、3週間に1回を超える頻度で投与を繰り返してはならないと定められています。

Q: イブプロフェンのような人間用の市販の鎮痛薬と一緒に使用しても大丈夫ですか?

A: 製品の公式文書には、市販薬を含む人間用の全身性薬剤との相互作用については記載されていません。これは、サイレンスが家畜への使用を目的とした外用の獣医用殺虫剤であり、人間が摂取することを想定していないためです。

Q: 使用中に避けるべき特定の食べ物や飲み物はありますか?

A: 本剤の公式な規制文書では、食品、アルコール、またはハーブ製品との間に報告された相互作用パターンはないことが明記されています。製品の作用機序は非全身性であり、外部寄生虫に特化しています。

Q: 最大限の効果を感じるまでに数週間待つ必要があるのは普通ですか?

A: シラミを最適に管理するために、公式な製品指示では初回投与を行い、その正確に3週間後に2回目の処置を行うことが推奨されています。この体系的な投与パターンは、寄生虫のライフサイクルに対応するものであり、3週間後の追加処置によって最大限の効果が得られるように設計されています。

Q: 長期的に使用することで健康上の懸念が生じる可能性はありますか?

A: 有効成分の安全性プロファイルは利用可能なデータに基づいて構築されていますが、一部の専門的な試験では追跡期間が限定的であるため、対象動物における長期的な健康への影響については完全には文書化されていません。

Q: 効果について言及される際、どのような研究が引用されますか?

A: サイレンスの研究は、主に畜産環境で実施された対照フィールド試験が中心です。これらの研究では、処置された牛の群れにおけるハエの個体数減少率、シラミの個体数減少率、および1日平均増体量(DLWG)などの成果が測定されます。

Q: なぜ他の成分と組み合わせて配合されているバリエーションがあるのですか?

A: 「サイレンス・ウルトラ(CyLence Ultra)」という特定の製品バリエーションには、協力剤(シナジスト)としてピペロニルブトキシド(PBO)が含まれています。PBOは、昆虫が主成分を代謝する能力を阻害することで殺虫剤の効力を高めるために、化学的に組み合わされています。

Q: 体重の変化と関係がありますか?

A: はい。家畜を対象とした専門的な研究試験において、成長パフォーマンスのモニタリングが行われています。研究結果によると、本剤による処置が対象動物の1日平均増体量(DLWG)において測定可能な差異と関連していることが示されています。

Q: 似た名前の薬剤と同じ種類の薬ですか?

A: サイレンスはピレスロイド系殺虫剤に分類されます。同じクラスに属する薬剤は、昆虫の神経系を標的とする共通の主要な作用機序を共有しています。公式ラベルには、サイレンスに含まれる具体的な有効成分についての情報が記載されています。

Q: ジェネリック版(後発品)との違いは何ですか?

A: サイレンスには有効成分としてサイフルトリンが含まれています。ジェネリック版も同じ有効成分を含んでいますが、規制上の観点からは、製造プロセスの違いにより、先発製品と比較して微量不純物の構成に差異が生じる可能性があるとされています。

Q: 同じ目的で使用される古い薬剤と比較してどうですか?

A: 研究データによると、ハエの個体群において殺虫剤耐性が継続的に発達していることが指摘されています。これはピレスロイド系薬剤による防除における既知の課題であり、このクラスの薬剤の継続的な有効性を評価する際の重要な要素となります。

Q: 睡眠パターンに影響を与えることはありますか?

A: 製品の安全性プロファイルでは、処置を受けた動物に一過性の神経系障害の兆候が現れる可能性があることが示されています。これには落ち着きのなさ、頭を振る、尾を激しく動かすといった行動が含まれますが、通常は塗布後48時間以内に自然に消失します。

Q: 軽い頭痛はよくある副作用ですか?

A: 対象動物である牛において、頭痛は一般的な副作用として記載されていません。人間が誤って暴露した場合の毒性情報としては、頭痛やめまいなどの全身症状が起こる可能性が示唆されていますが、これは対象動物に対して想定されている反応とは異なります。

Q: 気分に影響したり不安を引き起こしたりしますか?

A: 製品の安全性プロファイルによると、処置を受けた動物に神経系の症状として、一時的な落ち着きのなさや過敏な反応が見られることがあります。これらは通常一過性の現象であり、形式的な気分障害や不安障害として分類されるものではありません。

Q: 運転や機械の操作に関する警告はありますか?

A: 本剤は家畜用の合成殺虫剤であり、人間用の医薬品ではありません。人間による摂取を目的としていないため、規制ラベルには運転や機械操作といった人間の活動に関する警告は含まれていません。

Q: 依存性や中毒のリスクはありますか?

A: サイレンスはピレスロイド系殺虫剤に分類される化学化合物です。この化合物クラスは昆虫に対する神経毒として作用し、依存性や中毒のリスクとの関連は知られていません。

Q: 誤って多量に使用、または摂取した場合はどうすればよいですか?

A: 公式ラベルには、誤飲、吸入、皮膚や目への接触が生じた際の応急処置の手順が記載されています。指示に従い、直ちに中毒事故管理センターや医師に連絡し、その後の処置についてアドバイスを受けてください。

Q: 日光への露出に関する警告はありますか?

A: 信頼できる情報源によると、本剤が動物の被毛上で乾燥した後は、雨、寒さ、あるいは直射日光などの環境要因によって効果が損なわれることはないとされています。

Q: Can Cylence cause stomach upset or digestive issues? (サイレンスは胃の不調や消化器系の問題を引き起こすことがありますか?)

A: 対象動物については、主な反応は皮膚および神経系に関連するものです。人間が誤って経口摂取した場合の毒性情報では、一時的な胃の不快感、吐き気、腹痛などが生じる可能性が指摘されています。

Q: 1ヶ月経っても効果が感じられない場合はどうすればよいですか?

A: 推奨される処置パターンは、主に害虫の発生状況に応じた必要随時のものです。ハエの防除については、投与間隔を最低3週間空けることが規制ガイドラインで定められています。シラミについては、ライフサイクルに対応するため、3週間後に2回目の処置を行うことが具体的に推奨されています。

Q: 長期間使用すると効果が低下しますか?

A: 学術文献では、ハエの個体群における殺虫剤耐性の発達が課題として挙げられています。これはピレスロイド系薬剤全般に見られる課題であり、特定の地域において製品の長期的な有効性が損なわれる可能性があります。

Q: 使用を中止した後、成分はどのくらいの期間体内に残りますか?

A: 有効成分であるサイフルトリンの薬物動態研究によると、成分は速やかに代謝され、体外へ排出されます。残留物の大部分は、塗布後48時間以内に消失します。

Q: 高齢の個体への使用に関する研究はありますか?

A: 本剤は牛用であり、年齢やサイズを問わず使用が認められています。研究試験では、繁殖用の雄牛や雌牛といった成育した個体における使用についても具体的に検証されています。

Q: 伝統的な治療法や自然療法と関係はありますか?

A: サイレンスはピレスロイド系殺虫剤に属します。ピレスロイドは、除虫菊(シロバナムシヨケギク)の花に含まれる天然の殺虫成分「ピレリン」の構造をモデルに開発された合成化学物質です。

Cylenceの保管および廃棄方法

サイレンスの保管および廃棄方法

サイレンスの製品安定性と有効性を維持するためには、規制ラベルに記載されている通り、特定の条件下で適切に保管する必要があります。

保管上の要件

項目 要件
温度 25°C(77°F)以下で保管してください。凍結は厳禁です。
容器 元の容器のまま保管し、フタが確実に閉まっていることを確認してください。
環境 直射日光を避け涼しく乾燥した場所に保管してください。
安全性 子供の手の届かない場所、および家畜やペットが近づかない場所に保管してください。

廃棄手順

未使用の製品および容器の廃棄は、適用される国、都道府県、市区町村の各規制に従う必要があります。容器に関する公式なガイダンスでは、地域の規定に従い、容器を数層の新聞紙で包んでからゴミとして出すことが認められています。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Cylenceに相当します:

A-Zインデックス: