Cyclase

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Cyclase

Informações Essenciais

Propriedade Descrição
Princípio ativo Cloprostenol
Forma Solução injetável
Classe farmacológica Agente luteolítico
Objetivo Geral Gestão de ciclos reprodutivos
Origem Análogo sintético

Cyclase: Definição, Composição e Origem

O Cyclase é um preparado medicinal que contém o composto ativo Cloprostenol. Este ingrediente é definido quimicamente como um análogo sintético da substância de ocorrência natural Prostaglandina F2alfa (PGF2alfa). Enquanto análogo sintético, o Cloprostenol é um composto de ingrediente único derivado por síntese química, o que proporciona uma estrutura altamente consistente e potente para utilização terapêutica. A sua composição assegura uma maior estabilidade do que a própria prostaglandina natural. O preparado é habitualmente fornecido como uma solução injetável estéril de base aquosa para administração parentérica, uma forma necessária para garantir a biodisponibilidade rápida e total exigida para a sua ação especializada.


Classe Farmacológica e Objetivo Geral

Farmacologicamente, o Cloprostenol é classificado como um potente agente luteolítico, o que significa que o seu mecanismo principal é a indução da luteólise — a rutura direcionada e controlada do corpo lúteo no ovário. A classificação terapêutica do fármaco baseia-se nesta ação específica de promover a regressão do corpo lúteo produtor de hormonas. O objetivo geral do Cyclase é, portanto, proporcionar um controlo farmacológico preciso sobre o ciclo reprodutivo, uma utilização que é clinicamente reconhecida como eficaz para a gestão de fases reprodutivas específicas. Os dados técnicos confirmam que o Cloprostenol é um agente luteolítico potente, utilizado comercialmente e com atividade biológica fiável.

Quais efeitos secundários são possíveis com Cyclase?

Informações de Segurança e Possíveis Efeitos Secundários

O perfil de segurança do Cyclase (Cloprostenol) é estabelecido principalmente através de documentação que detalha as reações adversas no animal-alvo e avisos críticos para os manipuladores humanos. Os efeitos secundários estão oficialmente classificados e agrupados pelos sistemas fisiológicos que afetam, seguindo as normas técnicas vigentes.

Âmbito das Reações Adversas

Categoria Descrição
Principais Reações Adversas Efeitos gastrointestinais (diarreia transitória), reações localizadas (inchaço ou necrose no local da injeção) e respostas imunitárias (hipersensibilidade sistémica).
Classes de Órgãos e Sistemas Doenças Gastrointestinais, Doenças do Sistema Imunitário, Doenças do Sistema Reprodutor e Perturbações Gerais e Alterações no Local de Administração.
Reações Graves Hipersensibilidade sistémica (reações anafilactoides) e o potencial de infeção ou necrose no local da injeção.

Restrições Críticas de Segurança e Populações Especiais

A rotulagem oficial especifica restrições de segurança significativas. O Cyclase está contraindicado para utilização em animais com patologias espásticas pré-existentes dos tratos respiratório ou gastrointestinal. Deve também ser estritamente evitado em animais gestantes, a menos que o objetivo terapêutico explícito seja a interrupção da gestação, refletindo a sua potente ação luteolítica.

Segurança do Manipulador Humano

A exposição acidental ao produto constitui um perigo crítico para os manipuladores humanos, especificamente para mulheres grávidas ou em idade reprodutiva e indivíduos asmáticos. O fármaco é facilmente absorvido através da pele e apresenta um risco documentado de induzir o aborto em mulheres grávidas. Para indivíduos asmáticos, o risco envolve a ocorrência de broncoespasmo agudo.


Padrões Relacionados com o Tempo

A incidência acrescida de retenção de placenta é um padrão de segurança documentado e associado à utilização do produto para a indução do parto. Este risco está relacionado com o momento específico da utilização no ciclo reprodutivo.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Os documentos oficiais indicam que uma sobredosagem de Cloprostenol (Cyclase) pode resultar numa exacerbação dos seus efeitos fisiológicos conhecidos. As manifestações documentadas em doses superiores às recomendadas incluem sinais de hiperatividade sistémica e efeitos na musculatura lisa. Estes sinais clínicos envolvem habitualmente diarreia transitória, um aumento da temperatura retal e alterações no estado cardiovascular, tais como taquicardia (ritmo cardíaco acelerado) e hiperpneia (aumento da frequência respiratória). O desconforto gastrointestinal, incluindo náuseas, vómitos e dor abdominal, é também reconhecido como parte do quadro de sobredosagem.

É formalmente necessária assistência médica imediata em caso de exposição humana acidental, como autoinjeção, inalação ou contacto cutâneo significativo. Determina-se explicitamente que deve ser procurada assistência médica de emergência caso o indivíduo exposto apresente reações graves, incluindo sinais de anafilaxia ou dificuldade respiratória aguda (broncoespasmo). Além disso, destacam-se riscos específicos para certas populações: mulheres grávidas e indivíduos asmáticos devem evitar estritamente o contacto com o produto devido ao perigo de aborto ou da precipitação de um broncoespasmo. Os protocolos de abordagem clínica baseiam-se num tratamento sintomático e de suporte, uma vez que não é conhecido qualquer antídoto específico para esta substância.

Usos terapêuticos de Cyclase

Este medicamento é frequentemente utilizado para proporcionar o controlo terapêutico de fases reprodutivas específicas e de condições associadas ao corpo lúteo (CL).


Regulação Controlada e Resolução

O Cyclase é comummente utilizado em protocolos de reprodução para estabelecer uma calendarização precisa e gerida de procedimentos de cobrição, tais como a inseminação artificial programada, e para a indução intencional do parto. O fármaco auxilia no processo de resolução de problemas de origem hormonal causados pela persistência do corpo lúteo (CL), que pode interferir com o ciclo reprodutivo natural. Esta aplicação terapêutica pode apoiar a estabilidade funcional durante fases sintomáticas. O fármaco é utilizado em situações que envolvem a gestão de diversas condições, incluindo a sincronização do cio, o tratamento de patologias uterinas como a piometra e a endometrite crónica, e a gestão de problemas funcionais como o sub-estro.

Informação em Destaque: Alívio de Bloqueios Reprodutivos
Benefício Principal Apoio ao retorno da ciclicidade reprodutiva normal
Condição Abordada Persistência do Corpo Lúteo (CL)
Cenário de Utilização Programas de Reprodução Controlada

Gestão Direcionada do Estado Clínico

O medicamento é aplicado terapeuticamente para alcançar a interrupção controlada de estados reprodutivos específicos, tais como a gestação precoce (por exemplo, após um acasalamento indesejado) quando a gestão clínica requer a sua interrupção. É também utilizado para facilitar a expulsão de conteúdos patológicos do útero, incluindo tecidos fetais retidos ou um feto mumificado, e para auxiliar na resolução de condições não viáveis. Esta abordagem apoia a gestão reprodutiva em situações que, se não forem geridas, podem representar um risco para a saúde reprodutiva futura.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Cyclase?

A documentação técnica oficial classifica a substância ativa do Cyclase, o Cloprostenol, exclusivamente como um Medicamento Veterinário. Por este motivo, a sua utilização terapêutica é proibida para todos os seres humanos. As regras relativas à elegibilidade humana são definidas pelas contraindicações obrigatórias e pelas restrições aplicadas aos manipuladores que entrem em contacto com o medicamento.

Estado de Elegibilidade Regras Oficialmente Documentadas
Contraindicado Mulheres grávidas e mulheres em idade reprodutiva não devem manusear o produto devido ao risco documentado de indução de aborto.
Indivíduos com asma ou outras patologias brônquicas estão excluídos do manuseamento devido ao risco de indução de broncoespasmo grave.
Pessoas com hipersensibilidade conhecida ao Cloprostenol ou a qualquer um dos seus excipientes estão proibidas de contactar com o produto.
Uso Condicional O manuseamento está restrito apenas a médicos veterinários e pessoal técnico devidamente formado. Todos os manipuladores autorizados devem utilizar luvas de proteção impermeáveis e cumprir protocolos de segurança rigorosos.

Elegibilidade por Idade e Comorbilidades: Não existem regras de elegibilidade terapêutica estabelecidas para populações pediátricas, adolescentes ou idosas, uma vez que o produto não possui licença para uso medicinal humano. As restrições ao manuseamento baseiam-se exclusivamente no estado respiratório e reprodutivo do indivíduo.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A informação técnica oficial para o Cloprostenol (Cyclase) documenta principalmente interações farmacodinâmicas que afetam o sistema reprodutor. Não existem interações conhecidas que envolvam as principais enzimas metabólicas, transportadores de fármacos, alimentos, álcool ou suplementos.


Padrões de Interação Documentados

Agente de Interação Padrão de Interação Oficial Classificação e Restrição
Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) Os AINEs inibem a síntese natural de prostaglandinas no organismo, um efeito que neutraliza a ação do Cloprostenol. Coadministração Proibida
Ocitocina A coadministração resulta num efeito farmacodinâmico aditivo, aumentando especificamente os efeitos sobre o útero. Alteração Clinicamente Significativa
Progestagénios A coadministração resulta num efeito farmacodinâmico antagónico, diminuindo a ação luteolítica do Cloprostenol. Alteração Clinicamente Significativa
Gonadorelina (GnRH) A avaliação técnica confirma que não se prevê qualquer interação medicamentosa adversa quando utilizada sequencialmente em protocolos programados. Sem Interação Adversa

O perfil farmacológico estabelece que o produto não deve ser combinado com agentes que interfiram com o mecanismo das prostaglandinas, restringindo explicitamente a coadministração com AINEs. São igualmente detalhados os efeitos conhecidos, aditivos ou antagónicos, que ocorrem quando o Cloprostenol é coadministrado com certas outras hormonas reprodutivas.

Mecanismo de ação

Interação com a Guanilato Ciclase Solúvel (sGC)

Este mecanismo de ação foca-se no papel do fármaco como modulador direto da enzima intracelular guanilato ciclase solúvel (sGC), que se encontra localizada principalmente nas células musculares lisas vasculares. Ao estimular esta enzima, o medicamento dá início a um passo molecular fundamental na sua atividade: o aumento da conversão do trifosfato de guanosina (GTP) na molécula sinalizadora monofosfato de guanosina cíclico (cGMP).


Modulação Celular e Fisiológica

A elevação dos níveis de cGMP ativa uma cascata celular específica, nomeadamente a via da proteína quinase G (PKG), que resulta na fosforilação de proteínas-alvo no interior da célula. Esta sinalização a jusante faz a mediação do relaxamento das células musculares lisas vasculares (vasodilatação) e inibe o crescimento celular excessivo. Este mecanismo contribui para a redução da constrição dos vasos e para a modulação da proliferação celular na parede vascular, resultando numa modulação sustentada do crescimento celular e no relaxamento agudo do músculo liso.

Informações sobre dosagem e administração

A administração do Cyclase (Cloprostenol) é normalizada pelas autoridades competentes e encontra-se estritamente definida para as suas aplicações veterinárias especializadas na gestão reprodutiva. O medicamento é fornecido exclusivamente como uma solução injetável estéril e deve ser administrado apenas por via intramuscular (IM) profunda; a utilização por via intravenosa (IV) é explicitamente proibida.

A dosagem é específica para cada espécie-alvo, conforme detalhado na rotulagem oficial. Por exemplo, a dose padrão para bovinos (vacas e novilhas) é de 500 µg de cloprostenol. Em contrapartida, é geralmente especificada uma dose menor de 175 µg para a utilização em suínos (porcas), o que reforça a necessidade de respeitar as instruções específicas para cada espécie.

A frequência da administração varia consoante o objetivo terapêutico. Uma administração única é habitualmente utilizada para a resolução de condições específicas ou para a indução do parto. Por outro lado, o fármaco é utilizado num regime de duas doses em protocolos de sincronização, no qual a segunda injeção é agendada precisamente 11 dias após a primeira para controlar a temporização do ciclo reprodutivo.

Em termos de procedimento, a administração exige a aplicação de uma técnica asséptica no local da injeção. Adicionalmente, as instruções oficiais restringem o uso de frascos multidose após o acesso inicial; qualquer produto remanescente deve ser eliminado após um período específico, tipicamente 28 dias, para garantir a integridade do preparado. Estas instruções detalhadas definem o método correto e aprovado para a administração do medicamento.

Evidência clínica recente

Cyclase: Evidência Clínica Recente

A investigação clínica sobre agentes que modulam as enzimas Cyclase, tais como a guanilato ciclase solúvel (sGC), foca-se primordialmente em patologias cardiovasculares e pulmonares. Os agentes estudados são geralmente categorizados como estimuladores ou ativadores da sGC, tendo como alvo a via óxido nítrico (NO)–sGC–monofosfato de guanosina cíclico (GMPc).

Resultados de Eficácia

No âmbito da Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP), ensaios de Fase 3 avaliaram estimuladores da sGC, como o Riociguat, em doentes com HAP e hipertensão pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC). Nestes estudos, analisou-se o impacto do fármaco na capacidade de exercício, medida pela distância percorrida no teste de caminhada de 6 minutos (6MWD), e na resistência vascular pulmonar (RVP). Os resultados observaram melhorias tanto na 6MWD como na RVP, em comparação com o placebo, nas populações estudadas.

Relativamente à Insuficiência Cardíaca (IC), o estimulador da sGC Vericiguat tem sido alvo de investigação em doentes com insuficiência cardíaca crónica e fração de ejeção reduzida (ICFEr). Um ensaio de Fase 3 de larga escala comparou o Vericiguat com um placebo relativamente a um desfecho primário composto de morte cardiovascular ou primeira hospitalização por insuficiência cardíaca. Os dados demonstraram uma redução deste risco composto no grupo que recebeu o princípio ativo face ao placebo. Análises exploratórias em doentes com insuficiência cardíaca de fração de ejeção preservada (ICFEp) também analisaram possíveis melhorias no estado de saúde e em medidas de qualidade de vida.

Segurança e Tolerabilidade

Os perfis de segurança observados nestes ensaios clínicos indicam, de um modo geral, que os moduladores da sGC estão associados a efeitos adversos típicos dos vasodilatadores, sendo a hipotensão (tensão arterial baixa) um dos mais frequentemente relatados. Na maioria dos ensaios controlados e aleatorizados, a incidência de eventos adversos graves revelou-se comparável entre os grupos de tratamento e os grupos de controlo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Cyclase (FAQ)


P: O Cyclase é o mesmo medicamento que um conhecido meu está a tomar para o mesmo problema?

Os documentos oficiais classificam o Cyclase (Cloprostenol) estritamente como um Medicamento Veterinário. Isto significa que este fármaco não está aprovado para uso terapêutico em seres humanos. Qualquer medicamento utilizado por outra pessoa para uma condição de saúde humana será um produto diferente, licenciado especificamente para esse fim.


P: Porque é que o meu médico me receitou Cyclase em vez de outra opção?

Uma vez que o Cyclase não possui licença para uso humano, este não é prescrito a pessoas. É um Medicamento Veterinário oficial destinado exclusivamente à utilização em animais.


P: Em quanto tempo devo esperar ver um efeito do Cyclase?

Estudos e informações farmacológicas descrevem o Cyclase como um agente potente, concebido para produzir o seu efeito principal — a regressão do corpo lúteo — pouco tempo após a administração na espécie-alvo. Este efeito consiste numa ação farmacológica rápida e precisa para controlar o ciclo reprodutivo.


P: É normal sentir algumas náuseas ao iniciar o Cyclase?

A náusea não consta do perfil de segurança oficial. Os efeitos gastrointestinais documentados limitam-se a episódios de diarreia transitória no animal tratado. A informação técnica detalha as reações adversas com base na sua utilização terapêutica em animais.


P: O Cyclase pode ser tomado com analgésicos de venda livre, como o ibuprofeno?

A documentação oficial restringe a coadministração com Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), nos quais se inclui o ibuprofeno, uma vez que estes podem neutralizar a ação pretendida do fármaco. Esta é uma das interações detalhadas na informação técnica do produto.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que deva evitar enquanto estiver a utilizar Cyclase?

A informação técnica não documenta interações específicas que envolvam as principais enzimas metabólicas, transportadores de fármacos, alimentos ou álcool. As interações documentadas envolvem primordialmente outras hormonas reprodutivas específicas.


P: O Cyclase ajudará com todos os sintomas da minha condição?

O Cyclase está classificado como um agente luteolítico potente, o que significa que a sua função primária e específica é induzir a degradação controlada do corpo lúteo no ovário. O seu objetivo foca-se na ação direcionada de controlo de uma fase específica do ciclo reprodutivo.


P: O Cyclase é considerado um tratamento de longo prazo?

As orientações indicam que a sua utilização ocorre durante um período curto e definido para a gestão reprodutiva. A administração é padronizada para uma injeção única ou um regime de duas doses, administradas com um intervalo preciso de 11 dias em protocolos de sincronização.


P: O Cyclase causa dependência ou habituação?

A documentação oficial não contém informações relativas a potencial de abuso ou comportamento de habituação. O Cloprostenol não está classificado como uma substância controlada.


P: O Cyclase afeta o meu humor ou os meus níveis de energia?

A lista de eventos adversos documentados não inclui perturbações psiquiátricas ou neurológicas, tais como alterações no humor ou nos níveis de energia. O perfil de segurança está estabelecido para a sua utilização específica como agente luteolítico.


P: O Cyclase causa fadiga ou sonolência?

A lista de eventos adversos documentados não inclui efeitos no sistema nervoso central, como fadiga ou sonolência. O perfil de segurança está estabelecido para a sua utilização específica como agente luteolítico.


P: O Cyclase trata a causa ou os sintomas?

O fármaco é classificado como um agente luteolítico. Este mecanismo atua diretamente sobre uma estrutura fisiológica específica — o corpo lúteo — e a sua função, permitindo o controlo farmacológico do ciclo reprodutivo.


P: O Cyclase funciona melhor se for tomado de manhã ou à noite?

As instruções oficiais de administração definem a via e a frequência de utilização obrigatórias, mas não especificam uma preferência pela administração de manhã ou à noite com base na hora do dia.


P: Existem restrições alimentares mencionadas na rotulagem oficial do Cyclase?

A informação técnica oficial não documenta interações que envolvam as principais enzimas metabólicas, transportadores de fármacos, alimentos ou suplementos.


P: Qual é a diferença entre um evento adverso e um efeito secundário?

As orientações definem um evento adverso como qualquer sinal ou sintoma desfavorável ou não pretendido associado à utilização de um fármaco. Um efeito secundário refere-se frequentemente a um efeito conhecido ou esperado que é secundário à ação terapêutica principal.


P: Quais são os folhetos informativos oficiais para o Cyclase?

Dado que o Cyclase é um Medicamento Veterinário, não existem folhetos informativos destinados a pacientes humanos. A informação oficial do produto consta de documentos técnicos como o Resumo das Características do Produto (RCP) ou o rótulo para uso veterinário.


P: Quais são os principais aspetos que os médicos consideram antes de prescrever Cyclase?

Os critérios oficiais para a administração de Cyclase incluem o objetivo reprodutivo pretendido para o animal, a confirmação de uma estrutura reprodutiva recetiva (corpo lúteo) e a exclusão de animais com doenças espásticas pré-existentes do trato respiratório ou gastrointestinal.


P: O Cyclase é coberto pela maioria dos planos de saúde?

Enquanto Medicamento Veterinário, o Cyclase não consta dos formulários de medicamentos de prescrição humana e não é coberto por planos de seguro de saúde para pessoas.

Como Cyclase deve ser armazenado e descartado?

O armazenamento e a eliminação de Cloprostenol (Cyclase) devem cumprir rigorosamente os requisitos oficiais para garantir a estabilidade do produto e a segurança.

Requisitos de Armazenamento

O produto deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças. Deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre 20 °C e 25 °C, e protegido da luz e da humidade excessiva.

Mantenha o medicamento na sua embalagem original e assegure-se de que o frasco permanece bem fechado. A rotulagem especifica um prazo de validade limitado após a primeira abertura do recipiente, exigindo que o produto seja eliminado após um número definido de dias (por exemplo, 28 ou 180 dias) após a abertura inicial, dependendo da formulação específica.

Instruções de Eliminação

O produto não utilizado ou fora do prazo de validade, bem como todos os materiais residuais associados, devem ser eliminados de acordo com os regulamentos locais. É explicitamente obrigatório evitar a libertação para o meio ambiente e prevenir a contaminação de cursos de água. As agulhas e seringas usadas (materiais cortantes e perfurantes) devem ser colocadas imediatamente num contentor apropriado para objetos cortantes.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Cyclase encontrado em:

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