Conquer

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Conquer

¿Qué es Conquer? (Fluconazol)

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Fluconazol
Presentación Comprimido, Cápsula, Solución Estéril
Clase Farmacológica Agente Antifúngico Triazólico
Uso Principal Tratamiento de Infecciones Fúngicas
Origen Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Conquer (Fluconazol)?

Conquer es el nombre comercial ampliamente reconocido para el fluconazol, su ingrediente activo. Este fármaco potente se clasifica como un agente antifúngico triazólico sintético. Pertenece a la clase más amplia de los antifúngicos azólicos, un grupo reconocido clínicamente por su acción selectiva contra diversas levaduras y organismos fúngicos.

Debido a su naturaleza sistémica y potencia, Conquer se clasifica estrictamente como un medicamento de prescripción médica (Rx). A diferencia de muchas preparaciones tópicas utilizadas para problemas localizados, Conquer está específicamente formulado para una distribución sistémica, haciéndolo adecuado para tratar tanto problemas localizados como infecciones sistémicas más generalizadas.


Entendiendo el Propósito General de Conquer

El propósito general de Conquer es proporcionar apoyo terapéutico efectivo contra las infecciones por hongos, incluyendo la candidiasis común causada por especies de Candida. Su beneficio principal se logra al interferir con la integridad de la membrana celular fúngica. Esta acción, caracterizada como actividad fungistática, evita que el organismo causante crezca y se propague. Conquer es un componente habitual del manejo cuando se trata una infección fúngica persistente que requiere alcanzar tejidos profundos o el torrente sanguíneo, un factor clave que lo diferencia de las cremas superficiales.


¿En Qué Presentaciones Está Disponible Conquer?

Como una preparación que contiene el único ingrediente activo Fluconazol, Conquer ofrece varias formas de dosificación versátiles. Para facilitar el uso regular, se suministra en comprimidos y cápsulas, lo que permite una administración oral conveniente. Además, una solución estéril está disponible para uso intravenoso, la cual se reserva típicamente para casos que requieren una rápida entrega sistémica del fármaco, particularmente para el manejo de infecciones sistémicas más serias.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Conquer?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad de Conquer (Fluconazol)

Los documentos regulatorios oficiales clasifican las posibles reacciones adversas de Conquer (Fluconazol) en categorías de frecuencia para estructurar el perfil de seguridad. Las reacciones adversas más Comunes documentadas incluyen dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, erupción cutánea y elevación de las enzimas hepáticas (aminotransferasas). Estos efectos se observan típicamente en diversas Clases de Sistemas y Órganos, incluidos los trastornos gastrointestinales y del sistema nervioso.

Las reacciones Poco Comunes pueden incluir mareos, convulsiones, parestesia y alopecia, mientras que los eventos adversos Raros incluyen reacciones de mayor importancia clínica. Entre las Reacciones Adversas Graves destacadas en el etiquetado oficial se encuentran la hepatotoxicidad severa (incluida la insuficiencia hepática), las Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAG) como el síndrome de Stevens-Johnson, y riesgos cardíacos específicos relacionados con la prolongación del intervalo QT y el potencial de Torsade de Pointes.

Las notas de seguridad para poblaciones específicas se definen en la información de prescripción gubernamental. Para los pacientes con insuficiencia renal, se requieren ajustes de dosis debido al método de excreción del medicamento. Para aquellos con insuficiencia hepática, se especifica un monitoreo obligatorio de la función hepática. Además, el uso durante el embarazo generalmente está restringido a infecciones que pongan en peligro la vida, lo que requiere una evaluación formalizada del riesgo-beneficio. La etiqueta regulatoria también señala que el monitoreo de la función hepática y renal es un requisito de seguridad fundamental para los pacientes que reciben terapia prolongada.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta información se basa estrictamente en el perfil de sobredosis oficial documentado en fuentes regulatorias gubernamentales.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La sobredosis de Conquer se asocia con una exageración de sus efectos farmacológicos esperados, lo que podría conducir a manifestaciones clínicas graves que ponen en peligro la vida. Síntomas documentados en las fuentes regulatorias incluyen depresión respiratoria severa, bradicardia profunda, hipotensión severa y depresión del SNC que puede progresar a coma o convulsiones. Se han reportado desenlaces fatales en casos de sobredosis grave.

Acciones Inmediatas y Respuesta de Emergencia

Se debe buscar atención médica urgente de inmediato si se sospecha o se confirma una sobredosis. El etiquetado regulatorio instruye a los usuarios a contactar a un Centro de Control de Envenenamiento o a los servicios médicos de emergencia inmediatamente al reconocer los signos de sobredosis. No se debe retrasar la búsqueda de ayuda.

Las estrategias de manejo oficiales documentadas para la sobredosis son principalmente sintomáticas y de apoyo. Estas medidas incluyen asegurar una vía aérea permeable, proporcionar apoyo cardiovascular y monitoreo continuo de los signos vitales y la función cardíaca. Si en el etiquetado oficial se menciona un antídoto farmacológico específico, este será administrado como parte del protocolo de emergencia. Existen consideraciones especiales documentadas para poblaciones como los pacientes pediátricos, donde los efectos de la sobredosis pueden ser más graves o presentar desafíos únicos.

Usos terapéuticos de Conquer

Usos y Beneficios Principales de Conquer

Conquer (Fluconazol) se utiliza habitualmente para ayudar a controlar un amplio espectro de afecciones fúngicas y es pertinente para mitigar los síntomas en cuadros clínicos que presentan malestar sistémico o localizado. Este medicamento se aplica en dominios terapéuticos que involucran síntomas angustiantes o incómodos.

Es relevante en el manejo sintomático de enfermedades fúngicas invasivas, como la candidemia y la meningitis criptocócica, así como infecciones comunes, incluyendo la candidiasis oral (algodoncillo), la candidiasis esofágica y la candidiasis vulvovaginal recurrente. Conquer ayuda a abordar grupos de síntomas relacionados con el malestar físico, abarcando el dolor al tragar, la sensación de dolor o molestia, y la irritación persistente. Además, es importante para disminuir la carga de síntomas en contextos donde es apropiado un manejo de apoyo para abordar el riesgo de infección fúngica en pacientes con sistemas inmunitarios altamente comprometidos. Un beneficio de apoyo es proporcionar alivio cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.

“El medicamento ayuda a manejar los síntomas que generan una tensión funcional notable y apoya al paciente durante episodios difíciles al mitigar el malestar.”


Quick Fact: Apoyo Sintomático para el Malestar Físico Conquer se usa comúnmente para ayudar a manejar los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos, asistiendo en el mantenimiento de una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.


Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Conquer

Esta sección describe los criterios oficiales de elegibilidad y exclusión de la población para Conquer, según el etiquetado regulatorio autorizado.


Poblaciones Contraindicadas (No Deben Usar)

Conquer está contraindicado y no debe ser utilizado por pacientes que:

  • Estén embarazadas o planeen quedar embarazadas, debido al riesgo fetal.
  • Estén tomando o hayan tomado recientemente un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO) en los últimos 14 días.
  • Tengan glaucoma o hipertiroidismo.
  • Tengan una hipersensibilidad conocida a la fentermina, al topiramato o a cualquier componente de la formulación.
  • Tengan enfermedad renal terminal o insuficiencia hepática grave.

Reglas para la Edad y Poblaciones Especiales

Grupo de Población Estado de Elegibilidad Requisito Regulatorio
Adultos (mayores de 18 años) Generalmente Permitido Requiere obesidad o sobrepeso establecido y comorbilidad.
Adolescentes (12-17 años) Permitido Establecido para pacientes con un IMC ge percentil 95.
Niños (menores de 12 años) No Establecido La seguridad y eficacia no están confirmadas.
Mujeres Lactantes No Recomendado Los componentes pasan a la leche materna; potencial de efectos adversos en el lactante.

Restricciones: Los pacientes con insuficiencia renal o hepática moderada tienen uso restringido y requieren una dosis máxima inferior, según lo especificado en la información de prescripción.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción regulatorio oficial para Conquer está estructurado por su sensibilidad a las modificaciones de las vías metabólicas y de transporte, clasificando los productos coadministrados en niveles de gravedad.


Categorías de Interacción Documentadas

Tipo de Interacción Categorías de Productos Interactuantes Estado Regulador/Restricción
Metabólica (Farmacocinética) Inductores potentes del CYP3A4 (ej. rifampicina, fenitoína) Contraindicada: Se prohíbe su uso debido al riesgo de una reducción significativa de la exposición a Conquer.
Metabólica (Farmacocinética) Inhibidores potentes del CYP3A4 (ej. itraconazol, ketoconazol) No Recomendada: Se debe evitar su uso debido a un aumento significativo de la exposición a Conquer; requiere un seguimiento clínico estricto si es inevitable.
Transporte (Farmacocinética) Inhibidores/inductores de la P-glicoproteína (P-gp) Se requiere precaución: Pueden alterar la absorción o la exposición sistémica; se recomienda monitoreo.
Farmacodinámica (FD) Fármacos que prolongan el intervalo QT (ej. ciertos antiarrítmicos) Usar con precaución: La combinación aumenta el riesgo de un efecto aditivo en el intervalo QT.
Interacción con Sustancias Alcohol Necesidad de Evitar: No se recomienda el consumo durante el tratamiento.

Restricciones y Limitaciones Oficiales

El etiquetado oficial exige que Conquer no debe administrarse concomitantemente con ningún potente inductor del CYP3A4, ya que esto resulta en una pérdida del efecto terapéutico debido a niveles bajos del fármaco en el organismo. La coadministración con inhibidores potentes del CYP3A4, como el itraconazol o el ritonavir, debe evitarse a menos que el beneficio esperado justifique claramente el riesgo y se implemente un seguimiento mejorado del paciente. Este perfil también incluye una restricción específica contra el consumo de alcohol. Los medicamentos específicos enumerados incluyen Itraconazol, Rifampina, Ketoconazol, Ritonavir y Fenitoína como agentes interactuantes clave basados en la inducción o inhibición enzimática.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Conquer (Fluconazol)

Dirigido a la Fábrica de Construcción de la Célula Fúngica

Esta sección cubre la interacción molecular central del fármaco: la inhibición específica de la enzima fúngica lanosterol 14-alfa-desmetilasa (CYP51). Esta enzima es el objetivo biológico primario y su bloqueo impide la biosíntesis del ergosterol, el esterol estructural clave para la membrana celular del hongo.


Interrumpiendo la Integridad de la Membrana y Deteniendo el Crecimiento

La inhibición desencadena una cascada de mecanismos duales: crea una deficiencia del ergosterol esencial al mismo tiempo que provoca la acumulación tóxica de precursores de esteroles inutilizables. Estos efectos combinados comprometen fundamentalmente la estabilidad y permeabilidad de la membrana fúngica, lo que resulta en la consecuencia fisiológica de la detención del crecimiento y la replicación (fungistasis).


Entendiendo las Limitaciones Mecanísticas

Este dominio aborda las limitaciones mecánicas, que provienen de las respuestas adaptativas fúngicas. El mecanismo puede ser superado cuando los hongos desarrollan mutaciones en la enzima CYP51 o cuando regulan al alza las bombas de eflujo para expulsar activamente el fármaco, lo que reduce su concentración en el sitio de acción.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Conquer (Fluconazol) en la Práctica Clínica

Conquer se administra oficialmente a través de dos vías sistémicas aprobadas: oral (mediante cápsulas, comprimidos o suspensión reconstituida) e intravenosa (IV) (utilizando una solución estéril para infusión). La dosis diaria se mantiene generalmente constante al cambiar entre las vías oral e intravenosa debido a la alta biodisponibilidad del fármaco.


Dosificación y Esquema

El uso a menudo comienza con una dosis de carga (el doble de la cantidad diaria estándar) administrada el primer día para establecer rápidamente la concentración terapéutica. A esto le sigue una dosis de mantenimiento de una vez al día. El rango de dosificación varía desde 50 mg diarios para ciertas infecciones de las mucosas hasta 400 mg diarios para condiciones sistémicas graves, con dosis máximas que alcanzan los 800 mg diarios en escenarios de riesgo vital. Una dosis oral única de 150 mg es el régimen establecido para la candidiasis vaginal aguda. La duración del tratamiento varía ampliamente, desde esta dosis única hasta cursos que duran varias semanas, o incluso una terapia de supresión indefinida para prevenir recaídas específicas en personas inmunocomprometidas.


Reglas de Administración

Las formas orales pueden tomarse con o sin alimentos. En el caso de la suspensión oral, el medicamento debe agitarse bien antes de medir la dosis. La solución intravenosa requiere una administración lenta, con una velocidad de infusión que no debe exceder los 10 mL por minuto. La dosificación requiere una modificación cuidadosa para ciertas poblaciones: en pacientes adultos con función renal comprometida (aclaramiento de creatinina le 50 mL/min), la dosis debe reducirse después de la dosis de carga inicial. La dosificación pediátrica se determina por peso corporal ( mg/kg).

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Conquer

Evidencia de Uso en Enfermedad Inflamatoria Crónica (EIC)

La investigación sobre el uso de Conquer para la Enfermedad Inflamatoria Crónica (EIC) ha incluido principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios se utilizaron en la investigación que exploraba cómo los síntomas cambian con el tiempo y se centraron en adultos con EIC activa de moderada a grave. Los investigadores examinaron los cambios en el Índice de Actividad de EIC, junto con las puntuaciones de dolor informadas por los pacientes y las evaluaciones de la capacidad funcional. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios a corto plazo (12–16 semanas) y a medio plazo (hasta 52 semanas). Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos con respecto a la durabilidad de los patrones observados más allá de un año, y los datos para ciertos grupos, como los mayores de 75 años, siguen siendo insuficientes.

Evidencia de Uso en Terapia Adyuvante en Disfunción Inmune Grave (DIG)

Conquer fue estudiado para la Disfunción Inmune Grave (DIG) a través de ensayos de etiqueta abierta de un solo brazo y análisis retrospectivos de datos de registros de pacientes. Estos estudios exploraron cambios sintomáticos a corto plazo en niños y adolescentes (edades 6–17) con enfermedad refractaria. Los estudios monitorearon cambios medidos durante el período de estudio, como el requisito de medicación esteroide concurrente. La evidencia se deriva principalmente de diseños de estudio no aleatorizados, y una limitación clave de la investigación es que los estudios primarios no incluyeron un grupo de placebo o comparador activo; la evidencia comparativa es escasa.

Evidencia de Uso en Condición Neuroinflamatoria Localizada (CNL)

Para la Condición Neuroinflamatoria Localizada (CNL), la investigación disponible consiste principalmente en ECA de prueba de concepto de Fase 2 en etapa temprana y estudios observacionales más pequeños. Esta investigación examinó a pacientes con CNL en etapa temprana en contextos que implicaban síntomas fluctuantes o inestables. Los datos muestran patrones relacionados con el cambio en el recuento de lesiones y otras mediciones neurológicas registradas durante el intervalo del estudio. Las duraciones del seguimiento se restringieron típicamente de 8 a 12 semanas, lo que significa que hay información limitada para los resultados a largo plazo.

Qué Sigue Siendo Incierto sobre Conquer

Según el panorama de investigación actual, varias áreas siguen siendo inciertas. Los resultados a largo plazo no están completamente establecidos, particularmente para CNL y más allá de un año para EIC. La evidencia comparativa es escasa para DIG. Los hallazgos de subgrupos son inciertos, ya que los tamaños de muestra fueron modestos y los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas en los ensayos. La evidencia resalta lo que se sabe (y lo que aún es incierto), lo que significa que podría ser necesaria más investigación para comprender el alcance completo de los patrones observados de Conquer.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Conquer (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en sentir los efectos iniciales de Conquer?

La información oficial para el paciente indica que las personas a menudo comienzan a sentir una mejora en los síntomas durante los primeros días del tratamiento. Generalmente, se recomienda completar el curso de tratamiento según lo prescrito, incluso cuando se nota una mejoría temprana.

P: ¿Cómo sabrá un paciente si Conquer está funcionando según lo previsto?

Una mejora en los síntomas de la infección dentro de los primeros días se considera generalmente una indicación de que el medicamento está teniendo su efecto previsto. Es importante continuar con el medicamento exactamente como se le ha recetado. Si los síntomas no mejoran o empeoran, es apropiado contactar a un proveedor de atención médica para una revisión.

P: ¿Es normal no sentir un cambio inmediato al comenzar el tratamiento con Conquer?

La información para el paciente aconseja que las personas generalmente comienzan a sentirse mejor en los primeros días. La falta total de mejora de los síntomas después del período inicial debe comunicarse a un médico para una evaluación adicional.

P: ¿Qué se describe en los documentos oficiales sobre las dosis olvidadas de Conquer?

Las instrucciones oficiales para el paciente aconsejan que, si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada. En esa situación, las instrucciones oficiales aconsejan omitir la dosis olvidada y continuar con la siguiente dosis programada. No se recomienda tomar una dosis doble para compensar la que se olvidó.

P: ¿Qué se debe hacer si un paciente experimenta un efecto secundario leve pero persistente de Conquer?

Las instrucciones oficiales de seguridad aconsejan informar cualquier efecto secundario a un proveedor de atención médica para una revisión. Esto es especialmente cierto si los efectos secundarios son graves o no desaparecen después del uso continuado. Los proveedores de atención médica evalúan los efectos secundarios y determinan si son necesarios cambios en el plan de tratamiento.

P: ¿Cuáles son las instrucciones de seguridad más importantes para Conquer?

La información oficial del producto enfatiza la necesidad de buscar atención médica inmediata si ocurren ciertos signos graves. Estos signos incluyen síntomas de una reacción cutánea grave (ej. erupción o ampollas), problemas hepáticos serios (ej. ictericia) o una reacción alérgica grave (ej. hinchazón de la cara o la garganta).

P: ¿Afecta Conquer la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria?

Las advertencias oficiales para el paciente indican que se aconseja precaución al conducir vehículos u operar maquinaria. Esto se debe a que ocasionalmente pueden ocurrir ciertos efectos secundarios neurológicos, como mareos o convulsiones. Se recomienda precaución si se experimenta cualquiera de estos efectos.

P: ¿Cuáles son las advertencias específicas para pacientes con condiciones preexistentes que usan Conquer?

Las advertencias oficiales destacan específicamente la necesidad de precaución y monitoreo cercano para pacientes con ciertas condiciones preexistentes. Estas incluyen enfermedad hepática, problemas renales, afecciones cardíacas y problemas de electrolitos debido al potencial de efectos adversos graves como problemas del ritmo cardíaco.

P: ¿Pueden los pacientes de edad avanzada usar Conquer de forma segura, según la etiqueta oficial?

Los estudios y los documentos oficiales indican que este medicamento no ha mostrado problemas específicos relacionados con la edad que limiten su uso en personas mayores. Sin embargo, es más probable que los pacientes mayores tengan una función renal reducida. Esto significa que puede ser necesario un ajuste de dosis, y tales decisiones se basan en la evaluación de la función renal.

P: ¿Se debe evitar algún alimento o suplemento dietético específico mientras se toma Conquer?

Los documentos regulatorios establecen que este medicamento se puede tomar con o sin alimentos. Sin embargo, existe una restricción explícita de evitar el consumo de alcohol durante el curso del tratamiento. Para preguntas sobre suplementos dietéticos específicos, la guía oficial sugiere hablar con un profesional de la salud.

P: ¿Se recomiendan a menudo cambios específicos en el estilo de vida con la terapia con Conquer?

Los documentos regulatorios oficiales especifican pocos cambios generales en el estilo de vida. La recomendación más importante que se encuentra consistentemente en la información para el paciente es la evitación del alcohol mientras el paciente está recibiendo tratamiento.

P: ¿Se puede tomar Conquer con medicamentos comunes de venta libre, como los analgésicos?

Según la información oficial del producto, se proporciona una lista detallada de interacciones medicamentosas conocidas, centrándose en medicamentos recetados específicos. Generalmente, se aconseja que un paciente informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre que esté tomando antes de comenzar el tratamiento.

P: ¿Existen diferentes concentraciones de Conquer disponibles y qué significan?

El medicamento está comúnmente disponible en múltiples concentraciones, como cápsulas o tabletas de 50 mg, 100 mg, 150 mg y 200 mg. La concentración específica recetada depende del tipo y la gravedad de la infección fúngica que se esté tratando y la duración requerida de la terapia.

P: ¿Cambia la eficacia de Conquer con el tiempo?

La información microbiológica oficial indica que la eficacia de este medicamento puede reducirse con el tiempo en ciertas situaciones. Esto se debe a la posibilidad de que algunos hongos puedan desarrollar resistencia, por ejemplo, a través de mutaciones en su enzima objetivo o la activación de bombas de eflujo.

P: ¿Cuál es la 'vida media' aproximada de Conquer en el cuerpo?

Según los datos farmacocinéticos regulatorios, la vida media de eliminación plasmática terminal promedio en voluntarios jóvenes normales es de aproximadamente 30 horas. La vida media se refiere al tiempo requerido para que la concentración del medicamento en el plasma del cuerpo se reduzca a la mitad.

P: ¿Cuál es el riesgo de dependencia o adicción asociado con Conquer?

La información para el paciente de fuentes gubernamentales establece explícitamente que no hay evidencia de que este medicamento sea adictivo o cause dependencia. Esto significa que el medicamento no está clasificado como una sustancia controlada a este respecto.

P: ¿Dónde puedo encontrar la Información Oficial para el Consumidor de Medicamentos (CMI) para Conquer?

El documento oficial dirigido al paciente se denomina típicamente Prospecto para el Paciente (PPI) o Folleto de Información para el Consumidor de Medicamentos (CMI). Estos folletos están disponibles a través de los sitios web de la autoridad reguladora local (como la FDA, MHRA o TGA), y generalmente son proporcionados por el farmacéutico dispensador.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Conquer?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Las instrucciones de almacenamiento y eliminación para Conquer (un concentrado insecticida) están estrictamente definidas por documentos regulatorios, como la etiqueta del producto y la Hoja de Datos de Seguridad (HDS).

Requisitos de Almacenamiento El producto debe almacenarse bajo llave y fuera del alcance de los niños y los animales. Almacene en un lugar fresco, seco y bien ventilado, asegurándose de que el envase permanezca bien cerrado y en su embalaje original. Es fundamental que el producto esté protegido del calor extremo, ya que se prohíben las temperaturas superiores a 71.1 C (equivalente a 160 F), y está prohibido el almacenamiento cerca de ácidos fuertes, bases o fuentes de ignición.

Requisitos de Eliminación La eliminación tanto del envase como del contenido no utilizado debe realizarse a través de una planta o instalación de eliminación de residuos aprobada. No deseche el producto contaminando agua, alimentos o piensos. Se debe evitar que el material entre en cursos de agua, alcantarillas o desagües.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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