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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 24.03.2022
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Combizym
Pancreatin
Insuffizienz der externen sekretorischen Funktion der Bauchspeicheldrüse (chronische Pankreatitis, zystische Fibrose),
chronische entzündlich-dystrophische Erkrankungen des Magens, des Darms, der Leber, der Gallenblase,
zustände nach Resektion oder Bestrahlung von Magen, Darm, Leber, Gallenblase, begleitet von Verdauungsstörungen, Blähungen, Durchfall (als Teil einer Kombinationstherapie),
zur Verbesserung der Verdauung von Lebensmitteln bei Patienten mit normaler Magen-Darm-Funktion im Falle von Ernährungsfehlern,
vorbereitung für die Röntgenuntersuchung und Ultraschall der Bauchorgane.
Hinein. vor dem Essen, ohne zu kauen und mit Wasser zu waschen. Die Dosis wird individuell abhängig vom Grad der Verdauungsstörung bestimmt. Erwachsene-1-2 Tabletten. Falls erforderlich, nehmen Sie während der Mahlzeiten weitere 1-4 Tabletten ein. Bei Kindern wird das Medikament wie von einem Arzt verschrieben verwendet.
Die Dauer der Behandlung kann von mehreren Tagen (wenn der Verdauungsprozess aufgrund von Fehlern in der Ernährung gestört ist) bis zu mehreren Monaten oder Jahren (falls erforderlich, ständige Substitutionstherapie) variieren.
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments,
akute Pankreatitis,
Exazerbation der chronischen Pankreatitis.
Allergische Reaktionen, Durchfall oder Verstopfung, Übelkeit, Beschwerden im Oberbauch. Bei längerem Gebrauch in hohen Dosen ist es möglich, Hyperurikozurii zu entwickeln, erhöhte Harnsäurespiegel im Blutplasma. In einigen Fällen gibt es bei Patienten mit Mukoviszidose die Bildung von Strikturen im ileocekalen Bereich nach Einnahme hoher Dosen.
Symptome: die Verwendung von großen Dosen von Enzymen der Bauchspeicheldrüse kann von Hyperurikozuriei und Hyperurikämie bei Patienten mit zystischer Fibrose begleitet werden.
Die Behandlung: Abschaffung des Medikaments, symptomatische Therapie.
Symptome: Hyperurikurie, Hyperurikämie.
Die Behandlung: Abschaffung des Medikaments, symptomatische Therapie.
Kinder können schwere Verstopfung haben.
Der Wirkstoff des Medikaments Pangrol® 25000 ist ein Pankreatin, ein Pulver aus den Bauchspeicheldrüsen von Schweinen. Enzyme, die Teil von Pankreatin sind, tragen zum Abbau von Fetten, Kohlenhydraten und Proteinen bei, die aus der Nahrung kommen. Pankreatin, die proteolytische, amylolitische und lipolytische Wirkung, kompensiert enzymatische Insuffizienz der Bauchspeicheldrüse, verbessert den funktionellen Zustand des Verdauungstraktes, normalisiert die Verdauungsprozesse.
Enzympräparat, das die Verdauungsprozesse verbessert. Pankreasenzyme, die Teil des Medikaments sind, erleichtern den Abbau von Proteinen, Fetten, Kohlenhydraten, was zu ihrer vollständigen Absorption im Dünndarm führt. Kapseln, die Mini-Mikrokügelchen enthalten, die mit einer magensaftlöslichen Hülle bedeckt sind, lösen sich schnell im Magen auf und setzen Hunderte von Mini-Mikrokügelchen frei. Das Ziel des mehrteiligen Dosisprinzips ist es, Mini-Mikrokügelchen mit dem Darminhalt zu mischen und letztlich eine bessere Verteilung der Enzyme nach ihrer Freisetzung innerhalb des Darminhalts zu ermöglichen.
Hochaktive Enzyme, die im Pankreatin der Mikrotabletten enthalten sind, helfen, die aufgenommene Nahrung zu verdauen und unterstützen dadurch die exokrine Funktion der Bauchspeicheldrüse bei ihrer Insuffizienz. Durch die Aufrechterhaltung der Verdauung und Absorption der Nahrung verbessert das Medikament den katabolen Stoffwechsel und lindert auch dyspeptische Symptome wie Blähungen, Schweregefühl im Bauchbereich, Blähungen und Steatorrhoe.
Das Medikament kompensiert die Insuffizienz der extern sekretorischen Funktion der Bauchspeicheldrüse.
Die in Pankreatin enthaltenen Enzyme Lipase, Amylase und Protease erleichtern die Verdauung von Fetten, Kohlenhydraten und Proteinen, was zu ihrer vollständigeren Absorption im Dünndarm beiträgt.
Gelatinekapseln des Medikaments Pangrol® 25000 lösen sich schnell im Magen auf und geben Mini-Tabletten frei, die mit einer magensaftresistenten (säurebeständigen) Hülle bedeckt sind. So bleiben die Enzyme vor Inaktivierung in der sauren Umgebung des Magens geschützt. Die Form der Freisetzung des Arzneimittels sorgt für das Mischen von Mini-Tabletten mit Darminhalt und eine gleichmäßige Verteilung von Enzymen. Die Auflösung der Hülle von Mini-Tabletten und die Aktivierung von Enzymen erfolgt bei einem neutralen oder leicht alkalischen pH-Wert im Dünndarm. Pankreatin wird nicht in den Verdauungstrakt absorbiert, es wird mit Fäkalien ausgeschieden.
Wenn die Mini-Mikrokugeln erreichen des Dünndarms, кишечнорастворимая Hülle zerstört wird, tritt die Freisetzung von Enzymen mit lipolytische, амилолитической und proteolytische Aktivität, die eine Spaltung von Fetten, stärken und Proteinen.
Kapseln des Medikaments enthalten Mikrotabletten von Pankreatin mit einer resistenten Beschichtung gegen Magensaft. Nach dem Auflösen der Kapsel werden die Mikrotabletten in einer sauren Magenumgebung verteilt und gleichmäßig mit der akzeptierten Nahrung gemischt. Säure-resistente Beschichtung von Mikrotabletten schützt empfindliche Pankreatin-Enisime vor Inaktivierung in der sauren Magenumgebung beim Durchgang durch den Magen. Wenn sie in den Zwölffingerdarm gelangen, löst sich die resistente Beschichtung von Mikrotabletten schnell auf und Enzyme werden freigesetzt.
- Enzyme und Antienzyme
Bei gleichzeitiger Anwendung von Pankreatin mit Eisenpräparaten kann die Resorption des letzteren reduziert werden.
Die gleichzeitige Anwendung von Antazida, die Calciumcarbonat und/oder Magnesiumhydroxid enthalten, kann zu einer Verringerung der Wirksamkeit von Pankreatin führen.