Clova

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Clova

Clova è un medicinale che appartiene alla classe di farmaci noti come benzodiazepine. Questa categoria di farmaci agisce sul sistema nervoso centrale.

Il principio attivo contenuto in Clova è il clobazam, una benzodiazepina che agisce potenziando l'effetto di un neurotrasmettitore presente naturalmente nel cervello, chiamato acido gamma-amminobutirrico (GABA). Aumentando l'attività del GABA, il farmaco contribuisce a stabilizzare l'attività elettrica anomala delle cellule nervose e a indurre un effetto calmante sul cervello e sui nervi.

Clova è impiegato nel trattamento dell'epilessia (crisi convulsive) e viene utilizzato anche per la gestione a breve termine dell'ansia grave. Nel trattamento dell'epilessia, può essere prescritto in associazione ad altri farmaci anticonvulsivanti in pazienti che non rispondono in modo adeguato alla terapia di prima linea.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Clova?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Clova (Clopidogrel) è dominato dal rischio di sanguinamento, una caratteristica documentata per tutti i farmaci antiaggreganti piastrinici. La documentazione degli effetti indesiderati è strutturata in base alla frequenza e alla Classificazione per Sistemi e Organi (SOC).

Ambito e Frequenza delle Reazioni Avverse

Classificazione Esempio di Reazione Avversa (SOC)
Comuni (da ge 1/100 a < 1/10) Emorragia gastrointestinale, Lividi (Contusioni), Diarrea, Dispepsia (Apparato gastrointestinale); Cefalea, Capogiri (Sistema nervoso)
Non Comuni (da ge 1/1.000 a < 1/100) Ulcera gastrica/duodenale (Apparato gastrointestinale); Emorragia intracranica, Sanguinamento oculare (Sistema nervoso; Occhio)
Molto Rari (< 1/10.000) Porpora Trombotica Trombocitopenica (PTT), Agranulocitosi, Ipersensibilità grave (Sangue/Sistema Linfatico; Sistema Immunitario)

Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

Gli eventi più gravi documentati nelle etichette ufficiali includono Emorragia Maggiore, come l'emorragia fatale o intracranica, e la Porpora Trombotica Trombocitopenica (PTT). La PTT è descritta come una condizione molto rara, potenzialmente fatale, segnalata in seguito all'uso, talvolta anche dopo una breve esposizione al farmaco.

Restrizioni di sicurezza specifiche stabiliscono che il medicinale è controindicato nei pazienti con sanguinamento patologico attivo (ad esempio, ulcera peptica) e in quelli con grave malattia epatica. Le note normative ufficiali affrontano anche il potenziale di ridotto effetto antiaggregante nei pazienti classificati come Metabolizzatori Lenti CYP2C19 (CYP2C19 Poor Metabolizers), una variazione genetica associata a un rischio più elevato di eventi cardiovascolari avversi. L'effetto sulla funzione piastrinica ritorna tipicamente ai livelli basali circa cinque giorni dopo l'interruzione del trattamento.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Mappa dell'Overdose: Sovradosaggio e quando cercare aiuto — Informazioni ufficiali normative per Clova

Ambito del Sovradosaggio

Le manifestazioni documentate di sovradosaggio includono: tempo di sanguinamento prolungato, lividi insoliti e sanguinamento insolito come chiari segni clinici di sovraesposizione a Clova. Sistemi fisiologici interessati: Il sistema maggiormente colpito è quello ematologico, che porta a complicazioni emorragiche. Le manifestazioni acute e gravi che richiedono un intervento di emergenza coinvolgono i sistemi nervoso centrale e respiratorio, inclusi convulsioni e difficoltà respiratorie. Fattori correlati alla dose o all'esposizione: Il sovradosaggio può verificarsi dopo la somministrazione. L'efficacia della trasfusione piastrinica per correggere gli effetti può essere ridotta se somministrata entro 4 ore dalla dose iniziale o entro 2 ore da una dose di mantenimento ripetuta. Dichiarazioni di risposta all'emergenza: Se si osserva sanguinamento, deve essere considerata una terapia appropriata, che può includere la trasfusione piastrinica. Contattare immediatamente il Centro Antiveleni (Poison Control Helpline) in caso di sovradosaggio. Quando è richiesto un aiuto medico immediato: Chiamare immediatamente i servizi di emergenza se l'individuo ha avuto un collasso, ha avuto una crisi convulsiva, sta avendo difficoltà respiratorie o non può essere risvegliato.

Classificazioni del Sovradosaggio (ad alto livello)

Classificazione di gravità: Il sanguinamento potenzialmente fatale è elencato come un rischio maggiore associato a questo tipo di terapia antiaggregante piastrinica. Le manifestazioni acute gravi richiedono l'intervento immediato dei servizi di emergenza. Vincoli contestuali del sovradosaggio: La principale conseguenza della sovraesposizione è la successiva complicazione emorragica derivante dall'effetto antiaggregante esagerato del farmaco.

Struttura risultante del Sovradosaggio

Dichiarazioni ufficiali sul sovradosaggio:

  • Il sovradosaggio può portare a un tempo di sanguinamento prolungato e a successive complicazioni emorragiche.
  • Per manifestazioni acute gravi come collasso, convulsioni o difficoltà respiratorie, i servizi di emergenza devono essere contattati immediatamente.
  • La trasfusione piastrinica è la misura procedurale documentata che può essere utilizzata per invertire l'effetto farmacologico e ripristinare la capacità di coagulazione.

Collegamento al profilo generale di sovradosaggio: I documenti normativi definiscono il profilo di sovradosaggio di Clova concentrandosi sull'azione antiaggregante piastrinica esagerata del farmaco, che si traduce in un tempo di sanguinamento prolungato e successive complicazioni emorragiche. Questo rischio rende necessario l'intervento immediato dei servizi di emergenza in caso di sintomi gravi e potenzialmente fatali, con misure di supporto come la trasfusione piastrinica indicate per gestire l'effetto principale.

Usi terapeutici di Clova

A Cosa Serve Clova: Principali Usi e Benefici

Clova è un farmaco antiaggregante piastrinico fondamentale, impiegato per ridurre il rischio di complicazioni associate alla formazione di coaguli di sangue (trombi) in pazienti con una diagnosi accertata di malattia vascolare. Questo medicinale svolge un ruolo cruciale nella gestione a lungo termine e nel supporto contro gli eventi trombotici.

Il trattamento con questo farmaco è considerato appropriato per le condizioni in cui i pazienti presentano un rischio elevato e documentato di formazione di coaguli. Ciò include persone che hanno recentemente subito un infarto miocardico, un ictus ischemico, o a cui è stata diagnosticata una Malattia Arteriosa Periferica (MAP). Il suo utilizzo è frequente anche durante episodi di Sindrome Coronaria Acuta (SCA) e in seguito a procedure come l'impianto di stent coronarico.

"Questa terapia contribuisce alla gestione del rischio di eventi cardiaci e ictus ricorrenti, offrendo un supporto per il mantenimento di una stabilità a lungo termine della salute cardiovascolare."

Questa terapia offre un supporto che aiuta ad alleviare il carico sintomatico generale, riducendo la capacità del sangue di formare ulteriori blocchi dannosi. Questo meccanismo favorisce il mantenimento della stabilità funzionale e fornisce sostegno al paziente durante le fasi più delicate.


Dato Importante: Utilizzato per la gestione del rischio di Ostruzione Circolatoria Acuta

Clova è rilevante per affrontare situazioni in cui i sintomi correlati allo stress funzionale di organi specifici (come il cuore o il cervello) sono causati dalla persistente minaccia di eventi legati alla formazione di coaguli.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Clova? (Clobazam)

Queste informazioni sono rigorosamente derivate dai documenti normativi ufficiali del governo per il principio attivo Clobazam.

Ambito di Idoneità

Classificazione Popolazione/Condizione Idonea
Età Idonea Pazienti di età pari o superiore a 2 anni (per l'uso approvato).
Uso Non Stabilito Bambini di età inferiore a 2 anni.

Controindicazioni e Uso Proibito

L'uso di questo medicinale è controindicato (non deve essere utilizzato) per gli individui che presentano:

  • Ipersensibilità nota al principio attivo (Clobazam) o a qualsiasi ingrediente della formulazione.
  • Miastenia grave (a causa del rischio di aggravamento della debolezza muscolare).
  • Insufficienza respiratoria grave o sindrome da apnea notturna.
  • Grave compromissione della funzione epatica.

Popolazioni che Richiedono Cautela o Restrizioni

L'uso richiede una considerazione speciale o una dose iniziale ridotta nei seguenti gruppi:

  • Pazienti geriatrici (dai 65 anni in su) a causa dell'aumentata esposizione e del maggiore rischio di problemi legati all'età.
  • Pazienti con una storia di dipendenza da droghe o alcol (a causa del rischio di dipendenza e uso improprio).
  • Individui con compromissione epatica da lieve a moderata o quelli identificati come metabolizzatori lenti CYP2C19 (CYP2C19 poor metabolizers).

Stato in Gravidanza e Allattamento

  • Gravidanza: Generalmente non raccomandato, in particolare durante il primo trimestre. L'uso in gravidanza avanzata può causare sedazione neonatale e/o sindrome da astinenza nel neonato.
  • Allattamento: Controindicato, poiché la sostanza viene escreta nel latte materno.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Clova (Clopidogrel) presenta interazioni farmacocinetiche (PK) e farmacodinamiche (PD) documentate che ne modificano l'effetto e sono dettagliate nelle informazioni ufficiali di prescrizione.

La principale restrizione farmacocinetica (PK) riguarda i medicinali che inibiscono l'enzima CYP2C19, cruciale per l'attivazione del Clopidogrel. L'uso concomitante con inibitori forti del CYP2C19, come Omeprazolo ed Esomeprazolo, deve essere evitato, poiché questi agenti riducono significativamente l'attività antiaggregante. Gli studi dimostrano che la semplice separazione temporale della somministrazione, anche di dodici ore, non mitiga questa riduzione dell'effetto. Gli oppioidi, inclusa la Morfina, possono anche interferire con l'assorbimento, portando a una ridotta risposta. I pazienti classificati come Metabolizzatori Lenti CYP2C19 presentano anch'essi una risposta antiaggregante ridotta.

Un secondo importante ambito di interazione è il potenziamento anti-emostatico farmacodinamico (PD). La co-somministrazione con sostanze che influenzano autonomamente la coagulazione del sangue, come gli Anticoagulanti Orali (ad esempio, Warfarin), i FANS, l'Aspirina, gli SSRI o gli SNRI, è associata a un aumentato rischio di sanguinamento a causa di effetti additivi. Inoltre, il metabolita attivo del farmaco è documentato come un forte inibitore del CYP2C8, portando a una maggiore esposizione sistemica dei substrati co-somministrati, come la Repaglinide.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Clova

Questa sezione illustra il meccanismo biologico preciso con cui Clova (Clopidogrel) modula l'attività piastrinica, concentrandosi sui suoi bersagli molecolari e sulle conseguenze fisiologiche.


Blocco Irreversibile del Recettore di Attivazione Piastrinica

Il meccanismo d'azione di Clova inizia con l'attivazione metabolica in due fasi del farmaco (che è un profarmaco) all'interno del fegato, dove viene trasformato nel suo metabolita attivo. Questo metabolita agisce come un antagonista irreversibile del recettore P2Y12 presente sulla superficie delle piastrine, impedendo il legame con l'attivatore naturale, l'Adenosina Difosfato (ADP). Questo blocco mirato e permanente disattiva un passaggio chiave di segnalazione che le piastrine utilizzano per comunicare e dare inizio al processo di coagulazione.


Inibizione della Cascata Finale di Aggregazione

Bloccando in modo irreversibile il recettore P2Y12, il farmaco impedisce la soppressione dell'Adenilato Ciclasi, mantenendo così livelli elevati della molecola di segnalazione AMP Ciclico (cAMP) all'interno della piastrina. Questo aumento del cAMP impedisce l'attivazione conformazionale del complesso Glicoproteico (GP) IIb/IIIa—il meccanismo finale necessario affinché le piastrine possano aggregarsi fisicamente tra loro. La conseguenza fisiologica complessiva è una ridotta capacità delle piastrine di raggiungere un'aggregazione stabile all'interno del sistema vascolare.


Vincoli Meccanicistici

Poiché il metabolita attivo forma un legame covalente con il recettore, l'azione antiaggregante persiste per l'intera vita utile di 7-10 giorni della piastrina esposta. Tuttavia, l'attivazione da parte dell'enzima epatico CYP2C19 introduce una limitazione meccanicistica, poiché variazioni genetiche in questo enzima possono portare a una formazione insufficiente di farmaco attivo e a una riduzione del blocco recettoriale.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare Clova (Clopidogrel) — Istruzioni Ufficiali per la Somministrazione

Clova, il cui principio attivo è Clopidogrel, è standardizzato per la somministrazione orale sotto forma di compressa rivestita con film. Il protocollo d'uso dipende dal fatto che il medicinale venga iniziato per un evento acuto o che sia continuato come terapia di mantenimento a lungo termine.

Regimi di Dosaggio Standard

La dose di mantenimento per l'uso a lungo termine in condizioni quali infarto miocardico recente, ictus recente o malattia arteriosa periferica accertata è di 75 mg una volta al giorno. Per i pazienti che iniziano la terapia in contesti acuti, come in alcune tipologie di Sindrome Coronarica Acuta, viene somministrata una singola dose di carico di 300 mg per ottenere una rapida inibizione piastrinica, seguita dalla dose di mantenimento di 75 mg.

Ambito di Somministrazione Istruzione Ufficiale
Via di Somministrazione Orale (compressa)
Rapporto con i Pasti Può essere assunto con o senza cibo.
Frequenza Una volta al giorno (qDay)

Uso Procedurale e Condizioni Speciali

Le istruzioni ufficiali per la somministrazione includono regole specifiche relative ai tempi e alle popolazioni di pazienti. Il medicinale può essere assunto a qualsiasi ora del giorno, in quanto la sua efficacia non dipende dall'orario dei pasti.

Una regola procedurale chiave riguarda la dose dimenticata: se sono trascorse meno di 12 ore dall'orario previsto, la dose deve essere assunta immediatamente; se sono trascorse più di 12 ore, la dose dimenticata va saltata e la dose successiva deve essere presa all'orario regolare. Inoltre, il farmaco deve essere sospeso 7 giorni prima di qualsiasi procedura chirurgica elettiva. Per gli adulti anziani, la dose di carico iniziale è omessa per i pazienti di età superiore ai 75 anni che ricevono trattamento medico per determinati eventi cardiaci acuti, mentre la dose di mantenimento giornaliera di 75 mg rimane standard.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Clova

Evidenza per l'uso in caso di Infarto Recente e Sindrome Coronarica Acuta (SCA)

La ricerca su Clova si basa principalmente su Studi Clinici Randomizzati Controllati (RCT) su larga scala. Questi studi hanno spesso valutato il Clopidogrel in combinazione con l'aspirina, una strategia nota come doppia terapia antiaggregante. I ricercatori hanno esaminato e monitorato la frequenza degli eventi cardiovascolari maggiori, come un nuovo infarto, ictus o morte per cause vascolari.

I risultati di questi studi descrivono i pattern osservati riguardo all'occorrenza degli endpoint cardiovascolari compositi. Ciò che rimane incerto è la durata appropriata per la quale la doppia terapia antiaggregante dovrebbe essere continuata. Gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti per quanto riguarda la continuazione di entrambi i farmaci.

Evidenza per l'uso nell'Ictus Ischemico Recente

La ricerca include ampi RCT progettati per studiare la prevenzione secondaria, ovvero prevenire un nuovo evento vascolare dopo il primo. Questi studi hanno esaminato eventi acuti o ricorrenti, come la ricomparsa di un ictus ischemico, in adulti che avevano recentemente subito un ictus minore o un Attacco Ischemico Transitorio (TIA) ad alto rischio.

Una incertezza chiave in quest'area è il potenziale aumento del rischio di sanguinamento maggiore associato alla combinazione di Clopidogrel e aspirina. L'evidenza è limitata riguardo all'effetto in popolazioni che non sono ben rappresentate nella ricerca primaria.

Evidenza per l'uso nella Malattia Arteriosa Periferica (MAP) Accertata

Per la MAP accertata, il Clopidogrel è stato studiato per il suo ruolo nell'esaminare i tassi di eventi vascolari maggiori nei pazienti con una diagnosi di ridotto flusso sanguigno agli arti. L'evidenza principale per questa indicazione deriva da ampi studi che hanno incluso popolazioni con varie forme di malattia vascolare.

Ciò che rimane incerto è l'impatto specifico su risultati legati al disagio fisico e alla salute locale degli arti, come la necessità di rivascolarizzazione o eventi maggiori a livello degli arti, rispetto strettamente al placebo o ad altra terapia antiaggregante standard.

Cosa resta Ancora Incerto nella Ricerca su Clova

L'incertezza più persistente ruota attorno alla risposta individuale del paziente dovuta a fattori genetici, il che significa che la ricerca fornisce un contesto ma non previsioni individuali. Inoltre, l'esatta durata appropriata della doppia terapia con aspirina per molte indicazioni è ancora un argomento in cui diversi studi hanno prodotto risultati contrastanti, e la certezza rimane bassa.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Clova (FAQ)


D: Quanto tempo impiega Clova per iniziare a funzionare?

Le informazioni ufficiali del prodotto indicano che gli effetti antiaggreganti piastrinici possono iniziare entro 2 ore dalla somministrazione di una singola dose. Quando la terapia viene iniziata senza una dose di carico, l'effetto inibitorio massimo viene generalmente raggiunto tra il Giorno 3 e il Giorno 7 di trattamento. La piena insorgenza dell'effetto dipende dal piano di somministrazione prescritto.


D: Cosa succede se dimentico una dose di Clova?

Le linee guida ufficiali sottolineano la necessità di una terapia continua per mantenere il suo effetto preventivo. I documenti normativi forniscono regole procedurali specifiche per affrontare una dose dimenticata in base al tempo trascorso. Si consiglia ai pazienti di seguire il protocollo basato sul tempo riportato nelle informazioni ufficiali del farmaco per minimizzare l'interruzione dell'azione anti-coagulazione prevista.


D: L'alcol interagisce con Clova?

Le fonti ufficiali non specificano un'interazione farmacologica diretta tra l'alcol e il farmaco stesso. Tuttavia, poiché gli antiaggreganti piastrinici aumentano intrinsecamente il rischio di sanguinamento, il consumo di grandi quantità di alcol può irritare la mucosa dello stomaco, il che potrebbe aumentare il potenziale di sanguinamento gastrico.


D: Clova può essere interrotto improvvisamente o richiede una riduzione graduale (tapering)?

Il medicinale non viene tipicamente interrotto gradualmente a causa della sua azione irreversibile sulle piastrine. L'effetto persiste per l'intera durata di vita delle piastrine colpite. La funzione piastrinica ritorna gradualmente ai livelli basali man mano che il corpo produce nuove cellule, un processo che richiede generalmente da 5 a 7 giorni dopo l'ultima dose.


D: Clova influenza l'assorbimento di altri farmaci?

La documentazione normativa indica che il metabolita attivo di Clova è un inibitore documentato dell'enzima CYP2C8. I documenti ufficiali notano che questa azione può portare a una maggiore esposizione sistemica di alcuni substrati co-somministrati, il che significa che i livelli di quegli altri farmaci nel corpo possono aumentare.


D: Esiste una versione generica di Clova?

Sì. Il principio attivo di Clova si chiama clopidogrel, che è il nome generico del farmaco. La forma generica del clopidogrel è ampiamente disponibile su prescrizione dopo la scadenza del brevetto originale del nome commerciale.


D: Clova può essere assunto da persone con problemi renali?

Gli studi hanno esaminato l'effetto del medicinale in pazienti con grave compromissione renale. I documenti ufficiali notano che è stato osservato un effetto antiaggregante inferiore in questa popolazione rispetto ai soggetti sani.


D: Clova può influenzare il mio sonno?

L'etichetta ufficiale del farmaco include l'insonnia (difficoltà a dormire) come effetto collaterale documentato. Tuttavia, è elencato come un evento non comune, il che significa che è riportato in meno di 1 persona su 100 che usano il medicinale.


D: Clova è un farmaco di mantenimento?

Sì, Clova è classificato nei documenti normativi per l'uso come terapia antitrombotica a lungo termine. Questa classificazione è correlata al suo uso nella terapia a lungo termine ed è supportata dalla descrizione di una specifica dose di mantenimento da assumere quotidianamente per periodi prolungati.


D: Clova crea dipendenza?

Il medicinale non è classificato come sostanza controllata dai principali organismi di regolamentazione. Inoltre, le informazioni ufficiali di prescrizione non includono avvertenze o documentazione relative al potenziale di abuso o alla dipendenza fisica.


D: Posso guidare o utilizzare macchinari mentre assumo Clova?

Secondo il foglietto illustrativo ufficiale per il paziente, il medicinale è descritto come improbabile che influenzi la capacità di una persona di guidare o utilizzare macchinari. I pazienti che manifestano effetti collaterali comuni del sistema nervoso come capogiri devono esercitare la dovuta cautela.


D: Clova è un farmaco di recente approvazione?

No. Il principio attivo di Clova, il clopidogrel, è disponibile da un periodo significativo. Ha ricevuto la sua approvazione iniziale da parte della FDA statunitense nel 1997, e il suo uso è supportato da decenni di dati clinici.


D: Che tipo di ricerca è stata condotta su Clova?

L'evidenza clinica che supporta l'uso del medicinale si basa principalmente su Studi Clinici Randomizzati Controllati (RCT) su larga scala. Questo tipo di ricerca è utilizzato dalle agenzie di regolamentazione per valutare l'efficacia del farmaco nella prevenzione di esiti cardiovascolari come infarto e ictus.


D: Le persone devono assumere Clova per sempre?

Il medicinale è destinato all'uso come trattamento a lungo termine (terapia di mantenimento). Le informazioni per il paziente indicano che il medicinale deve essere assunto per tutto il tempo prescritto, poiché gli studi stanno ancora valutando la durata appropriata del trattamento a lungo termine per diverse indicazioni.


D: Clova ha restrizioni d'uso prima o dopo un intervento chirurgico?

Sì. Le linee guida ufficiali indicano che la terapia dovrebbe essere interrotta da 5 a 7 giorni prima di un intervento chirurgico elettivo maggiore per minimizzare il rischio di sanguinamento. Il medicinale dovrebbe essere ripreso il prima possibile dopo l'intervento chirurgico, una volta che il rischio di sanguinamento è stato ritenuto accettabile.


D: Clova può essere schiacciato o diviso?

Sebbene il medicinale sia fornito come compressa rivestita con film per uso orale, alcune risorse informative per i pazienti approvate dalle autorità di regolamentazione affermano che la compressa può essere schiacciata se necessario. Il farmaco schiacciato dovrebbe quindi essere miscelato con una piccola quantità di liquido o cibo morbido per la somministrazione.

Come deve essere conservato e smaltito Clova?

Come Conservare e Smaltire Clova

Le indicazioni ufficiali stabiliscono che Clova deve essere conservato a temperatura ambiente controllata, tipicamente definita tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F), evitando l'esposizione a calore eccessivo o al congelamento. Per proteggere il medicinale dall'umidità, è necessario conservare il prodotto nel suo contenitore originale, ben chiuso. Come per tutti i farmaci, deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.

Per lo smaltimento di medicinali inutilizzati o scaduti, il metodo preferito è utilizzare un programma di ritiro dei farmaci (drug take-back program). Se un'opzione di ritiro non è immediatamente disponibile e il farmaco non è presente nell'elenco ufficiale dei prodotti da gettare nel WC, il prodotto non idoneo al getto nel WC deve essere mescolato con un materiale sgradevole, come terra o fondi di caffè usati. Questa miscela deve quindi essere sigillata in un sacchetto o contenitore e smaltita nei rifiuti domestici, in conformità con le linee guida normative.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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