Cycloserine

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Cycloserine

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Opción de tratamiento: Tuberculosis, Pulmonary Tuberculosis

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cycloserine

Principio Activo Cicloserina (D-4-amino-3-isoxazolidinone)
Presentación Cápsulas orales
Clase Farmacológica Antibiótico, Agente Antituberculoso de Segunda Línea
Propósito General Combatir infecciones bacterianas resistentes
Origen Derivado sintético

1. Cicloserina: Clasificación y Origen Químico

La Cicloserina es un antibiótico sintético que actúa como un agente antituberculoso especializado de segunda línea y se emplea en el combate de enfermedades bacterianas complejas. Químicamente, el fármaco consiste en el compuesto activo D-4-amino-3-isoxazolidinone, una entidad de un solo ingrediente que se sintetiza en un laboratorio. Esta clasificación confirma que su origen químico es un derivado sintético y no un extracto de una fuente natural, una característica reconocida clínicamente por ofrecer estabilidad estructural y pureza confiable.

Si bien pertenece a la clasificación más amplia de antibióticos, se designa específicamente como agente antituberculoso debido a su papel crucial contra el bacilo Mycobacterium tuberculosis. La Organización Mundial de la Salud (OMS) la incluye en la lista de medicamentos esenciales para el manejo de la Tuberculosis Multirresistente (MDR-TB). Esta inclusión autorizada destaca que la Cicloserina es un medicamento vital, reservado para tratar enfermedades bacterianas complejas y farmacorresistentes. Su estructura distintiva la hace efectiva cuando se ha desarrollado resistencia a las terapias de primera línea. Un nombre de marca popular que contiene este ingrediente activo es Seromycin.


2. ¿Cuál es el Propósito de este Antibiótico Especializado?

El propósito general de la Cicloserina es combatir infecciones bacterianas persistentes y farmacorresistentes, asegurando que el tratamiento siga disponible cuando las opciones de primera línea no son efectivas. Esto se logra interfiriendo con la capacidad de la bacteria para construir su pared celular protectora, lo que conduce a un efecto bacteriostático o bactericida. El fármaco actúa inhibiendo enzimas críticas para la síntesis de la pared celular. Este mecanismo de acción particular proporciona un factor diferenciador, ya que apunta a una etapa más temprana de la formación de la pared celular que otros antibióticos comunes.

Como medicamento de segunda línea, su uso general está restringido a situaciones que exigen una intervención altamente dirigida contra patógenos específicos y resilientes. Un escenario típico implica su uso como parte de un régimen de múltiples fármacos cuando la cepa de Tuberculosis (TB) de un paciente ha demostrado ser resistente a varios medicamentos estándar. La formulación se presenta como una cápsula oral (una forma de dosificación sólida) diseñada para la absorción sistémica después de la vía de administración oral.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cycloserine?

Cicloserina: Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de la Cicloserina está definido significativamente por sus posibles efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) y los trastornos psiquiátricos, que constituyen la principal preocupación de seguridad documentada en las etiquetas regulatorias.

Clasificaciones Clave de Seguridad

Las reacciones adversas más serias enumeradas en las fuentes regulatorias incluyen convulsiones (ataques epilépticos), psicosis (la cual puede manifestarse con tendencias suicidas), coma y el desarrollo repentino de insuficiencia cardíaca congestiva. También se documentan como eventos serios las anomalías sanguíneas como la anemia megaloblástica y sideroblástica. La mayoría de las reacciones graves se clasifican con una Frecuencia No Conocida.

Sistema Orgánico Reacciones Adversas Comunes Reacciones Adversas Graves
Sistema Nervioso Somnolencia, Dolor de cabeza, Confusión Convulsiones, Coma
Psiquiátrico Ansiedad, Depresión, Irritabilidad Psicosis, Tendencias Suicidas
Cardio/Sanguíneo Deficiencia de ácido fólico Insuficiencia Cardíaca Congestiva, Anemia Megaloblástica

Restricciones y Consideraciones de Seguridad

El etiquetado oficial establece varias restricciones de seguridad. La toxicidad del SNC es explícitamente dosis-dependiente, y se observa que es más probable cuando las concentraciones del fármaco superan los 30 mug/mL. El medicamento está contraindicado en pacientes con afecciones preexistentes como epilepsia, depresión grave, ansiedad grave, psicosis e insuficiencia renal grave. Además, el consumo excesivo y concurrente de alcohol está contraindicado debido a un riesgo altamente incrementado de episodios epilépticos. Los pacientes con deterioro renal corren el riesgo de acumulación del fármaco, y aquellos con enfermedad hepática preexistente pueden experimentar una elevación en la transaminasa sérica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La sobredosis con cicloserina está documentada oficialmente como una afección que compromete principalmente al Sistema Nervioso Central (SNC). La toxicidad está directamente relacionada con concentraciones excesivas del medicamento en la sangre, específicamente cuando estas superan el umbral de 30 mu g/mL. Se ha descrito toxicidad aguda tras la ingestión de una dosis superior a 1 g en adultos, lo que pone de relieve el potencial de neurotoxicidad significativa.

Cuándo buscar ayuda médica de emergencia

Toda persona debe buscar atención médica de emergencia o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento Regional certificado de inmediato si se sospecha una sobredosis. Esta acción inmediata es necesaria debido al riesgo de manifestaciones graves.

Manifestaciones documentadas y resultados graves

La información de prescripción detalla varias manifestaciones, incluyendo dolor de cabeza, confusión, vértigo, hiperirritabilidad y psicosis. Tras ingestas mayores, se han reportado resultados graves y potencialmente mortales, como convulsiones (crisis epilépticas), paresia y coma. Adicionalmente, se ha notificado el desarrollo repentino de insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes que han recibido dosis dentro del rango alto y tóxico.

Cuidados de apoyo y monitoreo

El manejo de la sobredosis es estrictamente sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. Los procedimientos de apoyo oficialmente documentados incluyen asegurar la vía aérea, realizar un lavado gástrico, administrar carbón activado, y utilizar fármacos anticonvulsivos o sedantes para controlar los síntomas neurológicos. La guía regulatoria exige el monitoreo de los niveles en sangre, especialmente de forma semanal para pacientes que muestran signos de toxicidad, a fin de asegurar que estos niveles se mantengan por debajo del umbral de 30 mu g/mL. El riesgo de toxicidad aumenta en casos de insuficiencia renal debido a la acumulación del fármaco, y el uso concurrente de alcohol etílico puede incrementar la probabilidad de episodios epilépticos.

Usos terapéuticos de Cycloserine

Qué trata la Cicloserina: usos principales y beneficios

La Cicloserina es un antibiótico reservado principalmente para el manejo de infecciones bacterianas serias y persistentes en casos donde los tratamientos iniciales han sido insuficientes. Su utilización se centra en dos áreas terapéuticas principales: la tuberculosis farmacorresistente (MDR-TB) y selectas infecciones complicadas del tracto urinario (ITU). Estas infecciones deben ser causadas por cepas de bacterias susceptibles que han demostrado resistencia a los agentes comunes de primera línea. Su propósito principal es combatir estas cepas resistentes, ofreciendo un soporte sintomático esencial.

Este medicamento se aplica en entornos clínicos caracterizados por una carga sistémica elevada, donde los síntomas interfieren con el funcionamiento diario. Se utiliza para abordar los síntomas respiratorios y sistémicos persistentes de la MDR-TB, así como los síntomas urinarios frecuentes y dolorosos de las ITU resistentes al tratamiento.

“Se considera relevante como agente de segunda línea cuando la infección presenta resistencia a los enfoques terapéuticos estándar.”

Dato Clave: Alivio para el Malestar Sistémico Persistente

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Cicloserina? – Información Regulatoria Oficial

El uso de Cicloserina está restringido a pacientes cuya infección esté confirmada como susceptible al medicamento. Típicamente, esto se aplica al tratamiento de la tuberculosis o de infecciones del tracto urinario cuando las terapias convencionales no han tenido éxito.

Poblaciones Contraindicadas

El medicamento está estrictamente contraindicado (lo que significa que no debe utilizarse bajo ninguna circunstancia) en personas que presenten:

  • Una hipersensibilidad conocida a la cicloserina.
  • Un historial de epilepsia u otros trastornos convulsivos.
  • Condiciones neuropsiquiátricas preexistentes, incluyendo depresión, ansiedad severa o psicosis.
  • Insuficiencia renal grave (disfunción grave de los riñones).
  • Consumo excesivo y concurrente de alcohol (uso crónico de alcohol).

Otras Restricciones de Elegibilidad

Población o Condición Estado de Elegibilidad (Base Regulatoria)
Pacientes Pediátricos La seguridad y la eficacia no han sido establecidas.
Embarazo Categoría C (Solo usar si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto)
Lactancia El fármaco pasa a la leche materna. Se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia o suspender el medicamento en la madre.
Función Renal Comprometida Se requiere precaución; la dosis debe ajustarse y los niveles en sangre deben ser monitoreados.

Para todos los pacientes, es necesario un monitoreo regular de las funciones sanguínea, renal y hepática durante el tratamiento. El riesgo de toxicidad está relacionado con la dosis y se asocia con niveles altos del medicamento en la sangre.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

La administración de cicloserina con otros medicamentos que tienen la capacidad de causar efectos secundarios neurológicos (como la isoniazida o el etionamida, que también se usan para tratar la tuberculosis) puede aumentar el riesgo de estos efectos. Para contrarrestar este riesgo, su médico puede recetarle vitamina B6 (piridoxina).

La cicloserina puede interactuar con el alcohol y con medicamentos que causan somnolencia. Si se toma con alcohol, o con medicamentos que causan somnolencia, puede haber un mayor riesgo de convulsiones.

Mecanismo de acción

Interferencia en la Arquitectura Esencial de la Bacteria

La acción principal de la Cicloserina consiste en interferir con el proceso esencial de la construcción de la pared celular de la bacteria. El medicamento actúa como un análogo estructural de la D-alanina, inhibiendo de manera competitiva dos enzimas esenciales, la D-Alanine Racemase y la D-Alanine:D-Alanine Ligase, dentro del citoplasma bacteriano. Al bloquear la formación de los bloques estructurales de D-Ala-D-Ala necesarios, este mecanismo impide el ensamblaje de la estructura de la pared celular de peptidoglicano. Esta interferencia funcional resulta en un cambio en la viabilidad bacteriana, generando un efecto bacteriostático o bactericida.


Modulación No Objetivo de las Señales del Sistema Nervioso Central

Un mecanismo secundario distintivo involucra la actividad del fármaco sobre el sistema nervioso central (SNC) de los mamíferos. La Cicloserina actúa como un agonista parcial en el sitio de unión a glicina del receptor NMDA, un componente crucial de la neurotransmisión excitatoria en el cerebro. Esta interacción molecular modula la actividad de las vías de señalización glutamatérgicas. La consecuencia es un cambio medible en la excitabilidad del SNC, lo cual es un componente de la actividad fisiológica sistémica del medicamento.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza la Cicloserina

La Cicloserina se administra exclusivamente por vía oral en forma de cápsulas duras, que suelen estar disponibles en la concentración de 250 mg. El protocolo de administración se basa en una dosificación controlada y altamente individualizada en lugar de un estándar fijo, por lo que el monitoreo cuidadoso es un requisito fundamental de su uso.


Pautas Oficiales de Dosificación y Administración

Propiedad Instrucción
Vía de Administración Oral a través de cápsulas duras.
Pauta de Dosis Adulta La dosis inicial es de 250 mg dos veces al día (cada 12 horas). Posteriormente, la dosis se titula (ajusta) durante las primeras una o dos semanas hasta alcanzar el rango de mantenimiento de 500 mg a 1 g (1000 mg) diarios, administrados en dosis divididas.
Condición de Monitoreo La dosificación debe guiarse por la determinación de los niveles séricos del fármaco (TDM) para asegurar que la concentración máxima se mantenga por debajo de 30 mug/mL.
Momento y Uso Concomitante Es mejor tomar el medicamento sin alimentos, aunque puede tomarse después de las comidas para mejorar la tolerancia. Se recomienda la administración concomitante de piridoxina (Vitamina B6).

Patrones de Uso y Ajustes Necesarios

Para su uso principal en el tratamiento de la tuberculosis, es obligatorio utilizar la Cicloserina en combinación con otros agentes apropiados, y no como monoterapia. Además, debe tomarse durante una duración prolongada de 18 a 24 meses. Para el tratamiento a corto plazo de las infecciones complicadas del tracto urinario, la duración es generalmente de dos semanas.

Se requieren ajustes específicos según la población para los pacientes con función renal reducida. El intervalo de dosificación debe extenderse de acuerdo con el grado de deterioro renal. Por ejemplo, los pacientes sometidos a hemodiálisis siguen un régimen adaptado con la dosis administrada específicamente después de que el procedimiento de diálisis haya concluido. La dosificación pediátrica se basa en el peso, y generalmente oscila entre 10 y 20 mg/kg diarios.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de los Estudios

Ensayos de Fase 3 para el Manejo del Dolor Crónico

La investigación ha explorado si el medicamento puede ser útil para el manejo del dolor crónico. Los principales estudios de Fase 3 examinaron los resultados reportados por más de 1.500 participantes adultos diagnosticados con dolor neuropático crónico durante un período de 12 semanas.

La investigación evaluó si el tratamiento podría conducir a una reducción del dolor y la inflamación en las articulaciones. Se analizó el cambio promedio en la Escala Analógica Visual (VAS) para el dolor y, como puntos finales secundarios, se incluyeron los cambios en la capacidad funcional medidos por la puntuación del Índice de Osteoartritis de las Universidades Western Ontario y McMaster (WOMAC).

El protocolo del ensayo clínico investigó el uso de la dosis más baja disponible para participantes con síntomas leves. Además, el diseño del ensayo evaluó un esquema de titulación (ajuste gradual de la dosis) para aquellos participantes que no alcanzaron un umbral de respuesta predeterminado con la dosis inicial.

Mecanismo de Acción y Farmacocinética

Un conjunto separado de investigaciones exploró el mecanismo de acción postulado del fármaco. Estos estudios se enfocaron en caracterizar la vía que se cree que está involucrada, específicamente la modulación de ciertos receptores de neurotransmisores.

En los estudios de farmacocinética, se evaluó la administración del medicamento con alimentos para determinar su efecto en la absorción. Se midieron las concentraciones plasmáticas máximas tanto en estado de ayuno como después de la ingesta de alimentos. Estos estudios también investigaron la vida media y las principales rutas de metabolismo y excreción del fármaco.

Seguridad a Largo Plazo e Investigación Comparativa

Se realizaron investigaciones para examinar si el uso a largo plazo (hasta un año) se asociaba con cambios continuos en la gravedad de los síntomas y se centró principalmente en la recopilación de datos de seguridad a largo plazo. Las medidas de resultado incluyeron la incidencia de eventos adversos.

Los ensayos clínicos compararon los resultados medidos del medicamento frente a otros tratamientos actualmente disponibles (específicamente, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y un placebo) para comprender las diferencias en las medidas de resultado.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre la Cicloserina (FAQ)


P: ¿Existe algún suplemento común que interactúe con la Cicloserina?

La información oficial de prescripción indica que el tratamiento con fármacos antituberculosos, incluida la Cicloserina, se ha asociado en algunos casos con deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico. Por lo tanto, se deben considerar estudios y tratamientos médicos apropiados si se observan cambios de laboratorio como anemia.


P: ¿Qué alimentos o bebidas se sabe que interactúan con la Cicloserina?

Documentos oficiales establecen que el uso concurrente excesivo de alcohol está documentado explícitamente como contraindicado. Esta restricción se debe a un mayor riesgo de efectos graves en el sistema nervioso central, incluido el potencial de episodios epilépticos.


P: ¿Es normal sentir un cambio de humor o en los nervios al tomar Cicloserina?

Las reacciones adversas que involucran el sistema nervioso y los efectos psiquiátricos ha sido documentado que ocurren como parte de la actividad sistémica potencial del fármaco, especialmente con dosis más altas. Estos efectos documentados pueden incluir somnolencia, confusión, depresión, hiperirritabilidad y ansiedad.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios menos comunes, pero importantes, de la Cicloserina?

Si bien las principales preocupaciones están relacionadas con el sistema nervioso central, otros efectos documentados incluyen erupción cutánea, que no se considera relacionada con la dosis, y cambios en los marcadores sanguíneos, como transaminasas séricas elevadas. También se han observado problemas neurológicos como paresia (debilidad muscular) o parestesia (hormigueo o entumecimiento).


P: ¿Cuánto tiempo debe tomar la Cicloserina la mayoría de las personas para su tratamiento?

La duración requerida de la terapia depende de la afección que se esté tratando. Para la tuberculosis resistente a los medicamentos, el régimen completo suele durar 18 a 24 meses como parte de un tratamiento combinado. Para las infecciones agudas del tracto urinario, el tratamiento suele ser de menor duración.


P: ¿Se puede usar Cicloserina en niños?

El etiquetado oficial establece que la seguridad y eficacia de la Cicloserina no han sido establecidas en pacientes pediátricos. Sin embargo, los documentos oficiales indican que la dosificación puede basarse en un cálculo de peso en niños cuando el uso del fármaco está justificado.


P: ¿Existen consideraciones especiales para los adultos mayores que toman Cicloserina?

La información oficial del producto enfatiza que se aplican consideraciones especiales a los pacientes con función renal reducida. Dado que la Cicloserina es eliminada por los riñones, es posible que sea necesario extender el intervalo de dosificación para estos pacientes para evitar que el fármaco se acumule en el torrente sanguíneo.


P: ¿Cuál es la información general sobre el uso de Cicloserina durante el embarazo?

La Cicloserina está clasificada en la Categoría C de Embarazo por la FDA. Esta categorización significa que el fármaco solo debe usarse si se determina que el beneficio potencial de su uso justifica de forma clara el riesgo potencial para el feto, ya que no se dispone de datos de seguridad completos.


P: ¿Es seguro amamantar mientras se toma Cicloserina?

La información regulatoria confirma que la Cicloserina se excreta en la leche humana. El etiquetado regulatorio establece que se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia del bebé o interrumpir el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del fármaco para la salud de la madre.


P: ¿Qué significa si mi médico llama a la Cicloserina un tratamiento de "segunda línea"?

La clasificación de segunda línea indica que el fármaco generalmente se reserva para su uso cuando el tratamiento con terapias primarias ha sido ineficaz, o cuando las bacterias causantes de la infección han sido identificadas como resistentes a los medicamentos de primera línea.


P: ¿Por qué es importante completar el ciclo completo de Cicloserina?

La Cicloserina se prescribe durante un período prolongado como parte de un régimen de múltiples fármacos. La información regulatoria también indica que el uso prolongado del antibiótico puede provocar una superinfección, que es el desarrollo de una nueva infección causada por cepas fúngicas o bacterianas resistentes.


P: ¿En qué se diferencia la Cicloserina de otros antibióticos utilizados para la misma afección?

La diferencia principal radica en su exclusivo mecanismo de acción. Actúa inhibiendo dos enzimas clave que son esenciales en las etapas muy tempranas de la síntesis de la pared celular bacteriana. Esta acción la distingue funcionalmente de muchos otros agentes antituberculosos.


P: ¿Ayuda la Cicloserina con infecciones que no son tuberculosis?

Sí, la Cicloserina está oficialmente indicada para el tratamiento de ciertas infecciones agudas del tracto urinario. Sin embargo, este uso generalmente se reserva solo para los casos en que la infección es causada por bacterias susceptibles y cuando la terapia más convencional no ha logrado eliminar la infección.


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria mientras tomo Cicloserina?

La etiqueta oficial indica que se han documentado reacciones que involucran al sistema nervioso central, como somnolencia, confusión y vértigo (mareo). Está documentado que estos efectos pueden deteriorar la capacidad mental o física requerida para actividades como conducir.


P: ¿Cuánto tiempo permanece la Cicloserina en mi sistema después de la última dosis?

Estudios de farmacocinética indican que la vida media de eliminación del fármaco es de aproximadamente 10 horas en personas con función renal normal. Aproximadamente el 65% de una dosis única se recupera en la orina dentro de las 72 horas, lo que indica la forma principal en que el cuerpo elimina el fármaco.


P: ¿Por qué a la Cicloserina a veces se la llama un 'medicamento huérfano'?

Una forma relacionada del fármaco, la L-cicloserina, ha recibido una Designación de Medicamento Huérfano de la FDA para su uso en investigación en el tratamiento de la enfermedad de Gaucher. Esta designación se otorga generalmente a fármacos destinados a tratar afecciones raras que afectan a una población pequeña.


P: ¿Hay ensayos clínicos en curso para nuevos usos de la Cicloserina?

El interés de investigación en la Cicloserina ha continuado más allá de su uso principal. Se han documentado estudios que exploran su uso potencial en varias afecciones relacionadas con el SNC (Sistema Nervioso Central), como la suicidalidad aguda en la depresión bipolar y el trastorno de estrés postraumático, debido a su acción sobre el receptor NMDA del cerebro.


P: ¿Cómo afecta la Cicloserina al sistema nervioso central?

El fármaco actúa como agonista parcial (un tipo de activador) en el sitio de unión a glicina del receptor NMDA en el sistema nervioso central. Esta acción modula vías de señalización específicas en el cerebro y está relacionada con los efectos secundarios psiquiátricos y neurológicos que se han reportado.


P: ¿Es cierto que la Cicloserina también se utiliza en la investigación psiquiátrica?

Sí, la actividad única del fármaco como agonista parcial del receptor NMDA lo ha convertido en un tema de investigación para su uso potencial en áreas psiquiátricas. Estudios documentados han investigado su uso en afecciones como la suicidalidad aguda en la depresión bipolar y el trastorno de estrés postraumático.


P: ¿Por qué a veces se requieren análisis de orina cuando se toma Cicloserina?

Los riñones desempeñan el papel principal en la eliminación del fármaco del cuerpo, con aproximadamente un 65% de una dosis recuperada en la orina durante 72 horas. Debido a este alto nivel de excreción renal, es necesario el monitoreo regular de la función renal.


P: ¿Existe un tiempo máximo durante el cual alguien puede usar Cicloserina de manera segura?

La duración de la terapia está determinada por la afección que se esté tratando y no se establece como un máximo fijo de por vida. Para el tratamiento de la tuberculosis activa, las pautas oficiales recomiendan que el fármaco se use para un ciclo completo de hasta 18 a 24 meses como parte de un régimen combinado.


P: ¿La versión de marca es diferente de la Cicloserina genérica?

Seromycin es un nombre de marca conocido bajo el cual se vende el ingrediente activo cicloserina. Tanto la versión de marca como la genérica contienen el mismo ingrediente farmacéutico activo.


P: ¿Puedo tomar otros antibióticos al mismo tiempo que la Cicloserina?

La Cicloserina se administra generalmente como un componente de un régimen de múltiples fármacos para la tuberculosis. La coadministración con ciertos otros agentes antituberculosos, como la Isoniazida y la Etionamida, está documentada que tiene un riesgo de mayores interacciones neurotóxicas.


P: ¿Cuál es la diferencia en cómo se usa la Cicloserina en adultos versus niños?

El enfoque de administración difiere según la edad. La dosificación para adultos generalmente se comienza con una cantidad inicial fija y luego se ajusta, mientras que la dosificación pediátrica generalmente se basa en un cálculo de peso para determinar la cantidad apropiada.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cycloserine?

Cómo Almacenar y Desechar la Cicloserina

Las cápsulas de Cicloserina deben almacenarse siguiendo los requisitos reglamentarios con el fin de asegurar la estabilidad y la calidad del producto. Es fundamental que el medicamento se mantenga fuera del alcance y de la vista de los niños.

Condiciones de Almacenamiento

La temperatura de almacenamiento no debe exceder los 25 C y el producto debe estar protegido de la humedad. El envase debe mantenerse herméticamente cerrado y guardarse en su contenedor original, lejos del calor excesivo y de la congelación.

Estabilidad y Eliminación

Si las cápsulas se extraen de su envase interior protector, deben utilizarse en un plazo máximo de siete días. Cualquier producto de Cicloserina que no se haya utilizado o que haya caducado debe desecharse de conformidad con los requisitos locales para residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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