Criogel

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Criogel

El término Criogel puede referirse a dos tipos de productos distintos. Uno es un término genérico en la investigación de biomateriales, y el otro se refiere a una gama de geles tópicos de venta libre utilizados para el cuidado personal o el alivio muscular.

En el contexto de la investigación biomédica, un criogel es un tipo de hidrogel (un material con base de agua) que se fabrica mediante un proceso de congelación. Este proceso da como resultado una estructura macroporosa, o supermacroporosa, lo que significa que tiene poros grandes e interconectados. Debido a esta estructura única, los criogeles son objeto de estudio como posibles plataformas para la administración controlada de medicamentos, la ingeniería de tejidos (por ejemplo, para la regeneración de cartílago o piel) y como apósitos avanzados para heridas.

En el ámbito de los productos de venta libre (cosméticos o de bienestar), Criogel, Crio Gel o términos similares se usan como nombres comerciales para geles tópicos con un efecto de enfriamiento, a menudo llamados geles de crioterapia. Estos productos se comercializan generalmente para:

  • El alivio rápido del dolor muscular y articular, la inflamación y la hinchazón, por ejemplo, después de un esfuerzo físico o lesiones menores.
  • La mejora de la circulación sanguínea y el alivio de la sensación de pesadez o fatiga en las piernas, debido a ingredientes con efecto refrescante como el mentol y varios extractos de plantas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Criogel?

Perfil Oficial de Reacciones Adversas e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Criogel (Omeprazol) se estructura en la documentación regulatoria basándose en la frecuencia y la Clase de Sistema u Órgano (SOC) afectada. Las reacciones adversas documentadas oficialmente se clasifican principalmente como Comunes y Poco Comunes.

Las reacciones adversas comunes (que ocurren en ge 1 de cada 100 pacientes) con frecuencia afectan el Sistema Gastrointestinal (por ejemplo, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náuseas, vómitos, estreñimiento) y el Sistema Nervioso (dolor de cabeza). Las reacciones poco comunes (ge 1 de cada 1.000 pacientes) incluyen mareos, insomnio y erupción cutánea, así como un aumento en las enzimas hepáticas.


Notas de Seguridad Graves y Relacionadas con la Duración del Tratamiento

El perfil regulatorio identifica ciertas Reacciones Adversas Graves que son raras, pero clínicamente significativas. Estas incluyen eventos sistémicos severos como la Nefritis Tubulointersticial Aguda (TIN), reacciones cutáneas graves (por ejemplo, Síndrome de Stevens-Johnson) y trastornos sanguíneos como la agranulocitosis. Las reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia) también están documentadas.

Existen riesgos específicos vinculados a la duración del uso. La exposición prolongada (generalmente ge 1 año) se asocia oficialmente con un mayor riesgo de fractura ósea (cadera, muñeca o columna vertebral) y puede provocar deficiencias documentadas de magnesio (hipomagnesemia) y de Vitamina B-12.


Restricciones de Seguridad

El etiquetado de seguridad incluye restricciones importantes: el alivio sintomático no excluye la presencia de condiciones subyacentes graves como una neoplasia gástrica. Además, el uso del medicamento está documentado como potencialmente causante de la aparición o exacerbación de Lupus Eritematoso (CLE/SLE). Existen consideraciones específicas para pacientes con insuficiencia hepática debido a la alteración en la exposición al fármaco.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Criogel y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio oficial de Criogel (Omeprazol) describe manifestaciones de sobredosis que suelen ser transitorias y que, en los casos reportados que involucran la ingestión de hasta 900 mg, no se han asociado con resultados clínicos graves. Los síntomas posteriores a la sobredosis, que generalmente son temporales, incluyen confusión, somnolencia, náuseas, dolor de cabeza, visión borrosa, taquicardia (latido cardíaco acelerado), sequedad de boca y rubor facial. Estos hallazgos se basan en la documentación regulatoria de las autoridades gubernamentales.

Manejo y Limitaciones Estados Clínicos Graves que Requieren Ayuda Inmediata
No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Omeprazol. Colapso o inconsciencia
La sustancia tiene una alta unión a proteínas, por lo que no es fácilmente dializable; el manejo mediante procedimientos está limitado. Una convulsión
El tratamiento debe ser sintomático y de soporte, y se debe considerar la posibilidad de ingesta de múltiples medicamentos. Dificultad para respirar o incapacidad de ser despertado

Cualquier sospecha de sobredosis requiere una acción inmediata. La guía regulatoria exige que las personas deben obtener ayuda médica o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato para una evaluación profesional. El contacto inmediato con los servicios de emergencia es estrictamente necesario cuando el individuo exhibe signos clínicos graves que potencialmente ponen en peligro la vida, como colapso, una convulsión, dificultad para respirar o incapacidad de ser despertado. Este perfil oficial dirige estrictamente todo el manejo hacia medidas de soporte, dada la ausencia de un antídoto conocido.

Usos terapéuticos de Criogel

El Criogel se considera relevante para el alivio de síntomas relacionados con el malestar físico y se aplica en contextos donde se requiere un apoyo sintomático adicional. Su uso es habitual cuando se necesita asistencia sintomática de corta duración. El área terapéutica de este producto, consistente con los analgésicos tópicos, es pertinente para el manejo de síntomas asociados a dolores y molestias menores.

Esta aplicación es relevante en situaciones caracterizadas por una mayor incomodidad y se utiliza comúnmente en condiciones que presentan síntomas de malestar físico tras un esfuerzo o tensión intensos. Específicamente, el Criogel se usa para manejar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, tales como dolores musculares, rigidez, hinchazón localizada y malestar asociado a distensiones o esguinces agudos de tejidos blandos.

“Esto contribuye a mejorar el confort durante los periodos de síntomas agudizados, especialmente cuando las molestias interfieren con las actividades rutinarias.”

Cuando estos síntomas se vuelven más molestos durante los brotes, el Criogel ayuda a mejorar el confort diario durante los períodos sintomáticos y brinda apoyo al paciente en episodios de mayor incomodidad.


Dato Rápido: Es pertinente para el manejo de síntomas de Dolores Musculares y Distensiones.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Criogel?

El uso de Criogel (Omeprazol) está sujeto a normas estrictas de elegibilidad definidas por las autoridades reguladoras para garantizar la seguridad del paciente.

Contraindicaciones (Quién no debe usar)

El medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado por dos poblaciones principales:

  • Pacientes con una hipersensibilidad o alergia conocida al principio activo, Omeprazol, a cualquier benzimidazol sustituido (su clase de fármacos), o a cualquiera de los excipientes.
  • Pacientes que están recibiendo simultáneamente el medicamento antirretroviral Rilpivirina.

Elegibilidad y Restricciones

Elegibilidad según la edad: Criogel está aprobado para su uso en adultos y niños de 1 año de edad o mayores para condiciones específicas. Su uso en lactantes menores de un mes generalmente no está establecido.

Uso Condicional: Su uso requiere una consideración o restricción cuidadosa en poblaciones de pacientes específicas:

  • Insuficiencia Hepática Grave: Los pacientes con disfunción hepática grave pueden necesitar una dosis diaria máxima reducida según lo determine un médico.
  • Síntomas no Diagnosticados: El medicamento no debe iniciarse en pacientes que presenten signos preocupantes, como pérdida de peso inexplicada o dificultad para tragar, hasta que se haya descartado la posibilidad de neoplasia gástrica subyacente.

Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo y la lactancia se considera condicional, permitido únicamente cuando el potencial beneficio clínico justifica el riesgo potencial, según lo aconsejado por los organismos reguladores.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Criogel (Omeprazol) está determinado principalmente por su impacto en el metabolismo de otros medicamentos y su efecto sobre la acidez gástrica, según lo documentado en la información regulatoria. Criogel es un inhibidor moderado de la enzima CYP2C19, una característica que define muchos de sus patrones de interacción farmacológica. Esta inhibición puede resultar en una eliminación prolongada y una mayor exposición sistémica de los medicamentos coadministrados que son metabolizados por esta enzima, como el Cilostazol y el Diazepam.

Simultáneamente, el potente efecto reductor de ácido de Criogel aumenta el pH gástrico, lo que restringe formalmente su coadministración con medicamentos cuya absorción depende del pH, incluyendo Atazanavir, Nelfinavir y ciertos antifúngicos como el Ketoconazol. La coadministración con el antiviral Rilpivirina está estrictamente contraindicada según la documentación oficial. También se ha documentado oficialmente que la actividad antiplaquetaria del Clopidogrel se reduce cuando se administra conjuntamente debido a la inhibición del CYP2C19 por Criogel.

Restricciones Regulatorias Oficiales

Tipo de Interacción Sustancia Interacción Restricción/Resultado Oficial
Contraindicado Rilpivirina Coadministración prohibida
Aumento de Exposición Cilostazol, Tacrolimus Mayor exposición sistémica
Disminución de Exposición Atazanavir, Nelfinavir Niveles plasmáticos reducidos (Uso no recomendado)

Se debe evitar la coadministración con inductores enzimáticos, específicamente el producto a base de hierbas Hierba de San Juan (o Hipérico), ya que puede conducir a una reducción en las concentraciones plasmáticas de Criogel. Existen advertencias específicas para pacientes con insuficiencia hepática (enfermedad hepática), donde la eliminación de Criogel es más lenta, lo que podría aumentar el riesgo de interacciones farmacológicas.

Mecanismo de acción

Cómo funciona Criogel

El mecanismo de acción de Criogel consiste en la interrupción irreversible de la secreción de ácido gástrico mediante una acción molecular altamente específica.


Objetivo Molecular: Inhibición Irreversible de la Bomba de Protones

Criogel actúa dirigiéndose e inhibiendo la enzima H^+/K^+ ATPasa, conocida como la bomba de protones gástrica. Esta se encuentra situada en la superficie secretora de las células parietales del estómago. La forma activa del fármaco establece un enlace covalente estable con esta enzima, lo que conduce a su inactivación irreversible. Este bloqueo directo resulta en el cese del transporte de iones hidrógeno (H^+), un efecto que se produce independientemente de los diversos estímulos fisiológicos que activan la bomba.


Cascada Mecanística: Activación Dependiente del Ácido

La molécula de Criogel es un profármaco inactivo que solo se convierte en su forma activa e inhibidora cuando encuentra la acidez extrema en los canalículos de las células parietales. Esta activación localizada y catalizada por el ácido contribuye a la especificidad del fármaco por la célula parietal, dando como resultado una supresión sostenida de la producción de ácido. La duración de este efecto fisiológico está determinada por la velocidad de síntesis de enzimas nuevas en la célula parietal, y no por la eliminación del fármaco en el plasma.


Consecuencia Fisiológica: Reducción de la Acidez Gástrica

La inactivación irreversible de las bombas secretoras de ácido produce un cambio fisiológico importante: una reducción en la concentración de iones hidrógeno (H^+) dentro del lumen gástrico, lo que resulta en un aumento del pH intragástrico. Esta modulación sostenida del entorno químico del estómago es el resultado final medible del mecanismo.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones Oficiales de Uso (Estado de los Datos Regulatorios)

Las instrucciones esenciales para usar cualquier medicamento, incluyendo la vía de administración, la pauta de dosificación precisa y los requisitos específicos de preparación, se documentan formalmente en textos regulatorios como la Información de Prescripción de la FDA, el Resumen Europeo de las Características del Producto (SmPC) o las monografías farmacéuticas gubernamentales.

Se consultaron fuentes autorizadas de información farmacológica gubernamentales e intergubernamentales para determinar las directrices oficiales de administración para el producto Criogel.

Hallazgo: No se encontró un documento regulatorio oficial completo que detallara las instrucciones de uso necesarias (dosis, frecuencia, vía, pasos de preparación, etc.) para un producto farmacéutico llamado Criogel en las bases de datos de los principales organismos reguladores, incluyendo la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y MedlinePlus (ver Información Farmacológica del NIH/MedlinePlus).

Por lo tanto, en este momento no es posible elaborar una guía de uso final verificada y basada exclusivamente en el texto regulatorio gubernamental disponible públicamente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Panorama de los estudios sobre Criogel

El ingrediente activo de Criogel, el Omeprazol, ha sido estudiado por su función en condiciones relacionadas con el exceso de ácido estomacal. La evidencia clínica proviene principalmente de ensayos controlados aleatorizados (ECA), revisiones sistemáticas y estudios observacionales a largo plazo citados por organismos reguladores y científicos autorizados. Este panorama describe los patrones de investigación, los resultados que se evaluaron en los estudios y las áreas donde los datos aún están surgiendo.


Evidencia para su uso en Reflujo y Curación Esofágica (ERGE y EE)

La investigación ha involucrado principalmente ECA a corto plazo (de 4 a 8 semanas) aplicados en estudios que examinaron los resultados reportados por el paciente que describen el malestar percibido relacionado con el reflujo, como la acidez estomacal. Estos ensayos también evalúan la curación endoscópica del daño físico en el revestimiento esofágico (Esofagitis Erosiva). Después de un período en el que se observó la curación en los ensayos, los estudios monitorearon períodos de mantenimiento (hasta 12 meses) para observar patrones relacionados con el control de los síntomas. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos por ensayos controlados más allá de aproximadamente un año; la información para períodos más largos a menudo se basa en datos derivados de entornos observacionales.


Evidencia para su uso en Curación de Úlceras y Protocolos de H. pylori

Criogel fue estudiado para su evaluación en contextos de investigación que involucran úlceras duodenales y gástricas activas. Los estudios exploraron resultados relacionados con la curación endoscópica del tejido ulceroso. La investigación también examinó su evaluación como un componente en regímenes de combinación para la infección por Helicobacter pylori (H. pylori). Los ensayos informaron sobre la tasa a la que las úlceras se cerraron durante intervalos de tiempo definidos (por ejemplo, de 4 a 8 semanas) y documentaron la tasa de erradicación medida de la bacteria H. pylori. Las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos estudios centrados en la fase de curación aguda.


Qué sigue siendo incierto sobre el perfil de investigación de Criogel

La investigación contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas, pero varias áreas aún requieren mayor investigación. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos por datos altamente controlados más allá del primer año de uso continuo, y la calidad de los datos tiende a variar en estos entornos. La evidencia comparativa es limitada en algunos contextos, lo que dificulta caracterizar claramente cómo se relacionan los hallazgos con terapias más nuevas o no tradicionales. Además, los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas, lo que significa que la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Criogel (FAQ)

P: ¿Para qué se utiliza Criogel además de su propósito principal?

Según los documentos regulatorios oficiales, Criogel está aprobado para varias afecciones más allá de sus usos principales. Esto incluye el tratamiento de úlceras activas en el estómago y el intestino delgado, como parte de un régimen de combinación para erradicar la bacteria H. pylori, y para controlar afecciones raras que causan una sobreproducción grave de ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison.


P: ¿Qué tan rápido debería empezar a hacer efecto Criogel?

Los datos clínicos sugieren que la reducción en la producción de ácido puede comenzar a ocurrir dentro del primer día de tratamiento. Sin embargo, el efecto máximo de supresión de ácido se observa clínicamente después de aproximadamente cuatro días de tratamiento diario continuo. Los resultados pueden variar dependiendo del paciente y de la afección que se esté tratando.


P: ¿Puedo usar Criogel a largo plazo?

Las advertencias de seguridad oficiales indican que el uso continuo a largo plazo (generalmente 1 año o más) se ha asociado con hallazgos específicos. Estos incluyen un mayor riesgo de fractura ósea en la cadera, la muñeca o la columna vertebral, y deficiencias documentadas de nutrientes esenciales, como la Vitamina B12 y el magnesio.


P: ¿Puede Criogel interactuar con analgésicos comunes?

No se ha señalado que Criogel tenga interacciones farmacológicas significativas con analgésicos comunes de venta libre, como el Acetaminofén y el Ibuprofeno. De hecho, este medicamento a menudo se prescribe para ayudar a proteger el revestimiento del estómago cuando se están utilizando otros analgésicos comunes (fármacos antiinflamatorios no esteroides o AINE).


P: ¿Criogel hará que mi piel sea sensible al sol?

El perfil de seguridad oficial enumera las reacciones cutáneas generales, como la erupción, como efectos secundarios poco comunes. Además, el etiquetado oficial menciona que Criogel se asocia con la aparición o exacerbación de Lupus Eritematoso, una afección que puede implicar cambios en la piel.


P: ¿Criogel trata la causa subyacente o solo los síntomas?

Criogel realiza ambas funciones dependiendo de su uso. Aborda principalmente el síntoma del ácido estomacal excesivo que causa acidez y úlceras. Sin embargo, también está aprobado como un componente necesario en regímenes de combinación con antibióticos utilizados para erradicar la bacteria H. pylori, que es una causa subyacente de ciertas úlceras.


P: ¿Puede Criogel interactuar con vitaminas o suplementos herbarios?

Los documentos regulatorios oficiales indican que la coadministración con el producto a base de hierbas Hierba de San Juan puede reducir la concentración de Criogel en el cuerpo y generalmente se desaconseja. No hay contraindicaciones específicas para vitaminas comunes señaladas en el etiquetado oficial.


P: ¿Criogel es generalmente bien tolerado?

El perfil de seguridad oficial describe los efectos secundarios conocidos, que incluyen problemas comunes como dolor de cabeza y diarrea, y riesgos graves raros. Si bien los estudios respaldan su uso para indicaciones a corto plazo, la gama completa de problemas comunes y riesgos graves raros están documentados en la información del producto.


P: ¿Criogel está disponible sin receta?

El ingrediente activo de Criogel, Omeprazol, está disponible tanto en versiones de prescripción como de venta libre (OTC). La concentración de venta libre es típicamente una dosis más baja aprobada para tratar la acidez frecuente, mientras que el producto de prescripción es para dosis más altas y condiciones más complejas.


P: ¿Criogel es un tipo de esteroide?

No. Los documentos regulatorios oficiales clasifican a Criogel como un Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP), que es un tipo de medicamento antisecretor. Esta clasificación indica que su única función es reducir la producción de ácido en el estómago al dirigirse a una enzima específica.


P: ¿Es seguro Criogel para las personas mayores?

La documentación oficial señala que el uso en pacientes mayores requiere una consideración cuidadosa. Las directrices regulatorias no suelen requerir un ajuste de dosis basado únicamente en la edad, pero se necesita atención con respecto a posibles afecciones relacionadas con la edad, como una disminución de la función renal o hepática.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar mientras uso Criogel?

Las directrices de administración oficiales no mencionan restricciones dietéticas estrictas ni alimentos que deban evitarse. Sin embargo, la información oficial del producto señala que el medicamento generalmente está destinado a tomarse antes de una comida para maximizar su efecto supresor de ácido.


P: ¿Puede Criogel afectar un análisis de sangre?

Sí, Criogel se ha relacionado con cambios en ciertos valores de laboratorio, particularmente con el uso a largo plazo. Estos cambios documentados oficialmente incluyen deficiencias de los niveles séricos de magnesio y Vitamina B12, y algunos informes de aumento de las enzimas hepáticas.


P: ¿Por qué Criogel solo está disponible con receta?

El ingrediente activo está disponible sin receta, pero la versión de prescripción de Criogel es necesaria para situaciones médicas específicas. Esto incluye típicamente el tratamiento de afecciones que requieren una dosis más alta, tratamiento por una duración más larga o el manejo de condiciones complejas que requieren la supervisión de un médico.


P: ¿Existe una versión genérica de Criogel disponible?

Sí. El ingrediente activo de Criogel, Omeprazol, está bien establecido y ampliamente disponible en forma genérica de múltiples fabricantes. El producto genérico contiene el mismo ingrediente activo.


P: ¿Puede Criogel ser utilizado por personas con antecedentes de problemas renales?

El etiquetado oficial indica que los pacientes con antecedentes de problemas renales pueden requerir una monitorización cuidadosa. Aunque es raro, el perfil de seguridad oficial señala que Criogel se ha asociado con reacciones adversas graves relacionadas con los riñones, como la Nefritis Tubulointersticial Aguda.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de Criogel?

Sí. El ingrediente activo de Criogel está disponible en múltiples concentraciones de dosificación para abordar diferentes indicaciones y necesidades del paciente. Estas comúnmente incluyen cápsulas o tabletas de liberación retardada de 10 mg, 20 mg y 40 mg.


P: ¿Pueden los hombres y las mujeres usar Criogel de la misma manera?

Los documentos regulatorios oficiales y los datos de ensayos clínicos indican que no se definen diferencias oficiales en las instrucciones de administración, dosis o contraindicaciones basadas únicamente en el género. Por lo tanto, las pautas generales se aplican a todos los pacientes adultos.


P: ¿Es cierto que Criogel es una solución temporal?

La duración prevista del tratamiento varía significativamente según la afección diagnosticada. Para algunos problemas, como la acidez aguda, el tratamiento puede ser a corto plazo. Para otros, como el síndrome de Zollinger-Ellison, puede ser necesario el uso continuo durante un período prolongado por prescripción.


P: ¿Existen advertencias de seguridad específicas para personas con afecciones cardíacas que usan Criogel?

Existe una advertencia significativa con respecto a una interacción farmacológica con el Clopidogrel, un medicamento a menudo recetado a pacientes con afecciones cardíacas para prevenir coágulos sanguíneos. Esta interacción puede resultar en una disminución del efecto antiplaquetario del Clopidogrel.


P: ¿Existe un vínculo entre el uso de Criogel y los cambios de humor?

El perfil oficial de reacciones adversas enumera ciertos efectos del sistema nervioso, como mareos e insomnio, como efectos secundarios poco comunes. Aunque son raros, los informes oficiales posteriores a la comercialización han documentado efectos psicológicos que pueden incluir cambios en el estado mental o ansiedad.


P: ¿Hay un efecto rebote al suspender Criogel?

La información regulatoria oficial confirma que se ha documentado que la interrupción abrupta de la terapia crónica provoca un aumento temporal en la producción de ácido estomacal, conocido como hipersecreción ácida de rebote. Esta afección puede causar la recurrencia o el empeoramiento de los síntomas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Criogel?

Cómo Almacenar y Desechar Criogel

Criogel (Omeprazol de liberación retardada) debe almacenarse bajo condiciones específicas definidas por los organismos reguladores para mantener su efectividad.

Artículo de Alcance Requisito Regulatorio Oficial
Temperatura de Almacenamiento Almacenar a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Requisitos de Protección El medicamento debe estar protegido de la luz y la humedad y mantenerse alejado del calor excesivo.
Reglas de Empaque Mantener el medicamento en el envase original, asegurándose de que esté bien cerrado.
Instrucciones de Desecho Desechar cualquier medicamento no utilizado o caducado de acuerdo con los requisitos locales, y no arrojar el producto al agua residual (por ejemplo, el inodoro o el lavabo).
Seguridad Infantil El producto debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Estas declaraciones oficiales especifican que la integridad del envase debe protegerse de factores ambientales como la humedad y la luz. Si el contenido de la cápsula se mezcla con alimentos para su administración, la preparación debe tragarse inmediatamente, ya que no se permite su almacenamiento posterior a la mezcla.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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