Cromolyn

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Cromolyn

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cromolyn

Cromolyn es un compuesto farmacéutico sintético especializado, cuyo componente activo es el Cromoglicato de Sodio (DCI), también conocido formalmente como Cromoglicato Disódico. Se utiliza exclusivamente como un medicamento preventivo para el manejo de afecciones inflamatorias y alérgicas, y no está indicado para tratar los síntomas agudos una vez que estos ya se han manifestado completamente.

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Cromoglicato de Sodio
Presentación Solución acuosa (aerosol nasal, gotas oftálmicas, solución para inhalación)
Clase farmacológica Estabilizador de mastocitos, Agente antialérgico
Uso común Profilaxis (prevención) de síntomas relacionados con alergias
Origen Compuesto sintético

Clasificación y Composición Farmacéutica

Cromolyn se clasifica principalmente como un estabilizador de mastocitos. Esta categoría farmacológica indica que su función esencial es mantener la integridad de las membranas de estas células. La investigación confirma que el Cromoglicato de Sodio actúa previniendo la liberación subsiguiente de mediadores inflamatorios, como la histamina y los leucotrienos, que son las sustancias que desencadenan los síntomas alérgicos. Esto significa que el medicamento ayuda a evitar que la inflamación se establezca, razón por la cual su uso es constante como terapia de mantenimiento.

El Cromoglicato de Sodio se fabrica generalmente como un producto de ingrediente único, más a menudo formulado como una solución acuosa para su administración localizada en los tejidos afectados. Sus preparaciones están diseñadas para un uso no sistémico, lo que incluye una solución nasal, una solución oftálmica (gotas para los ojos) y una solución para inhalación.

Propósito General: Prevención de Reacciones Alérgicas

Cromolyn funciona como un agente profiláctico cuyo objetivo es minimizar la intensidad de la reacción del organismo al entrar en contacto con un alérgeno o irritante. El mecanismo involucra el bloqueo eficaz de la liberación de las sustancias químicas inflamatorias antes de que estas puedan provocar síntomas. Un escenario de uso típico implica aplicar el medicamento antes de la exposición conocida a un alérgeno. Por lo tanto, el beneficio general es preservar la estabilidad y función normal de los tejidos susceptibles, contribuyendo así a la prevención de la inflamación alérgica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cromolyn?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Cromolyn generalmente se considera un medicamento con un perfil de seguridad favorable, aunque pueden ocurrir reacciones adversas que a menudo dependen de la vía de administración específica (por ejemplo, solución oral, inhalación o aerosol nasal).

Reacciones Adversas Reportadas Comúnmente

Para la solución oral, los efectos secundarios más frecuentemente reportados en estudios clínicos incluyen dolor de cabeza, diarrea, prurito (picazón), náuseas, mialgia (dolores musculares), dolor abdominal, erupción cutánea e irritabilidad. Estos eventos suelen ser transitorios.

Para las formas de inhalación, las reacciones comunes se localizan típicamente en el tracto respiratorio y pueden incluir tos, congestión nasal, estornudos, sibilancias leves o irritación/sequedad de garganta.

Reacciones Adversas Graves y Raras

Aunque son raras, se han reportado reacciones alérgicas graves, incluyendo anafilaxia y angioedema (hinchazón). También se ha encontrado raramente un broncoespasmo muy severo después de la inhalación. Cromolyn está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al medicamento.

Consideraciones de Seguridad Específicas para la Población

  • Insuficiencia Hepática/Renal: Dado que Cromolyn se excreta a través de los riñones y la bilis, se recomienda precaución en pacientes con función renal o hepática comprometida, y se puede considerar una reducción de la dosis.
  • Embarazo y Lactancia: El medicamento generalmente se clasifica como Categoría B de Embarazo. La decisión de usarlo durante el embarazo o la lactancia requiere una consideración cuidadosa, ya que se desconoce si el medicamento se excreta en la leche materna.
  • Estado Asmático: Las formas de Cromolyn para inhalación no tienen ninguna función en el tratamiento del estado asmático agudo (un ataque de asma grave que pone en peligro la vida).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Cromolyn (Cromoglicato de Sodio) subraya el grado de toxicidad extremadamente bajo del compuesto y su escasa absorción sistémica en todas las preparaciones comunes (nasal, oftálmica, para inhalación).

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La información oficial de prescripción establece que no se conoce ningún síndrome clínico específico asociado a una sobredosis de Cromolyn. Debido al alto margen de seguridad y a la absorción limitada del medicamento en el organismo, no se anticipan resultados sistémicos graves o que pongan en peligro la vida.

Las autoridades reguladoras clasifican la sobredosis con este medicamento como muy poco probable que produzca toxicidad aguda.


Respuesta Oficial de Emergencia

Si ocurre una ingestión accidental o se sospecha una sobredosis, las personas deben contactar inmediatamente a un centro de toxicología o a la sala de emergencias. Este es un requisito regulatorio obligatorio para todas las exposiciones a medicamentos que exceden el uso estándar.

  • Antídoto: No existe un antídoto específico documentado o recomendado en la guía regulatoria oficial.
  • Manejo: El manejo se limita a la atención sintomática y de apoyo. Debido a la baja toxicidad, el etiquetado oficial a menudo indica que no debería ser necesaria ninguna acción más allá de la observación médica o la supervisión clínica después de una sobreexposición.

El enfoque regulatorio se centra en la notificación obligatoria y la observación, más que en el tratamiento de efectos tóxicos graves específicos.

Usos terapéuticos de Cromolyn

Usos y Beneficios Principales de Cromolyn

Este medicamento es generalmente un agente profiláctico utilizado comúnmente en condiciones que presentan síntomas alérgicos e inflamatorios. Su aplicación principal se enfoca en el manejo de los síntomas del asma bronquial crónica de leve a moderada y es relevante para la prevención de sibilancias (broncoespasmo) provocadas por desencadenantes como el ejercicio físico.

Además de los usos respiratorios, Cromolyn se aplica en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional para abordar la rinitis alérgica (fiebre del heno), diversas afecciones oculares alérgicas, incluida la queratoconjuntivitis vernal, y los síntomas sistémicos y gastrointestinales notorios asociados con la mastocitosis. Ayuda a aliviar grupos de síntomas como estornudos, secreción nasal, picazón en los ojos y dolor abdominal, especialmente durante las fases en que los síntomas se hacen más evidentes.

"Se utiliza comúnmente en afecciones que presentan manifestaciones episódicas o fluctuantes en las que el manejo de apoyo de los síntomas es adecuado."

Este medicamento ofrece un beneficio terapéutico de apoyo para estos dominios de síntomas, es relevante para aliviar los síntomas asociados con brotes episódicos y contribuye al confort diario durante períodos de síntomas intensificados. Esto puede ayudar a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas son más notables y puede favorecer el bienestar general.

Dato Rápido: Apoyo para la Inflamación Alérgica Superficial
Este medicamento es relevante para aliviar los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos de los ojos y las fosas nasales, y a menudo se usa durante los episodios alérgicos estacionales.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Cromolyn — Información Regulatoria Oficial

La elegibilidad para el uso de Cromolyn (Cromoglicato de Sodio) está estrictamente definida por el etiquetado regulatorio, el cual varía según sus múltiples formulaciones (oral, para inhalación y oftálmica).

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Poblaciones para las que el uso está contraindicado Pacientes con hipersensibilidad (alergia) conocida al cromoglicato de sodio o a cualquier componente de la formulación específica.
Ataques de Asma Agudos: La solución para inhalación no tiene ninguna función en el tratamiento de los ataques asmáticos agudos.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad Solución Oral/Solución para Inhalación: Aprobada para pacientes de 2 años de edad en adelante. Solución Oftálmica: La seguridad y eficacia no se han establecido para niños menores de 4 años de edad.
Poblaciones para las que no se recomienda el uso Bebés Prematuros no deben recibir la solución oral. Niños menores de 2 años generalmente no se recomienda la solución oral, a menos que el beneficio potencial supere claramente los riesgos.
Reglas de elegibilidad específicas de la condición Pacientes con Función Renal o Hepática Comprometida requieren precaución, ya que los efectos del medicamento pueden aumentar.
Estatus de elegibilidad en embarazo y lactancia Embarazo: Clasificado como Categoría B de la FDA; el uso está permitido solo si es claramente necesario, debido a la limitada información en humanos. Lactancia: Se aconseja precaución, ya que se desconoce si el medicamento se excreta en la leche materna.

Conexión con el perfil de elegibilidad general

Los documentos regulatorios definen quién puede y quién no puede usar este medicamento principalmente a través de la exclusión absoluta de pacientes con hipersensibilidad y el uso condicional dictado por los límites de edad y la función orgánica. La precaución requerida para la insuficiencia renal/hepática y la restricción para el embarazo/lactancia categorizan aún más las poblaciones específicas de pacientes para las cuales el uso está oficialmente limitado o restringido.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

La información regulatoria oficial confirma que el Cromoglicato de Sodio presenta un perfil de interacción sistémica mínimo con otros productos medicinales, esto se debe a su escasa absorción sistémica y a su rápida excreción sin cambios. Las restricciones relacionadas con la interacción son en gran medida de naturaleza procedimental, centrándose en prohibiciones obligatorias de mezcla y precauciones específicas vinculadas al estado fisiológico del paciente.


Alcance de la Interacción

Categoría Entidades de Interacción Documentadas Oficialmente
Incompatibilidad Física Ciertas soluciones para inhalación, como las soluciones de Ipratropio, forman un precipitado cuando se mezclan con la solución de Cromolyn en un nebulizador.
Restricción de Administración La solución oral no debe mezclarse con jugo de frutas, leche o alimentos, ya que esto puede interferir oficialmente con la función prevista del medicamento.
Consideración de Eliminación Los pacientes con función renal comprometida o función hepática comprometida pueden requerir un ajuste de la dosis, dado que el hígado y los riñones están involucrados en la eliminación del medicamento, lo que podría modificar la exposición sistémica.

Clasificaciones de Interacción (Base Regulatoria)

La estructura de interacción documentada oficialmente se define por la ausencia de interacciones farmacológicas sistémicas. Las preocupaciones señaladas se clasifican como Incompatibilidad Física para el uso en nebulizador, Reglas de Mezcla/Momento de Administración de Sustancias para la formulación oral y una Precaución con respecto a la alteración de la eliminación en poblaciones específicas (insuficiencia hepática/renal). Estas clasificaciones se basan en la documentación regulatoria oficial de la FDA y entidades gubernamentales equivalentes.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Cromolyn: Mecanismo de Acción

Cromolyn actúa como un estabilizador de mastocitos, interactuando con la membrana de estas células, particularmente a través de proteínas de membrana como el canal de cloruro CLIC1. Esta interacción funciona como un inhibidor de la activación del mastocito al bloquear la entrada crucial de iones de calcio (Ca^2+), que es necesaria para la señalización de la célula. Al prevenir este paso inicial, el medicamento bloquea eficazmente la degranulación celular y la liberación subsiguiente de mediadores inflamatorios preformados, como la histamina, y de leucotrienos recién sintetizados, hacia el tejido circundante.

Esta interrupción en la cascada de mediadores inflamatorios produce cambios fisiológicos predecibles, que incluyen la reducción del edema (hinchazón) local en el tejido y una menor constricción del músculo liso. El mecanismo de acción es periférico y actúa localmente sobre los mastocitos ubicados en los tejidos de las mucosas, influyendo en la señalización que emana de la cascada y limitando las consecuencias fisiológicas que resultan de la liberación de mediadores.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se utiliza Cromolyn

Cromolyn (Cromoglicato de Sodio) se emplea como un agente profiláctico, lo que implica que su efectividad depende de la administración continua a intervalos regulares y fijos, en lugar de utilizarse después de que los síntomas se hayan desarrollado por completo. La vía específica, la forma de dosificación y la frecuencia están estrictamente determinadas por el producto etiquetado para el sitio de acción, incluyendo soluciones orales, para inhalación, oftálmicas (gotas para los ojos) e intranasales.

Debido a su mecanismo de acción, pueden ser necesarias entre dos y seis semanas de administración regular antes de que se observe el efecto terapéutico estandarizado completo, dependiendo de la vía de administración. Una vez que se logra una respuesta adecuada, la dosis puede reducirse al nivel mínimo necesario para mantener el control, según lo especificado en la documentación regulatoria.

Dosificación y Frecuencia Oficiales

Vía de Administración Dosis Estándar para Adultos Frecuencia y Momento
Solución Oral 200 mg (dos ampollas) Cuatro veces al día (QID), al menos 30 minutos antes de las comidas y al acostarse.
Solución para Inhalación 20 mg (un vial) Cuatro veces al día (QID) mediante nebulización.
Gotas Oftálmicas 1 a 2 gotas en cada ojo Cuatro a seis veces al día a intervalos regulares.

Requisitos Clave para la Administración

  • Preparación Oral: El contenido de la ampolla de solución oral debe diluirse en un vaso de agua y agitarse bien antes de consumirlo. El líquido no debe mezclarse con leche, jugo o alimentos.
  • Momento de la Inhalación: Para la profilaxis contra desencadenantes previstos (por ejemplo, el ejercicio), la dosis debe administrarse mediante nebulización 10 a 15 minutos antes de la exposición.
  • Dosificación Pediátrica: La dosis inicial estándar para niños de 2 a 12 años que utilizan la solución oral es de 100 mg QID. La dosificación para pacientes con función hepática o renal comprometida puede requerir una reducción basada en la respuesta clínica.
  • Uso Oftálmico: Los pacientes deben abstenerse de usar lentes de contacto blandas durante el período de tratamiento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Resumen de Estudios sobre Cromolyn

La evidencia de investigación para Cromolyn (Cromoglicato de Sodio) se basa en hallazgos de ensayos controlados aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas, los cuales han explorado su función en la profilaxis de afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas. La evidencia contribuye al panorama general de conocimientos, pero la investigación no determina si una persona individual responderá de manera similar.


Evidencia para Indicaciones Alérgicas

Rinitis Alérgica y Afecciones Oculares: Ensayos controlados examinaron el uso profiláctico de Cromolyn para los síntomas nasales asociados a la rinitis alérgica, monitoreando las puntuaciones de síntomas y la frecuencia del uso de medicación suplementaria en grupos de adultos y pediátricos. Los estudios para afecciones oculares alérgicas (por ejemplo, la queratoconjuntivitis vernal) incluyeron ECA y metaanálisis, midiendo la incomodidad reportada por el paciente y los cambios en los signos clínicos objetivos.

Profilaxis del Asma: La investigación sobre Cromolyn inhalado exploró su función profiláctica en el asma crónica de leve a moderada y en estudios que analizaron patrones relacionados con sibilancias asociadas al ejercicio, monitoreando las puntuaciones diarias de síntomas y el uso de medicación de rescate. Revisiones sistemáticas comparativas sugieren que otras terapias preventivas se asociaron con resultados diferentes en medidas como la función pulmonar.


Evidencia para Mastocitosis (Síntomas Gastrointestinales)

La evidencia se basa en un número limitado de ensayos clínicos controlados, examinando resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, específicamente la medición de síntomas gastrointestinales (por ejemplo, diarrea, dolor abdominal). Las observaciones relacionadas con síntomas no gastrointestinales mostraron una mayor variabilidad.


Limitaciones de la Investigación y Poblaciones Estudiadas

La investigación ha evaluado poblaciones específicas, incluidos niños de tan solo dos años para algunas formulaciones. Sin embargo, muchos ensayos primarios tuvieron duraciones de seguimiento cortas y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Evidencia de investigación tiene una calidad variable entre los estudios, a menudo debido a los tamaños de muestra pequeños en la base de investigación más antigua, y los datos para ciertos grupos con comorbilidades siguen siendo insuficientes. En general, la certeza sigue siendo baja en algunas áreas y los hallazgos de subgrupos son inciertos en grupos específicos de asma pediátrica.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre el Cromolín (FAQ)


P: ¿Es seguro tomar Cromolín junto con otros medicamentos recetados para la alergia?

Los informes regulatorios oficiales indican que el potencial de interacciones medicamentosas sistémicas es bajo, dado que el Cromolín presenta una mínima absorción en el torrente sanguíneo. Sin embargo, se ha señalado que pueden ocurrir problemas de incompatibilidad física al mezclar ciertas soluciones específicas para inhalación (como el Ipratropio) con Cromolín en un nebulizador.


P: ¿Existe alguna restricción de alimentos o bebidas al tomar Cromolín?

Según la información oficial del producto, la solución oral tiene la restricción explícita de no mezclarse con ciertas bebidas como leche o jugo de frutas, ni con alimentos. Esta regla busca evitar cualquier interferencia con la función terapéutica prevista del medicamento. Generalmente, la solución debe diluirse en un vaso de agua.


P: Si olvido una dosis de Cromolín, ¿cómo afecta esto a su eficacia?

La información regulatoria para el paciente suele indicar que la dosis olvidada debe tomarse tan pronto como se recuerde. Si ya se acerca la hora de la siguiente dosis programada, se recomienda saltar la dosis omitida y retomar el horario habitual. Nunca se deben duplicar las dosis.


P: ¿Se puede usar el Cromolín para prevenir síntomas respiratorios provocados por el ejercicio?

Los documentos regulatorios confirman que la forma inhalada puede utilizarse para prevenir síntomas respiratorios desencadenados por eventos específicos. Para activadores como el ejercicio, se describe que la administración debe realizarse por nebulización aproximadamente 10 a 15 minutos antes de la exposición prevista.


P: ¿El Cromolín puede causar un empeoramiento temporal del dolor abdominal al iniciar el tratamiento?

Los informes oficiales de reacciones adversas señalan que el dolor abdominal es un efecto secundario común, especialmente con la solución oral. En los documentos regulatorios, este tipo de reacciones se describen con frecuencia como transitorias (temporales) cuando los pacientes comienzan el tratamiento por primera vez.


P: ¿El Cromolín interactúa con suplementos naturales como la Quercetina o la Vitamina C?

Debido a la baja absorción del Cromolín y su rápida excreción, los documentos oficiales indican un perfil de interacción sistémica mínima con otros productos medicinales. Los suplementos naturales específicos no suelen abordarse en el etiquetado oficial del medicamento.


P: ¿Por qué el Cromolín no se utiliza para tratar los ataques agudos de asma?

Las advertencias regulatorias especifican que las formas inhaladas no cumplen ninguna función en el tratamiento de ataques agudos de asma. Esto se debe a su clasificación como un agente profiláctico (preventivo) que actúa inhibiendo la liberación de mediadores inflamatorios, en lugar de revertir de manera inmediata una constricción súbita y grave de las vías respiratorias.


P: ¿Es posible que el Cromolín provoque irritabilidad o cambios en el estado de ánimo?

Según los informes oficiales de estudios clínicos, la irritabilidad ha sido reportada como un evento adverso documentado en pacientes que toman la solución oral.


P: ¿Cuál es la diferencia de propósito entre la solución oral y el spray nasal?

El propósito varía según la presentación. La solución oral está oficialmente indicada para el manejo de los síntomas gastrointestinales y sistémicos de la mastocitosis. Por otro lado, el spray nasal está indicado para la prevención y el tratamiento de los síntomas relacionados con la rinitis alérgica (fiebre del heno).


P: ¿El Cromolín suprime el sistema inmunológico de alguna manera?

Los documentos oficiales clasifican el Cromolín como un estabilizador de mastocitos que inhibe la liberación de sustancias químicas inflamatorias como la histamina y los leucotrienos. Su mecanismo de acción se enfoca en la membrana de la célula cebada y no está descrito en las fuentes regulatorias como un supresor general del sistema inmunológico.


P: ¿Cuáles son los signos típicos de que el Cromolín está funcionando para problemas de mastocitos?

Los estudios clínicos para la mastocitosis reportaron una mejora en los síntomas gastrointestinales, como la diarrea y el dolor abdominal. También se observó una mejora en las manifestaciones cutáneas, incluyendo el prurito (picazón) y la rubefacción (enrojecimiento de la piel).


P: ¿Qué sucede con el Cromolín después de ser tragado, ya que se absorbe mal?

Debido a su deficiente absorción sistémica (menos del 2% para la solución oral), la gran mayoría del medicamento ingerido permanece sin absorberse y es excretado inalterado a través del tracto gastrointestinal (heces).


P: ¿Existen advertencias para personas con afecciones cardíacas que estén considerando usar Cromolín?

Las advertencias y precauciones oficiales establecen que se aconseja precaución en pacientes que tienen antecedentes médicos que incluyen arritmia cardíaca (un ritmo cardíaco irregular).


P: ¿Cómo ayuda el Cromolín con el enrojecimiento y la picazón de la piel relacionados con la activación de mastocitos?

El Cromolín actúa estabilizando los mastocitos, lo que inhibe la liberación de sustancias químicas inflamatorias (mediadores) que causan los síntomas alérgicos. Los estudios clínicos informaron que este mecanismo resultó en una mejora de los síntomas cutáneos, incluyendo la rubefacción y el prurito (picazón).


P: ¿Cuáles son las pautas no directivas para suspender el uso de Cromolín?

Las advertencias oficiales señalan que los síntomas pueden reaparecer si el medicamento se reduce o se suspende bruscamente. La terapia no debe interrumpirse de repente cuando los síntomas están controlados, y se debe tener precaución al disminuir gradualmente la dosis.


P: ¿El Cromolín se utiliza solo para problemas gastrointestinales o tiene efectos sistémicos?

El Cromolín está oficialmente indicado con la solución oral para el manejo de los síntomas de la mastocitosis sistémica (que afecta a múltiples sistemas orgánicos, incluido el tracto gastrointestinal). También está indicado para afecciones localizadas como la rinitis alérgica y el asma, lo que significa que sus usos cubren tanto el manejo de síntomas locales como sistémicos.


P: ¿Existe una versión genérica de Cromolín disponible?

Sí, los registros regulatorios confirman que existen y están aprobadas para uso del paciente versiones genéricas terapéuticamente equivalentes del concentrado de solución oral.


P: ¿Los pacientes de edad avanzada pueden usar Cromolín de manera segura?

El Cromolín está incluido para su uso en la población adulta general. No se proporcionan ajustes de dosis específicos basados únicamente en la edad avanzada en la documentación regulatoria oficial, aunque se aconseja precaución en pacientes con deterioro de la función renal o hepática, algo que puede ser más común en personas mayores.


P: ¿El Cromolín solo funciona de manera local en el intestino o los pulmones?

La información oficial del producto describe el mecanismo de acción del medicamento como local, actuando sobre las células cebadas situadas en los tejidos mucosos (como el revestimiento intestinal o las vías respiratorias). Sin embargo, la solución oral está oficialmente indicada para el manejo de los síntomas de la mastocitosis sistémica, lo que implica que su impacto terapéutico se siente en múltiples órganos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cromolyn?

Requisitos de Almacenamiento y Desecho de Cromolyn

Los productos de Cromolyn deben almacenarse bajo condiciones ambientales y de envase específicas para mantener su estabilidad.


Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Descripción
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, que es de 20 a 25C (68 a 77F); no congelar.
Protección El producto debe protegerse de la luz y a menudo requiere almacenarse en la bolsa de aluminio o caja de cartón original.
Estabilidad No utilizar la solución si está descolorida o contiene un precipitado. Las soluciones oftálmicas multidosis pueden requerir desecharse 28 días después de la apertura.

Manipulación y Desecho

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños. Cualquier solución que quede en un nebulizador después del tratamiento debe desecharse. El Cromolyn no utilizado o caducado debe eliminarse a través de programas de devolución de medicamentos o mezclándose con una sustancia indeseable antes de desecharlo en la basura doméstica, siguiendo las recomendaciones oficiales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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