Cleating

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Cleating

Método de acción: Nonsteroidal Anti-Inflammatory

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cleating

¿Qué tipo de medicamento es Cleating (Diflunisal)?

Cleating es una preparación farmacéutica de prescripción médica que contiene el principio activo Diflunisal. Este compuesto se clasifica formalmente como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE), ubicándolo entre los fármacos empleados para manejar el dolor y la inflamación. Este agente pertenece a la subcategoría química de los derivados de salicilato y ejerce una doble función como analgésico (alivia el dolor) y como agente antiinflamatorio. Su distinción como analgésico no opiáceo y no narcótico significa que calma el malestar sin alterar la consciencia ni presentar el riesgo de dependencia asociado a los medicamentos narcóticos.


Composición, Forma y Perfil Químico

Cleating está diseñado para su uso en pacientes como un comprimido oral, una forma de dosificación sólida destinada a la administración oral y a la absorción sistémica. La formulación se basa en la sustancia activa, el Diflunisal, junto con los excipientes sólidos necesarios para conformar la estructura del comprimido. Químicamente, el Diflunisal se reconoce por ser un derivado difluorofenilo con una estructura diferente a la de la aspirina. Además, el Diflunisal se destaca por tener una vida media plasmática larga, lo cual favorece un efecto terapéutico sostenido. Esta prolongada duración de acción es una característica distintiva que lo hace adecuado para condiciones donde se busca un alivio duradero.


Propósito General de Cleating

El propósito general de Cleating es generar una acción antiinflamatoria y analgésica de forma sistémica, tratando eficazmente el malestar derivado de la hinchazón y el dolor. Esto se logra porque Cleating funciona como un inhibidor de la prostaglandina sintetasa, interrumpiendo el mecanismo corporal que produce el dolor y la hinchazón. Al limitar la fabricación de prostaglandinas —los mediadores químicos responsables de estas respuestas— Cleating contribuye a aliviar el dolor leve a moderado y a reducir la hinchazón de los tejidos, abordando así el proceso inflamatorio subyacente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cleating?

Posibles Efectos Adversos e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Cleating (Diflunisal), un Medicamento Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE), está estructurado en torno a categorías de reacciones adversas y restricciones regulatorias específicas. Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia se clasifican como frecuentes en los documentos oficiales, e involucran principalmente a las clases de sistemas orgánicos de Trastornos Gastrointestinales y Trastornos del Sistema Nervioso. Las reacciones frecuentes típicamente incluyen náuseas, dispepsia, dolor gastrointestinal, diarrea, cefalea, mareos y somnolencia.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El etiquetado regulatorio oficial subraya el potencial de riesgos graves asociados con esta clase de medicamentos. Estos incluyen eventos gastrointestinales graves (tales como sangrado, ulceración y perforación del estómago o los intestinos), que son raros pero potencialmente mortales, y un mayor riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves (incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular).

Este riesgo cardiovascular está documentado como algo que puede ocurrir tempranamente en el tratamiento y aumentar con la duración del uso. También se han notificado reacciones cutáneas graves, como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), y reacciones hepáticas severas (hepatitis).

Restricciones de Uso y Población Específica

Las restricciones de seguridad se definen para contextos y poblaciones específicas. El uso está formalmente contraindicado para tratar el dolor después de la cirugía de revascularización coronaria (CABG) y generalmente se desaconseja en individuos con enfermedad renal avanzada. Además, se sabe que los adultos mayores tienen un mayor riesgo de sufrir eventos adversos gastrointestinales graves al tomar este medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones Clínicas Documentadas

Los documentos regulatorios definen una sobredosis de Cleating (Diflunisal) a través de una variedad de manifestaciones clínicas que han sido documentadas. Los síntomas pueden incluir efectos en el sistema nervioso central, como somnolencia, confusión, estupor o desorientación, junto con problemas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. Otros signos adicionales pueden ser el tinnitus (zumbido en los oídos), la sudoración, la taquicardia (latido rápido del corazón), la hiperventilación (respiración acelerada) y la disminución de la micción.

Cuándo Buscar Ayuda Médica de Emergencia

Se requiere atención médica de emergencia inmediata para los resultados graves documentados en el etiquetado oficial. Se debe contactar a los servicios de emergencia de inmediato (como el 911 o el número de emergencia local) si la persona ha colapsado, ha sufrido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada (estado de coma).

Manejo y Tratamiento de Soporte

El manejo se basa en el tratamiento sintomático y de apoyo, ya que los datos regulatorios confirman que no se conoce ningún antídoto específico. Los pasos de procedimiento descritos oficialmente para el vaciado gástrico incluyen el lavado gástrico o la inducción del vómito. Es necesario que el paciente permanezca bajo observación cuidadosa. La información oficial también señala que la hemodiálisis puede no ser efectiva debido a las propiedades del medicamento.

Consideraciones Específicas de la Población

Las consideraciones específicas para la población incluyen un aumento documentado en la probabilidad de efectos no deseados por sobredosis, especialmente en pacientes de edad avanzada. Debido a que Cleating está clasificado como un derivado del salicilato, se señala una asociación con el potencial del Síndrome de Reye, lo cual es un factor relevante para la población pediátrica.

Usos terapéuticos de Cleating

El rol terapéutico primario de Cleating (Diflunisal), un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), se centra en el manejo de los síntomas de malestar físico y las manifestaciones de la inflamación. Es un agente que generalmente se aplica en situaciones que involucran la gestión de síntomas tanto agudos como a largo plazo en pacientes que experimentan molestias.

Cleating se utiliza comúnmente en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, como la Artritis Reumatoide y la Osteoartritis. También se emplea para manejar episodios agudos como esguinces, distensiones y el dolor consecuente a las extracciones dentales. Está indicado para abordar el conjunto de síntomas que incluye dolor articular, hinchazón y rigidez. Al ser relevante para mitigar la inflamación y el malestar físico, contribuye a mejorar la comodidad durante los períodos sintomáticos.

El medicamento se aplica también en áreas terapéuticas específicas donde se requiere un control adicional del malestar, como en ciertas condiciones que implican un estrés funcional. En general, ofrece un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a manejar las molestias de manera más estable.

Dato Rápido: Relevante para aliviar el Dolor Articular

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Cleating (Diflunisal) se define estrictamente por las contraindicaciones regulatorias y las restricciones de población.

Quién No Debe Usar (Contraindicado)

El uso está contraindicado de manera absoluta en pacientes con hipersensibilidad conocida al Diflunisal o con antecedentes de reacciones de tipo alérgico (como asma o urticaria) después de tomar aspirina u otros AINEs.

El medicamento también está prohibido para:

  • El tratamiento del dolor perioperatorio después de la cirugía de revascularización coronaria (CABG).
  • Personas con sangrado gastrointestinal activo o enfermedad de úlcera péptica.
  • Mujeres embarazadas a partir de la semana 30 de gestación (el tercer trimestre).
  • Pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave.
  • Pacientes con insuficiencia cardíaca grave y no controlada.

Restricciones de Elegibilidad y Precaución

  • Edad: La seguridad y la eficacia no se han establecido en niños menores de 12 años de edad, y no se recomienda su uso. Los adultos mayores (65 años o más) pueden usar el medicamento, pero requieren precaución debido a un mayor riesgo de eventos adversos.
  • Embarazo y Lactancia: El uso no se recomienda durante el primer y segundo trimestre del embarazo o durante la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Contraindicaciones y Restricciones Mayores

La coadministración de Cleating (Diflunisal) con Aspirina o con otros Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) no se recomienda y está formalmente contraindicada en pacientes con antecedentes de reacciones de sensibilidad, tales como asma o urticaria, precipitadas por estos agentes. Las regulaciones también desaconsejan combinar este producto con Ketorolaco.

Interacciones que Modifican la Exposición (Efectos Farmacocinéticos)

El perfil regulatorio documenta varias interacciones que alteran la exposición del medicamento. El uso concomitante con Probenecid provoca una disminución sustancial en la depuración de Diflunisal, lo que conduce a concentraciones plasmáticas significativamente aumentadas del principio activo. También está documentado que el Diflunisal aumenta los niveles plasmáticos del Acetaminofén, la Indometacina y el diurético Hidroclorotiazida coadministrados. Por el contrario, el uso continuo de ciertos Antiácidos puede reducir la absorción y los niveles plasmáticos de Diflunisal.

Aumento del Riesgo Farmacodinámico y Restricciones

Cuando se combina con Anticoagulantes, existe un mayor riesgo de sangrado y hemorragia debido a un efecto aditivo en la función plaquetaria. El Diflunisal también puede potenciar el efecto hipoglucemiante de los agentes orales utilizados para bajar el azúcar en sangre. Además, la coadministración con Alcohol aumenta el riesgo de eventos adversos gastrointestinales graves. Se especifica una regla de separación temporal para los Antiácidos con el fin de mitigar la interacción que reduce la absorción de Diflunisal. Adicionalmente, se señala el riesgo de deterioro de la función renal al administrarse conjuntamente con Inhibidores de la ECA o ARA II, particularmente en individuos con reserva renal comprometida.

Mecanismo de acción

Inhibición de la Vía de Síntesis de Prostaglandinas

Este mecanismo de acción implica la inhibición no selectiva de las enzimas Ciclooxigenasa (COX), afectando tanto a la isoforma constitutiva COX-1 como a la inducible COX-2. Al bloquear estas enzimas, el fármaco impide la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas, que son mediadores químicos clave. Esta acción restringe la generación de eicosanoides que modulan la permeabilidad vascular y los umbrales de activación del nervio aferente.


Acción Dual en Señales Inflamatorias

Más allá de su inhibición enzimática primaria, el fármaco se involucra en mecanismos secundarios mediante la unión directa y la neutralización de proteínas de señalización inflamatoria importantes, como la proteína Grupo de Caja 1 de Alta Movilidad (HMGB1). Esta interferencia con vías no dependientes de COX, que incluye la modulación de las Histona Acetiltransferasas, influye en la secuencia molecular que rige la migración de células inflamatorias y la respuesta tisular sostenida.


Restricción en Mecanismos Centrales

El fármaco presenta una elevada unión a proteínas y exhibe una lipofilicidad deficiente, lo cual limita de manera significativa su transporte a través de la barrera hematoencefálica (BHE). Esta restricción limita el acceso del medicamento a los objetivos centrales ubicados en el cerebro y el líquido cefalorraquídeo, circunscribiendo su esfera de acción fisiológica predominantemente al sistema nervioso periférico. En consecuencia, el mecanismo carece de la interacción necesaria con la síntesis central de prostaglandinas para modular el punto de ajuste termorregulador hipotalámico.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Cleating (Diflunisal)

El uso de Cleating está estandarizado en la documentación regulatoria, centrándose en la administración oral de comprimidos de 250 mg y 500 mg. La recomendación es usar la dosis efectiva más baja posible durante la menor duración posible.

Alcance de Administración Pauta
Vía de administración Únicamente por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros y no deben triturarse ni masticarse.
Relación con las comidas La administración se sugiere a menudo con alimentos, leche o agua para ayudar a mitigar el posible malestar gastrointestinal.

Regímenes de Dosificación Estándar Etiquetados

Los regímenes de dosificación están detallados con precisión para el uso tanto agudo como crónico. La ingesta diaria total no debe ser superior a 1500 mg.

Contexto de Dosificación Esquema de Dosificación
Para el Alivio del Dolor Agudo Típicamente se utiliza una dosis inicial (de carga) de 1000 mg una sola vez, seguida de una dosis de mantenimiento de 500 mg cada 12 horas, o ajustada a 250 mg o 500 mg cada 8 a 12 horas.
Para Condiciones Crónicas Las dosis para condiciones inflamatorias crónicas suelen oscilar entre 500 mg y 1000 mg diarios, administradas en dos dosis divididas.

Restricciones Poblacionales y Procedimentales

Los protocolos oficiales incluyen requisitos específicos para ciertas poblaciones de pacientes y condiciones de administración.

  • Insuficiencia Renal: Se requiere una reducción obligatoria del 50% de la dosis estándar cuando el aclaramiento de creatinina (CrCl) es inferior a 50 mL/min.
  • Uso Geriátrico: La dosis debe seleccionarse con cautela, comenzando a menudo con una dosis más baja debido a los cambios fisiológicos relacionados con la edad.
  • Uso Pediátrico: La seguridad y la eficacia no han sido establecidas para niños menores de 12 años.

El protocolo de uso especifica que las dosis deben tomarse aproximadamente a las mismas horas todos los días para mantener concentraciones plasmáticas constantes.

Evidencia clínica reciente

Evidencia para el Uso en Dolor Agudo e Inflamación

La investigación comprende ensayos controlados y aleatorizados (ECA) a corto plazo y metaanálisis para explorar cómo los síntomas cambian con el tiempo. Estos estudios monitorizan las respuestas en intervalos breves, generalmente de 4 a 12 horas, utilizando escalas estandarizadas para medir la intensidad del dolor y documentar el uso de medicación de rescate. Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios en comparación con un placebo u otros comparadores. Los resultados solo son aplicables a las poblaciones estudiadas durante el marco temporal breve especificado, ya que la información es limitada cuando este medicamento se evalúa para el dolor agudo persistente.


Evidencia para el Uso en Afecciones Articulares Crónicas

Para afecciones como la Artritis Reumatoide y la Osteoartritis, Cleating se evaluó en ensayos controlados que duraron unos pocos meses. La investigación describe estudios que monitorizaron resultados reportados por los pacientes, como el número de articulaciones sensibles e hinchadas, y la duración de la rigidez matutina reportada. Los estudios informan cómo se midieron y documentaron los síntomas en las poblaciones observadas en comparación con otros comparadores farmacéuticos. Se carece de evidencia comparativa con respecto a los resultados a largo plazo relacionados con la estructura articular o la progresión de la enfermedad.


Evidencia para el Uso en Amiloidosis por Transtiretina

Cleating se investigó para la Amiloidosis por Transtiretina (ATTR), una afección compleja que afecta a los nervios y al corazón. Para la polineuropatía ATTR, los estudios incluyeron un ensayo controlado, aleatorizado y a largo plazo. La investigación describe patrones observados relacionados con la medición de los síntomas relacionados con los nervios durante un período de dos años. Sin embargo, para la ATTR cardíaca, la evidencia se deriva principalmente de entornos observacionales, lo que sugiere que la certeza sigue siendo baja debido a que no se han realizado ECA sólidos y controlados con placebo.


Lagunas y Limitaciones de la Investigación

La mayor parte de la investigación principal se ha centrado en poblaciones adultas, lo que significa que los datos para ciertos grupos, especialmente niños y adolescentes, siguen siendo insuficientes. Además, la dependencia de datos retrospectivos y no aleatorizados en algunas indicaciones complejas, junto con la exclusión de pacientes con etapas muy avanzadas de la enfermedad, limita la generalización de los hallazgos. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Cleating (FAQ)


P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Cleating?

La información oficial para el paciente describe que el procedimiento para una dosis olvidada es tomarla tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya está cerca del momento de la siguiente dosis programada, la recomendación es omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. Se aconseja no tomar una dosis doble para compensar la que se omitió.


P: ¿Qué alimentos o bebidas se deben evitar mientras se toma Cleating?

Los documentos regulatorios advierten que la coadministración con alcohol aumenta el riesgo de eventos adversos gastrointestinales graves, como el sangrado. La administración se describe oficialmente como frecuentemente recomendada con alimentos, leche o agua, una estrategia destinada a ayudar a mitigar el potencial malestar gastrointestinal.


P: ¿Es seguro tomar Cleating con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

El etiquetado oficial establece que no se recomienda la coadministración con otros Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), que incluyen medicamentos como el ibuprofeno. Está documentado que combinar estos productos aumenta el riesgo general de eventos adversos gastrointestinales, como sangrado y ulceración.


P: ¿Es normal sentir un poco de mareo al empezar a tomar Cleating?

Sí, los documentos oficiales catalogan el mareo como un posible efecto secundario frecuente asociado con el uso de este medicamento, que afecta al sistema nervioso. La aparición de mareos está documentada como parte del perfil de seguridad conocido.


P: ¿Es posible tomar Cleating con vitaminas o minerales comunes?

Los documentos regulatorios señalan una interacción específica con ciertos Antiácidos —un producto a base de minerales— donde el uso continuo puede reducir la absorción y los niveles plasmáticos del medicamento. La guía oficial especifica que se debe observar una regla de separación temporal para mitigar esta interacción.


P: ¿Durante cuánto tiempo puede tomar Cleating una persona?

Este medicamento está indicado tanto para el uso agudo a corto plazo como para el manejo a largo plazo de afecciones crónicas, por lo que la duración varía según la afección que se esté tratando. Sin embargo, la documentación de seguridad oficial enfatiza que está documentado que el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves (como ataque cardíaco o accidente cerebrovascular) y eventos adversos gastrointestinales aumenta con la duración del uso.


P: ¿Es cierto que Cleating debe tomarse con alimentos?

Se recomienda que la administración se realice con alimentos, leche o agua para ayudar a mitigar el posible malestar gastrointestinal. Este enfoque se describe como una recomendación para mejorar la tolerabilidad y no está formalmente exigido para la absorción sistémica.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Cleating?

La información clínica que se encuentra en las monografías de medicamentos describe que el medicamento típicamente tiene un tiempo de inicio de aproximadamente 1 hora. El efecto máximo de alivio del dolor generalmente se observa dentro de las 2 a 3 horas posteriores a la administración.


P: ¿Existe una versión genérica de Cleating disponible?

Sí, el medicamento está disponible en forma genérica. El ingrediente activo es Diflunisal, y los comprimidos orales genéricos están actualmente disponibles. El producto de marca original era conocido anteriormente como Dolobid.


P: ¿Cleating tiene riesgo de dependencia o adicción?

La clasificación oficial describe este medicamento como un analgésico no opiáceo y no narcótico. Esta clasificación indica que el medicamento no conlleva el riesgo de dependencia o adicción asociado con las clases de fármacos narcóticos.


P: ¿Cuáles son los efectos a largo plazo de tomar Cleating?

Las principales preocupaciones a largo plazo documentadas en la información regulatoria se relacionan con el riesgo de efectos secundarios graves que aumentan con el tiempo. Estos incluyen un mayor riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves (como ataque cardíaco o accidente cerebrovascular) y eventos adversos gastrointestinales graves (como sangrado o ulceración).


P: ¿Pueden tomar Cleating las personas con problemas renales?

El uso en personas con problemas renales requiere precaución. Los protocolos oficiales exigen una reducción de dosis obligatoria del 50% cuando la función renal está disminuida. Además, el medicamento está formalmente contraindicado (prohibido) en pacientes con enfermedad renal avanzada.


P: ¿Cuál es el significado del [Término Técnico en Investigación] que se menciona a menudo con Cleating?

Términos como prostaglandinas se refieren a los mediadores químicos en el cuerpo responsables de la inflamación y el dolor. Cleating está documentado para funcionar interrumpiendo el mecanismo corporal que los genera.


P: ¿Muchas personas experimentan una erupción cutánea mientras toman Cleating?

Las monografías oficiales de medicamentos señalan que pueden ocurrir reacciones cutáneas como urticaria, picazón o una erupción cutánea general. Además, los documentos regulatorios advierten que se han reportado reacciones cutáneas raras pero graves, como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS).


P: ¿Puede Cleating ser utilizado por adolescentes?

La seguridad y la eficacia del medicamento no se han establecido en niños menores de 12 años de edad, y no se recomienda su uso para ese grupo. Para los adolescentes (de 12 años en adelante), la información oficial advierte precaución, particularmente si tienen una enfermedad viral como la varicela o la gripe, debido a un riesgo potencial de Síndrome de Reye.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o formulaciones de Cleating?

Las guías oficiales de administración detallan que el medicamento está estandarizado para su uso como comprimido oral y está disponible en concentraciones comunes de 250 mg y 500 mg.


P: ¿Es mejor tomar Cleating por la mañana o por la noche?

Los protocolos de uso oficial especifican que las dosis deben tomarse a aproximadamente las mismas horas todos los días para mantener concentraciones estables en el cuerpo. El momento preciso forma parte del régimen de dosificación establecido para el paciente.


P: ¿Puede Cleating ser utilizado por personas que están intentando concebir activamente?

Los documentos regulatorios señalan que los Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) pueden tener el potencial de deteriorar la fertilidad femenina. Los documentos regulatorios establecen que se debe considerar la interrupción del medicamento en mujeres que tienen dificultades para concebir o que se están sometiendo a una investigación por infertilidad.


P: ¿Cleating interactúa con medicamentos para la presión arterial?

Sí, los documentos oficiales especifican que la coadministración con tipos específicos de medicamentos para la presión arterial, como los Inhibidores de la ECA y los ARA II, está documentada. Se señala que esta combinación aumenta el riesgo de deterioro de la función renal, particularmente en aquellos con problemas renales preexistentes.


P: ¿Cuál es la diferencia general entre Cleating y otros medicamentos de su clase?

Cleating (Diflunisal) se clasifica oficialmente como un AINE y un derivado del salicilato. Se destaca por su larga vida media plasmática, lo que permite efectos sostenidos. Además, tiene un mecanismo documentado de doble acción que involucra tanto la vía de la COX como la vía inflamatoria HMGB1.


P: ¿Se considera Cleating un medicamento 'fuerte'?

Los documentos regulatorios oficiales indican que el propósito del medicamento es aliviar el dolor leve a moderado y reducir la hinchazón de los tejidos. Esta indicación etiquetada ayuda a definir el alcance de su acción analgésica.


P: ¿Está Cleating destinado a tomarse todos los días?

El medicamento puede prescribirse para su uso en diferentes duraciones. Se detallan regímenes de dosificación tanto para el alivio del dolor agudo a corto plazo como para el manejo a largo plazo de afecciones crónicas; la frecuencia de uso está determinada por la afección específica que se esté tratando.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cleating?

Cómo Almacenar y Desechar Cleating (Diflunisal)

El etiquetado oficial exige condiciones específicas para el almacenamiento de los comprimidos orales de Cleating a fin de mantener su estabilidad. El medicamento debe guardarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El almacenamiento debe realizarse siempre en un recipiente herméticamente cerrado para proteger los comprimidos del exceso de humedad. Es obligatorio mantener Cleating fuera de la vista y el alcance de los niños para prevenir la ingestión accidental.

Requisitos de Eliminación

El Cleating caducado o no utilizado debe desecharse de acuerdo con las directrices regulatorias oficiales. El método recomendado es la eliminación a través de un programa de devolución de medicamentos. Si no hay un programa de devolución disponible, los comprimidos deben prepararse para la basura doméstica mezclándolos con una sustancia desagradable, sellando la mezcla en una bolsa de plástico y luego desechándola. Nunca deseche Cleating tirándolo por el inodoro o vertiéndolo por un desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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