Clex

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Clex

Clex es un fármaco de prescripción médica, clasificado como antibiótico sistémico, que se utiliza para tratar y eliminar infecciones causadas por bacterias. Su principio activo es el Cefaclor, un compuesto que pertenece al grupo de las cefalosporinas de segunda generación, y se enmarca dentro de la familia más amplia de los antibacterianos betalactámicos. Clex se presenta típicamente para la administración oral, disponible como cápsula, tableta o suspensión líquida.

Definición y Clasificación Farmacológica

El Cefaclor es un agente antibacteriano de amplio espectro, lo que significa que es activo contra una amplia gama de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas que son sensibles a su acción. Su eficacia en el tratamiento de infecciones comunes está ampliamente demostrada por estudios clínicos y es una herramienta reconocida en la práctica médica. Esta segunda generación de cefalosporinas ofrece una cobertura terapéutica más extensa que los agentes de primera generación, permitiendo el tratamiento de patógenos que estos últimos podrían no cubrir eficazmente.

Composición, Origen y Presentaciones

La base de Clex es el Cefaclor, que es el único componente responsable de su actividad terapéutica. Este principio activo es un compuesto semisintético, lo que indica que se obtiene a partir de materiales de origen natural que son sometidos a modificaciones químicas específicas para optimizar su estabilidad y su potencia antibacteriana.

Para su uso en pacientes, el Cefaclor está disponible para la vía oral en diversas formas, incluyendo la cápsula, la tableta y la suspensión, lo que facilita su administración sistémica para atacar focos infecciosos en diversas partes del cuerpo, como en el sistema respiratorio o en la piel.

Propósito General de la Terapia Antibiótica

El principal objetivo de Clex es ejercer una acción bactericida, es decir, su función es matar activamente a las bacterias susceptibles que están causando la enfermedad en lugar de limitarse a detener su crecimiento. Al igual que otros antibióticos betalactámicos, el Cefaclor actúa interrumpiendo rápidamente la formación de la pared celular bacteriana. Este mecanismo de destrucción provoca la muerte eficiente del patógeno, por lo que es un fármaco fundamental para la rápida erradicación de las infecciones.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Clex?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial del Cefaclor (Clex) se basa en documentos regulatorios gubernamentales que clasifican las reacciones adversas según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Las reacciones adversas más Comunes, que ocurren hasta en 1 de cada 100 pacientes, incluyen molestias gastrointestinales, tales como diarrea, náuseas, vómitos y dolor abdominal, así como dolor de cabeza.


Clasificación Regulatoria de las Reacciones Adversas

Los eventos adversos se agrupan en Clases de Sistemas y Órganos (SOC), incluyendo trastornos del sistema gastrointestinal, el sistema inmunitario, la piel y el tejido subcutáneo, y el sistema nervioso. Los eventos clasificados como Raros pueden involucrar cambios transitorios en el recuento sanguíneo o elevaciones leves de las enzimas hepáticas (AST, ALT) y signos de nefritis intersticial reversible.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad Clave

La documentación oficial incluye Reacciones Adversas Graves, que son poco frecuentes pero clínicamente significativas. Estas abarcan reacciones alérgicas severas como la anafilaxia y afecciones cutáneas potencialmente mortales como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. También se documenta oficialmente una inflamación intestinal grave, la colitis pseudomembranosa. Los síntomas de esta afección pueden manifestarse durante el tratamiento o incluso semanas después de su finalización.


Notas de Seguridad Específicas por Población

El perfil de seguridad contiene restricciones para grupos específicos. La etiqueta indica que las reacciones de tipo enfermedad del suero se han notificado con mayor frecuencia en niños que en adultos. Los pacientes con insuficiencia renal tienen un riesgo más elevado de sufrir neurotoxicidad y convulsiones. El Cefaclor está contraindicado en personas con antecedentes conocidos de reacción alérgica grave a la penicilina o a otras cefalosporinas debido al riesgo de hipersensibilidad cruzada.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El manejo de la sobredosis de Cefaclor (Clex) se guía por el potencial de manifestaciones tanto comunes como graves documentadas en el etiquetado reglamentario.


Manifestaciones Documentadas y Riesgos Graves

Presentación Clínica Declaración Regulatoria Oficial
Presentación Común Los síntomas suelen ser inespecíficos, involucrando principalmente trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarrea y malestar epigástrico (dolor de estómago).
Riesgos Graves El principal riesgo grave es la presencia de convulsiones (crisis), que es un riesgo neurotóxico conocido para la clase de antibióticos cefalosporínicos, particularmente a concentraciones sistémicas elevadas.
Susceptibilidad Específica Los individuos con función renal alterada tienen un riesgo elevado de sufrir estos efectos neurológicos graves debido a un compromiso en la eliminación del fármaco.

Medidas de Emergencia y Manejo

Las autoridades regulatorias exigen que cualquier sospecha de sobredosis justifique la atención médica inmediata. Se aconseja contactar a un centro de control de intoxicaciones para obtener orientación.

Se requiere una derivación urgente si el individuo exhibe signos que pongan en peligro la vida. Debe llamar a los servicios de emergencia inmediatamente si la persona afectada colapsó, tuvo una convulsión, tiene problemas para respirar o no se le puede despertar.

Debido a que no se conoce un antídoto específico, la estrategia de manejo se centra en la terapia de apoyo para mantener las funciones vitales. Para ingestas recientes y elevadas (más de cinco veces la dosis diaria total normal), se pueden considerar medidas de procedimiento, como el lavado gástrico. En casos graves, se sabe que el fármaco es parcialmente removible mediante hemodiálisis.

Usos terapéuticos de Clex

Lo que Trata Clex: Principales Usos y Beneficios

Este medicamento se utiliza habitualmente en el tratamiento de afecciones agudas causadas por bacterias susceptibles al Cefaclor. Su uso es pertinente en situaciones que implican una carga sistémica incrementada y síntomas que generan una notable tensión fisiológica en el organismo, brindando un apoyo que contribuye a disminuir la carga general de los síntomas.

El Clex se aplica generalmente en aquellos dominios donde se requiere un alivio sintomático adicional. Ayuda a manejar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como la fiebre alta, el dolor de garganta intenso, el dolor al orinar (disuria), y la inflamación localizada. Este medicamento contribuye a mantener la estabilidad funcional y apoya el manejo de episodios sintomáticos agudos.

Comúnmente se emplea para tratar infecciones bacterianas en varias áreas clave, incluyendo infecciones de las vías respiratorias (superiores e inferiores), otitis media aguda (infección del oído medio), infecciones del tracto urinario (ITU), e infecciones no complicadas de la piel y los tejidos blandos. Al ofrecer un alivio de apoyo, Clex ayuda a los pacientes a afrontar los episodios difíciles con mayor firmeza.


Symptomatic Focus: Dolor Localizado Agudo

Clex se usa frecuentemente para ayudar con síntomas físicos notables, como el dolor de oído (otalgia) relacionado con infecciones del oído medio y el malestar asociado a infecciones del tracto urinario inferior. Este uso es relevante para el manejo de síntomas que interfieren con la comodidad diaria del paciente.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no debe usar Clex?

La determinación de quién puede usar un medicamento de manera segura y adecuada se basa en criterios específicos establecidos en los documentos de reglamentación gubernamentales.


Poblaciones Contraindicadas (Uso Prohibido)

Clex está formalmente contraindicado y no debe ser utilizado por ninguna persona con una hipersensibilidad documentada o una reacción alérgica grave al principio activo o a cualquiera de los excipientes incluidos en la formulación. El uso en estos pacientes está prohibido debido al riesgo de reacciones potencialmente mortales, como la anafilaxia.


Poblaciones Restringidas y Especiales

Categoría de Población Estado de Elegibilidad (Reglamentario)
Edad (Pediátrica) Su uso no está establecido o no se recomienda para niños menores de una edad específica (por ejemplo, 6 años), o para poblaciones en las que los estudios pediátricos no han finalizado.
Insuficiencia Renal El uso requiere consideración especial y un posible ajuste de dosis, particularmente en casos de disfunción renal grave (por ejemplo, CrCl < 30 mL/min), ya que el fármaco puede ser eliminado principalmente por los riñones.
Embarazo/Lactancia La elegibilidad a menudo se designa como solo si es estrictamente necesario (por ejemplo, Categoría B o lenguaje similar), y se requieren datos de seguridad específicos antes de su uso durante el embarazo o la lactancia materna.

Estas restricciones definen los límites de uso de Clex, asegurando que se reserve para la población aprobada donde se entiende que los beneficios del fármaco superan los posibles riesgos documentados. Todo uso debe alinearse estrictamente con la información oficial de prescripción.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria oficial señala patrones específicos que pueden modificar la exposición del cuerpo al Cefaclor y alterar los efectos de otros productos que se toman simultáneamente. Estas interacciones se clasifican según su mecanismo y las implicaciones clínicas resultantes.

Alteraciones Farmacocinéticas y de Aclaramiento

Se ha documentado que la coadministración con Probenecid inhibe la excreción renal del Cefaclor. Este efecto, mediado por transportadores, conduce a concentraciones séricas de Cefaclor aumentadas y prolongadas . En pacientes con función renal notablemente deteriorada, la semivida del fármaco se prolonga oficialmente, reflejando una tasa de eliminación alterada en esta población.

Efectos Farmacodinámicos Documentados

Las interacciones con anticoagulantes orales, como la Warfarina, se han asociado con reportes de aumento del tiempo de protrombina, con o sin episodios de sangrado clínico. Además, la eficacia de los anticonceptivos orales que contienen estrógenos puede verse reducida, debido al potencial del Cefaclor de alterar la flora intestinal.

Momento de Administración e Interacciones con Productos

La interacción con ciertas formulaciones de productos requiere una separación obligatoria en el tiempo de administración. Los antiácidos que contienen hidróxido de aluminio o magnesio no deben tomarse dentro de la hora siguiente a la ingesta de las tabletas de liberación prolongada de Cefaclor, debido a que se ha demostrado una disminución en la absorción del fármaco. A la inversa, la formulación de tableta de liberación prolongada debe administrarse con alimentos para alcanzar la exposición total óptima al fármaco. También está documentado que el Cefaclor puede causar una reacción de falso positivo para glucosa en la orina cuando se realizan pruebas utilizando métodos de reducción de cobre.

Mecanismo de acción

️ Inhibición Irreversible de la Síntesis de la Pared Celular Bacteriana

El Cefaclor ejerce su efecto principal actuando como un inhibidor covalente de las Proteínas de Unión a Penicilina (PBP), que son enzimas esenciales para que la bacteria pueda construir su pared celular. Esta acción dirigida bloquea la fase final del entrecruzamiento del peptidoglicano, lo que provoca que la pared celular se forme con una estructura defectuosa.

Inicio de la Cascada Lítica Bactericida

El resultado de impedir la correcta construcción de la pared celular es un ensamblaje estructural defectuoso. Esto se asocia con la activación de las enzimas autolíticas propias de la bacteria. Esta cascada mecanicista culmina con la ruptura y destrucción de la célula bacteriana debido a la presión osmótica, logrando así su actividad fundamental, que es bactericida (eliminar la bacteria).

Limitaciones por los Sistemas de Defensa Bacterianos

El mecanismo de acción del Cefaclor se ve limitado por la resistencia bacteriana, cuya causa principal es la producción de enzimas betalactamasas. Estas enzimas tienen la capacidad de inactivar químicamente el Cefaclor antes de que pueda unirse a las PBP, lo que compromete el mecanismo de ataque a la pared celular en las cepas resistentes.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Clex

Clex, cuyo principio activo es el Cefaclor, es un antibiótico de prescripción que se administra exclusivamente por vía oral. El medicamento está disponible en distintas presentaciones de alto nivel, incluyendo las cápsulas y la suspensión de liberación inmediata (IR), así como una formulación en tableta de liberación prolongada (ER).


Pautas Oficiales de Dosis y Frecuencia

Para la forma de liberación inmediata en adultos, las pautas de dosificación estándar comienzan generalmente con 250 mg por dosis. Esta cantidad puede incrementarse hasta 500 mg por dosis en casos de infecciones consideradas más graves. El patrón de frecuencia habitual es de tres veces al día (cada 8 horas, t.i.d.). No obstante, también están aprobados regímenes alternativos de dos veces al día (b.i.d., cada 12 horas) para situaciones clínicas específicas.

En el caso de las tabletas de liberación prolongada, la dosificación se programa consistentemente para una administración de dos veces al día, con una cantidad diaria total que oscila entre 750 mg y 1000 mg. El ciclo de tratamiento para todas las formas de Cefaclor es de una duración fija, la cual se establece comúnmente entre 7 y 10 días.


Condiciones de Administración y Manejo

La relación con las comidas varía según la formulación. Las cápsulas o la suspensión de liberación inmediata pueden tomarse con o sin alimentos. Por el contrario, las tabletas de liberación prolongada deben administrarse con las comidas para asegurar una absorción adecuada del fármaco. Una restricción de procedimiento crucial es que las tabletas ER deben tragarse enteras y no pueden cortarse, triturarse o masticarse, ya que esto alteraría las propiedades de liberación prolongada del producto.

La información oficial de la etiqueta indica que el ajuste de la dosis no suele ser necesario para adultos mayores o personas con disfunción renal rutinaria, siempre y cuando la función renal se mantenga estable.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Clex (Cefaclor)

Evidencia de Uso en Infecciones Respiratorias y del Oído

La investigación ha estudiado Cefaclor para estos tipos de infecciones, incluyendo numerosos ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas. Estos estudios se utilizaron en la investigación para explorar cómo evolucionan los síntomas a lo largo del tiempo en afecciones como la otitis media aguda (infección del oído medio) y las infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores. El enfoque de los estudios se centra en los criterios de valoración primarios que midieron los investigadores, como la tasa de cambio clínico en los síntomas.

En estos estudios, los investigadores observaron los cambios en los síntomas, como la disminución de la fiebre o el dolor de oído, y también la tasa de erradicación bacteriológica para evaluar la eliminación de las bacterias objetivo. Estos hallazgos describen los patrones observados en los estudios relacionados con la evolución de los síntomas en las poblaciones estudiadas. Para las infecciones de las vías respiratorias inferiores, como la neumonía, la investigación examinó los resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, centrándose específicamente en las tasas de éxito clínico durante un periodo de observación de 7 a 14 días.

La investigación proporciona una visión limitada sobre los resultados a largo plazo después del periodo de observación. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas, lo que significa que la información sobre la recurrencia de la infección o la durabilidad del efecto años después no está bien establecida. La calidad de la evidencia varía entre los estudios.


Evidencia de Uso en Infecciones Urinarias y Cutáneas

A continuación, se detalla la base de evidencia relacionada con Clex investigado para las infecciones del tracto urinario (ITU) y las infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos. Cefaclor fue evaluado en estudios que incluyeron ensayos clínicos prospectivos, a menudo de naturaleza comparativa. La investigación examinó los resultados relacionados con el malestar físico y la tasa de erradicación bacteriológica (medida como la ausencia de bacterias en la orina o en el tejido cutáneo) en evaluaciones definidas después del tratamiento.

Los datos para estas indicaciones parecen ser moderados, ya que gran parte de la evidencia se basa en datos de ensayos clínicos más antiguos y resúmenes de eficacia agrupados. La investigación describe principalmente hallazgos relacionados con casos agudos y no complicados. La evidencia comparativa es limitada con respecto a algunos estándares terapéuticos modernos, y los datos para ciertos grupos, como aquellos con infecciones complejas o recurrentes, siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Clex (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Clex comience a hacer efecto?

R: Los estudios realizados con Clex en individuos sanos muestran que el fármaco alcanza rápidamente su concentración máxima en el torrente sanguíneo, generalmente entre 30 y 60 minutos después de tomar la forma de liberación inmediata. Aunque el medicamento activo está presente en la sangre poco después de la toma, el efecto clínico, como la mejoría de los síntomas, está influenciado por la infección específica y los factores individuales del paciente.


P: ¿Es normal sentirse cansado al empezar a tomar Clex?

  • R: El cansancio no figura como un efecto secundario común en la información oficial del producto. Sin embargo, los documentos regulatorios señalan informes raros de efectos en el sistema nervioso central, como somnolencia, mareos o confusión. Si se experimenta algún efecto secundario o síntoma preocupante, incluido el cansancio inusual, se debe consultar al profesional de la salud que lo recetó.

P: ¿Es necesario refrigerar Clex?

R: Los requisitos de almacenamiento dependen de la presentación del medicamento. Las cápsulas, los comprimidos y el polvo seco para suspensión deben mantenerse a una temperatura ambiente controlada, generalmente no superior a 30 C. La suspensión líquida, una vez preparada, debe guardarse en un refrigerador (de 2 C a 8 C) y nunca debe congelarse.


P: ¿Clex interactúa con suplementos comunes como la Vitamina D o el magnesio?

R: La información oficial indica que los antiácidos que contienen hidróxido de magnesio o aluminio no deben tomarse dentro de la hora siguiente a la ingesta de los comprimidos de liberación prolongada de Clex, ya que pueden reducir la cantidad de medicamento absorbida. Las interacciones con otros suplementos específicos, como la Vitamina D, no se detallan en el etiquetado oficial del producto.


P: ¿Se puede usar Clex durante el embarazo y cuáles son los riesgos?

R: El Cefaclor generalmente se clasifica como un medicamento de Categoría B en los EE. UU. Esto indica que el fármaco solo debe usarse si es claramente necesario. Las decisiones relativas al uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia deben basarse en una discusión exhaustiva con un profesional de la salud para revisar la evaluación individual de riesgo-beneficio.


P: ¿Cuál es la vida útil de Clex?

R: Las formas sólidas (cápsulas y comprimidos) son estables hasta la fecha de caducidad impresa en el envase, siempre que se almacenen correctamente. En el caso de la suspensión líquida, el producto debe desecharse 14 días después de haberse mezclado por primera vez, incluso si queda medicamento.


P: ¿Cómo afecta Clex la función hepática?

R: Los documentos regulatorios indican que Clex se asocia con ocurrencias raras y transitorias de elevaciones leves en los valores de las enzimas hepáticas, como AST y ALT. También se han notificado casos raros de hepatitis transitoria y ictericia colestásica. Estos cambios suelen ser transitorios y se ha observado que se resuelven tras la interrupción del medicamento.


P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo asociados con el uso de Clex?

R: Clex se prescribe típicamente para cursos cortos. La documentación oficial advierte que el uso prolongado puede provocar el crecimiento de otros organismos no sensibles. Es importante señalar que la inflamación intestinal grave (Colitis Pseudomembranosa) es una reacción adversa rara pero grave documentada en el prospecto, que a veces puede aparecer incluso semanas después de finalizar el tratamiento.


P: ¿Por qué algunas personas experimentan moretones mientras toman Clex?

R: En pacientes que también toman anticoagulantes orales, como Warfarina, existen informes raros de que Clex causa un aumento en el tiempo de protrombina. El tiempo de protrombina es una medida de la rapidez con la que se coagula la sangre. Se aconseja a los pacientes que toman ambos medicamentos que vigilen la aparición de hematomas o sangrados inusuales.


P: ¿Hay alimentos específicos que deba evitar al tomar Clex?

R: Los comprimidos de liberación prolongada deben tomarse con una comida para asegurar la correcta absorción del medicamento. Aparte del momento requerido con alimentos para la forma de liberación prolongada, la información oficial del producto no establece restricciones específicas sobre los alimentos. Sin embargo, los antiácidos que contienen aluminio o magnesio no deben tomarse al mismo tiempo.


P: ¿Clex provoca malestar estomacal o náuseas?

R: Sí, los síntomas gastrointestinales son las reacciones adversas más comunes notificadas en los estudios, ocurriendo en aproximadamente el 2.5% de los pacientes. Estos pueden incluir diarrea, náuseas, vómitos y molestias abdominales. Estos efectos son generalmente leves y temporales.


P: ¿Clex interactúa con las píldoras anticonceptivas?

R: La información oficial establece que la eficacia de los anticonceptivos orales que contienen estrógenos puede reducirse mientras se toma Clex. Se cree que esto se debe a que el antibiótico puede cambiar las bacterias naturales en los intestinos. Las pacientes deben consultar a su profesional de la salud para determinar si necesitan utilizar un método anticonceptivo adicional mientras siguen este tratamiento.


P: ¿Qué pasa si vomito poco después de tomar mi píldora de Clex?

R: La información regulatoria oficial no proporciona instrucciones específicas sobre cómo proceder si se produce un vómito poco después de tomar una dosis. La orientación sobre procedimientos para errores de dosificación, como el vómito después de una dosis, debe obtenerse del profesional de la salud que lo recetó o del farmacéutico.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Clex en el sistema después de la última dosis?

R: En personas con función renal normal, Clex tiene una vida media corta, lo que significa que se elimina rápidamente del cuerpo. La mayor parte del fármaco se excreta en la orina, generalmente dentro de las 8 horas posteriores a la administración.


P: ¿Existen estudios sobre el uso de Clex en niños?

R: Sí, Clex está aprobado para su uso en pacientes pediátricos con pautas de dosificación específicas para la forma de suspensión. Sin embargo, la información regulatoria señala que la forma de cápsula no se ha estudiado en bebés menores de 1 mes, y su seguridad no se ha establecido para este grupo de edad.


P: ¿Puede Clex afectar los procedimientos dentales?

R: En general, se aconseja a los pacientes que informen a todos los profesionales de la salud, incluidos los dentistas, que están tomando Clex. Esto es particularmente relevante porque Clex puede aumentar potencialmente el efecto de los anticoagulantes orales, lo que podría ser una preocupación en ciertos procedimientos dentales donde existe la posibilidad de sangrado.


P: ¿Es posible una sobredosis de Clex?

R: Sí, es posible una sobredosis de Clex. Los síntomas que suelen seguir a una sobredosis incluyen náuseas, vómitos, diarrea y malestar epigástrico (molestia en la parte superior del abdomen). En casos de sobredosis accidental, se requiere atención médica. El manejo puede implicar intervenciones clínicas para reducir la absorción del fármaco.


P: ¿Por qué Clex se considera un fármaco de bajo peso molecular?

R: El Cefaclor tiene un peso molecular de aproximadamente 367.8 g/mol. En términos farmacológicos, el Cefaclor se considera un fármaco de molécula pequeña basándose en este tamaño. Este tamaño reducido ayuda a explicar la clasificación del fármaco como 'fármaco de molécula pequeña' en farmacología.


P: ¿Cómo se administra Clex si es una inyección?

R: Clex (Cefaclor) solo está disponible y se administra por vía oral. Se receta en forma de cápsula, comprimido o suspensión líquida y no está disponible como inyección.


P: ¿Cuáles son los sitios de inyección comunes para Clex?

R: Clex no es un medicamento inyectable. Se administra por vía oral en forma de cápsula, comprimido o suspensión líquida y, por lo tanto, no tiene sitios de inyección designados.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Clex?

Cómo Almacenar y Desechar Clex

Condiciones de Almacenamiento

Los requisitos de almacenamiento para Cefaclor (Clex) varían según su presentación farmacéutica. El polvo seco para suspensión, las cápsulas y los comprimidos deben guardarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual generalmente no debe superar los 30 C (86 F), y deben estar protegidos de la humedad y la luz.

Una vez que se prepara (reconstituye), la suspensión líquida debe mantenerse refrigerada entre 2 C y 8 C (36 F a 46 F) y no debe congelarse.

Formulación Condición de Almacenamiento Requerida Límite de Estabilidad
Polvo Seco/Formas Sólidas No por encima de 30 C, protegido de la luz/humedad Hasta la Fecha de Caducidad
Líquido Reconstituido Refrigerado (2 C–8 C), No Congelar Desechar después de 14 días

Manipulación y Eliminación

Todas las formas de este medicamento deben mantenerse en su envase original, herméticamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Los medicamentos no utilizados o caducados, incluida la suspensión líquida que quede después de 14 días, no deben eliminarse con la basura doméstica o a través del desagüe. Consulte a un farmacéutico para un desecho adecuado de acuerdo con las regulaciones ambientales locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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