CombiPatch

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CombiPatch

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de CombiPatch

¿Qué es CombiPatch?

Definición y Clasificación Farmacológica

CombiPatch es un producto de uso combinado altamente específico y disponible únicamente bajo prescripción médica. Se clasifica dentro de la Terapia de Estrógenos-Progestina (TEP), que es una modalidad diferenciada de la Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH). Esta formulación está clínicamente reconocida por su administración sistémica de ambas hormonas, lo que representa un enfoque necesario para las mujeres posmenopáusicas que conservan el útero. A diferencia de la monoterapia con estrógenos, la TEP garantiza que los beneficios terapéuticos del estrógeno se equilibren con la acción protectora esencial de una progestina sobre el revestimiento uterino, lo que constituye un principio de seguridad fundamental respaldado por estudios farmacológicos.

Composición y Forma: El Sistema Transdérmico

La identidad de este medicamento está definida por sus principios activos—las hormonas sintéticas estradiol y acetato de noretisterona—y su innovadora presentación en sistema transdérmico. CombiPatch utiliza un parche de tipo matriz adhesivo diseñado específicamente para la liberación continua y controlada de ambos componentes a través de la piel. Esta vía de administración transdérmica es un factor diferenciador, ya que facilita la absorción sistémica mientras evita el extenso metabolismo hepático inicial asociado a las formulaciones hormonales orales. El uso de un parche asegura un perfil de liberación diaria consistente, lo que se considera clínicamente favorable para la estabilidad hormonal.

¿Cuál es el Propósito General de CombiPatch?

El objetivo general de esta terapia es la suplementación hormonal dirigida, que busca restablecer los niveles fisiológicos de estrógeno y progestina para modular las funciones sistémicas y mitigar las consecuencias de su deficiencia. El componente de estradiol proporciona la actividad estrogénica esencial, mientras que el componente coadministrado de acetato de noretisterona se incluye para asegurar la medida de seguridad crítica de modificar los efectos del estrógeno en el revestimiento del útero. Este enfoque equilibrado y de doble hormona es el mecanismo central por el cual la terapia aborda el desequilibrio hormonal experimentado por el grupo de pacientes al que está destinado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con CombiPatch?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de esta Terapia de Estrógeno y Progestina (TEP) se establece a partir de las clasificaciones de las autoridades reguladoras, detallando tanto las reacciones adversas comunes como los riesgos sistémicos graves documentados para esta clase de medicamentos.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas notificadas en los estudios clínicos se organizan por la tasa de ocurrencia, de acuerdo con los estándares regulatorios para comunicar la frecuencia:

  • Muy Frecuentes (Afectan al 10% o más): Los efectos documentados incluyen dolor de cabeza, náuseas, dolor mamario y reacciones en el sitio de aplicación (como irritación, picazón y enrojecimiento). Las infecciones de las vías respiratorias superiores y la nasofaringitis también se clasifican en esta categoría.
  • Frecuentes (Afectan entre el 1% y el 10%): Estas reacciones incluyen migraña, mareos, insomnio, dolor abdominal y edema periférico (hinchazón). Las infecciones vaginales y los cambios en el peso corporal (aumento o disminución) también son clasificados como frecuentes.

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

El etiquetado oficial de la Terapia de Estrógeno más Progestina destaca varios problemas de seguridad sistémica raros pero críticos, que a menudo se presentan en una Advertencia de Recuadro Negro para esta clase de medicamentos:

  • Riesgos Cardiovasculares: La terapia se asocia con un aumento en el riesgo de eventos graves, incluyendo accidente cerebrovascular (ictus), trombosis venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP) e infarto de miocardio (IM).
  • Neoplasias Malignas: Se documenta un riesgo elevado de cáncer de mama invasivo. El componente de progestina se incluye como una medida de seguridad para contrarrestar el riesgo de cáncer de endometrio asociado con el estrógeno solo.
  • Demencia Probable: En mujeres posmenopáusicas de 65 años o más, se ha notificado un aumento del riesgo de desarrollar demencia probable con el uso de TEP.

Patrones de Seguridad Contextuales

Los documentos regulatorios señalan que algunos efectos están relacionados con la duración del uso o la etapa del tratamiento. El sangrado vaginal irregular o manchado y la sensibilidad o dolor en los senos suelen ser transitorios y se observan con mayor frecuencia durante los meses iniciales después de comenzar la terapia combinada continua. Los riesgos sistémicos más graves se relacionan generalmente con la duración de la exposición a largo plazo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información oficial de prescripción indica que la sobredosis con el sistema transdérmico de Estradiol y Acetato de Noretisterona es poco probable que ocurra. Esta baja probabilidad se debe principalmente a la característica de liberación continua y regulada que posee el propio parche.

Manifestaciones Documentadas

Los posibles signos de una sobredosis se infieren de los efectos conocidos de la exposición excesiva a las hormonas individuales en sus formas orales. La sobreexposición a estrógeno puede manifestarse con síntomas gastrointestinales como náuseas y vómitos, además de dolor o sensibilidad mamaria o metrorragia (sangrado uterino irregular). La sobredosis de progestágeno podría observarse con cambios como un estado de ánimo depresivo, fatiga sin causa aparente, acné o hirsutismo (crecimiento excesivo de vello). No se han documentado resultados graves o potencialmente mortales específicos como consecuencias agudas de un evento de sobredosis de este parche transdérmico.


Acción de Emergencia y Manejo

La acción principal obligatoria ante la sospecha de una sobredosis es la retirada inmediata del parche transdérmico de la piel para detener cualquier absorción sistémica adicional. Se debe buscar atención médica urgente si se presentan manifestaciones graves o síntomas que pongan en peligro la vida. El tratamiento consiste en medidas sintomáticas y de apoyo centradas en el manejo de los signos clínicos presentes, ya que no se conoce un antídoto específico para esta combinación hormonal.

Usos terapéuticos de CombiPatch

Principales Usos y Beneficios de CombiPatch

Esta terapia combinada se utiliza habitualmente para situaciones que implican ciertos síntomas molestos relacionados con la deficiencia de estrógenos. De acuerdo con la información de prescripción, el medicamento se aplica generalmente cuando un manejo de soporte de los síntomas es apropiado para mujeres posmenopáusicas.

El medicamento se utiliza frecuentemente para ayudar con grupos de síntomas que aparecen de forma repentina o que fluctúan, incluyendo el alivio de los sofocos y sudores nocturnos de moderados a graves (síntomas vasomotores), el manejo de la atrofia vulvar y vaginal (malestar urogenital), y puede formar parte del manejo sintomático para abordar el riesgo de pérdida ósea posmenopáusica (osteoporosis).

La terapia ayuda a manejar los conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, proporcionando un apoyo que contribuye a aliviar la carga sintomática general. Se utiliza a menudo durante las fases en que los síntomas se hacen más notables, y es aplicable en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o que interrumpen la vida diaria. Se considera relevante en afecciones que presentan malestar sistémico o localizado para pacientes que requieren Terapia de Estrógenos-Progestina.


Dato Rápido: Alivio de los Síntomas Vasomotores (Sofocos, Sudores Nocturnos) y la Atrofia Urogenital.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no debe usar CombiPatch?

La elegibilidad para usar CombiPatch (estradiol/acetato de noretisterona) está estrictamente definida por las agencias reguladoras gubernamentales y se determina en función del estado de salud actual, el historial médico y la edad de la paciente.


Elegibilidad y Estado de Exclusión

Este medicamento está oficialmente indicado para ser utilizado únicamente por mujeres posmenopáusicas que aún conservan su útero intacto. Su uso no está indicado en niños ni en adolescentes.

Existen condiciones bajo las cuales el medicamento no debe utilizarse o está fuertemente restringido:

  • Contraindicaciones Absolutas: El medicamento no debe ser utilizado bajo ninguna circunstancia por personas con un embarazo conocido o sospechado; antecedentes de cáncer de mama; neoplasia estrógeno-dependiente conocida o sospechada; o antecedentes de coágulos de sangre (como trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular o ataque cardíaco).
  • Restricción de Uso: Está contraindicado en casos de sangrado genital anómalo sin diagnosticar o enfermedad hepática activa. Su uso no está recomendado durante la lactancia materna.

Consideraciones Especiales

En el caso de las mujeres de 65 años de edad o más, la terapia hormonal combinada se asocia con un mayor riesgo de desarrollar demencia probable. También se requiere precaución especial en pacientes con condiciones preexistentes como hipertensión, diabetes, o migrañas activas, o en aquellas que deban someterse a inmovilización prolongada.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

CombiPatch, que contiene estradiol y acetato de noretisterona, puede interactuar con ciertos medicamentos, productos a base de hierbas y sustancias alimenticias. Estas interacciones tienen el potencial de modificar la cantidad de hormonas en el organismo, lo que podría resultar en una disminución de la eficacia del parche o en un aumento de los efectos secundarios.

El componente estrogénico de CombiPatch se metaboliza, en parte, por una enzima hepática conocida como Citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Los productos que inducen (es decir, que aumentan la actividad de) esta enzima pueden reducir la concentración de estrógeno en la sangre. Entre los ejemplos de inductores del CYP3A4 se encuentran ciertos anticonvulsivos (como la fenitoína y la carbamazepina), algunos antiinfecciosos (como la rifampicina) y el preparado a base de hierbas conocido como Hierba de San Juan.

Por el contrario, los medicamentos que inhiben (disminuyen la actividad de) el CYP3A4 pueden aumentar la concentración de estrógeno. Ejemplos de inhibidores del CYP3A4 son ciertos agentes antimicóticos (como el ketoconazol) y agentes antivirales (como el ritonavir), además del jugo de toronja (pomelo).

Otras interacciones notables incluyen las que se dan con los corticosteroides (el estrógeno puede disminuir la eliminación del corticosteroide) y la terapia de reemplazo de hormona tiroidea (el estrógeno aumenta la Globulina Fijadora de Hormona Tiroidea, lo que podría reducir la cantidad de hormona tiroidea libre y, por tanto, requerir un ajuste de la dosis del medicamento para la tiroides).

Generalmente, se restringe o se debe evitar el uso concomitante con agentes como ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir.

Mecanismo de acción

Cómo funciona CombiPatch

CombiPatch es un parche transdérmico que contiene dos tipos de hormonas femeninas: estradiol (un estrógeno) y noretisterona (un progestágeno). Es una terapia de reemplazo hormonal (TRH) combinada que se usa para tratar los síntomas de la menopausia en mujeres con útero.

El parche se adhiere a la piel, lo que permite que las hormonas sean absorbidas lentamente a través de la piel y pasen directamente al torrente sanguíneo. Esto proporciona un suministro constante de estrógeno y progestágeno.

El componente de estradiol actúa reemplazando el estrógeno que el cuerpo deja de producir durante la menopausia. Esto ayuda a aliviar los síntomas menopáusicos como los sofocos, los sudores nocturnos y la sequedad vaginal. El componente de noretisterona se incluye para proteger el revestimiento del útero (endometrio). Cuando solo se administra estrógeno a mujeres con útero, puede estimular el crecimiento excesivo del endometrio, lo que aumenta el riesgo de cáncer de útero. La adición del progestágeno contrarresta este efecto protectoramente.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar CombiPatch

CombiPatch es un sistema transdérmico diseñado para proporcionar una suplementación hormonal sistémica y continua a mujeres posmenopáusicas que aún conservan el útero. La medicación se libera de manera constante a través de un parche matricial que se aplica directamente sobre la piel, siendo esta su vía de administración oficial. La terapia tiene una frecuencia de aplicación estrictamente pautada de dos veces por semana, lo que implica que se debe colocar un parche nuevo cada tres o cuatro días para completar un ciclo de 28 días.

El medicamento está disponible en dos concentraciones fijas que determinan la tasa nominal de liberación diaria de los ingredientes activos, el estradiol y el acetato de noretisterona (NETA): 0.05 mg de estradiol / 0.14 mg de NETA por día y 0.05 mg de estradiol / 0.25 mg de NETA por día. Según las pautas de prescripción, siempre se debe comenzar el tratamiento utilizando la concentración más baja disponible.

Regímenes de Tratamiento y Procedimiento de Uso

El uso de CombiPatch debe seguir obligatoriamente uno de los dos patrones estructurales definidos:

  1. Régimen Combinado Continuo: Se utiliza el parche con la combinación de hormonas de manera ininterrumpida durante todo el ciclo.
  2. Régimen Secuencial Continuo: Este régimen implica el uso de un parche que solo contiene estradiol durante los primeros 14 días del ciclo, seguido del parche combinado (estradiol y progestágeno) durante los 14 días finales.

Para su administración, el parche se debe aplicar en el abdomen inferior. La piel en el sitio de aplicación debe estar limpia, seca y sin vello.

Una regla fundamental del procedimiento es la rotación del sitio de aplicación; es esencial asegurarse de no volver a utilizar la misma zona de la piel por un período mínimo de una semana. Si un parche se despega o si se olvida una aplicación, debe colocarse un nuevo parche de inmediato, pero manteniendo el calendario original de cambio de dos veces por semana; nunca se deben usar dos parches para compensar una dosis olvidada. El uso de este medicamento no está indicado en pacientes pediátricas, y la duración del tratamiento debe regirse por el principio de emplear la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de uso en Sofocos Moderados a Graves

La investigación principal para este parche se evaluó en mujeres posmenopáusicas que experimentaban molestias físicas agudas debido a sofocos y sudores nocturnos. La evidencia proviene de ensayos controlados aleatorizados (ECA) de corta duración (alrededor de 12 semanas) que examinaron los cambios en la frecuencia y la intensidad de los sofocos diarios. Los hallazgos describen los patrones observados en estos estudios, proporcionando contexto sobre los cambios a corto plazo. Lo que sigue siendo incierto es el impacto a largo plazo; los períodos de seguimiento fueron limitados y los efectos sostenidos durante muchos años no están completamente establecidos.


Evidencia de uso en Síntomas Urogenitales y Protección Endometrial

El sistema transdérmico también se estudió para resultados relacionados con la atrofia vulvar y vaginal. La investigación se evaluó en ensayos generales que valoraron los síntomas vasomotores, examinando los resultados informados por las pacientes y las medidas objetivas, como el índice de maduración celular vaginal. La investigación existente proporciona datos limitados de ensayos comparativos dedicados a estos síntomas.

Para las mujeres con útero intacto, los estudios que exploraron la terapia combinada examinaron los resultados relacionados con posibles cambios en el revestimiento uterino. La investigación incluyó ensayos controlados de un año o más, examinando la incidencia de proliferación celular anómala (hiperplasia endometrial). Los datos muestran patrones relacionados con la incidencia de hiperplasia en mujeres que usan la terapia combinada en comparación con la terapia de estrógeno utilizada sola. La investigación examinó patrones en la incidencia de hiperplasia, la cual fue observada en algunos estudios.


Duración de los Estudios a Largo Plazo y Brechas de Investigación

La investigación primaria se centró en los cambios a corto plazo. Se monitorearon períodos de observación más largos para evaluar los resultados endometriales. Existe información limitada sobre los resultados a largo plazo y la durabilidad de la respuesta. Los resultados de la investigación se aplican solo a las poblaciones estudiadas, y la evidencia comparativa es escasa al evaluar este parche combinado frente a otras formulaciones de terapia hormonal. Los hallazgos de subgrupos son inciertos, y la investigación no determina si una persona responderá de manera similar, ya que los hallazgos describen patrones grupales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre CombiPatch (FAQ)

P: ¿CombiPatch es igual que otros parches hormonales, o es diferente?

CombiPatch es un parche de terapia combinada, lo que significa que libera dos tipos de hormonas: estradiol (estrógeno) y acetato de noretisterona (progestina). Esta formulación incluye progestina, que generalmente se añade como una medida de seguridad para las mujeres que todavía conservan el útero. Se diferencia de los parches que solo contienen estrógeno o de la terapia hormonal administrada en forma de pastillas.


P: ¿Puedo nadar o hacer ejercicio vigoroso mientras uso el parche?

El parche está diseñado para permanecer adherido durante actividades diarias normales como ducharse o bañarse. Sin embargo, la exposición excesiva al agua o una actividad rigurosa que provoque fricción o sudoración podría, en ocasiones, hacer que el parche se afloje o se caiga. Si esto ocurre, las reglas de procedimiento oficiales indican que se debe aplicar un parche nuevo de inmediato, manteniendo el calendario de cambio regular.


P: ¿Por qué algunas personas usan CombiPatch mientras que otras usan pastillas?

La principal diferencia entre el parche y la terapia hormonal oral es la forma en que se absorbe el medicamento. El sistema transdérmico administra las hormonas directamente a través de la piel, lo que le permite evitar el procesamiento inicial, o metabolismo de primer paso, que ocurre en el hígado con las pastillas. Esta administración transdérmica está destinada a proporcionar un nivel de hormonas continuo y estable.


P: ¿Cuál es el riesgo de tener un efecto secundario grave al usar el parche?

Los documentos regulatorios oficiales destacan que la terapia hormonal combinada, incluido este parche, está asociada con un riesgo de eventos graves. Estos riesgos documentados incluyen ciertos eventos cardiovasculares, como accidente cerebrovascular, ataque cardíaco y coágulos de sangre, así como un mayor riesgo de cáncer de mama invasivo. El perfil completo de las limitaciones de seguridad está disponible para revisión en la información de prescripción oficial.


P: ¿La luz solar o el calor pueden afectar la eficacia del parche?

Los estudios y la información oficial del producto indican que la eficacia del parche puede verse afectada por la exposición directa al calor. La documentación oficial señala que evitar las fuentes de calor, como almohadillas térmicas, la exposición prolongada y directa al sol, o las bañeras de hidromasaje, es una precaución de procedimiento. Dicha exposición puede hacer que el parche libere las hormonas demasiado rápido, lo que podría aumentar la absorción.


P: ¿Cuáles son las razones por las que alguien necesitaría dejar de usar CombiPatch?

El etiquetado oficial define que la medicación debe interrumpirse inmediatamente si se detectan ciertos eventos graves mientras se usa el parche. Estos incluyen, entre otros, la aparición de un coágulo de sangre, un accidente cerebrovascular, un ataque cardíaco o cualquier caso de sangrado vaginal anómalo sin confirmar. También puede ser necesaria la interrupción si se diagnostican nuevas condiciones, como enfermedad hepática activa.


P: ¿CombiPatch afecta la presión arterial?

Los documentos oficiales indican que la terapia hormonal combinada puede provocar un aumento de la presión arterial en algunas personas. Por esta razón, se señala que las pacientes con antecedentes de presión arterial alta (hipertensión) requieren una monitorización cuidadosa durante el curso de la terapia.


P: ¿Cuánto tiempo tardan generalmente en desaparecer los efectos secundarios después de comenzar a usar el parche?

Las reacciones adversas comunes, como dolores de cabeza, sensibilidad mamaria y sangrado o manchado vaginal irregular, a menudo se describen como transitorios. Estos efectos suelen notarse durante las semanas o meses iniciales mientras el cuerpo se ajusta a la administración continua de hormonas del parche.


P: Si tengo una condición crónica, ¿aún puedo usar CombiPatch?

Las advertencias oficiales destacan que ciertas condiciones crónicas preexistentes requieren especial precaución y monitorización antes y durante el uso. Estas condiciones incluyen hipertensión (presión arterial alta), diabetes o lupus eritematoso sistémico (LES). La determinación final de la idoneidad requiere la revisión por parte de un profesional de la salud basada en el estado de salud individual.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar notar algún efecto del parche?

Según los datos de farmacología regulatoria, el parche generalmente alcanza niveles de hormonas estables y continuos (estado de equilibrio) en el torrente sanguíneo dentro de las 12 a 24 horas posteriores a la aplicación. Sin embargo, el alivio o cambio notable en los síntomas, como los sofocos, se basa en patrones observados en ensayos clínicos durante varias semanas de uso continuo.


P: ¿CombiPatch puede afectar mi estado de ánimo o mis emociones?

Sí, los informes oficiales de reacciones adversas indican que se han notado cambios de humor en personas que usan este tipo de terapia hormonal. Estos efectos reportados incluyen sentimientos de depresión y nerviosismo.


P: ¿El uso del parche se mostrará en alguna prueba médica de rutina?

Sí, la presencia de hormonas administradas por el parche puede influir potencialmente en los resultados de ciertos procedimientos de laboratorio. La información de prescripción oficial indica que el medicamento puede afectar las pruebas relacionadas con la función tiroidea y la coagulación sanguínea.


P: ¿Con qué frecuencia deben realizarse chequeos mientras se usa CombiPatch?

La guía regulatoria oficial recomienda que las personas se sometan a una monitorización de rutina mientras usan la terapia hormonal. Esto generalmente incluye exámenes físicos regulares, evaluaciones de la presión arterial y exámenes de mamas y pélvicos para monitorear el progreso y verificar posibles efectos secundarios.


P: ¿Hay versiones genéricas de CombiPatch disponibles?

CombiPatch está actualmente disponible solo como un medicamento de marca. En este momento, las listas oficiales de medicamentos confirman que no existe un equivalente genérico de menor costo disponible para este producto de parche combinado específico.


P: ¿CombiPatch contiene algún ingrediente que cause alergias?

El parche contiene no solo las hormonas activas, sino también varios componentes inactivos, principalmente una matriz adhesiva compuesta de acrílico y silicona. Las pacientes con alergias conocidas a cualquier componente enumerado en la descripción oficial generalmente tienen contraindicado el uso del producto.


P: ¿Se usa CombiPatch para el control de la natalidad?

No, CombiPatch está específicamente indicado para la suplementación hormonal en mujeres posmenopáusicas. La información de prescripción oficial confirma que este medicamento no está aprobado ni es efectivo como forma de anticoncepción (control de la natalidad).


P: ¿Puedo aplicar loción o crema cerca del sitio del parche?

Las instrucciones oficiales requieren que el parche se aplique sobre la piel que esté completamente limpia, seca e intacta, sin residuos de aceites o polvos. El uso de lociones, cremas o aceites cerca del sitio de aplicación es una precaución de procedimiento, ya que estos productos pueden interferir con la capacidad del parche para adherirse correctamente y pueden afectar la absorción de hormonas.


P: ¿Se requiere alguna prueba médica específica antes de comenzar a usar CombiPatch?

Antes de iniciar la terapia, si una paciente tiene sangrado vaginal anómalo sin diagnosticar, las guías oficiales establecen que se deben realizar pruebas de diagnóstico. Esto es necesario para descartar malignidad endometrial (cáncer del revestimiento uterino) antes del inicio del tratamiento.


P: ¿Fumar afecta la eficacia de CombiPatch?

Las advertencias oficiales indican que fumar, especialmente en mujeres mayores de 35 años, aumenta significativamente el riesgo de efectos secundarios graves asociados con el uso de estrógeno. Estos riesgos graves incluyen coágulos de sangre, accidente cerebrovascular y ataque cardíaco.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse CombiPatch?

Almacenamiento y Descarte de CombiPatch (Estradiol/Acetato de Noretisterona)

Requisitos de Almacenamiento

Los sistemas transdérmicos CombiPatch deben conservarse a temperatura ambiente en un recipiente cerrado. Es fundamental mantener el medicamento alejado del calor, la humedad y la luz directa. Los parches deben permanecer en su bolsa de aluminio sellada hasta inmediatamente antes de su uso para asegurar su estabilidad. Las bolsas sin abrir pueden almacenarse por un máximo de seis meses a temperatura ambiente. Es un requisito obligatorio guardar todos los parches fuera del alcance de los niños y las mascotas.


Instrucciones para el Descarte

Los parches usados todavía contienen medicamento activo y deben manejarse con cuidado. El parche usado se debe doblar por la mitad con el lado adhesivo hacia adentro y luego desecharse en la basura doméstica, lejos de los niños. La etiqueta regulatoria establece explícitamente que el parche no debe tirarse por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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