Coditam

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Coditam

Método de acción: Analgesic, Antitussive Opioid, Opioid

Opción de tratamiento: Period Pain, Pain, Headache, Toothache, Migraine, Neuralgia

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Coditam

¿Qué es Coditam y cómo se clasifica?

Coditam es un analgésico potente de combinación que ha sido clasificado como un medicamento de prescripción obligatoria. Se administra por vía oral en forma de una tableta sólida. Su clase farmacológica principal es la de un analgésico de combinación opioide/no opioide. Por ser un medicamento de prescripción, su uso siempre debe estar bajo supervisión médica. Esta formulación está clínicamente reconocida por ofrecer un alivio efectivo para situaciones donde los medicamentos de venta libre no son suficientes, como puede ser el manejo de un dolor postoperatorio considerable.


¿Cuál es la composición de Coditam? (Ingredientes y Origen)

Coditam es un producto combinado que contiene dos principios activos esenciales: Acetaminofén (Paracetamol) y Codeína (fosfato de Codeína). El Acetaminofén es un compuesto de origen sintético, mientras que la Codeína es un opioide que se prepara con frecuencia de forma semisintética a partir de la morfina. La eficacia de la combinación se fundamenta en estudios farmacológicos que confirman que al unir un opioide de acción central con un analgésico de acción periférica, se consigue un alivio superior en comparación con el uso de cualquiera de los agentes por separado.


¿Para qué se utiliza Coditam? (El beneficio de su Doble Acción)

El objetivo principal de Coditam es ofrecer un alivio del dolor más intenso aprovechando la acción sinérgica de sus componentes. Esta combinación está diseñada para tratar el malestar de manera más efectiva que sus ingredientes de forma individual, operando bajo un principio de doble acción. Este hallazgo confirma que el medicamento aborda tanto la sensación de dolor como otros factores menores asociados, como la fiebre, dándole un alcance terapéutico más amplio para las personas que requieren un alivio temporal.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Coditam?

Posibles Efectos Secundarios e Información Oficial de Seguridad

Coditam, la combinación de Acetaminofén y Codeína, cuenta con un perfil de seguridad oficial documentado por agencias reguladoras. Este perfil describe las reacciones adversas documentadas, las advertencias de seguridad de alto riesgo y las limitaciones de uso del medicamento.

Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas más frecuentemente observadas generalmente están relacionadas con el sistema nervioso central (SNC) y el sistema gastrointestinal (GI). Estos efectos comúnmente reportados incluyen somnolencia, mareos, aturdimiento, sedación, náuseas, vómitos y estreñimiento.

Otros eventos adversos incluidos en los documentos regulatorios involucran el sistema respiratorio (falta de aire) y la piel (sudoración, picazón, erupción cutánea).

Reacciones Adversas Graves

El etiquetado oficial enfatiza el riesgo de varias reacciones adversas graves, potencialmente mortales, que incluyen:

  • Depresión Respiratoria: Una reducción severa en la frecuencia y profundidad de la respiración que puede ser fatal.
  • Hepatotoxicidad: El riesgo de daño hepático grave o insuficiencia hepática aguda debido al componente de Acetaminofén.
  • Síndrome de Abstinencia Neonatal a Opioides (SANO): Un riesgo para los bebés después del uso prolongado durante el embarazo.
  • Hipotensión grave y Síndrome Serotoninérgico.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

Los documentos regulatorios incluyen limitaciones estrictas sobre el uso de este medicamento:

  • Población Pediátrica: El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años para cualquier uso y está contraindicado en aquellos menores de 18 años después de amigdalectomía y/o adenoidectomía.
  • Lactancia: Su uso está contraindicado en madres que están amamantando debido al potencial de reacciones adversas graves en el lactante.
  • Condiciones Preexistentes: El medicamento está contraindicado en personas con depresión respiratoria significativa, asma aguda, obstrucción gastrointestinal conocida (por ejemplo, íleo paralítico) o hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus ingredientes activos.

Las notas de seguridad también indican que el riesgo de depresión respiratoria es más alto al iniciar el tratamiento o después de un aumento en la dosis.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis que involucre la combinación de Acetaminofén y Codeína está definida por las autoridades reguladoras como una emergencia médica. Es imprescindible buscar atención médica inmediata ante cualquier sobredosis conocida o sospechada, incluso si los síntomas iniciales son leves o están ausentes. Se debe contactar inmediatamente a los servicios de emergencia o a un Centro de Control de Envenenamientos (Toxicología) para obtener orientación.


Manifestaciones Documentadas y Resultados Graves

El etiquetado oficial describe dos perfiles de toxicidad distintos:

  • Componente de Acetaminofén: Los síntomas iniciales, inespecíficos, pueden incluir náuseas, vómitos, diaforesis (sudoración) y dolor abdominal. El resultado más grave es la insuficiencia hepática aguda (hepatotoxicidad) potencialmente mortal, que puede retrasarse 12 o más horas después de la ingestión. Se señala que los pacientes con insuficiencia hepática preexistente tienen un mayor riesgo de complicaciones graves.
  • Componente de Codeína: La sobredosis se presenta principalmente con depresión del Sistema Nervioso Central (SNC) y respiratoria, incluyendo depresión respiratoria (respiración lenta o superficial), miosis (pupilas puntiformes) y somnolencia que puede progresar a coma. Los resultados graves incluyen paro respiratorio y colapso circulatorio.

Manejo de Emergencia Oficial

Los procedimientos de manejo descritos en la guía regulatoria se centran en la atención de apoyo y la administración de antídotos específicos. La Naloxona es el antagonista opioide requerido para el componente de Codeína, y el N-acetilcisteína (NAC) es el antídoto específico para la toxicidad por Acetaminofén. Los protocolos de tratamiento requieren la monitorización continua de los signos vitales y pruebas de laboratorio, a menudo implicando la hospitalización para manejar estas toxicidades agudas y retardadas.

Usos terapéuticos de Coditam

¿Qué trata Coditam? Usos principales y beneficios

Este medicamento combinado puede formar parte del manejo sintomático para ayudar a aliviar el malestar físico relacionado con episodios agudos. De acuerdo con información especializada, esta combinación se utiliza para mitigar el dolor, aprovechando la acción conjunta de sus dos componentes activos. Se aplica en diversas áreas terapéuticas que implican respuestas de dolor intensificadas, ofreciendo un alivio de apoyo a corto plazo en situaciones en las que los pacientes experimentan un malestar notable que requiere un soporte sintomático adicional.


La formulación proporciona un soporte integral de doble acción para grupos de síntomas relacionados con dolor de intensidad moderada a moderadamente grave, temperatura corporal elevada y malestar asociado a fases agudas. Generalmente, esta combinación contribuye a manejar tanto el dolor como la temperatura corporal alta y se considera apropiada en contextos clínicos marcados por la concurrencia de estas dos manifestaciones. Este enfoque ayuda a disminuir la carga sintomática general y a contribuir a una mejor comodidad diaria durante periodos de síntomas intensificados.

De uso común en condiciones que se presentan con episodios agudos, Coditam se aplica en escenarios clínicos generales que requieren asistencia sintomática, como el manejo del malestar postoperatorio o el dolor consecuente a lesiones traumáticas y procedimientos dentales específicos. Esto puede proporcionar ayuda sintomática cuando los síntomas dificultan las actividades cotidianas.

“La función central es ofrecer un alivio sintomático que pueda ayudar a los pacientes a afrontar los episodios difíciles de forma más estable.”


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Físico Significativo

El medicamento es relevante para el manejo de síntomas relacionados con una intensidad de dolor moderada a moderadamente grave y desequilibrio sistémico (fiebre), y se aplica habitualmente en contextos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones de Coditam (Productos que Contienen Codeína)

Las agencias reguladoras a nivel mundial han establecido normas estrictas sobre el uso de Coditam, que habitualmente contiene codeína. Estas normas restringen el uso principalmente basándose en la edad, el estado metabólico y condiciones de salud específicas para gestionar el riesgo de toxicidad por opioides y depresión respiratoria grave.

Grupo Estado Regulatorio Oficial
Niños menores de 12 años Contraindicado para todos los usos.
Adolescentes menores de 18 (Post-cirugía) Contraindicado después de amigdalectomía y/o adenoidectomía.
Mujeres en Período de Lactancia Contraindicado debido al riesgo de efectos adversos graves en el lactante.
Metabolizadores Ultrarrápidos de CYP2D6 Contraindicado independientemente de la edad, debido al alto riesgo de toxicidad.
Población Adulta (General) Su uso está permitido, a menos que apliquen otras contraindicaciones.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

Coditam también está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la codeína, depresión respiratoria significativa, asma bronquial aguda o grave (en un entorno sin monitorización) u obstrucción gastrointestinal conocida. Su uso no se recomienda en adolescentes de 12 a 18 años que tengan la función respiratoria comprometida, como en casos de enfermedad pulmonar grave o apnea obstructiva del sueño. Se requiere precaución y un posible ajuste de dosis para todos los pacientes con insuficiencia renal o hepática grave.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Coditam con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios establecen patrones específicos sobre cómo Coditam (Acetaminofén y Codeína) interactúa con otras sustancias y productos medicinales. Esta sección detalla las restricciones y los riesgos de interacción documentados oficialmente.

La coadministración con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) está formalmente contraindicada y debe evitarse durante al menos 14 días después de suspender un IMAO, según lo especificado por las autoridades reguladoras.

Patrones de Interacción Documentados

Tipo de Interacción Sustancias/Categoría Interactuantes Resultado Oficial Documentado
Farmacodinámica Depresores del SNC (ej. alcohol, benzodiazepinas) Riesgo documentado de depresión aditiva del SNC, lo que lleva a sedación profunda y depresión respiratoria.
Farmacocinética Inhibidores de CYP2D6 (ej. quinidina) Se ha documentado que disminuyen la formación del metabolito activo, lo que podría resultar en una reducción de la eficacia analgésica.
Farmacocinética Inhibidores de CYP3A4 Se ha documentado que aumentan la exposición a la codeína y pueden elevar el riesgo de reacciones adversas graves, incluida la depresión respiratoria.
Farmacodinámica Medicamentos Serotoninérgicos El uso concomitante aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico.
Riesgo de Hepatotoxicidad Inductores de Enzimas Hepáticas (ej. ciertos anticonvulsivos) Se ha documentado que aumentan el potencial de hepatotoxicidad por acetaminofén.

El perfil oficial del medicamento también señala que la administración conjunta con anticoagulantes orales (ej. warfarina) puede requerir un seguimiento más estrecho debido al riesgo de alterar la Razón Normalizada Internacional (INR). Además, los documentos regulatorios especifican que los pacientes con insuficiencia hepática pueden experimentar un aumento en los efectos del medicamento debido a una depuración (eliminación) más lenta.

Mecanismo de acción

Coditam es un inhibidor que actúa sobre dos componentes clave de la cascada de señalización inflamatoria: el receptor P2X7 y el inflamasoma NLRP3.

El mecanismo se inicia con la unión de Coditam al receptor P2X7, que es un canal iónico regulado por ATP situado en la superficie de las células inmunitarias. Esta interacción modula la actividad del receptor, lo que impide la posterior activación y ensamblaje del inflamasoma NLRP3 dentro del citoplasma celular.

La inhibición del inflamasoma NLRP3 desencadena una reducción en cascada del procesamiento y liberación final de citocinas proinflamatorias maduras, específicamente la Interleucina-1 beta (IL-1beta) y la Interleucina-18 (IL-18). Esta consecuencia molecular influye en los mediadores inflamatorios que participan en las vías de la remodelación ósea y reduce los efectos inflamatorios posteriores sobre el tejido sinovial, afectando de esta forma la señalización molecular que regula la actividad de los osteoblastos y osteoclastos. Esto constituye la modulación fisiológica a nivel del sistema.

Información sobre la dosificación y la administración

Administración y Marco de Dosificación

Coditam se administra por vía oral, generalmente disponible en forma de tableta, cápsula o solución, dependiendo de la presentación. El régimen de dosificación está estructurado para su uso según sea necesario, y el tratamiento individual se inicia con la dosis efectiva más baja para luego ajustarse a la respuesta del paciente. Una dosis única debe espaciarse por un intervalo de 4 a 6 horas. Las tabletas deben tragarse enteras y pueden tomarse con o sin alimentos. Por motivos de seguridad, la ingesta diaria total de acetaminofén proveniente de todas las fuentes debe controlarse y no debe superar los 4000 mg (4 g).


Duración del Uso y Restricciones por Población

Este medicamento está diseñado para utilizarse durante el período más corto posible que sea compatible con el plan de tratamiento. El tratamiento para el dolor agudo suele limitarse a un máximo de tres días, de acuerdo con diversas guías nacionales. El producto está contraindicado para todos los niños menores de 12 años y tiene un uso restringido en adolescentes menores de 18 años después de procedimientos quirúrgicos específicos (amigdalectomía o adenoidectomía). Los ajustes de dosis, incluyendo la reducción de la dosis o intervalos más largos, son generalmente necesarios para los adultos mayores y los pacientes con insuficiencia hepática o renal conocida. Al suspender el medicamento después de un uso prolongado, se requiere una reducción gradual de la dosis para mantener el protocolo de continuidad asistencial.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Coditam

Evidencia para el Uso en el Manejo del Dolor Agudo

La mayoría de la investigación clínica sobre este medicamento combinado se ha centrado en evaluaciones del malestar físico temporal. Esta investigación se basa principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y posteriores Revisiones Sistemáticas, donde el producto combinado se comparó con una sustancia inactiva (placebo) o solo con acetaminofén. Estos estudios fueron diseñados para medir los cambios en las puntuaciones de intensidad del dolor durante intervalos cortos, típicamente unas pocas horas después de la administración.

Las revisiones sistemáticas y las evaluaciones de evidencia de alto nivel describen que los hallazgos de estos ensayos incluyen mediciones de las puntuaciones de intensidad del dolor que variaron con respecto a las puntuaciones observadas en los pacientes que recibieron placebo. Sin embargo, los estudios reportan que los resultados de dolor medidos fueron variables entre los individuos, lo que las fuentes oficiales sugieren que está relacionado con la variabilidad individual.

Estudios Centrados en el Dolor Postoperatorio y Dental

La investigación también ha examinado específicamente la evidencia de esta combinación en escenarios caracterizados por dolor agudo y de corta duración, como el período inmediatamente posterior a ciertos procedimientos quirúrgicos u odontológicos. En estos entornos de investigación, los estudios monitorearon los resultados informados por los pacientes que describen la molestia percibida y la necesidad de analgesia de rescate. La evidencia proporciona contexto sobre los patrones de síntomas observados en la fase inmediatamente posterior al procedimiento. No obstante, la evidencia derivada de entornos postoperatorios que comparan la combinación con otros analgésicos, como los antiinflamatorios no esteroides (AINE), indica que los resultados fueron mixtos con respecto a las diferencias medidas entre los tratamientos.

Duración del Seguimiento y Datos a Largo Plazo

Un aspecto crucial de la evidencia de investigación es la duración limitada de la observación. La mayoría de los estudios de eficacia de alta calidad fueron diseñados para evaluar el impacto inmediato y a corto plazo de una sola dosis o un ciclo corto de tratamiento. La duración del seguimiento se limitó típicamente a unas pocas horas, 24 horas o, en algunos casos, a unos pocos días después del procedimiento. Debido a este enfoque de diseño en episodios agudos, los efectos a largo plazo no están bien caracterizados y los datos para resultados de duración prolongada siguen siendo limitados.

Evidencia en Grupos de Pacientes Especiales

Se ha dirigido una atención específica en las revisiones regulatorias oficiales hacia la evaluación de esta combinación en pacientes pediátricos (niños y adolescentes). Debido a preocupaciones significativas relacionadas con la variabilidad genética, las fuentes oficiales señalan que la revisión de la evidencia ha llevado a limitaciones específicas de uso en este grupo. En cuanto a la población de edad avanzada, las fuentes oficiales sugieren que, si bien los estudios apropiados no han demostrado problemas específicos de la tercera edad, la base de evidencia se compila a menudo considerando la mayor probabilidad de afecciones relacionadas con la edad.

Lagunas en la Investigación y Variabilidad en los Hallazgos

Una limitación importante es la variabilidad en la forma en que los individuos responden a uno de los componentes, lo que puede conducir a resultados de dolor medidos impredecibles. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y muchos ensayos más antiguos tenían tamaños de muestra relativamente modestos. Esto significa que la investigación permite la observación de cambios a corto plazo frente a un placebo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Coditam (FAQ)


P: ¿Por qué la gente dice que Coditam les produce sueño?

R: Los documentos oficiales de seguridad enumeran la somnolencia, el aturdimiento y la sedación como reacciones adversas reportadas frecuentemente. Esto se relaciona con el componente de codeína, un analgésico opioide que produce efectos en el sistema nervioso central (SNC), lo cual está asociado con estos efectos sedantes.


P: ¿Cómo se compara Coditam con Tylenol o ibuprofeno en términos de uso general?

R: Coditam es un producto combinado que contiene dos ingredientes activos diferentes: el analgésico no opioide Acetaminofén (similar al Tylenol) y el opioide Codeína. El medicamento está oficialmente destinado a proporcionar alivio para el dolor leve a moderadamente grave cuando el uso de un analgésico opioide es apropiado, en lugar de para una comparación completa con medicamentos de un solo ingrediente.


P: ¿Es normal sentirse un poco mareado al comenzar a tomar Coditam?

R: El mareo y el aturdimiento se enumeran en la información oficial del producto como efectos secundarios comunes. Los ingredientes activos se absorben rápidamente después de la administración, y los niveles máximos se alcanzan con rapidez. La información de prescripción señala que los efectos secundarios pueden ser más pronunciados al iniciar el tratamiento o después de un ajuste de dosis.


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria mientras tomo Coditam?

R: Los documentos regulatorios incluyen una fuerte advertencia sobre las actividades que requieren alerta mental. El medicamento puede causar somnolencia, mareos o deterioro de las capacidades mentales. Se advierte a los pacientes que eviten conducir u operar maquinaria hasta que se consulte a un proveedor de atención médica o hasta que se comprendan los efectos del medicamento.


P: ¿Es Coditam generalmente bien tolerado?

R: El perfil de seguridad oficial enumera varias reacciones adversas observadas frecuentemente, como somnolencia, náuseas y estreñimiento. Los documentos regulatorios también incluyen advertencias sobre reacciones adversas graves, potencialmente mortales, como depresión respiratoria y daño hepático. La incidencia de efectos adversos se describe a menudo como relacionada con la dosis.


P: ¿Coditam causa cambios en el estado de ánimo o ansiedad?

R: Los documentos oficiales aconsejan monitorear a los pacientes por cualquier cambio en el estado de ánimo o pensamientos de autolesión, particularmente durante el uso prolongado. El componente de codeína, como opioide, también conlleva un riesgo de trastorno por uso de sustancias y puede estar asociado con una sensación inusual de bienestar, aunque no es una indicación primaria.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Coditam comience a hacer efecto?

R: De acuerdo con la información oficial de prescripción, ambos medicamentos activos se absorben rápidamente después de la administración oral. Los niveles máximos en el cuerpo generalmente ocurren aproximadamente 60 minutos después de una dosis.


P: ¿Sirve Coditam para el dolor de cabeza?

R: La indicación oficial de Coditam es aliviar el dolor. Los documentos regulatorios generalmente describen su uso para el dolor leve a moderadamente grave, pero típicamente no enumeran condiciones específicas como 'dolor de cabeza' en la sección de indicaciones.


P: ¿Qué debo hacer si los efectos secundarios de Coditam me parecen demasiado fuertes?

R: La guía oficial para el paciente enfatiza la búsqueda de ayuda médica de inmediato si ocurren efectos secundarios muy graves, como dificultad respiratoria severa o somnolencia extrema. Para los efectos secundarios comunes, la guía oficial para el paciente establece que se debe contactar a un proveedor de atención médica si los efectos persisten, empeoran o causan una preocupación significativa.


P: ¿Coditam seguirá funcionando si lo tomo con alimentos?

R: Sí. De acuerdo con las instrucciones oficiales de administración, las tabletas se pueden tomar con o sin alimentos.


P: ¿Cuánto tiempo dura generalmente el efecto de una dosis de Coditam?

R: La información oficial del producto establece que una dosis única debe separarse por un intervalo de 4 a 6 horas. Este intervalo proporciona contexto sobre la duración esperada del efecto de alivio del dolor.


P: ¿Por qué Coditam se prescribe a veces para condiciones distintas al dolor?

R: La indicación oficial principal del medicamento es el alivio del dolor. Uno de sus componentes activos, la codeína, también se clasifica como antitusivo (supresor de la tos). Este efecto secundario, según se describe en los documentos oficiales, no es una indicación oficial pero puede ser un factor en cómo se utiliza el medicamento bajo supervisión médica.


P: ¿Afecta Coditam mis niveles de energía?

R: Los perfiles de seguridad oficiales enumeran reacciones adversas comunes que incluyen sensaciones de cansancio y somnolencia. Por el contrario, algunos efectos como el nerviosismo o sentirse excitado e inquieto también se han reportado en entornos clínicos.


P: ¿Puedo tomar Coditam si estoy tomando un medicamento de venta libre para el resfriado?

R: La guía regulatoria incluye una advertencia estricta de evitar tomar cualquier otro producto que contenga acetaminofén mientras se usa Coditam. Muchos medicamentos comunes de venta libre para el resfriado y la gripe contienen acetaminofén, y exceder el límite diario máximo puede provocar daño hepático grave.


P: ¿Qué pasa si Coditam no parece estar funcionando para mi condición?

R: La guía oficial para el paciente establece que si su dolor no mejora o comienza a empeorar, o si el medicamento deja de funcionar bien, se debe contactar a un proveedor de atención médica para una evaluación adicional.


P: ¿Coditam se clasifica como un medicamento que afecta el sistema nervioso central?

R: Sí, uno de los ingredientes activos, la codeína, es un opioide que produce efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC). Esto incluye afectar directamente los centros respiratorios del cerebro. La acción analgésica del otro componente también se cree que implica acciones centrales.


P: ¿Sugieren los estudios algún problema con el uso de Coditam y la operación de un vehículo?

R: La guía oficial es clara: los efectos conocidos del medicamento en el SNC, como la somnolencia y el mareo, son la base de la advertencia contra la conducción u operación de maquinaria. Los materiales de seguridad oficiales advierten que el riesgo conocido de deterioro es la preocupación principal.


P: ¿Se puede triturar o disolver Coditam?

R: Las tabletas se administran típicamente siendo tragadas enteras, según se describe en las pautas de administración. Las advertencias oficiales contra el uso indebido establecen que triturar, disolver o masticar productos que contienen opioides puede hacer que el medicamento se libere y absorba rápidamente, lo que aumenta significativamente el riesgo de sobredosis y muerte.


P: ¿Existen consideraciones de seguridad específicas para adolescentes que usan Coditam?

R: Para personas de 12 a 18 años, el uso está contraindicado después de ciertos procedimientos quirúrgicos (amigdalectomía/adenoidectomía) debido a preocupaciones de seguridad. La información oficial del producto establece que también se debe evitar su uso en aquellos con función respiratoria comprometida.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Coditam?

Cómo Almacenar y Desechar Coditam

Coditam (tabletas de Fosfato de Codeína y Acetaminofén) tiene requisitos estrictos de almacenamiento y eliminación debido a que contiene una sustancia opioide controlada.

Condiciones de Almacenamiento

Las tabletas deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, que es de 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El producto debe conservarse en su envase original, el cual debe estar bien cerrado, y protegido de la congelación, el calor excesivo, la humedad y la luz. Para prevenir la ingestión accidental y el uso indebido, almacene el medicamento de forma segura y fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

El medicamento no utilizado o caducado debe desecharse sin demora. El método preferido es utilizar un programa de recogida de medicamentos o un recolector autorizado. Si no hay una opción de recogida disponible, las tabletas deben mezclarse con una sustancia desagradable (como tierra), sellarse en una bolsa de plástico y colocarse en la basura doméstica. No se deben triturar las tabletas.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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