Clarith

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Clarith

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Clarith

Clarith es un medicamento de uso sistémico y de venta exclusivamente bajo prescripción médica, cuyo principio activo es la Claritromicina. Este fármaco se clasifica como un agente antibacteriano que pertenece al grupo de los antibióticos macrólidos, una clase de medicamentos ampliamente utilizados para tratar infecciones de origen bacteriano.

Datos Clave Descripción
Principio Activo Claritromicina
Forma Farmacéutica Comprimido (Liberación Inmediata y Prolongada), Suspensión Oral, Solución Inyectable
Clase Farmacológica Antibiótico Macrólido
Uso Principal Combatir infecciones bacterianas
Origen Semisintético (Derivado de la Eritromicina)

¿Qué es la Claritromicina y cómo se clasifica?

La Claritromicina se define químicamente como un macrólido semisintético. Esto indica que se obtiene a partir de la Eritromicina, un macrólido natural, mediante una modificación química. Esta alteración mejora su estabilidad frente al ácido del estómago y, en general, optimiza su absorción y disponibilidad biológica en comparación con el compuesto original. Esta distinción es ampliamente reconocida en la práctica clínica y, gracias a su mejorada biodisponibilidad y espectro de actividad, se considera una opción clínica validada para la intervención antibacteriana sistémica.

El propósito fundamental de este medicamento es detener la multiplicación de bacterias sensibles en todo el cuerpo. La Claritromicina logra esto funcionando como un inhibidor de la síntesis de proteínas: penetra en la célula bacteriana y se une de forma reversible a la subunidad ribosomal 50S, que es una parte crítica de la maquinaria bacteriana encargada de ensamblar las proteínas necesarias. Al inhibir este proceso, el medicamento restringe severamente la capacidad de la bacteria de multiplicarse y extenderse.

Formas de Presentación y Propósito Terapéutico General

La Claritromicina se suministra como un producto de un solo principio activo, diseñado para la administración sistémica, y está disponible en varias formas farmacéuticas distintas. Estas preparaciones incluyen comprimidos estándar y de liberación prolongada para uso oral, gránulos para suspensión oral para crear un formato líquido (a menudo diferenciado para pacientes pediátricos), y una solución para inyección destinada a la administración intravenosa. La disponibilidad de estas diversas formas permite que el fármaco se administre eficazmente para diferentes necesidades y entornos de pacientes.

El propósito terapéutico general al utilizar estas diversas formas es proporcionar una estrategia integral para el control de la infección, al distribuir el agente antibacteriano a todo el sistema. Esta actividad sistémica ayuda a inhibir la propagación de microorganismos sensibles, lo que, en última instancia, facilita la recuperación del paciente de la enfermedad bacteriana.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Clarith?

Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de la claritromicina establece clasificaciones regulatorias claras para las reacciones adversas e identifica poblaciones específicas de pacientes con mayor riesgo.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se clasifican por frecuencia de incidencia basándose en datos clínicos y poscomercialización. Las reacciones Comunes (que ocurren en ge 1/100 a <1/10 de los pacientes) generalmente incluyen: Trastornos Gastrointestinales (diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal); y Trastornos del Sistema Nervioso (cefalea, disgeusia o alteración del gusto, insomnio). Los efectos Poco Comunes (que ocurren en ge 1/1.000 a <1/100 de los pacientes) implican: Leucopenia; Ictericia; y prolongación del intervalo QT del ECG. Los eventos como el Fallo Hepático Mortal y ciertas arritmias graves se clasifican como No Conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Reacciones Adversas Serias

Los documentos regulatorios destacan varias reacciones adversas serias, incluyendo el potencial de Arritmias Ventriculares potencialmente mortales: Torsades de pointes; Fibrilación Ventricular; y daño hepático severo, incluyendo Fallo Hepático Mortal. También están documentadas las Reacciones Adversas Cutáneas Graves (SCARs), como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (TEN). Además, al igual que casi todos los agentes antibacterianos, se asocia con el riesgo de Diarrea asociada a Clostridioides difficile (CDAD).

Restricciones y Consideraciones de Seguridad

Su uso está contraindicado en pacientes con: hipersensibilidad conocida a macrólidos; antecedentes de Prolongación del QT o arritmias ventriculares; niveles bajos de potasio o magnesio no corregidos (hipocalemia/hipomagnesemia); o Fallo Hepático Grave combinado con Insuficiencia Renal. Un posible aumento del riesgo a largo plazo de mortalidad cardiovascular tras un ciclo corto de tratamiento es una preocupación documentada para pacientes con Enfermedad Arterial Coronaria preexistente. El perfil también contiene restricciones explícitas contra el uso concomitante con ciertos medicamentos, como lovastatina, simvastatina y colchicina, debido a serias consecuencias de seguridad documentadas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis de claritromicina (Clarith) suele provocar una exageración de las reacciones adversas conocidas, afectando principalmente el tracto gastrointestinal. No obstante, también son posibles complicaciones más graves relacionadas con la función cardíaca.

Síntomas de Sobredosis

Los síntomas más comunes asociados con una sobredosis de claritromicina incluyen:

  • Gastrointestinales: Dolor de estómago intenso, náuseas severas, vómitos y diarrea.

  • Otros Efectos Posibles: En dosis superiores a las recomendadas o en personas sensibles, la claritromicina puede afectar el ritmo cardíaco, provocando una afección conocida como prolongación del intervalo QT, lo que puede causar latidos rápidos, fuertes o irregulares.

Cuándo Buscar Ayuda de Emergencia

Si sospecha una sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de toxicología. Sin embargo, llame a los servicios médicos de emergencia (como el 911) si la persona experimenta alguno de los siguientes síntomas graves:

Categoría de Síntoma Signos que Requieren Atención Inmediata
Cardiovasculares Latidos rápidos, irregulares o fuertes; desmayos o mareos intensos.
Gastrointestinales Diarrea grave, sanguinolenta o persistente.
Alérgicos/Sistémicos Signos de una reacción alérgica grave (anafilaxia), como dificultad para respirar, hinchazón de la cara/garganta o una erupción cutánea que se propaga rápidamente.
Neurológicos Confusión, alucinaciones o convulsiones.

El manejo de la sobredosis generalmente implica la atención sintomática y de apoyo, siendo fundamental una evaluación médica inmediata.

Usos terapéuticos de Clarith

Usos Principales y Beneficios de Clarith

Este medicamento se emplea habitualmente para tratar cuadros clínicos con episodios agudos impulsados por el crecimiento de bacterias sensibles. Desempeña un papel en el manejo de síntomas relacionados con el malestar físico y el desequilibrio sistémico en varias áreas terapéuticas clave.

Este fármaco se aplica generalmente en situaciones que cursan con ciertos síntomas molestos en el ámbito de las infecciones respiratorias (como la neumonía y la sinusitis), infecciones de oído y garganta (como la faringitis), infecciones de piel y tejidos blandos, y es relevante para aliviar los síntomas asociados con úlceras estomacales específicas. Ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, contribuyendo a una mejora en el bienestar durante los períodos de mayor sintomatología.

En escenarios clínicos donde los síntomas se intensifican y se requiere asistencia sintomática a corto plazo, el medicamento apoya al paciente al disminuir la carga sintomática general. Esto contribuye a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios y ayuda a manejar el dolor localizado y la inflamación vinculados a la infección.


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Inflamatorio

Clarith se utiliza comúnmente para ayudar con los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos, como el dolor localizado, la hinchazón y el enrojecimiento en la piel, o la tos persistente y el dolor de garganta cuando son causados por bacterias.

Criterios de uso y restricciones

La claritromicina (Clarith) está sujeta a normas estrictas de elegibilidad basadas en los requisitos reglamentarios para garantizar la seguridad del paciente.

Poblaciones que No Deben Usar Clarith (Contraindicado)

La claritromicina está estrictamente contraindicada para personas que presentan las siguientes condiciones:

  • Hipersensibilidad o alergia conocida a la claritromicina, a la eritromicina o a cualquier antibiótico macrólido.
  • Antecedentes de ictericia colestásica o disfunción hepática causada por un uso previo de claritromicina.
  • Prolongación del intervalo QT existente (congénita o adquirida) o antecedentes de arritmias cardíacas ventriculares, incluida Torsades de pointes.
  • Insuficiencia hepática grave en combinación con insuficiencia renal.
  • Hipopotasemia (potasio bajo) o hipomagnesemia (magnesio bajo) sin corregir, debido al riesgo de cambios peligrosos en el ritmo cardíaco.

Uso Condicional y Restricciones por Edad

El uso está restringido o requiere precaución en otras poblaciones:

  • Embarazo: El uso no se recomienda a menos que no exista una alternativa adecuada, debido al peligro potencial para el feto observado en estudios en animales.
  • Población Infantil:
    • Los comprimidos o tabletas no se recomiendan generalmente para niños menores de 12 años.
    • Las formulaciones líquidas se prescriben para niños de 6 meses a 12 años.
    • La seguridad y la eficacia no han sido establecidas para bebés menores de 6 meses.
  • Función Orgánica Alterada:
    • Los pacientes con insuficiencia renal grave requieren una reducción de la dosis.
    • Se requiere precaución en todos los pacientes con función hepática alterada o afecciones cardíacas preexistentes, como la enfermedad arterial coronaria.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La claritromicina es un potente inhibidor de la enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) y de la proteína de transporte P-glicoproteína (P-gp), lo que conduce a concentraciones plasmáticas significativamente aumentadas de muchos medicamentos administrados conjuntamente. Este efecto farmacocinético constituye la base de varias restricciones clínicamente importantes.

Clasificación Medicamentos/Categorías Interactuantes Restricción
Contraindicados Simvastatina, Lovastatina, Alcaloides del Cornezuelo (p. ej., Ergotamina, Dihidroergotamina), Cisaprida, Pimozide, Colchicina (en pacientes con insuficiencia renal o hepática), Lomitapida, Ivabradina, Ranolazina, Ticagrelor No se deben combinar debido al riesgo de toxicidad grave (p. ej., rabdomiólisis, vasoespasmo, prolongación del QT).
Requieren Monitorización Estricta/Ajuste Warfarina, Digoxina, Benzodiazepinas (p. ej., Midazolam oral), Estatinas metabolizadas por CYP3A4 (p. ej., Atorvastatina), Agentes Hipoglucemiantes Orales Requieren controles de laboratorio frecuentes (p. ej., INR, niveles del fármaco) o reducción de la dosis del medicamento administrado conjuntamente.

También se desaconseja firmemente la administración conjunta con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT, debido al riesgo de arritmia ventricular (torsades de pointes). Además, cuando la claritromicina de liberación inmediata se administra con Zidovudina, las dosis deben espaciarse al menos 2 horas para evitar una disminución en la exposición a Zidovudina.

Mecanismo de acción

Interferencia con la Síntesis de Proteínas Bacterianas

La Claritromicina actúa como un inhibidor de la síntesis de proteínas al dirigirse directamente a la subunidad ribosomal 50S bacteriana. Este mecanismo implica la unión reversible al componente del rRNA 23S, bloqueando físicamente el paso de la translocación dentro del ribosoma. Esta interferencia detiene rápidamente la elongación de la cadena polipeptídica, lo que suprime la producción de proteínas esenciales para la replicación bacteriana. La consecuencia fisiológica de esta inhibición es un efecto bacteriostático.


Modulación de Señales Biológicas del Huésped

La Claritromicina también presenta una acción no antibacteriana distintiva que implica la modulación de mediadores inflamatorios e influye en la función de ciertas células inmunitarias del huésped, como los neutrófilos. Este mecanismo contribuye a amortiguar la señalización inflamatoria excesiva dentro de las vías afectadas.


Evasión del Mecanismo y Limitaciones

El mecanismo antibacteriano se ve limitado por contramedidas bacterianas, principalmente la metilación del sitio objetivo y el uso de bombas de eflujo activas. Estos procesos causan el fallo funcional de la inhibición ribosomal, lo que resulta en la proliferación continua y sin impedimentos de la población bacteriana.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Clarith: Pautas Oficiales de Administración

El uso de Clarith (Claritromicina) está definido estrictamente por los documentos regulatorios oficiales, los cuales describen el método estandarizado para su administración sistémica. Estas instrucciones rigen la dosis, la frecuencia, la vía y las condiciones de ingesta para un uso adecuado.


Vías de Administración y Posología Aprobadas

Clarith está oficialmente aprobado para la administración sistémica a través de dos vías principales: oral y perfusión intravenosa (IV). La dosis y la frecuencia dependen de la formulación utilizada:

  • Formas Orales de Liberación Inmediata (IR): La dosis estándar para adultos es generalmente de 250 mg a 500 mg administrados dos veces al día (cada 12 horas). El ciclo total de tratamiento dura habitualmente de 7 a 14 días.
  • Formas Orales de Liberación Prolongada (ER): La dosis es típicamente de 1000 mg (frecuentemente dos comprimidos de 500 mg) tomados una vez al día. Estos deben tomarse con alimentos y tragarse enteros; bajo ninguna circunstancia deben triturarse, romperse o masticarse.
  • Perfusión Intravenosa (IV): Esta vía se reserva generalmente para pacientes gravemente enfermos, administrándose una dosis de 500 mg dos veces al día mediante una infusión lenta durante 60 minutos. La terapia IV se limita habitualmente a un período corto (de 2 a 5 días) antes de cambiar a la terapia oral.

Instrucciones Específicas de Uso

Población / Condición Pauta Oficial
Dosis Pediátrica Basada en el peso corporal, típicamente 7.5 mg/kg dos veces al día utilizando la suspensión oral.
Insuficiencia Renal Para adultos con función renal significativamente reducida ( CrCl < 30 mL/min), la dosis total debe reducirse a la mitad.
Comprimidos IR / Suspensión Pueden tomarse con o sin alimentos (la suspensión oral debe agitarse bien antes de usar).
Administración IV Debe administrarse durante 60 minutos y no debe inyectarse en bolo o por vía intramuscular.

Evidencia clínica reciente

Panorama de Estudios de Investigación con Clarithromicina

Evidencia de Uso en Infecciones Respiratorias, de Oído y Garganta

La claritromicina ha sido objeto de estudio para su uso en afecciones agudas como la neumonía adquirida en la comunidad, la sinusitis aguda y la faringitis. La investigación generalmente se basa en ensayos clínicos controlados aleatorizados (ECA) que evaluaron a poblaciones de adultos y niños con infecciones de leves a moderadas. En estos ensayos se hizo un seguimiento de los resultados a corto plazo relacionados con el malestar físico y el desequilibrio sistémico o funcional, como cambios en las puntuaciones de síntomas clínicos y las tasas de erradicación de la bacteria específica causante de la infección.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios mediante mediciones de cambios clínicos durante los intervalos de tiempo definidos. La investigación resalta cambios medidos en la intensidad de los síntomas en el corto plazo. Sin embargo, los datos indican patrones relacionados con el aumento de la resistencia a los macrólidos en algunas bacterias respiratorias comunes. Esto significa que los resultados medidos en los estudios pueden variar según los patrones bacterianos locales en el momento y la ubicación donde se llevó a cabo el estudio.

Evidencia de Uso en el Manejo de Úlceras Estomacales (H. pylori)

La claritromicina se evaluó en numerosos ensayos como parte de un régimen de terapia múltiple conocido como Terapia Triple, que se estudió por su aplicación en el proceso de erradicación del organismo Helicobacter pylori (una bacteria asociada a las úlceras estomacales). Estos ensayos generalmente examinaron cambios a corto plazo y monitorearon la tasa de erradicación del organismo, que es el resultado principal que refleja el nivel de funcionamiento o actividad diaria en este contexto.

Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas midiendo la tasa a la que el organismo H. pylori fue erradicado en las pruebas posteriores al tratamiento. Los hallazgos indican que cuando la cepa de H. pylori era susceptible a la claritromicina, la terapia combinada reportó altas tasas de erradicación. Sin embargo, la investigación describe que esta tasa puede disminuir significativamente en áreas geográficas donde se observó resistencia a la claritromicina en la bacteria.

Estudios a Largo Plazo y Datos de Seguimiento Extendido

La investigación ha explorado los resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional durante períodos prolongados, a veces de hasta una década, particularmente en pacientes tratados previamente con un ciclo corto de claritromicina. Estos entornos observacionales que evalúan el funcionamiento en la vida diaria se llevaron a cabo para monitorear cualquier patrón o asociación tardía.

Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos y los hallazgos han sido mixtos en diferentes estudios de cohortes a largo plazo. Los resultados observados en un ensayo controlado con placebo a gran escala reflejan las condiciones específicas en las que se llevaron a cabo y pueden no observarse en todos los grupos de pacientes, y la certeza se mantiene baja para la población general sin problemas de salud preexistentes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Clarith


P: ¿Es Clarith el mismo medicamento que [Nombre de Competidor]?

Clarith es el nombre comercial del ingrediente activo claritromicina. Según los documentos regulatorios oficiales, pertenece a la clase de antibióticos macrólidos. Aunque otros fármacos de esta clase pueden tratar condiciones similares, la claritromicina es un compuesto químicamente distinto de otros medicamentos antibacterianos.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Clarith después de la primera dosis?

Los documentos oficiales describen que Clarith actúa teniendo un efecto bacteriostático, lo que significa que detiene el crecimiento de las bacterias susceptibles al impedir que estas creen proteínas vitales. El tiempo que un paciente tarda en observar un cambio en sus síntomas o estado funcional dependerá de la infección específica y de la respuesta biológica individual.


P: ¿Debo evitar ciertas comidas o bebidas mientras tomo Clarith?

La información oficial del producto señala que las formas de liberación prolongada (ER) de los comprimidos deben tomarse con alimentos. Los documentos regulatorios también indican una interacción potencial con el pomelo o jugo de pomelo (toronja). Los estudios señalan que esto puede retrasar la absorción del fármaco, aunque generalmente no modifica la cantidad total de medicamento que absorbe el cuerpo.


P: ¿Cuál es el período de tiempo más largo para el que se suele prescribir Clarith?

Para infecciones bacterianas agudas, el ciclo de tratamiento estándar dura típicamente entre 7 y 14 días. Sin embargo, los documentos oficiales describen que el tratamiento para ciertas afecciones a largo plazo, en particular las infecciones por Mycobacterium, puede requerir una administración que se extienda hasta varios meses.


P: ¿Puede Clarith causar un sabor metálico o extraño en la boca?

Los documentos oficiales de seguridad documentan la disgeusia (una "alteración del gusto") como una reacción adversa común. Los pacientes suelen caracterizar esta reacción como un sabor metálico o extraño.


P: ¿Clarith provoca sensibilidad a la luz solar (fotosensibilidad)?

Las listas oficiales de reacciones adversas no incluyen comúnmente la fotosensibilidad o 'sensibilidad a la luz solar' con una frecuencia definida. Los documentos regulatorios se centran en otras reacciones dermatológicas que han sido reportadas.


P: ¿Es Clarith generalmente seguro para adultos mayores (ancianos)?

Los documentos regulatorios indican que los pacientes de edad avanzada pueden ser más susceptibles a los efectos asociados al fármaco, como una prolongación del intervalo QT. Los perfiles de seguridad oficiales documentan un mayor riesgo de ciertos eventos cardíacos adversos en esta población.


P: ¿Qué pasa si olvido una dosis de Clarith?

La guía encontrada en las secciones de información para el paciente de las fuentes regulatorias indica que si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis omitida debe saltarse y el horario regular debe reanudarse. La guía oficial establece que no deben tomarse dos dosis al mismo tiempo.


P: ¿Es posible desarrollar resistencia a Clarith con el tiempo?

Las advertencias oficiales señalan que el uso indebido o excesivo de medicamentos antibacterianos como Clarith puede conducir al crecimiento de bacterias no susceptibles y al desarrollo de resistencia a los antibióticos. Este resultado puede hacer que el fármaco sea ineficaz para combatir futuras enfermedades bacterianas.


P: ¿Por qué se usa Clarith en combinación con otros fármacos para algunas afecciones?

Las indicaciones oficiales describen su uso en un régimen de terapia múltiple, como la Terapia Triple para las infecciones por H. pylori. Esta estrategia se emplea habitualmente para aumentar la efectividad general del tratamiento y gestionar el riesgo de que la bacteria desarrolle resistencia a un solo medicamento.


P: ¿Existe un vínculo entre el uso de Clarith y cambios en la audición?

Los datos de seguridad oficiales han documentado la pérdida de audición como una reacción adversa en la categoría de frecuencia "poco común" o "no conocida". Las fuentes regulatorias señalan que esta pérdida auditiva suele ser reversible después de suspender el medicamento.


P: ¿Puede Clarith afectar los niveles de azúcar en sangre?

Las advertencias oficiales de interacciones farmacológicas aconsejan precaución en pacientes que toman insulina u otros agentes hipoglucemiantes orales. La coadministración puede provocar cambios en el azúcar en sangre, incluida la hipoglucemia (azúcar bajo), lo cual es una preocupación documentada.


P: ¿Puede Clarith afectar su estado de ánimo o causar ansiedad?

Las listas oficiales de reacciones adversas documentan trastornos psiquiátricos, incluyendo la ansiedad y el insomnio (dificultad para dormir), como eventos que han sido notificados en pacientes que toman el medicamento.


P: ¿La eficacia de Clarith se ve afectada por el consumo de alcohol?

Las guías generales para el paciente de fuentes oficiales a menudo señalan que no se ha documentado una interacción significativa entre Clarith y el alcohol que afecte la eficacia del medicamento.


P: ¿Puede el tratamiento con Clarith causar candidiasis (infecciones por hongos)?

Las advertencias oficiales señalan que el uso de agentes antibacterianos puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, incluidos los hongos. Este resultado puede conducir a condiciones como candidiasis oral o vaginal.


P: ¿Cuáles son las interacciones potenciales conocidas entre Clarith y el pomelo (toronja)?

Las advertencias oficiales destacan una posible interacción con el pomelo o jugo de pomelo. La investigación indica que puede retrasar la absorción del fármaco, pero generalmente no afecta la cantidad total de medicamento absorbido.


P: ¿Clarith contiene gluten o alérgenos comunes?

Los ingredientes inactivos para las formulaciones de Clarith están listados en los documentos regulatorios. Algunas formulaciones contienen lactosa como ingrediente inactivo, y la información oficial alienta a revisar la lista completa de ingredientes.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Clarith?

El almacenamiento y la eliminación de la claritromicina deben alinearse estrictamente con los requisitos regulatorios para mantener la estabilidad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

  • Comprimidos (Tabletas): Almacene a temperatura ambiente controlada, que generalmente es de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). El envase debe mantenerse bien cerrado y protegido de la luz y la humedad.
  • Suspensión Oral (Líquido): El líquido no debe refrigerarse ni congelarse. Almacénelo a temperatura ambiente y deseche cualquier porción no utilizada 14 días después de su reconstitución.

Seguridad y Eliminación

Todas las formas del medicamento deben guardarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

La claritromicina no utilizada o caducada debe desecharse según las regulaciones locales vigentes. No deseche el medicamento tirándolo por el inodoro ni vertiéndolo por un desagüe, a menos que una autoridad sanitaria le dé instrucciones específicas para hacerlo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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