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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023

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Clesin
Cromoglicato sódico
Clesin gotas para los ojos se utilizan para la profilaxis y el tratamiento sintomático de la conjuntivitis alérgica Aguda, conjuntivitis alérgica crónica y conjuntivitis querato vernal.
Clesin hay fever gotas para los ojos se utilizan para tratar la conjuntivitis alérgica estacional aguda.
para el alivio y tratamiento de la conjuntivitis alérgica estacional y perenne.
Catacrom 2% P / V gotas para los ojos están indicados para el alivio y tratamiento de la conjuntivitis alérgica estacional y perenne.
Clesin está indicado para las alergias alimentarias (si se han realizado suficientes estudios para determinar la sensibilidad a uno o más alérgenos ingeridos) junto con la restricción de los principales alérgenos causales.
Vía de administración:
para la administración tópica al ojo.
Adultos, niños y ancianos
Una o dos gotas en cada ojo hasta cuatro veces al día.
Administración Oftálmica Tópica
una o dos gotas en cada ojo cuatro veces al día o según lo indique el médico.
Anciano
actualmente No hay evidencia de un cambio de dosis.
el uso oftálmico tópico.
Adultos, niños y ancianos: una o dos gotas en cada ojo cuatro veces al día o según las indicaciones del médico.
Clesin debe administrarse por vía oral
Adultos (incluyendo ancianos)))
Dosis inicial: 2 cápsulas cuatro veces al día, antes de las comidas
Niños (2-14 años)
Dosis inicial: 1 cápsula cuatro veces al día, antes de las comidas
Si no se consigue un control satisfactorio en adultos (incluidos ancianos) y niños en un plazo de dos a tres semanas, la dosis puede duplicarse pero no debe exceder de 40 mg/kg/día.
Dosis de mantenimiento: una vez alcanzada una respuesta terapéutica, la dosis puede reducirse al mínimo necesario para mantener al paciente libre de síntomas.
Hipersensibilidad conocida al cloruro de benzalconio, cromoglicato sódico u otros componentes.
el producto está contraindicado en pacientes que han mostrado hipersensibilidad al cromoglicato sódico, al cloruro de benzalconio o al edetato disódico.
Hipersensibilidad conocida a Clesin.
Clesin está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al cromoglicato sódico o a alguno de los excipientes.
la solución debe desecharse 1 mes después de la primera apertura del frasco o en caso de turbidez. No utilizar si el frasco fue abierto antes de recibirlo. Clesin y clesin gotas para los ojos para la fiebre del heno gotas para los ojos contienen cloruro de benzalconio. No use lentes de contacto suaves durante el uso.
desechar el contenido restante cuatro semanas después de abrir el frasco.
al igual que con otras soluciones oftálmicas que contienen cloro de benzalconio, no se deben usar lentes de contacto suaves durante el tratamiento.
El cromoglicato de sodio se puede usar profilácticamente. Los pacientes deben consultar antes de interrumpir el tratamiento.
Catacrom 2% P / v colirio es estéreo, sin conservantes y se almacena en un recipiente desechable que debe desecharse después de su uso.
"Ninguno especificado
durante la instilación, puede ocurrir escozor temporal o visión borrosa. No conduzca ni maneje maquinaria hasta que recupere la visión.
Como con todos los colirios, la instilación de estos colirios puede causar una visión borrosa temporal o causar irritación local que puede afectar a la conducción o al funcionamiento de máquinas. No conduzca ni maneje maquinaria si está afectado.
Como con todas las gotas para los ojos, pueden ocurrir alteraciones visuales temporales durante la instilación. No conduzca ni maneje maquinaria hasta que se restablezca la visión normal.
Nada conocido.
Pueden aparecer escozor y ardor temporales después de la instilación, raramente se han notificado otros síntomas de irritación local.
Enfermedad ocular
después de la instilación, puede haber punzadas y quemaduras temporales. En raras ocasiones se han notificado otros síntomas de irritación local.
Notificación de sospechas de efectos adversos
La notificación de posibles efectos secundarios después de la aprobación del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud que informen de los posibles efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard
con la instilación, pueden producirse punzadas o quemaduras temporales. En raras ocasiones, se han notificado otros síntomas de irritación local.
Notificación de sospechas de efectos adversos
La notificación de posibles efectos secundarios después de la aprobación del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud que comuniquen los posibles efectos adversos a través de:
Sistema De Tarjeta Amarilla
Para reportar el sitio web: www.mhra.gov.uk/yellowcard
En algunos casos se han notificado nauseas, erupciones cutáneas y dolor articular.
Notificación de sospechas de efectos adversos
La notificación de posibles efectos secundarios después de la aprobación del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud que comuniquen los posibles efectos secundarios a través de la tarjeta amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard
dado que el cromoglicato de sodio solo se absorbe de las gotas para los ojos en una medida muy limitada, no debe requerirse otra medida que la observación médica.
no debe requerirse otra acción que la observación médica.
solo se requiere supervisión médica.
si la solución se toma accidentalmente, ya que la clesin se absorbe mal, no se requerirá ninguna otra medida que la supervisión médica.
Dado que la clesin solo se absorbe mínimamente, no se debe requerir otra medida que la supervisión médica.
El cromoglicato de sodio no tiene efecto antihistamínico ni antiinflamatorio. Hay pruebas de que el cromoglicato sódico inhibe la liberación de mediadores de la reacción alérgica estabilizando las membranas de los mastocitos sensibilizados.
Grupo farmacoterapéutico: Oftalmológico, otros antialérgicos, código ATC: S01GX01
in vitro Yahooin vivo Estudios en animales han demostrado que el cromoglicato de sodio inhibe la degranulación de mastocitos sensibilizados que ocurren después de la exposición a antígenos específicos. El cromoglicato de sodio actúa inhibiendo la liberación de histamina y varios mediadores derivados de la membrana del mastocito.
El cromoglicato de sodio tiene la actividad in vitro se ha demostrado que inhibe la degranulación de mastocitos en rata no sensibilizados por la fosfolipasa a y la posterior liberación de mediadores químicos. El cromoglicato de sodio no inhibió la actividad enzimática de la fosfolipasa a liberada en su sustrato específico.
El cromoglicato de sodio no tiene actividad vasoconstrictora o antihistamínica intrínseca.
Grupo farmacoterapéutico: otros antialérgicos, ácido cromoglícico, código ATC: S01g X01
la solución ejerce su efecto localmente en el ojo. Se ha demostrado que la clesina inhibe la degranulación de los mastocitos sensibilizados después de la exposición a antígenos específicos. Clesin inhibe la liberación de histamina y varios mediadores derivados de la membrana de los mastocitos.
Actividad de Clesin sin antihistamínico intrínseco o vasoconstrictor.
Grupo farmacoterapéutico: agentes antialérgicos, excepto corticosteroides, código ATC: A07EB01
El cromoglicato de sodio inhibe la liberación de mediadores de la reacción alérgica de los mastocitos. En Alergia gastrointestinal, la liberación de mediadores puede conducir a síntomas gastrointestinales o permitir la absorción del material del antígeno, llevando a reacciones alérgicas sistémicas.
debido a la insolubilidad lipídica, el cromoglicato de sodio se absorbe times después de la administración al ojo. En voluntarios normales, alrededor del 0,03% se absorbe sistémicamente. El cromoglicato sódico absorbido se excreta inalterado en la bilis y la orina.
se detectaron trazas de cromoglicato sódico en el humor acuático de conejos hasta 24 horas después del tratamiento.
El cromoglicato de sodio se absorbe time. Cuando se inyectan varias dosis de solución oftálmica de cromoglicato de sodio en ojos normal de conejo, menos del 0,07% de la dosis managed Strada de cromoglicato de sodio se absorbe en la circulación sistémica (presumiblemente a través del ojo, las fosas nasales, la cavidad oral y el tracto gastrointestinal). Trazas (menos de 0.01%) de cromoglicato de sodio penetran en el humor acuático y la eliminación de esta cámara es prácticamente completa dentro de las 24 horas de la terminación del tratamiento.
En voluntarios normales, el análisis de la excreción del fármaco muestra que aproximadamente el 0,03% de cromoglicato de sodio se absorbe después de la administración al ojo.
Puede esperarse una absorción sistémica limitada por instilación ocular.
en sujetos normales, el análisis de la excreción del fármaco ha demostrado que aproximadamente el 0,03% de clesina se absorbe después de la administración ocular.
No procede
El cromoglicato de sodio forma complejos insolubles con iones metálicos, lo que resulta en la opacidad de la solución.
Nada conocido.
Nada conocido. En ausencia de estudios de Compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.
"Ninguno" especificado.
Las siguientes instrucciones se incluyen en el prospecto del paciente.
1. Antes de la fiebre del heno, su clesin-gotas para los ojos (Clesin-gotas para los ojos), debe lavarse las manos.
2. Puede ser útil sentarse frente a un espejo para que pueda ver lo que está haciendo. Tire suavemente del párpado inferior hacia abajo y coloquio cuidadosamente uno o dos colirios clesin (colirios para la fiebre del heno Clesin) en el espacio entre el párpado y el ojo. Tenga cuidado de no tocar el gotero con el ojo o los dedos.
3. Suelte el párpado y parpadee unas-i veces para asegurarse de que el líquido cubra toda la superficie del ojo.
4. Repite el proceso con el otro ojo, y luego vuelve a colocar la tapa en la botella.
"No.
solo para un solo uso. Desechar inmediatamente después del primer uso. Cualquier producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.
Las instrucciones de uso se suministran con cada envase.