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Citalopram

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Citalopram

Citalopram: Definición y Clasificación Farmacológica

El Citalopram es un medicamento psicotrópico sintético que pertenece a la clase farmacológica conocida como Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS). Este compuesto, derivado del ftalano bicíclico, tiene como función principal afectar a la serotonina (5-HT), el mensajero químico natural del cerebro. Diversos estudios han reconocido clínicamente el papel específico del Citalopram en la modulación del equilibrio neuroquímico. Esta acción selectiva ayuda a promover la estabilidad emocional, convirtiendo a la sustancia en un pilar central para los tratamientos donde la regulación del estado de ánimo se ve comprometida.

El Principio Activo y la Diferenciación con Escitalopram

El principio activo de este medicamento es el Citalopram, que típicamente se suministra como la sal de bromhidrato. Químicamente, el Citalopram se define como una mezcla racémica, lo que implica que contiene cantidades iguales de dos moléculas imagen especular, llamadas enantiómeros: el enantiómero R y el enantiómero S. Esta característica composicional es lo que diferencia al Citalopram, a nivel de la Nomenclatura Internacional, de su compuesto sucesor, el Escitalopram. El Escitalopram es el enantiómero S aislado y purificado, siendo este último el responsable principal del efecto terapéutico del fármaco de inhibir la recaptación de serotonina, un atributo que confirma su mecanismo altamente específico.

Propósito Terapéutico General y Formas Disponibles

El propósito terapéutico global del Citalopram es facilitar un ajuste químico beneficioso en el sistema nervioso central, que ayuda a estabilizar el estado de ánimo y a mantener el equilibrio emocional. Es un producto que consta de un solo principio activo y está diseñado para su administración por vía oral. El medicamento se presenta comúnmente como un comprimido oral recubierto, aunque también se encuentra disponible una solución oral. La provisión de estas dos formas, sólida y líquida, asegura flexibilidad farmacéutica, adaptándose a pacientes que puedan tener dificultad para tragar comprimidos y facilitando la toma diaria constante.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Citalopram?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial del Citalopram, según lo definen los documentos regulatorios gubernamentales, describe las reacciones adversas categorizadas según la frecuencia y el sistema corporal afectado. Estas clasificaciones buscan ofrecer una expectativa de los efectos potenciales.

Las reacciones adversas se agrupan en Clases de Sistema u Órgano, reportándose efectos comunes en los Trastornos del Sistema Nervioso (por ejemplo, insomnio, somnolencia, temblor) y los Trastornos Gastrointestinales (por ejemplo, boca seca, náuseas, diarrea).

Las reacciones se clasifican formalmente en bandas de frecuencia:

  • Muy Frecuentes (Afectan a 1 de cada 10 pacientes o más): Boca seca, Náuseas, Insomnio, Somnolencia, Aumento de la sudoración.
  • Frecuentes (Afectan a ge 1 de cada 100 y < 1 de cada 10 pacientes): Disminución del apetito, Agitación, Temblor, Mareos, Estreñimiento, Diarrea, Disfunción sexual y Fatiga.

Las agencias reguladoras también documentan Reacciones Adversas Graves. El Citalopram se asocia con un aumento dependiente de la dosis en la prolongación del intervalo QT , un riesgo cardíaco grave que puede llevar a una arritmia potencialmente mortal, conocida como Torsade de Pointes. También se señala oficialmente el riesgo de Síndrome Serotoninérgico, caracterizado por cambios en el estado mental y la actividad neuromuscular.

Consideraciones de Seguridad Específicas por Población

Las consideraciones de seguridad específicas para la población requieren una dosis diaria máxima menor para los adultos mayores y las personas con insuficiencia hepática debido a mayores riesgos de exposición al fármaco. Además, el Citalopram está contraindicado en pacientes con antecedentes conocidos de prolongación del intervalo QT o cuando se utiliza concomitantemente con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen las acciones requeridas y las manifestaciones documentadas después de una sobredosis de Citalopram, la cual puede resultar en consecuencias graves y potencialmente mortales. Este perfil de riesgo subraya eventos críticos que hacen obligatoria una respuesta de emergencia inmediata.

Las manifestaciones de sobredosis, según la documentación oficial, involucran frecuentemente al Sistema Nervioso Central (SNC) y al Sistema Cardiovascular. Los signos documentados incluyen somnolencia, mareos, temblor, convulsiones, náuseas y vómitos. Las consecuencias graves pueden progresar a coma, paro cardíaco y Síndrome Serotoninérgico, una complicación explícitamente documentada.

Desencadenantes para la Acción de Emergencia Obligatoria

Se requiere ayuda médica inmediata si se sospecha una sobredosis o si un individuo experimenta síntomas graves. Es obligatorio que las personas llamen inmediatamente a los servicios de emergencia (por ejemplo, 911) o a un Centro de Control de Intoxicaciones cuando la persona ha colapsado, no responde o tiene dificultad para respirar.

El etiquetado oficial señala que la toxicidad, particularmente el riesgo de prolongación del intervalo Q-T y la subsiguiente arritmia ventricular, es dependiente de la dosis. Además, el riesgo de consecuencias graves y muerte aumenta cuando la sobredosis implica la ingesta conjunta de otras sustancias.

El manejo es estrictamente sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. Los procedimientos incluyen el mantenimiento de las funciones vitales y pueden implicar la monitorización cardíaca continua y la corrección de los desequilibrios electrolíticos.

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Usos terapéuticos de Citalopram

Lo que Trata el Citalopram: Usos Principales y Beneficios

El Citalopram se utiliza en diversas áreas de la atención psiquiátrica donde se requiere un soporte sintomático adicional, aplicándose a menudo en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables. Este medicamento se emplea habitualmente para tratar afecciones que se manifiestan de forma episódica o fluctuante, siendo su indicación principal el Trastorno Depresivo Mayor (TDM). También se considera relevante para el manejo del malestar relacionado con la ansiedad y los patrones compulsivos.

El beneficio terapéutico del Citalopram puede formar parte del manejo sintomático en los dominios centrales de afecto y ansiedad. Esto incluye síntomas como el estado de ánimo deprimido, los sentimientos de inutilidad, la pérdida significativa de interés o placer (anhedonia), los ataques de pánico recurrentes o los síntomas de Ansiedad Generalizada. Este enfoque ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, especialmente aquellos que conllevan cambios neurovegetativos como alteraciones del sueño y el apetito o dificultad para la concentración.

Dato Rápido: Alivio de la Carga Funcional

El Citalopram puede ayudar a disminuir la carga general de los síntomas que conducen a una tensión funcional temporal, permitiendo a los pacientes afrontar con mayor estabilidad las fluctuaciones sintomáticas en su vida diaria.

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Criterios de uso y restricciones

El Citalopram está formalmente aprobado para su uso únicamente en adultos (típicamente de 18 años o más) y no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos.

Poblaciones Contraindicadas

El Citalopram está estrictamente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco o a sus ingredientes. No debe utilizarse en combinación con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), incluidos linezolid o azul de metileno intravenoso, ni dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un IMAO, debido al riesgo de Síndrome Serotoninérgico. El uso concomitante con Pimozida también está contraindicado debido al riesgo de prolongación del intervalo QT.

Poblaciones Restringidas y de Alto Riesgo

  • Edad: La dosis máxima recomendada se reduce a 20 mg/día para pacientes que tienen más de 60 años de edad.
  • Función Orgánica: La dosis máxima recomendada también está limitada a 20 mg/día para pacientes con insuficiencia hepática (función hepática reducida).
  • Riesgo Cardíaco: El Citalopram no está recomendado para su uso en pacientes con síndrome de QT largo congénito o aquellos con un intervalo QT largo preexistente, insuficiencia cardíaca descompensada, infarto agudo de miocardio reciente o bradicardia significativa, ni para quienes toman otros medicamentos que prolongan el intervalo QT, debido al riesgo de Torsade de Pointes. Los desequilibrios electrolíticos, como la hipopotasemia o la hipomagnesemia, deben corregirse antes de iniciar el tratamiento.
  • Metabolismo: La dosis máxima está limitada a 20 mg/día para individuos conocidos como metabolizadores deficientes del CYP2C19.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El Citalopram conlleva importantes advertencias de interacción relacionadas con el ritmo cardíaco y los efectos serotoninérgicos.

Tipo de Interacción Productos o Clase Interactuante Restricción / Precaución
Riesgo de Síndrome Serotoninérgico Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), otros agentes serotoninérgicos (por ejemplo, ISRS, IRSN, Triptanes), Hierba de San Juan. Contraindicado con IMAO (incluidos Linezolid y Azul de Metileno IV). Se requiere un período de 14 días de interrupción al cambiar entre Citalopram y un IMAO. Usar con precaución para otros agentes serotoninérgicos.
Riesgo Cardíaco (Prolongación QTc) Pimozida, otros medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc (por ejemplo, ciertos antiarrítmicos, antipsicóticos). Contraindicado con Pimozida y otros agentes prolongadores del QTc debido al riesgo de Torsade de Pointes. Las dosis están restringidas a un máximo de 40 mg/día (adultos en general) y 20 mg/día (pacientes de edad avanzada, insuficiencia hepática o que toman inhibidores del CYP2C19).
Riesgo de Sangrado Anticoagulantes (por ejemplo, Warfarina), Fármacos antiagregantes plaquetarios (por ejemplo, Aspirina, AINE). Usar con precaución debido al aumento del riesgo de sangrado o hemorragia.
Inhibición Metabólica Inhibidores del CYP2C19 (por ejemplo, Cimetidina), Inhibidores del CYP3A4. La concentración plasmática de Citalopram puede aumentar; la dosis máxima debe reducirse a 20 mg/día cuando se toma con un inhibidor potente del CYP2C19 o en pacientes identificados como metabolizadores deficientes.

El perfil de interacción del medicamento está fuertemente influenciado por su efecto dependiente de la dosis sobre el intervalo QTc, lo que resulta en estrictas limitaciones de dosificación en poblaciones específicas y contraindicaciones con otros medicamentos cardíacos de alto riesgo. El potencial de un aumento rápido y excesivo de los niveles de serotonina exige que la coadministración con IMAO esté estrictamente prohibida.

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Mecanismo de acción

Cómo Actúa el Citalopram: Mecanismo de Acción

El Citalopram funciona mediante la inhibición selectiva de la proteína Transportador de Serotonina (SERT), que es su principal objetivo molecular. Al unirse al SERT, ubicado en la membrana de la neurona presináptica, el Citalopram bloquea la recaptación del neurotransmisor serotonina (5-HT) desde la hendidura sináptica de vuelta al interior de la neurona. Esta interacción molecular tiene como resultado un aumento agudo en la concentración de serotonina disponible para unirse a los receptores postsinápticos.

La elevación sostenida de serotonina sináptica inicia una cascada de neuroadaptaciones posteriores. A lo largo de un período de varias semanas, esta modulación continua de la vía conduce a la desensibilización y regulación a la baja de autorreceptores inhibitorios específicos (como el 5- HT1A), localizados en la neurona presináptica. Este ajuste crucial de los receptores es un proceso de neuroadaptación que altera el ciclo de retroalimentación que regula la liberación de serotonina, resultando en una alteración sostenida de la actividad de la vía central y una modulación a largo plazo de la dinámica de la neurotransmisión.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar el Citalopram: Guías Oficiales de Administración

Esta sección describe los procedimientos de administración y dosificación para el Citalopram según lo especificado en los documentos de información regulatoria de prescripción.

Administración y Horario

El Citalopram se toma por vía oral (por la boca) y puede administrarse como comprimido o como solución oral. El medicamento se debe tomar una vez al día, ya sea por la mañana o por la noche, y de preferencia a la misma hora todos los días. Se puede tomar con o sin alimentos.

Si se utiliza la solución oral, el frasco debe agitarse bien antes de cada uso, y la dosis debe medirse utilizando el dispositivo de medición suministrado. Los comprimidos deben tragarse enteros y no deben masticarse.

Esquema de Dosis Oficial

El enfoque estándar implica una dosis de inicio seguida de un ajuste potencial. Las dosis diarias máximas están estrictamente limitadas según la edad y el estado de salud.

Población/Condición Dosis Inicial (Una Vez al Día) Dosis Máxima Recomendada (Una Vez al Día)
Adultos (Generalmente menores de 60 años) 20 mg 40 mg
Pacientes Geriátricos (60 años o más) 20 mg 20 mg
Insuficiencia Hepática 20 mg 20 mg

Los aumentos de dosis (de 20 mg a 40 mg) solo deben ocurrir después de al menos una semana de terapia. Para todas las personas, no se recomienda superar las dosis máximas indicadas.

Interrupción del Tratamiento y Dosis Olvidadas

La interrupción del tratamiento debe gestionarse reduciendo la dosis de forma gradual con el tiempo; las instrucciones oficiales no permiten suspender el medicamento de forma abrupta. Si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada, en cuyo caso la dosis olvidada debe omitirse. No deben tomarse dos dosis al mismo tiempo.

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Evidencia clínica reciente

Visión General de la Investigación Clínica

El Citalopram, un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), está aprobado principalmente para el tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor (TDM) en adultos. La evidencia clínica reciente, incluidos metaanálisis de ensayos aleatorizados controlados con placebo, se centra en cuantificar sus efectos sobre la gravedad de los síntomas y las tasas de respuesta.

Los estudios que comparan Citalopram con placebo en adultos con TDM han indicado consistentemente una mayor tasa de respuesta en los pacientes y una reducción en las puntuaciones de los síntomas de depresión en relación con el placebo. Sin embargo, los datos sobre las tasas de remisión —definidas como el retorno a un estado casi libre de síntomas— siguen siendo poco concluyentes al compararse con el placebo en los informes publicados.


Eficacia en Otras Condiciones

Más allá de su indicación principal, el Citalopram ha sido estudiado por sus efectos en otras condiciones relacionadas con la ansiedad:

  • Trastorno de Pánico: Ensayos clínicos han evaluado el uso de Citalopram en el tratamiento del trastorno de pánico, con hallazgos que sugieren que ciertos rangos de dosificación pueden estar asociados con una mayor probabilidad de mejoría en comparación con el placebo.
  • Ansiedad en la Vejez: Ensayos controlados aleatorizados en etapa inicial han explorado el efecto del compuesto en adultos mayores (de 60 años o más) diagnosticados con trastornos de ansiedad, principalmente Trastorno de Ansiedad Generalizada. Los hallazgos iniciales sugirieron que el compuesto se asoció con una reducción de los síntomas en esta población, pero se necesita una replicación adicional a gran escala.

Actualizaciones de Seguridad y Tolerabilidad

Advertencias regulatorias recientes y estudios a gran escala se han centrado en los riesgos cardíacos. El uso de Citalopram se asocia con una prolongación del intervalo QT dependiente de la dosis , lo que se refiere a un cambio en la actividad eléctrica del corazón. La dosis máxima recomendada ha sido revisada para reducir el riesgo potencial de un ritmo cardíaco anormal, particularmente para los adultos mayores (de 60 años o más) o aquellos con afecciones cardíacas existentes o desequilibrios electrolíticos. En general, el medicamento está ampliamente considerado como un fármaco con un perfil de efectos secundarios favorable en comparación con las clases de antidepresivos más antiguas.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

¿Para qué se utiliza Citalopram?

Citalopram es un medicamento de prescripción que pertenece a una clase de fármacos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Se utiliza principalmente para tratar la depresión mayor. También puede ser recetado para el trastorno de pánico y otros trastornos de ansiedad, según la evaluación y criterio del profesional de la salud.

¿Cuánto tiempo tarda en empezar a funcionar Citalopram?

Los efectos completos de Citalopram no se sienten de forma inmediata. Si bien algunas personas pueden notar una leve mejoría en el sueño o los niveles de energía en las primeras una o dos semanas, generalmente se necesitan de dos a cuatro semanas, y a veces más, para experimentar el beneficio terapéutico completo del medicamento en el estado de ánimo y los síntomas de ansiedad. Es fundamental seguir tomándolo según lo prescrito, incluso si no se nota un cambio inmediato.

¿Cuáles son los efectos secundarios comunes?

Los efectos secundarios más comunes pueden incluir náuseas, somnolencia, insomnio, boca seca, aumento de la sudoración, temblores y disfunción sexual. Muchos de estos efectos secundarios a menudo son más notorios cuando se comienza el tratamiento y tienden a disminuir con el tiempo a medida que el cuerpo se adapta al medicamento.

¿Qué sucede si olvido tomar una dosis?

Si olvida una dosis de Citalopram, tómela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de su próxima dosis programada, omita la dosis olvidada y continúe con su horario habitual. No se debe tomar una dosis doble para compensar la que olvidó, ya que esto podría aumentar el riesgo de efectos secundarios.

¿Puedo dejar de tomar Citalopram de repente?

No debe dejar de tomar Citalopram ni cambiar su dosis sin hablar primero con su profesional de la salud. La interrupción abrupta puede provocar síntomas de abstinencia, a veces denominados síndrome de interrupción de antidepresivos, que pueden incluir mareos, alteraciones del sueño, irritabilidad y náuseas. Si es necesario suspender el medicamento, su médico le indicará un plan para reducir gradualmente la dosis.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Citalopram?

Almacenamiento y Eliminación del Citalopram

El Citalopram debe almacenarse bajo condiciones regulatorias específicas para mantener su estabilidad y garantizar la seguridad.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Temperatura ambiente controlada: 20, °C a 25, °C (68, °F a 77, °F).
Protección Mantener alejado del calor excesivo, la humedad y no congelar.
Envase Debe permanecer en el envase original, bien cerrado.
Seguridad Infantil Almacenar fuera del alcance y la vista de los niños.

Instrucciones Oficiales de Eliminación

Para desechar el Citalopram no utilizado o caducado, la guía federal oficial recomienda utilizar un programa de recogida de medicamentos . Si no hay una opción de recogida disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia poco atractiva (como tierra o posos de café) y colocarse en una bolsa sellada antes de tirarse a la basura doméstica. El producto no debe desecharse por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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