Clova

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Clova

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Clova

Tabla de Propiedades Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Clopidogrel (Bisulfato de Clopidogrel)
Forma farmacéutica Comprimido oral recubierto con película
Clase farmacológica Agente Antiplaquetario; Antagonista del Receptor P2Y12
Propósito común Inhibir la formación de coágulos sanguíneos (Terapia antitrombótica)
Origen Sintético, derivado de tienopiridina

Clova: Definición y Clasificación como Tienopiridina

Clova es un agente farmacológico de venta con receta que contiene el principio activo llamado Clopidogrel, clasificado primariamente como un agente antiplaquetario. Este medicamento es un compuesto sintético que pertenece a la clase química de los derivados de tienopiridina, lo cual determina su mecanismo especializado para prevenir la coagulación. El Clopidogrel está clínicamente reconocido por ofrecer una prevención secundaria eficaz contra eventos cardiovasculares adversos, lo que constituye un factor diferenciador crítico respecto a otros medicamentos antiplaquetarios de uso más general.

Su acción farmacológica precisa lo clasifica como un antagonista del receptor ADP P2Y12, una distinción que denota su función altamente específica en la inhibición de la actividad plaquetaria. Actúa como un inhibidor de la agregación plaquetaria especializado. Esto confirma que el objetivo fisiológico primordial del medicamento es reducir la tendencia de la sangre a formar coágulos que podrían ser potencialmente perjudiciales.

Composición, Forma y Propósito General

Clova está estandarizado como un comprimido oral (tableta), por lo que es un producto de un solo ingrediente diseñado para una administración por vía oral cómoda en terapias a largo plazo. La composición incluye la sustancia activa, el bisulfato de Clopidogrel, junto con los excipientes sólidos necesarios para la integridad estructural del comprimido.

El Clopidogrel funciona como un profármaco, lo que significa que requiere una biotransformación dentro del cuerpo antes de que el metabolito activo final pueda desempeñar su papel. El metabolito del medicamento actúa previniendo que ciertas moléculas de señalización clave se unan al receptor P2Y12, inhibiendo de esta manera la activación del mecanismo final de coagulación. Esta acción proporciona un enfoque dirigido para evitar constantemente que las plaquetas se agrupen. El propósito central y general de esta terapia es reducir la tendencia fisiológica hacia la formación no deseada de coágulos, promoviendo un flujo sanguíneo más fluido y contribuyendo al mantenimiento de una función vascular estable, un aspecto crucial del manejo de la salud a largo plazo para los grupos de pacientes indicados.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Clova?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Clova (Clopidogrel) está dominado por el riesgo de sangrado (hemorragia), una característica documentada en todos los agentes antiplaquetarios. La documentación de los efectos adversos se estructura según la frecuencia y la Clase de Órgano o Sistema (SOC).

Alcance y Frecuencia de las Reacciones Adversas

Clasificación Ejemplo de Reacción Adversa (Clase de Órgano o Sistema)
Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10) Hemorragia gastrointestinal, Hematomas (Contusión), Diarrea, Dispepsia (Sistema gastrointestinal); Cefalea (Dolor de cabeza), Mareo (Sistema nervioso)
Poco Frecuentes (ge 1/1.000 a < 1/100) Úlcera gástrica/duodenal (Sistema gastrointestinal); Hemorragia intracraneal, Sangrado ocular (Sistema nervioso; Ocular)
Muy Raras (< 1/10.000) Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) , Agranulocitosis, Hipersensibilidad Grave (Sangre/Sistema linfático; Sistema inmunológico)

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los eventos más graves documentados en la ficha técnica oficial incluyen la Hemorragia Mayor, como la hemorragia mortal o la hemorragia intracraneal, y la Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT). La PTT se describe como una condición muy rara, potencialmente mortal, notificada tras su uso, a veces después de una exposición corta.

Restricciones de seguridad específicas dictan que el medicamento está contraindicado para su uso en pacientes con sangrado patológico activo (por ejemplo, úlcera péptica) y en aquellos con enfermedad hepática grave. Las notas de seguridad oficiales también abordan el potencial de un efecto antiplaquetario disminuido en pacientes clasificados como Metabolizadores Lentos del CYP2C19, una variación genética que se ha señalado que está asociada con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares adversos. El efecto sobre la función plaquetaria suele volver a la línea de base aproximadamente cinco días después de la suspensión del tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Hoja de Ruta de Sobredosis: Qué hacer en caso de sobredosis y cuándo buscar ayuda — Información regulatoria oficial para Clova

Alcance de la Sobredosis

Presentaciones documentadas de sobredosis: Tiempo de sangrado prolongado, aparición de moretones inusuales y sangrado inusual son las manifestaciones clínicas documentadas por sobreexposición a Clova.

Sistemas fisiológicos afectados: El sistema hematológico es afectado principalmente , lo que provoca complicaciones de sangrado. Las manifestaciones agudas y graves que requieren acción de emergencia involucran a los sistemas nervioso central y respiratorio, incluyendo convulsiones y dificultad para respirar.

Factores relacionados con la dosis o la exposición: La sobredosis puede ocurrir después de la administración. La eficacia de la transfusión de plaquetas para corregir los efectos puede reducirse si se administra dentro de las 4 horas de la dosis inicial o 2 horas de una dosis de mantenimiento repetida.

Notas de sobredosis específicas por población: Ninguna documentada explícitamente en la sección de Sobredosis de las fichas técnicas regulatorias oficiales revisadas.

Declaraciones de respuesta de emergencia: Se debe considerar la terapia adecuada, que puede incluir transfusión de plaquetas, si se observa sangrado. Contacte inmediatamente a la Línea de Ayuda de Control de Envenenamiento (Poison Control) en caso de sobredosis.

Cuándo se requiere ayuda médica inmediata: Llame inmediatamente a los servicios de emergencia si la persona ha colapsado, ha tenido una convulsión, está experimentando dificultad para respirar o no puede despertarse.

Clasificaciones de Sobredosis (Alto Nivel)

Clasificación de gravedad: La hemorragia potencialmente mortal se enumera como un riesgo importante asociado con este tipo de terapia antiplaquetaria. Las manifestaciones agudas graves requieren servicios de emergencia inmediatos.

Base regulatoria: El perfil de sobredosis se basa en datos evaluados por autoridades regulatorias.

Restricciones en el contexto de la sobredosis: La consecuencia principal de la sobreexposición es la complicación de sangrado resultante del efecto antiplaquetario exagerado.

Estructura de la Sobredosis Resultante (Declaraciones Oficiales)

Declaraciones oficiales de sobredosis:

  • La sobredosis puede provocar tiempo de sangrado prolongado y complicaciones de sangrado posteriores.
  • Para manifestaciones agudas graves, como colapso, convulsiones o dificultad respiratoria, se debe contactar a los servicios de emergencia de inmediato.
  • La transfusión de plaquetas es la medida de procedimiento documentada que puede usarse para revertir el efecto farmacológico y restaurar la capacidad de coagulación.

Conexión con el perfil general de sobredosis: Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis de Clova al centrarse en la acción antiplaquetaria exagerada del medicamento, lo que resulta en un tiempo de sangrado prolongado y las consiguientes complicaciones de sangrado. Este riesgo requiere servicios de emergencia inmediatos para síntomas graves que amenazan la vida, con medidas de apoyo como la transfusión de plaquetas enumeradas para manejar el efecto central.

Usos terapéuticos de Clova

Usos Principales y Beneficios de Clova

Clova (Clopidogrel) es un medicamento antiplaquetario fundamental que se utiliza generalmente para ayudar a reducir la amenaza de complicaciones asociadas con la formación de coágulos sanguíneos en pacientes diagnosticados con enfermedad vascular establecida. Su función esencial radica en proporcionar un componente importante de apoyo a largo plazo contra los eventos trombóticos. Su uso se considera relevante para una serie de afecciones clave.

El medicamento se indica en situaciones donde los pacientes tienen un riesgo elevado y documentado de formación de coágulos. Esto incluye a personas que han sufrido un infarto de miocardio (ataque cardíaco) reciente, un accidente cerebrovascular isquémico (derrame cerebral) reciente, o que tienen un diagnóstico de Enfermedad Arterial Periférica (EAP). También se emplea frecuentemente durante episodios agudos o desestabilizadores del Síndrome Coronario Agudo (SCA), y después de procedimientos como la colocación de un stent coronario.

“Esta terapia contribuye a la gestión del riesgo de recurrencia de eventos cardíacos y accidentes cerebrovasculares, ayudando a mantener una sensación de estabilidad para la salud a largo plazo.”

Esta terapia ofrece un apoyo que ayuda a aliviar la carga general de los síntomas al minimizar la capacidad de la sangre para formar nuevos bloqueos perjudiciales. Esto, a su vez, favorece el mantenimiento de la estabilidad funcional y brinda soporte al paciente durante episodios difíciles.


Dato Rápido: Utilizado para manejar el Riesgo Agudo de Bloqueo Circulatorio

Clova es relevante para abordar situaciones en las que los síntomas relacionados con el estrés funcional específico de un órgano (como el corazón o el cerebro) son causados por la amenaza constante de eventos relacionados con coágulos.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Clova

Esta información se deriva estrictamente de documentos regulatorios oficiales gubernamentales.

Alcance de Elegibilidad

Clasificación Población/Condición Elegible
Edad Elegible Pacientes de 2 años de edad o mayores (para el uso aprobado).
Uso No Establecido Niños menores de 2 años de edad.

Contraindicaciones y Uso Prohibido

El uso de este medicamento está contraindicado (no debe utilizarse) para personas con:

  • Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa (Clobazam) o a cualquiera de los ingredientes de la formulación.
  • Miastenia grave (debido al riesgo de agravamiento de la debilidad muscular).
  • Insuficiencia respiratoria grave o síndrome de apnea del sueño.
  • Deterioro grave de la función hepática.

Poblaciones que Requieren Precaución o Restricción

El uso requiere una consideración especial o una dosis inicial reducida en los siguientes grupos:

  • Pacientes geriátricos (65 años o mayores) debido al aumento de la exposición y al mayor riesgo de problemas relacionados con la edad.
  • Pacientes con antecedentes de dependencia de drogas o alcohol (debido al riesgo de adicción y uso indebido).
  • Personas con deterioro hepático leve a moderado o aquellas identificadas como metabolizadores lentos del CYP2C19.

Estado de Embarazo y Lactancia

  • Embarazo: No se recomienda generalmente, especialmente durante el primer trimestre. El uso al final del embarazo puede provocar sedación neonatal y/o síndrome de abstinencia en el recién nacido.
  • Lactancia (Lactancia materna): Está contraindicado, ya que la sustancia se excreta en la leche materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Clova (Clopidogrel) tiene documentadas interacciones farmacocinéticas (PK) y farmacodinámicas (PD) que modifican su efecto y que se detallan en la información oficial de prescripción.

La principal restricción farmacocinética (PK) involucra medicamentos que inhiben la enzima CYP2C19 , la cual es esencial para la activación del Clopidogrel. La administración conjunta con inhibidores fuertes del CYP2C19, como el Omeprazol y el Esomeprazol, debe evitarse porque estos agentes reducen significativamente la actividad antiplaquetaria. Los estudios demuestran que una simple separación de la administración, por ejemplo, por doce horas, no mitiga esta reducción en el efecto. Los agentes opioides, incluida la Morfina, también pueden interferir con la absorción, lo que lleva a una respuesta disminuida.

Un segundo dominio de interacción importante es el refuerzo antihemostático farmacodinámico (PD). La coadministración con sustancias que afectan de forma independiente la coagulación de la sangre, como los Anticoagulantes Orales (por ejemplo, Warfarina), los AINE, la Aspirina, o los antidepresivos ISRS y IRSN, está asociada con un riesgo incrementado de sangrado debido a efectos aditivos. Además, el metabolito activo del fármaco está oficialmente documentado como un inhibidor fuerte de la enzima CYP2C8, lo que conduce a una mayor exposición sistémica de sustratos coadministrados como la Repaglinida. La ficha técnica oficial también señala que los pacientes clasificados como Metabolizadores Lentos del CYP2C19 están asociados con una respuesta antiplaquetaria disminuida.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Clova

Esta sección detalla el mecanismo biológico preciso mediante el cual Clova (Clopidogrel) modula la actividad de las plaquetas, centrándose exclusivamente en sus objetivos moleculares y consecuencias fisiológicas.


Bloqueo Irreversible del Receptor de Activación Plaquetaria

El mecanismo de Clova comienza con la activación metabólica en dos pasos del profármaco para convertirse en su metabolito activo dentro del hígado. Este metabolito actúa como un antagonista irreversible del receptor P2Y12 ubicado en la superficie de la plaqueta, impidiendo la unión del activador natural, el Adenosín Difosfato (ADP). Este bloqueo selectivo y permanente desactiva un paso de señalización clave que las plaquetas utilizan para comunicarse e iniciar el proceso de coagulación.


Inhibición de la Cascada de Agregación Final

Al bloquear irreversiblemente el receptor P2Y12, el fármaco evita que se suprima la Adenilil Ciclasa, lo que a su vez mantiene niveles altos de la molécula señalizadora AMP cíclico (cAMP) dentro de la plaqueta. Este aumento en el AMP cíclico (cAMP) previene la activación conformacional del complejo de Glicoproteína (GP) IIb/IIIa; este complejo es el mecanismo final requerido para que las plaquetas se agreguen físicamente. La consecuencia fisiológica general es una capacidad disminuida de las plaquetas para lograr una agregación estable dentro del sistema vascular.


Limitaciones Mecanísticas

Debido a que el metabolito activo forma un enlace covalente con el receptor, la acción antiplaquetaria persiste durante toda la vida útil de 7 a 10 días de la plaqueta expuesta. Sin embargo, la activación por parte de la enzima hepática CYP2C19 introduce una limitación mecanicista, ya que las variaciones genéticas en esta enzima pueden llevar a una formación insuficiente del fármaco activo y a un bloqueo disminuido del receptor.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Clova (Clopidogrel) — Pautas Oficiales de Administración

Clova, que contiene el principio activo Clopidogrel, está estandarizado para la administración oral y se toma como un comprimido recubierto con película. El protocolo de uso se define en función de si el medicamento se inicia por un evento agudo o si se continúa como una terapia de mantenimiento a largo plazo.

Regímenes de Dosificación Estándar

La dosis de mantenimiento para uso a largo plazo en condiciones como infarto de miocardio reciente, accidente cerebrovascular reciente o enfermedad arterial periférica establecida es de 75 mg una vez al día. Para los pacientes que inician la terapia en entornos agudos, como ciertos tipos de Síndrome Coronario Agudo, se administra una dosis de carga única de 300 mg para lograr una inhibición plaquetaria rápida, seguida de la dosis de mantenimiento de 75 mg.

Ámbito de Administración Instrucción Oficial
Vía de Administración Oral (en forma de comprimido)
Momento en Relación con las Comidas Puede tomarse con o sin alimentos.
Patrón de Frecuencia Una vez al día (qDay)

Uso Procedimental y Condiciones Especiales

Las pautas de administración oficiales incluyen reglas específicas para la programación y para ciertas poblaciones de pacientes. El medicamento puede tomarse a cualquier hora conveniente del día, ya que su eficacia no depende del momento de la ingesta de alimentos.

Una regla procedimental clave aborda la dosis olvidada: si han transcurrido menos de 12 horas desde la hora programada, la dosis debe tomarse inmediatamente; si han pasado más de 12 horas, la dosis olvidada se omite y la siguiente dosis se toma a la hora habitual. Además, la etiqueta requiere que el medicamento se suspenda 7 días antes de cualquier procedimiento quirúrgico electivo. Para los adultos mayores, la dosis de carga inicial se omite en pacientes mayores de 75 años que reciben tratamiento médico para ciertos eventos cardíacos agudos, mientras que la dosis de mantenimiento diaria de 75 mg sigue siendo estándar.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Clova

Evidencia para el uso en Infarto Reciente y Síndrome Coronario Agudo (SCA)

La investigación sobre Clova se basa principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a gran escala. Estos estudios a menudo evaluaron Clopidogrel en combinación con Aspirina, una estrategia conocida como terapia antiplaquetaria dual . Los investigadores examinaron y monitorizaron la frecuencia de resultados principales relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, tales como un nuevo infarto, un accidente cerebrovascular o la muerte por causas vasculares.

Los hallazgos de estos ensayos describen patrones observados en los estudios respecto a la ocurrencia de los criterios de valoración cardiovasculares compuestos. Lo que sigue siendo incierto es la duración adecuada durante la cual debe continuarse la terapia antiplaquetaria dual. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto a la continuación de ambos medicamentos.

Evidencia para el uso en Accidente Cerebrovascular Isquémico Reciente

La investigación incluye grandes ECA diseñados para estudiar la prevención secundaria, es decir, prevenir un nuevo evento vascular después del primero. Estos ensayos examinaron resultados que describen cambios episódicos o agudos, como la recurrencia de un accidente cerebrovascular isquémico, en adultos que habían experimentado recientemente un accidente cerebrovascular menor o un ataque isquémico transitorio (AIT) de alto riesgo.

Una incertidumbre clave en esta área es el potencial de un aumento en el sangrado mayor asociado con la combinación de Clopidogrel y Aspirina. La evidencia es limitada con respecto al efecto en poblaciones que no están bien representadas en la investigación primaria.

Evidencia para el uso en Enfermedad Arterial Periférica (EAP) Establecida

Para la EAP establecida, Clopidogrel fue estudiado por su papel en el examen de las tasas de eventos vasculares mayores en pacientes que tienen un diagnóstico de flujo sanguíneo reducido a las extremidades. La evidencia central para esta indicación proviene de grandes ensayos que incluyeron poblaciones con diversas formas de enfermedad vascular.

Lo que sigue siendo incierto es el impacto específico en los resultados relacionados con las molestias físicas y la salud local de las extremidades, como la necesidad de revascularización o eventos mayores en las extremidades, en comparación estricta con el placebo u otra terapia antiplaquetaria estándar.

Qué sigue siendo Incierto en la Investigación sobre Clova

La incertidumbre más persistente gira en torno a la respuesta individual del paciente debido a factores genéticos, lo que significa que la investigación proporciona contexto pero no predicciones individuales. Además, la duración adecuada exacta de la terapia dual con Aspirina para muchas indicaciones sigue siendo un tema en el que diferentes estudios han arrojado resultados mixtos, y la certeza sigue siendo baja.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Clova (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda Clova en empezar a hacer efecto?

La información oficial del producto señala que los efectos antiplaquetarios pueden comenzar dentro de las 2 horas posteriores a la administración de una dosis única. Cuando la terapia se inicia sin una dosis de carga, el efecto inhibidor máximo se alcanza generalmente entre el Día 3 y el Día 7 del tratamiento. El inicio completo del efecto depende del plan de administración prescrito.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Clova?

La guía oficial enfatiza la necesidad de una terapia continua para mantener su efecto preventivo. Los documentos regulatorios proporcionan reglas de procedimiento específicas para abordar una dosis olvidada según el tiempo transcurrido. Se aconseja a los pacientes seguir el protocolo basado en el tiempo que se encuentra en la información oficial del medicamento para minimizar la interrupción de la acción anticoagulante prevista.


P: ¿El alcohol interactúa con Clova?

Las fuentes oficiales no especifican una interacción farmacológica directa entre el alcohol y el medicamento en sí. Sin embargo, debido a que los agentes antiplaquetarios inherentemente aumentan el riesgo de sangrado, consumir grandes cantidades de alcohol puede irritar el revestimiento del estómago, lo que podría aumentar el potencial de hemorragia estomacal.


P: ¿Se puede suspender Clova repentinamente o requiere una reducción gradual (tapering)?

El medicamento no se reduce gradualmente (tapering) típicamente debido a su acción irreversible sobre las plaquetas. El efecto persiste durante toda la vida útil de las plaquetas afectadas. La función plaquetaria regresa gradualmente a la línea de base a medida que el cuerpo produce nuevas células, un proceso que generalmente toma alrededor de 5 a 7 días después de la última dosis.


P: ¿Afecta Clova la forma en que se absorben otros medicamentos?

La documentación regulatoria indica que el metabolito activo de Clova es un inhibidor documentado de la enzima CYP2C8 . La documentación oficial señala que esta acción puede conducir a una mayor exposición sistémica de ciertos sustratos coadministrados, lo que significa que los niveles de esos otros medicamentos en el cuerpo pueden aumentar.


P: ¿Existe una versión genérica de Clova disponible?

Sí. El ingrediente activo de Clova se llama clopidogrel, que es el nombre genérico del medicamento. La forma genérica de clopidogrel está ampliamente disponible para prescripción después de la expiración de la patente original de la marca.


P: ¿Pueden tomar Clova las personas con problemas renales?

Los estudios han examinado el efecto del medicamento en pacientes con deterioro renal grave. Los documentos oficiales señalan que se ha observado un efecto antiplaquetario más bajo en esta población en comparación con sujetos sanos.


P: ¿Puede Clova afectar mi sueño?

El etiquetado oficial del medicamento incluye el insomnio (dificultad para dormir) como un efecto secundario documentado. Sin embargo, está catalogado como un evento poco frecuente, lo que significa que se reporta en menos de 1 de cada 100 personas que usan el medicamento.


P: ¿Es Clova un medicamento de mantenimiento?

Sí, Clova está clasificado en los documentos regulatorios para su uso como terapia antitrombótica a largo plazo. Esta clasificación se relaciona con su uso en terapia a largo plazo y está respaldada por la descripción de una dosis de mantenimiento específica que debe tomarse diariamente durante períodos prolongados.


P: ¿Clova es adictivo?

El medicamento no está clasificado como una sustancia controlada por las principales entidades regulatorias. Además, la información oficial de prescripción no incluye advertencias ni documentación sobre el potencial de abuso o dependencia física.


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria mientras tomo Clova?

Según el prospecto oficial de información para el paciente, el medicamento se describe como poco probable que afecte la capacidad de una persona para conducir o usar máquinas. Los pacientes que experimenten efectos secundarios comunes del sistema nervioso, como mareos, deben tener la debida precaución.


P: ¿Es Clova un medicamento de aprobación reciente?

No. El ingrediente activo de Clova, el clopidogrel, ha estado disponible durante un período significativo. Recibió su aprobación inicial por la FDA de EE. UU. en 1997, y su uso está respaldado por décadas de datos clínicos.


P: ¿Qué tipo de investigación se ha realizado sobre Clova?

La evidencia clínica que respalda el uso del medicamento se basa principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a gran escala . Este tipo de investigación es utilizado por las agencias regulatorias para evaluar la eficacia del medicamento en la prevención de resultados cardiovasculares, como ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares.


P: ¿Las personas necesitan tomar Clova para siempre?

El medicamento está destinado a ser utilizado como un tratamiento a largo plazo (terapia de mantenimiento). La información para el paciente establece que el medicamento debe tomarse durante el tiempo que se prescriba, ya que todavía se están evaluando estudios sobre la duración adecuada del tratamiento a largo plazo para diferentes indicaciones.


P: ¿Tiene Clova restricciones de uso antes o después de una cirugía?

Sí. La guía oficial señala que la terapia debe interrumpirse de 5 a 7 días antes de una cirugía electiva mayor para minimizar el riesgo de sangrado. El medicamento debe reanudarse tan pronto como sea posible después de la cirugía una vez que el riesgo de sangrado se haya determinado como aceptable.


P: ¿Se puede triturar o dividir Clova?

Aunque el medicamento se suministra como un comprimido recubierto con película para uso oral, algunos recursos de información para el paciente aprobados por organismos reguladores indican que el comprimido puede triturarse si es necesario. El medicamento triturado debe mezclarse luego con una pequeña cantidad de líquido o alimento blando para su administración.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Clova?

Cómo Almacenar y Desechar Clova

El etiquetado oficial especifica que Clova debe mantenerse bajo una temperatura ambiente controlada, típicamente definida entre 20 C a 25 C (68 F a 77 F), evitando la exposición a calor excesivo o a la congelación. Para proteger el medicamento de la humedad, es obligatorio mantener el producto en su envase original, bien cerrado. Al igual que con todos los medicamentos, debe almacenarse fuera del alcance de los niños.

Para desechar el medicamento no utilizado o caducado, el método preferido es utilizar un programa de devolución de medicamentos (drug take-back program). Si no hay una opción de devolución disponible de inmediato y el medicamento no se encuentra en la lista oficial de medicamentos que se pueden tirar por el inodoro, el producto no apto para desagüe debe mezclarse con un material desagradable, como tierra o posos de café usados. Esta mezcla debe sellarse en una bolsa o recipiente y desecharse en la basura doméstica, de acuerdo con las guías regulatorias.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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