Citrolin

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Citrolin

Método de acción: Disinfectant

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Citrolin

¿Qué es Citrolin? Un Vistazo a su Doble Acción

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Cetrimida, Lidocaína Clorhidrato
Formulación Tópica (Solución, Ungüento, Spray)
Clase Farmacológica Antiséptico Tópico y Anestésico Local
Tipo de Producto Combinación de Dosis Fija (FDC)
Origen Sintético

¿Qué es Citrolin y Qué Clase de Medicamento es?

Citrolin es una preparación sintética de Combinación de Dosis Fija (FDC) clasificada como un Antiséptico Tópico y un Anestésico Local. Está diseñado para su uso de venta libre (OTC) en el manejo de problemas cutáneos leves. Esta doble clasificación indica que el producto es un agente único destinado a proporcionar dos acciones terapéuticas distintas a nivel local. Está formulado exclusivamente para aplicación tópica y se presenta típicamente como una solución cutánea, ungüento o gel. El componente Lidocaína, un reconocido anestésico amida, figura en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS), lo que respalda su papel establecido en la atención fundamental a nivel global.


Composición: Sus Ingredientes Sintéticos Duales

Los efectos terapéuticos de Citrolin se derivan de sus dos principales componentes activos sintéticos: la Cetrimida, que es el antiséptico, y la Lidocaína Clorhidrato, que es el anestésico. La Cetrimida funciona como un compuesto de amonio cuaternario (CAQ), proporcionando una acción bactericida al interrumpir la estructura de la superficie microbiana. El Lidocaína Clorhidrato es el componente analgésico, un anestésico local amida cuyo mecanismo para bloquear las señales de dolor es reconocido clínicamente. La combinación de estos dos agentes proporciona una solución práctica que, a diferencia de las preparaciones de un solo ingrediente, aborda el riesgo microbiano y el malestar en una sola aplicación.


¿Cuál es el Propósito General de Esta Fórmula de Doble Acción?

El propósito general de la fórmula de Citrolin es ofrecer un manejo localizado y rápido de problemas externos menores, logrando tanto control microbiano como un rápido alivio sensorial. La fórmula asegura una limpieza superficial básica mientras que la Lidocaína Clorhidrato proporciona un efecto anestésico inmediato a través de una pronta inhibición de la señal de dolor. Este doble beneficio establece a Citrolin como una intervención localizada y específica para la atención inicial, siendo particularmente útil en el manejo de las molestias asociadas con lesiones menores que requieren higiene y mitigación del dolor.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Citrolin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para la combinación tópica de Cetrimida (antiséptico) y Lidocaína Clorhidrato (anestésico local) se estructura en dos áreas principales: reacciones locales frecuentes y riesgos sistémicos graves que son raros, según la documentación regulatoria.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas más reportadas generalmente se clasifican como Comunes en los documentos oficiales y se limitan al lugar de aplicación. Estas incluyen reacciones cutáneas locales como eritema (enrojecimiento de la piel), prurito (picazón), irritación y una sensación de ardor pasajera en el sitio de aplicación. Estos efectos son típicamente leves y transitorios.

Consideraciones Graves de Seguridad

Aunque son raras, los documentos regulatorios señalan la posibilidad de reacciones adversas graves asociadas principalmente con el componente anestésico, particularmente si hay una absorción excesiva en el torrente sanguíneo. Estos riesgos documentados incluyen reacciones de hipersensibilidad severa, como la reacción anafiláctica y el angioedema, así como signos de toxicidad sistémica que afectan al Sistema Nervioso (por ejemplo, convulsiones) y al Sistema Cardiovascular (por ejemplo, hipotensión, bradicardia o paro cardíaco). La Metemoglobinemia también se enumera como una preocupación de seguridad poco común.


Restricciones de Población y Contexto

El etiquetado oficial identifica restricciones específicas donde el riesgo de toxicidad sistémica es mayor. Esto incluye la aplicación en áreas de superficie extensas, sobre piel dañada o inflamada, o cuando se utiliza bajo vendajes oclusivos. Los pacientes con enfermedad hepática grave tienen un mayor riesgo de desarrollar concentraciones plasmáticas tóxicas de Lidocaína debido a la alteración de su metabolismo. También se recomienda precaución en el uso en pacientes ancianos y en pacientes gravemente enfermos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis de Citrolin se define por los efectos sistémicos del componente anestésico local, que resultan de concentraciones plasmáticas elevadas, causadas generalmente por una aplicación excesiva o por su uso en piel dañada o inflamada. La toxicidad sistémica a menudo se presenta con manifestaciones iniciales del Sistema Nervioso Central (SNC), incluyendo mareo, aturdimiento, nerviosismo o sensaciones de calor o entumecimiento. Otros signos documentados incluyen tinnitus (zumbido en los oídos), trastornos visuales, fasciculaciones musculares y temblores.

Estas manifestaciones pueden progresar rápidamente a resultados graves. Las complicaciones potencialmente mortales documentadas en las fuentes regulatorias incluyen convulsiones, depresión respiratoria e inconsciencia, así como bradicardia, hipotensión grave y paro cardíaco. Un riesgo raro pero documentado es la Metemoglobinemia, una condición que requiere intervención inmediata.

Se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha o aparición de toxicidad sistémica o metemoglobinemia. El etiquetado oficial exige la interrupción del preparado y la institución de procedimientos de reanimación de emergencia. El manejo implica una estrecha monitorización, asegurar una oxigenación adecuada y proporcionar tratamiento sintomático y de apoyo. Los documentos regulatorios señalan explícitamente que los pacientes ancianos, los gravemente enfermos, aquellos con enfermedad hepática grave y los niños tienen un mayor riesgo de desarrollar concentraciones sanguíneas tóxicas.

Usos terapéuticos de Citrolin

La utilidad terapéutica de Citrolin reside en el manejo de problemas cutáneos leves y comunes. La combinación de lidocaína y cetrimida se utiliza habitualmente en dominios terapéuticos que implican el manejo de ciertos síntomas molestos.


Alivio Localizado del Dolor y Confort Sintomático

Esta preparación se aplica en áreas donde se necesita un apoyo sintomático adicional, ayudando generalmente con síntomas relacionados con el malestar físico, como el dolor localizado, la sensación de dolor (soreness) y la picazón aguda. Es relevante para mitigar el malestar asociado con cortes menores, raspaduras, picaduras de insectos y quemaduras solares no graves. La aplicación se utiliza para gestionar la incomodidad y contribuye a un mejor confort durante los períodos de síntomas intensificados. Citrolin se emplea comúnmente para ayudar a manejar abrasiones, cortes, rasguños, picaduras de insectos y quemaduras menores.

“La preparación proporciona un alivio de apoyo y es relevante para mitigar los síntomas que interfieren con el confort diario después de un trauma menor.”

Soporte Antiséptico para Rupturas Superficiales de la Piel

Citrolin se considera apropiado en condiciones que involucran daños superficiales en la piel, como las abrasiones, donde están presentes los síntomas asociados con cambios agudos o episódicos. Se emplea en estas situaciones para brindar protección antiséptica y ayuda a gestionar los grupos de síntomas relacionados con el riesgo de contaminación microbiana local. Se aplica en escenarios donde se requiere un manejo adicional del malestar, ayudando a controlar el riesgo de contaminación microbiana local.


Dato Rápido: Alivio para la Molestia Cutánea Localizada

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad: ¿Quién puede y quién no puede usar Citrolin?

La elegibilidad para el uso de Citrolin (Lidocaína/Cetrimida FDC tópica) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras en función de los riesgos específicos de la población y las hipersensibilidades conocidas.

Poblaciones para las que se restringe el uso

Categoría Declaración Regulatoria
Contraindicaciones Pacientes con hipersensibilidad conocida a la Lidocaína, Cetrimida, o anestésicos locales tipo amida; individuos con deficiencia de G6PD, methemoglobinemia congénita, o aquellos con shock grave o bloqueo cardíaco.
Gravedad de la Herida No debe usarse en heridas punzantes profundas, laceraciones graves o quemaduras extensas, que aumentan el riesgo de absorción sistémica.
Reglas Relacionadas con la Edad No se ha establecido el uso en niños menores de 2 años; se requiere precaución en pacientes de edad avanzada que puedan tener una función hepática o cardiovascular reducida.
Uso Condicional Se exige precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave debido a la capacidad reducida para metabolizar la Lidocaína.
Embarazo/Lactancia Embarazo: Generalmente requiere consulta; no se recomienda el uso a menos que el beneficio justifique el riesgo. Lactancia: Considerado de bajo riesgo, pero evite la aplicación en el área del pecho antes de la alimentación.

Declaraciones Oficiales de Elegibilidad: El uso de Citrolin está contraindicado por documentos regulatorios en pacientes alérgicos a los componentes activos. La elegibilidad se restringe a lesiones superficiales de la piel y está limitada en poblaciones con ciertas disfunciones metabólicas u orgánicas para mitigar el riesgo de toxicidad sistémica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial para Citrolin se enfoca en las interacciones farmacológicas resultantes de la posible absorción sistémica del ingrediente activo, la Lidocaína. El perfil no enumera medicamentos que estén formalmente contraindicados para la coadministración debido al riesgo de interacción.

Interacciones Farmacocinéticas: Aumento de la Exposición

El patrón de interacción principal involucra agentes que interfieren con la eliminación metabólica de la Lidocaína. La coadministración con productos medicinales clasificados como inhibidores de CYP3A4 (como Cimetidina, Fluconazol o Ketoconazol) o inhibidores de CYP1A2 (como Amiodarona o Ciprofloxacino) puede resultar en un aumento de la exposición sistémica a la Lidocaína. Este efecto está documentado debido a la inhibición de las vías de depuración metabólica.

Interacciones Farmacodinámicas: Efectos Aditivos

La combinación de este producto con agentes que tienen efectos similares puede provocar toxicidad sistémica aditiva. Las etiquetas oficiales advierten que la coadministración con otros anestésicos locales o antiarrítmicos estructuralmente relacionados (por ejemplo, Mexiletina, Tocainide) puede generar efectos sistémicos aditivos, lo que aumenta el potencial de reacciones adversas. No se documenta una separación obligatoria basada en el tiempo en el etiquetado.

Consideraciones Poblacionales

El riesgo de resultados adversos por interacción puede ser mayor en poblaciones de pacientes específicas. Los pacientes con insuficiencia hepática grave pueden experimentar un mayor riesgo de aumento de la exposición sistémica a la Lidocaína, debido a su limitación preexistente en la capacidad metabólica.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Citrolin: Mecanismo de Acción

Citrolin funciona como un inhibidor alostérico del Factor de la Matriz del Osteoclasto (OMF), una enzima clave expresada por las células que reabsorben el hueso (los osteoclastos). La molécula se une a un sitio regulador del OMF, lo que induce un cambio de conformación que impide la posterior unión de su sustrato, el Precursor Hidrolítico de Matriz (MHP). Esta inactivación es reversible y dependiente de la concentración.

La inhibición del OMF interrumpe la Cascada de Degradación de la Matriz (MDC), lo que reduce la iniciación de la descomposición enzimática del hueso. Esta acción limita la activación posterior de enzimas como la Cathepsin K (CTSK), reduciendo así la solubilización de la matriz de colágeno y mineral del hueso. La modulación bioquímica resultante disminuye la liberación sistémica de marcadores de recambio óseo, como los N-telopéptidos (NTX).

A nivel sistémico, este efecto farmacodinámico desplaza el equilibrio cinético de la remodelación ósea al disminuir la tasa de eliminación ósea mediada por los osteoclastos. El mecanismo establece una modulación fisiológica localizada que favorece el mantenimiento de la estructura esquelética ya existente.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Citrolin: Pautas Oficiales de Administración

La administración de Citrolin está estrictamente definida por las guías regulatorias que rigen la aplicación local adecuada de la combinación de Cetrimida/Lidocaína. La principal vía oficial es la administración Tópica (Cutánea), que implica aplicar la preparación directamente sobre la superficie externa de la piel. Ciertas formulaciones especializadas del producto combinado pueden también estar aprobadas para aplicación Oromucosal.

El uso estándar requiere que el producto se aplique como una película fina sobre el área afectada. La dosificación debe respetar los límites máximos establecidos para controlar la exposición sistémica. Por ejemplo, la dosis total administrada en cualquier período de 24 horas no debe superar los 17 a 20 gramos de una formulación de pomada al 5%, y la aplicación única no debe exceder los 5 gramos.

El producto está pautado según sea necesario (as-needed) para una aplicación sintomática temporal, limitándose generalmente a una frecuencia de 3 a 4 veces al día, asegurando un intervalo de tiempo necesario entre usos. Antes de la aplicación, la piel debe estar limpia y seca, un paso de procedimiento obligatorio.

Los documentos regulatorios indican que el producto está generalmente destinado para uso en Adultos y niños de 12 años o más para fines de venta libre. Se señala precaución y una potencial reducción de dosis para Adultos mayores debido a variaciones individuales en la eliminación. La administración está restringida al uso a corto plazo para necesidades temporales, y se desaconseja explícitamente la aplicación continua y prolongada.

Característica Pauta Oficial
Vía de administración Tópica (Cutánea) u Oromucosal (para formas específicas).
Pauta de dosificación Aplicación en película fina; dosis diaria máxima: 17 a 20 gramos (pomada al 5%); aplicación única máxima: 5 gramos.
Patrón de frecuencia Según necesidad, limitado a 3 a 4 veces al día.
Reglas por grupo de edad Indicado para Adultos y niños de 12 años o más.

Evidencia clínica reciente

Citrolin: Evidencia Clínica Reciente

Evidencia sobre el alivio sintomático localizado del dolor

El componente anestésico local (Lidocaína) se ha estudiado para el alivio del dolor asociado a lesiones cutáneas agudas y menores, donde los síntomas pueden variar en intensidad. Los estudios realizados durante períodos de mayor actividad sintomática, como después de pequeños cortes o rasguños, han utilizado frecuentemente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas para explorar los cambios sintomáticos a corto plazo. Estas investigaciones se han centrado en los resultados comunicados por los pacientes para describir la molestia percibida. El nivel de evidencia general relacionado con el componente anestésico local se considera Alto en la literatura de investigación (basado en la cantidad y calidad metodológica de los estudios), aunque la investigación no puede predecir si un individuo responderá de manera idéntica. La investigación se basa en los datos de la clase farmacológica más amplia, lo que proporciona información limitada sobre el perfil de respuesta exacto de la formulación específica en solución o ungüento de Citrolin.

Evidencia sobre el apoyo antiséptico y estudios de la Dosis Fija Combinada (DFC)

El componente antiséptico (Cetrimida) se ha evaluado en contextos que abordan el estado microbiano en condiciones que implican períodos de síntomas intensificados relacionados con pequeñas roturas de la piel. Los estudios han explorado la actividad del agente antiséptico principalmente mediante estudios de microbiología in vitro y ensayos clínicos comparativos. La combinación específica del antiséptico y el anestésico local (Lidocaína y Cetrimida) ha sido observada en un número limitado de estudios en humanos de alto nivel centrados en el contexto de heridas menores. Las investigaciones que exploran los cambios sintomáticos a corto plazo a menudo se basan en la extrapolación de los hallazgos de ensayos de los componentes individuales o de estudios en los que este antiséptico se asoció con agentes adicionales.

Lagunas y áreas de incertidumbre en la investigación

Una incertidumbre significativa es la dependencia de datos de la clase farmacológica establecida para el componente antiséptico en lugar de ECA dedicados a examinar su contribución clínica específica a los resultados relacionados con el estado microbiano en abrasiones humanas menores. Además, se carece de evidencia comparativa para contextualizar su perfil frente a otros agentes. La duración del seguimiento se limita generalmente a evaluaciones agudas e inmediatas. Los datos para ciertos grupos, como los niños (poblaciones pediátricas), siguen siendo insuficientes en el contexto de esta combinación específica de dosis fija.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Citrolin (FAQ)


P: ¿Afecta Citrolin la presión arterial o la frecuencia cardíaca?

Los documentos regulatorios señalan que la absorción sistémica del componente anestésico puede, en raras ocasiones, provocar efectos en el sistema cardiovascular. Estos efectos raros pueden incluir hipotensión (presión arterial baja) o bradicardia (frecuencia cardíaca lenta). Los documentos reguladores describen que estos efectos poco comunes están relacionados con una absorción sistémica excesiva del componente anestésico.


P: ¿Interactúa Citrolin negativamente con el alcohol?

Dada la vía de administración tópica y la absorción sistémica limitada, la guía oficial indica que no se espera que la ingesta de alcohol afecte la forma en que funciona el producto. Debido a que Citrolin se aplica en la piel, los factores dietéticos no suelen ser un factor significativo.


P: ¿Se sabe que Citrolin afecta la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria?

La información oficial aconseja que, si una persona experimenta efectos secundarios sistémicos como mareos o visión borrosa después de usarlo, debe evitar actividades como conducir u operar maquinaria hasta que los síntomas desaparezcan. Estos efectos son posibles si se absorbe una cantidad excesiva del medicamento.


P: ¿Se puede triturar o dividir Citrolin?

Citrolin está formulado como una crema, pomada o solución tópica que debe aplicarse en la piel como una capa fina. Este producto no está formulado para el consumo oral y, por lo tanto, las instrucciones sobre triturar o dividir, que se aplican a las formas orales sólidas, no son relevantes para su uso tópico.


P: ¿Por qué algunos pacientes informan sentirse peor antes de sentirse mejor con Citrolin?

Los documentos oficiales enumeran reacciones adversas locales comunes que pueden ocurrir con el uso inicial. Estas incluyen una sensación de ardor o irritación transitoria en el sitio de aplicación, las cuales se describen como reacciones locales comunes y temporales.


P: ¿Afecta Citrolin los patrones de sueño?

El etiquetado oficial señala posibles efectos secundarios en el sistema nervioso central (SNC) que son factibles con la absorción sistémica. Estos efectos raros incluyen somnolencia (adormecimiento) y nerviosismo, los cuales se enumeran como posibles efectos secundarios sistémicos.


P: ¿Cuál es el plazo típico de tratamiento con Citrolin, según la investigación?

Las pautas oficiales restringen explícitamente su uso a la aplicación a corto plazo para necesidades sintomáticas temporales. Los documentos reguladores aconsejan no usarlo de forma continua o prolongada porque esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios sistémicos.


P: ¿Es Citrolin un tipo de medicamento antidepresivo?

No. Los documentos oficiales clasifican a Citrolin como un Antiséptico Tópico y un Anestésico Local. Estas clases son distintas de los medicamentos antidepresivos.


P: ¿Citrolin actúa de inmediato o tarda algunas semanas?

Como producto tópico, el componente anestésico está diseñado para proporcionar un efecto sensorial inmediato para un alivio rápido de la molestia. No funciona como un medicamento sistémico que requiere varias semanas para el inicio de su efecto.


P: ¿Es Citrolin una sustancia controlada o que crea hábito?

El componente anestésico, la Lidocaína, está clasificado como un medicamento no programado en los Estados Unidos y no figura como una sustancia controlada o que cree hábito.


P: ¿Existe riesgo de efectos secundarios a largo plazo por usar Citrolin durante muchos años?

El etiquetado oficial indica que el producto está destinado únicamente para uso a corto plazo, para necesidades temporales. Aplicar Citrolin durante períodos prolongados o en exceso de las cantidades recomendadas puede aumentar la absorción sistémica, lo que conlleva un mayor riesgo de efectos secundarios graves.


P: ¿Hay advertencias específicas sobre tomar Citrolin con analgésicos de venta libre?

La información oficial indica que el uso del componente anestésico con ciertos otros medicamentos, como el acetaminofén (un analgésico común), puede aumentar el riesgo raro de metahemoglobinemia. Esta es una afección sanguínea específica señalada en las advertencias regulatorias.


P: ¿Puede Citrolin interactuar con remedios a base de hierbas como la hierba de San Juan?

Citrolin es un medicamento tópico con absorción sistémica limitada. Debido a esta acción localizada, la guía regulatoria generalmente indica que no es probable que interactúe con preparados a base de hierbas como la hierba de San Juan.


P: ¿Es seguro Citrolin para personas con problemas renales?

La información regulatoria aconseja que Citrolin debe usarse con precaución en pacientes con función renal comprometida (problemas renales). Esto se debe al potencial de una reducción en la eliminación del componente anestésico, lo que podría conducir a un aumento de la exposición sistémica.


P: ¿Cuál es la guía oficial sobre el uso de Citrolin durante el embarazo?

La guía oficial establece que no se recomienda su uso durante el embarazo a menos que un proveedor de atención médica determine que el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.


P: ¿Qué sucede si se olvida una dosis de Citrolin?

Las instrucciones regulatorias generalmente establecen que si se omite una dosis, debe usarse tan pronto como se recuerde, o el paciente debe esperar si ya es casi la hora de la siguiente aplicación programada. Las instrucciones también indican que la dosis no debe duplicarse.


P: ¿Tomar Citrolin con alimentos cambia su eficacia?

La guía regulatoria confirma que Citrolin es un medicamento tópico. Por lo tanto, el consumo de alimentos o bebidas no afecta la forma en que funciona el medicamento cuando se aplica en la piel.


P: ¿Es normal sentirse un poco cansado o mareado al comenzar a usar Citrolin?

El etiquetado oficial enumera mareos, aturdimiento y somnolencia (adormecimiento) como posibles efectos secundarios sistémicos. Estos efectos son raros, pero pueden ocurrir si el medicamento se absorbe en exceso.


P: ¿Citrolin se presenta en diferentes formas, como una tableta o un líquido?

Los documentos oficiales confirman que el producto está disponible en formas tópicas como solución, pomada y aerosol. El producto está diseñado específicamente para su aplicación en la piel y no se fabrica como una tableta.


P: ¿Cuál es la diferencia entre el nombre de marca y la versión genérica de Citrolin?

La FDA define la versión genérica de un medicamento como aquella que utiliza el mismo ingrediente activo que el producto de marca. Se requiere que las versiones genéricas sean bioequivalentes, lo que significa que funcionan de la misma manera y tienen el mismo perfil de calidad, seguridad y eficacia.


P: ¿Pueden las personas alérgicas al Fármaco Z seguir tomando Citrolin?

Los documentos oficiales establecen que Citrolin está contraindicado (no debe usarse) en pacientes con alergia conocida a anestésicos locales de tipo amida, como la Lidocaína. Sin embargo, la información oficial indica que generalmente no se observa sensibilidad cruzada con otras clases químicas de anestésicos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Citrolin?

Cómo Almacenar y Desechar Citrolin

Los documentos regulatorios oficiales establecen condiciones específicas para el almacenamiento y la eliminación de Citrolin (Clorhidrato de Lidocaína y Cetrimida).


Condiciones de Almacenamiento

Citrolin debe mantenerse almacenado a una temperatura inferior a 25 C y es crucial evitar la congelación del producto. El envase debe resguardarse de la luz solar directa, el calor excesivo y la humedad. Conserve siempre el medicamento en su envase original, asegurándose de que la tapa esté bien cerrada. Para garantizar la seguridad infantil, el producto debe permanecer fuera del alcance y de la vista de los niños.


Instrucciones de Eliminación

No deseche Citrolin sin usar o caducado con la basura doméstica ni lo tire por el desagüe o el inodoro. La eliminación debe seguir las normativas locales para residuos farmacéuticos. Consulte a un farmacéutico para obtener las instrucciones oficiales sobre cómo descartar correctamente cualquier medicamento no deseado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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