Cyclase

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cyclase

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Cloprostenol
Presentación Solución inyectable
Clase farmacológica Agente luteolítico
Uso general Manejo de ciclos reproductivos
Origen Análogo sintético

Cyclase: Definición, Composición y Origen

Cyclase es un medicamento que tiene como ingrediente activo el compuesto Cloprostenol. Desde un punto de vista químico, este ingrediente se define como un análogo sintético de la sustancia natural conocida como Prostaglandina F2alpha (PGF2alpha). Al ser un análogo sintético, el Cloprostenol es un compuesto de un solo ingrediente obtenido mediante síntesis química, lo que resulta en una estructura muy potente y consistente para su uso terapéutico. Su composición garantiza una mayor estabilidad en comparación con la prostaglandina natural. El fármaco se presenta habitualmente como una solución estéril acuosa para inyección, administrada por vía parenteral. Esta forma de presentación es necesaria para asegurar la rápida y completa disponibilidad en el organismo (biodisponibilidad) que se requiere para su acción especializada.


Clase Farmacológica y Propósito General

Farmacológicamente, el Cloprostenol se clasifica como un potente agente luteolítico. Esto significa que su mecanismo principal es la inducción de la luteólisis—la descomposición controlada y dirigida del cuerpo lúteo que se encuentra en el ovario. La clasificación terapéutica del fármaco se basa completamente en esta acción altamente específica de promover la regresión de dicha estructura, que es la encargada de producir hormonas. Por lo tanto, el propósito general de Cyclase es ofrecer un control farmacológico preciso sobre el ciclo reproductivo. Este uso está clínicamente reconocido como efectivamente fiable para la gestión de fases reproductivas específicas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cyclase?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Cyclase (Cloprostenol) se establece principalmente a través de documentos regulatorios que detallan las reacciones adversas en el animal de destino y las advertencias críticas para los manipuladores humanos. Los efectos secundarios se clasifican y agrupan oficialmente según los sistemas fisiológicos afectados, siguiendo los estándares regulatorios.

Alcance de las Reacciones Adversas

Categoría Descripción
Reacciones Adversas Clave Efectos gastrointestinales (diarrea transitoria), reacciones localizadas (hinchazón/necrosis en el sitio de inyección), y respuestas inmunes (hipersensibilidad sistémica).
Clases de Sistemas y Órganos Trastornos Gastrointestinales, Trastornos del Sistema Inmunológico, Trastornos del Sistema Reproductivo y Trastornos Generales y Condiciones del Sitio de Administración.
Reacciones Graves Hipersensibilidad sistémica (reacciones anafilactoides) y el potencial de infección/necrosis en el sitio de la inyección.

Restricciones Críticas de Seguridad y Poblaciones Especiales

El etiquetado oficial especifica restricciones de seguridad importantes. Cyclase está contraindicado para su uso en animales con enfermedades espásticas preexistentes de los tractos respiratorio o gastrointestinal. Debe evitarse estrictamente en animales preñados, a menos que el objetivo terapéutico explícito sea la interrupción del embarazo, lo que refleja su potente acción luteolítica.

Seguridad del Manipulador Humano

La exposición accidental al producto constituye un peligro crítico para los manipuladores humanos, específicamente las mujeres que están embarazadas o en edad fértil, y las personas con asma. El medicamento se absorbe fácilmente a través de la piel y presenta un riesgo documentado de inducir aborto espontáneo o interrupción del embarazo en mujeres embarazadas. Para los asmáticos, el riesgo implica un broncoespasmo agudo.


Patrones Relacionados con el Tiempo

El aumento en la incidencia de retención de placenta es un patrón de seguridad documentado asociado con el uso del producto para la inducción del parto. Este riesgo está relacionado con el momento específico de uso dentro del ciclo reproductivo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Los documentos regulatorios oficiales indican que una sobredosis de Cloprostenol (Cyclase) puede resultar en una exageración de sus efectos fisiológicos conocidos. Las manifestaciones documentadas que se observan con dosis superiores a las recomendadas incluyen signos de hiperactividad sistémica y efectos sobre el músculo liso. Estos signos clínicos suelen implicar diarrea transitoria, un aumento de la temperatura rectal, y alteraciones del estado cardiovascular como taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca) e hiperpnea (aumento de la frecuencia respiratoria). La incomodidad gastrointestinal, que incluye náuseas, vómitos y dolor abdominal, también se reconoce como parte del cuadro de sobredosis.

Se requiere formalmente atención médica inmediata en caso de exposición humana accidental, como autoinyección, inhalación o contacto significativo con la piel. El etiquetado regulatorio exige explícitamente que se busque asesoramiento médico de emergencia si el individuo expuesto experimenta reacciones graves, incluidos signos de anafilaxia o dificultad respiratoria aguda (broncoespasmo). Además, el perfil regulatorio subraya los riesgos específicos para la población: las mujeres embarazadas y los asmáticos deben evitar estrictamente el contacto debido al peligro de aborto espontáneo/interrupción del embarazo o la precipitación de broncoespasmo. Los procedimientos de manejo se definen como tratamiento sintomático y de apoyo, ya que los documentos reguladores afirman que **no se conoce ningún antídoto específico.

Usos terapéuticos de Cyclase

Según la información general proporcionada sobre el Cloprostenol, este medicamento se utiliza comúnmente para ofrecer un control terapéutico sobre fases reproductivas y condiciones específicas vinculadas al cuerpo lúteo (CL).


Regulación y Resolución Controlada

Cyclase se emplea habitualmente en protocolos de cría para establecer una sincronización y un momento precisos en los procedimientos reproductivos, como la inseminación artificial programada, y para la inducción intencional del parto (alumbramiento). Contribuye al proceso de resolución de problemas hormonales causados por la persistencia del cuerpo lúteo (CL), una situación que puede interferir con el ciclo reproductivo natural. Esta aplicación terapéutica puede favorecer la estabilidad funcional durante las fases sintomáticas. El fármaco se utiliza en el manejo de condiciones que incluyen la sincronización del celo (oestrus), el tratamiento de afecciones uterinas como la piómetra y la endometritis crónica, y la gestión de problemas funcionales como el subestro (sub-oestrus).

Dato Clave: Alivio de Bloqueos Reproductivos
Beneficio Principal Favorece el retorno a la ciclicidad reproductiva normal
Condición Abordada Persistencia del Cuerpo Lúteo (CL)
Escenario de Uso Programas de Cría Controlada

Manejo Dirigido del Estado Clínico

El medicamento también se aplica terapéuticamente para lograr la interrupción controlada de estados reproductivos específicos, como el embarazo temprano (por ejemplo, después de un apareamiento no deseado) cuando la interrupción es necesaria para el manejo. Asimismo, se utiliza para facilitar la expulsión del contenido patológico del útero, incluidos tejidos fetales retenidos o un feto momificado, y ayuda en la resolución de otras condiciones no viables. Este enfoque apoya la gestión reproductiva en situaciones que, si no se manejan, podrían suponer un riesgo para la futura salud reproductiva.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no debe usar Cyclase?

La documentación regulatoria oficial clasifica el ingrediente activo de Cyclase, Cloprostenol, exclusivamente como un Medicamento Veterinario (MV). Por lo tanto, su uso terapéutico está prohibido para todas las poblaciones humanas. Las reglas de elegibilidad humana se definen por las contraindicaciones obligatorias y las restricciones para las personas que manipulan el medicamento.

Estado de Elegibilidad Reglas Documentadas Oficialmente
Contraindicado Las mujeres embarazadas y las mujeres en edad fértil no deben manipular el producto debido al riesgo documentado de provocar un aborto espontáneo.
Las personas con asma u otras enfermedades bronquiales están excluidas de la manipulación debido al riesgo de inducir un broncoespasmo grave.
Las personas con hipersensibilidad conocida al Cloprostenol o a sus excipientes tienen prohibido el contacto.
Uso Condicional La manipulación está restringida solo a veterinarios con licencia y personal capacitado. Todos los manipuladores autorizados deben utilizar guantes protectores impermeables y cumplir con protocolos de seguridad estrictos.

Elegibilidad por Edad y Comorbilidad: No se establecen reglas de elegibilidad terapéutica específicas para las poblaciones pediátricas, adolescentes o adultos mayores, ya que el producto no está autorizado para uso medicinal humano. Las restricciones para la manipulación se basan en el estado respiratorio y reproductivo de la persona.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La información regulatoria oficial para Cloprostenol (Cyclase) documenta principalmente interacciones farmacodinámicas que afectan el sistema reproductivo. No se han documentado interacciones que involucren enzimas metabólicas principales, transportadores de fármacos, alimentos, alcohol o suplementos.


Patrones de Interacción Documentados

Agente Interactor Patrón de Interacción Oficial Clasificación y Restricción
Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) Los AINEs inhiben la síntesis de prostaglandinas del organismo, un efecto que contrarresta la acción del Cloprostenol. Coadministración Prohibida
Oxitocina La coadministración resulta en un efecto farmacodinámico aditivo, aumentando específicamente los efectos sobre el útero. Alteración Clínicamente Significativa
Progestágenos La coadministración resulta en un efecto farmacodinámico antagónico, disminuyendo la acción luteolítica del Cloprostenol. Alteración Clínicamente Significativa
Gonadorelina (GnRH) La evaluación regulatoria confirma que no se anticipa ninguna interacción farmacológica adversa cuando se utiliza secuencialmente en protocolos programados. Sin Interacción Adversa

El perfil regulatorio establece que el producto no debe combinarse con agentes que interfieran con el mecanismo de las prostaglandinas, explícitamente restringiendo la coadministración con AINEs. También detalla los efectos aditivos o antagónicos conocidos que ocurren cuando Cloprostenol se administra concomitantemente con ciertas otras hormonas reproductivas.

Mecanismo de acción

Enfoque en la Guanilato Ciclasa Soluble (sGC)

Este mecanismo se centra en el papel del fármaco como un modulador directo de la enzima intracelular guanilato ciclasa soluble (sGC), que se encuentra principalmente en las células del músculo liso vascular. Al estimular esta enzima, el medicamento inicia un paso molecular clave en su acción: el aumento de la conversión de guanosina trifosfato (GTP) en la molécula señalizadora guanosina monofosfato cíclico (cGMP).


Modulación Celular y Fisiológica

Este aumento de cGMP activa una cascada celular específica, notablemente la vía de la proteína quinasa G (PKG), lo que lleva a la fosforilación de proteínas objetivo dentro de la célula. Esta señalización posterior media la relajación de las células del músculo liso vascular (vasodilatación) y frena el crecimiento celular excesivo. Este mecanismo contribuye a la reducción de la constricción de los vasos y la modulación de la proliferación celular en la pared del vaso, lo que resulta en una modulación sostenida del crecimiento celular y la relajación aguda del músculo liso.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Cyclase (Cloprostenol) está estandarizada por las autoridades reguladoras y se define estrictamente para sus aplicaciones veterinarias especializadas en el manejo reproductivo. El medicamento se suministra únicamente como una solución estéril para inyección y debe administrarse exclusivamente por la vía intramuscular (IM) profunda; la vía intravenosa (IV) está explícitamente prohibida.

La dosificación es específica para cada especie de destino, tal como se especifica en el etiquetado oficial. Por ejemplo, la dosis estándar para el ganado bovino (vacas y vaquillas) es de 500 mug (microgramos) de cloprostenol. Una dosis menor, de 175 mug, se especifica típicamente para su uso en porcinos (cerdas), lo que demuestra la necesidad de seguir las instrucciones específicas de la especie.

La frecuencia de administración depende del objetivo del tratamiento. Comúnmente se utiliza una administración única para resolver condiciones específicas o para inducir el parto. Por el contrario, el medicamento se utiliza en un régimen de dos dosis para los protocolos de sincronización, donde la segunda inyección se programa con precisión 11 días después de la primera para controlar el momento del ciclo reproductivo.

En cuanto al procedimiento, la administración requiere la aplicación de una técnica aséptica en el lugar de la inyección. Además, las instrucciones oficiales limitan el uso de viales multidosis después del acceso inicial; cualquier producto restante debe desecharse después de un período específico, generalmente 28 días, para garantizar la integridad del producto. Estas instrucciones detalladas definen el método correcto y aprobado en el etiquetado para administrar el medicamento.

Evidencia clínica reciente

Cyclase: Evidencia Clínica Reciente

La investigación clínica sobre agentes que modulan las enzimas Ciclasa, como la guanilato ciclasa soluble (sGC), se centra principalmente en las afecciones cardiovasculares y pulmonares. Los agentes estudiados se clasifican generalmente como estimuladores o activadores de la sGC, que actúan sobre la vía del óxido nítrico (NO)–sGC–guanosina monofosfato cíclico (cGMP).

Hallazgos de Eficacia

  • Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP): Importantes ensayos de Fase 3 han investigado estimuladores de la sGC como Riociguat en pacientes con HAP y tromboembolia pulmonar crónica (HPTEC). En estos estudios, se evaluó el impacto de Riociguat en la capacidad de ejercicio, medida mediante la prueba de distancia caminada en 6 minutos (6MWD), y la resistencia vascular pulmonar (RVP). Los resultados de los ensayos observaron mejoras en la 6MWD y en la RVP en comparación con el placebo en las poblaciones estudiadas.
  • Insuficiencia Cardíaca (IC): El estimulador de la sGC Vericiguat ha sido objeto de investigación en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida (ICFEr). Un gran ensayo de Fase 3 evaluó Vericiguat frente a placebo en un criterio de valoración compuesto de muerte cardiovascular u hospitalización por insuficiencia cardíaca. Los hallazgos mostraron una reducción en este riesgo compuesto en el grupo que recibió Vericiguat en comparación con el placebo. Los análisis exploratorios en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (ICFEp) también han investigado mejoras en el estado de salud y las medidas de calidad de vida.

Seguridad y Tolerabilidad

Los perfiles de seguridad en estos ensayos clínicos indican generalmente que los moduladores de la sGC están asociados con eventos adversos típicos de los vasodilatadores, siendo la hipotensión (presión arterial baja) uno de los más frecuentemente reportados. Se ha observado que la incidencia de eventos adversos graves fue comparable entre los grupos de tratamiento y los grupos de control en la mayoría de los ensayos controlados aleatorizados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Cyclase (FAQ)


P: ¿Cyclase es el mismo medicamento que está tomando mi amigo para la misma afección?

Los documentos regulatorios oficiales clasifican a Cyclase (Cloprostenol) estrictamente como un Medicamento Veterinario (MV). Esto significa que el medicamento no está aprobado para uso terapéutico en humanos. Cualquier medicamento utilizado por un amigo para una afección de salud humana sería un producto diferente y autorizado para ese fin.


P: ¿Por qué mi médico me recetó Cyclase en lugar de otra opción?

Dado que Cyclase no está autorizado para uso humano, por lo tanto, no se receta a personas. Es un Medicamento Veterinario oficial destinado únicamente al uso en animales.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar ver un efecto con Cyclase?

Los estudios y la información farmacológica oficial describen a Cyclase como un agente potente destinado a producir su efecto principal—la regresión del cuerpo lúteo—poco después de la administración en la especie de destino. Este efecto es una acción farmacológica rápida y precisa para controlar el ciclo reproductivo.


P: ¿Es normal sentir un poco de náuseas al empezar a tomar Cyclase?

La náusea no figura en el perfil de seguridad oficial. Los efectos gastrointestinales documentados son diarrea transitoria en el paciente animal. La información del producto detalla las reacciones adversas basándose en su uso terapéutico en animales.


P: ¿Se puede tomar Cyclase con analgésicos de venta libre como el ibuprofeno?

La documentación oficial restringe la coadministración con Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), lo que incluye el ibuprofeno, ya que pueden contrarrestar la acción prevista del medicamento. Esta es una de las interacciones documentadas en la información del producto.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deba evitar mientras tomo Cyclase?

La información regulatoria no documenta interacciones específicas que involucren enzimas metabólicas principales, transportadores de fármacos, alimentos o alcohol. Las interacciones documentadas involucran principalmente otras hormonas reproductivas específicas.


P: ¿Cyclase ayudará con todos los síntomas de mi afección?

Cyclase se clasifica como un potente agente luteolítico, lo que significa que su función principal y específica es inducir la descomposición controlada del cuerpo lúteo en el ovario. Su propósito se centra en la acción dirigida de controlar una fase específica del ciclo reproductivo.


P: ¿Se considera Cyclase un tratamiento a largo plazo?

La guía oficial indica que su uso es por un período corto y definido para el manejo reproductivo. La administración está estandarizada a una inyección única o un régimen de dos dosis administradas con una separación precisa de 11 días para los protocolos de sincronización.


P: ¿Cyclase es adictivo o crea hábito?

La documentación oficial no contiene información sobre el potencial de abuso o comportamiento de creación de hábito. Cyclase (Cloprostenol) no está clasificado como una sustancia controlada.


P: ¿Cyclase afecta mi estado de ánimo o niveles de energía?

La lista documentada de eventos adversos no incluye trastornos psiquiátricos o neurológicos como cambios en el estado de ánimo o niveles de energía. El perfil de seguridad se establece para su uso específico como agente luteolítico.


P: ¿Cyclase causa fatiga o somnolencia?

La lista documentada de eventos adversos no incluye efectos sobre el sistema nervioso central, como fatiga o somnolencia. El perfil de seguridad se establece para su uso específico como agente luteolítico.


P: ¿Cyclase es un medicamento que trata la causa o los síntomas?

El medicamento se clasifica como un agente luteolítico. Este mecanismo aborda directamente una estructura fisiológica específica—el cuerpo lúteo—y su función, lo que permite el control farmacológico sobre el ciclo reproductivo.


P: ¿Cyclase funciona mejor si se toma por la mañana o por la noche?

Las instrucciones de administración oficiales definen la vía y la frecuencia de uso obligatorias, pero no especifican una preferencia por la administración matutina o vespertina basada en la hora del día.


P: ¿Existen restricciones dietéticas mencionadas en el etiquetado oficial de Cyclase?

La información regulatoria oficial no documenta interacciones que involucren enzimas metabólicas principales, transportadores de fármacos, alimentos o suplementos.


P: ¿Cuál es la diferencia entre un evento adverso y un efecto secundario?

La guía oficial define un evento adverso como cualquier signo o síntoma desfavorable o no deseado asociado con el uso de un medicamento. Un efecto secundario a menudo se refiere a un efecto conocido o esperado que es secundario a la acción terapéutica principal.


P: ¿Cuáles son los folletos de información oficial para el paciente de Cyclase?

Dado que Cyclase es un Medicamento Veterinario, debido a su clasificación, no existen 'folletos de información para el paciente' destinados a pacientes humanos. La información oficial del producto se encuentra en documentos regulatorios como el Resumen de las Características del Producto (SmPC) o la Etiqueta de la FDA para Uso Veterinario.


P: ¿Cuáles son las principales cosas que consideran los médicos antes de recetar Cyclase?

Los criterios oficiales para la administración de Cyclase incluyen el objetivo reproductivo previsto para el paciente animal, la confirmación de una estructura reproductiva que responde (cuerpo lúteo) y la exclusión de animales con enfermedades espásticas preexistentes de los tractos respiratorio o gastrointestinal.


P: ¿Cyclase está cubierto por la mayoría de los planes de seguro?

Como Medicamento Veterinario (MV), Cyclase no figura en los formularios de medicamentos de venta con receta humanos y no estaría cubierto por los planes de seguro médico para humanos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cyclase?

La conservación y eliminación de Cloprostenol (Cyclase) deben cumplir estrictamente con los requisitos regulatorios oficiales para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

El producto debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños y almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 °C y 25 °C. También debe estar protegido de la luz y de la **humedad excesiva.

Conserve el medicamento en su envase original y asegúrese de que el vial permanezca bien cerrado. El etiquetado especifica una vida útil limitada después de la primera apertura (post-broaching), que requiere que el producto se deseche después de un número definido de días (por ejemplo, 28 o 180), dependiendo de la formulación específica.

Instrucciones de Eliminación

El producto no utilizado o caducado y todos los materiales de desecho asociados deben eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales. Se exige explícitamente evitar la liberación al medio ambiente y prevenir la contaminación de las vías fluviales. Las agujas y jeringas usadas (objetos punzantes) deben colocarse inmediatamente en un contenedor de objetos punzantes designado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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