Closamectin

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Closamectin

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Closamectin

Aspectos Clave

Propiedad Descripción
Principios Activos Ivermectina, Closantel
Clase Farmacológica Endectocida, Antiparasitario de Amplio Espectro
Formas Solución Inyectable, Solución Pour-On
Propósito General Manejo de infestaciones mixtas (parásitos internos y externos)
Origen Semisintético (Ivermectina) y Sintético (Closantel)

Lo Que Define a Closamectin: Un Producto Combinado de Amplio Espectro

Closamectin se define como un potente medicamento veterinario y un antiparasitario de combinación fija diseñado específicamente para una acción terapéutica simultánea contra diversos parásitos en animales de ganadería. Está clasificado estructuralmente como un endectocida, un tipo reconocido de medicamento con actividad sistémica contra parásitos internos y parásitos externos. Esta designación confirma su función al proporcionar una cobertura integral para una amplia gama de desafíos parasitarios encontrados en bovinos y ovinos. La eficacia de amplio espectro de esta combinación única se reconoce clínicamente por simplificar el manejo de infestaciones mixtas al abordar múltiples amenazas concurrentemente.

La Doble Composición de Closamectin: Una Lactona Macrocíclica y un Salicilanilida

Ivermectina y Closantel son los dos principios activos distintos responsables de la eficacia del producto, y pertenecen a clases farmacológicas separadas. La Ivermectina es químicamente una lactona macrocíclica y un antihelmíntico obtenido mediante un proceso semisintético. El Closantel es un antihelmíntico salicilanilida sintético que funciona como un potente flukicida, dirigido principalmente a trematodos al interferir con su generación de energía. Esta combinación estratégica de dos entidades químicas únicas se proporciona como una preparación farmacéutica lista para usar, disponible en formas de dosificación importantes, como una Solución Inyectable o una Solución Pour-On.

El Beneficio Terapéutico General de la Combinación

El propósito general de combinar estos dos agentes es proporcionar una protección integral contra los principales grupos de parásitos, incluidas las infestaciones por trematodos y nematodos. Esta doble acción asegura la eliminación tanto de amenazas internas (como gusanos redondos gastrointestinales y la duela hepática) como de plagas externas (como piojos y ciertos ácaros). Esta sinergia es especialmente valiosa en un entorno típico de ganadería, donde los animales están rutinariamente expuestos a diversos desafíos parasitarios simultáneamente, maximizando la capacidad general del producto para eliminar las cargas parasitarias existentes y mantener la salud y el bienestar del animal tratado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Closamectin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil oficial de seguridad de Closamectin está estructurado para clasificar las reacciones adversas documentadas por frecuencia y por los sistemas fisiológicos afectados, según lo definen los documentos regulatorios.

Reacciones Adversas por Frecuencia

Los eventos reportados con mayor frecuencia están relacionados con el sitio de administración de la solución inyectable y se clasifican como Comunes (afectan a más de 1 de cada 100 animales). Estos incluyen hinchazón en el sitio de la inyección, hinchazón de los tejidos o dolor, que a menudo se describen como de naturaleza transitoria, particularmente en ovejas, donde suelen resolverse en aproximadamente 14 días.

Por el contrario, las reacciones adversas sistémicas están documentadas en el nivel de frecuencia Muy Raras (afectan a menos de 1 de cada 10,000 animales). Estos eventos raros involucran principalmente el Sistema Nervioso y el sistema Gastrointestinal.

Reacciones Sistémicas y Reacciones Graves

Los eventos adversos clasificados como Muy Raros para la solución Pour-On incluyen trastornos neurológicos como ataxia (descoordinación), ceguera y decúbito. También se documentan informes de anorexia y diarrea. En casos extremos, la muerte ha sido incluida en la lista oficial de reacciones adversas para la formulación Pour-On.

Restricciones de Seguridad y Riesgos Específicos

El etiquetado oficial contraindica el uso del producto en animales con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas, Ivermectina o Closantel. Además, una restricción de seguridad crítica se relaciona con especies no objetivo: razas específicas de perros (por ejemplo, Collies y cruces relacionados) y quelonios (tortugas/galápagos) exhiben baja tolerancia a las Avermectinas, con potencial de un resultado fatal tras la exposición.

El producto puede administrarse a especies objetivo preñadas o lactantes, sujeto a los períodos de supresión de la leche.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Closamectin está documentada oficialmente por presentar una variedad de signos clínicos graves, que a menudo reflejan los perfiles toxicológicos específicos de los principios activos. Las manifestaciones documentadas pueden incluir graves efectos neurológicos como convulsiones, depresión o descoordinación, junto con efectos sistémicos como hipertermia y taquicardia. Los signos de toxicidad más frecuentes incluyen ceguera y disminución de la visión, con potencial de ceguera permanente y muerte en casos extremos. Los signos más leves observados con dosis excesivas bajas pueden incluir pérdida de apetito y heces blandas.

Debido al riesgo de toxicidad establecido, los documentos regulatorios exigen acciones de emergencia específicas para la exposición humana. Si ocurre la ingestión accidental o la autoinyección inadvertida, se requiere que los individuos busquen asesoramiento médico de inmediato y muestren la documentación del producto al médico. Para la exposición ocular accidental, los reguladores exigen que el ojo se lave inmediatamente con agua y se obtenga atención médica.

La estrategia oficial de manejo se centra en la atención de apoyo, ya que no se ha identificado ningún antídoto específico para los componentes activos. Por lo tanto, el manejo de la sobredosis es el tratamiento sintomático. Además, los reguladores señalan que si se observan signos neurológicos de toxicidad en un animal tratado, se debe reforzar la vigilancia de todos los animales tratados a nivel de rebaño.

Usos terapéuticos de Closamectin

Qué Trata Closamectin: Usos Principales y Beneficios

Closamectin se utiliza generalmente para infestaciones parasitarias mixtas en animales de ganadería, aplicado en ámbitos donde se necesita apoyo sintomático adicional. El producto está indicado para el tratamiento de infestaciones mixtas por trematodos (duelas) y nematodos o artrópodos, lo que en general facilita el abordaje simultáneo de múltiples amenazas, contribuyendo a una mayor comodidad cuando los animales están expuestos a diversos desafíos parasitarios.

El medicamento es relevante para aliviar los síntomas asociados con afecciones que involucran malestar sistémico interno (por ejemplo, relacionado con la actividad de trematodos y nematodos) y estados irritativos externos (por ejemplo, relacionados con la carga de artrópodos). Ayuda a abordar grupos de síntomas como los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico (diarrea, pérdida de peso, o dificultad respiratoria), así como los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos (irritación intensa y malestar). Esto se utiliza a menudo en escenarios que requieren asistencia sintomática simultánea contra diversos grupos de parásitos.

“Este tratamiento apoya un enfoque en el control de parásitos y contribuye a mitigar la carga sintomática general en la cabaña ganadera.”

Este uso es también relevante para ayudar a manejar afecciones más complejas, como aquellas que presentan síntomas vinculados al estrés funcional orgánico específico, favoreciendo el bienestar general durante las fases sintomáticas.


Dato Rápido: Alivio de Síntomas Principales
El tratamiento se utiliza comúnmente para ayudar con los síntomas relacionados con el malestar físico y los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico, los cuales pueden aparecer repentinamente o intensificarse con el tiempo.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Restricciones Oficiales de la Población

Closamectin está estrictamente autorizado para su uso solo en sus especies animales objetivo designadas: bovinos (para las formulaciones Pour-On e Inyectable) y ovinos (solo para la formulación Inyectable). Los documentos regulatorios oficiales establecen límites claros para quién no debe recibir el medicamento.

Poblaciones Contraindicadas

El uso está contraindicado para cualquier animal productor de leche destinada al consumo humano, incluido durante el período de secado. Esta prohibición también se extiende a las novillas destinadas a la producción de leche durante el último trimestre de gestación. Además, los animales con hipersensibilidad conocida a la Ivermectina, el Closantel o cualquier excipiente del producto están absolutamente excluidos del tratamiento.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

Existen condiciones específicas que limitan el uso. La formulación inyectable no debe administrarse por vía intravenosa o intramuscular. La solución Pour-On no debe aplicarse en áreas de la piel que presenten lesiones, sarna o contaminación. Los reguladores también aconsejan no administrar el producto cuando ciertas larvas parasitarias (Hypoderma) se localizan en áreas de alto riesgo, como el canal espinal o la región periesofágica, debido a posibles reacciones adversas. Aunque no se indica oficialmente una edad mínima como contraindicación, se requiere una evaluación cuidadosa del peso corporal para una administración segura.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de Closamectin (Ivermectina y Closantel) está definido por las advertencias y restricciones oficiales documentadas en las etiquetas regulatorias gubernamentales, centrándose en riesgos específicos de coadministración.


Alcance y Restricciones de la Interacción

Categoría Información Regulatoria Oficial
Categoría de Sustancia Interactuante Agonistas GABA
Base Mecanística Interacción farmacodinámica que resulta en el aumento del efecto de los agonistas GABA coadministrados.
Restricción Formal La coadministración está formalmente contraindicada con compuestos clorados.

El perfil regulatorio establece una restricción formal contra la coadministración con compuestos clorados como una medida de seguridad necesaria. Además, las autoridades reguladoras documentan un riesgo específico de interacción farmacodinámica donde la Ivermectina, uno de los componentes activos, aumenta los efectos de los agonistas GABA coadministrados.


Clasificaciones de Interacción

Clasificación Estado Regulatorio Oficial
Gravedad de la Interacción Combinación Contraindicada (Compuestos clorados); Riesgo de Efecto Aumentado (Agonistas GABA).
Interacción de Componentes Activos Los datos regulatorios documentan que no hay interacción entre Ivermectina y Closantel cuando se usan juntos en la combinación fija, lo que confirma que la combinación en sí no altera su farmacocinética.

La estructura de la interacción se define por estas dos restricciones clave y por el hallazgo de que no existen restricciones oficiales enumeradas en el etiquetado oficial del producto con respecto a las interacciones con alimentos, alcohol o productos a base de hierbas.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Closamectin

Closamectin es una combinación de dosis fija que contiene ivermectina y closantel, cada uno dirigido a vías biológicas distintas. La Ivermectina, una lactona macrocíclica, funciona como agonista en los canales iónicos de cloruro operados por ligando que se encuentran en las células nerviosas y musculares de los invertebrados, en particular los canales de cloruro regulados por glutamato (GluCl). Su unión provoca un aumento en la permeabilidad de la membrana celular a los iones de cloruro (Cl^-) y la subsiguiente hiperpolarización de la membrana celular. Esta hiperpolarización inhibe la transmisión de la señal nerviosa, resultando en parálisis flácida y disfunción motora sistémica en los organismos susceptibles.

El Closantel, una salicilanilida, funciona como desacoplador de la fosforilación oxidativa en las mitocondrias de los organismos objetivo, y se acumula selectivamente en el suero debido a su alta unión a proteínas plasmáticas. Como ionóforo de iones de hidrógeno, interrumpe el gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna, lo que inhibe la síntesis de trifosfato de adenosina (ATP). Este agotamiento de la energía intracelular resulta en la supresión de la motilidad y el deterioro de los procesos metabólicos. El mecanismo de acción dual modula tanto los sistemas neuromusculares como los de producción de energía en las especies de invertebrados a las que se dirige.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Closamectin: Pautas Oficiales de Administración

La administración de Closamectin se basa en dos formulaciones y vías oficiales distintas: la inyección subcutánea o la aplicación tópica pour-on (vertido). Esta combinación antiparasitaria se dosifica rigurosamente de acuerdo con el peso corporal medido del animal para asegurar la entrega de las concentraciones de Ivermectina y Closantel especificadas en la etiqueta por kilogramo.


Patrones Oficiales de Dosificación y Frecuencia

El patrón de administración estándar es un tratamiento único y puntual para el manejo de infestaciones parasitarias mixtas. El momento se determina generalmente por factores epidemiológicos y se personaliza para el entorno agrícola específico. Solo un caso de uso distinto —el tratamiento de la sarna ovina (Sheep Scab)— requiere una desviación de la dosis única, que exige una inyección de seguimiento de un producto de solo ivermectina siete días después de la dosis inicial de Closamectin para eliminar los ácaros.


Vía de Administración Dosis Volumétrica por Peso Corporal Restricción Especial
Inyección Subcutánea 1 mL por 25 kg de peso corporal Máximo de 10 mL por sitio de inyección, restringido al área del cuello.
Aplicación Tópica Pour-On 1 mL por 10 kg de peso corporal Se aplica en una franja estrecha a lo largo de la línea media del dorso; evitar la aplicación sobre lesiones o piel contaminada.

Requisitos de Administración

Desde el punto de vista procedimental, las instrucciones oficiales exigen la medición precisa del peso corporal antes de su uso en todos los animales para prevenir la subdosificación o la sobredosificación. Para la forma inyectable, el límite de 10 mL de volumen por sitio significa que cualquier exceso debe administrarse en un lugar separado dentro del cuello. Para los animales preñados o lactantes no lecheros, el producto se puede administrar en cualquier etapa, siempre que la leche no esté destinada al consumo humano.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Closamectin


Evidencia para el Manejo de Infestaciones Parasitarias Mixtas

La investigación sobre el uso de Closamectin se centra principalmente en su aplicación para infestaciones parasitarias mixtas en el ganado. Estudios han explorado afecciones que involucran simultáneamente varios tipos de amenazas, incluidos trematodos (fasciola hepática), nematodos (gusanos redondos) y artrópodos (piojos y ácaros). La investigación principal se ha basado en dos tipos principales de diseño de estudio: ensayos de desafío controlados y estudios de campo aleatorizados. En los ensayos de desafío, los animales fueron infectados deliberadamente con parásitos objetivo, lo que permitió a los investigadores explorar el producto en condiciones altamente controladas. Los estudios de campo, por el contrario, se aplicaron en entornos donde los animales habían adquirido infecciones de forma natural.

Los estudios monitorearon varios resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional asociado con la actividad parasitaria. Los investigadores examinaron el impacto en la cantidad de parásitos presentes utilizando métodos directos, como los recuentos post mortem de gusanos y fasciolas, que se utilizaron en la medición del número de parásitos. También monitorearon la reducción en los recuentos de huevos fecales (FECRT), que informa el patrón de liberación de huevos de los parásitos sobrevivientes durante el período de estudio.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios utilizados en la evaluación regulatoria. Estos estudios informan cómo evolucionaron los números de parásitos en las poblaciones observadas. Por ejemplo, algunos ensayos controlados describieron patrones de reducción en etapas específicas de la vida de los parásitos (por ejemplo, fasciolas inmaduras tardías y maduras) cuando se evaluaron mediante recuentos post mortem. Sin embargo, la evidencia no es uniforme en todos los objetivos. Por ejemplo, la investigación proporciona una visión limitada sobre la capacidad del producto para lograr la eliminación completa de ciertos parásitos externos, como los ácaros y los piojos, y algunos resúmenes regulatorios señalan el producto solo como una “ayuda en el control” para estos objetivos.


Evidencia de Eficacia a Corto Plazo y Duración de la Actividad

La investigación ha explorado principalmente los cambios de síntomas a corto plazo y los resultados inmediatos. Las duraciones de seguimiento para muchas de las evaluaciones clave de eficacia fueron relativamente limitadas. El análisis posterior al tratamiento se realizó a intervalos como 14, 21 y hasta 51 días en los principales estudios controlados. Estos períodos reflejan los cambios a corto y medio plazo examinados en los estudios.

La investigación examinó la persistencia de la actividad e informó patrones de actividad antirreinfestación observados durante hasta 21 días contra ciertos parásitos, como los gusanos pulmonares. Esta evidencia contribuye al panorama de evidencia más amplio, pero la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar, ya que los resultados de los estudios reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo.


Qué Sigue Siendo Incierto Sobre la Base de Investigación

Varios aspectos de la base de investigación del producto aún no están completamente establecidos. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, ya que las duraciones de seguimiento se limitaron a intervalos a corto y medio plazo. Existe información limitada para resultados a largo plazo con respecto a la durabilidad de la eliminación de parásitos más allá de unos pocos meses.

Los estudios no incluyeron un examen del rendimiento en condiciones reales al evaluar la formulación pour-on, ya que el efecto de la lluvia o las condiciones climáticas adversas en su rendimiento no se investigó en los estudios de eficacia.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Closamectin

P: ¿Closamectin trata los resfriados o virus comunes?

R: Closamectin se describe oficialmente como un antiparasitario de combinación fija. Los documentos regulatorios confirman que está indicado para el manejo de infestaciones parasitarias mixtas en sus especies animales objetivo (bovinos y ovinos). No está indicado ni autorizado para el tratamiento de infecciones virales o resfriados comunes.

P: ¿Se puede tomar Closamectin con alimentos?

R: Las guías oficiales de administración para la Solución Inyectable y la Solución Pour-On no incluyen un requisito o restricción específica para administrar el producto junto con alimentos.

P: ¿Qué tan rápido debería comenzar a hacer efecto Closamectin?

R: La investigación oficial que respalda la autorización del producto ha examinado principalmente los resultados en puntos de tiempo como 14, 21 y 51 días después del tratamiento. Generalmente, un tiempo de inicio de acción específico e inmediato (como dentro de las primeras horas) no se detalla en la etiqueta regulatoria del producto.

P: ¿Closamectin causa sensibilidad de la piel al sol?

R: Los documentos oficiales de seguridad, que enumeran las reacciones adversas notificadas, no incluyen la fotosensibilidad (aumento de la reacción cutánea a la luz solar) como efecto secundario.

P: ¿Closamectin está asociado con el aumento de peso?

R: El perfil de reacciones adversas documentado oficialmente incluye anorexia (pérdida de apetito), que se clasifica como un evento muy raro. Sin embargo, el aumento de peso no figura como una reacción adversa notificada en los documentos regulatorios.

P: ¿Closamectin interactúa con la cafeína?

R: El perfil regulatorio oficial identifica categorías de sustancias específicas que no deben coadministrarse. Los documentos regulatorios no enumeran ninguna interacción o restricción específica con respecto al uso de cafeína.

P: ¿Los productos alimenticios como la toronja afectan el funcionamiento de Closamectin?

R: Los documentos regulatorios oficiales enumeran restricciones obligatorias para la coadministración con ciertas categorías de sustancias. Sin embargo, el perfil de interacción no enumera ninguna restricción o advertencia específica con respecto a productos alimenticios como la toronja.

P: ¿Closamectin está disponible sin receta?

R: Closamectin está clasificado en los documentos regulatorios oficiales como un Medicamento de Venta con Receta (POM) o una categoría regulatoria equivalente. Su clasificación significa que el producto está regulado y no está disponible sin receta.

P: ¿Por qué se utiliza a veces Closamectin en lugar de otros tratamientos?

R: Closamectin se define por su combinación fija que contiene dos principios activos diferentes. Esta composición dual permite el manejo simultáneo de infestaciones parasitarias mixtas que involucran múltiples tipos de parásitos en una sola aplicación.

P: ¿Qué debo hacer si omito una dosis programada de Closamectin?

R: La administración estándar de Closamectin generalmente está destinada a ser un tratamiento único y puntual. Debido a que el producto no es un curso de terapia continua de varios días, la etiqueta regulatoria no proporciona instrucciones para manejar una dosis omitida.

P: ¿Cómo se describe Closamectin en los documentos regulatorios oficiales?

R: Los documentos oficiales, como el Resumen de las Características del Producto (RCP), describen Closamectin como un medicamento veterinario. Se clasifica como un endectocida de combinación fija, lo que significa que está diseñado para controlar tanto los parásitos internos como los externos.

P: ¿Por qué Closamectin viene en diferentes concentraciones?

R: El producto está autorizado en dos formulaciones principales: una Solución Inyectable y una Solución Pour-On. Estas diferentes formas requieren concentraciones distintas de principios activos, que se adaptan a su vía de administración específica y a los cálculos de peso corporal correspondientes.

P: ¿Cómo se elimina Closamectin del cuerpo?

R: Los datos farmacocinéticos oficiales muestran que los principios activos, Ivermectina y Closantel, se eliminan principalmente a través de las heces. También se eliminan cantidades traza a través de la orina.

P: ¿Cuál es la duración general del tratamiento con Closamectin?

R: El patrón de administración estándar para el producto es un tratamiento único y puntual. Una excepción es el tratamiento de la Sarna Ovina (Sheep Scab), que requiere una dosis de seguimiento de un producto de solo Ivermectina siete días después de la dosis inicial.

P: ¿Existen problemas conocidos con tomar Closamectin si tengo problemas renales?

R: La etiqueta regulatoria oficial no enumera los problemas renales como una contraindicación formal que impida su uso.

P: ¿Closamectin ha sido retirado del mercado o está actualmente bajo investigación?

R: Closamectin mantiene su autorización de comercialización oficial de los organismos reguladores y actualmente figura como un producto autorizado en las bases de datos gubernamentales oficiales.

P: ¿Es seguro usar Closamectin antes de la cirugía?

R: Los documentos oficiales incluyen un período de supresión obligatorio. El período de supresión regulatorio describe el intervalo de tiempo necesario entre la última administración y el momento en que el animal puede ser sacrificado para el consumo humano.

P: ¿Se puede triturar o partir Closamectin?

R: Closamectin se suministra como una Solución Inyectable líquida o una Solución Pour-On. No está formulado como una tableta o cápsula y, por lo tanto, el problema de triturar o partir no se aplica a este producto.

P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo asociados con el uso de Closamectin?

R: Los documentos oficiales de seguridad clasifican los eventos adversos notificados por frecuencia (por ejemplo, Comunes, Muy Raros). Estos documentos no definen específicamente los efectos secundarios que ocurren solo después del uso a largo plazo, y las duraciones de seguimiento de la investigación se limitaron a intervalos a corto y medio plazo.

P: ¿Se puede usar Closamectin durante el embarazo, según las guías oficiales?

R: El producto puede administrarse a animales preñados. Sin embargo, está contraindicado (prohibido oficialmente) para su uso en cualquier animal que produzca leche destinada al consumo humano, incluidas las novillas en el último trimestre de gestación.

P: ¿Es seguro usar Closamectin durante la lactancia?

R: El producto puede administrarse a animales lactantes. Está explícitamente contraindicado (prohibido oficialmente) para su uso si la leche producida por el animal está destinada al consumo humano.

P: ¿Cuál es el significado de la etiqueta de advertencia en la caja de Closamectin?

R: Las advertencias oficiales requieren que el producto se mantenga fuera de la vista y del alcance de los niños y se almacene en su envase original. Debido a los posibles riesgos de inflamabilidad, la etiqueta indica que el producto debe mantenerse alejado de calor, chispas, llamas abiertas y fuentes de ignición.

P: ¿Cuáles son las razones más comunes por las que un médico recetaría Closamectin?

R: Según los documentos regulatorios, las indicaciones principales de uso son para el tratamiento de infestaciones parasitarias mixtas. Esto incluye parásitos internos específicos, como la fasciola hepática y del estómago y los gusanos redondos gastrointestinales, y plagas externas como ácaros y piojos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Closamectin?

Almacenamiento y Eliminación de Closamectin: Requisitos Regulatorios Oficiales

El almacenamiento y la eliminación de Closamectin deben cumplir estrictamente las condiciones especificadas en la etiqueta para garantizar la estabilidad del producto y la seguridad ambiental.


Condiciones Obligatorias de Almacenamiento

Requisito Instrucción Oficial
Temperatura No almacenar por encima de 25 C (Máximo)
Protección Debe estar protegido de la luz y almacenarse en su envase original
Inflamabilidad Mantener alejado de calor, chispas, llamas abiertas y fuentes de ignición
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños

Estabilidad y Normas de Eliminación

Requisito Instrucción Oficial
Vida Útil en Uso La Solución Inyectable debe utilizarse dentro de los 28 días posteriores a la primera apertura
Eliminación No eliminar a través de aguas residuales o residuos domésticos
Medio Ambiente El producto es muy tóxico para los organismos acuáticos; utilice sistemas de recogida nacionales para su eliminación

El etiquetado oficial exige precauciones ambientales estrictas debido a la toxicidad del producto, lo que requiere un manejo de residuos especializado y evitar el contacto con cursos de agua.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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