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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Pancreatin
insuficiencia de la función secretora del páncreas (pancreatitis crónica, fibrosis quística),
enfermedades crónicas inflamatorias-distróficas del estómago, los intestinos, el hígado, la vesícula biliar,
condiciones después de la resección o radiación del estómago, los intestinos, el hígado, la vesícula biliar, acompañadas de trastornos de la digestión de los alimentos, flatulencia, diarrea (como parte de la terapia combinada),
para mejorar la digestión de los alimentos en pacientes con función gastrointestinal normal en caso de errores nutricionales,
preparación para el examen radiológico y la ecografía de los órganos abdominales.
Adentro. antes de comer, sin masticar ni lavar con agua. La dosis se determina individualmente según el grado de alteración digestiva. Adultos-1-2 tabla. Si es necesario, además, durante las comidas, tome otra tabla 1-4. En niños, el medicamento se usa según lo prescrito por un médico.
La Duración del tratamiento puede variar desde unos pocos días (si se altera el proceso digestivo debido a errores en la dieta) hasta varios meses o años (si es necesario una terapia de reemplazo constante).
hipersensibilidad a los componentes del medicamento.,
pancreatitis aguda,
exacerbación de la pancreatitis crónica.
Reacciones alérgicas, diarrea o estreñimiento, náuseas, molestias en el área epigástrica. Con el uso a largo plazo en altas dosis, es posible el desarrollo de hiperuricosuria, un aumento en el nivel de ácido úrico en el plasma sanguíneo. En casos aislados, en pacientes con fibrosis quística, se observa la formación de estenosis en el área ileocecal después de tomar dosis altas.
Síntomas: el uso de grandes dosis de enzimas pancreáticas puede ir acompañado de hiperuricosuria e hiperuricemia en pacientes con fibrosis quística.
Tratamiento: abstinencia de drogas, terapia sintomática.
Síntomas: hiperuricuria, hiperuricemia.
Tratamiento: abstinencia de drogas, terapia sintomática.
Los niños pueden tener estreñimiento severo.
Ingrediente activo de la droga Pangrol® 25000 es pancreatina, que es un polvo hecho de páncreas de cerdo. Las enzimas que forman parte de la pancreatina contribuyen a la descomposición de las grasas, carbohidratos y proteínas que vienen con los alimentos. La pancreatina, que ejerce una acción proteolítica, amilolítica y lipolítica, compensa la insuficiencia enzimática del páncreas, mejora el estado funcional del tracto gastrointestinal y normaliza los procesos digestivos.
Un fármaco enzimático que mejora los procesos digestivos. Las enzimas pancreáticas que forman parte del medicamento facilitan la descomposición de proteínas, grasas y carbohidratos, lo que lleva a su absorción completa en el intestino delgado. Las cápsulas que contienen Mini-microesferas cubiertas con una envoltura soluble en el intestino se disuelven rápidamente en el estómago, liberando cientos de Mini-microesferas. El objetivo del principio de dosis múltiple es agitar las Mini-microesferas con contenido intestinal y, en Última instancia, una mejor distribución de las enzimas después de su liberación dentro del contenido intestinal.
Las enzimas altamente activas contenidas en la pancreatina de las microtabletas ayudan a digerir los alimentos ingeridos y, por lo tanto, apoyan la función exocrina del páncreas cuando es deficiente. Al mantener la digestión y la absorción de los alimentos, el medicamento mejora el proceso del metabolismo catabólico y también alivia los síntomas dispépticos, como hinchazón, sensación de pesadez en el abdomen, flatulencia y esteatorrea.
El medicamento compensa la insuficiencia pancreática exócrina.
Las enzimas lipasa, amilasa y proteasa incluidas en la pancreatina facilitan la digestión de grasas, carbohidratos y proteínas, lo que contribuye a su absorción más completa en el intestino delgado.
Cápsulas de gelatina del medicamento Pangrol® 25000 se disuelven rápidamente en el estómago, liberando Mini tabletas recubiertas con una cáscara soluble en el intestino (resistente a los ácidos). Por lo tanto, las enzimas permanecen protegidas de la inactivación en el ambiente ácido del estómago. La forma de liberación del medicamento proporciona una mezcla de Mini tabletas con contenido intestinal y una distribución uniforme de las enzimas. La disolución de la cáscara de las Mini tabletas y la activación de las enzimas se produce a un pH neutro o ligeramente alcalino en el intestino delgado. La pancreatina no se absorbe en el tracto gastrointestinal, se excreta con masas fecales.
Cuando las Mini-microesferas llegan al intestino delgado, la cubierta soluble en el intestino se descompone, se produce la liberación de enzimas con actividad lipolítica, amilolítica y proteolítica que permiten la descomposición de grasas, almidones y proteínas.
Las cápsulas del medicamento contienen microtabletas de pancreatina con un recubrimiento resistente al jugo gástrico. Una vez disueltas, las cápsulas de microtabletas se distribuyen en el ambiente ácido del estómago, mezclándose uniformemente con los alimentos ingeridos. El recubrimiento resistente al ácido de las microtabletas evita que las enisimas sensibles de pancreatina se inactiven en un ambiente gástrico ácido a medida que pasan por el estómago. Cuando se ingiere en el duodeno, el recubrimiento resistente al jugo gástrico de las microtabletas se disuelve rápidamente y las enzimas se liberan.
- Enzimas y antifermentes
Con el uso simultáneo de pancreatina con preparaciones de hierro, es posible reducir la absorción de este último.
El uso simultáneo de antiácidos que contienen carbonato de calcio y/o hidróxido de magnesio puede reducir la eficacia de la pancreatina.
